專利名稱：改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種制備硫酸鉀鎂肥的方法，特別是涉及一種改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法。
背景技術：
硫酸鉀鎂肥的分子式為K2SO4·Mg2SO4·6H2O，其學名為軟鉀鎂礬，是一種新型農肥。
本發(fā)明專利申請的發(fā)明人認為，申請?zhí)枮?2143641.X、名稱為《用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制取硫酸鉀的方法》的中國發(fā)明專利申請是與本發(fā)明專利申請最接近的現(xiàn)有技術，在該現(xiàn)有技術中軟鉀鎂礬為其中間產物；該現(xiàn)有技術與本發(fā)明重復的部分中存在著下述問題1.鹽田工藝復雜；該現(xiàn)有技術的鹽田工藝中總共包括五個相互獨立的析鹽過程，即氯化鈉段、瀉利鹽段、鉀石鹽段、光鹵石段和老鹵段，其共需要設置五種相互獨立的用于不同析鹽過程的鹽田，所以其鹽田工藝復雜。
2.所得硫酸鉀鎂肥，即軟鉀鎂礬的品質差；由于該現(xiàn)有技術中的軟鉀鎂礬為中間產物，所以其所制成的軟鉀鎂礬存在著氯根含量過高和鉀離子含量過低的問題，其氯根含量的重量百分數(shù)大約在2～3％左右，鉀離子含量的重量百分數(shù)大約在12～18％左右。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種鹽田工藝簡單、所得硫酸鉀鎂肥的品質好的改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法，其包括以下步驟①將含鉀硫酸鎂亞型鹵水注入氯化鈉階段鹽田中自然灘曬成符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準的氯化鈉階段鹽田鹵水后，將氯化鈉階段鹽田鹵水注入鉀混鹽階段鹽田中自然灘曬成符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水排出標準的鉀混鹽階段鹽田鹵水后，將鉀混鹽階段鹽田鹵水注入老鹵階段鹽田；鉀混鹽階段鹽田中曬出的結晶析出物即為鉀混鹽，該鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比應控制在2.45～3.0的范圍內；鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準是以氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)為標準的，其具體數(shù)值應根據(jù)曬出的鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比來確定；鉀混鹽階段鹽田的鹵水排出標準是以鉀混鹽階段鹽田鹵水中鉀離子的重量百分數(shù)為標準的，其數(shù)值應小于等于0.3％；②將從鉀混鹽階段鹽田中采出的不含液體的鉀混鹽進行破碎和磨礦，磨礦細度控制在小于等于80目英制篩目的鉀混鹽的重量大于等于鉀混鹽總重量的80％；③按鉀混鹽∶淡水或微咸水＝1∶0.3～0.6的重量比，將淡水或微咸水及全部的洗滌母液加入經步驟②破碎和磨礦后的鉀混鹽中，制成轉化料漿后，在10～27℃和攪拌的條件下，使轉化料漿進行轉化反應；當轉化料漿中的固體部分進行鏡像檢測時，其中的光鹵石及鉀石鹽的含量之和小于等于2％時，轉化反應結束；步驟②磨礦時，為磨礦所需加入的淡水或微咸水的量應在本步驟應加入的淡水或微咸水的總量中扣除；④將上步所得完成轉化反應的轉化料漿與浮選藥劑充分混勻制成浮選料漿進行浮選，浮選出的泡沫為精礦，要求精礦中的固體部分進行鏡像檢測時，其中的軟鉀鎂礬含量大于等于98％；浮選出的底部礦漿經固液分離后得浮選礦渣和轉化母液；浮選料漿進入浮選工序時的入選濃度應小于等于20％，如果浮選料漿的濃度高于20％，則用轉化母液進行稀釋，多余的轉化母液回送鉀混鹽階段鹽田；⑤將上步所得精礦用淡水或微咸水進行洗滌，直至固體精礦中的氯根含量的重量百分數(shù)小于1.3％；⑥將上步完成洗滌的精礦進行固液分離得到固體精礦和洗滌母液；將固體精礦干燥至其中游離水含量的重量百分數(shù)小于1％后，所得干燥后的固體精礦即為硫酸鉀鎂肥成品；洗滌母液全部回送到步驟③中使用。
