專利名稱：蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用作消毒劑的化學(xué)組合物，具體涉及一種新型蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑及其制備和應(yīng)用。

背景技術(shù)：
自2001年美國(guó)“9.11”恐怖事件后，相繼在多個(gè)國(guó)家出現(xiàn)“白色粉末”-炭疽芽孢郵寄，生物恐怖成為現(xiàn)實(shí)，更為引起各國(guó)政府對(duì)生物恐怖的高度關(guān)注。生物工程和基因工程發(fā)展突飛猛進(jìn)，不僅使生物恐怖病原更加容易取得，而且對(duì)烈性傳染病原進(jìn)行重建和改構(gòu)，進(jìn)一步加大了生物恐怖襲擊的威脅和生物反恐的難度。目前可以使用應(yīng)對(duì)類似生物恐怖病原的消毒劑為有機(jī)化工制品如甲醛、次氯酸等，這些消毒劑本身毒性較大，不僅對(duì)人體皮膚粘膜有一定的損傷，而且會(huì)造成環(huán)境污染。因此，研制高效、廣譜殺滅生物恐怖病原，可在人體安全使用，有效預(yù)防和抑制生物恐怖原感染、發(fā)病，并可對(duì)污染的環(huán)境、民用設(shè)施和精密儀器等消毒的新型消毒劑成為生物恐怖防護(hù)的重要課題之一。
發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容 本發(fā)明的目的是提供一種能夠廣譜殺滅生物恐怖病原的新型蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑。
本發(fā)明的另一目的是提供一種上述蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法。
本發(fā)明提供的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑，是含有濃度為0.125～2g/100ml、平均粒徑在30～100納米之間的蜂膠和濃度為3.125～50ug/l的銀離子的水包油型乳劑。
上述蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑中，還包括有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑為乙醇、甲醇，正丁醇、或丙酮中的一種；所述乳劑中所用乳化劑為吐溫-20、吐溫-60、或吐溫-80中的一種；所述銀離子來(lái)自于硝酸銀或磷酸銀。
上述蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑中，每100體積份乳劑中，含有2重量份蜂膠，5體積份乙醇，10～15體積份吐溫-80，5×10-6重量份硝酸銀，并且當(dāng)體積份為毫升時(shí)，重量份對(duì)應(yīng)為克，依此類推。
本發(fā)明提供一種所述蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法，包括以下操作將蜂膠溶于有機(jī)溶劑中，室溫條件下，將乳化劑滴加入該蜂膠有機(jī)溶液中，同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌，直至混合液澄清形成油相，然后邊攪拌邊滴加銀離子水溶液直至最終形成復(fù)合乳劑即為所述消毒劑。
上述蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法中，將乳化劑滴加入蜂膠有機(jī)溶液中滴加速度為1～2ml/min；滴加銀離子水溶液時(shí)滴加速度為3～5ml/min。
上述蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法中，所述乳化劑和蜂膠有機(jī)溶液的最佳體積比范圍為1∶1～2∶1。所述銀離子水溶液形成的水相與乳化劑和蜂膠有機(jī)溶液形成的油相的最佳體積比范圍為7∶3～4∶1。
