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      專利名稱:防治雜草的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一次處理對不期望植物提供長季節(jié)防治的方法。
      保護作物免受雜草和其它抑制作物生長的植物的侵害是農(nóng)業(yè)中經(jīng)常面臨的問題。為了幫助解決該問題,合成化學(xué)領(lǐng)域的研究人員制備出有效控制這類不期望生長的多種的化學(xué)品和化學(xué)制劑。多種化學(xué)除草劑描述于文獻中,并且大部分是商購可得的。
      已確定農(nóng)業(yè)上的農(nóng)藥制造商們需要廣譜、長效作用的農(nóng)藥產(chǎn)品。單個活性成分制劑很少符合這類需求,因此需要開發(fā)或許包含高達四種互補生物活性成分的組合產(chǎn)品。目前可以得到多種組合產(chǎn)品(即包含超過一種活性成分的產(chǎn)品),但是無一是一次施用產(chǎn)品能提供廣譜、長季節(jié)的防治。
      因此,本發(fā)明的目的是提供一種一次處理對不期望植物提供長季節(jié)防治的方法。
      就其對植物生長的影響來說,用于本發(fā)明方法中的單個化合物各自是本領(lǐng)域已知的。例如,與大量的其它環(huán)己二酮化合物一起描述于U.S.專利號5,049,046的除草的環(huán)己二酮化合物2-(2′-硝基-4′-甲基磺酰基苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮(甲基磺草酮)是選擇性除草劑。乙酰胺類,尤其是2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺(異丙甲草胺)是已知具有除草活性的化合物種類。草甘膦是非選擇性除草劑,尤其是以商品名Touchdown來獲得。盡管當(dāng)施用于不期望植物時,所有的這些組分本身有除草活性,然而無一是一次施用能單獨提供目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)所需要的廣譜、長季節(jié)的防治。
      因此,本發(fā)明提供一種長季節(jié)防治不期望植物的方法,所述方法包括將包含2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮或其金屬螯合物、草甘膦或其鹽以及乙酰胺的除草組合物一次施用至所述不期望植物的所在地。術(shù)語“長季節(jié)防治”指對任何作物每季僅需要施用除草組合物一次,則不期望的植物將在整個季節(jié)期間保持被控制?!凹竟?jié)”通常長達120天,例如40至120天,例如50至120天。
      本發(fā)明第二方面提供將包含2-(取代的苯甲酰基)-1,3-環(huán)己二酮或其金屬螯合物、草甘膦或其鹽以及乙酰胺的除草組合物通過一次施用組合物長季節(jié)防治不期望植物的用途。
      適宜地,用于本發(fā)明中的2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮是式(I)化合物 其中X表示鹵原子;含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基或烷氧基,其是任選經(jīng)一個或多個基團-OR1或一個或多個鹵原子取代的;或選自硝基、氰基、-CO2R2、-S(O)mR1、-O(CH2)rOR1、-COR2、-NR2R3、-SO2NR2R3、-CONR2R3、-CSNR2R3和-OSO2R4的基團;R1表示含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基,其是任選經(jīng)一個或多個鹵原子取代的;R2和R3各自獨立地表示氫原子;或含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基,其是任選經(jīng)一個或多個鹵原子取代的;R4表示含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基、烯基或炔基,其是任選經(jīng)一個或多個鹵原子取代的;或含有3至6個碳原子的環(huán)烷基;各個Z獨立地表示鹵素、硝基、氰基、S(O)mR5、OS(O)mR5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、羧基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、在各個烷基上分別具有所示碳原子數(shù)的C1-6二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基、C1-6烷基氨基羰基氨基、在各個烷基上分別具有所示碳原子數(shù)的C1-6二烷基氨基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氧基、C1-6烷基氨基羰基氧基、C1-6二烷基羰基氧基、苯基羰基、經(jīng)取代的苯基羰基、苯基羰基氧基、經(jīng)取代的苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、經(jīng)取代的苯基羰基氨基、苯氧基或經(jīng)取代的苯氧基;
