專利名稱：速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體指速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法。
背景技術(shù)：
團花(Anthocephalus chinensis)為茜草科黃梁木屬植物，是一種速生、材性好、用途廣的經(jīng)濟林樹種。其分布在斯里蘭卡、印度沿赤道直達菲律賓、印尼一帶，我國主要分布在云南、廣西、福建閩南等地，因其生長快，10年即可成材而深受林農(nóng)喜愛。
但采用種子繁殖，個體分化大，難以保持團花母體的性狀；而采用常規(guī)的扦插、壓條或嫁接等無性繁殖方法，其成活率低、繁育速度慢，難以滿足日益增長的市場需求。
植物組織培養(yǎng)(Tissue culture)是指利用植物細胞的全能性，從植物體內(nèi)取出器官(部分)、組織和細胞，模擬體內(nèi)生理環(huán)境，在無菌、適當溫度和一定培養(yǎng)條件下，使之生存、生長，維持其正常結(jié)構(gòu)和功能的方法，是一種快速無性繁殖技術(shù)。
本發(fā)明經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，選擇團花優(yōu)良無性系材料，采用組織培養(yǎng)方法，既可以保持母體的優(yōu)良性狀，又可以有效節(jié)約生產(chǎn)成本，加快產(chǎn)業(yè)化育苗，本案油然而生。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為工業(yè)化規(guī)?？焖俜庇峁┧偕鷪F花的組織培養(yǎng)育苗方法。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法，其步驟包括外植體消毒、誘導培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與瓶苗移栽；選擇萌芽條做為外植體，經(jīng)過消毒、清洗后，接入誘導培養(yǎng)基進行誘導培養(yǎng)，誘導培養(yǎng)基配方為1/2MS、6-BA(6-卞基嘌呤)0.8-1.0mg/L、NAA(萘乙酸)0.2-0.3mg/L，光照強度為1000±500Lux；再接入繼代培養(yǎng)與擴大繁殖的培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)基配方為MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照強度為2500～3000Lux；然后進入生根培養(yǎng)階段，生根培養(yǎng)基配方為MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照強度為2500～3500Lux；瓶苗在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)約25天，待苗高3-4CM，根長0.5-1.0CM時移栽到蛭石和泥炭的混合基質(zhì)上培育，蛭石和泥炭的體積之比為2∶3。
上述瓶苗移栽等苗高為6-8CM時，移栽到紅心土、杉木屑和火燒土的基質(zhì)上培育，杉木屑、紅心土和火燒土體積之比為4∶5∶1。
上述瓶苗移栽到混合基質(zhì)上要用清水澆透，遮光度為70％，濕度控制在85～90％，溫度控制在25～30℃。
上述外植體消毒、清洗步驟是先用洗衣粉溶液浸泡20分鐘，清水沖洗半小時；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分鐘，無菌水清洗5-6次。
采用上述方法后，本發(fā)明解決了種子繁殖及扦插、壓條或嫁接等無性繁殖出圃周期長、成活率低、生產(chǎn)成本高等問題，運用本發(fā)明進行速生團花的組織培養(yǎng)育苗的出圃周期120天，成活率96％以上，生產(chǎn)成本低，可實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)的、速生、抗性強的速生團花苗木工業(yè)化規(guī)?？焖俜庇?。
具體實施例方式
下面是運用本發(fā)明進行速生團花的組織培養(yǎng)育苗的具體實施例詳述。
A、外植體處理及誘導培養(yǎng)選擇速生團花優(yōu)良單株的萌芽條徑段做外植體，消毒時，先用洗衣粉溶液浸泡20分鐘，清水沖洗半小時；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分鐘，無菌水清洗5-6次。在超凈工作臺上接種到誘導培養(yǎng)基上進行誘導分化培養(yǎng)，誘導培養(yǎng)基配方為1/2MS、BA0.8-1.0mg/L、NAA 0.2-0.3mg/L，光照強度為1000±500Lux。
B、繼代培養(yǎng)在誘導培養(yǎng)大約30天左右，待腋芽高2-3cm時，即可進入繼代培養(yǎng)與擴大繁殖，繼代培養(yǎng)基配方為MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照強度為2500～3000Lux，瓶苗的月增殖系數(shù)為2.5左右。