采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明利用蜂膠廣譜抗細(xì)菌、真菌和病毒及無(wú)毒的特性，配以銀離子，提高蜂膠殺滅致病微生物的活性，尤其是對(duì)桿菌芽孢的滅活；采用本發(fā)明方法，不使用強(qiáng)力乳化機(jī)械，只在室溫下溫和攪拌，通過利用乳化劑具有親水、親油的特性，滴加銀離子水溶液，可自發(fā)形成蜂膠納米級(jí)顆粒的復(fù)合乳劑。實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明乳劑具有殺菌時(shí)間短、殺滅效果明顯的特點(diǎn)，毒性實(shí)驗(yàn)表明該乳劑大大降低了蜂膠溶解劑中刺激性有機(jī)溶劑的含量，可在人體皮膚、粘膜上安全使用，對(duì)環(huán)境和人體無(wú)危害和刺激作用。從而使制備的新型復(fù)合納米消毒劑可強(qiáng)效殺滅多種致病微生物，并能在多種條件下安全使用。

具體實(shí)施例方式 本發(fā)明中采用的抗菌或抑菌的功能成分為蜂膠和銀離子。
研究表明，蜂膠抗菌的主要活性成分是蜂膠所含的黃酮類化合物及多酚，利用微量測(cè)熱法和電子顯微照相技術(shù)結(jié)果表明，蜂膠可通過阻止細(xì)胞分化抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，通過破壞細(xì)胞膜和胞漿的有序狀態(tài)，引起部分溶菌和細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抑制(Koo H，Gomes BP，Rosalen PL.In vitro antimicrobial activity of propolis and arnica Montanaagainst oral pathogens.Arch oral Biol.2000；45(2)1416.)。
研究表明，銀離子低濃度時(shí)(如50ug/l)，可強(qiáng)力吸附于細(xì)胞壁表面，細(xì)菌雖有某些生理功能被破壞，但仍有一定的生命力(抑菌作用)；銀離子高濃度時(shí)在細(xì)胞表面吸附，過量的銀離子就會(huì)穿透細(xì)胞壁進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部；滯留在細(xì)胞漿膜上，與此處含巰基的酶上的S，O，N原子結(jié)合，抑制酶的活性，使細(xì)菌死亡(殺菌作用)(Yahya MT，StraubTM，Gerba CP etal.Inactivation of coliphage MS-2 and poliovirus by copper，silver，andchlorine.Can J Microbiol.1992；38(5)430.) 本發(fā)明是將蜂膠和銀離子復(fù)合使用的一種消毒劑，并且使之形成一種水包油的乳劑結(jié)構(gòu)?？紤]消毒劑的毒性應(yīng)控制在合理范圍，本發(fā)明使用的銀離子的含量最高限定在50ug/L，該濃度下的單一銀離子僅具有抑菌作用，但用本發(fā)明方法將其與蜂膠復(fù)合使用，則形成增效作用，具有殺菌功能。
本發(fā)明利用蜂膠有機(jī)溶液和銀離子水溶液為主要原料，配以適量乳化劑，用適當(dāng)?shù)姆绞綄⑵浠旌闲纬梢环N乳劑即得到本發(fā)明的消毒劑。在該消毒劑中，油相包括蜂膠、一種或數(shù)種作為用于溶解蜂膠的有機(jī)溶劑和乳化劑，其中有機(jī)溶劑可以為不同濃度的乙醇溶液或甲醇，正丁醇、丙酮等，乳化劑為不同濃度的吐溫類活性劑的一種，如吐溫-20，吐溫-60，吐溫-80等，蜂膠的平均粒徑在30-100納米之間；水相為銀離子水溶液，可由硝酸銀、磷酸銀等一定濃度的銀離子水溶液組成。本發(fā)明消毒劑中，蜂膠終濃度較好在0.125～2.0g/100ml，而銀離子濃度較好在3.125～50ug/l。
本發(fā)明還提供了一種蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法，該方法不使用強(qiáng)力乳化機(jī)械，只在室溫下溫和攪拌，通過利用乳化劑具有親水、親油的特性，滴加銀離子水溶液，可自發(fā)形成蜂膠納米級(jí)顆粒的復(fù)合乳劑。具體步驟為室溫條件下，將乳化劑滴加入蜂膠有機(jī)溶液中，磁力攪拌至混合液澄清形成油相；然后邊攪拌邊滴加銀離子水溶液，直至最終復(fù)合乳劑呈棕黃色透明液體，即得到本發(fā)明消毒劑。在制備過程中，其中油相中乳化劑和蜂膠有機(jī)溶液的最佳體積比范圍為1∶1～2∶1，而水相和油相的最佳體積比范圍為7∶3～4∶1。
