專利名稱：轉(zhuǎn)基因抗蟲棉苗床去雜良種繁育方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種良種繁育方法，尤其是一種通過(guò)特定化學(xué)試劑浸種、苗床去雜的抗蟲棉良種繁育方法，屬于農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
棉花是一種常異花授粉作物，天然生物學(xué)混雜、機(jī)械混雜均易引起品種退化。由于棉花種子生產(chǎn)環(huán)節(jié)多、遺傳基礎(chǔ)復(fù)雜、天然異交率較高、變異性較大、品種退化的速度較快。尤其是轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，其抗蟲基因來(lái)自異源物種，由于生物長(zhǎng)期進(jìn)化形成的自穩(wěn)定體系，外來(lái)基因更容易在繁殖過(guò)程中丟失。隨著抗蟲棉繁殖世代的增加，其后代的抗蟲性將逐漸趨于衰退。如不加選擇與純化，其外源抗蟲基因有可能因?yàn)槿旧w的排異而完全“丟失”，抗蟲性將隨著各種類型的混雜而迅速衰退。
中國(guó)在抗蟲基因的創(chuàng)新方面已進(jìn)入國(guó)際先進(jìn)行列，但國(guó)內(nèi)選育的抗蟲棉品種在纖維品質(zhì)、抗蟲性純度、品種表型的一致性、特別是抗蟲性的穩(wěn)定性等方面明顯不如國(guó)外品種。搞好轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的良種繁育，保持抗蟲基因的穩(wěn)定遺傳以及其它農(nóng)藝性狀的穩(wěn)定，已成為目前抗蟲棉品種推廣、實(shí)現(xiàn)抗蟲棉產(chǎn)業(yè)化急需解決的問(wèn)題。
抗蟲基因的分子跟蹤鑒定成本高、操作復(fù)雜，在實(shí)際應(yīng)用中受到限制。而良種繁育是繁殖一個(gè)品種群體，個(gè)體抗蟲基因的分子跟蹤鑒定并不能完全達(dá)到跟蹤群體抗蟲基因的目的，在實(shí)踐上需要提供一種保持群體抗蟲基因純度的方法。
孟釗紅等(2001)研究表明利用與抗蟲基因緊密連鎖的NptII報(bào)告基因檢測(cè)棉花抗蟲性與田間取樣室內(nèi)抗蟲性測(cè)定的陽(yáng)性比率基本一致，陳旭升(2001)研究發(fā)現(xiàn)抗蟲棉的大田生物抗性指數(shù)與室內(nèi)卡那霉素報(bào)告基因檢測(cè)的群體平均黃斑率呈顯著負(fù)相關(guān)(r＝-0.6849*)——即品種的黃斑率愈高，其大田生物抗蟲性愈差；反之，抗蟲棉NptII報(bào)告基因純度愈高，其大田生物抗蟲性愈強(qiáng)。
關(guān)于保持轉(zhuǎn)基因棉花抗蟲性純度的良種繁育方法，馬麗華等(2000)、祝建波等(2000)、周玉(2000)等報(bào)道了轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲棉采用卡那霉素涂葉的田間快速檢測(cè)與篩選方法，這些方法雖可用于大田抗蟲棉品種的育種篩選或繁殖過(guò)程中的棉種抗蟲性基因的純化；但由于棉花是一種大棵作物，大田去雜耗地耗力，尤其是田間葉片涂卡那霉素方法易受溫濕度影響，可控性較差，影響抗性鑒定的結(jié)果。
王坤波(2001)提出在苗床用卡那霉素涂棉苗子葉的方法，來(lái)早期鑒定或篩選轉(zhuǎn)基因棉苗。該方法用于小樣本轉(zhuǎn)基因棉苗的去雜處理尚可基本應(yīng)付，如將它用于大樣本的棉種繁育去雜，其局限性是明顯的。因?yàn)樵噭┨幚碓谧尤~期，群體批量涂抹時(shí)難免有的幼苗過(guò)小而不能處理，或擺放的脫脂棉球丟掉，則需重新補(bǔ)充處理，且受環(huán)境溫濕度的影響較大，操作手續(xù)顯得繁雜。
至于在苗床期用卡那霉素對(duì)棉苗進(jìn)行葉面噴霧去除雜苗，有些研究報(bào)道，但各方面的試驗(yàn)均表明，其鑒定結(jié)果欠佳，難以明顯鑒別抗蟲棉苗的真?zhèn)?，不能用于抗蟲棉良種繁育保純。
