專利名稱：誘導(dǎo)植物抗病毒的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及誘導(dǎo)植物抗病毒的方法，該方法包括，將植物、土壤或種子用有效量的式I化合物處理 其中X是鹵素、C1-C4-烷基或三氟甲基；m是0或1；Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3；A是-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B是苯基、萘基、含有1至3個(gè)N原子和/或1個(gè)O或S原子或1或2個(gè)O和/或S原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環(huán)基，該環(huán)系是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Ra取代Ra是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺?；?、C1-C6-烷基亞磺?；?、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、苯基、苯氧基、
芐基、芐氧基、5或6元雜環(huán)基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基、C(＝NORα)-ORβ或OC(Rα)2-C(Rβ)＝NORβ，其中的環(huán)狀基團(tuán)本身又可以是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Rb取代Rb是氰基、硝基、鹵素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺?；?、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環(huán)烷基、C3-C6-環(huán)烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、芐基、芐氧基、5或6元雜環(huán)基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(＝NORα)-ORβ；Rα、Rβ是氫或C1-C6-烷基；R1是氫、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C4-烷氧基；R2是苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺?；?，該環(huán)系是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Ra取代，C1-C10-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C2-C10-鏈烯基、C2-C10-鏈炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-鏈烯基羰基、C3-C10-鏈炔基羰基、C1-C10-烷基磺酰基或C(＝NORα)-ORβ，這些基團(tuán)中的烴基是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Rc取代Rc是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亞磺?；?、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基，C3-C6-環(huán)烷基、C3-C6-環(huán)烷氧基、5或6元雜環(huán)基、5或6元雜環(huán)氧基、芐基、芐氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳硫基，所述的環(huán)狀基團(tuán)本身又可以是部分或完全鹵代的或在其上連接有1至3個(gè)基團(tuán)Ra；并且R3是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈炔基，這些基團(tuán)中的烴基是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Rc取代；該化合物可被植物或種子吸收。此外，本發(fā)明還涉及式I化合物用于誘導(dǎo)植物抗病毒的用途。