實(shí)施例1、 將蜂膠2g溶于體積濃度為50％的乙醇10ml中，室溫條件下，將10ml吐溫-80滴加入該蜂膠乙醇溶液中，滴加速度1～2ml/min，同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌，直至混合液澄清形成油相；然后邊攪拌邊滴加濃度為62.5ug/L的硝酸銀水溶液80ml，滴加速度3～5ml/min，直至最終復(fù)合乳劑呈棕黃色透明液體，即得到本例消毒劑100ml。
本例消毒劑中各組分終濃度分別為蜂膠2g/100ml，乙醇5％(v/v)，吐溫-80為10％(v/v)，硝酸銀5ug/100ml。乳劑中蜂膠顆粒平均粒徑約為50nm。
實(shí)施例2、 將蜂膠2g溶于純乙醇5ml中，室溫條件下，將15ml吐溫-80滴加入該蜂膠乙醇溶液中，滴加速度1～2ml/min，同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌，直至混合液澄清形成油相；然后邊攪拌邊滴加濃度為62.5ug/L的硝酸銀水溶液80ml，滴加速度3～5ml/min，直至最終復(fù)合乳劑呈棕黃色透明液體，即得到本例消毒劑100ml。
本例消毒劑中各組分終濃度分別為蜂膠2g/100ml，乙醇5％(v/v)，吐溫-80為15％(v/v)，硝酸銀5ug/100ml。乳劑中蜂膠顆粒平均粒徑約為90nm。
實(shí)施例3、 將蜂膠1g溶于體積濃度為50％的正丁醇10ml中，室溫條件下，將20ml吐溫-60滴加入該蜂膠正丁醇溶液中，滴加速度1～2ml/min，同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌，直至混合液澄清形成油相；然后邊攪拌邊滴加濃度為71.4ug/L的磷酸銀水溶液70ml，滴加速度3～5ml/min，直至最終復(fù)合乳劑呈棕黃色透明液體，即得到本例消毒劑100ml。
本例消毒劑中各組分終濃度分別為蜂膠1g/100ml，正丁醇5％(v/v)，吐溫-60為20％(v/v)，磷酸銀5ug/100ml。乳劑中蜂膠顆粒平均粒徑約為60nm。
實(shí)施例4、 將蜂膠1g溶于體積濃度為50％的乙醇10ml中，室溫條件下，將15ml吐溫-80滴加入該蜂膠乙醇溶液中，滴加速度1～2ml/min，同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌，直至混合液澄清形成油相；然后邊攪拌邊滴加濃度為33.3ug/L的硝酸銀水溶液75ml，滴加速度3～5ml/min，直至最終復(fù)合乳劑呈棕黃色透明液體，即得到本例消毒劑100ml。
本例消毒劑中各組分終濃度分別為蜂膠1g/100ml，乙醇5％(v/v)，吐溫-80為15％(v/v)，磷酸銀2.5ug/100ml。乳劑中蜂膠顆粒平均粒徑約為30nm。
經(jīng)測(cè)試，上述實(shí)施例制備的消毒劑均滿足下述理化性狀 外觀棕黃色透明 pH值6.5 4500rpm離心后無(wú)分層或混濁 電鏡下顆粒直徑(nm)30-100 總黃酮含量(g)0.55 本發(fā)明蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的抑菌、殺菌試驗(yàn) 1.復(fù)合乳劑與乳劑中各組分對(duì)大腸桿菌8099的抑制作用比較 將實(shí)施例1制備的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑(簡(jiǎn)稱復(fù)合乳劑)用無(wú)菌水做1∶4，1∶8，1∶16，1∶32的稀釋，按照消毒技術(shù)規(guī)范的要求進(jìn)行大腸桿菌8099的懸液抑菌實(shí)驗(yàn)，確定最小抑制濃度(MIC)，并同時(shí)對(duì)照不同濃度、蜂膠、吐溫-80、乙醇的抑菌作用。結(jié)果見表1 表1復(fù)合乳劑對(duì)大腸桿菌8099的抑菌作用分組抑菌劑稀釋比例對(duì)大腸桿菌抑菌效果實(shí)驗(yàn)組稀釋后復(fù)合乳劑1∶4-1∶8-1∶16-1∶32+吐溫-80(v/v)10％+5％+2.5％+對(duì)照組 乙醇(v/v)25％-12.5％+6.25％+ 蜂膠(g/100ml)1％-0.5％-0.25％+ Ag+(ug/L)12.5+50- 注傾注法活菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)后無(wú)菌生長(zhǎng)或僅生長(zhǎng)1-5個(gè)菌落記為-，表明有抑制作用；標(biāo)記+的表明沒有抑制作用。