目前，隨著抗蟲棉在中國(guó)種植面積的日益擴(kuò)大，需盡快完善轉(zhuǎn)基因抗蟲棉品種的良種繁育技術(shù)，以保證生產(chǎn)上使用抗蟲棉種子的純度。這將有助于保持與延長(zhǎng)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉抗蟲性的壽命，提高中國(guó)抗蟲棉在未來(lái)市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。
本發(fā)明提供適合具有Npt-II報(bào)告基因的轉(zhuǎn)基因棉花良種繁育方法，包括以下步驟(1)浸種用氨基糖苷類抗生素(卡那霉素、新霉素或巴龍霉素等)配制浸種水溶液，理想的濃度為107單位/L，將被繁殖種子加浸種液體后充分搖勻，溫度控制在25℃±2℃，時(shí)間為22～26小時(shí)。
(2)營(yíng)養(yǎng)缽育苗在氣溫穩(wěn)定于15℃以上的春季，營(yíng)養(yǎng)缽播種育苗，苗床用透明材料覆蓋，保持溫濕度，5-7天棉苗出土。
(3)放苗、去黃斑雜苗、移苗打開透明覆蓋放苗，待棉苗生長(zhǎng)30天左右，一部分黃斑雜苗自行死亡，間去存活的黃斑雜苗，保留子葉正常綠色的棉苗，當(dāng)棉苗長(zhǎng)到3葉1心時(shí)，移入基礎(chǔ)種繁殖田。
(4)選株考種在結(jié)鈴?fù)滦跗谶x株，每單株收棉鈴(通常為8-10個(gè))，在室內(nèi)考種，取皮棉(通常9-11克)測(cè)纖維品質(zhì)決定取舍，在平均數(shù)設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)差范圍內(nèi)保留與原品種農(nóng)藝性狀基本相似的單株。
(5)混株群體自交去雜決選單株混合，硫酸脫絨后的種子第二年經(jīng)以上步驟(1)-(3)，在初花期根據(jù)大田性狀去異型株，保留株型與原品種基本一致的單株，人工自交，在吐絮期混收自交花。
(6)自交種冷藏保存?zhèn)溆米越环N硫酸脫絨曬干，在0--10℃溫度下保存?zhèn)溆谩?br> 在以上基礎(chǔ)上，如需大量繁育生產(chǎn)原種，則進(jìn)行以下步驟(7)生產(chǎn)原種取自交種，重復(fù)以上步驟(1)-(3)，大田繁殖得核心種；核心種開放授粉繁殖得基礎(chǔ)種；基礎(chǔ)種繁殖即可生產(chǎn)所需的抗蟲棉原種一代。
本發(fā)明突出的創(chuàng)新點(diǎn)在于采用化學(xué)試劑浸種、苗期苗床去雜的方法，在大田良種繁育方面吸取“改良眾數(shù)混選法”與“自交混繁法”的一些技術(shù)優(yōu)點(diǎn)，從而建立起適合轉(zhuǎn)基因抗蟲棉種子的良種繁育新方法。在良種繁育程序上，通過(guò)3個(gè)生育周期在苗床按報(bào)告基因去除雜苗，這樣可充分保證抗蟲棉品種的抗蟲基因純度。
本發(fā)明對(duì)保持抗蟲棉基因純度所采取的步驟簡(jiǎn)單、直觀、實(shí)用，良種繁育程序可操作性強(qiáng)，特別適宜在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域推廣應(yīng)用。由于本發(fā)明提供了一種不受環(huán)境氣候條件影響的抗蟲棉去雜方法，操作簡(jiǎn)單高效、省工節(jié)本，采用室內(nèi)可控條件下的種子化學(xué)浸種，在苗床即除去不存在抗蟲基因的黃斑雜苗，從而達(dá)到高效跟蹤保持抗蟲棉群體抗蟲性的目的。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例的過(guò)程圖解。
(2)營(yíng)養(yǎng)缽育苗——在氣溫穩(wěn)定在15℃以上的3月底或4月初，營(yíng)養(yǎng)缽播種育苗，苗床用透明的塑料薄膜平鋪覆蓋(或塑料拱棚覆蓋)，保持出苗所需的溫濕度；約經(jīng)過(guò)5-7天，棉苗出土。