有大量代表性的高度異源的植物病毒(phytophages)可以攻擊經(jīng)濟(jì)型植物；損傷的癥狀可以從形態(tài)學(xué)的改變到植物的死亡。由于病毒的傳播方式多樣(例如機(jī)械地分為通過(guò)傷口傳播、通過(guò)種子和花粉傳播或者通過(guò)載體例如線蟲(chóng)類和昆蟲(chóng)傳播)、診斷的問(wèn)題以及缺乏適宜的活性成分使得控制這些病毒極為困難；因此，重點(diǎn)在于預(yù)防措施和植物檢疫措施。因此，預(yù)防植物的病毒性疾病是農(nóng)業(yè)中的重要目標(biāo)。
對(duì)預(yù)防植物病毒性疾病的方法的尋找得到了許多抗病毒活性成分，其中的一些與核酸類似。但是，這些物質(zhì)中有的會(huì)產(chǎn)生突變體并抑制宿主細(xì)胞中核酸和蛋白質(zhì)的代謝，從而引起損傷。在該領(lǐng)域中，這些物質(zhì)僅有很小的實(shí)際控制作用。
一種較為復(fù)雜的理論是利用或刺激植物固有的防御物質(zhì)DE-A 39 34 761提出了用于預(yù)防植物病毒性疾病的聚賴氨酸和烷基二乙烯基三氨基乙酸類化合物。EP-A 420 803記載了苯并-1，2，3-噻唑衍生物對(duì)各種植物致病微生物的免疫作用。WO-A 96/37493公開(kāi)了吡啶基噻唑類化合物的類似作用。DD 280 030提出了用于激活農(nóng)作物和有用植物的抵抗力的磺酸衍生物。但是，這些物質(zhì)的作用在許多情況下并不令人滿意。
本發(fā)明的目的是提供一種可以廣泛使用、不會(huì)損傷植物并且可以使植物對(duì)病毒性疾病產(chǎn)生有效的免疫的方法。
我們發(fā)現(xiàn)，該目的可以通過(guò)本文開(kāi)頭所定義的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。所用的活性成分已知可以作為抗真菌劑，并且在某些情況下，還可作為殺蟲(chóng)劑(EP-A 178 826；EP-A 253 213；WO-A 93/15046；WO-A 95/18789；WO-A 95/21153；WO-A 95/21154；WO-A 95/24396；WO-A 96/01256；WO-A 97/15552)。但是，到目前為止，還沒(méi)有人提出這些活性成分可能會(huì)對(duì)植物所固有的抗病毒免疫系統(tǒng)產(chǎn)生刺激作用。
由于式I的活性成分在控制植物疾病所需的濃度下與植物具有良好的相容性，因此，可以對(duì)外露的植物部分進(jìn)行處理，并可對(duì)繁殖材料和種子以及土壤進(jìn)行處理。
在本發(fā)明的方法中，活性成分被植物通過(guò)葉面或根部吸收并且分布在整個(gè)植物的液汁中。
因此，在進(jìn)行了本發(fā)明的方法后，不僅可以在直接噴藥的植物部分觀察到保護(hù)作用，而且還增強(qiáng)了整個(gè)植物對(duì)病毒性疾病的抵抗力。
在該方法的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，將外露的植物部分用活性成分I的制劑處理。
在前面引用的公開(kāi)文獻(xiàn)中描述了用于制備本發(fā)明方法中所用活性成分的合成路線，其公開(kāi)的內(nèi)容引入本文作為參考。
對(duì)于本發(fā)明的方法，特別優(yōu)選具有如下取代基含義的活性成分，在任何單獨(dú)或組合的情況下，所引用的公開(kāi)文獻(xiàn)中的所公開(kāi)的內(nèi)容均引入本文作為參考具體地講，對(duì)于本發(fā)明的方法，特別優(yōu)選式II至VIII的活性成分，其中V是OCH3和NHCH3，Y是CH和N，且T和Z彼此獨(dú)立地是CH和N。
優(yōu)選的其中Q是N(-OCH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)WO-A 93/15046和WO-A 96/01256中記載的化合物。
優(yōu)選的其中Q是C(＝CH-OCH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)EP-A 178 826和EP-A 278 595中記載的化合物。
優(yōu)選的其中Q是C(＝N-OCH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)EP-A 253 213和EP-A 254 426中記載的化合物。
優(yōu)選的其中Q是C(＝N-OCH3)-CONHCH3的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)EP-A 398 692、EP-A 477 631和EP-A 628 540中記載的化合物。
優(yōu)選的其中Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)EP-A 280 185和EP-A 350 691中記載的化合物。