      R5表示含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基;各個Q獨立地表示C1-4烷基或-CO2R6,其中R6為C1-4烷基;m為0、1或2;n為0或1至4的整數(shù);r為1、2或3;和p為0或1至6的整數(shù),及其任何農(nóng)業(yè)上可接受的金屬螯合物。
      適宜地,X為氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-S(O)mR1、或-OR1;各個Z獨立地為氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-OR1、-OS(O)mR5或-S(O)mR5;n為1或2;以及p為0、1或2。
      優(yōu)選地,式(I)的2-(取代的苯甲酰基)-1,3-環(huán)己二酮選自下組2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮、2-(2’-硝基-4’-甲基磺?;趸郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮、2-(2’-氯-4’-甲基磺酰基苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮、4,4-二甲基-2-(4-甲基磺酰基-2-硝基苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮、2-(2-氯-3-乙氧基-4-甲基磺?;郊柞;?-5-甲基-1,3-環(huán)己二酮和2-(2-氯-3-乙氧基-4-乙基磺酰基苯甲?;?-5-甲基-1,3-環(huán)己二酮;最優(yōu)選2-(2’-硝基-4’-甲基磺?;郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮。
      式(I)的2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮可以以會引起立體異構(gòu)體的烯醇互變異構(gòu)體形式存在。此外,某些情形下,各種取代基會引起光學(xué)異構(gòu)和/或立體異構(gòu)。所有的這類互變異構(gòu)形式、外消旋混合物和異構(gòu)體都包含在本發(fā)明范圍內(nèi)。
      式(I)化合物的農(nóng)業(yè)上可接受的金屬螯合物詳細描述于EP0800317中。特別地,可以用于形成金屬螯合物化合物的金屬離子包括二-和三價過渡金屬離子如Cu2+、Zn2+、Co2+、Fe2+、Ni2+和Fe3+。選擇具體的金屬離子形成金屬螯合物化合物將取決于待螯合的二酮化合物。本領(lǐng)域技術(shù)人員將可以容易地確定具體二酮化合物所使用的適宜金屬離子,無需過多的實驗。優(yōu)選的金屬離子是二價金屬離子,優(yōu)選Cu2+、Zn2+、Co2+,其中Cu2+是尤其優(yōu)選的。
      適宜地,用于本發(fā)明的乙酰胺是氯乙酰胺或氧乙酰胺。
      在本發(fā)明的實施方式中,乙酰胺是式(II)的氯乙酰胺 其中R7為氫、甲基或乙基;R8為氫、甲基或乙基;R9為氫或甲基;R10為甲基、-OCH3、-CH2OCH3、-OCH2CH3、-CH2OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2、-OCH2CH2CH2CH3或下式基團 或 以及A為S或CH=CH。
      在一個優(yōu)選的實施方式中,A為CH=CH;R7為氫、甲基或乙基;R8為氫、甲基或乙基;R9為氫或甲基;R10為甲基、-OCH3、-CH2OCH3、-OCH2CH3、-CH2OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2或-OCH2CH2CH2CH3。優(yōu)選地,氯乙酰胺是選自下組異丙甲草胺、乙草胺和甲草胺,優(yōu)選異丙甲草胺,以及最優(yōu)選s-異丙甲草胺。
      在另一個優(yōu)選的實施方式中,A為S;R7、R8和R9均為甲基;并且R10為甲氧基甲基。優(yōu)選地,氯乙酰胺為二甲吩草胺或p-二甲吩草胺。
      在本發(fā)明進一步的實施方式中,乙酰胺為式(III)的氧乙酰胺 其中R11為氫、甲基、乙基、丙基或異丙基;R12為氫或鹵素;以及R13為下式基團 或
      適宜地,R11為甲基或異丙基;R12為氫或氟。
      優(yōu)選地,氧乙酰胺為氟噻草胺或mefanacet;最優(yōu)選氟噻草胺。
      用于本發(fā)明中的草甘膦可以以游離酸或以適宜的農(nóng)業(yè)上可接受的鹽存在。這類鹽包括但不限于鉀鹽、銨鹽、異丙銨鹽、鈉鹽和三甲基锍鹽。
