專利名稱：用于控制動物害蟲的增效農藥混合物的制作方法
本申請是申請?zhí)枮?2803928.9的申請的分案申請，申請?zhí)枮?2803928.9的申請的申請日為2002年1月7日，申請人是拜爾農作物科學股份公司。
本發(fā)明涉及增效混合物，其包括一種或多種鈉離子通道效應物和化合物(Z)-3-(6-氯-3-吡啶甲基)-1，3-噻唑烷-2-亞基氨腈或化合物(E)-1-(2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍或化合物1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亞胺以及這些混合物防治害蟲的用途。
鈉離子通道拮抗劑與選自乙酰膽堿受體調控劑的某些化合物的混合物已為公眾所知(WO 00/54591，Research Disclosure May1997，No.39786)。然而，在實際應用中，上述已知混合物并不總能令人滿意，原因或者是由于對某些昆蟲的殺蟲效果不佳或由于所需施用量非常高。
現已發(fā)現包括一種或多種鈉離子通道效應物和化合物(Z)-3-(6-氯-3-吡啶甲基)-1，3-噻唑烷-2-亞基氨腈(Thiacloprid)或化合物(E)-1-(2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍(Chlothianidin)或化合物1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亞胺(吡蟲啉)的混合物具有增效活性并適于防治害蟲。由于上述增效作用，可以顯著降低活性化合物的用量，即該混合物的活性大于各組分活性。
術語鈉離子通道效應物是指可阻止鈉離子通過神經細胞的細胞膜運輸的化合物。上述化合物以及它們的作用方式已經公開在，例如“Pesticide Biochemistry and Physiology，60177-185”和“Archives of Insect Biochemistry and Physiology，3791-103”中。鈉離子通道抑制劑已經公開在，例如美國專利US 5,543,573；US 5,708,170；US 5,324,837和US 5,462,938中。作為實例，列舉下列結構式的化合物
其中A代表CR4R5或NR6，W代表O或S，X，Y，Z，X’，Y’和Z’各自獨立地代表H，鹵素，OH，CN，NO2，代表任選被下列基團一或多取代的C1-C6-烷基鹵素，C1-C3-烷氧基，C1-C3-鹵代烷氧基，C3-C6-環(huán)烷基，C2-C6-烯氧基或磺酰氧基，代表任選被下列基團一或多取代的C1-C6-烷氧基鹵素，C1-C3-烷氧基或C3-C6-環(huán)烷基，代表C1-C6-烷氧基羰基，代表C3-C6-環(huán)烷基羰氧基，代表任選被下列基團一或多取代的苯基鹵素，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，代表任選被C1-C3-烷基一或二取代的氨基羰氧基，代表C1-C6-烷氧基羰氧基，代表C1-C6-烷基磺酰氧基，代表C2-C6-烯基或代表NR12R13，m，p和q各自獨立地代表1，2，3，4或5，n代表0，1或2，r代表1或2，
t代表1，2，3或4，R，R1，R2，R3，R4和R5各自獨立地代表H或C1-C4-烷基，R6代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-鹵代烷基，C1-C6-烷氧基烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-鹵代烷氧基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C1-C6-烷基羰基，C1-C6-烷氧基羰基，C1-C6-烷硫基或C1-C6-鹵代烷硫基，R7和R8各自獨立地代表H，鹵素，C1-C6-烷基，C1-C6-烷基羰氧基或代表任選被下列基團一或多取代的苯基鹵素，CN，NO2，C1-C6-烷基，C1-C6-鹵代烷基，C1-C6-烷氧基或C1-C6-鹵代烷氧基，R9和R10各自獨立地代表H或C1-C4-烷基，R11代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-鹵代烷基，C1-C4-烷基羰基，C1-C6-烷氧基羰基或C1-C6-鹵代烷氧基羰基，R12和R13各自獨立地代表H或C1-C6-烷基，G代表H，代表任選被下列基團一或多取代的C1-C6-烷基鹵素，C1-C4-烷氧基，C1-C6-鹵代烷氧基，CN，NO2，S(O)nR14，COR15，CO2R16，苯基或C3-C6-環(huán)烷基，代表C1-C6-烷氧基，C1-C6-鹵代烷氧基，CN，NO2，S(O)nR17，COR18，CO2R19，代表任選被下列基團一或多取代的苯基鹵素，CN，C1-C3-鹵代烷基或C1-C3-鹵代烷氧基，代表C3-C6-環(huán)烷基或苯硫基，Q代表任選被下列基團一或多取代的苯基鹵素，CN，SCN，NO2，S(O)nR20，C1-C4-烷基，C1-C4-鹵代烷基，C1-C4-烷氧基烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-鹵代烷氧基或NR21R22，n代表0，1或2，R14，R15，R16，R18，R19，R21和R22各自獨立地代表H或C1-C6-烷基，R17和R20各自獨立地代表C1-C6-烷基或C1-C6-鹵代烷基，R33代表CO2R34，R34代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-鹵代烷基，苯基或鹵代苯基以及基團C＝N代表C-N或，特別是，代表C＝N。
優(yōu)選式(I)的鈉離子通道效應物，特別是其中C＝N代表C＝N的那些化合物。
還優(yōu)選式(II)鈉離子通道效應物，特別是其中C＝N代表C＝N的那些化合物。
還優(yōu)選式(III)鈉離子通道效應物，特別是其中C＝N代表C＝N的那些化合物。
優(yōu)選的式(I)化合物，其中Xm代表4-OCF3或4-SCF3，Yp代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN以及Zq代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN。
可提及下式化合物 優(yōu)選下述式(II)化合物，其中Y’p代表4-OCF3或4-SCF3，X’m代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN，R7代表H和R8代表被下述基團取代的苯基3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN。
可提及的下式化合物 優(yōu)選下述式(III)化合物，其中
C1代表被4-OCF3或4-SCF3取代的苯基，G代表H，CO2CH3或CO2C2H5，R33代表CO2CH3或CO2C2H5和Z’t代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN。
可提及的下式化合物 噁二唑蟲US5,116,850和US5,304,573中還公開了其它鈉離子通道抑制劑。作為實例，列出了下述結構式代表的化合物 其中W代表氧或硫，X”和Y”各自獨立地代表H，CN，SCN，代表任選被下列基團一或多取代的C1-C6-烷基鹵素，NO2，CN，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷硫基，苯基，鹵代苯基，C1-C4-烷基磺?；駽1-C4-烷氧基羰基，代表C2-C4-烯基，C2-C4-鹵代烯基，C2-C4-炔基，C2-C4-鹵代炔基，C3-C6-環(huán)烷基，C3-C6-鹵代環(huán)烷基，代表任選被下列基團一或多取代的苯基鹵素，CN，NO2，C1-C4-烷基，C1-C4-鹵代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-鹵代烷氧基，C1-C4-烷硫基，C1-C4-烷基磺?；駽1-C4-鹵代烷基磺?；?，代表含有一或兩個雜原子的六元芳環(huán)，其中所述雜原子選自由0或1個氧原子，0或1個硫原子和0，1或2個氮原子組成的一組雜原子以及其中該雜芳環(huán)通過碳原子連接并且它任選被在X”中提及的基團一或多取代，Q’代表H，代表任選被下列基團一或多取代的C1-C6-烷基鹵素，CN，C1-C3-烷氧基，C1-C6-烷氧基羰基或苯基，其中苯基本身還可被下列基團一或多取代鹵素，CN，NO2，C1-C4-烷基，C1-C4-鹵代烷基，C1-C4-烷基磺?；虲1-C4-烷基亞磺?；?，代表C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或代表C1-C4-烷基羰基，C1-C4-鹵代烷基羰基或代表NR28R29，或代表含有一個或兩個雜原子的五或六元雜芳環(huán)(例如吡啶基)，其中所述雜原子選自由0或1個氧原子，0或1個硫原子和0，1或2個氮原子組成的一組雜原子以及其中該雜芳環(huán)通過碳原子連接并任選被在X”中提及的基團一或多取代，m代表0，1，2，3，4或5，G’代表任選被在X”中提及的基團一或多取代的苯基，代表含有一個或兩個雜原子的五或六元雜芳環(huán)(例如吡啶基)，其中所述雜原子選自由0或1個氧原子，0或1個硫原子和0，1或2個氮原子組成的一組雜原子以及該雜芳環(huán)通過碳原子連接并且它任選被在X”中提及的基團一或多取代，R23，R24，R25，R26，R27，R28和R29各自獨立地代表H或C1-C4-烷基和基團，C＝N代表C-N或，特別是代表C＝N。
