專利名稱：：植物病害防除劑和植物病害防除方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及植物病害防除劑和植物病害防除方法，特別涉及一種利用生物的植物病害防除劑和防除方法。
背景技術：
：除甘藍、黃瓜、番茄、茄子、小菘菜等很多蔬菜、水稻等農作物以外，絲狀真菌即霉菌還是花、樹木、草坪等的立枯病、根腐病、葉腐病、枯萎病等病害的發(fā)病原因。作為病原菌的絲狀真菌，廣為所知的是絲核菌屬、鐮刀菌屬、腐霉屬、木霉屬、核盤菌屬等。為了防除這些絲狀真菌導致的植物病害，一般是撒放藥劑即化學農藥，但是，近年來已經廣泛認識到農藥殘留的危害，迫切需要建立對環(huán)境的安全性更高的防除技術。在這種背景下，近年來已經提出了利用估計對環(huán)境的安全性更高的微生物的生物防除方法(即微生物農藥)，其一部分已經走向實用化。例如，已經公開了利用假單胞桿菌屬細菌對絲狀真菌導致的植物病害進行防除的技術(參照專利文獻1)。可是，考慮到通過假單胞桿菌屬細菌進行防除的效果是由于細菌產生的抗菌物質所致，所以當大量使用時，對安全性還有疑慮。另一方面，也公開了通過芽孢桿菌屬細菌進行病害防除的技術(參照非專利文獻1)。但是，利用這些假單胞桿菌屬、芽孢桿菌屬的細菌對絲狀真菌導致的植物病害的防除效果并不如藥劑那樣穩(wěn)定，其缺點在于其效果因土壤條件不同而很容易不穩(wěn)定。即，有時取決于環(huán)境，絲狀病原菌繁殖為優(yōu)勢菌，而用于防除的細菌不能充分發(fā)揮作用。此外，還公開了利用非病原性的木霉屬、毛霉屬絲狀真菌的技術(參照專利文獻2)以及利用非病原性的鐮刀菌屬絲狀真菌的技術(參照專利文獻3)，雖然兩者均通過利用非病原性的絲狀真菌與病原性絲狀真菌的拮抗作用進行病害防除，但是也存在有在土壤中不能充分發(fā)育等而導致的不能充分顯現效果的問題。專利文獻1:日本專利特開平11—187866號公報。專利文獻2:日本專利特開平10—150978號公報。專利文獻3:日本專利特愿平09_530003號公報。非專利文獻1:新土O微生物(2)植物(D生育^微生物土壌生物研究會編博友社P129—131。
發(fā)明內容因此，本發(fā)明的目的在于提供一種無殘留、能夠安全、穩(wěn)定地防除植物病害的防除劑和防除方法。本發(fā)明的植物病害防除劑的特征在于，含有鬼傘的粉碎物。此外，所述植物病害防除劑既可以是含有鬼傘粉碎物的懸浮液，也可以是由該懸浮液和吸附該懸浮液的載體構成的固態(tài)物。這里，所述鬼傘優(yōu)選屬于鬼傘屬或小脆柄菇屬。進一步優(yōu)選為選自短矮鬼傘(Coprinuscurtus)、灰蓋鬼傘(Copri腦cinereus)、小假鬼傘(Coprinusdisseminatus)、毛頭鬼傘(Coprinuscomatus)、墨汁鬼傘(Coprinusatramentarius)、輻毛鬼傘(Coprinusradiatns)、多出脆柄燕(Psathyrellamultissima)、黃蓋小脆柄燕(Psathyrellacandolliana)、超毛小脆柄菇(Psathyrellavelutina)中的至少一種，特別優(yōu)選為短矮鬼傘GM-21(NITEBP-37)0本發(fā)明的植物病害防除方法的特征在于，使用上述植物病害防除劑進行植物病害防除。其中，上述植物病害的病原菌可以是絲狀真菌，植物病原絲狀真菌可以是屬于絲核菌屬或鐮刀菌屬的絲狀真菌。根據本發(fā)明，能夠無殘留、安全、穩(wěn)定地防除植物病害。