專利名稱：赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法
技術領域：
本發(fā)明屬于一種植物生長調(diào)節(jié)劑膏狀油溶制劑的生產(chǎn)方法，特別是涉及一種用于水果以提高成果率及產(chǎn)量的赤霉素涂布劑的生產(chǎn)方法。
背景技術：
植物生長調(diào)節(jié)劑種類繁多，作用機理各不相同，赤霉素是國內(nèi)外廣泛使用的最常見的品種之一。赤霉素主要用于葡萄、柑橘、甘蔗、蔬菜等植物保果催花、促使植物細胞膨大及水稻制種，其中在水果上使用所占比例最大。赤霉素的制劑的種類有乳油、水溶性粉劑、水溶性片劑、晶粉等，涂布劑是新開發(fā)的一種新型制劑，由于其使用劑量小、緩釋性強，可廣泛使用于水果、蔬菜等帶柄類植物，使用最廣泛的是梨、芒果、蘋果等水果，具有促進早熟、提高產(chǎn)量、提高結(jié)果率、改善果質(zhì)等作用，深受農(nóng)戶青睞。以往制劑的使用存在被作物瞬間吸收而導致作物體內(nèi)濃度過高的弊端，涂布劑的制備應當使之能克服這一弊端，在所使用作物的生長周期內(nèi)被緩慢吸收，即能耐太陽直曬和雨水沖淋，具有耐溫、耐雨和釋放安全性。但現(xiàn)有赤霉素涂布劑未能達到這一要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術存在的不足，提出了一種赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，所生產(chǎn)的赤霉素涂布劑具有耐溫、耐雨和釋放安全性。其工藝合理，操作簡便。
本發(fā)明的技術方案是一種赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，包括下列步驟(1)稱取羊毛脂，攪拌并加溫至60℃～65℃使之呈液態(tài)；(2)稱取9.5％～10.5％羊毛脂重量的三十醇，攪拌并加溫至100℃～105℃使之呈液態(tài)；(3)稱取3.8％～4％羊毛脂重量的含量≥80％的赤霉素GA3粉劑，加入無水乙醇，加入無水乙醇的體積(L)為赤霉素GA3粉劑重量(kg)的4倍，攪拌并加溫至70℃～75℃使之溶解；(4)將步驟(2)所得三十醇液體和步驟(3)所得赤霉素GA3乙醇溶液過濾后加入到步驟(1)所得羊毛脂液體中，加溫70℃～75℃并高速攪拌；(5)將步驟(4)所得混合物稱重，當重量達到赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者重量之和時，停止加溫和攪拌；(6)緩慢冷卻至40℃～45℃。
步驟(4)所述過濾采用60目不銹鋼篩網(wǎng)，并應確保無機械雜質(zhì)和未溶物質(zhì)混入其中。
當將步驟(2)所得三十醇液體和步驟(3)所得赤霉素GA3乙醇溶液過濾后緩慢加入到步驟(1)所得羊毛脂液體中后，加溫并控制溫度在70℃～75℃，使乙醇溶液緩慢蒸發(fā)，赤霉素晶體逐漸析出，在高速攪拌作用下，赤霉素晶體分布均勻；加溫和攪拌過程中，由于乙醇的揮發(fā)，混合物的重量減少，當加溫和攪拌達3.5小時～5小時時，準確稱量，對照所加入的赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者重量之和，如重量相符，說明乙醇已揮發(fā)完全，即可緩慢冷卻到40℃～45℃，然后取樣檢測并灌裝。
本發(fā)明工藝合理、流程短、操作簡便；整個生產(chǎn)過程中無“三廢”污染，環(huán)保條件較好。
實施本發(fā)明應使用符合相關標準的赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇，生產(chǎn)的產(chǎn)品的外觀呈淡黃色膏狀物，赤霉素GA3含量≥2.7％，穩(wěn)定性良好；根據(jù)GB15670-1995急性毒性分級標準分級屬低毒農(nóng)藥；應用試驗結(jié)果反映成果率明顯提高，增產(chǎn)效果明顯。
在新疆維吾爾自治區(qū)某地區(qū)的香梨上使用情況如下在香梨盛花后20天，選擇2個藥劑處理和1個空白對照，重復4次，共12個小區(qū)，每小區(qū)為2棵樹，按每棵梨樹三大主枝和上部、內(nèi)膛各取一個點，共計5個點，每個點對10個香梨進行標記。用本發(fā)明生產(chǎn)的產(chǎn)品涂布整個果柄和半個果柄，用量分別是40mg～50mg/果和20mg～25mg/果，對照空白得到下列數(shù)據(jù)
續(xù)表

在安徽碭山酥梨幼果上使用情況如下使用方法用量15mg/果、25mg/果、和空白CK對照，供試驗的梨樹株高平均4.5m，樹冠直徑平均8m，試區(qū)共選5株樹，為減少誤差，各試驗處理均在同一株樹上的不同果枝上進行，所得結(jié)果見下表。

具體實施方式
實施例1本實施例所用赤霉素為符合國家標準的80％赤霉素GA3粉劑；所用的羊毛脂為符合中華人民共和國藥典(2000版二部)標準的軟膏；所用三十醇為臘狀固體，其質(zhì)量指標為熔點為86.5℃，含量≥90％，灰分≤0.1％。
稱取40.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤管裝置加溫到65℃，半小時后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱取1.53kg85％赤霉素GA3粉劑，量取6.1L無水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無水乙醇中，攪拌并加溫到72℃，10分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱取4.0kg三十醇，加溫到100℃，半小時后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過濾，過濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤管裝置加溫到73℃，4小時后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶一起稱重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量45.54kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為45.53kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3小時冷卻到42℃，取樣檢測，赤霉素GA3粉劑含量為2.78％。
實施例2
本實施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標同實施例1。