優(yōu)選下述式(IV)化合物，其中X”m代表4-OCF3或4-SCF3，G’代表被下述基團取代的苯基3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN和Q’代表被Cl或CF3取代的雜環(huán)，例如4-Cl-2-吡啶基。
作為實例，可提及下列化合物
優(yōu)選下述式(V)化合物，其中Y”m代表4-OCF3或4-SCF3。
作為實例，可提及下列化合物 其它鈉離子通道效應物是二苯甲酮-腙，例如公開在EP-O-0 742202，JP-1000 14 69，WO 96/33 168，WP-O-647 622，WO 97/11 050和WO 97/38 973中。它們包括式(VI)的二苯甲酮-腙 其中R30代表H，C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基羰基，特別是H或COCH3，R31代表C1-C6-烷基，特別是甲基或乙基，R32代表鹵素，特別是氯，和R33代表O-SO2-C1-C6-烷基或O-SO2-C1-C6-鹵代烷基，特別是O-SO2CH3或O-SO2-CF3，或代表CH2-S(O)y-C1-C6-烷基或CH2-S(O)y-C1-C6-鹵代烷基，其中y代表0，1或2，代表特別是(CH2)S(O)yCH3，CH2-S(O)yC2H5或CH2-S(O)yCH2CF3，特別優(yōu)選CH2-S-CH3。
特別優(yōu)選下列化合物 (Et＝乙基)另一組已知的鈉離子通道抑制劑是雙-芳基-甲基哌啶，例如公開在WO 95/23 507，US 5,569,664，WO 96/36 228，WO 97/26 252，WO 98/00015，WO 99/14 193和WO 00/01 838中。上述抑制劑包括式(VII)化合物 其中R34代表H或OH，R35和R36各自獨立地代表鹵素，C1-C6-鹵代烷基，鹵代烷硫基或C1-C6-鹵代烷氧基，特別是CF3，OCF3和SCF3，R37代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-鹵代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-鹵代烷氧基，C1-C6-烷氧基羰基，NH-CO2-C1-C6-烷基或CH＝N-O-C1-C6-烷基，A代表CH或N和B代表N或N-O。
特別優(yōu)選下列化合物 另一組鈉離子通道效應物是噁二嗪，其例如公開在WO 96/36618，WO 99/41 245，US 5,536,720和WO 98/33 794中。
它們包括式(VIII)化合物 其中R38代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-烷基羰基或C1-C6-烷基羰氧基，特別是H，R39代表C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基，R40代表鹵素，C1-C6-鹵代烷基，C1-C6-鹵代烷氧基或C1-C6-鹵代烷硫基，特別是氯，CF3，OCF3或SCF3，和Ar代表任選被下列基團一或多取代的苯基鹵素，CN，C1-C6-烷基或C1-C6-鹵代烷基，特別是代表4-氯苯基，4-氰基苯基，4-三氟甲基苯基，3-氯苯基，3-氰基苯基或3-三氟甲基苯基，或代表各自帶有O，S或N原子的5或6元雜芳基，特別是噻吩基，呋喃基或吡啶基，它們任選被下列基團一或多取代鹵素，CN，C1-C6-烷基或C1-C6-鹵代烷基。
作為實例可提及的下列化合物 除了上述的選自鈉離子通道效應物的一種或多種化合物外，本發(fā)明混合物中還包括至少一種下列式(IX)，(X)和(XI)的化合物 Thiacloprid Clothianidin
吡蟲啉化合物(IX)是已知的，公開在US4,849,432中。
化合物(X)是已知的，公開在EP-0-375 907-A1中。
化合物(XI)是已知的，公開在EP-0-192 060中。
混合物中Na離子通道效應物與式(IX)-(XI)化合物的比例(以重量份計)通常為1∶0.1-1∶100，優(yōu)選1∶1-1∶50。
特別優(yōu)選本發(fā)明混合物中包括下式的活性化合物噁二唑蟲 和式(X)的Clothianidin 還特別優(yōu)選本發(fā)明混合物中包括下式的活性化合物噁二唑蟲
和式(IX)的Thiacloprid 還特別優(yōu)選本發(fā)明混合物中包括下式的活性化合物噁二唑蟲 和式(XI)的吡蟲啉 本發(fā)明的活性化合物混劑(混合物)適合于防治動物害蟲，特別是在農業(yè)、林業(yè)、儲藏產品和材料的保護以及衛(wèi)生領域中發(fā)生的昆蟲，螨類和線蟲，同時具有很好的植物耐受性以及對溫血動物的有利的毒性。它們可優(yōu)選用作植物保護劑。它們對普通敏感和抗性種類以及對所有或各發(fā)育階段都具有活性。上述害蟲包括等足目例如，潮蟲(Oniscus asellus)、平甲蟲、鼠婦。
倍足目例如，具斑馬陸。
唇足目例如，食果地蜈蚣、蚰蜒屬。
綜合目例如，庭園么蚰。
纓尾目例如，臺灣衣魚。
彈尾目例如，武裝棘跳蟲。
直翅目例如，家蟋蟀、螻蛄屬、非洲飛蝗、黑蝗屬、沙漠蝗。
蜚蠊目例如，東方蜚蠊、美洲大蠊、馬得拉蜚蠊、德國小蠊。
革翅目例如，歐洲球螋。
等翅目例如，散白蟻屬。
虱目例如，體虱、血虱屬、顎虱屬、嚼虱屬、畜虱屬。
纓翅目例如，溫室條薊馬、煙薊馬、棕櫚薊馬、苜蓿薊馬。
異翅亞目例如，扁盾蝽屬、棉紅蝽(Dysdercus intermedius)、方背皮蝽、溫帶臭蟲、長紅獵蝽、椎獵蝽屬。
同翅目例如，甘藍粉虱、甘薯粉虱、溫室白粉虱、棉蚜、甘藍蚜、茶隱瘤蚜、豆衛(wèi)矛蚜、蘋果蚜、蘋果綿蚜、桃大尾蚜、葡萄根瘤蚜、癭綿蚜屬、麥長管蚜、瘤蚜屬、忽布疣蚜、禾谷縊管蚜、綠小葉蟬屬、殃葉蟬(Euscelis bilobatus)、黑尾葉蟬、歐果堅球蚧、欖珠蠟蚧、灰飛虱、褐飛虱、紅腎圓盾蚧、常春藤圓盾蚧、粉蚧屬、木虱屬。
鱗翅目例如，棉紅鈴蟲、松粉蝶尺蛾、果園秋尺蛾、潛葉細蛾(lithocolletis blancardella)、蘋果巢蛾、小菜蛾、黃褐天幕毛蟲、黃毒蛾、毒蛾屬、棉潛蛾(Bucculatrix thurberiella)、柑橘潛葉蛾、地夜蛾屬、切夜蛾屬、臟切夜蛾、埃及鉆夜蛾、實夜蛾屬、甘藍夜蛾、小眼夜蛾、灰翅夜蛾屬、粉紋夜蛾、蘋果蠹蛾、粉蝶屬、禾草螟屬、玉米螟、地中海粉斑螟、蠟螟、幕谷蛾、袋谷蛾、褐織蛾、黃尾卷葉蛾、煙卷蛾(Capua reticulana)、云杉色卷蛾、葡萄果蠹蛾、茶長卷蛾、櫟綠卷蛾、Cnaphalocerus屬、水稻負泥蟲。
鞘翅目例如，家具竊蠹、谷蠹、豆象(Bruchidius obtectus)、菜豆象、北美家天牛、藍毛臀螢葉甲、馬鈴薯葉甲、辣根猿葉甲、條葉甲屬、油菜金頭跳甲、墨西哥豆瓢蟲、隱食甲屬、鋸谷盜、花象屬、米象屬、葡萄黑耳喙象、香蕉根頸象、種子象、紫苜蓿葉象、皮蠹屬、斑皮蠹屬、圓皮蠹屬、毛皮蠹屬、粉蠹屬、油菜花露尾甲、蛛甲屬、黃蛛甲、麥蛛甲、擬谷盜屬、黃粉甲、叩甲屬、寬胸叩甲屬、五月鰓金龜、馬鈴薯鰓金龜、褐新西蘭肋翅鰓角金龜、稻水象。
膜翅目例如，松葉蜂屬、實葉蜂屬、毛蟻屬、小家蟻、胡蜂屬。
雙翅目例如，伊蚊屬、按蚊屬、庫蚊屬、黃猩猩果蠅、家蠅屬、廁蠅屬、紅頭麗蠅、綠蠅屬、金蠅屬、疽蠅屬、胃蠅屬、虱蠅屬、螫蠅屬、狂蠅屬、皮蠅屬、虻屬、螗蜩屬(Tannia spp.)、花園毛蚊、瑞典麥桿蠅、草種蠅屬、菠菜泉蠅、地中海實蠅、油橄欖果實蠅、沼澤大蚊、種蠅屬、斑潛蠅屬。
蚤目例如，印鼠客蚤、角葉蚤屬。
