專利名稱：：氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯的新穎制劑的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及殺蟲劑和殺蟲組合物領域。具體說，本發(fā)明涉及包含氟氯菊酯和富集的氯氰菊酉旨(enrichedcypermethrin)的新穎殺蟲組合物，該組合物在用水稀釋時是物理穩(wěn)定的。
背景技術：
：為了能夠在農業(yè)和其它應用中有效消除或控制有害昆蟲，希望對這些有害的害蟲使用有效的化學殺蟲劑。為了拓寬經濟上重要的殺死或控制的昆蟲、螨蟲和其它害蟲品種的范圍并且利用各種活性成分各自的殺害蟲特點，需要含有多種殺蟲劑的制劑。在本領域中已經實施了含有兩種或更多種殺蟲劑的組合物，但是這類混合物在水中物理穩(wěn)定性方面的問題已經導致了施用和藥效方面的麻煩。當傳統(tǒng)的殺蟲組合物混合時，兩者的混合組分(表面活性劑、粘度調節(jié)劑、潤濕劑)可能導致在稀釋到低或中等硬水中時混合物的物理降解(相分離)加快。這種物理降解可能在施用到植物或者需要控制害蟲的其它場所之前在混合槽中發(fā)生。通常，該問題不容易引起注意，導致殺蟲劑混合物無法均勻的施用，結果造成藥效不夠。通常，在商業(yè)應用中，殺蟲制劑包含小于1%的槽混合物，以保持制劑的成本較低，同時產生殺蟲譜，引起可見癥候效益。當用水稀釋時制劑的物理穩(wěn)定性是本領域的關鍵問題
發(fā)明內容依據(jù)本發(fā)明，已經發(fā)現(xiàn)了新穎的包含氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯的液體制劑，該制劑在用水稀釋時具有明顯提高的物理穩(wěn)定性。具體實施例方式本發(fā)明涉及新穎的包含氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯的殺蟲組合物，當將該組合物稀釋到水中時，殺蟲制劑具有明顯提高的物理穩(wěn)定性。己體氯氰菊酯是有效且快速作用的殺蟲劑，它能控制廣譜咀嚼口器昆蟲、刺吸口器昆蟲和飛行昆蟲。除了控制咀嚼口器昆蟲、刺吸口器昆蟲和飛行昆蟲以外，合成除蟲菊酯氟氯菊酯也能積極抵抗許多關鍵的螨蟲，表現(xiàn)出比己體氯氰菊酯更長久的殘余活性。術語"氟氯菊酯"指2-甲基聯(lián)苯-3-基甲基(Z)-(lRS)-順-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧基酯。術語"氯氰菊酯"指合成除蟲菊酯(R,S)-a-氰基-3-苯氧基芐基-(lRS)-順-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯，該物質由八種異構體的混合物組成，每種異構體的含量大致相同。因為氯氰菊酯的發(fā)現(xiàn)和工業(yè)化，已經開發(fā)了其中某些異構體的含量增加的產品。文中所用的術語"富集的氯氰菊酯"指以下物質甲體氯氰菊酯，其是包含(S)-a-氰基-3-苯氧基芐基(lR)-順-3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯和(R)-a-氰基-3-苯氧基芐基(lS)-順-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯的外消旋物；乙體氯氰菊酯，其是包含比例約為2:3的以下兩個對映異構體對的反應混合物(S)-a-氰基-3-苯氧基芐基(lR)-順-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯和(R)-a-氰基-3-苯氧基芐基(lS)-順-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯與(S)-a-氰基-3-苯氧基芐基(lR)-反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙垸羧酸酯禾卩(R)-a-氰基-3-苯氧基芐基(lS)-反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯；辛體氯氰菊酯，其是對映異構體(11)-01-氰基-3-苯氧基芐基(18)-反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯和(S)-a-氰基-3-苯氧基芐基(lR)-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯的1:1混合物；禾口己體氯氰菊酯，其是(R，S)-a-氰基-3-苯氧基芐基-(lRS)-順-反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯，已經富集了1R-順-S和1R-反-S異構體。"