專利名稱：協(xié)同增效作用的除草混合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種協(xié)同增效除草混合物，其包含協(xié)同有效量的如下組分A)至少一種式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物 其中各變量具有以下含義R1、R3為鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺?；駽1-C6烷基磺?；?；R2為選自異噁唑-3-基、異噁唑-4-基、異噁唑-5-基、4，5-二氫異噁唑-3-基、4，5-二氫異噁唑-4-基和4，5-二氫異噁唑-5-基的雜環(huán)基團(tuán)，前述六個(gè)基團(tuán)可未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代；R4為氫、鹵素或C1-C6烷基；R5為C1-C6烷基；R6為氫或C1-C6烷基；或一種其環(huán)境上可相容的鹽；B)式II化合物
或一種其環(huán)境上可相容的鹽；以及C)至少一種選自乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)、類脂生物合成抑制劑和光合成抑制劑的除草化合物。
本發(fā)明另外涉及除草組合物，其包含除草活性量的如上述的協(xié)同增效除草混合物和至少一種液體和/或固體載體以及需要的話，至少一種表面活性劑。
此外，本發(fā)明還涉及制備這些組合物的方法，并涉及防治不希望有的植物生長的方法。
在作物保護(hù)產(chǎn)品中，總是希望提高活性成分的特異性活性和作用的可靠性。本發(fā)明的目的是提高式I的具有除草活性的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物對抗不希望有的有害植物的活性和/或選擇性。
我們已發(fā)現(xiàn)，通過在開始時(shí)所定義的混合物可實(shí)現(xiàn)該目的。我們也已發(fā)現(xiàn)包含這些混合物的除草組合物、它們的制備方法和防治不希望有的植物生長的方法。在后提及的情況下，組分A)、B)和C)的除草活性化合物是同時(shí)或單獨(dú)配制和施用并不重要，且在單獨(dú)施用的情況下，它們以何種順序施用也不重要。
本發(fā)明的混合物顯示出協(xié)同增效作用；組分A)、B)和C)的除草活性化合物對于某些作物植物的相容性通常得以保持。
合適的組分C作為乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)尤其是咪唑啉酮類、嘧啶基醚類、磺酰胺類或磺酰脲類。所用的類脂生物合成抑制劑尤其為N-酰苯胺類、乙酰氯苯胺類、硫脲類、呋草黃或氟草磺胺。合適的光合成抑制劑尤其為敵稗、達(dá)草止、pyridafol(6-氯-3-苯基-4-噠嗪醇)、苯并噻二嗪酮類、二硝基酚類、聯(lián)吡啶類、脲類、酚類、殺草敏、三嗪類、三嗪酮類、尿嘧啶類或雙氨基甲酸酯類。
可以與本發(fā)明的式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物和式II化合物混合使用的除草劑的實(shí)例尤其為如下物質(zhì)C1乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)，例如
-咪唑啉酮類，如滅草煙、滅草喹、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草煙、咪草煙或imazamethapyr；-嘧啶基醚類，如嘧硫苯甲酸、嘧硫苯甲酸鈉、雙嘧苯甲酸鈉、肟啶草或嘧苯草肟；-磺酰胺類，如雙氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺；或-磺酰脲類，如磺氨黃隆、四唑黃隆、芐嘧黃隆、氯嘧黃隆、綠黃隆、醚黃隆、環(huán)丙黃隆、胺苯黃隆、乙氧嘧黃隆、啶嘧黃隆、吡氯黃隆、啶咪黃隆、甲黃隆、氟嘧黃隆、氟丙黃隆、吡嘧黃隆、玉嘧黃隆、嘧黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、苯黃隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、乙黃黃隆或碘黃?。籆2類脂生物合成抑制劑，例如-N-酰苯胺類，如莎稗磷或苯噻草胺；-乙酰氯苯胺類，如噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、異丙甲草胺、S-異丙甲草胺、丙草胺、撲草胺、廣草胺、猛殺草、噻醚草胺或二甲苯草胺；-硫脲類，如蘇達(dá)滅、草滅特、燕麥敵、哌草丹、撲草滅、禾草畏、草達(dá)滅、克草猛、芐草丹、殺草丹、野麥畏或滅草猛；或-呋草黃或氟草磺胺；C3光合成抑制劑，例如-敵稗、達(dá)草止或pyridafol；-苯并噻二嗪酮類，如噻草平；-二硝基酚類，如殺草全、地樂酚、地樂酯、地樂消酚或二硝甲酚；-聯(lián)吡啶類，如莎草快、苯敵快、敵草快或?qū)Σ菘欤?脲類，如氯溴隆、綠麥隆、枯莠隆、丁噁隆、敵草隆、噻二唑隆、非草隆、伏草隆、異丙隆、異惡隆、利谷隆、噻唑隆、滅草定、色滿隆、甲氧隆、綠谷隆、草不隆、環(huán)草隆或丁唑??；-酚類，如溴苯腈或碘苯腈；
-殺草敏；-三嗪類，如莠滅凈、莠去津、草凈津、敵草凈、戊草津、六嗪同、撲滅通、撲草凈、撲滅津、西瑪津、西草凈、甲氧去草凈、去草凈、特丁津或草達(dá)津；-三嗪酮類，如苯嗪草或賽克津；-尿嘧啶類，如除草定、環(huán)草定或特草定；或-雙氨基甲酸酯類，如異苯敵草或乙苯敵草；或它們環(huán)境上可相容的鹽。
式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物公開于WO 96/26206、WO97/41116、WO 97/41117和WO 97/41118、WO 98/31681中。