(3)破膜放苗、去黃斑雜苗與移苗——塑料薄膜平鋪用尖頭竹簽子挑一小孔破膜放苗(如塑料拱棚覆蓋，棉苗自然出土即可，無(wú)需挑小孔放苗)。待棉苗生長(zhǎng)30天左右，一部分黃斑雜苗自會(huì)行死亡，間去存活部分的黃斑雜苗，保留子葉正常綠色的棉苗。當(dāng)棉苗長(zhǎng)到3葉1心，移入基礎(chǔ)種繁殖田。
(4)選株考種——在結(jié)鈴?fù)滦跗趻炫七x株，每單株收棉鈴8-10個(gè)，在室內(nèi)考種，取皮棉9-11克測(cè)纖維品質(zhì)。按籽指、衣分與纖維品質(zhì)3個(gè)項(xiàng)目(即纖維長(zhǎng)度、比強(qiáng)度、馬克隆值3指標(biāo))決定單株取舍，在平均數(shù)正負(fù)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差范圍內(nèi)保留與原品種農(nóng)藝性狀相似的單株。
(5)混株群體自交去雜——決選單株混合，硫酸脫絨后的種子經(jīng)卡那霉素浸種，營(yíng)養(yǎng)缽播種育苗去雜苗，保留子葉正常綠色的棉苗。當(dāng)棉苗長(zhǎng)到3葉1心，移入基礎(chǔ)種繁殖田，在初花期根據(jù)大田性狀去異型株，保留株型與原品種基本一致的單株，人工自交，在吐絮期混收自交花。
(6)自交種冰箱保存?zhèn)溆谩越环N硫酸脫絨曬干，在冰箱或冷庫(kù)-5℃左右溫度條件下保存?zhèn)溆谩?br> (7)生產(chǎn)原種——每年按需要取適量自交種，重復(fù)苗床去雜步驟，大田繁殖得核心種；核心種開放授粉繁殖得基礎(chǔ)種；基礎(chǔ)種繁殖即為抗蟲棉原種，抗蟲棉原種繁殖得生產(chǎn)用的原種一代。
有關(guān)本實(shí)施例的試驗(yàn)研究情況如下1、國(guó)內(nèi)外抗蟲棉品種純度對(duì)比用107單位/L濃度的卡那霉素浸種，分析目前國(guó)內(nèi)在生產(chǎn)上推廣使用的6個(gè)抗蟲棉品種的黃斑率，結(jié)果見表1。由表可見，4個(gè)國(guó)產(chǎn)抗蟲棉，其中GK22的品種純度為100％，GK14為91.78％，JK103為83.12％，雙價(jià)抗蟲棉SGK321的品種純度為98.52％，平均抗蟲性純度為93.2％；而美國(guó)2個(gè)抗蟲棉32B、33B的品種純度均為100％，平均抗蟲性純度為100％?？梢?，目前國(guó)產(chǎn)抗蟲棉純度不如國(guó)外品種，急需加強(qiáng)良種保純力度。
表1國(guó)產(chǎn)抗蟲棉與國(guó)外抗蟲棉抗蟲性純度比較

2、棉苗Npt-II基因純度與生物抗蟲性相關(guān)分析本試驗(yàn)的生物抗蟲性指數(shù)系指室內(nèi)抗蟲性鑒定與田間抗蟲性6次鑒定結(jié)果的平均值，其中單次抗級(jí)高抗賦抗性值為4，中抗為3、低抗為2，不抗為1。
室內(nèi)抗蟲性鑒定采取棉苗葉片接蟲法。在2-3片真葉期與6-7片真葉期，各區(qū)組每品系采回10張嫩葉，每培養(yǎng)皿放2張嫩葉，用脫脂棉保濕。每皿放體長(zhǎng)1cm的人工飼養(yǎng)棉鈴蟲1頭，加紙覆蓋。分別在3天、5天后觀察其死蟲數(shù)、活蟲數(shù)、活蟲齡期及葉片被害程度等。
田間抗蟲性鑒定采用罩籠接蛾法。于6月下旬的蕾期罩籠接蛾，每罩籠分別接室內(nèi)交配2天的棉鈴蟲蛾40對(duì)，任其產(chǎn)卵為害。于接蛾后第7天與第12天，二次檢查記載蕾鈴總數(shù)、被害蕾鈴數(shù)、活蟲數(shù)等。
相關(guān)分析表明平均抗性指數(shù)與棉苗平均黃斑率呈極顯著的負(fù)相關(guān)(r＝-0.7836**)，與平均純度呈極顯著的正相關(guān)(r＝+0.7836**)——即品種的黃斑率愈高，其生物抗蟲性愈差；反之，品種的Npt-II基因純度愈高，其生物抗蟲性愈強(qiáng)(表2)。
表2、棉苗Npt-II基因純度與生物抗蟲性相關(guān)性(2001年)

2002年再對(duì)江蘇省抗蟲棉區(qū)域試驗(yàn)E組9個(gè)品種的Npt-II基因純度與生物抗蟲性進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果見表3。綜合平均抗性指數(shù)與棉苗Npt-II基因純度相關(guān)分析表明兩者呈極顯著的正相關(guān)(r＝+0.9439**)，即品種群體與抗蟲基因緊密連鎖的Npt-II基因純度愈高，其生物抗蟲性愈強(qiáng)。