蛛形綱例如，蝎(Scorpio maurus)、紅斑蛛、粗腳粉螨、銳緣蜱屬、純緣蜱屬、雞皮刺螨、兔癭螨、柑橘皺葉刺癭螨、牛蜱屬、扇頭蜱屬、花蜱屬、璃眼蜱屬、硬蜱屬、瘙螨屬、癢螨屬、疥螨屬、跗線螨屬、苜蓿苔螨、全爪螨屬、葉螨屬、半跗線螨屬、短須螨屬。
植物寄生線蟲包括，例如短體線蟲屬、相似穿孔線蟲、起絨草莖線蟲、半穿刺線蟲、異皮屬、球異皮屬、根結屬、滑刃線蟲屬、長針線蟲屬、劍線屬、毛刺屬、傘滑刃線蟲屬。
根據本發(fā)明，可以處理所有植物和植物各部分。此處植物可以理解為表示所有植物以及植物群落，例如需要和不需要的野生植物或作物(包括自然長出的作物)。作物可以是通過常規(guī)育種和優(yōu)化方法或通過生物技術和遺傳工程方法或上述方法的結合獲得的植物，包括轉基因植物以及包括獲得或沒有獲得植物育種權(Sortenschutzrechte)保護的植物栽培品種。植物的各部分可理解為表示所有地上和地下部分以及植物器官，如莖、葉、花和根，可提及的實例為葉片、針葉、枝條、樹干、花、子實體、果實和種子以及根、塊莖和根狀莖。植物各部分還包括收獲的植物和植物營養(yǎng)體以及有性繁殖材料，例如種苗、塊莖、根狀經、插條和種子。
采用活性化合物混合物進行本發(fā)明植物和植物各部分的處理是通過常規(guī)處理方法直接施用或作用于它們的環(huán)境、生境或貯藏區(qū)進行處理，例如通過浸漬、噴霧、熏蒸、彌霧、撒播、刷涂以及在繁殖材料特別是種子的情況下還可以進行一層或多層包衣處理。
本發(fā)明活性化合物混合物可被加工成常規(guī)制劑，如液劑，乳劑，可濕性粉劑，懸浮劑，粉劑，細粉劑，糊劑，可溶粉劑，顆粒劑，濃懸浮乳劑，用活性化合物浸漬的天然和合成材料，以及聚合物包封的微膠囊。
這些制劑是通過已知方法制備的，例如通過將活性化合物與填充劑，即液體溶劑和/或固體載體混合而生產，制劑中任選加入表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑，和/或發(fā)泡劑。
使用水作為填充劑的情況下，例如，還可使用有機溶劑作為助溶劑。適當的液體溶劑主要有芳香烴類，如二甲苯，甲苯或烷基萘，氯代芳烴類和氯代脂肪烴類，如氯苯，二氯乙烷(Chlorethylene)或二氯甲烷，脂肪烴類，如環(huán)己烷或鏈烷烴，例如石油餾份，礦物油和植物油，醇類，如丁醇或乙二醇及其醚和酯，酮類，如丙酮，甲基乙基酮，甲基異丁基酮或環(huán)己酮，強極性溶劑，如二甲基甲酰胺和二甲基亞砜，以及水。
適當的固體載體有例如銨鹽和天然礦物粉末，如高嶺土，粘土，滑石，白堊，石英，硅鎂土，蒙脫土或硅藻土，和合成礦物粉末，如高分散二氧化硅，氧化鋁和硅酸鹽；適合顆粒劑的固體載體有例如，粉碎和分級的天然巖石，如方解石，大理石，浮石，海泡石和白云石，以及無機和有機粉末的合成顆粒，以及有機材料的顆粒，如鋸末，堅果殼，玉米穗莖和煙草莖；適當的乳化劑和/或發(fā)泡劑有例如非離子和陰離子乳化劑，如聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，芳基磺酸鹽以及蛋白水解產物；適合的分散劑有例如木素亞硫酸廢液和甲基纖維素。
制劑中還可使用粘著劑，如羧甲基纖維素和粉末、顆?；蚰z乳狀天然或合成聚合物，如阿拉伯樹膠，聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，如腦磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其它添加劑可以是礦物油和植物油。
還可以使用著色劑，如無機顏料，例如氧化鐵，氧化鈦和普魯士蘭，以及有機染料，如茜素染料，偶氮染料和金屬酞菁染料，和痕量營養(yǎng)物，如鐵、錳、硼、銅、鈷、鉬和鋅的鹽。
制劑中通常含有0.1-95％重量，優(yōu)選0.5-90％重量的活性化合物。
本發(fā)明活性化合物還可通過其市售制劑以及由上述制劑制備的、與其它活性化合物制成混合物的應用形式存在，其它活性化合物如殺蟲劑、引誘劑、消毒劑、殺細菌劑、殺螨劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、植物生長調節(jié)劑或除草劑。殺蟲劑包括，例如磷酸酯、氨基甲酸酯、羧酸酯、鹵代烴類、苯基脲類和由微生物制備的物質等。
特別優(yōu)選的共組分是，例如下述物質殺真菌劑Aldimorph，氨丙膦酸，氨丙膦酸鉀鹽，Andoprim，敵菌靈，氧環(huán)唑，腈嘧菌酯，苯霜靈，麥銹靈，苯菌靈，芐烯酸，芐烯酸異丁酯，雙丙氨膦，樂殺螨，聯苯，聯苯三唑醇，滅瘟素，糠菌唑，乙嘧酚磺酸酯，丁硫啶，石硫合劑，Capsimycin，敵菌丹，克菌丹，多菌靈，萎銹靈，Carvon，滅螨錳，滅瘟唑，苯咪唑菌，地茂散，氯化苦，百菌清，乙菌利，Clozylacon，硫雜靈，霜脲氰，環(huán)丙唑醇，嘧菌環(huán)胺，酯菌胺，咪菌威，雙氯酚，芐氯三唑醇，Diclofluanid，噠菌酮，氯硝胺，乙霉威，苯醚甲環(huán)唑，二甲嘧酚，烯酰嗎啉，烯唑醇，烯唑醇-M，敵螨普，二苯胺，吡菌硫，滅菌磷，二氰蒽醌，十二環(huán)嗎啉，多果定，敵菌酮，敵瘟磷，氧唑菌，乙環(huán)唑，乙嘧酚，土菌靈，噁唑酮菌，咪菌腈，氯苯嘧啶醇，腈苯唑，呋菌胺，種衣酯，拌種咯，苯銹啶，丁苯嗎啉，醋酸三苯錫，羥基三苯錫，福美鐵，嘧菌腙，氟啶胺，氟聯苯菌，氟氯菌核利，氟喹唑，呋嘧醇，氟硅唑，磺菌胺，氟酰胺，粉唑醇，滅菌丹，三乙膦酸鋁，三乙膦酸鈉，四氯苯酞，麥穗寧，呋霜靈，呋吡唑靈，滅菌胺，呋菌唑，呋醚唑，拌種胺，雙胍鹽，六氯苯，己唑醇，惡霉靈，抑霉唑，亞胺唑，雙胍辛，雙八胍鹽，雙胍辛醋酸鹽，Iodocarb，種菌唑，異稻瘟凈，異菌脲，Irumamycin，稻瘟靈，氯苯咪菌酮，春雷霉素，亞胺菌，含銅殺菌劑如氫氧化銅，環(huán)烷酸銅，王銅，硫酸銅，氧化銅，喹啉銅和波爾多液，代森錳銅，代森錳鋅，代森錳，Meferimzone，嘧菌胺，滅銹胺，甲霜靈，葉菌唑，磺菌威，呋菌胺，代森聯，苯吡咯菌，噻菌胺，米多霉素，腈菌唑，甲菌利，福鎂鎳，異丙消，氟苯嘧啶醇，呋酰胺，惡霜靈，Oxamocarb，喹菌酮，氧化萎銹靈，Oxyfenthiin，多效唑，稻瘟醋，戊菌唑，戊菌隆，氯瘟磷，多馬霉素，哌丙靈，多抗霉素，Polyoxorim，烯丙苯噻唑，咪鮮胺，腐霉利，霜霉威，Propanosine-sodium，丙環(huán)唑，丙森鋅，吡菌磷，啶斑肟，嘧霉胺，咯喹酮，氯吡呋醚，Quinconazole，五氯硝基苯，硫和硫制劑，戊唑醇，葉枯酞，四氯硝基苯，四環(huán)唑，四氟醚唑，噻菌靈，噻菌腈，溴氟唑菌，甲基硫菌靈，福美雙，硫氰苯甲酰胺，甲基立枯磷，甲苯氟磺胺，三唑酮，三唑醇，葉銹特，咪唑嗪，水楊菌胺，三環(huán)唑，十三嗎啉，氟菌唑，嗪胺靈，滅菌唑，烯效唑，有效霉素A，乙烯菌核利，烯霜芐唑，氰菌胺，代森鋅，福美鋅，以及咪草酯(Dagger G)OK-8705，OK-8801，α-(1，1-二甲基乙基)-β-(2-苯氧基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，α-(2，4-二氯苯基)-β-氟-b-丙基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，α-(2，4-二氯苯基)-β-甲氧基-a-甲基-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，α-(5-甲基-1，3-二噁烷-5-基)-β-[[4-(三氟甲基)-苯基]-亞甲基]-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，(5RS，6RS)-6-羥基-2，2，7，7-四甲基-5-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-3-辛酮，(E)-a-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-苯氧基-苯基乙酰胺，1-異丙基{2-甲基-1-[[[1-(4-甲基苯基)-乙基]-氨基]-羰基]-丙基)-氨基甲酸酯，1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-乙酮-O-(苯基甲基)-肟，1-(2-甲基-1一萘基)-1H-吡咯-2，5-二酮，1-(3，5-二氯苯基)-3-(2-丙烯基)-2，5-吡咯烷二酮，1-[(二碘甲基)-磺?；鵠-4-甲基-苯，1-[[2-(2，4-二氯苯基)-1，3-二氧戊環(huán)-2-基]-甲基]-1H-咪唑，1-[[2-(4-氯苯基)-3-苯基環(huán)氧乙烷基]-甲基]-1H-1，2，4-三唑，1-[1-[2-[(2，4-二氯苯基)-甲氧基]-苯基]-乙烯基]-1H-咪唑，1-甲基-5-壬基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷醇，2’，6’-二溴-2-甲基-4’-三氟甲氧基-4’-三氟-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰苯胺，2，2-二氯-N-[1-(4-氯苯基)-乙基]-1-乙基-3-甲基-環(huán)丙烷甲酰胺，2，6-二氯-5-(甲硫基)-4-嘧啶基-硫氰酸酯，