圖1為表示確認對本發(fā)明實施例1中的青梗菜蒂腐病的防除效果的發(fā)病狀態(tài)的圖。圖2為表示確認對本發(fā)明實施例2中的結縷草葉腐病的防除效果的發(fā)病狀態(tài)的圖。圖3為表示確認對本發(fā)明實施例3中的結縷草葉腐病的防除效果的發(fā)病狀態(tài)的圖。圖4為表示確認對本發(fā)明實施例4中的青梗菜蒂腐病的防除效果的發(fā)病狀態(tài)的圖。圖5為表示確認對本發(fā)明實施例5中的青梗菜蒂腐病的防除效果的發(fā)病狀態(tài)的圖。圖6為表示確認對本發(fā)明實施例7中的萵苣立枯病的防除效果的發(fā)病狀態(tài)的圖。具體實施例方式本發(fā)明的植物病害防除劑含有鬼傘的粉碎物。本發(fā)明的發(fā)明人考慮到，病原絲狀真菌屬于真菌類，作為防除劑也使用真菌類是否合適呢？因此，針對從土壤中分離到的真菌類，對其防除效果進行了篩選，發(fā)現在真菌類中，作為高等真菌類的一種的擔子菌類蘑菇的鬼傘具有顯著的防除效果。鬼傘是在田間等自然生長的經?？梢砸姷降哪⒐?，本發(fā)明所采用的鬼傘屬于鬼傘科，考慮到安全性，除去被認為屬于毒蘑菇的斑褶菇屬，優(yōu)選為鬼傘屬或小脆柄菇屬的真菌。其中，優(yōu)選為短矮鬼傘(Copdnuscurtus)、灰蓋鬼傘(Copri畫cinereus)、小假鬼傘(Coprinusdisseminatus)、毛頭鬼傘(Coprinuscomatus)、墨汁鬼傘(Coprinusatramentarius)、輻毛鬼傘(Coprinusradiatns)、多出脆柄燕(Psathyrellamultissima)、黃蓋小脆柄燕(Psathyrellacandolliana)、氈毛小脆柄菇(Psathyrellavelutina)，它們能夠單獨或組合使用。其中，屬于短矮鬼傘(Coprinuscurtus)的一種新分離菌株GM-21對植物病害防除效果顯著，因而特別優(yōu)選。該短矮鬼傘菌株GM-21是基于在健康蔬菜的根際土壤中是否存在對病原絲狀真菌具有抵抗作用的真菌這一推測，進行探索而獲得的分離菌。更詳細的說明如下首先，將健康生長的青梗菜的根連同根際土壤懸浮于無菌水中，涂抹在PDA培養(yǎng)基上，分離所有生長的絲狀真菌。在含有作為青梗菜蒂腐病病原菌的青梗2號株的缽中，分別采用這些分離的絲狀真菌研究對青梗菜生長和對病害抑制的效果。從而篩選獲得了效果顯著的GM-21菌株。該GM-21菌株于2004年11月18日被保藏于專利微牛:物保藏中心，保藏號為MTEP-37(國際保藏編號:MTEBP-37)。本短矮鬼傘GM-21菌株的分類學性質如下(1)培養(yǎng)性狀觀察-.在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA，榮研化學株式會社，PH5.6)上，在培養(yǎng)平板上宏觀觀察(25r)時，菌落直徑約為80mm,白色(1A-1:KornerupA.andWanscherJ.H.(1978)Methuenhandbookofcolour,3rded.,EyreMethuen,London,UK,pp.243中所采用的顏色編號)，表面性狀為羊毛狀。未檢出可溶性色素。(2)生長溫度試驗在25。C27。C生長發(fā)育最好。在20。C4(TC的溫度范圍內均顯示出良好地生長發(fā)育。在各溫度條件下培養(yǎng)1周以后的菌落直徑為2(TC:6062mm;23°C:7880mm;25°C:8081mm;27。