優(yōu)選的其中Q是-CH2O-N＝C(R1)-B的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)EP-A460 575和EP-A 463 488中記載的化合物。
優(yōu)選的其中A是-O-B的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)EP-A 382 375和EP-A 398 692中記載的化合物。
優(yōu)選的其中A是-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3的式I的活性成分是公開(kāi)文獻(xiàn)WO-A 95/18789、WO-A 95/21153、WO-A 95/21154、WO-A 97/05103和WO-A 97/06133中記載的化合物。
特別優(yōu)選如下式I的活性成分，其中Q是N(-OCH3)-COOCH3，A是CH2-O-并且B是3-吡唑基或1，2，4-三唑基，其中B上連接有1或2個(gè)選自下列的取代基·鹵素、甲基和三氟甲基，以及·苯基和吡啶基，特別是2-吡啶基，其被1至3個(gè)基團(tuán)Rb取代。
這些活性成分由式II所表示。 特別優(yōu)選的其它活性成分是式II′的化合物。
就其用途而言，特別優(yōu)選下表中所列的化合物。表I
表II
表III
表IV
表V
表VI
表VII
具體地講，特別優(yōu)選的是活性成分I-5(通用名唑氯菌酯(pyraclostrobin))，III-4(通用名啶氧菌酯)，IV-3(通用名肟菌酯)和VII-1(通用名嘧菌酯)。
化合物I可以增強(qiáng)植物對(duì)病毒的抵抗力。它們對(duì)于控制不同農(nóng)作物例如煙草、大麥、黃瓜、馬鈴薯和甜菜以及這些植物的種子上的病毒尤為重要。具體地講，它們適于控制如下植物疾病·在煙草中，煙草花葉病毒和煙草壞死病毒，·在豆類中，菜豆普通花葉病毒和菜豆黃花葉病毒，·在大麥中，大麥條斑花葉病毒和大麥黃矮病毒，·在黃瓜中，黃瓜綠斑駁花葉病毒和黃瓜花葉病毒，·在馬鈴薯中，馬鈴薯X病毒和馬鈴薯Y病毒，·在甜菜中，rhizomania和甜菜輕性黃化病毒。
化合物I通過(guò)將土壤或需要防止病毒攻擊的種子或植物用有效量的活性成分處理來(lái)施用。施用可以在植物和種子被病毒感染之前或感染之后進(jìn)行。
在該方法的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，在感染發(fā)生前對(duì)植物進(jìn)行處理。可以觀察到植物對(duì)病毒性疾病的易感性顯著降低。
對(duì)于在農(nóng)作物保護(hù)中的應(yīng)用，應(yīng)用比例在每公頃0.01至2.0kg活性成分之間，這取決于病原體的類型和植物的種類。
在處理種子時(shí)，每公斤種子通常需要0.001至0.1g、優(yōu)選0.01至0.05g活性成分。
可將化合物I制成殺真菌劑的常用制劑，例如溶液劑、乳劑、混懸劑、撒粉、粉末、糊劑和顆粒劑。應(yīng)用形式取決于具體的目的；在任何情況下，均應(yīng)確保本發(fā)明的化合物能夠良好并且均勻地分布。
制劑以已知的方式制備，例如，用溶劑和/或載體對(duì)活性成分增容，如需要，可使用乳化劑和分散劑，當(dāng)使用水作為稀釋劑時(shí)，還可以使用其它有機(jī)溶劑作為助溶劑。適宜的輔劑基本上是常用于殺真菌劑的那些。通常，制劑含有0.01至95重量％、優(yōu)選0.1至90重量％的活性成分。所用活性成分的純度為90％至100％、優(yōu)選95％至100％(根據(jù)NMR波譜確定)。制劑的例子是I.將5重量份本發(fā)明的化合物與95重量份細(xì)粉狀的高嶺土緊密混合。由此得到含有5重量％活性成分的撒粉。II.將30重量份本發(fā)明的化合物與92重量份粉狀硅膠和8重量份礦物油的混合物混合，其中，所述的礦物油被噴霧在所述硅膠的表面。由此得到具有良好粘附特性的活性成分的制劑(活性成分含量23重量％)。III.將10重量份本發(fā)明的化合物溶于由90重量份二甲苯、6重量份8至10mol環(huán)氧乙烷和1mol油酸N-一乙醇酰胺的加合物、2重量份十二烷基苯磺酸鈣和2重量份40mol環(huán)氧乙烷和1mol蓖麻油的加合物組成的混合物(活性成分含量9重量％)。IV.將20重量份本發(fā)明的化合物溶于由60重量份環(huán)己酮、30重量份異丁醇、5重量份7mol環(huán)氧乙烷和1mol異辛基苯酚的加合物和5重量份40mol環(huán)氧乙烷和1mol蓖麻油的加合物組成的混合物(活性成分含量16重量％)。V.