由于本發(fā)明所述方法的鹽田工藝中只包括三種相互獨立的用于不同析鹽過程的鹽田，即包括氯化鈉階段鹽田、鉀混鹽階段鹽田和老鹵階段鹽田，所以本發(fā)明具有鹽田工藝簡單的特點；由于本發(fā)明所述方法在浮選步驟之后，又增加了對浮選出的精礦進行洗滌的步驟，所以用本發(fā)明所述方法制成的硫酸鉀鎂肥的品質好，其氯根含量的重量百分數(shù)小于等于1.3％，鉀離子含量的重量百分數(shù)大于等于18.72％。
本發(fā)明所述方法與現(xiàn)有技術的相關性能對比如表1所示。
表1本發(fā)明所述方法與現(xiàn)有技術的相關性能對比



下面結合附圖和具體實施方式
對本發(fā)明作進一步的詳細描述圖1為本發(fā)明所述方法的工藝流程2為用于說明本發(fā)明所述方法第①步中鹽田工藝用的25℃ Na+、K+、Mg2+‖Cl-、SO42--H2O五元體系介穩(wěn)相3為本發(fā)明所述方法第③步中轉化反應的反應方程式具體實施方式
一種改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法，其包括以下步驟①將含鉀硫酸鎂亞型鹵水注入氯化鈉階段鹽田中自然灘曬成符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準的氯化鈉階段鹽田鹵水后，將氯化鈉階段鹽田鹵水注入鉀混鹽階段鹽田中自然灘曬成符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水排出標準的鉀混鹽階段鹽田鹵水后，將鉀混鹽階段鹽田鹵水注入老鹵階段鹽田；鉀混鹽階段鹽田中曬出的結晶析出物即為鉀混鹽，該鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比應控制在2.45～3.0的范圍內；鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準是以氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)為標準的，其具體數(shù)值應根據(jù)曬出的鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比來確定；鉀混鹽階段鹽田的鹵水排出標準是以鉀混鹽階段鹽田鹵水中鉀離子的重量百分數(shù)為標準的，其數(shù)值應小于等于0.3％；因為含鉀硫酸鎂亞型鹵水是泛指一種類型的鹵水，從不同礦源中采出的含鉀硫酸鎂亞型鹵水的具體組成不盡相同，所以本發(fā)明所述方法中的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準，即氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)必須針對所用具體的含鉀硫酸鎂亞型鹵水進行調整，其調整的依據(jù)就是不論是何種具體的含鉀硫酸鎂亞型鹵水，用其曬出的鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比應控制在2.45～3.0的范圍內；也就是說不論是何種具體的含鉀硫酸鎂亞型鹵水，只要依本發(fā)明所述方法用其曬出的鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比落在2.45～3.0的范圍內，其就可以做為本發(fā)明所述方法后續(xù)步驟的原料；上述過程中的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準，即氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)可以通過下述方法獲得首先將含鉀硫酸鎂亞型鹵水注入試驗鹽田，做試驗鹽田蒸發(fā)模擬小試；當含鉀硫酸鎂亞型鹵水在氯化鈉階段鹽田中經過氯化鈉段析鹽后，取含鉀硫酸鎂亞型鹵水的液相系統(tǒng)點和該含鉀硫酸鎂亞型鹵水自然灘曬至鉀石鹽開始析出時的液相系統(tǒng)點的鎂離子的耶內克指數(shù)的中間值為預定的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準；含鉀硫酸鎂亞型鹵水的液相系統(tǒng)點和該含鉀硫酸鎂亞型鹵水自然灘曬至鉀石鹽開始析出時的液相系統(tǒng)點可以在圖2所示的25℃ Na+、K+、Mg2+‖Cl-、SO42--H2O五元體系介穩(wěn)相圖之上通過作圖求得；將上步所得氯化鈉階段鹽田鹵水注入鉀混鹽階段鹽田中自然灘曬成符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水排出標準的鉀混鹽階段鹽田鹵水后，將鉀混鹽階段鹽田鹵水注入老鹵階段鹽田；經對鉀混鹽階段鹽田中結晶析出的鉀混鹽進行化學分析之后，若其中的硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比落在2.45～3.0的范圍中時，則表明前面預定的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準，即預定的氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)是合適的；若鉀混鹽中的硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比大于3.0，則表明前面預定的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準，即預定的氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)過小，需要將其調大；若鉀混鹽中的硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比小于2.45，則表明前面預定的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準，即預定的氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)過大，需要將其調??；經過反復數(shù)次這樣的小試，就可以針對具體的含鉀硫酸鎂亞型鹵水得到精準的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準。
本發(fā)明實施例中的鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準，即氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)就是通過上述方法獲得的。
上述鉀混鹽為含鉀混合復鹽；因為本發(fā)明步驟①的主要目的是在鉀混鹽階段鹽田中獲得做為后續(xù)步驟原料的鉀混鹽；而氯化鈉階段鹽田和老鹵階段鹽田中的結晶析出物可以做什么用與本發(fā)明的目的無關，所以本發(fā)明對其沒有進行具體的限定和描述。
下面我們以本發(fā)明實施例中所用的一種具體的含鉀硫酸鎂亞型鹵水的化學分析數(shù)據(jù)來論述本發(fā)明所述含鉀硫酸鎂亞型鹵水的析鹽過程；本發(fā)明實施例中所用的含鉀硫酸鎂亞型鹵水的成分見表2
表2本發(fā)明實施例中所用的含鉀硫酸鎂亞型鹵水的成分

經計算，表2所述含鉀硫酸鎂亞型鹵水的耶內克指數(shù)為鉀離子K+3.78，鎂離子Mg2+59.37；如圖2所示，其液相系統(tǒng)點位于25℃ Na+、K+、Mg2+‖Cl-、SO42--H2O五元體系介穩(wěn)相圖的瀉利鹽區(qū)域中K點附近；這表明該含鉀硫酸鎂亞型鹵水在隨著自然蒸發(fā)而析鹽的過程中，將先析出氯化鈉固相，液相系統(tǒng)點固定于K點，液相僅僅析出單一的氯化鈉鹽，此階段的析鹽過程我們稱之為氯化鈉段；然后在瀉利鹽飽和后析出瀉利鹽固相，含鉀硫酸鎂亞型鹵水在蒸發(fā)過程中，其液相系統(tǒng)點將按以下所述的方向移動，先沿瀉利鹽固相點A相背的方向，沿AK方向向上漂移，至鉀石鹽與瀉利鹽的共飽線CD線，與CD交于B點，液相開始同時析出氯化鈉、鉀石鹽與瀉利鹽固相，液相在從K到B階段同時析出氯化鈉與瀉利鹽，此階段的析鹽過程我們稱之為瀉利鹽段；然后液相系統(tǒng)點開始沿BD線向D點漂移，至D點后，開始析出光鹵石固相，停止析出鉀石鹽，液相在從B到D階段同時析出氯化鈉與瀉利鹽和鉀石鹽，此階段的析鹽過程我們稱之為鉀石鹽段；然后液相系統(tǒng)點開始沿DE線向E點漂移，液相開始同時析出氯化鈉、瀉利鹽和光鹵石；至E點之后，液相的水氯鎂石達到飽和，開始析出水氯鎂石，液相在從D到E階段同時析出氯化鈉與瀉利鹽和光鹵石，此階段的析鹽過程我們稱之為光鹵石段；E點之后，液相開始析出水氯鎂石，液相進入老鹵區(qū)，同時析出氯化鈉、水氯鎂石、光鹵石和瀉利鹽；此階段的析鹽過程我們稱之為老鹵段。
