專利名稱：一種植物源性滅螺劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種殺蟲藥劑，特別是用于血吸蟲防治領(lǐng)域殺滅釘螺的滅螺劑。
背景技術(shù)：
目前，國(guó)際上防治血吸蟲領(lǐng)域多采用化學(xué)藥物殺滅釘螺，其中應(yīng)用比較廣泛的有五氯酚鈉和氯硝柳胺。五氯酚鈉價(jià)格低廉，但由于對(duì)家畜、家禽、水生動(dòng)植物及對(duì)人都有嚴(yán)重毒害，在我國(guó)已禁止使用。聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織英文簡(jiǎn)稱(WHO)唯一推薦使用的氯硝柳胺，在我國(guó)使用比較普遍，該藥具有較好的滅螺效果，但在低濃度下，釘螺離水上爬附壁率較高，達(dá)不到快速、徹底滅螺的效果，若加大藥量，用藥濃度增高，不僅會(huì)對(duì)人、動(dòng)植物產(chǎn)生較大毒害，且釘螺上爬附壁率降低仍不甚理想。因此，研究開發(fā)出對(duì)生態(tài)環(huán)境無(wú)污染和毒害以及釘螺上爬附壁率低的滅螺藥物，已成為血吸蟲防治領(lǐng)域的世界性難題。
中國(guó)專利授權(quán)公告號(hào)CN1063020C上公開了一種“殺釘螺藥物增效劑的應(yīng)用”，提到了用檳榔生物堿與五氯酚鈉和氯硝柳胺等藥品共用有增強(qiáng)殺滅釘螺作用的效果。其技術(shù)方案主要是在五氯酚鈉或氯硝柳胺溶液中加入濃度較高的檳榔生物堿，這一方案在解決釘螺上爬附壁率和減少對(duì)生態(tài)環(huán)境的污染方面效果并不理想。英國(guó)等國(guó)藥典已收錄氫溴酸檳榔堿用于家畜內(nèi)服驅(qū)蟲，但尚未見用于滅殺釘螺。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種對(duì)生態(tài)環(huán)境無(wú)污染、無(wú)毒害，且釘螺上爬附壁率極低的高效、快速，環(huán)保型植物源性滅螺藥物。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是，一種植物源性滅螺劑，用氫溴酸檳榔堿與水配制成濃度為0.5ppm-10ppm的溶液。
其溶液中氫溴酸檳榔堿的濃度為2.0ppm。
在上述溶液中加入有適量的矯味劑。
矯味劑為腐質(zhì)酸或水藻或青苔。
本發(fā)明的第二種技術(shù)解決方案是一種植物源性滅螺劑，其組份如下(單位毫克)氫溴酸檳榔堿 0.5-10麻醉劑 0.01-0.02將以上組份與水按1∶1000～2000的比例配制成施用溶液。
最好是滅螺劑組份為(單位毫克)氫溴酸檳榔堿2麻醉劑 0.01將以上組份與水按1∶1000的比例配制成施用溶液。
上述的麻醉劑為普魯卡因或利多卡因。
在以上的組份或施用溶液中加入有矯味劑。
矯味劑為腐質(zhì)酸或水藻或青苔。
在長(zhǎng)期滅螺實(shí)踐中，申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)五氯酚鈉，氯硝柳胺均有較強(qiáng)的刺激性氣味和毒性，用于滅螺時(shí)，釘螺遇到這類藥物，出于本能就要躲離逃避，從而出現(xiàn)上爬附壁的現(xiàn)象，即使合用檳榔生物堿，這種狀況也難有改觀。而申請(qǐng)人實(shí)驗(yàn)證明，一定濃度的氫溴酸檳榔堿，化學(xué)名稱N-甲基-1，2，5，6-四氫煙酸甲基酯氫溴酸鹽，(N-methtyl-1，2，5，6，-trihydro-1-methylnicotinatehydrobromide縮寫Mtnh)主要通過(guò)接觸作用，對(duì)釘螺足平滑肌收縮活動(dòng)有抑制作用，時(shí)間依賴性地降低神經(jīng)動(dòng)作電位幅值，且濃度依賴性地對(duì)生物細(xì)胞鈉電流有顯著性地阻滯作用。從而使釘螺的肌肉松弛，吸盤動(dòng)作受阻，神經(jīng)麻痹，導(dǎo)致呼吸衰竭，窒息而死。氫溴酸檳榔堿色白、無(wú)臭、味微苦，易溶于水，單獨(dú)與水配制成濃度較低的溶液，在色澤、氣味、口感和觸覺(jué)上和釘螺生存的水環(huán)境基本上無(wú)差別，對(duì)釘螺基本無(wú)刺激作用，不易引起釘螺應(yīng)激反應(yīng)。從而降低了釘螺的上爬附壁率，提高了開厴率。
將氫溴酸檳榔堿與麻醉劑合用是為了使釘螺迅速進(jìn)行抑制狀態(tài)，從而進(jìn)一步減少釘螺的應(yīng)激反應(yīng)行為并降低7小時(shí)以內(nèi)的上爬附壁率，增強(qiáng)滅螺效果，麻醉劑最好采用低毒無(wú)害的局部麻醉劑，如普魯卡因或利多卡因。將氫溴酸檳榔堿及其組合藥物與矯味劑合用是為了進(jìn)一步減少釘螺對(duì)本發(fā)明藥物的排斥行為，進(jìn)而可以引誘釘螺停留或進(jìn)入在施藥區(qū)域，更好地發(fā)揮藥物的作用。矯味劑一般針對(duì)釘螺的生活習(xí)性、食性選用，可以采用腐質(zhì)酸、水藻、青苔等。也可以將氫溴酸檳榔堿與麻醉劑和矯味劑組合制成藥丸、片，專用于滅螺。由于本發(fā)明藥物配制濃度較低，對(duì)人及動(dòng)物、水生生物的毒副作用較小，一般魚類可通過(guò)肝臟代謝脫毒。對(duì)植物基本無(wú)毒副作用，且其化學(xué)成份易與水中物質(zhì)中和，故對(duì)生態(tài)環(huán)境無(wú)污染。