式II化合物(通用名煙嘧磺隆)公開于US 4,789,393中。
選自C1-C3的除草活性化合物描述于例如下列文獻(xiàn)中-“Herbizide[除草劑]”，Hock，F(xiàn)edtke，Schmidt，第1版，Thieme 1995(參見“草達(dá)滅”第32頁；“丁草胺”第32頁；“苯噻草胺”第32頁；“哌草丹”第32頁；“芐嘧黃隆”第31頁；“吡嘧黃隆”第31頁；“醚黃隆”第31頁；“呋草黃”第233頁；“戊草津”第118頁；“禾草畏”第229頁；“敵稗”第32頁；“噻草平”第30頁；“四唑黃隆(DPX-A-8947)”第175頁；“唑草磺胺”第33頁；“胺苯黃隆”第36頁；“噻黃隆”第35頁；“嘧硫苯甲酸”第181頁)；-“Agricultural Chemicals(農(nóng)用化學(xué)品)”，第II卷，除草劑，1993(參見“殺草丹”第85頁；“啶咪黃隆”第150頁；“噻吩草胺”第48頁；“莎稗磷”第241頁；“殺草全”第228頁；“芐草丹”第84頁；吡草胺第64頁；“咪草酯”第153頁；“嘧硫苯甲酸鈉”第266頁；“氟唑啶草”第227頁；“磺氨黃隆”第151頁；“吡氯黃隆”第148頁；“玉嘧黃隆”第138頁；“苯黃隆”第139頁；“氟胺磺隆”第137頁；“氟嘧黃隆”第147頁)；-“Agricultural Chemicals”，第II卷，除草劑，第13版(參見“乙黃黃隆”第145頁；“乙氧嘧黃隆”第149頁；“嘧苯草肟”第279頁；“甲基咪草煙”第160頁；“丁烯草胺”第54頁)；-“Short Review of Herbicides & PGRs 1991，Hodogaya Chemicals(參見“噻醚草胺(NSK-850)”第52頁；“蘇達(dá)滅”第106頁；“草滅特”第108頁；“異苯敵草”第104頁；“敵草凈”第200頁；“燕麥敵”第106頁；“撲草滅”第108頁；“克草猛”第106頁；“乙苯敵草”第104頁；“野麥畏”第108頁；“滅草猛”第108頁；“乙草胺”第48頁；“甲草胺”第46頁；“枯莠隆”第76頁；“diethathyl-ethyl”第48頁；“克草胺”第50頁；“異丙甲草胺”第46頁；“撲草胺”第44頁；“pyrnachlor”第44頁；“猛殺草”第48頁；“二甲苯草胺”第52頁；“地樂酚”第128頁；“地樂酯”第128頁；“地樂消酚”第128頁；“二硝甲酚”第126頁；“莎草快”第158頁；“苯敵快”第160頁；“敵草快”第158頁；“對草快”第158頁；“氯溴隆”第72頁；“綠麥隆”第74頁；“丁噁隆”第88頁；“敵草隆”第70頁；“噻二唑隆”第86頁；“非草隆”第64頁；“伏草隆”第68頁；“異丙隆”第80頁；“異惡隆”第88頁；“利谷隆”第72頁；“噻唑隆”第82頁；“甲氧隆”第72頁；“綠谷隆”第66頁；“草不隆”第72頁；“環(huán)草隆”第68頁；“丁唑隆”第86頁；“imazamethapyr”第172頁；“滅草煙”第170頁；“滅草喹”第170頁；“咪草煙”第172頁；“滅草定”第162頁；“溴苯腈”第148頁；“碘苯腈”第148頁；“殺草敏”第174頁；“達(dá)草止”第176頁；“氯嘧黃隆”第92頁；“綠黃隆”第92頁；“啶嘧黃隆”第96頁；“甲黃隆”第92頁；“煙嘧黃隆”第96頁；“嘧黃隆”第92頁；“醚苯黃隆”第94頁；“莠滅凈”第198頁；“莠去津”第188頁；“草凈津”第192頁；“六嗪同”第208頁；“prometone”第196頁；“撲草凈”第196頁；“撲滅津”第188頁；“西瑪津”第188頁；“西草凈”第196頁；“甲氧去草凈”第204頁；“去草凈”第198頁；“terbutylazine”第190頁；“草達(dá)津”第188頁；“苯嗪草”第206頁；“賽克津”第202頁；“除草定”第180頁；“l(fā)enacil”第180頁；“特草定”第180頁；“perfluidone”第260頁)；-“The Pesticide Manual(農(nóng)藥手冊)”，第12版，2000(參見“雙嘧苯甲酸鈉”第97頁；“雙氟磺草胺”第420頁；“環(huán)丙黃隆”第217頁；“丙草胺”第755頁)。
此外，其它化合物由“Brighton Crop Protection Conference-雜草-1993”獲知(參見“肟啶草”第47頁；“氟丙黃隆”第53頁；“色滿隆”第67頁)。化合物N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基苯磺酰胺)描述于PCT/EP 96/03996。
活性成分根據(jù)其作用機(jī)理進(jìn)行分類基于現(xiàn)有理解。若活性成分通過不止一種作用機(jī)理起作用，則該物質(zhì)僅歸類于一種作用模式。
式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物可以純對映體的形式存在或使用，也可作為外消旋物或非對映體混合物的形式存在或使用。
式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物和/或式II化合物和/或選自C1-C3的除草活性化合物還可以它們環(huán)境上可相容的鹽的形式存在。通常而言，合適的鹽為其陽離子和陰離子均不會不利地影響活性成分的除草作用的那些陽離子的鹽或那些酸的酸加成鹽。
具體而言，合適的陽離子是堿金屬的離子，優(yōu)選鋰、鈉和鉀離子；堿土金屬的離子，優(yōu)選鈣和鎂離子；過渡金屬的離子，優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵離子；銨，在這種情況下需要的話其中1-4個(gè)氫原子被C1-C4烷基、羥基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羥基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或芐基替代，優(yōu)選銨、二甲基銨、二異丙基銨、四甲基銨、四丁基銨、2-(2-羥基乙-1-氧基)乙-1-基銨、二(2-羥基乙-1-基)銨、三甲基芐基銨；此外，鏻離子；锍離子，優(yōu)選三(C1-C4烷基)锍；以及氧化锍離子，優(yōu)選三(C1-C4烷基)氧化锍。