現(xiàn)有技術中的鉀混鹽與本發(fā)明中的鉀混鹽雖然相近，但并不完全一樣，現(xiàn)有技術中的鉀混鹽是取自鉀石鹽段析鹽階段所析出的鹽為鉀混鹽，而本發(fā)明中的鉀混鹽不但包括了全部鉀石鹽段析鹽階段析出的鹽，而且還包括了其前段的析鹽階段和其后段的全部光鹵石段析鹽階段析出的鹽；用現(xiàn)有技術的鹽田工藝所生產出的鉀混鹽的礦物成份中僅有鉀石鹽、瀉利鹽和氯化鈉；而用本發(fā)明鹽田工藝所生產出的鉀混鹽中不但含有鉀石鹽KCl、瀉利鹽MgSO4·6H2O和氯化鈉，而且還含有光鹵石KCl·MgCl2·6H2O；本發(fā)明的鹽田工藝由于將上述三個析鹽階段的析鹽過程合在了同一個鹽田之中，所以其鹽田工藝要簡單得多，其僅有氯化鈉階段鹽田、鉀混鹽階段鹽田和老鹵階段鹽田三種析鹽鹽田，而非現(xiàn)有技術的鹽田工藝那樣有五種析鹽鹽田；②將從鉀混鹽階段鹽田中采出的不含液體的鉀混鹽進行破碎和磨礦，磨礦細度控制在小于等于80目英制篩目的鉀混鹽的重量大于等于鉀混鹽總重量的80％；磨礦的目的是為了消除不同季節(jié)結晶析出的鉀混鹽因結晶溫度和結晶時間的不同而帶來的物理性質的不同，從而增加本發(fā)明所述方法的工藝穩(wěn)定性；將鉀混鹽階段鹽田中結晶析出的鉀混鹽采出的方法有旱采法和水采法兩種；旱采法是指曬好鉀混鹽之后，排干鉀混鹽階段鹽田，將挖掘機開進鉀混鹽階段鹽田內，采集其中不含液體的鉀混鹽，再用翻斗運礦車將挖掘機挖出的鉀混鹽運至鉀混鹽堆場；水采法是指曬好鉀混鹽之后，排干鉀混鹽階段鹽田，再將氯化鈉階段鹽田中符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準的氯化鈉階段鹽田鹵水注入鉀混鹽階段鹽田中后，將采鹽船開進鉀混鹽階段鹽田中，將鉀混鹽階段鹽田中的鉀混鹽和鉀混鹽階段鹽田鹵水一同用采鹽船上的泵和輸送管道采出，再經固液分離后得不含液體的鉀混鹽和鉀混鹽階段鹽田鹵水；③按鉀混鹽∶淡水或微咸水＝1∶0.3～0.6的重量比，將淡水或微咸水及全部的洗滌母液加入經步驟②破碎和磨礦后的鉀混鹽中，制成轉化料漿后，在10～27℃和攪拌的條件下，使轉化料漿進行轉化反應；當轉化料漿中的固體部分進行鏡像檢測時，其中的光鹵石及鉀石鹽的含量之和小于等于2％時，轉化反應結束；步驟②磨礦時，為磨礦所需加入的淡水或微咸水的量應在本步驟應加入的淡水或微咸水的總量中扣除；轉化反應中加淡水或微咸水的目的是為了增加轉化反應的反應動力，其是轉化反應進行的必備條件，淡水或微咸水加入量的大小需要根據(jù)返回的洗滌母液的多少來調節(jié)；在本發(fā)明所述工藝系統(tǒng)剛啟動時，沒有返回的洗滌母液或返回的洗滌母液不足的情況下，則需要將淡水或微咸水的加入量調大；當本發(fā)明所述工藝系統(tǒng)穩(wěn)定運行后，返回的洗滌母液充足時，則可以將淡水或微咸水的加入量調?。晦D化反應過程的化學反應方程式如圖3所示；④將上步所得完成轉化反應的轉化料漿與浮選藥劑充分混勻制成浮選料漿進行浮選，浮選出的泡沫為精礦，要求精礦中的固體部分進行鏡像檢測時，其中的軟鉀鎂礬含量大于等于98％；浮選出的底部礦漿經固液分離后得浮選礦渣和轉化母液；浮選料漿進入浮選工序時的入選濃度應小于等于20％，如果浮選料漿的濃度高于20％，則用轉化母液進行稀釋，多余的轉化母液回送鉀混鹽階段鹽田；本發(fā)明所述工藝系統(tǒng)剛啟動時，在沒有轉化母液的情況下，可以使用淡水或微咸水對浮選料漿進行稀釋；浮選的目的是用于除去氯化鈉、剩余的瀉利鹽和大部分不溶物；浮選時，分子式為K2SO4·Mg2SO4·6H2O的軟鉀鎂礬隨泡沫上升被選出，而氯化鈉、剩余的瀉利鹽和不溶物則隨底部礦漿被選出；⑤將上步所得精礦用淡水或微咸水進行洗滌，直至固體精礦中的氯根含量的重量百分數(shù)小于1.3％；洗滌的目的是為了減少固體精礦中的氯根含量；洗滌可以采用在漿洗滌、淋洗洗滌等洗滌方式。
⑥將上步完成洗滌的精礦進行固液分離得到固體精礦和洗滌母液；將固體精礦干燥至其中游離水含量的重量百分數(shù)小于1％后，所得干燥后的固體精礦即為硫酸鉀鎂肥成品；洗滌母液全部回送到步驟③中使用。
本發(fā)明所述方法步驟④中的浮選藥劑可以為十二烷基磺酸鈉，其使用量為50～100克/噸鉀混鹽。
本發(fā)明所述方法步驟④中的浮選藥劑也可以為正辛酸，其使用量為150～250克/噸鉀混鹽。
本發(fā)明所述方法步驟④中的浮選藥劑還可以是其它適用的對軟鉀鎂礬有捕收作用的浮選藥劑。