C:8284mm;30。C:7580mm;37。C:7075匿；40°C:6365mm。(3)顯微觀察子實體的傘蓋直徑為2mm10mm，白色、灰色和黃灰色，絮狀表面，形成放射狀的深溝線。子實層表面為褶狀，孢子未成熟時為白色，隨著孢子逐漸成熟，著色為黑色至黑褐色，同時伴有菌褶的部分發(fā)生液化。傘表面可以觀察到球形近球形、表面近疣狀的球形細胞。擔子為無隔壁的一室擔子，棍棒形，上方具有被稱為小梗的突起，在其上形成擔孢子。擔孢子橢圓形，成熟時為褐色暗褐色，大小為810X57nm的單細胞，表面平滑，一端具有發(fā)芽孔(顏色變濃的地方)，另一端的連接于小梗上的痕跡呈突起狀。(4)分子系統(tǒng)分析GM-21的ITS-5.8SrDNA堿基序列數據如表1所示(序列編號1)。tttccgtaggtgaacctgcggaaggatcattaacgaataactatggtgttggttgtagct60gcctcctcggaggaatgtgcacgcccgccatttttatctttccacctgtgcaccgactgt120aggtetggataactctcgcclcac滔cagatgcgaggattggcctelgtgcctetcctcg180aatttccaggctctacgbcttttacacaccccaatagtatgatatagaatgtagtcaatg240ggcttcttagcctataaaacactatacaactttcagcaacggatctcttggctcU^cat300cgatgaagaac9cagcgaaatgcgataagtaatgtgaattgcagaattcagtgaatcatc360gaatctttgaacgc邁ccttgcgctecttggtattccgaggagcatgcctgtttgagtgtc420attaaattctcaacdcgccag他ctgaactgcgtcgaggcttggattgtg鵬gttt480gtgc邁ggctgcctcagcgtggtetgctcccctgaaatgcattagcgagttcatactgagc540tccgtctateggtgtgataattatctacgccgttagtcgagttcagacttgcttctaacc600gtccgcaaggacaactcttgac抑tttgacctcaaatcaggtaggsctacccgctgaact660taa663以該ITS-5.8SrDNA堿基序列數據為基礎，在國際DNA堿基序列數據庫進行BLAST同源性檢索，并進行包含相關分類群的分子系統(tǒng)分析，結果如表2所示。根據Kirk，P.M.Cannon,RF.DavidJ.C.andStalpers,J.A.(2001)Ainsworth&Bisby，sDictionaryoftheFungi,CABInternationalWallingford,UK，p.655，基于該堿基序列的特征，GM-21被推定為屬于CoprinuscurtusKalchbr.exThum.白勺一個新禾中的菌。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>在本發(fā)明的植物病害防除劑中使用的鬼傘也可以是培養(yǎng)繁殖的菌。培養(yǎng)繁殖能夠采用現有公知的方法，即，使用平板培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基等培養(yǎng)鬼傘菌絲體、孢子或子實體的粉碎物，使其繁殖。