2，6-二氯-N-(4-三氟甲基芐基)-苯甲酰胺，2，6-二氯-N-[[4-(三氟甲基)-苯基]-甲基]-苯甲酰胺，2-(2，3，3-三碘-2-丙烯基)-2H-四唑，2-[(1-甲基乙基)-磺?；鵠-5-(三氯甲基)-1，3，4-噻二唑，2-[[6-脫氧-4-O-(4-O-甲基-β-D-吡喃葡糖基)-a-D-吡喃葡萄糖基]-氨基]-4-甲氧基-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-腈，2-氨基丁烷，2-溴-2-(溴甲基)-戊二腈，2-氯-N-(2，3-二氫-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺，2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(異硫氰酸根合甲基)-乙酰胺，2-苯基苯酚(OPP)，3，4-二氯-1-[4-(二氟甲氧基)-苯基]-1H-吡咯-2，5-二酮，3，5-二氯-N-[氰基[(1-甲基-2-丙炔基)-氧基]-甲基]-苯甲酰胺，3-(1，1-二甲基丙基-1-氧代-1H-茚-2-腈，3-[2-(4-氯苯基)-5-乙氧基-3-異噁唑烷基]-吡啶，4-氯-2-氰基-N，N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺酰胺，4-甲基-四唑并[1，5-a]喹唑啉-5(4H)-酮，8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二氧雜螺[4.5]癸烷-2-甲胺，8-羥基喹啉硫酸鹽(sulfat)，9H-呫噸-2-[(苯基氨基)-羰基]-9-甲酰肼，雙-(1-甲基乙基)-3-甲基-4-[(3-甲基苯甲?；?-氧基]-2，5-噻吩二甲酯，順式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-環(huán)庚醇，順式-4-[3-[4-(1，1-二甲基丙基)-苯基-2-甲基丙基]-2，6-二甲基-嗎啉鹽酸鹽，[(4-氯苯基)-偶氮]-氰基乙酸乙酯，碳酸氫鉀，甲四硫醇鈉鹽，1-(2，3-二氫-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，N-(2，6-二甲基苯基)-N-(5-異噁唑基羰基)-DL-丙氨酸甲酯，
N-(氯乙?；?-N-(2，6-二甲基苯基)-DL-丙氨酸甲酯，N-(2，3-二氯-4-羥基苯基)-1-甲基-環(huán)己烷甲酰胺，N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氫-2-氧代-3-呋喃基)-乙酰胺，N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(四氫-2-氧代-3-噻吩基)-乙酰胺，N-(2-氯-4-硝基苯基)-4-甲基-3-硝基-苯磺酰胺，N-(4-環(huán)己基苯基)-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺，N-(4-己基苯基)-1，4，5，6-四氫-2-嘧啶胺，N-(5-氯-2-甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-氧代-3-唑烷基)-乙酰胺，N-(6-甲氧基)-3-吡啶基)-環(huán)丙烷甲酰胺，N-[2，2，2-三氯-1-[(氯乙?；?-氨基]-乙基]-苯甲酰胺，N-[3-氯-4，5-雙-(2-丙炔氧基)-苯基]-N’-甲氧基-甲亞氨酰胺(methanimidamid)，N-甲?；?N-羥基-DL-丙氨酸鈉鹽，[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]-乙基硫代氨基磷酸O，O-二乙酯，苯基丙基硫代氨基磷酸O-甲基S-苯基酯，1，2，3-苯并噻二唑-7-硫代羥酸S-甲酯，螺[2H]-1-苯并吡喃-2，1’(3’H)-異苯并呋喃]-3’-酮，殺細菌劑溴硝丙二醇、雙氯酚、三氯甲基吡啶、福美鎳、春雷霉素、辛噻酮、呋喃羧酸、土霉素、烯丙苯噻唑、鏈霉素、葉枯酞、硫酸銅和其它銅制劑。
殺蟲劑/殺螨劑/殺線蟲劑阿維菌素、乙酰甲胺磷、啶蟲脒、氟丙菊酯、棉鈴威、涕滅威、砜滅威、順式氯氰菊酯、甲體氯氰菊酯、雙甲脒、齊墩螨素、AZ 60541、艾扎丁、甲基吡惡磷、乙基谷硫磷、谷硫磷、三唑錫，日本甲蟲芽孢桿菌、球形芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、蘇云金芽孢桿菌、Baculoviruses、蠶白僵菌、纖細白僵菌、惡蟲威、丙硫克百威、殺蟲磺、苯螨特、高效氟氯氰菊酯、聯苯肼酯、聯苯菊酯、Bioethanomethrin、生物氯菊酯、仲丁威、溴硫磷A、合殺威、噻嗪酮、特嘧硫磷、丁酮威、Butylpyridaben硫線磷、甲萘威、克百威、三硫磷、丁硫克百威、殺螟丹、Chloethocarb、氯氧磷、氟唑蟲清、毒蟲畏、氟啶脲、氯甲磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、Chlovaporthrin、順式芐呋菊酯、順式氯菊酯、Clocythrin、除線威、四螨嗪、殺螟腈、Cycloprene、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、三環(huán)錫、氯氰菊酯、滅蠅胺溴氰菊酯、甲基內吸磷、內吸磷硫趕式異構體、甲基內吸磷硫趕式異構體、丁醚脲、二嗪磷、敵敵畏、除蟲脲、樂果、甲基毒蟲畏、苯蟲醚、乙拌磷、碘酰丁二辛、苯氧炔螨Efusilanate、Emamectin、右旋烯炔菊酯、硫丹、蟲霉屬、Eprinomectin、S-氰戊聚酯、乙硫苯威、乙硫磷、滅線磷、醚菊酯、特苯噁唑、乙嘧硫磷苯線磷、喹螨醚、苯丁錫、殺螟硫磷、苯硫威、Fenoxacrim、苯氧威、甲氰菊酯、Fenpyrad、Fenpyrithrin、唑螨酯、氰戊菊酯、氟蟲腈、氟啶胺、啶蜱脲、溴氟菊酯、氟環(huán)脲、氟氰戊菊酯、氟蟲脲、Flutenzine、氟胺氰菊酯、地蟲硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、Fubfenprox、呋線威顆粒體病毒特丁苯酰肼、六六六、庚烯磷、氟鈴脲、噻螨酮、烯蟲乙酯、吡蟲啉、氯唑磷、異柳磷、噁唑磷、齊墩螨素核多角體病毒高效氯氟氰菊酯、氟丙氧脲馬拉硫磷、滅蚜磷、四聚乙醛、甲胺磷、Metharhiziumanisopliae、Metharhizium flavoviride、殺撲磷、甲硫威、滅多威、甲氧苯酰肼、速滅威、惡蟲酮、速滅磷、米爾螨素、久效磷二溴磷、烯啶蟲胺、硝蟲噻嗪、雙苯氟脲氧樂果、殺線威、亞砜磷玫煙色擬青霉、對硫磷A、甲基對硫磷、氯菊酯、稻豐散、甲拌磷、伏殺硫磷、亞胺硫磷、磷胺、辛硫磷、抗蚜威、乙基嘧啶磷、甲基嘧啶磷、丙溴磷、猛殺威、殘殺威、丙硫磷、發(fā)硫磷、吡蚜酮、吡唑硫磷、反滅蟲菊、除蟲菊素、噠螨靈、Pyridathion、嘧螨醚、蚊蠅醚喹硫磷
Ribavirin殺抗松、硫線磷、Selamectin、氟硅菊酯、艾克敵105、Sulfotep、硫丙磷氟胺氰菊酯、蟲酰肼、吡螨胺、嘧丙磷、氟苯脲、七氟菊酯、雙硫磷、滅蟲畏、特丁硫磷、殺蟲畏、辛體氯氰菊酯、Thiamethoxam、噻丙腈、Thiatriphos、硫環(huán)殺、硫雙威、久效威、敵貝特、溴氯氰菊酯、四溴菊酯、苯螨噻、唑蚜威、三唑磷、Thiazuron、氯咪唑、敵百蟲、殺鈴脲、混殺威蚜滅多、氟吡唑蟲、麥柯特爾YI 5302己體氯氰菊酯、zolaprofos(1R-順)-[5-(苯基甲基)-3-呋喃基]-甲基-3-[(二氫-2-氧代-3(2H)-亞呋喃基)-甲基]-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(3-苯氧基苯基)-甲基-2，2，3，3-四甲基環(huán)丙烷羧酸酯1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]四氫-3，5-二甲基-N-硝基-1，3，5-三嗪-2(1H)-亞胺2-(2-氯-6-氟苯基)-4-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4，5-二氫-噁唑2-(乙酰氧基)-3-十二烷基-1，4-萘二酮2-氯-N-[[[4-(1-苯基乙氧基)-苯基]-氨基]-羰基]-苯甲酰胺2-氯-N-[[[4-(2，2-二氯-1，1-二氟乙氧基)-苯基]-氨基]-羰基]-苯甲酰胺3-甲基苯基-丙基氨基甲酸酯4-[4-(4-乙氧基苯基)-4-甲基戊基]-1-氟-2-苯氧基-苯4-氯-2-(1，1-二甲基乙基)-5-[[2-(2，6-二甲基-4-苯氧基苯氧基)乙基]硫代]-3(2H)-噠嗪酮4-氯-2-(2-氯-2-甲基丙基)-5-[(6-碘-3-吡啶基)甲氧基]-3(2H)-噠嗪酮4-氯-5-[(6-氯-3-吡啶基)甲氧基]-2-(3，4-二氯苯基)-3(2H)-噠嗪酮蘇云金芽孢桿菌EG-2348株系2-苯甲?；?1-(1，1-二甲基乙基)-肼基苯甲酸，