合適的酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氫根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4鏈烷酸的陰離子，優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
根據(jù)本發(fā)明，就混合物的協(xié)同增效除草作用而言，優(yōu)選其中各變量單獨(dú)或共同具有以下含義的式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物R1為鹵素，如氯或溴，C1-C6烷基，如甲基或乙基，或C1-C6烷基磺?；?，如甲基磺?；蛞一酋；?；特別優(yōu)選氯、甲基或甲基磺?；籖2為選自異噁唑-3-基、異噁唑-5-基和4，5-二氫異噁唑-3-基的雜環(huán)基團(tuán)，所述的三個(gè)基團(tuán)可未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代；特別優(yōu)選異噁唑-5-基、3-甲基-異噁唑-5-基、4，5-二氫異噁唑-3-基、5-甲基-4，5-二氫異噁唑基-3-基、5-乙基-4，5-二氫異噁唑-3-基或4，5-二甲基-4，5-二氫異噁唑-3-基；R3為鹵素，如氯或溴，或C1-C6烷基磺?；?，如甲基磺酰基或乙基磺?；惶貏e優(yōu)選氯、甲基磺?；蛞一酋；籖4為氫或甲基；特別優(yōu)選氫；R5為C1-C6烷基，如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基或2-甲基丙基；特別優(yōu)選甲基、乙基或1-甲基乙基；R6為氫或C1-C6烷基，如甲基或乙基；特別優(yōu)選氫或甲基。
更特別優(yōu)選式Ia的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，特別是下表1中所述的化合物Ia.1-Ia.47表1
還特別優(yōu)選化合物Ib，特別是與化合物Ia.1-Ia.47的不同之處僅在于它們以鈉鹽存在的化合物Ib.1-Ib.47
還特別優(yōu)選化合物Ic，特別是與化合物Ia.1-Ia.47的不同之處僅在于它們以鋰鹽存在的化合物Ic.1-Ic.47
還特別優(yōu)選化合物Id，特別是與化合物Ia.1-Ia.47的不同之處僅在于它們以鉀鹽存在的化合物Id.1-Id.47
還特別優(yōu)選化合物Ie，特別是與化合物Ia.1-Ia.47的不同之處僅在于它們以銨鹽存在的化合物Ie.1-Ie.47 更特別優(yōu)選化合物Ia，特別是化合物Ia.1-Ia.47。
此外，更特別優(yōu)選式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R4為氫。
此外，更特別優(yōu)選式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是選自異噁唑-3-基、異噁唑-4-基和異噁唑-5-基的雜環(huán)基團(tuán)，所述的三個(gè)基團(tuán)可未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代。
還更特別優(yōu)選式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是可以未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代的異噁唑-3-基；R4為氫。
還更優(yōu)選式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是可以未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代的異噁唑-5-基；R4為氫。
最特別優(yōu)選4-[2-氯-3-(3-甲基-異噁唑-5-基)-4-甲基磺?；?苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑。
還最特別優(yōu)選4-[2-甲基-3-(3-甲基-異噁唑-5-基)-4-甲基磺?；?苯甲酰基]-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑。
此外，更特別優(yōu)選式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是選自4，5-二氫異噁唑-3-基、4，5-二氫異噁唑-4-基和4，5-二氫異噁唑-5-基的雜環(huán)基團(tuán)，所述的三個(gè)基團(tuán)可未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代。
更特別優(yōu)選式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R2是可以未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代的4，5-二氫異噁唑-3-基；R4為氫。
最特別優(yōu)選式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R1為鹵素或C1-C6烷基；和R2是可以未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代的4，5-二氫異噁唑-3-基；R3為C1-C6烷基磺酰基；R4為氫。