將80重量份本發(fā)明的化合物與3重量份二異丁基萘-α-磺酸鈉、10重量份來(lái)自亞硫酸鹽廢液的木質(zhì)素磺酸的鈉鹽和7重量份粉狀的硅膠充分混合，然后將混合物在錘磨機(jī)中研磨(活性成分含量80重量％)。VI.將90重量份本發(fā)明的化合物與10重量份N-甲基-α-吡咯烷酮混合，由此得到適于以微滴的形式使用的溶液(活性成分含量90重量％)。VII.將20重量份本發(fā)明的化合物溶于由40重量份環(huán)己酮、30重量份異丁醇、20重量份7mol環(huán)氧乙烷和1mol異辛基苯酚的加合物和10重量份40mol環(huán)氧乙烷和1mol蓖麻油的加合物組成的混合物。將該溶液倒入100000重量份的水中并將其均勻地分散在其中得到含有0.02重量％活性成分的含水分散液。VIII.將20重量份本發(fā)明的化合物與3重量份二異丁基萘-α-磺酸鈉、17重量份自亞硫酸鹽廢液的木質(zhì)素磺酸的鈉鹽和60重量份粉狀的硅膠充分混合，然后將混合物在錘磨機(jī)中研磨。將該混合物均勻地分散在20000重量份的水中得到含有0.1重量％活性成分的噴霧混合物。
含水的使用形式可以按照常規(guī)方式通過(guò)加入水從乳油、糊劑或可濕性粉末(可噴霧的粉末、油分散液)制備。為了制備乳液、糊劑和油分散液，可將物質(zhì)本身或溶于油或溶劑中的物質(zhì)用濕潤(rùn)劑、粘合劑、分散劑或乳化劑在水中均質(zhì)化?；蛘?，可以制備由活性物質(zhì)、濕潤(rùn)劑、粘合劑、分散劑和乳劑以及，如果合適的話，溶劑或油組成的濃縮物，這些濃縮物適于用水進(jìn)行稀釋。
即可使用的制劑中的活性成分濃度可以在較寬的范圍內(nèi)變化。通常，它們可以在0.0001至10％之間，優(yōu)選在0.01至1％之間。
活性成分還可以非常成功地用于極微量(ULV)法，可以使用含有95重量％以上活性成分的制劑，甚至可以使用不含添加劑的活性成分。
如果合適的話，還可以在臨用前向活性成分中加入各種類型的油、除草劑、其它殺真菌劑、其它殺蟲(chóng)劑、抗菌劑(罐混合)?？蓪⑦@些試劑與本發(fā)明的試劑以重量比1∶10至10∶1進(jìn)行混合。
關(guān)于活性成分I在誘導(dǎo)抗病毒中的作用的說(shuō)明可以以標(biāo)簽的形式存在于包裝上或產(chǎn)品資料單內(nèi)。該說(shuō)明還可以存在于可與活性成分I聯(lián)合使用的制劑箱內(nèi)。
誘導(dǎo)抵抗力也可以構(gòu)成官方批準(zhǔn)活性成分I的一種適應(yīng)癥。
用如下實(shí)驗(yàn)證實(shí)通式I化合物的作用誘導(dǎo)抗病毒的用途實(shí)施例植物材料為了進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，使煙草植物(Nicotiana tabacum cv.Xanthi-nc)在25℃、大氣濕度59％和日光照時(shí)間16小時(shí)(150-200μM量子/s-1/m-2)的條件下在罐裝堆肥(標(biāo)準(zhǔn)土壤型ED73)中生長(zhǎng)4至5周。每周一次通過(guò)向澆灌水中加入推薦比例的市售家養(yǎng)植物肥料(10％總氮、9％磷酸鹽、7％鉀堿)對(duì)部分植物施肥。施用活性成分所用活性成分的制劑為水可分散顆粒的形式，活性成分的含量為20％。實(shí)驗(yàn)中采用的濃度(0.01-10mM)是以活性成分的含量計(jì)的。為了防止活性成分在整個(gè)植物內(nèi)分布，用無(wú)菌手術(shù)刀片將帶有浸泡過(guò)的葉子的處于該葉子以上部分的植物莖切掉。
在施用了活性成分并且在隨后用病毒進(jìn)行感染后，將植物置于生長(zhǎng)室內(nèi)。
病毒感染和抵抗力評(píng)估(采用Malamy等人的方法，SCIENCE，Vol.250，pp.1002-1004(1990))將各種預(yù)先處理過(guò)的煙草植物用煙草花葉病毒(TMV，毒株U1)感染。為此，將病毒儲(chǔ)備液用50mM磷酸鹽緩沖液(pH 7)稀釋至最終濃度為1μgTMV外殼蛋白/ml。通過(guò)用浸有TMV溶液的紗布繃帶輕柔地摩擦在表面上預(yù)先噴灑了碳化硅的葉子進(jìn)行感染。感染后，用輕柔的噴射水流沖洗掉葉子上的碳化硅，然后將植物置于上述條件下。用TMV的感染在預(yù)處理1天后進(jìn)行。感染5至7天后，測(cè)定葉子上10至20處損傷的直徑。
損傷直徑是植物獲得的抵抗力的衡量標(biāo)準(zhǔn)，損傷越小表示獲得的抵抗力越高。應(yīng)用實(shí)施例1用套管對(duì)植物的葉子在多個(gè)部位打孔，用注射器將活性成分的水溶液從打孔部位注射到葉子內(nèi)(施用量2至5ml/葉片)。活性成分溶液中的不溶部分已事先通過(guò)沉降或短時(shí)間的離心(5000g，3分鐘)進(jìn)行分離。在對(duì)照植物的情況下，向葉子中注入水。