C、生根培養(yǎng)待增殖的瓶苗增殖到一定數(shù)量后，選取具有一定高度的瓶苗進行生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基配方為MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照強度為2500～3500Lux。
D、生根苗移栽及管理當瓶苗在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)約25天，待苗高3-4CM，根長0.5-1.0CM，生根率達到80％以上時，即可以移到大棚煉苗，煉苗是移栽前的過渡，經(jīng)煉苗一周左右，瓶苗移栽到經(jīng)過消毒的蛭石加泥炭的混合基質(zhì)中培育，蛭石和泥炭的體積之比為2∶3，用薄膜覆蓋以保溫、保濕。為降低生產(chǎn)成本，當苗高為6-8CM時，移栽到經(jīng)過消毒的紅心土、杉木屑和火燒土的基質(zhì)上培育，杉木屑、紅心土和火燒土體積之比為4∶5∶1。瓶苗移栽到混合基質(zhì)上要用清水澆透，遮光度為70％，濕度控制在85～90％，溫度控制在25～30℃，且每隔一周噴藥一次，以防止病蟲害發(fā)生，用氧化樂果、敵敵畏、敵百蟲三種藥輪流使用。瓶苗移栽一周后開始生長，后期的管理與一般的苗木相同。移植60天后，苗高為10-30CM，成活率大于96％，達到出圃的要求。
權(quán)利要求
1.速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法，其特征在于步驟包括外植體消毒、誘導培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)與瓶苗移栽；選擇萌芽條做為外植體，經(jīng)過消毒、清洗后，接入誘導培養(yǎng)基進行誘導培養(yǎng)，誘導培養(yǎng)基配方為1/2MS、6-BA0.8-1.0mg/L、NAA0.2-0.3mg/L，光照強度為1000±500Lux；再接入繼代培養(yǎng)與擴大繁殖的培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)基配方為MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L，光照強度為2500～3000Lux；然后進入生根培養(yǎng)階段，生根培養(yǎng)基配方為MS、NAA0.1-0.3mg/L，光照強度為2500～3500Lux；瓶苗在生根培養(yǎng)基上培養(yǎng)約25天，待苗高3-4CM，根長0.5-1.0CM時移栽到蛭石和泥炭的混合基質(zhì)上培育，蛭石和泥炭的體積之比為2∶3。
2.如權(quán)利要求1所述速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法，其特征在于瓶苗移栽等苗高為6-8CM時，移栽到紅心土、杉木屑和火燒土的基質(zhì)上培育，杉木屑、紅心土和火燒土體積之比為4∶5∶1。
3.如權(quán)利要求1所述速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法，其特征在于瓶苗移栽到混合基質(zhì)上要用清水澆透，遮光度為70％，濕度控制在85～90％，溫度控制在25～30℃。
4.如權(quán)利要求1所述速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法，其特征在于外植體消毒、清洗步驟是先用洗衣粉溶液浸泡20分鐘，清水沖洗半小時；用75％的酒精浸泡30秒，再用0.1％HgCl2消毒4分鐘，無菌水清洗5-6次。
全文摘要
本發(fā)明公開速生團花的組織培養(yǎng)育苗方法，選萌芽條做外植體，經(jīng)消毒清洗，進入誘導培養(yǎng)，培養(yǎng)基1/2MS、6－BA0.8－1.0mg/L、NAA0.2－0.3mg/L，光照強度1000±500Lux；再進入繼代培養(yǎng)，培養(yǎng)基MS、6－BA0.3－0.5mg/L、NAA0.1－0.2mg/L，光照強度2500～3000Lux；再進入生根培養(yǎng)，培養(yǎng)基MS、NAA0.1－0.3mg/L，光照強度2500～3500Lux；瓶苗生根培養(yǎng)約25天，待苗高3－4cm，根長0.5－1.0cm時移栽到體積比2∶3的蛭石和泥炭混合基質(zhì)上。本發(fā)明出圃周期120天，成活率96％以上，生產(chǎn)成本低，可實現(xiàn)工業(yè)化規(guī)?？焖俜庇?。
文檔編號A01G1/00GK101032224SQ20061003734
公開日2007年9月12日 申請日期2006年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2006年8月24日
發(fā)明者林良科, 蔡干強, 陳振昌, 朱文輝, 蘇志強, 吳興松 申請人:廈門涌泉科技有限公司