本發(fā)明所述方法中的微咸水是指其中無機鹽及不溶物含量之和不大于10克/升的水。
硫酸鉀鎂肥的質量標準見表3；表3硫酸鉀鎂肥的質量標準

本發(fā)明所述方法的實施例詳見表4，實施例中所用的含鉀硫酸鎂亞型鹵水的成分如表2所示；
表4實施例

權利要求
1.一種改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法，其特征在于其包括以下步驟①將含鉀硫酸鎂亞型鹵水注入氯化鈉階段鹽田中自然灘曬成符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準的氯化鈉階段鹽田鹵水后，將氯化鈉階段鹽田鹵水注入鉀混鹽階段鹽田中自然灘曬成符合鉀混鹽階段鹽田的鹵水排出標準的鉀混鹽階段鹽田鹵水后，將鉀混鹽階段鹽田鹵水注入老鹵階段鹽田；鉀混鹽階段鹽田中曬出的結晶析出物即為鉀混鹽，該鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比應控制在2.45～3.0的范圍內；鉀混鹽階段鹽田的鹵水注入標準是以氯化鈉階段鹽田鹵水中鎂離子的耶內克指數(shù)為標準的，其具體數(shù)值應根據(jù)曬出的鉀混鹽中硫酸根離子與鉀離子的重量百分數(shù)之比來確定；鉀混鹽階段鹽田的鹵水排出標準是以鉀混鹽階段鹽田鹵水中鉀離子的重量百分數(shù)為標準的，其數(shù)值應小于等于0.3％；②將從鉀混鹽階段鹽田中采出的不含液體的鉀混鹽進行破碎和磨礦，磨礦細度控制在小于等于80目英制篩目的鉀混鹽的重量大于等于鉀混鹽總重量的80％；③按鉀混鹽∶淡水或微咸水＝1∶0.3～0.6的重量比，將淡水或微咸水及全部的洗滌母液加入經步驟②破碎和磨礦后的鉀混鹽中，制成轉化料漿后，在10～27℃和攪拌的條件下，使轉化料漿進行轉化反應；當轉化料漿中的固體部分進行鏡像檢測時，其中的光鹵石及鉀石鹽的含量之和小于等于2％時，轉化反應結束；步驟②磨礦時，為磨礦所需加入的淡水或微咸水的量應在本步驟應加入的淡水或微咸水的總量中扣除；④將上步所得完成轉化反應的轉化料漿與浮選藥劑充分混勻制成浮選料漿進行浮選，浮選出的泡沫為精礦，要求精礦中的固體部分進行鏡像檢測時，其中的軟鉀鎂礬含量大于等于98％；浮選出的底部礦漿經固液分離后得浮選礦渣和轉化母液；浮選料漿進入浮選工序時的入選濃度應小于等于20％，如果浮選料漿的濃度高于20％，則用轉化母液進行稀釋，多余的轉化母液回送鉀混鹽階段鹽田；⑤將上步所得精礦用淡水或微咸水進行洗滌，直至固體精礦中的氯根含量的重量百分數(shù)小于1.3％；⑥將上步完成洗滌的精礦進行固液分離得到固體精礦和洗滌母液；將固體精礦干燥至其中游離水含量的重量百分數(shù)小于1％后，所得干燥后的固體精礦即為硫酸鉀鎂肥成品；洗滌母液全部回送到步驟③中使用。
2.根據(jù)權利要求1所述的改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法，其特征在于浮選藥劑為十二烷基磺酸鈉，其使用量為50～100克/噸鉀混鹽。
3.根據(jù)權利要求1所述的改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法，其特征在于浮選藥劑為正辛酸，其使用量為150～250克/噸鉀混鹽。
4.根據(jù)權利要求1所述的改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法，其特征在于微咸水是指其中無機鹽及不溶物含量之和不大于10克/升的水。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種改進的用含鉀硫酸鎂亞型鹵水制備硫酸鉀鎂肥的方法，其包括以下步驟①將含鉀硫酸鎂亞型鹵水自然灘曬成鉀混鹽；②將鉀混鹽進行破碎和磨礦；③按鉀混鹽∶淡水或微咸水＝1∶0.3～0.6的重量比，將淡水或微咸水及洗滌母液加入鉀混鹽中，制成轉化料漿后，進行轉化反應；④將轉化料漿與浮選藥劑混勻制成浮選料漿進行浮選，浮選出的泡沫為精礦；⑤將精礦用淡水或微咸水洗滌；⑥將精礦進行固液分離得到固體精礦，固體精礦干燥后所得干燥后的固體精礦即為硫酸鉀鎂肥成品；本發(fā)明具有鹽田工藝簡單、所得硫酸鉀鎂肥的品質好的特點。
文檔編號C05D5/00GK1810730SQ20061000878
公開日2006年8月2日 申請日期2006年2月11日 優(yōu)先權日2006年2月11日
發(fā)明者馬金奎 申請人:新疆新雅泰化工有限公司