7天后，測(cè)定由TMV引起的葉子上的損傷的直徑，以毫米[mm]表示。
在該試驗(yàn)中，將植物用1mM表I中的活性成分I-5處理時(shí)顯示的損傷平均值為2.35mm，用2.5mM處理的植物顯示的損傷為1.8mm，而用純凈水處理的作為對(duì)照的植物顯示的損傷為3.55mm。應(yīng)用實(shí)施例2將處理過(guò)的葉子的其中半片用活性成分溶液(同實(shí)施例1中的制劑)浸透而另一半用水浸透。該操作是為了排除不同葉子之間的反應(yīng)差異，從而可以直接測(cè)定活性成分的作用。
5天后，測(cè)定由TMV引起的葉子上的損傷的直徑，以毫米[mm]表示。
在該試驗(yàn)中，用0.5和1mM表I中的活性成分I-5處理的葉片區(qū)域顯示的損傷平均值分別為2.75和2.85mm，未處理的葉片區(qū)域顯示的損傷為4.15和4.25mm，而用純凈水處理的作為對(duì)照的植物顯示的損傷為3.2和3.35mm。應(yīng)用實(shí)施例3將生長(zhǎng)了約5周的煙草植物(培育植物Xanthi-nc)葉子的其中半片用1mM活性成分的1％含水乙醇溶液浸透；作為對(duì)照的半片葉子用1％含水乙醇浸透。
用TMV的感染在處理1天后進(jìn)行；再經(jīng)過(guò)5天后對(duì)植物進(jìn)行評(píng)價(jià)。所給出的數(shù)據(jù)為在用活性成分處理的半片葉子或未處理的半片葉子(對(duì)照)的感染部位中由于病毒攻擊而死亡的葉片面積(損傷)的平均值與對(duì)照相比，損傷的面積
應(yīng)用實(shí)施例4采用應(yīng)用實(shí)施例3的方法，但感染在處理2天后進(jìn)行，再經(jīng)過(guò)5天后對(duì)植物進(jìn)行評(píng)價(jià)。與對(duì)照相比，損傷的面積
應(yīng)用實(shí)施例5用活性成分溶液噴霧葉片將2mM活性成分借助通用濕潤(rùn)劑(比例為1∶1(w/w))溶解在水中然后噴霧到生長(zhǎng)了5周的的煙草植物(培育植物Xanthi-nc)葉子的其中半片上(作為對(duì)照的另外半片葉子僅用溶解的濕潤(rùn)劑噴霧)。
用TMV的感染在處理5天后進(jìn)行，再經(jīng)過(guò)4天后對(duì)植物進(jìn)行評(píng)價(jià)。所給出的數(shù)據(jù)為在用活性成分處理的半片葉子或未處理的半片葉子(對(duì)照)的感染部位中由于病毒攻擊而死亡的葉片面積(損傷)的平均值與對(duì)照相比，損傷的面積
權(quán)利要求
1.誘導(dǎo)植物抗病毒的方法，該方法包括，將植物、土壤或種子用有效量的式I化合物處理 其中X是鹵素、C1-C4-烷基或三氟甲基；m是0或1；Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3；A是-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B是苯基、萘基、含有1至3個(gè)N原子和/或1個(gè)O或S原子或1或2個(gè)O和/或S原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環(huán)基，該環(huán)系是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Ra取代Ra是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺?；1-C6-烷基亞磺?；3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、苯基、苯氧基、芐基、芐氧基、5或6元雜環(huán)基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基、C(＝NORα)-ORβ或OC(Rα)2-C(Rβ)＝NORβ，其中的環(huán)狀基團(tuán)本身又可以是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Rb取代Rb是氰基、硝基、鹵素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺?；1-C6-烷基亞磺?