最特別優(yōu)選的是4-[2-氯-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑。
還最特別優(yōu)選的是4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑。
根據(jù)本發(fā)明，就包含組分A)、B)和C)的混合物的協(xié)同增效除草作用而言，優(yōu)選的是選自C1-C3的化合物。
具體而言，優(yōu)選選自下述各種活性成分類別的化合物，或更特別優(yōu)選以下化合物C1乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)-咪唑啉酮類，特別是滅草煙、滅草喹、咪草酯、咪草煙或咪草啶酸，優(yōu)選滅草煙；-嘧啶基醚類，特別是嘧硫苯甲酸鈉；-磺酰胺類，特別是雙氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺，優(yōu)選唑草磺胺；或-磺酰脲類，特別是吡氯黃隆、氟嘧黃隆、氟丙黃隆、玉嘧黃隆、噻黃隆、苯黃隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]-氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺或乙黃黃隆；C2類脂生物合成抑制劑，例如-N-酰苯胺類，如莎稗磷或苯噻草胺；-乙酰氯苯胺類，如噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、異丙甲草胺、S-異丙甲草胺、丙草胺、撲草胺、廣草胺、猛殺草、噻醚草胺或二甲苯草胺；尤其是噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、異丙甲草胺或S-異丙甲草胺；C3光合成抑制劑-達(dá)草止或pyridafol，特別是達(dá)草止；-苯并噻二嗪酮類，特別是噻草平；-聯(lián)吡啶類，特別是對草快；-脲類，特別是敵草隆或異丙隆，優(yōu)選敵草隆；-酚類，特別是溴苯腈；-殺草敏；-三嗪類，特別是莠去津或特丁津；或-三嗪酮類，特別是賽克津。
具體而言，優(yōu)選選自下述各種活性成分類別的化合物，或更特別優(yōu)選以下化合物C1磺酰脲類磺氨黃隆、四唑黃隆、芐嘧黃隆、氯嘧黃隆、綠黃隆、醚黃隆、環(huán)丙黃隆、胺苯黃隆、乙氧嘧黃隆、啶嘧黃隆、吡氯黃隆、啶咪黃隆、甲黃隆、氟嘧黃隆、氟丙黃隆、吡嘧黃隆、玉嘧黃隆、嘧黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、苯黃隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、乙黃黃隆或碘黃隆，尤其是玉嘧黃?。籆2類脂生物合成抑制劑，例如-乙酰氯苯胺類，尤其是噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、異丙甲草胺或S-異丙甲草胺；尤其是噻吩草胺或S-噻吩草胺；C3光合成抑制劑-達(dá)草止；-苯并噻二嗪酮類，特別是噻草平；-聯(lián)吡啶類，特別是對草快；-脲類，特別是敵草隆或異丙隆，優(yōu)選敵草??；-酚類，特別是溴苯腈；
-殺草敏；-三嗪類，特別是莠去津或特丁津；或-三嗪酮類，特別是賽克津。
尤其優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B的式II化合物以及作為組分C的磺酰脲類，尤其是玉嘧黃隆。
還尤其優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B的式II化合物以及作為組分C的乙酰氯苯胺類，尤其是噻吩草胺或S-噻吩草胺。
還尤其優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B的式II化合物以及作為組分C的三嗪類，尤其是莠去津。
還尤其優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B的式II化合物以及作為組分C的苯并噻二嗪酮類，尤其是噻草平。
還尤其優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑，作為組分B的式II化合物以及作為組分C的乙酰乳酸合成酶抑制劑，尤其是磺酰脲類，和光合成抑制劑，尤其是三嗪類。
還特別優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B的式II化合物以及作為組分C的玉嘧黃隆和莠去津。
還尤其優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B的式II化合物以及作為組分C的類脂生合成抑制劑，尤其是乙酰氯苯胺類，和光合成抑制劑，尤其是三嗪類。
特別優(yōu)選的協(xié)同增效除草混合物包含作為組分A的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B的式II化合物以及作為組分C的噻吩草胺和莠去津或S-噻吩草胺和莠去津。
本發(fā)明還涉及除草組合物，所述除草組合物包含除草活性量的協(xié)同增效除草混合物(如上述包含組分A)、B)和C))、至少一種液體和/或固體載體以及需要的話，至少一種表面活性劑。
本發(fā)明的除草組合物和協(xié)同增效除草混合物能非常好地防治作物，如玉米、禾谷、稻和大豆中的闊葉雜草和禾草，而不損壞作物，特別是即使在低施用率下也可觀察到該效果。