2，2-二甲基-3-(2，4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧雜螺[4，5]癸-3-烯-4-基丁酸酯[3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亞噻唑烷基]-氨腈二氫-2-(硝基亞甲基)-2H-1，3-噻嗪-3(4H)-甲醛[2-[[1，6-二氫-6-氧代-1-(苯基甲基)-4-噠嗪基]氧基]乙基]-氨基甲酸乙酯N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)-甘氨酸N-(4-氯苯基)-3-[4-(二氟甲氧基)苯基]-4，5-二氫-4-苯基-1H-吡唑-1-甲酰胺N-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]-N’-甲基-N”-硝基-胍N-甲基-N’-(1-甲基-2-丙烯基)-1，2-肼二硫代甲酰胺N-甲基-N’-2-丙烯基-1，2-肼二硫代甲酰胺[2-(二丙基氨基)-2-氧代乙基]-乙基硫代氨基磷酸O，O-二乙酯還可與其它已知活性化合物，如除草劑或與肥料和生長調節(jié)劑混合。
當用作殺蟲劑時，本發(fā)明活性化合物混劑還可以市售制劑和由上述制劑制備的與增效劑混合的應用形式存在。增效劑是能夠提高活性化合物活性的化合物，但加入的增效劑本身不必須是具有活性的。
由市售制劑制備的應用形式中活性化合物的含量可在寬的范圍內變化。應用形式中活性化合物的濃度為0.0000001至95％重量活性化合物，優(yōu)選0.0001至1％重量。
以適用于應用形式的常規(guī)方法施用。
當用于防治衛(wèi)生害蟲和儲藏物品中的害蟲時，活性化合物混合物具有優(yōu)異的木材和粘土殘留活性和對石灰化底物上的堿具有很好的穩(wěn)定性。
本發(fā)明活性化合物混劑不僅對植物害蟲、衛(wèi)生害蟲和儲藏物品中的害蟲具有活性，而且在獸醫(yī)領域，對防治動物寄生蟲(外寄生蟲)，例如硬蜱、軟蜱、獸疥癬螨、葉螨、蠅(叮咬和吸食)、寄生性蠅幼蟲、虱、頭虱、羽虱和跳蚤也有活性。這些寄生蟲包括虱目，例如，血虱屬、顎虱屬、虱屬、Pthirus spp.、管虱屬；食毛目以及鈍角亞目和細角亞目，例如，毛羽虱屬、Menoponspp.、巨毛虱屬、羽虱屬、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱屬、嚼虱屬、貓羽虱屬；雙翅目以及長角亞目和短角亞目，例如，伊蚊屬、按蚊屬、庫蚊屬、蚋屬、真蚋屬、白蛉屬、Lutzomyia spp.、庫蠓屬、斑虻屬、瘤虻屬、黃虻屬、虻屬、麻翅虻屬、Philipomyia spp.、蜂虱蠅屬.、家蠅屬、齒股蠅屬、螫蠅屬、角蠅屬、莫蠅屬、廁蠅屬、舌蠅屬、麗蠅屬、綠蠅屬、金蠅屬、Wohlfahrtia spp.、麻蠅屬、狂蠅屬、皮蠅屬、胃蠅屬、虱蠅屬、Lipoptena spp.、蜱蠅屬蚤目，例如，蚤屬、櫛首蚤屬、印鼠客蚤屬、角葉蚤屬異翅亞目，例如，臭蟲屬、椎獵蝽屬、紅腹獵蝽屬、全圓蝽屬蜚蠊目，例如，東方蜚蠊，美洲大蠊，德國小蠊、蜚蠊屬蜱螨目以及后氣門亞目和中氣門亞目，例如，銳緣蜱屬、純緣蜱屬、殘喙蜱屬、硬蜱屬、花蜱屬、牛蜱屬、革蜱屬、Haemophysalis spp.、璃眼蜱屬、扇頭蜱屬、皮刺螨屬、刺利螨屬、肺刺螨屬、胸孔螨屬、瓦螨屬輻螨亞目(前氣門亞目)和粉螨目(無氣門亞目)，例如，蜂跗線螨屬、姬螫螨屬、禽螫厘螨屬、肉螨屬、瘡螨屬、蠕形螨屬、恙螨屬、牦螨屬、粉螨屬、食酪螨屬、嗜木螨屬、頸下螨屬、翅螨屬、瘙螨屬、癢螨屬、耳螨屬、疥螨屬、痂螨屬、疙螨屬、胞螨屬、皮膜螨屬。
本發(fā)明活性化合物混劑也適用于防治侵擾農業(yè)家畜的節(jié)肢動物，農業(yè)家畜如牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔、雞、火雞、鴨、鵝、蜜蜂，其它家養(yǎng)動物，例如狗、貓、籠養(yǎng)鳥、水族館的魚以及所謂的試驗動物，例如田鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通過防治上述節(jié)肢動物，旨在減少動物死亡和減產(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等)，因此，通過使用本發(fā)明活性化合物混劑可以使動物飼養(yǎng)更經濟、更簡單。
應用于獸醫(yī)領域時，本發(fā)明活性化合物混劑可通過已知方法經腸給藥，例如以片劑、膠囊劑、飲劑、灌藥劑、顆粒劑、膏劑、大丸劑、喂食過程和栓劑形式進行；非經腸給藥，例如通過注射(肌肉注射、皮下注射、靜脈注射、腹膜內注射等)，植入法；經鼻給藥；經皮膚給藥，例如以浸泡或洗浴、噴霧、潑上或擦上、洗滌和撒粉方式進行，也可借助于含有活性化合物的成型制品，例如項圈、耳飾物、尾飾物、肢環(huán)(帶)、籠頭、裝飾器具等。
當用于家畜，家禽，寵物等時，活性化合物混劑可使用制劑形式(例如粉劑，乳劑，流動劑)，其中包括1-80％重量的活性化合物，直接使用或100-10000倍稀釋后使用，或用作藥浴。
另外，已發(fā)現本發(fā)明活性化合物混劑還對損壞工業(yè)材料的昆蟲具有很強的殺蟲活性。
作為實例并優(yōu)選列出下述昆蟲，但并不限于這些鞘翅目昆蟲，如北美家天牛、綠虎天牛(Chlorophorus pilosis)、家具竊蠹、報死材竊蠹、類翼竊蠹、Dendrobium pertinex、松芽枝竊蠹、松產品竊蠹(Priobium carpini)、褐粉蠹、粉蠹(Lyctus africanus)、南方粉蠹、櫟粉蠹、粉蠹(Lyctus pubescens)、胸粉蠹(Trogoxylonaequale)、鱗毛粉蠹、材小蠹屬、條木小蠹屬、咖啡黑長蠹、Bostrychuscapucins、褐異翅長蠹、棘長蠹屬、竹竿粉長蠹革翅目，例如藍黑樹蜂、云杉大樹蜂、泰加大樹蜂、大樹蜂(Urocerus augur)白蟻，例如木白蟻(Kalotermes flavicollis)、麻頭堆砂白蟻、印巴結構木異白蟻、歐美散白蟻、散白蟻(Reticulitermes santonensis)、散白蟻(Reticulitermes lucifugus)、達爾文澳白蟻、內華達古白蟻、臺灣乳白蟻纓尾目，例如臺灣衣魚本發(fā)明中工業(yè)材料可以理解為表示非生活(nicht-lebende)用品，例如優(yōu)選塑料、粘合劑、膠、紙和板、皮革、木材、(加工后)木制品和涂料。
木材和木制品是特別需要優(yōu)選保護使其免受昆蟲侵襲的材料。
通過使用本發(fā)明組合物或含有它的混合物可以保護的木材和木制品可以理解為表示，例如建筑用木材、木梁、鐵路軌枕、橋梁組件、船頭、木制交通工具、箱子、貨架、集裝箱、電桿、木鑲板、木窗和木門、膠合板、粗紙板、在房屋建筑或建筑細木工行業(yè)中常用的細木工或木制品。
活性化合物可直接，或以濃縮形式或常規(guī)制劑，如粉劑，顆粒劑，溶液，懸浮劑，乳劑或糊劑方式使用。
上述制劑可以已知方法制備，例如通過將活性化合物與至少一種溶劑或稀釋劑，乳化劑，分散劑和/或粘合劑或固定劑，抗水劑混合，以及如需要加入催干劑和UV穩(wěn)定劑以及如需要加入染料和顏料以及其它加工助劑。
用于保護木材和木制品的殺蟲組合物或濃縮物包括0.0001至95％重量，特別是0.001至60％重量濃度的本發(fā)明活性化合物。
組合物或濃縮物的使用量是根據昆蟲種類和發(fā)生情況和介質而確定的。最佳施用量各自可通過施用中的系列試驗確定。然而，基于需保護的材料，一般，使用0.0001至20％重量，優(yōu)選0.001至10％重量的活性化合物是足夠的。