表3.抗蟲棉Npt-II基因純度與生物抗蟲性相關(guān)性(2002年)

注本試驗(yàn)的生物抗蟲性指數(shù)為室內(nèi)抗蟲性鑒定與田間抗蟲性10次鑒定結(jié)果的平均值，其中單次抗級(jí)高抗賦抗性值為4，中抗為3、低抗為2，不抗為1。3、苗床去雜在提高轉(zhuǎn)基因抗蟲棉抗蟲性純度的作用4個(gè)抗蟲棉品系FB-3、FB-14、B056和B069，它們?cè)瓉?lái)的抗蟲性純度分別為70.21％、69.37％、16.95％和85.71％，經(jīng)過(guò)一次浸種苗床化學(xué)去雜后，其抗蟲性純度分別提高至89.94％、83.44％、77.62％和95.58％；經(jīng)過(guò)第二次浸種苗床化學(xué)去雜后，其抗蟲性純度分別提高至95.45％、96.80％、88.62％和98.69％(表4)。
經(jīng)過(guò)2個(gè)生育周期的浸種苗床化學(xué)去雜品系FB-3、FB-14、B056和B069的抗蟲性純度分別提高了25.24、27.43、71.67和12.98個(gè)百分點(diǎn)，其中FB-3、FB-14和B069三個(gè)抗蟲棉品系的抗蟲性純度已超過(guò)95％，達(dá)到作為生產(chǎn)推廣種使用的抗蟲棉良種的基本純度要求。
表4、持續(xù)苗床去雜后轉(zhuǎn)基因抗蟲棉群體含Npt-II基因棉苗比率的變化

4、大田去雜與浸種苗床去雜效果比較抗蟲棉品系FB-11和FB-12，原抗蟲性純度分別為64.86％和77.61％，在大田涂卡那霉素去雜后，純度分別提高至84.38％、86.21％，而浸種苗床化學(xué)去雜后，2個(gè)品系的純度分別提高至91.76％和91.91％，見表5。
該試驗(yàn)顯示，卡那霉素浸種苗床去雜的效果明顯好于棉花蕾期大田卡那霉素葉片涂抹去雜方法。另外，化學(xué)浸種苗床去雜方法的工效，也要明顯高于在大田卡那霉素涂抹葉片去雜方法。
表5、2個(gè)品系大田去雜與浸種苗床去雜后純度差異

5、苗床化學(xué)去雜良種繁育方法在提高品種生物學(xué)抗蟲性的效果新洋822，系江蘇省農(nóng)科院新洋試驗(yàn)站培育的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，2000年抗性生物學(xué)鑒定結(jié)果，抗蟲性表現(xiàn)中抗(見表6)，該抗蟲棉品系已于2001年通過(guò)生產(chǎn)試驗(yàn)。
表6、新洋822對(duì)棉鈴蟲抗性的綜合評(píng)價(jià)(2000年)

自2000年開始，對(duì)新洋822進(jìn)行了2次苗床化學(xué)去雜，結(jié)果棉苗的黃斑率由2000年最初的69.37％到2001年的83.44％，到2002年的96.80％。
2002年抗蟲性綜合生物學(xué)鑒定結(jié)果，新洋822的生物抗蟲性由原來(lái)的中抗變?yōu)楦呖?見表7)。
表7、化學(xué)去雜后新洋822對(duì)棉鈴蟲抗性的綜合評(píng)價(jià)(2002年)

6、良種繁育中，單株眾數(shù)選擇法Excel操作題例棉花良繁單位在生產(chǎn)原種的過(guò)程中，一般更多地注意對(duì)產(chǎn)量性狀的提純復(fù)壯，比如提高衣分、單株結(jié)鈴性等；而忽視對(duì)品質(zhì)性狀或綜合抗性采取有效的保持措施。產(chǎn)量性狀的提純復(fù)壯往往是以品質(zhì)性狀或綜合抗性的下降為代價(jià)，因?yàn)槠焚|(zhì)或抗性性狀與產(chǎn)量性狀通常存在某些負(fù)向相關(guān)——比如衣分與比強(qiáng)度就存在明顯的負(fù)相關(guān)。