表1結(jié)果顯示復(fù)合乳劑對(duì)大腸桿菌8099的最小抑制濃度為1∶16，此稀釋后的復(fù)合乳劑中蜂膠的濃度為0.125％(g/100ml)，銀離子濃度為3.125ug/L，該濃度條件下的復(fù)合乳劑就具有抑菌作用；而單獨(dú)應(yīng)用蜂膠和銀離子MIC分別為0.5％(g/100ml)和50ug/L時(shí)才有抑菌效果，單獨(dú)組分抑菌濃度是復(fù)合乳劑濃度的4-8倍。表1結(jié)果同時(shí)顯示復(fù)合乳劑中所含的吐溫-80和乙醇(1.25％)無(wú)抑菌作用，說明起抑菌作用的是復(fù)合乳劑。
2.復(fù)合乳劑對(duì)大腸桿菌8099的最短抑菌時(shí)間實(shí)驗(yàn) 將實(shí)施例2的復(fù)合乳劑以1∶4，1∶8，1∶16稀釋，以稀釋液與大腸桿菌8099的懸液作用不同時(shí)間后的抑菌試驗(yàn)確定最小抑制時(shí)間，并對(duì)照單獨(dú)使用蜂膠、銀離子的抑菌時(shí)間。結(jié)果見表2 表2復(fù)合乳劑對(duì)大腸桿菌8099的最短抑菌時(shí)間受試劑 作用不同時(shí)間(min)的抑制作用 復(fù)合乳劑稀釋度1351015301∶4---1∶8---1∶16--- 2％(g/100ml)蜂膠+++++- 銀離子50ug/L+++++- 注傾注法話菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)后，無(wú)菌生長(zhǎng)或僅生長(zhǎng)1-5個(gè)菌落記為-，+無(wú)抑制作用。
表2結(jié)果可見復(fù)合乳劑對(duì)大腸桿菌8099的最小抑制時(shí)間為1min，而單獨(dú)應(yīng)用蜂膠(2％)，銀離子(50ug/L)的MIC分別為30min和15min。表明復(fù)合乳劑的抑菌時(shí)間較單獨(dú)使用明顯縮短。
3.檢測(cè)蜂膠-銀離子納米乳劑對(duì)大腸桿菌8099，金黃色葡萄球菌(ATCC6538)，綠膿桿菌和白色念珠菌(ATCC10231)的殺滅最短時(shí)間，殺滅最低濃度和殺滅對(duì)數(shù)值。試驗(yàn)方法參見《消毒技術(shù)規(guī)范》的懸液定量殺菌試驗(yàn)，結(jié)果見表3。
表3復(fù)合納米乳劑殺滅不同微生物的試驗(yàn)結(jié)果復(fù)合乳劑稀釋度 受試菌種 作用不同時(shí)間的平均殺滅率(％)1min3min5min 10min1∶4 大腸桿菌 80991001001001∶81001001001∶161001001001∶4 金黃色葡萄球菌 ATCC68351001001001∶81001001001∶161001001001∶4 綠膿桿菌 ATCC15442951001001∶8901001001∶16751001001∶4 白色念珠菌 ATCC102316070100 1001∶83550100 100 注試驗(yàn)溫度18-22℃。陽(yáng)性對(duì)照組平均菌數(shù)，大腸桿菌為2.78×108cfu/mL，金黃色葡萄球菌為2.92×108cfu/mL，綠膿桿菌為2.53×108cfu/mL，白色念珠菌為2.56×107cfu/mL；復(fù)合乳劑使用實(shí)施例1配制的。
從表3數(shù)據(jù)可見，稀釋后的復(fù)合乳劑對(duì)大腸桿菌，金黃色葡萄球菌作用1min，綠膿桿菌作用3min，平均殺滅率為100％，最低殺滅濃度為原液的1∶16稀釋，殺滅對(duì)數(shù)值(KL)為8.48和8.42和8.31。對(duì)白色念珠菌作用5min，平均殺滅率即可達(dá)到100％。最低殺滅濃度為原液的1∶8稀釋，殺滅對(duì)數(shù)值(KL)為7.56。而單獨(dú)使用蜂膠(2g/100ml)和銀離子(50ug/L)僅具有抑菌作用而沒有殺菌作用。
以上試驗(yàn)說明，利用本發(fā)明制備的復(fù)合納米乳劑可有效廣譜殺滅多種細(xì)菌如大腸桿菌、金葡球菌、綠膿桿菌及真菌白色念珠菌、病毒及桿菌芽胞等，且單獨(dú)使用同濃度的蜂膠和銀離子溶液僅有抑菌作用而無(wú)殺菌作用，說明本發(fā)明蜂膠銀離子復(fù)合納米消毒劑殺滅各種致病微生物的活性來(lái)源于本發(fā)明組配的復(fù)合乳劑各組分的協(xié)同增效作用。