己體氯氰菊酯"的特別形式是通過專利U.S.5,164,411、U.S.5,028,731和U.S.4,997,970揭示的方法制備的已經富集了1R-順-S和1R-反-S異構體的(R,S)-a-氰基-3-苯氧基芐基-(lRS)-順-反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯。"己體氯氰菊酯"最優(yōu)選的形式是通過U.S.4，997,970揭示的方法，由氯氰菊酯的55/45順/反混合物與催化量的三辛?；然@(Aliquat⑧336，阿德瑞奇化學公司(AldrichChemicalCo.))和碳酸鈉(在正庚烷中)制備的氯氰菊酯異構體混合物。該方法和之后的分離步驟產生含有少量(通常0.6%-1.3%)的催化劑的己體氯氰菊酯。該催化劑的存在增加了生產在用水稀釋時穩(wěn)定的制劑的復雜性。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，以組合物中所有組分的總重量為基準計，氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯殺蟲劑的總濃度為O.Ol重量％至40重量％，更優(yōu)選為0.05重量％至30重量％。氟氯菊酯活性成分(AI)與富集的氯氰菊酯(AI)的比例為1/99至99/l。優(yōu)選氟氯菊酯AI與富集的氯氰菊酯AI的比例為1/4至4/1。最優(yōu)選該比例為1/3至3/1。在一個方面，本發(fā)明涉及包含氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯、芳族或脂族溶劑、酸、嚴格溶劑精煉的輕質和重質的石蠟石油油料(severelysolventrefinedlightandheavyparaffmicpetroleumoil)、以及一種表面活性劑混合物的殺蟲組合物，該表面活性劑混合物包含烷基苯磺酸鹽、乙氧基化的蓖麻油和乙氧基化的脂肪酸或聚乙二醇脂肪酸酯，其中所述氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯殺蟲劑以總共殺蟲有效的量存在。較佳地，芳族溶劑選自垸基化的萘芳族和烷基化的萘貧化的(depleted)芳族流體，例如Aromatic200NDFluid和Aromatic200Fluid(都可購自艾克森美孚化學公司(ExxonMobilChemicals))。脂族溶劑選自去芳香化的烴流體，例如ExxsolD系列流體(可購自艾克森美孚化學公司)，異石蠟(isoparaffinic)流體，例如合成異構垸油(Is叩ar)流體(可購自艾克森美孚化學公司)，和具有極高正石蠟含量的烴流體，例如，Norpar流體(可購自艾克森美孚化學公司)。以組合物中所有組分的總重量為基準計，芳族或脂族溶劑的濃度為10重量％至90重量%，優(yōu)選為40重量％至55重量％。最優(yōu)選的溶劑是濃度為44%-47%的垸基化的萘貧化的芳族流體。較佳地，烷基苯磺酸鹽是支鏈或直鏈烷基苯磺酸的胺鹽或鈣鹽。更佳地，烷基苯十二烷基苯磺酸鹽是直鏈十二烷基苯磺酸氨基乙基乙醇胺或鈣鹽，例如AgniqueABS70AE和AgniqueABS60BC(可購自康格尼斯公司(CognisCorporation))和Rhodacal70(可購自羅地亞公司(RhodiaCorporation))。以組合物中所有組分的總重量為基準計，十二烷基苯磺酸或其鹽的濃度為1.5重量％至4.5重量0%。乙氧基化的蓖麻油可以是一種或多種選自下組的乙氧基化的蓖麻油EO值為8-50的乙氧基化的蓖麻油。優(yōu)選乙氧基化的蓖麻油的EO值為15-40，最優(yōu)選EO值為20-40，例如，AgniqueCSO-25和AgniqueCSO-36(可購自康格尼斯公司)。以組合物中所有組分的總重量為基準計，乙氧基化的蓖麻油的濃度為1.5重量％至4.5重量％。乙氧基化的脂肪酸優(yōu)選是C9-C加乙氧基化的脂肪酸，例如，硬脂酸一油酸酯、硬脂酸二油酸酯和硬脂酸一硬脂酸酯。聚乙二醇脂肪酸酯選自平均Mn為100-800、優(yōu)選平均M。為300-500、最優(yōu)選平均Mn為400的聚乙二醇-一油酸酯，例如，AgniquePEG400MO(可購自康格尼斯公司)。