考慮到所述的各種施用方法，可將本發(fā)明的除草組合物和協(xié)同增效除草混合物額外施用于其它各種作物，以除去不希望有的植物。合適的作物的實(shí)例如下洋蔥(Allium cepa)、鳳梨(Ananas comosus)、落花生(Arachis hypogaea)、石刁柏(Asparagus officinalis)、Beta vulgaris spec.altissima、Beta vulgarisspec.rapa、Brassica napus var.napus、Brassica napus var.napobrassica、Brassica rapa var.silvestris、大葉茶(Camellia sinensis)、紅花(Carthamustinctorius)、美國山核桃(Carya illinoinensis)、檸檬(Citrus limon)、甜橙(Citrus sinensis)、小果咖啡(Coffea Arabica)(中果咖啡(coffea canephora)、大果咖啡(Coffea liberica))、黃瓜(Cucumis sativus)、狗牙根(Cynodondactylon)、Daucus carota、油棕(Elaeis guineensis)、歐洲草莓(Fragariavesca)、大豆(Glycine max)、陸地棉(Gossypium hirsutum)(樹棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypium herbaceum)、Gossypium vitifolium)、向日葵(Helianthus annuus)、Hevea brasiliensis、大麥(Hordeum vulgare)、啤酒花(Humulus lupulus)、甘薯(Ipomoea batatas)、核桃(Juglans regia)、兵豆(Lens culinaris)、亞麻(Linum usitatissimum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum)、蘋果屬(Malus spec.)、Manihot esculenta、紫苜蓿(Medicagosativa)、芭蕉屬(Musa spec.)、煙草(Nicotiana tabacum)(黃花煙草(N.rustica))、油橄欖(Olea europaea)、稻(Oryza sativa)、金甲豆(Phaseoluslunatus)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、歐洲云杉(Picea abies)、松屬(Pinusspec.)、Pisum sativum、歐洲甜櫻桃(Prunus avium)、Prunus persica、西洋梨(Pyrus communis)、Ribes sylvestre、蓖麻(Ricinus communis)、甘蔗(Saccharum officinarum)、黑麥(Secale cereale)、馬鈴薯(Solanumtuberosum)、兩色蜀黍(Sorghum bicolor)(高粱(S.vulgare))、可可樹(Theobroma cacao)、紅車軸草(Trifolium pratense)、普通小麥(Triticumaestivum)、硬粒小麥(Triticum durum)、蠶豆(Vicia faba)、葡萄(Vitisvinifera)和玉蜀黍(zea mays)。
此外，本發(fā)明的除草組合物和協(xié)同增效除草混合物還可以用于因包括基因工程方法在內(nèi)的育種而耐受除草劑作用的作物。
本發(fā)明的混合物或包含它們的除草組合物可以以例如即噴水溶液，粉末，懸浮液以及高度濃縮的水性、油性或其它懸浮液或分散體，乳液，油分散體，糊，粉劑，撒播用材料或粒劑的形式通過噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌而施用。
使用形式取決于意欲的目的；在任何情況下都應(yīng)確保本發(fā)明活性成分盡可能精細(xì)地分布。
合適的惰性助劑包括中沸點(diǎn)到高沸點(diǎn)的礦物油餾分，如煤油和柴油，此外還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環(huán)狀和芳族烴，例如鏈烷烴、四氫萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和環(huán)己醇，酮如環(huán)己酮，強(qiáng)極性溶劑如N-甲基吡咯烷酮和水。
含水使用形式可以通過添加水而由乳油、懸浮液、糊、可濕性粉劑或水分散性顆粒制備。為了制備乳液、糊或油分散體，可以借助潤濕劑、增稠劑、分散劑或乳化劑將物質(zhì)直接或在溶于油或溶劑中之后在水中均化。然而，另外還可以制備由活性物質(zhì)、潤濕劑、增稠劑、分散劑或乳化劑以及需要的話，溶劑或油組成的濃縮物，所述濃縮物適于用水稀釋。
合適的表面活性劑是芳族磺酸，如木質(zhì)素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，烷基-和烷基芳基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，月桂基醚硫酸鹽和脂肪醇硫酸鹽以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇的鹽和脂肪醇乙二醇醚的鹽，磺化萘及其衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化的異辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚和三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液或甲基纖維素。
粉末、撒播用材料和粉劑可以通過將協(xié)同增效除草混合物或各活性成分與固體載體一起混合或研磨而制備。