生產(chǎn)原種的目的是要保持品種的固有屬性，而保持種性的有效方法是要對(duì)與產(chǎn)量、品質(zhì)、抗性密切相關(guān)的指標(biāo)作出便于操作的量的界定。根據(jù)朱紹琳1986年提出的“改良眾數(shù)混選法”的基本思路，我們把抗蟲棉單株選擇有關(guān)定量指標(biāo)——籽指、衣分、纖維品質(zhì)的篩選標(biāo)準(zhǔn)界定為“對(duì)該品種對(duì)應(yīng)性狀平均值的偏離幅度不超過(guò)±1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差”。這是防止種性偏離一種比較理想的選擇途徑。
計(jì)算機(jī)可以幫助提高目標(biāo)單株選擇的效率。下面列舉按“平均數(shù)±1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差”決選單株的Excel操作題例。比如2001年我們?cè)趦?yōu)質(zhì)種質(zhì)系A(chǔ)020中選單株16個(gè)，單鈴重、衣分、籽指3個(gè)指標(biāo)的考種結(jié)果輸入Excel電子表(見表8)。按“平均數(shù)±1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差”的模式做自動(dòng)篩選，3個(gè)指標(biāo)的篩選幅度分別界定為“4.91＜單鈴重＜6.29”、“35.97＜衣分＜40.61”、“10.31＜籽指＜12.27”，自動(dòng)篩選結(jié)果見表9，其中有8個(gè)單株同時(shí)符合3個(gè)性狀界定的標(biāo)準(zhǔn)，單株中選率為50％。
表8、2001年大田選擇單株的性狀表現(xiàn)單株編號(hào)單鈴重 衣分 籽指X-15.8040.2911.0X-27.3341.2810.5X-35.0441.329.6X-45.4038.8910.3X-55.8534.6512.9X-65.9833.7812.6X-75.5338.5311.4X-84.1535.5910.7X-96.0539.9610.5X-10 5.9540.7212.0X-11 5.3338.7511.4X-12 5.1239.4510.4X-13 6.0636.9312.9X-14 5.8437.3711.0X-15 5.2036.2812.0X-16 4.9338.7911.4平均數(shù) 5.6038.2911.29標(biāo)準(zhǔn)差 0.692.32 0.98平均數(shù)-標(biāo)準(zhǔn)差 4.9135.9710.31平均數(shù)+標(biāo)準(zhǔn)差 6.2940.6112.27表9、按“平均數(shù)±1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差”的Excel自動(dòng)篩選結(jié)果單株編號(hào) 單鈴重 農(nóng)分 籽指X-1 5.80 40.2911.0X-7 5.53 38.5311.4X-9 6.05 39.9610.5X-115.33 38.7511.4X-125.12 39.4510.4X-145.84 37.3711.0X-155.20 36.2812.0X-164.93 38.7911.4實(shí)驗(yàn)證明，本實(shí)施例的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉苗床去雜良種繁育方法解決了抗蟲棉種植過(guò)程中因生物學(xué)與機(jī)械混雜，特別是外源抗蟲基因在世代繁殖過(guò)程中的丟失而造成棉種抗蟲性下降的技術(shù)難題，給出了步驟簡(jiǎn)單、直觀、實(shí)用的良種繁育方法，可操作性強(qiáng)，特別適宜在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.