所使用的培養(yǎng)基的種類不作特別限定，可以適宜地采用馬鈴薯葡萄糖(下而簡稱為"PD")培養(yǎng)基、蔡一多二氏培養(yǎng)基(Czapek-Doxculturemedium)等，在平板培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)、通氣培養(yǎng)等好氣性條件下進行。培養(yǎng)溫度為例如2040。C，優(yōu)選為2527。C，PH為58，培養(yǎng)時間為120天左右是合適的，從效率方面出發(fā)，優(yōu)選為414天左右。使培養(yǎng)菌株繁殖以后，培養(yǎng)的菌能夠以菌絲體、孢子、子實體的狀態(tài)使用。粉碎時，可以直接也可以干燥后將這些狀態(tài)的菌體混合在一起，用刀片狀的東西進行攪拌等而制成適當的大小。當將菌體用勻漿器粉碎時，一般而言，即使為大的粉碎物，其直徑也為3mm左右，大多在該值以下。當使用孢子時，是一個一個孢子的大??；當使用子實體時，例如可以是lmm見方的大小等。當然，比這樣的尺寸更大或更小也可以，越小的越容易被分散，也越容易附著于其它物體上，因而更適合。在本發(fā)明中，只要是含有這些鬼傘的粉碎物即可，對含有的方法不是特別相關，也可以是含有鬼傘粉碎物的懸浮液。在將鬼傘粉碎物在液體中勻漿獲得懸浮液的情況下，只要在懸浮時使用一般的帶攪拌翼的勻漿器就可以很容易地制備。此時，分散菌體的液體能夠使用無菌水，為了穩(wěn)定菌體，也可以添加生理食鹽水或磷酸鹽等。懸浮濃度為，相對于100重量份的水，菌的干燥重量為0.0110重量份，更優(yōu)選為0.15重量份。超過這個范圍以上的濃度除了很難分散以外，無論是吸附于礦物、土、以及堆肥等，還是直接施用于土壤，存在有很難均勻配合的情況，因而不優(yōu)選。相反，低于該濃度范圍時，水分過多，在作為懸浮液使用時，對吸附于其他物質是不具效率的，因而也是不優(yōu)選的。當然，得到的懸浮液能夠經適當濃縮或稀釋后再使用。當使用這種懸浮液時，由懸浮液和吸附該懸浮液的載體構成的固態(tài)物由于在操作性上、保存穩(wěn)定性上都得到提高，因而優(yōu)選。這里所采用的載體優(yōu)選為能夠將菌均勻載持的載體，優(yōu)選為多孔質、粒狀的珍珠巖、蛭石、沸石、硅藻土、鹿沼土等，也可以是滑石、粘土、碳酸鉀等的礦物粉末、聚乙烯醇等高分子化合物、黃原膠、藻酸等天然高分子化合物。當吸附于堆肥時，對堆肥的種類不做特別限定，優(yōu)選為已進行腐熟的，例如完全熟化的堆肥。也可以是豆腐渣等食品廢棄物。將懸浮液吸附于載體時，也可以預先添加保護劑。這種保護劑能夠使用葡萄糖、果糖、蔗糖、以及海藻糖等糖類的1種或多種的混合物，或蛋白質等。此時的保護劑的添加量能夠以用于該用途吋一般所采用的添加量直接使用。載體吸附按照通常方法進行即可，通過混合載體和懸浮液以后使其干燥，能夠很容易地進行。干燥要在菌不死亡的條件下進行。本發(fā)明的植物病害防除劑并不限于懸浮液和包含載體的固態(tài)物的形式，只要菌處于不死亡的狀態(tài)，也可以制成可濕性粉劑、乳劑、油劑、粒劑、粉劑、片劑、膠囊劑等等。還可以是懸浮液本身或與其它溶液混合，作為能夠涂抹于種子表面的種子用包衣劑。本領域技術人員能夠很容易地選擇用于制備這些劑型所需要的其它添加物和加工條件。本發(fā)明的植物病害防除方法是使用上述植物病害防除劑的方法。