粒劑如包膜粒劑、浸漬粒劑和均相粒劑可以通過將活性成分與固體載體粘附而制備。固體載體是礦土如硅石、硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；磨碎的合成材料；肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨和尿素；植物來源的產(chǎn)品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅(jiān)果殼粉；纖維素粉；或其它固體載體。
本發(fā)明混合物在即用產(chǎn)品中的濃度可以在寬范圍內(nèi)變化。通常而言，配制劑包含0.01-95重量％，優(yōu)選0.5-90重量％的本發(fā)明的混合物。
組分A)和B)和C)可同時(shí)配制，也可單獨(dú)配制，和/或同時(shí)或單獨(dú)施用于植物、其植物和/或種子。優(yōu)選同時(shí)施用活性成分。但是，還可以單獨(dú)施用它們。
此外，可能有利的是將本發(fā)明的除草組合物和協(xié)同增效除草混合物同時(shí)或單獨(dú)與另外其它的作物保護(hù)活性劑，如與其它除草劑和/或安全劑和/或殺蟲劑和/或用于防治植物病原性真菌或細(xì)菌的活性劑施用。與用于治療營養(yǎng)和痕量元素缺乏的礦物鹽溶液的混溶性也是令人感興趣的。還可以加入對植物無毒的油和乳油。額外的除草劑可選自乙酰輔酶A羧化酶抑制劑(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)、酰胺類、植物生長素除草劑、植物生長素輸送抑制劑、類胡蘿卜素生物合成抑制劑、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制劑(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制劑、類脂生物合成抑制劑、有絲分裂抑制劑、原卟啉原IX氧化酶抑制劑、光合成抑制劑、協(xié)同增效劑、生長物質(zhì)、細(xì)胞壁生物合成抑制劑和各種其它除草劑。
本發(fā)明的混合物和除草組合物可在出苗前或出苗后施用。如果活性成分不能被某些作物良好耐受，則可以使用其中借助噴霧器噴灑除草組合物的施用技術(shù)，以便如果有的話使它們與敏感作物的葉子盡可能少接觸，同時(shí)使除草組合物達(dá)到生長在下面的不希望有的植物葉子上或達(dá)到裸露的土壤上(后定向，擱置)。
在植物出苗后處理的情況下，本發(fā)明的除草組合物優(yōu)選通過葉面施用進(jìn)行施用。例如，施用可通過常見的噴霧技術(shù)采用水作為載體以約100-1000l/ha的噴霧混合物量進(jìn)行。組合物還可以通過所謂的“低容量”和“超低容量”法或以所謂的“粒劑”的形式進(jìn)行施用。
通常而言，協(xié)同增效除草混合物以產(chǎn)生協(xié)同增效效果的重量比包含組分A)、B)和C)。
混合物中組分A)和B)的比優(yōu)選為1∶0.001-1∶500，優(yōu)選1∶0.01-1∶100，特別優(yōu)選1∶0.1-1∶50。
混合物中組分A)和C)的比優(yōu)選為1∶0.002-1∶800，優(yōu)選1∶0.003-1∶250，特別優(yōu)選1∶0.003-1∶160，尤其優(yōu)選1∶0.02-1∶250，特別優(yōu)選1∶0.02-1∶160。
根據(jù)預(yù)期目的、季節(jié)、目標(biāo)植物和生長期，純協(xié)同增效除草混合物(即不存在配制助劑)的施用率為0.2-5000g/ha，優(yōu)選2-2000g/ha，特別是8-1000g/ha的活性物質(zhì)(a.s.)。
式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物的施用率為0.1-250g/ha，通常為5-250g/ha，優(yōu)選為10-150g/ha的活性物質(zhì)(a.s.)。
式II化合物的優(yōu)選施用率為0.1-250g/ha，通常為1-120g/ha，優(yōu)選為10-100g/ha的活性物質(zhì)(a.s.)。
組分C的活性成分的優(yōu)選施用率列于表2中。
表2
應(yīng)用實(shí)施例本發(fā)明的混合物在出苗前或出苗后進(jìn)行施用(葉面處理)。將組分B)和組分C)的除草化合物以配制劑施用，其中上述物質(zhì)可以商購產(chǎn)品存在。
組分A)、B)和C)的除草活性化合物依次或同時(shí)施用，對于后者，在一些情況下作為桶混物，而在另一些情況下作為預(yù)混物以乳液、水溶液或懸浮液的形式施用，其中載體為水(300-400l/ha)。在田間試驗(yàn)的情況下，通過機(jī)動試驗(yàn)田用噴霧機(jī)進(jìn)行施用。
試驗(yàn)周期為3-8周，并及時(shí)觀察。
對由除草組合物引起的損害的評價(jià)使用0-100％的評分(與未處理對照區(qū)相比)進(jìn)行。這里，0表示沒有損害，而100表示植物完全損害。
以下實(shí)施例將闡述可根據(jù)本發(fā)明使用的除草組合物的作用，但不排除其它應(yīng)用的可能性。
在下列實(shí)施例中，使用S.R.Colby(1967)“計(jì)算除草劑組合的協(xié)同增效和拮抗反應(yīng)”，Weeds(雜草)15，第20頁及往下各頁的方法計(jì)算E值，該值為各活性成分的活性僅具有加合作用時(shí)的值。
使用下式計(jì)算E值E=X+Y-XY100]]>其中X＝組分X)在施用率x時(shí)的除草作用％；Y＝組分Y)在施用率y時(shí)的除草作用％；E＝組分X)+Y)在施用率x+y時(shí)的除草作用期望值％。
如果觀測到的值高于根據(jù)Colby公式計(jì)算的E值，則存在協(xié)同增效作用。
與基于單一使用時(shí)對各組分所觀測到的效果根據(jù)Colby公式所預(yù)期相比，本發(fā)明的除草混合物顯示出更大的除草作用。