稱取30.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤管裝置加溫到65℃，半小時后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱取1.15kg85％赤霉素GA3粉劑，量取4.6L無水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無水乙醇中，攪拌并加溫到72℃，10分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱取3.0kg三十醇，加溫到100℃，半小時后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過濾，過濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤管裝置加溫到73℃，3.5小時后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量34.19kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為34.15kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，2.5小時冷卻到43℃，取樣檢測，赤霉素GA3粉劑含量為2.76％。
實施例3本實施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標同實施例1。
稱取45.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤管裝置加溫到65℃，半小時后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱取1.75kg85％赤霉素GA3粉劑，量取7L無水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無水乙醇中，攪拌并加溫到73℃，10分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱取4.5kg三十醇，加溫到102℃，半小時后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過濾，過濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤管裝置加溫到72℃，4.5小時后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量51.30kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為51.25kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3小時冷卻到45℃，取樣檢測，赤霉素GA3粉劑含量為2.79％。
實施例4本實施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標同實施例1。
稱取40.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤管裝置加溫到60℃，約40分鐘后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱取1.52kg83％赤霉素GA3粉劑，量取6.1L無水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無水乙醇中，攪拌并加溫到75℃，9分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱取3.8kg三十醇，加溫到100℃，半小時后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過濾，過濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤管裝置加溫到75℃，3.5小時后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量45.34kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為45.32kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3.5小時冷卻到45℃，取樣檢測，赤霉素GA3粉劑含量為2.71％。
實施例5本實施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標同實施例1。
稱取40.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤管裝置加溫到63℃，半小時后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱取1.6kg80％赤霉素GA3粉劑，量取6.4L無水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無水乙醇中，攪拌并加溫到70℃，12分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱取4.2kg三十醇，加溫到105℃，28分鐘后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過濾，過濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤管裝置加溫到70℃，5小時后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量45.82kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為45.8kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3小時冷卻到45℃，取樣檢測，赤霉素GA3粉劑含量為2.72％。
權利要求
1.一種赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，其特征在于包括下列步驟(1)稱取羊毛脂，攪拌并加溫至60℃～65℃使之呈液態(tài)；(2)稱取9.5％～10.5％羊毛脂重量的三十醇，攪拌并加溫至100℃～105℃使之呈液態(tài)；(3)稱取3.8％～4％羊毛脂重量的含量≥80％的赤霉素GA3粉劑，加入無水乙醇，加入無水乙醇的體積(L)大體上為赤霉素GA3粉劑重量(kg)的4倍，攪拌并加溫至70℃～75℃使之溶解；(4)將步驟(2)所得三十醇液體和步驟(3)所得赤霉素GA3乙醇溶液過濾后加入到步驟(1)所得羊毛脂液體中，加溫70℃～75℃并高速攪拌；(5)將步驟(4)所得混合物稱重，當重量達到赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者重量之和時，停止加溫和攪拌；(6)緩慢冷卻至40℃～45℃。
2.根據(jù)權利要求1所述的赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，其特征在于步驟(4)所述過濾采用60目不銹鋼篩網(wǎng)，并應確保無機械雜質(zhì)和未溶物質(zhì)混入其中。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于水果以提高成果率及產(chǎn)量的赤霉素涂布劑的生產(chǎn)方法。以往制劑的使用存在被作物瞬間吸收而導致作物體內(nèi)濃度過高的弊端。本發(fā)明是通過加溫和攪拌將赤霉素GA
文檔編號A01N43/02GK1692727SQ20051004968
公開日2005年11月9日 申請日期2005年4月27日 優(yōu)先權日2005年4月27日
發(fā)明者裘國寅, 盛建林, 肖國林 申請人:浙江錢江生物化學股份有限公司