一種轉(zhuǎn)基因抗蟲棉苗床去雜良種繁育方法，包括以下步驟(1)浸種——用氨基糖苷類抗生素配制浸種水溶液，將被繁殖種子加浸種液體后充分搖勻，溫度控制在25℃±2℃，時(shí)間為22～26小時(shí)；(2)營(yíng)養(yǎng)缽育苗——在氣溫穩(wěn)定于15℃以上的春季，營(yíng)養(yǎng)缽播種育苗，苗床用透明材料覆蓋，保持溫濕度，5-7天棉苗出土；(3)放苗、去黃斑雜苗、移苗——打開透明覆蓋放苗，待棉苗生長(zhǎng)30天左右，一部分黃斑雜苗自行死亡，間去存活的黃斑雜苗，保留子葉正常綠色的棉苗，當(dāng)棉苗長(zhǎng)到3葉1心時(shí)，移入基礎(chǔ)種繁殖田；(4)選株考種——在結(jié)鈴?fù)滦跗谶x株，每單株收棉鈴，在室內(nèi)考種，取皮棉測(cè)纖維品質(zhì)決定取舍，在平均數(shù)設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)差范圍內(nèi)保留與原品種農(nóng)藝性狀基本相似的單株；(5)混株群體自交去雜——決選單株混合，硫酸脫絨后的種子第二年經(jīng)以上步驟(1)-(3)，在初花期根據(jù)大田性狀去異型株，保留株型與原品種基本一致的單株，人工自交，在吐絮期混收自交花；(6)自交種冷藏保存?zhèn)溆谩越环N硫酸脫絨曬干，在0--10℃溫度下保存?zhèn)溆谩?br> 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述轉(zhuǎn)基因抗蟲棉苗床去雜良種繁育方法，其特征在于還包括步驟(7)生產(chǎn)原種——取自交種，重復(fù)步驟(1)-(3)，大田繁殖得核心種；核心種開放授粉繁殖得基礎(chǔ)種；基礎(chǔ)種繁殖即為抗蟲棉原種，抗蟲棉原種繁殖得生產(chǎn)用的原種一代。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述轉(zhuǎn)基因抗蟲棉苗床去雜良種繁育方法，其特征在于所述浸種液用卡那霉素、新霉素或巴龍霉素配制，濃度為107單位/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述轉(zhuǎn)基因抗蟲棉苗床去雜良種繁育方法，其特征在于所述苗床用透明的塑料薄膜覆蓋或塑料拱棚育苗。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述轉(zhuǎn)基因抗蟲棉苗床去雜良種繁育方法，其特征在于所述單株決選指標(biāo)為籽指、衣分與纖維品質(zhì)，所述設(shè)定性狀選擇范圍為平均數(shù)±1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種抗蟲棉良種繁育方法，屬于農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過(guò)化學(xué)試劑浸種，營(yíng)養(yǎng)缽育苗，在苗床去黃斑雜苗、移栽，選株考種，混株群體去雜自交，自交種冷藏保存?zhèn)溆?，以及按一定繁殖系?shù)生產(chǎn)原種等步驟。整個(gè)良繁程序，通過(guò)三個(gè)生育周期的苗床去雜，達(dá)到保證抗蟲棉種子純度、保持并延長(zhǎng)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉抗蟲性壽命的目的，解決了抗蟲棉種植過(guò)程中因生物學(xué)與機(jī)械混雜，特別是外源抗蟲基因在世代繁殖過(guò)程中的丟失而造成棉種抗蟲性下降的技術(shù)難題。本發(fā)明對(duì)保持抗蟲棉抗蟲性純度所采取的步驟簡(jiǎn)單、直觀、實(shí)用，良種繁育程序可操作性強(qiáng)，特別適宜在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)A01H1/04GK1425277SQ03112688
公開日2003年6月25日 申請(qǐng)日期2003年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月16日
發(fā)明者陳旭升, 狄佳春, 許乃銀, 劉劍光, 肖松華 申請(qǐng)人:江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所