試驗(yàn)結(jié)果列于以下表3和4中。
在這些研究中，使用了下列植物
表3化合物Ia.29、煙嘧黃隆和莠去津的除草作用(出苗后施用；田間試驗(yàn))
表4化合物Ia.29、煙嘧黃隆和莠去津的除草作用(出苗后施用；田間試驗(yàn))
權(quán)利要求
1.一種協(xié)同增效除草混合物，包含協(xié)同有效量的如下組分A)至少一種式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物 其中各變量具有以下含義R1、R3為鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺?；駽1-C6烷基磺酰基；R2為選自異噁唑-3-基、異噁唑-4-基、異噁唑-5-基、4，5-二氫異噁唑-3-基、4，5-二氫異噁唑-4-基和4，5-二氫異噁唑-5-基的雜環(huán)基團(tuán)，前述六個(gè)基團(tuán)可未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代；R4為氫、鹵素或C1-C6烷基；R5為C1-C6烷基；R6為氫或C1-C6烷基；或一種其環(huán)境上可相容的鹽；和B)式II化合物 或一種其環(huán)境上可相容的鹽；以及C)至少一種選自乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)、類脂生物合成抑制劑和光合成抑制劑的除草化合物。
2.如權(quán)利要求1中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R4為氫。
3.如權(quán)利要求1或2中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R1為鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷基磺?；?；R3為鹵素或C1-C6烷基磺?；?br> 4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R2為選自異噁唑-3-基、異噁唑-5-基和4，5-二氫異噁唑-3-基的雜環(huán)基團(tuán)，所述的三個(gè)基團(tuán)可未取代或由鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或C1-C4烷硫基單取代或多取代。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中R2為異噁唑-5-基、3-甲基-異噁唑-5-基、4，5-二氫異噁唑-3-基、5-甲基-4，5-二氫異噁唑-3-基、5-乙基-4，5-二氫異噁唑-3-基或4，5-二甲基-4，5-二氫異噁唑-3-基。
6.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-氯-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；?苯甲酰基]-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑。
7.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；?苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑。
8.如權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含至少三種如下活性成分如權(quán)利要求1-7中所要求的式I的3-雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物(組分A)、式II化合物(組分B)以及C)至少一種選自C1-C3的除草化合物C1乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)咪唑啉酮類、嘧啶基醚類、磺酰胺類或磺酰脲類；C2類脂生物合成抑制劑N-酰苯胺類、乙酰氯苯胺類、硫脲類、呋草黃或氟草磺胺；C3光合成抑制劑敵稗、達(dá)草止、pyridafol、苯并噻二嗪酮類、二硝基酚類、聯(lián)吡啶類、脲類、酚類、殺草敏、三嗪類、三嗪酮類、尿嘧啶類或雙氨基甲酸酯類；或它們環(huán)境上可相容的鹽。
9.如權(quán)利要求1或8中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分C)的至少一種選自C1-C3的除草化合物C1乙酰乳酸合成酶抑制劑(ALS)-咪唑啉酮類滅草煙、滅草喹、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草煙、咪草煙或imazamethapyr；-嘧啶基醚類嘧硫苯甲酸、嘧硫苯甲酸鈉、雙嘧苯甲酸鈉、肟啶草或嘧苯草肟；-磺酰胺類雙氟磺草胺、氟唑啶草或唑草磺胺；或-磺酰脲類磺氨黃隆、四唑黃隆、芐嘧黃隆、氯嘧黃隆、綠黃隆、醚黃隆、環(huán)丙黃隆、胺苯黃隆、乙氧嘧黃隆、啶嘧黃隆、吡氯黃隆、啶咪黃隆、甲黃隆、氟嘧黃隆、氟丙黃隆、吡嘧黃隆、玉嘧黃隆、嘧黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆、苯黃隆、氟胺磺隆、N-[[[4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-三氟甲基苯磺酰胺、乙黃黃隆或碘黃??