      在本發(fā)明尤其優(yōu)選的實施方式中,用于本發(fā)明方法的除草組合物包含2-(2’-硝基-4’-甲基磺?;郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮、草甘膦和s-異丙甲草胺。
      所施用除草組合物的量將取決于待防治雜草的具體類型,所需防治的程度以及施用時間和方法。通常來說,該組合物可以以基于活性成分總量的介于約400g a.i./公頃(g/ha)和約7750g a.i./ha之間的施用量來施用。施用量介于940g a.i./ha和3750g a.i./ha之間是優(yōu)選的。適宜地,環(huán)己二酮以20-300g a.i./ha、優(yōu)選40-250ga.i./ha的量來施用;草甘膦化合物以200-1400g a.i./ha、優(yōu)選400-1000g a.i./ha的量來施用;乙酰胺以200-6000g a.i./ha、優(yōu)選500-2500g a.i./ha的量來施用。在本發(fā)明尤其優(yōu)選的實施方式中,所述組分以足以提供至少2000g a.i./ha的施用量(其中環(huán)己二酮提供至少100g/ha)的相對量來施用。
      本發(fā)明另一方面提供了一種如上所述的長季節(jié)防治不期望植物的方法,其中所述除草組合物進一步包含一種或多種其它活性成分。其它活性成分是適宜的農(nóng)藥,例如除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺線蟲劑等;優(yōu)選地,其它活性成分是除草劑。適宜的除草劑實例包括三嗪類,例如莠去津、特丁津、西瑪津等。可以用于本發(fā)明的除草劑的其它實例是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。
      用于本發(fā)明方法中的組分可以以多種本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法于不同濃度下施用。本發(fā)明的組合物通過苗前或苗后施用至所需控制地點用于控制不期望植物的生長。當(dāng)苗后施用,尤其是早期苗后施用本發(fā)明的組合物是尤其有效的。
      本發(fā)明的組合物可以用于廣泛的作物,例如谷物(玉米)、小麥、稻、馬鈴薯或甜菜。適宜的作物包括對組合物中的一種或多種組分耐受的作物。耐受性可以是由選擇育種產(chǎn)生的天然耐受性或可以通過基因改良作物人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的。耐受性是指相比常規(guī)的作物品種而言,降低了對特定除草劑所導(dǎo)致?lián)p害的敏感性。可以改良或培育作物使其對例如HPPD抑制劑如甲基磺草酮,或EPSPS抑制劑如草甘膦具有耐受性。谷物(玉米)本身對甲基磺草酮具有耐受性。
      用于本發(fā)明方法中的組分可以同時或先后施用。若先后施用,則組分可以以任何適宜的時間表順序施用,例如在施用第一組分和施用最后組分之間的時間不超過24小時。適宜地,所有的組分都在數(shù)小時如1小時內(nèi)施用。
      若同時施用組分,則可以分開或以桶混物或以所有組分的預(yù)配制混合物或部分組分的預(yù)配制混合物與剩余組分進行桶混合的形式施用。
      因此,本發(fā)明的再一個方面是提供包含2-(取代的苯甲酰基)-1,3-環(huán)己二酮或其金屬螯合物,草甘膦或其鹽以及乙酰胺的除草組合物,條件是(i)當(dāng)2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮為甲基磺草酮,則所述乙酰胺不為異丙甲草胺、乙草胺、甲草胺或二甲吩草胺,以及(ii)當(dāng)所述乙酰胺為二甲吩草胺,則2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮不為2-(2-氯-4-甲基磺?;郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮或2-(4-甲基磺?;趸?2-硝基苯甲?;?-4,4,6,6-四甲基-1,3-環(huán)己二酮。
      本發(fā)明的組合物用作已證實能廣譜、長季節(jié)地防治不期望的植物的除草劑。該組合物可以用于廣泛的作物,例如谷物(玉米)、小麥、水稻、馬鈴薯或甜菜。適宜的作物包括對組合物中的一種或多種組分耐受的作物。耐受性可以是由選擇育種產(chǎn)生的天然耐受性或可以通過基因改良作物人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的。耐受性是指相比常規(guī)的作物品種而言,降低了對特定除草劑所導(dǎo)致?lián)p害的敏感性??梢愿牧蓟蚺嘤魑锸蛊鋵鏗PPD抑制劑如甲基磺草酮,或EPSPS抑制劑如草甘膦具有耐受性。谷物(玉米)本身對甲基磺草酮具有耐受性。