這些植物病害防除劑可以綜合這些制劑方式，以各種不同的使用方式使用。例如，當為懸浮液或可濕性粉劑時，直接撒放于植物根際，也可以與其它溶液或土壤，例如培養(yǎng)基、培養(yǎng)土、培養(yǎng)液例如水培用培養(yǎng)液等配合使用。撒放時或配合使用時，由于施于植物根際周邊效果較好，因而優(yōu)選。此時，雖然向土壤、培養(yǎng)基中加入的配合量隨病原菌濃度等相對條件的變化而變化，但希望鬼傘菌體為2ppm以上，更優(yōu)選為40ppm以上。而且，當將本植物病害防除劑作為種子用包衣劑使用時，可以在播前種子的表面適量涂抹，也可以將包覆完畢的種子直接播種。本發(fā)明的植物病害防除劑對植物病害具有高效的防除效果，當用于病原菌為絲狀真菌的植物病害時，能夠更加有效地發(fā)揮防除效果，因此優(yōu)選。特別是對于屬于絲核菌屬或鐮刀菌屬的絲狀真菌引起的植物病害，能夠發(fā)揮出特別顯著的防除效果。能夠使用本發(fā)明的植物防除劑的植物病害可以列舉青梗菜蒂腐病、結縷草葉腐病、萵苣立枯病、甜瓜蔓割病、番茄根腐枯萎病等。通過使用本發(fā)明的植物病害防除劑，可以無殘留、安全、穩(wěn)定地防除植物病害。下面，對本發(fā)明進行更詳細的說明，但本發(fā)明并不限于這些實施例。實施例1將短矮鬼傘GM-21(CoprinuscurtusKalchbr.ExThum,GM-21)接種于PD液體培養(yǎng)基，在27C的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)約5天，用滅菌紗布過濾，得到需要量的菌。相對于該lg菌絲加5ml無菌水，進行勻漿，制得作為本發(fā)明的植物病害防除劑的懸浮液A。作為比較例，分別按與懸浮液A同樣的制備方法，用毛霉菌(mucorsp.)制得懸浮液B，用青霉菌(Penicilliumsp.)制得懸浮液C。上述懸浮液AC對作為青梗菜蒂腐病病原菌的立枯絲核菌(Rhizoctoniasolani)青梗2號株的效果如下確認。向在PD瓊脂培養(yǎng)基上遍布生長的立枯絲核菌青梗2號株中加入50ml無菌水，進行勻漿，制備成病原菌懸浮液，確認懸浮液AC對青梗菜蒂腐病的防除效果。具體而言，將50g育苗用土壤裝入植物實驗用缽(AsahiTechnoGlass公司制造)中，在高壓滅菌器中滅菌，加入2ml上述病原菌懸浮液、lml懸浮液A、10ml無菌水，充分混合以后，播種20粒無菌處理的青梗菜種子。將該缽裝入植物環(huán)境試驗裝置(島津理化器公司制造)中，在白天30。C、夜間2(TC、濕度55%的條件下，經過l個月以后觀察發(fā)病情況。按以下評價發(fā)病程度發(fā)病度(％)=(la+2b+3c+4d+5e)X100/(5x播種數)a:發(fā)病輕微的個體數b:發(fā)病的個體數C:發(fā)病嚴重的個體數d:枯萎中的個體數e:未發(fā)芽或已經枯死的個體數以發(fā)病度作為發(fā)病狀態(tài)，測定結果如圖l所示由圖1可知，使用短矮鬼傘GM-21的懸浮液A抑制病害發(fā)生歷經30天以上，顯示出具有顯著的抑制病害發(fā)生的效果。與此相對，采用青霉菌的懸浮液C時，雖然在生長前期和中期能夠抑制病害發(fā)生，但并不具有懸浮液A那樣的顯著防除效果，而在生長后期，特別是超過25天以后，則幾乎完全喪失了抑制病害發(fā)生的效果。而且，采用青霉菌時，還有減弱植物體自身活性的不利之處。另一方面，采用毛霉菌的懸浮液B完全不能防除病害發(fā)生。