；3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環(huán)烷基、C3-C6-環(huán)烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、芐基、芐氧基、5或6元雜環(huán)基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(＝NORα)-ORβ；Rα、Rβ是氫或C1-C6-烷基；R1是氫、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C4-烷氧基；R2是苯基、苯基羰基、苯基磺?；?、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺?；?，該環(huán)系是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Ra取代，C1-C10-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C2-C10-鏈烯基、C2-C10-鏈炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-鏈烯基羰基、C3-C10-鏈炔基羰基、C1-C10-烷基磺?；駽(＝NORα)-ORβ，這些基團(tuán)中的烴基是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Rc取代Rc是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷基磺?；?、C1-C6-烷基亞磺?；?、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基，C3-C6-環(huán)烷基、C3-C6-環(huán)烷氧基、5或6元雜環(huán)基、5或6元雜環(huán)氧基、芐基、芐氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳硫基，所述的環(huán)狀基團(tuán)本身又可以是部分或完全鹵代的或在其上連接有1至3個(gè)基團(tuán)Ra；并且R3是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈炔基，這些基團(tuán)中的烴基是未取代的或被1至3個(gè)基團(tuán)Rc取代；該化合物可被植物或種子吸收。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中的指數(shù)m是0并且式I的取代基具有如下含義A是-O-B、-CH2O-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或CH2-O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3；B是苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基，這些環(huán)系被1或2個(gè)基團(tuán)Ra取代；R2是C1-C6-烷基、C2-C10-鏈烯基、C3-C6-環(huán)烷基，這些基團(tuán)是未取代的或被1或2個(gè)基團(tuán)Rb’取代；Rb’是C1-C6-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、芐基、苯基或苯氧基；未取代的或被1或2個(gè)基團(tuán)Ra取代的苯基；R3是C1-C6-烷基、C2-C10-鏈烯基或C2-C10-鏈炔基。
3.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中使用式II的活性成分。
4.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中使用式III的活性成分。
5.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中使用選自I-5、III-4和VII-1的活性成分。
6.權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的式I化合物用于誘導(dǎo)植物抗病毒的用途。
全文摘要
誘導(dǎo)植物抗病毒的方法，該方法包括，將植物、土壤或種子用有效量的式I化合物處理(見(jiàn)式I),其中X是鹵素、C
文檔編號(hào)A01G7/00GK1427671SQ01808940
公開(kāi)日2003年7月2日 申請(qǐng)日期2001年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2000年5月3日
發(fā)明者H·克勒, U·康拉特, K·澤豪斯 申請(qǐng)人:巴斯福股份公司