      本發(fā)明的除草組合物還優(yōu)選包含農(nóng)業(yè)上可接受的載體。在實踐中,該組合物是以含有多種已知或用于工業(yè)中促進分散的助劑和載體的制劑形式施用的。對于任何所述化合物的制劑和施用方式的選擇會影響其活性,因此相應(yīng)地進行該選擇。例如,本發(fā)明的除草組合物可以為噴粉劑、凝膠、可濕性粉劑、水分散性粒劑、水分散性或水發(fā)泡片劑、坯狀(briquette)、乳油、微乳劑、水包油乳液、油包水乳液、水分散劑、油分散劑、懸乳劑、可溶性液體(用水或有機溶劑作為載體)、浸漬聚合物膜,或本領(lǐng)域已知的其它形式。這類制劑適用于直接施用或可以在施用前進行適當(dāng)稀釋,所述稀釋可以用水、液體肥料、微量營養(yǎng)素、生物有機體、油或溶劑進行。該組合物的制備是通過將活性組分與助劑(包括稀釋劑、增量劑、載體和調(diào)節(jié)劑)相混合以提供細分散的微粒固體、顆粒劑、片劑、溶液、分散液或乳液形式的組合物。因此,確信活性成分可以與助劑例如細分散的固體、礦物油、有機來源的液體、水、各種表面活性劑或它們?nèi)魏芜m宜的組合相混合使用。
      該活性成分也可包含在非常細的聚合物微膠囊中。微膠囊典型地包含包封在惰性多孔外殼中的活性物質(zhì),該外殼以所控制的速度讓包封物質(zhì)釋放到周圍環(huán)境中。包裹的液滴的直徑典型地為約0.1至500微米。包封材料典型地組成約25至95重量%的膠囊。活性成分可以在固體或液體中以整體固體、細分散固體顆粒存在,或其可以以適宜溶劑的溶液存在。殼膜材料包括天然和合成橡膠、纖維素材料、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯類、其它本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的聚合物類,化學(xué)改良聚合物和淀粉黃原酸酯。另外,可以形成非常細的微膠囊,其中活性成分以細分散顆粒分散在固體材料基質(zhì)中,但無外殼壁包裹微膠囊。
      用于制備本發(fā)明組合物的適宜農(nóng)業(yè)助劑和載體是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的。
      可使用的液體載體包括水、甲苯、二甲苯、石腦油、作物油、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸酐、乙腈、苯乙酮、乙酸戊酯、2-丁酮、氯苯、環(huán)己烷、環(huán)己醇、烷基乙酸酯、二丙酮醇、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、對-二乙苯、二乙二醇、二乙二醇樅酸酯、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、1,4-二氧六環(huán)、二丙二醇、二丙二醇甲醚、二丙二醇二苯甲酸酯、diproxitol、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸乙二酯、1,1,1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、d-苧烯、乙二醇、乙二醇丁醚、乙二醇甲醚、γ-丁內(nèi)酯、丙三醇、丙三醇雙乙酸酯、丙三醇單乙酸酯、丙三醇三乙酸酯、丙三醇四乙酸酯、十六烷、己二醇、乙酸異戊酯、乙酸異冰片酯、異辛烷、異佛爾酮、異丙基苯、異丙基肉豆蔻酸酯、乳酸、月桂胺、異亞丙基丙酮、甲氧基-丙醇、甲基異戊基酮、甲基異丁基酮、十二烷酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、間二甲苯、正己烷、正辛胺、十八烷酸、辛胺乙酸酯、油酸、油烯基胺、鄰二甲苯、苯酚、聚乙二醇(PEG400)、丙酸、丙二醇、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲基醚、對二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三甘醇、二甲苯磺酸、石蠟、礦物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚和二乙二醇單甲醚、甲醇、乙醇、異丙醇,以及更高分子量的醇類如戊醇、四氫糠醇、己醇等,乙二醇、丙二醇、丙三醇、N-甲基-2-吡咯烷酮等。水是稀釋濃縮物所選擇的常規(guī)載體。
      適宜的固體載體包括滑石、二氧化鈦、葉蠟石粘土、硅石、硅鎂土、硅藻石(kieselguhr)、白堊、硅藻土、石灰、碳酸鈣、膨潤土、富樂土、棉籽殼、面粉、大豆粉、浮石、木粉、核桃殼粉、木質(zhì)素等。
      大量表面活性劑有利地用于固體和液體組合物中,尤其是計劃在施用前用載體稀釋的組合物。表面活性劑可以為性質(zhì)上是陰離子、陽離子、非離子或聚合物的,并且可以用作乳化劑、濕潤劑、懸浮劑或其它目的。典型的表面活性劑包括烷基硫酸鹽,例如月桂基磺酸二乙醇銨;烷基芳基磺酸鹽如十二烷基苯磺酸鈣;烷基酚-烯烴氧化加成產(chǎn)物,例如壬基酚-C低于18的乙氧基化物;醇-烯烴氧化加成產(chǎn)物如十三醇-C低于16的乙氧基化物;皂類例如硬脂酸鈉;烷基萘磺酸鹽例如二丁基萘磺酸鈉;磺基丁二酸鹽的二烷基酯例如磺基丁二酸二(2-乙基己基)酯鈉;山梨糖醇酯如山梨糖醇油酸酯;季銨類如月桂基三甲基銨鹽氯化物;脂肪酸的聚乙二醇酯類如聚乙二醇硬脂酸酯;環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物;以及單和二烷基磷酸酯的鹽。