實施例2按以下方法確認了上述懸浮液AC對作為結縷草葉腐病菌的立枯絲核菌K1株的效果。將立枯絲核菌Kl株接種于PDA瓊脂培養(yǎng)基，向帶蓋玻璃皿中遍布生長的菌體中加入50ml無菌水，進行勻漿，用無菌水進行1000倍稀釋，制得病原菌懸浮液，將上述懸浮液A、B、C各自混合，確認對結縷草葉腐病的防除效果。具體而言，與實施例l相同，向準備好的裝有育苗用土壤的滅菌缽中加入12ml該病原菌懸浮液、1.5ml各種懸浮液，充分混合以后，播種20粒無菌處理的結縷草種子。放入與實施例1同樣條件的植物環(huán)境試驗裝置，觀察發(fā)病情況。其結果如圖2所示。由圖2可知，懸浮液A對病害發(fā)生的防除效果對于該病原菌而言也是非常顯著的。與此相對，采用懸浮液C時，雖然在生長后期能夠抑制病害發(fā)生，但在生長前期則不能抑制病害發(fā)生，而使用懸浮液B則完全不能防除病害發(fā)生。實施例3在上述懸浮液A之外，按與懸浮液A同樣的方法分別配制使用灰蓋鬼傘(Copri畫cinereusNBRC30114)的懸浮液D、使用小假鬼傘(CoprinusdisseminatusNBRC30972)的懸浮液E。對上述懸浮液A、D、E，除了加入2ml病原菌懸浮液、2ml各懸浮液、8ml無菌水以外，其余與實施例2相同，確認立枯絲核菌K1株對結縷草葉腐病的防除效果。其結果如圖3所示。由圖3可知，懸浮液D和E也與懸浮液A—樣，在30天的生長期內均能夠抑制病害發(fā)生，懸浮液D特別是在生長前期能夠穩(wěn)定地抑制病害發(fā)生，而懸浮液E則特別是在生長中期以后能夠穩(wěn)定良好地抑制病害發(fā)生。實施例4將短矮鬼傘GM-21(CoprinuscurtusKalchbr.ExThum.GM-21)接種于PD液體培養(yǎng)基，在27"C的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)13天，用滅菌紗布過濾，得到需要量的菌。相對于該lg菌絲加50ml無菌水，進行勻漿，制得懸浮液A2。將毛頭鬼傘(Coprinuscomatus)接種于PD液體培養(yǎng)基，在27°C的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)17天，用滅菌紗布過濾，得到需要量的菌。相對于該lg菌絲加50ml無菌水，進行勻漿，制得懸浮液F。將氈毛小脆柄菇(Psathyrellavelutina)接種于PD液體培養(yǎng)基，在27。C的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)17天，用滅菌紗布過濾，得到需要量的菌。相對于該lg菌絲加50ml無菌水，進行勻漿，制得懸浮液G。上述懸浮液A2、G、F對作為青梗菜蒂腐病病原菌的立枯絲核菌青梗2號株的效果如下確認。向在PD瓊脂培養(yǎng)基上遍布生長的立枯絲核菌青梗2號株加入無菌水50ml，進行勻漿，將得到的懸浮液用無菌水稀釋10倍，制成病原菌懸浮液，比較短矮鬼傘GM-21的懸浮液A2、毛頭鬼傘的懸浮液F、氈毛小脆柄薛的懸浮液G對青梗菜蒂腐病的防除效果。在與實施例1相同的準備好的裝有育苗用土壤的滅菌缽中加入2ml上述病原菌懸浮液、6ml各懸浮液A2、F、G、4ml無菌水，充分混合以后，播種20粒無菌處理的青梗菜種子。裝入與實施例1同樣條件的植物環(huán)境裝置，觀察發(fā)病情況。其結果如圖4所示。