具體實(shí)施例方式
1.按世界衛(wèi)生組織規(guī)定的方法，采用氫溴酸檳榔堿藥品，即N-甲基-1，2，5，6-四氫煙酸甲基酯氫溴酸鹽(N-Methyl-1，2，5，6-terahydro-1-methylnicotiante.hydrobromide)，分子式為C8H13NO2·HBr，與水按0.1-100ppm等不同濃度配制成溶液將釘螺投入該溶液中，觀察其滅螺作用與氯硝柳胺及去氯水使用效果的比較參見下表氫溴酸檳榔堿滅螺作用及與氯硝柳胺及去氯水使用效果的比較藥物濃度(ppm) 開厴率(％) 上爬附壁率(％) 死亡率(％)7h 24h 7h 24h 72h去氯水 0.0 96.597.0 33 27.8 0氯硝柳胺 0.1 96.796.756.7 35.6 100.5 90.094.027.8 7.8 93氫溴酸檳榔堿 0.1 95.697.82.2 0 31Mtnh0.5 100 95.61.1 0 921.0 100 100 0 0 992.0 100 100 0 0 99.85.0 100 100 0 0 1008.0 100 100 0 0 10010.0 100 100 0 0 100100.0100 100 0 0 1002.采用氫溴酸檳榔堿粗品65％，與水按純品濃度配制成溶液，其滅螺效果不受影響。
3.取氫溴酸檳榔堿藥品2毫克與普魯卡因0.01毫克制成藥片，與水按1∶1000的比例制成溶液，用于水中滅螺，其上爬附壁率更低于上表數(shù)據(jù)，其他滅螺作用相同于上表。
4.取氫溴酸檳榔堿藥品1毫克、利多卡因0.018毫克、腐質(zhì)酸(酸溶解)1毫克或者取水藻2克制成藥片，與水按1∶2000的比例配制成溶液，用于水中或田間噴灑滅螺。
以上藥物的施用方法為
(1)水中滅螺，先用水將藥物配制成5-25％的貯備液，根據(jù)水塘及溝渠中水量按本發(fā)明藥品溶液的濃度比例均勻投放貯備液，即可殺滅水中釘螺。
(2)田間滅螺，將本發(fā)明藥物與水按濃度比例配制成溶液，用噴霧器進(jìn)行田間噴灑，亦可達(dá)到較好的滅螺效果，若采用氫溴酸檳榔堿與麻醉劑、矯味劑等組合的藥物配制成溶液，滅螺效果更加提高。
權(quán)利要求
1.一種植物源性滅螺劑，用氫溴酸檳榔堿與水配制成濃度為0.5ppm-10ppm的溶液，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的滅螺劑，其特征在于溶液中氫溴酸檳榔堿的濃度為2.0ppm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的滅螺劑，其特征在于在溶液中加入有適量的矯味劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的滅螺劑，其特征在于矯味劑為腐質(zhì)酸或水藻。
5.一種植物源性滅螺劑，其組份如下(單位毫克)氫溴酸檳榔堿 0.5-10麻醉劑 0.01-0.02將以上組份與水按1∶1000-2000的比例配制成施用溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的滅螺劑，其特征在于滅螺劑組份為(單位毫克)氫溴酸檳榔堿2麻醉劑 0.01將以上組份與水按1∶1000的比例配制成施用溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的滅螺劑，其特征在于麻醉劑為普魯卡因或利多卡因。
8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的滅螺劑，其特征在于在其組份或施用溶液中加入有適量的矯味劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8或所述的滅螺劑，其特征在于矯味劑為腐質(zhì)酸或水藻。
全文摘要
一種植物源性滅螺劑，用氫溴酸檳榔堿與水配制而成，或采用氫溴酸檳榔堿與麻醉劑等組份與水按1∶1000－2000的比例配制而成。能有效地抑制釘螺對(duì)化學(xué)藥物的應(yīng)激、逃避反應(yīng)，使釘螺的開厴率明顯增加，上爬附壁率顯著性地降低，滅螺率高，克服了現(xiàn)有氯硝柳胺等藥物施用后釘螺上爬附壁率較高，生態(tài)環(huán)境污染嚴(yán)重的缺陷。本發(fā)明藥物來(lái)源廣泛，滅螺效果好，使用簡(jiǎn)單方便，對(duì)環(huán)境基本無(wú)污染，對(duì)人畜水生動(dòng)物及植物基本無(wú)毒害，應(yīng)用前景廣闊。
文檔編號(hào)A01N43/90GK1451277SQ0211572
公開日2003年10月29日 申請(qǐng)日期2002年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月17日
發(fā)明者夏國(guó)瑾, 吳世玉, 李桂玲, 李泱, 傅麗英 申請(qǐng)人:夏國(guó)瑾