      其它通常用于農(nóng)業(yè)組合物中的助劑包括結(jié)晶抑制劑、粘度調(diào)節(jié)劑、懸浮劑、噴霧滴調(diào)節(jié)劑、色素、抗氧化劑、起泡劑、光阻斷劑、相容劑、消泡劑、多價螯合劑、中和劑和緩沖劑、防腐劑、染料、氣味劑、擴散劑、滲透助劑、微粒營養(yǎng)物、軟化劑、潤滑劑、粘著劑、分散劑、增稠劑、防凍劑、抗微生物劑等。該組合物還可以包含其它的相容組分,例如其它的除草劑、除草安全劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、殺真菌劑、殺蟲劑等,并且可以用液體肥料或固體、微粒肥料載體如硝酸銨、尿素等進行配制。
      本發(fā)明將根據(jù)下面的實施例更詳細地描述。
      利用如下組合物對玉米作物中的多種雜草進行了大量試驗1.甲基磺草酮/草甘膦2.甲基磺草酮/草甘膦/S-異丙甲草胺3.甲基磺草酮/草甘膦/S-異丙甲草胺/莠去津草甘膦以兩種不同水平施用。作物的苗后早期進行處理。在施用后的不同時間評價雜草防治水平(DAA)??梢钥闯鲇萌蛩姆N化合物組合比兩種化合物組合改善了對雜草的防治作用。結(jié)果如表1所示。
      權(quán)利要求
      1.一種長季節(jié)防治不期望植物的方法,所述方法包括一次施用含有2-(取代的苯甲酰基)-1,3-環(huán)己二酮或其金屬螯合物、草甘膦或其鹽和乙酰胺的除草組合物。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中所述2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮是式(I)化合物 其中X表示鹵原子;含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基或烷氧基,其是任選經(jīng)一個或多個基團-OR1或一個或多個鹵原子取代的;或選自硝基、氰基、-CO2R2、-S(O)mR1、-O(CH2)rOR1、-COR2、-NR2R3、-SO2NR2R3、-CONR2R3、-CSNR2R3和-OSO2R4的基團;R1表示含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基,其是任選經(jīng)一個或多個鹵原子取代的;R2和R3各自獨立地表示氫原子;或含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基,其是任選經(jīng)一個或多個鹵原子取代的;R4表示含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基、烯基或炔基,其是任選經(jīng)一個或多個鹵原子取代的;或含有3至6個碳原子的環(huán)烷基;各個Z獨立地表示鹵素、硝基、氰基、S(O)mR5、OS(O)mR5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、羧基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、在各個烷基上分別具有所示碳原子數(shù)的C1-6二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基、C1-6烷基氨基羰基氨基、在各個烷基上分別具有所示碳原子數(shù)的C1-6二烷基氨基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氧基、C1-6烷基氨基羰基氧基、C1-6二烷基羰基氧基、苯基羰基、經(jīng)取代的苯基羰基、苯基羰基氧基、經(jīng)取代的苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、經(jīng)取代的苯基羰基氨基、苯氧基或經(jīng)取代的苯氧基;R5表示含有多達6個碳原子的直鏈或支鏈烷基;各個Q獨立地表示C1-4烷基或-CO2R6,其中R6為C1-4烷基;m為0、1或2;n為0或1至4的整數(shù);r為1、2或3;和p為0或1至6的整數(shù),以及式(II)的其任何農(nóng)業(yè)上可接受的金屬螯合物。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其中X為氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-S(O)mR1、或-OR1;各個Z獨立地為氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-OR1、-OS(O)mR5或-S(O)mR5;n為1或2;以及p為0、1或2。