由圖4可知，懸浮液A2、F、G任意一種對病原菌均能夠抑制病害發(fā)生，雖然懸浮液F和G較采用短矮鬼傘GM-21的懸浮液A2的抑制病害發(fā)生的效果要弱，但懸浮液F在生長前期也能夠將發(fā)病抑制在50%以下，懸浮液G則能夠抑制從生長初期至中期的病害發(fā)生。實施例5將毛頭鬼傘(C叩rinuscomatus)接種于250mlPD液體培養(yǎng)基，在25°C、110rpm的條件下振蕩培養(yǎng)13天，然后進行勻漿，制得懸浮液F2。該懸浮液F2對立枯絲核菌青梗2號株的病害發(fā)生抑制效果如下確認。將在PD瓊脂培養(yǎng)基上生長的立枯絲核菌青梗2號株按每一瓊脂塊為3cmx3cm切下，加入無菌水50ml，勻漿以后用無菌水稀釋10倍，制成病原菌懸浮液，研究懸浮液F2對青梗菜蒂腐病的防除效果。具體而言，向與實施例1相同的準備好的裝有育苗用土壤的滅菌缽中加入5ml病原菌懸浮液、5ml懸浮液F2、5ml無菌水，充分混合以后，播種20粒無菌處理的青梗菜種子，裝入與實施例1同樣條件的植物環(huán)境裝置，觀察發(fā)病情況。另外，在試驗開始后的第]5天向土壤表面追加接種5ml懸浮液F2。其結果如圖5所示。由圖5可知，不論是靜置培養(yǎng)的毛頭鬼傘，還是振蕩培養(yǎng)的毛頭鬼傘，均同樣具有抑制病害發(fā)生的效果。而且，相比于使用靜置培養(yǎng)的實施例4中的懸浮液F，通過將振蕩培養(yǎng)獲得的懸浮液F2在生長中途進行追加接種，進一步提高了抑制病害發(fā)生的效果。實施例6將在PD瓊脂培養(yǎng)基上生長的立枯絲核菌青梗2號株和在PD瓊脂培養(yǎng)基上生長的GM-21株分別切取小片，間隔約5cm放置在另外準備的PD瓊脂培養(yǎng)基平板上，27C培養(yǎng)5天。同樣，將甜瓜蔓割病的病原菌Fusariumoxysporumf.sp.melonisF0-乂-2株、番茄根腐枯蔞病的病原菌Fusariumoxysporunif.sp.redicus-lycopersiciF0-T-3株也分別采用與上述相同的方法，與GM-21同樣放置在PD瓊脂培養(yǎng)基平板上，27匸培養(yǎng)5天。結果顯示，不論采用什么病原菌，病原菌菌絲與GM-21菌絲在對峙生長的對接點上均會產生明顯的界線，而且，病原菌菌絲的也發(fā)生形態(tài)改變，并發(fā)生變色。這些情況顯示，由于與GM-21接觸，病原菌受到了強烈的損傷。實施例7相對于按照與實施例1相同方法得到的GM-21菌絲2g，加入50ml無菌水后進行勻漿，制得懸浮液A3。將在PD瓊脂培養(yǎng)基上遍布生長的作為萵苣立枯病病原菌的立枯絲核菌萵苣2號株的培養(yǎng)物中加入無菌水50mh將勻漿以后得到的懸浮液用無菌水稀釋IOOO倍，制成病原菌懸浮液，研究短矮鬼傘GM-21的懸浮液A3對萵苣立枯病的防除效果。向與實施例1相同的準備好的裝有育苗用土壤的滅菌缽中加入2ml上述病原菌懸浮液、4ml懸浮液A3、6ml無菌水，充分混合以后，播種20粒無菌處理的萵苣種子，裝入與實施例1同樣條件的植物環(huán)境裝置，觀察發(fā)病情況。其結果如圖6所示。由圖6可知，懸浮液A3對病原菌能夠強烈抑制病害發(fā)生。由上述實施例可知，根據本發(fā)明的植物病害防除劑和防除方法，能夠穩(wěn)定地防除絲狀真菌引發(fā)的植物病害。并且，不僅對特定的菌種有效，而且也能夠在某種程度的廣范圍內防除植物病害。特別是當含有短矮鬼傘GM-21(Copi'inuscurtusKalchbr.exThum.GM-21)的粉碎物時，效果更加顯著。