；C2類脂生物合成抑制劑-N-酰苯胺類莎稗磷或苯噻草胺；-乙酰氯苯胺類噻吩草胺、S-噻吩草胺、乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、安塔、克草胺、吡草胺、異丙甲草胺、S-異丙甲草胺、丙草胺、撲草胺、廣草胺、猛殺草、噻醚草胺或二甲苯草胺；-硫脲類蘇達(dá)滅、草滅特、燕麥敵、哌草丹、撲草滅、禾草畏、草達(dá)滅、克草猛、芐草丹、殺草丹、野麥畏或滅草猛；或-呋草黃或氟草磺胺；C3光合成抑制劑-敵稗、達(dá)草止或pyridafol；-苯并噻二嗪酮類噻草平；-二硝基酚類殺草全、地樂酚、地樂酯、地樂消酚或二硝甲酚；-聯(lián)吡啶類莎草快、苯敵快、敵草快或?qū)Σ菘欤?脲類氯溴隆、綠麥隆、枯莠隆、丁噁隆、敵草隆、噻二唑隆、非草隆、伏草隆、異丙隆、異惡隆、利谷隆、噻唑隆、滅草定、色滿隆、甲氧隆、綠谷隆、草不隆、環(huán)草隆或丁唑?。?酚類溴苯腈或碘苯腈；-殺草敏；-三嗪類莠滅凈、莠去津、草凈津、敵草凈、戊草津、六嗪同、撲滅通、撲草凈、撲滅津、西瑪津、西草凈、甲氧去草凈、去草凈、特丁津或草達(dá)津；-三嗪酮類苯嗪草或賽克津；-尿嘧啶類除草定、環(huán)草定或特草定；或-雙氨基甲酸酯類異苯敵草或乙苯敵草；或它們環(huán)境上可相容的鹽。
10.如權(quán)利要求9中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分C)的至少一種選自C1的除草化合物。
11.如權(quán)利要求10中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C1的磺酰脲類。
12.如權(quán)利要求10中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的玉嘧黃隆。
13.如權(quán)利要求9中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C2的除草化合物。
14.如權(quán)利要求13中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C2的乙酰氯苯胺類。
15.如權(quán)利要求13中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的噻吩草胺或S-噻吩草胺。
16.如權(quán)利要求9中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C3的除草化合物。
17.如權(quán)利要求16中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C3的三嗪類。
18.如權(quán)利要求16中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的莠去津。
19.如權(quán)利要求16中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C3的苯并噻二嗪酮類。
20.如權(quán)利要求16中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的噻草平。
21.如權(quán)利要求9中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C1的除草化合物和選自C3的除草化合物。
22.如權(quán)利要求9中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的玉嘧黃隆和莠去津。
23.如權(quán)利要求9中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯甲?；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的選自C2的除草化合物和選自C3的除草化合物。
24.如權(quán)利要求9中所要求的協(xié)同增效除草混合物，包含作為組分A)的4-[2-甲基-3-(4，5-二氫異噁唑-3-基)-4-甲基磺?；郊柞；鵠-1-甲基-5-羥基-1H-吡唑、作為組分B)的式II化合物以及作為組分C)的噻吩草胺和莠去津或S-噻吩草胺和莠去津。
25.如權(quán)利要求1-24中任一項(xiàng)中所要求的協(xié)同增效除草混合物，其中組分A)和組分B)以重量比為1∶0.001-1∶500存在。
26.如權(quán)利要求1-25中任一項(xiàng)中所要求的協(xié)同增效除草混合物，其中組分A)和組分C)以重量比為1∶0.002-1∶800存在。
27.一種除草組合物，包含除草活性量的如權(quán)利要求1-26中任一項(xiàng)所要求的協(xié)同增效除草混合物、至少一種惰性液體和/或固體載體以及需要的話，至少一種表面活性劑。
28.一種制備如權(quán)利要求27中所要求的除草組合物的方法，其中將組分A)、組分B)和組分C)、至少一種惰性液體和/或固體載體以及合適的話，表面活性劑混合。
29.一種防治不希望有的植物生長的方法，包括在不希望有的植物出苗之前、期間和/或之后施用如權(quán)利要求1-26中任一項(xiàng)所要求的協(xié)同增效除草混合物，其中可將組分A)、B)和C)的除草活性化合物同時(shí)或依次施用。
30.如權(quán)利要求29中所要求的防治不希望有的植物生長的方法，其中對作物和不希望有的植物的葉子進(jìn)行處理。
全文摘要
一種協(xié)同增效除草混合物，包含協(xié)同有效量的如下組分A)至少一種式(I)的3－雜環(huán)基取代的苯甲酰衍生物，其中各變量具有以下含義R
文檔編號A01N43/647GK1668196SQ03817209
公開日2005年9月14日 申請日期2003年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月22日
發(fā)明者W·B·奧尼爾, E·基貝勒, D·E·韋斯特貝格, M·維切爾, H·R·萬特葛汗姆 申請人:巴斯福股份公司