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法,其中式(I)的2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮選自下組2-(2’-硝基-4’-甲基磺?;郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮、2-(2’-硝基-4’-甲基磺?;趸郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮、2-(2’-氯-4’-甲基磺?;郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮、4,4-二甲基-2-(4-甲基磺?;?2-硝基苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮、2-(2-氯-3-乙氧基-4-甲基磺?;郊柞;?-5-甲基-1,3-環(huán)己二酮和2-(2-氯-3-乙氧基-4-乙基磺?;郊柞;?-5-甲基-1,3-環(huán)己二酮。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的方法,其中所述乙酰胺為氯乙酰胺和氧乙酰胺。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法,其中所述氯乙酰胺是式(II)化合物 其中R7為氫、甲基或乙基;R8為氫、甲基或乙基;R9為氫或甲基;R10為甲基、-OCH3、-CH2OCH3、-OCH2CH3、-CH2OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2、-OCH2CH2CH2CH3或下式基團 或 以及A為S或CH=CH。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法,其中A為CH=CH;R7為氫、甲基或乙基;R8為氫、甲基或乙基;R9為氫或甲基;R10為甲基、-OCH3、-CH2OCH3、-OCH2CH3、-CH2OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2或-OCH2CH2CH2CH3。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法,其中所述氯乙酰胺選自異丙甲草胺、乙草胺和甲草胺。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中氯乙酰胺為s-異丙甲草胺。
      10.根據(jù)權(quán)利要求6的方法,其中A為S;R7、R8和R9均為甲基;并且R10為甲氧基甲基。
      11.根據(jù)權(quán)利要求5的方法,其中所述氧乙酰胺為式(III)化合物 其中R11為氫、甲基、乙基、丙基或異丙基;R12為氫或鹵素;以及R13為下式基團 或
      12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法,其中R11為甲基或異丙基;R12為氫或氟。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法,其中所述氧乙酰胺為氟噻草胺或mefanacet。
      14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法,其中所述氧乙酰胺為氟噻草胺。
      15.根據(jù)權(quán)利要求1至14任一項所述的方法,其中組合物還包含一種或多種其它的活性成分。
      16.根據(jù)權(quán)利要求1至15任一項所述的方法,其中所述組合物苗后施用。
      17.將包含2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮或其金屬螯合物、草甘膦或其鹽以及乙酰胺的除草組合物通過一次施用組合物而長季節(jié)防治不期望植物的用途。
      18.一種包含2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮或其金屬螯合物,草甘膦或其鹽以及乙酰胺的除草組合物,條件是(i)當(dāng)所述2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮為甲基磺草酮,則所述乙酰胺不為異丙甲草胺、乙草胺、甲草胺或二甲吩草胺,以及(ii)當(dāng)所述乙酰胺為二甲吩草胺,則所述2-(取代的苯甲酰基)-1,3-環(huán)己二酮不為2-(2-氯-4-甲基磺?;郊柞;?-1,3-環(huán)己二酮或2-(4-甲基磺酰基氧基-2-硝基苯甲?;?-4,4,6,6-四甲基-1,3-環(huán)己二酮。
      全文摘要
      一種長季節(jié)防治不期望植物的方法,所述方法包括一次施用含有2-(取代的苯甲?;?-1,3-環(huán)己二酮或其金屬螯合物、草甘膦或其鹽和乙酰胺的除草組合物。
      文檔編號A01N43/828GK1809276SQ200480017005
      公開日2006年7月26日 申請日期2004年6月7日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月18日
      發(fā)明者D·科爾內(nèi)斯, M·D·約翰遜 申請人:辛根塔參與股份公司
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