本發(fā)明蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的急性毒性試驗(yàn) 該實(shí)驗(yàn)按照《消毒技術(shù)規(guī)范》具體要求進(jìn)行。分別對(duì)實(shí)施例1和實(shí)施例3的復(fù)合乳劑進(jìn)行試驗(yàn)。
1、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)選取體重18～22g昆明系小鼠20只，雌雄各半。隨機(jī)分為2組，每組10只。灌胃前禁食過夜，按最大劑量5000mg/kg一次性灌胃，試驗(yàn)組灌復(fù)合乳劑原液，對(duì)照組灌生理鹽水。觀察14d內(nèi)小鼠的中毒表現(xiàn)，死亡時(shí)間和死亡只數(shù)。結(jié)果見表4 表4復(fù)合納米乳劑經(jīng)口毒性結(jié)果組別 反應(yīng)動(dòng)物數(shù)行為活動(dòng) 運(yùn)動(dòng)死亡(14d內(nèi))復(fù)合納米乳劑原液組0/10無(wú)異常 無(wú)異常0/10生理鹽水對(duì)照組0/10無(wú)異常 無(wú)異常0/10 結(jié)果表明，復(fù)合納米乳劑的LD50大于10000mg/kg，，屬于實(shí)際無(wú)毒性。
2.皮膚刺激試驗(yàn)選取3只純種日本大耳白兔。試驗(yàn)前24h，脊柱兩側(cè)去毛左右各約3cm×3cm，不損傷皮膚。左側(cè)滴原液0.5ml，右側(cè)滴0.5ml的生理鹽水作為對(duì)照。4h后，用溫水除去殘留受試物。觀察1h、24h和48h皮膚局部反應(yīng)。按紅斑和水腫形成的程度計(jì)分并計(jì)算皮膚刺激指數(shù)評(píng)定刺激強(qiáng)度。結(jié)果見表5。
表5皮膚刺激試驗(yàn)結(jié)果 組別皮膚刺激反應(yīng)紅斑和水腫形成刺激平均積分皮膚刺激指數(shù)刺激強(qiáng)度 復(fù)合乳劑組 1h 無(wú)24h無(wú)48h無(wú)00無(wú)刺激 對(duì)照組 無(wú)無(wú)無(wú)00無(wú)刺激 結(jié)果表明，復(fù)合納米乳劑屬于實(shí)際無(wú)皮膚刺激性。
3.急性眼刺激試驗(yàn)選取3只雙眼無(wú)異常純種日本大耳白兔。吸取0.1ml復(fù)合乳劑滴入白兔左眼結(jié)膜囊內(nèi)，右眼以生理鹽水作對(duì)照。滴入后，被動(dòng)閉眼4s，30s后用生理鹽水沖洗。于滴眼后24h、48h和72h用裂隙燈觀察白兔眼虹膜、角膜損害和結(jié)膜充血、水腫4個(gè)方面的平均評(píng)分，判定復(fù)合乳劑對(duì)眼睛的刺激程度。結(jié)果見表6。
表6急性眼刺激試驗(yàn)結(jié)果組別 眼虹膜、角膜和結(jié)膜損害和充血情況刺激評(píng)分刺激分級(jí)24h48h72h受試眼側(cè)無(wú)無(wú)無(wú)0無(wú)刺激對(duì)照眼側(cè)無(wú)無(wú)無(wú)0無(wú)刺激 結(jié)果表明，復(fù)合乳劑對(duì)兔角膜、結(jié)膜和虹膜的刺激平均積分＝0，無(wú)眼刺激性。
4.陰道粘膜刺激試驗(yàn)選取6只健康純種雌性日本大耳白兔，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各3只。將復(fù)合乳劑或生理鹽水2ml緩慢注入陰道。灌注后24h，處死動(dòng)物，取出完整陰道，縱切觀察充血水腫表現(xiàn)，10％福爾馬林中固定3d，取陰道的上、下端和中央部位組織切片，HE染色后，病理學(xué)檢測(cè)。根據(jù)上皮組織、白細(xì)胞浸潤(rùn)、血管充血和水腫的情況評(píng)分，計(jì)算平均分和刺激指數(shù)評(píng)定對(duì)陰道粘膜刺激反應(yīng)強(qiáng)度。結(jié)果見表7。
表7陰道粘膜刺激試驗(yàn)結(jié)果 組別 陰道組織反應(yīng)反應(yīng)得分刺激指數(shù) 反應(yīng)強(qiáng)度 上皮組織白細(xì)胞浸潤(rùn)血管充血 水腫 受試組 完好無(wú)無(wú) 無(wú)0＜1 無(wú)刺激 對(duì)照組 完好無(wú)無(wú) 無(wú)0＜1 無(wú)刺激 結(jié)果表明，復(fù)合乳劑對(duì)陰道粘膜刺激指數(shù)＜1，無(wú)粘膜刺激性。