另外，本發(fā)明的植物病害防除劑在原料上僅僅使用了可食的蘑能，沒有殘留，非常安全。另外，以上實施例證實了懸浮液化的植物病害防除劑的防除效果，但本發(fā)明的植物病害防除劑并不僅限于這種形式，也能夠如前述那樣制備為將這些懸浮液吸附于載體上得到的固態(tài)物的形式或者其它形式的防除劑進行使用。權利要求1.一種植物病害防除劑，其特征在于含有鬼傘的粉碎物。2.如權利要求1所述的植物病害防除劑，其特征在于所述鬼傘選自鬼傘屬和小脆柄菇屬。3.如權利要求1所述的植物病害防除劑，其特征在于所述鬼傘使用選自短矮鬼傘(Coprinuscurtus)、灰蓋鬼傘(Coprinuscinereus)、小假鬼傘(Coprinusdisseminatus)、毛頭鬼傘(Coprinuscomatus)、墨汁鬼傘(Coprinusatramentarius)、車畐毛鬼傘(Coprinusradiatns)、多出脆柄燕(Psathyrellamultissima)、黃蓋小脆柄燕(Psathyrellacandolliana)禾口氈毛小脆柄薛(Psathyrellavelutina)中的至少一種。4.如權利要求1所述的植物病害防除劑，其特征在于所述鬼傘為短矮鬼傘GM-21(NITEBP-37)。5.如權利要求1所述的植物病害防除劑，其特征在于其為含有所述鬼傘的粉碎物的懸浮液。6.如權利要求5所述的植物病害防除劑，其特征在于其為由所述懸浮液和吸附該懸浮液的載體構成的固態(tài)物。7.如權利要求l所述的植物病害防除劑，其特征在于其選自可濕性粉劑、乳劑、油劑、粒劑、粉劑、片劑、膠囊劑和種子用包衣劑。8.如權利要求l所述的植物病害防除劑，其特征在于其使用于由絲狀真菌所導致的植物病害。9.如權利要求8所述的植物病害防除劑，其特征在于所述絲狀真菌選自絲核菌屬和鐮刀菌屬。10.—種植物病害防除方法，其特征在于使用含有鬼傘粉碎物的植物病害防除劑對植物病害進行防除。11.如權利要求IO所述的植物病害防除方法，其特征在于所述植物病害的病原菌為絲狀真菌。12.如權利要求11所述的植物病害防除方法，其特征在于植物病原絲狀真菌為選自絲核菌屬和鐮刀菌屬的絲狀真菌。13.如權利要求IO所述的植物病害防除方法，其特征在于所述植物病害選自青梗菜蒂腐病、結縷草葉腐病、甜瓜枯萎病和番茄根腐枯萎病。14.如權利要求IO所述的植物病害防除方法，其特征在于所述鬼傘選自鬼傘屬和小脆柄菇屬。15.如權利要求IO所述的植物病害防除方法，其特征在于所述鬼傘為短矮鬼傘GM-21(NITEBP-37)。16.如權利要求IO所述的植物病害防除方法，其特征在于所述植物病害防除劑為含有鬼傘的粉碎物的懸浮液。17.短矮鬼傘GM-21(NITEBP-37)。全文摘要本發(fā)明提供一種無殘留、能夠安全、穩(wěn)定地防除植物病害的防除劑和防除方法。一種含有鬼傘粉碎物的植物病害防除劑和使用該植物病害防除劑對植物病害進行防除。其中，所述植物病害防除劑既可以是含有鬼傘粉碎物的懸浮液，也可以是由該懸浮液與吸附該懸浮液的載體構成的固態(tài)物。而且，所述鬼傘優(yōu)選為短矮鬼傘(Coprinuscurtus)等，特別優(yōu)選為短矮鬼傘GM-21(NITEBP-37)。文檔編號A01N65/00GK101115394SQ200680004340公開日2008年1月30日申請日期2006年2月8日優(yōu)先權日2005年2月8日發(fā)明者中崎清彥,齊藤美幸申請人:國立大學法人靜岡大學