適合的溶劑和/或稀釋劑是有機化學溶劑或溶劑混合物和/或低揮發(fā)性的油性或油類有機溶劑或溶劑混合物和/或極性有機溶劑或溶劑混合物和/或水，如需要可加入乳化劑和/或濕潤劑。
優(yōu)選使用的有機溶劑是油性或油類溶劑，蒸發(fā)值大于35以及閃點大于30℃，并優(yōu)選大于45℃。上述的不溶于水和低揮發(fā)度的油性或油類溶劑是適合的礦物油或它們的芳族餾分或含有礦物油的溶劑混合物，優(yōu)選石油溶劑，石油和/或烷基苯。
優(yōu)選使用沸程為170-220℃的礦物油，沸程為170-220℃的石油溶劑，沸程為250-350℃的錠子油，沸程為160-280℃的石油和芳烴，松節(jié)油等。
在優(yōu)選實施方案中，使用沸程為180-210℃的液體脂族烴或沸程為180-220℃的芳族和脂族烴的高沸程混合物和/或錠子油和/或一氯代萘，優(yōu)選α-一氯代萘。
蒸發(fā)值大于35以及閃點大于30℃并優(yōu)選大于45℃的低揮發(fā)度的有機油性或油類溶劑可用高或中揮發(fā)度的有機溶劑部分替換，條件是溶劑混合物的蒸發(fā)值同樣大于35以及閃點大于30℃并優(yōu)選大于45℃，以及殺蟲劑-殺真菌劑-混合物可溶或可乳化于該溶劑混合物中。
優(yōu)選實施方案中，某些有機溶劑或溶劑混合物用脂族極性有機溶劑或溶劑混合物替代。優(yōu)選使用含有羥基和/或酯和/或醚基的脂族有機溶劑，例如乙二醇醚，酯等。
本發(fā)明使用的有機化學粘合劑是本身已知的合成樹脂和/或粘合干性油，它們可用水稀釋和/或可溶解或分散或乳化于使用的機化學溶劑中，特別是由下列物質組成或含有下列物質的粘合劑丙烯酸鹽樹脂(Acrylatharz)，乙烯基樹脂，例如聚乙酸乙烯酯，聚酯類樹脂，縮聚或聚加成反應樹脂，聚氨酯樹脂，醇酸樹脂或改性的醇酸樹脂，酚醛樹脂，烴類樹脂，如茚/香豆酮樹脂，有機硅樹脂，干性植物油和/或干性油和/或基于天然和/或合成樹脂的物理干性粘合劑。
用作粘合劑的合成樹脂可以乳劑，分散劑或溶液形式使用。瀝青或瀝青狀物質也可用作粘合劑，用量至多為10％重量。還可以使用本身已知的染料，顏料，防水劑，氣味掩蔽劑以及抑制劑或防腐蝕劑等。
本發(fā)明組合物或濃縮物中優(yōu)選包括作為有機化學粘合劑的至少一種醇酸樹脂或改性醇酸樹脂和/或干性植物油。本發(fā)明優(yōu)選使用含油量大于45％重量，優(yōu)選50-68％重量的醇酸樹脂。
上述所有或某些粘合劑可用固定劑(混合物)或增塑劑(混合物)替代。加入這些添加劑的目的是防止活性化合物的蒸發(fā)以及結晶或沉淀。它們優(yōu)選替代0.01至30％的粘合劑(以使用粘合劑的100％計)。
增塑劑得自鄰苯二甲酸酯類的化學物質，如鄰苯二甲酸二丁基酯，鄰苯二甲酸二辛基酯或鄰苯二甲酸芐基丁基酯，磷酸酯類，如磷酸三丁酯，己二酸酯，如二-(2-乙基己基)己二酸酯，硬脂酸酯，如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸酯，如油酸丁酯，甘油醚或高分子量的乙二醇醚，甘油酯和對甲苯磺酸酯。
固定劑化學上基于聚乙烯烷基醚，如聚乙烯基甲基醚或酮，如二苯甲酮或亞乙基二苯甲酮。
其它適合的溶劑或稀釋劑特別是水，如需要可與一種或多種上述有機化學溶劑或稀釋劑，乳化劑和分散劑混合使用。
特別有效的木材保護方法是通過大批量浸漬方法，例如通過真空，雙真空(Doppelvakuum)或加壓方法進行。
現混現用組合物中如需要還可以包括其它殺蟲劑，以及如需要還可以加入一種或多種殺真菌劑。
其它混合組分優(yōu)選WO94/29268中所提及的那些殺蟲劑和殺真菌劑。在該文獻中所述化合物也明確作為本申請的組成部分。
可提及的特別優(yōu)選的混合組分是殺蟲劑，如毒死蜱、辛硫磷、氟硅菊酯、順式氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、吡蟲啉、啶蟲脒、氟蟲脲、氟鈴脲、四氟菊酯、Thiacloprid、Methoxyphenoxid和殺鈴脲，以及殺真菌劑，如氧唑菌、己唑醇、氧環(huán)唑、丙環(huán)唑、戊唑醇、環(huán)丙唑醇、葉菌唑、抑霉唑、抑菌靈、甲苯氟磺胺、3-碘-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯、N-辛基-異噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-N-辛基異噻唑啉-3-酮。
本發(fā)明混合物還可用于保護各種物品免受動植物的定殖，特別是與海水或鹽水接觸的物體，如船殼、觀測屏、網、船體結構、碼頭和信號系統(tǒng)。
由于定居性寡毛綱目，如龍介蟲科以及甲殼類和Ledamorpha(茗荷兒)類，如各種茗荷屬和鎧茗荷屬，或藤壺亞目(藤壺蟲)，如藤壺屬或指茗荷屬的定殖增加了船體的摩擦阻力并由于增加了能源消耗以及經常停留于干船塢，這樣明顯增加了運營成本。
此外定殖的還有海藻，例如水云屬和仙菜屬，特別重要是由定居性軟甲亞綱(昆甲類)的附著侵染，該昆甲類屬于蔓足綱(蔓足類甲殼動物)。
令人驚奇地，目前已發(fā)現本發(fā)明混合物單獨使用或與其它活性化合物混合使用都具有顯著的防污(抗定殖)作用。
通過使用本發(fā)明混合物，或單獨使用或與其它活性化合物混合使用，可無需使用重金屬，如，例如硫化二(三烷基錫)、月桂酸三正丁基錫、氯化三正丁基錫、氧化銅(I)、氯化三乙基錫、三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)-錫、氧化三丁基錫、二硫化鉬、氧化銻、聚合鈦酸丁酯、三氯化苯基-(聯吡啶)-鉍、氟化三正丁基錫、亞乙基二硫代氨基甲酸錳、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、亞乙基雙硫代氨基甲酸鋅、2-吡啶硫醇1-氧化物的鋅和銅鹽、亞乙基雙硫代氨基甲酸雙二甲基二硫代氨基甲?；\、氧化鋅、亞乙基雙二硫代氨基甲酸銅(I)、硫氰酸銅、環(huán)烷酸銅和鹵化三丁基錫，或顯著降低這些化合物的使用濃度。
如適合，現混現用防污漆還可包括其它活性化合物，優(yōu)選殺藻劑、殺真菌劑、除草劑、殺軟體動物劑或其它防污活性化合物。
優(yōu)選與本發(fā)明防污組合物混合的適合的組分是殺藻劑，如2-叔丁基氨基-4-環(huán)丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、雙氯酚、敵草隆、茵多酸、醋酸三苯基錫、異丙隆、甲基苯噻隆、乙氧氟草醚、滅藻醌和特丁凈，殺真菌劑，如苯并[b]噻吩羧酸環(huán)己酰胺S，S-二氧化物、抑菌靈、Fluorfolpet、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、甲苯氟磺胺和唑類，如氧環(huán)唑、環(huán)丙唑醇、氧唑菌、己唑醇、葉菌唑、丙環(huán)唑和戊唑醇；殺軟體動物劑，如醋酸三苯基錫、四聚乙醛、甲硫威、殺螺胺、硫雙威和混殺威；或常用防污活性化合物，如4，5-二氯-2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮、二碘甲基paratryl砜、2-(N，N-二甲硫基氨基甲?；虼?-5-硝基噻唑基、2-吡啶硫醇1-氧化物的鉀，銅，鈉和鋅鹽、吡啶三苯基硼烷、四丁基二錫氧烷、2，3，5，6-四氯-4-(甲磺?；?-吡啶、2，4，5，6-四氯間苯二腈、二硫化四甲基秋蘭姆和2，4，6-三氯苯基馬來酰亞胺。
使用的防污組合物中包括本發(fā)明混劑中的濃度為0.001至50％重量，特別是0.01至20％重量的本發(fā)明活性化合物。
而且，本發(fā)明防污組合物包括在下述文獻中公開的常用組分，例如Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，AntifoulingMarine Coatings，Noyes，Park Ridge，1973。
除了殺藻劑、殺真菌劑、殺軟體動物劑和本發(fā)明的殺蟲活性化合物外，防污涂料中還特別包括粘合劑。
公知的粘合劑的實例包括溶劑體系的聚氯乙烯、溶劑體系的氯化橡膠、溶劑體系特別是含水體系的丙烯酸類樹脂、水分散體形式或有機溶劑體系形式的氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物體系、丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡膠、干性油，如亞麻子油，樹脂酯或與焦油或瀝青、柏油以及環(huán)氧化合物、少量的氯化橡膠、氯化聚丙烯和乙烯基樹脂混合形成的改性硬樹脂。
如需要，涂料中還包括優(yōu)選不溶于鹽水的無機顏料、有機顏料或染料。涂料還可包括如松香類物質，以使活性化合物可控制地釋放。涂料中還可以包括增塑劑，影響流變性質的改性劑，以及其它常規(guī)組分。還可以將本發(fā)明化合物或上述混合物加入自拋光防污體系中。