以組合物中所有組分的總重量為基準計，乙氧基化的脂肪酸或聚乙二醇脂肪酸酯的濃度為0.10重量％至0.60重量％。嚴格溶劑精煉的輕質和重質的石蠟石油油料是80體積％至100體積％輕質石蠟石油油料和0體積％至20體積％重質石蠟石油油料的混合物，例如Su叩ray6N(可購自蘇尼克公司(Sunoco，Inc.))、Orchex796(可購自艾克森美孚美國公司(ExxonMobileUSA))和BVASpray10(可購自BVA油公司(BVAOils))。以組合物中所有組分的總重量為基準計，嚴格溶劑精煉的輕質和重質的石蠟石油油料混合物在整個制劑的所有組分中的濃度為20重量％至30重量%，優(yōu)選為24重量％至26重量％。使用酸緩沖制劑，從而穩(wěn)定己體氯氰菊酯以免差向異構為活性較低的異構體。所述酸優(yōu)選是乙酸或冰乙酸，以組合物中所有組分的總重量為基準計，其濃度為0.01重量％至0.15重量％。殺蟲制劑還可包含其它組分，例如抗凍劑、消泡劑和/或殺生物劑。本發(fā)明該方面的優(yōu)選實施方式是可乳化的濃縮物形式的殺蟲制劑，其中所述氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯殺蟲劑的比例為1/4至4/1，濃度為0.05%-30%，所述芳族溶劑的濃度為40%-55%，乙酸的濃度為0.01%-0.15%，嚴格溶劑精煉的輕質和重質的石蠟石油油料的濃度為20%-30%，支鏈十二垸基苯磺酸鹽的濃度為1.5%-4.5%，乙氧基化的蓖麻油或蓖麻油的混合物的濃度為1.%-4.5%，以及聚乙二醇脂肪酸酯的濃度為0.10%-0.60%，其中所有百分數(shù)均是以制劑的總重量為基準計的重量百分數(shù)。本發(fā)明的另一方面涉及一種包含以下組分的殺蟲組合物氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯的水性混合物、芳族溶劑、一種或多種非離子性聚合物表面活性劑、消泡劑、防腐劑和甘油，其中氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯殺蟲劑總共至少以殺蟲有效的量存在。芳族溶劑選自烷基化的萘芳族和烷基化的萘貧化的芳族流體，例如Aromatic200NDFluid和Aromatic200Fluid(都可購自艾克森美孚化學公司(ExxonMobilChemicals))。以組合物中所有組分的總重量為基準計，芳族溶劑的濃度為5重量％至30重量％，優(yōu)選為12重量％至15重量％。較佳地，非離子性聚合物表面活性劑是一種或多種選自下組的表面活性劑醇酸聚乙二醇，例如Atlox4914(可購自尤尼克曼公司(UniqemaCorporation),以及聚亞烷基二醇醚，例如AtlasG-5000(可購自尤尼克曼公司)。以組合物中所有組分的總重量為基準計，非離子性聚合物表面活性劑的濃度為3重量％至20重量％，優(yōu)選為8重量％至12重量％。消泡劑優(yōu)選是含硅酮的消泡劑，例如Rhodorsil乳液1824消泡齊i」(可購自羅地亞公司(RhodiaCorporation))和道康寧AF乳液(DowCorningAFEmulsion)(可購自道康寧公司(DowComingCorporation))。以組合物中所有組分的總重量為基準計，消泡劑的濃度優(yōu)選為0.001重量％至1.5重量％。殺生物劑是異噻唑酮(isothiazolone)混合物，例如，KathonCG/ICP防腐齊U或LegendMK防腐劑(可購自羅門哈斯公司(RohmandHaasCorporation)。以組合物中所有組分的總重量為基準計，殺生物劑的濃度優(yōu)選為0.001重量％至1.5重量。％。甘油優(yōu)選是精制甘油，例如，AgniqueGLY99-U甘油(可購自康格尼斯公司)。以組合物中所有組分的總重量為基準計，甘油的濃度為3重量％至15重量％，優(yōu)選為5重量％至10重量％。水用作稀釋劑，優(yōu)選是純化水，例如去離子水或蒸餾水，其用量應使活性成分被稀釋到所需濃度。以組合物中所有組分的總重量為基準計，水的濃度優(yōu)選為40重量％至60重量％。本發(fā)明在該方面的優(yōu)選實施方式是一種濃縮水乳液形式的殺蟲制劑，其中所述氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯殺蟲劑的比例為1/4-4/1，濃度為0.05%-30%，所述芳族溶劑的濃度為12%-15%，非離子性聚合物表面活性劑的濃度為8%-12%，消泡劑的濃度為0細％-1.5%，防腐劑的濃度為0扁％-1.5%，甘油的濃度為5%-10%，水的濃度為40%-60%，其中所有百分數(shù)均是以制劑中所有組分的總重量為基準計的重量百分數(shù)。