急性毒性試驗(yàn)綜合評(píng)價(jià)結(jié)果本發(fā)明復(fù)合納米乳劑安全、無(wú)毒性和無(wú)刺激作用，可在人體的皮膚、粘膜多途徑安全使用并有保護(hù)作用的特點(diǎn)?？捎行ьA(yù)防和抑制生物恐怖原感染、發(fā)病，并可對(duì)污染的環(huán)境、民用設(shè)施和精密儀器等實(shí)施消毒的新型消毒劑。
權(quán)利要求
1、一種蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑，其特征在于，其為含有濃度為0.125～2g/100ml平均粒徑在30～100納米之間的蜂膠和濃度為3.125～50ug/l的銀離子的水包油型乳劑。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑，其特征在于，還包括有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑為乙醇、甲醇，正丁醇、或丙酮中的一種。
3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑，其特征在于，所述乳劑中所用乳化劑為吐溫-20、吐溫-60、或吐溫-80中的一種。
4、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑，其特征在于，所述銀離子來(lái)自于硝酸銀或磷酸銀。
5、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑，其特征在于，每100體積份乳劑中，含有2重量份蜂膠，5體積份乙醇，10～15體積份吐溫-80，5×10-6重量份硝酸銀，并且當(dāng)體積份為毫升時(shí)，重量份對(duì)應(yīng)為克，依此類推。
6、一種權(quán)利要求1至5任一所述蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法，包括以下操作將蜂膠溶于有機(jī)溶劑中，室溫條件下，將乳化劑滴加入該蜂膠有機(jī)溶液中，同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌，直至混合液澄清形成油相，然后邊攪拌邊滴加銀離子水溶液直至最終形成復(fù)合乳劑即為所述消毒劑。
7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法，其特征在于，將乳化劑滴加入蜂膠有機(jī)溶液中滴加速度為1～2ml/min；滴加銀離子水溶液時(shí)滴加速度為3～5ml/min。
8、根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法，其特征在于，所述乳化劑和蜂膠有機(jī)溶液的最佳體積比范圍為1∶1～2∶1。
9、根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法，其特征在于，所述銀離子水溶液形成的水相與乳化劑和蜂膠有機(jī)溶液形成的油相的最佳體積比范圍為7∶3～4∶1。
全文摘要
公開了一種蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑，是含有濃度為0.125～2g/100ml、平均粒徑在30～100納米之間的蜂膠和濃度為3.125～50ug/l的銀離子的水包油型乳劑。本發(fā)明蜂膠和銀離子復(fù)合納米消毒劑的制備方法，是將蜂膠溶于有機(jī)溶劑中，室溫條件下，將乳化劑滴加入該蜂膠有機(jī)溶液中，同時(shí)進(jìn)行磁力攪拌，直至混合液澄清形成油相，然后邊攪拌邊滴加銀離子水溶液直至最終形成復(fù)合乳劑。本發(fā)明乳劑具有殺菌時(shí)間短、殺滅效果明顯的特點(diǎn)，并可在人體皮膚、粘膜上安全使用，對(duì)環(huán)境和人體無(wú)危害和刺激作用，可用于預(yù)防和抑制生物恐怖原感染、發(fā)病，并可對(duì)污染的環(huán)境、民用設(shè)施和精密儀器等實(shí)施消毒。
文檔編號(hào)A01N59/16GK1669434SQ20051006643
公開日2005年9月21日 申請(qǐng)日期2005年4月25日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月25日
發(fā)明者王嘉軍, 劉敏霞, 王全立, 周勇, 甘慧 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院野戰(zhàn)輸血研究所