活性化合物混合物還適于防治封閉空間，如公寓，廠房，辦公室，車廂等空間中出現的害蟲，特別是昆蟲，蜘蛛和螨。它們可單獨使用或與其它活性化合物以及家用殺蟲制劑中的其它活性化合物和助劑混合使用以控制上述害蟲。它們對敏感和抗性種群以及所有發(fā)育階段都有殺蟲活性。這些害蟲包括蝎目，例如鉗蝎(Buthus occitanus)。
蜱螨目，例如波斯銳緣蜱、翹緣銳緣蜱、苔螨屬、雞皮刺螨、家食甜螨、非洲鈍緣蜱、血紅扇頭蜱、恙螨(Trombicula alfreddugesi)、Neutrombicula autumnalis、屋塵螨、粉塵螨。
蛛形目，例如鳥蛤蛛科、園蛛科。
盲蛛目，例如擬蝎類(Pseudoscorpiones chelifer)、Pseudoscorpiones cheiridium、Opiliones phalangium。
等足目，例如潮蟲、鼠婦。
倍足目，例如具斑馬陸、山蛩蟲屬。
唇足目，例如地蜈蚣屬。
Zygentoma目，例如櫛衣魚屬、臺灣衣魚、Lepismodesinquilinus。
蜚蠊目，例如東方蜚蠊、德國小蠊、小蠊屬(Blattellaasahinai)、馬得拉蜚蠊、角腹蠊屬、木蠊屬、澳洲大蠊、美洲大蠊、褐斑大蠊、黑胸大蠊、長須蜚蠊。
跳躍亞目，例如家蟀。
革翅目，例如歐洲球螋。
等翅目，例如木白蟻屬、散白蟻屬。
嚙蟲目，例如Lepinatus屬、粉嚙蟲屬。
鞘翅目，例如圓皮蠹屬、毛皮蠹屬、皮蠹屬、長頭谷蠹、隱跗郭公蟲屬、蛛甲屬、谷蠹、谷象、米象、玉米象、藥材甲。
雙翅目，例如埃及伊蚊、白紋伊蚊、Aedes taeniorhynchus、按蚊屬、紅頭麗蠅、高額麻虻、致倦庫蚊、尖音庫蚊、Culex tarsalis、果蠅屬、夏廁蠅、家蠅、白蛉屬、麻蠅(Sarcophaga carnaria)、蚋屬、廄螫蠅、大蚊(Tipula paludosa)。
鱗翅目，例如小蠟螟、蠟螟、印度古斑螟、谷蛾、袋谷蛾、幕谷蛾。
蚤目，例如犬櫛首蚤、貓櫛首蚤指名亞種、人蚤、穿皮潛蚤、印鼠客蚤。
膜翅目，例如廣布弓背蟻、亮毛蟻、黑毛蟻、Lasius umbratus、小家蟻、Paravespula屬、鋪道蟻。
虱目，例如頭虱、體虱、陰虱。
異翅亞目，例如熱帶臭蟲、溫帶臭蟲、長紅獵蝽、侵擾錐獵蝽。
在家用殺蟲劑領域中，它們可單獨使用或與其它適合的活性化合物，如磷酸酯類，氨基甲酸酯類，擬除蟲菊酯類，生長調節(jié)劑或選自其它已知各類殺蟲劑的活性化合物混合使用。
它們可以使用氣溶膠形式，非增壓噴霧產品，例如通過泵和噴霧器噴霧、自動化噴霧系統(tǒng)、煙霧發(fā)生器、泡沫、凝膠、帶有纖維素或聚合物制成的汽化片的蒸發(fā)器、液體蒸發(fā)器、凝膠和薄膜蒸發(fā)器、推進式蒸發(fā)器、不需能量或被動式蒸發(fā)系統(tǒng)、防蛀紙、防蛀袋和防蛀膠，作為顆粒劑或粉劑撒布餌料中或餌料位置。
如上所述，根據本發(fā)明可以處理所有植物以及它們的各部分。在優(yōu)選實施方案中，處理野生植物種類和植物栽培品種，或通過常規(guī)生物育種方法，如雜交或原生質體融合獲得的植物種類和植物載培品種以及它們的各部分。在另一優(yōu)選實施方案中，處理的植物是通過遺傳工程，如需要結合常規(guī)育種方法(Genetic Modified Organisms)獲得的轉基因植物和植物栽培品種及它們的各部分。對于術語“各部分”或“植物的各部分”或“植物各部分”上面已進行了說明。
特別優(yōu)選本發(fā)明處理的植物是那些各自市場上可以買得到的或通用的植物栽培品種。植物栽培品種可以理解為表示通過常規(guī)育種，誘變或重組DNA技術獲得的具有某些特性(“性狀”)的植物。它們可以是品種，生物-和地理型。
根據植物種或植物栽培品種，它們的生長場所和生長條件(土壤，氣候，植物營養(yǎng)生長期，肥料)，本發(fā)明處理方法還可以獲得超加合(“增效”)效應。因此，例如，可以減少施用量和/或擴大活性譜和/或提高本發(fā)明使用的活性物質和組合物的活性，植物長勢更佳，增強對高或低溫的耐受性，提高對旱或澇或土壤含鹽量的耐受能力，提高了開花率，更易收獲，加速成熟，更高的產量，品質更優(yōu)和/或收獲產品具有更高的營養(yǎng)價值，更好的儲藏穩(wěn)定性和/或收獲產品的加工性能更佳，上述這些方面都超出了實際預期的效果。
本發(fā)明將優(yōu)選處理的轉基因(即通過遺傳工程獲得的那些植物)植物或植物栽培品種包括在遺傳修飾中獲得遺傳物質的所有植物，其中所述遺傳物質賦予這些植物特別有用的性狀。這類性狀的實例包括植物的長勢更好，提高了對高溫或低溫的耐受性，增強了對旱或澇或土壤含鹽量的耐受能力，提高了開花率，更易收獲，加速成熟，更高的產量，品質更優(yōu)和/或收獲產品具有更高的營養(yǎng)價值，更好的儲藏穩(wěn)定性和/或收獲產品的加工性能更佳。另一些和特別優(yōu)選的上述性狀的實例是提高植物對動物以及微生物害蟲的防御能力，如抗昆蟲，螨，植物病原真菌，細菌和/或病毒，以及提高植物對某些除草活性化合物的耐受能力?？商峒暗霓D基因植物的實例包括重要的經濟作物，如禾谷類(小麥，水稻)，玉米，大豆，馬鈴薯，棉花，油菜以及果樹(蘋果，梨，柑桔類水果和葡萄)，其中特別優(yōu)選玉米，大豆，馬鈴薯，棉花和油菜。優(yōu)選的性狀特別是通過在植物體內生成毒素來提高植物對昆蟲的防御能力，特別是通過來源于蘇云金芽孢桿菌的遺傳物質(例如通過基因CryIA(a)，CryIA(b)，CryIA(c)，CryIIA，CryIIIA，CryIIIB2，Cry9c，Cry2Ab，Cry3Bb和CryIF及其組合)(下文稱作“Bt植物”)在植物體內產生的那些毒素。還特別優(yōu)選的性狀是通過系統(tǒng)獲得抗性(SAR)，系統(tǒng)素，植物抗毒素，激衛(wèi)素和抗性基因以及相應的表達蛋白和毒素提高植物對真菌，細菌和病毒的防御能力。另外特別優(yōu)選的性狀還包括提高植物對某些除草活性化合物，例如咪唑啉酮，磺酰脲，草甘膦或膦基麥黃酮的耐受性(例如“PAT”基因)。在轉基因植物中，賦予上述所需性狀的基因還可以互相組合?？商峒暗摹癇t植物”的實例是市售的下列玉米品種，棉花品種，大豆品種和馬鈴薯品種，它們的商品名為YIELDGARD(例如玉米，棉花，大豆)，KnockOut(例如玉米)，StarLink(例如玉米)，Bollgard(棉花)，Nucotn(棉花)和NewLeaf(馬鈴薯)?？商峒暗哪统輨┲参锏膶嵗鞘惺鄣南率鲇衩灼贩N，棉花品種和大豆品種，它們的商品名為Roundup Ready(耐草甘膦，例如玉米，棉花，大豆)，Liberty Link(耐膦基麥黃酮，例如油菜)，IMI(耐咪唑啉酮)以及STS(耐磺酰脲，例如玉米)。可提及的抗除草劑植物(通過用于除草劑耐受性的常規(guī)方法培育的植物)包括商品名為Clearfield(例如玉米)的市售植物品種。當然，上面的描述也適用于具有這些遺傳性狀或具有仍需開發(fā)的遺傳性狀的那些植物栽培品種，未來將培育這些植物和/或市場化開發(fā)。
以特別有利的方式用本發(fā)明活性化合物混合物通過本發(fā)明方法處理上述植物。對于本發(fā)明活性化合物或混合物的上述優(yōu)選范圍同樣適用于這些植物的處理。特別優(yōu)選使用本文中特別提及的化合物或混合物處理植物。
應用實施例用于評估來自兩種活性化合物的混劑的殺傷率的計算公式對所述兩種活性化合物的混劑的預期活性可根據下述方法計算(參見Colby，S.R.，“Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations”，Weeds15，P20-22，1967)如果X 活性化合物A在mppm施用量時的殺傷率，用未處理對照的百分率表示，Y 活性化合物B在nppm施用量時的殺傷率，用未處理對照的百分率表示，E 活性化合物A和B在m和nppm施用量時的殺傷率，用未處理對照的百分率表示，則E=X+Y-X×Y100]]>如果實際的殺蟲率超出計算值，則混劑的殺死活性是超加合的，即存在增效作用。在這種情況下，實際觀測的殺傷率必須大于由上述公式計算的預期殺傷率(E)的數值。
實施例A猿葉甲(Phaedon)幼蟲試驗溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖十字花科甲蟲(辣根猿葉甲(Phaedon cochleariae))的幼蟲同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有辣根猿葉甲幼蟲(Kferlarven)；0％表示沒有殺死一頭辣根猿葉甲幼蟲。測定的致死率是采用Colby公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表A頁1侵染植物的昆蟲猿葉甲幼蟲試驗
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Colby公式的計算活性表A頁2侵染植物的昆蟲猿葉甲幼蟲試驗
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Colby公式的計算活性實施例B菜蛾(Plutella)試驗(普通敏感種群)溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖普通敏感小菜蛾(Plutellaxylostella)幼蟲同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有幼蟲；0％表示沒有殺死一頭幼蟲。測定的致死率是采用Colby公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表B侵染植物昆蟲菜蛾試驗(普通敏感種群)
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Colby公式的計算活性實施例C菜蛾試驗(抗性種群)溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖具有抗性的小菜蛾幼蟲同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有幼蟲；0％表示沒有殺死一頭幼蟲。測定的致死率是采用Colby公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表C侵染植物昆蟲菜蛾試驗(抗性種群)
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Colby公式的計算活性實施例D草地粘蟲(Spodoptera frugiperda)試驗溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖草地粘蟲的幼蟲同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有幼蟲；0％表示沒有殺死一頭幼蟲。測定的致死率是采用Colby公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表D侵染植物的昆蟲草地粘蟲試驗
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Colby公式的計算活性實施例E美洲煙夜蛾(Heliothis virescens)試驗溶劑7重量份的二甲基甲酰胺乳化劑2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將大豆苗(Glycine max)浸入所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在其上定殖美洲煙夜蛾幼蟲，同時一直保持葉片濕潤。
在規(guī)定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有幼蟲；0％表示沒有殺死一頭幼蟲。測定的致死率是采用Colby公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表E侵染植物的昆蟲美洲煙夜蛾試驗
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Colby公式的計算活性用于評估來自兩種活性化合物混劑的增效活性的計算公式兩種活性化合物的混劑的預期活性可根據下述方法計算(參見Carpenter，C.S.，“Mammalian Toxicity of 1-Naphthyl-N-methylcarbamate[Sevin Insecticide]”，Agricultural and FoodChemistry，Vol.9，No.1，pages 30-39，1961)如果Pa 混合物中活性化合物A的比例Pb 混合物中活性化合物B的比例LC50(或95)a 用活性化合物A處理致死動物50％(或95％)的濃度以及LC50(或95)b 用活性化合物B處理致死動物50％(或95％)的濃度， 如果計算的LC50(或95)值大于實測值并在置信區(qū)間(Vertrauensbereichs)外，則該混劑的活性是超加合的，即存在增效作用。
實施例A猿葉甲幼蟲試驗溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖十字花科甲蟲(辣根猿葉甲)的幼蟲同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有辣根猿葉甲幼蟲；0％表示沒有殺死一頭辣根猿葉甲幼蟲。測定的致死率是采用Carpenter公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表A侵染植物的昆蟲猿葉甲幼蟲試驗
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Carpenter公式的計算活性實施例B菜蛾試驗(敏感種群)溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖小菜蛾幼蟲(敏感種群)，同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有幼蟲；0％表示沒有殺死一頭幼蟲。測定的致死率是采用Carpenter公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表B侵染植物的昆蟲菜蛾試驗，敏感種群
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Carpenter公式的計算活性實施例C菜蛾試驗，抗性種群溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖小菜蛾幼蟲(抗性種群)，同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有幼蟲；0％表示沒有殺死一頭幼蟲。測定的致死率是采用Carpenter公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表C侵染植物昆蟲菜蛾試驗，抗性種群
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Carpenter公式的計算活性實施例D草地粘蟲試驗溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與上述量的溶劑和乳化劑混合，并用含有乳化劑的水稀釋濃縮物至所需濃度。
將甘藍葉片(Brassica oleracea)浸在所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，然后在甘藍葉片上定殖草地粘蟲的幼蟲，同時一直保持葉片濕潤。
在預定的一段時間后，測定殺蟲活性，以％表示。100％表示已殺死所有幼蟲；0％表示沒有殺死一頭幼蟲。測定的致死率是采用Colby公式計算的(見頁1)。
在該試驗中，本申請的下列活性化合物混劑與單獨使用的各活性化合物相比表現出增效活性表D侵染植物的昆蟲草地粘蟲試驗
觀測值*＝觀測活性計算值**＝Carpenter公式的計算活性
權利要求
1.混合物，其包括下式的活性化合物噁二唑蟲 和式(IX)的Thiacloprid 其中，所述噁二唑蟲與所述Thiacloprid以重量份計的比例為1∶1-1∶50。
2.權利要求1的混合物用于制備用于防治動物害蟲的組合物的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及增效混合物，其包括一種或多種鈉離子通道效應物和化合物(Z)－3－(6－氯－3－吡啶甲基)－1，3－噻唑烷－2－亞基氨腈或化合物(E)－1－(2－氯－1，3－噻唑－5－基甲基)－3－甲基－2－硝基胍或化合物1－[(6－氯－3－吡啶基)甲基]－N－硝基－2－咪唑烷亞胺以及這些混合物防治害蟲的用途。
文檔編號A01N47/38GK1714645SQ20051008442
公開日2006年1月4日 申請日期2002年1月7日 優(yōu)先權日2001年1月19日
發(fā)明者T·布雷特施奈德, R·福赫斯, W·安德施, U·埃兵豪斯-金特舍爾, C·埃爾德倫 申請人:拜爾農作物科學股份公司