文中所用的術語"環(huán)境溫度"通常指實驗室或其它工作區(qū)中任何合適的溫度，通常不低于約15"，并且不高于約3(TC。通過以下實施例進一步說明本發(fā)明的制劑。這些實施例僅僅用于說明本發(fā)明，不應理解為限制本發(fā)明，因為對所揭示發(fā)明的其它修改對本領域技術人員來說是顯而易見的。所有這些修改被認為落在權利要求限定的本發(fā)明范圍內。實施例1該實施例說明了制備本發(fā)明的氟氯菊酯與己體氯氰菊酯的比例為2/l的可乳化的濃縮物制劑的過程。向42.32克Aromatic200ND中加入8.34克熔化的氟氯菊酯(95.9%活性成分)和11.11克己體氯氰菊酯(36%活性成分，根據(jù)美國專利4,997,970中揭示的方法制得)。用機械攪拌器在環(huán)境溫度下攪拌該混合物，直至形成均勻的溶液，此時加入2.52克支鏈十二垸基苯磺酸鹽(AgniqueABS70AE)、0.28克聚乙二醇一油酸酯(AgniquePEG400MO)、0.84克乙氧基化的蓖麻油(AgniqueCSO-36)、1.96克乙氧基化的蓖麻油(AgniqueCSO-25)、20.00克嚴格溶劑精煉的輕質和重質的石蠟石油油料(Sunspray6N，可購得)和0.08克乙酸。在加料完成后，繼續(xù)攪拌10分鐘，得到淡黃色均勻溶液。下表1列出了按照實施例1的方法制備的其它制劑實施例。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*氟氯菊酯克(95.5%AI)/己體氯氰菊酯克(36。/。AI，依據(jù)美國專利4,997,970中揭示的方法制得)實施例2在50毫升奈斯勒比色管(Nesslertube)中，將2.5毫升實施例1的制劑加入47.5毫升硬度為342ppm的水中，進行稀釋穩(wěn)定性的研究。用橡皮塞封住奈斯勒比色管，通過將管子顛倒IO次使其中的物質混合。將奈斯勒比色管放入環(huán)境溫度下的試管架中，在2.0小時和4.0小時記錄分離百分數(shù)。通過首先測量分離的高度(如果存在分離)，然后測量混合物的總高度來計算分離百分數(shù)。用分離高度除以總高度再乘以IOO得到分離百分數(shù)。表2列出了表示實施例1和表1所描述的制劑的稀釋穩(wěn)定性的分離百分數(shù)。所述制劑用對應于實施例1和表1的制劑代號表示。作為對照實驗，將6.0克市售氟氯菊酯制劑(Capture2EC，可購自FMC公司(FMCCorporation))和1.2克市售己體氯氰菊酯制劑(MustangMax0.8EC,可購自FMC公司)一起混合在1.2克Aromatic200中?；钚猿煞值臐舛阮愃朴谥苿┐朏2的活性成分的濃度。使用在47.5毫升上述硬度為342ppm的水中的2.5毫升對照混合物進行稀釋穩(wěn)定性測試。表示對照實驗的稀釋穩(wěn)定性的分離百分數(shù)結果示于表2中。表2制劑在342ppm硬度的水中的分離百分數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>與對照的稀釋穩(wěn)定性測試相比，本發(fā)明的新穎制劑在稀釋穩(wěn)定性測試中保持氟氯菊酯和己體氯氰菊酯的混合物的物理穩(wěn)定性方面更優(yōu)越。實施例3該實施例說明了制備本發(fā)明的氟氯菊酯與己體氯氰菊酯的比例為3/l的可乳化的濃縮物制劑的過程。向45.64克Aromatic200中加入11.84克熔化的氟氯菊酯(95.9%活性成分)和10.42克己體氯氰菊酯(36%活性成分，根據(jù)美國專利4,997,970中揭示的方法制得)。用機械攪拌器在環(huán)境溫度下攪拌該混合物，直至形成均勻的溶液，此時加入3.48克支鏈十二烷基苯磺酸鹽(AgniqueABS70AE)、0.35克聚乙二醇一油酸酯(AgniquePEG400M)、1.05克乙氧基化的蓖麻油(AgniqueCSO-36)、2.12克乙氧基化的蓖麻油(AgniqueCSO-25)、25.00克嚴格溶劑精煉的輕質和重質的石蠟石油油料(Sunspray6N)禾B0.1克冰乙酸。在加料完成后，繼續(xù)攪拌，直到得到淡黃色均勻溶液。實施例4在50毫升奈斯勒比色管中，將2.5毫升實施例3制備的制劑加入47.5毫升硬度為342ppm的水中，進行稀釋穩(wěn)定性的研究。用橡皮塞封住奈斯勒比色管，通過將管子顛倒10次使其中的物質混合。按此方式共制備三個奈斯勒比色管。將一個奈斯勒比色管放在保持在o。c的試管架中，一個奈斯勒比色管放在保持在環(huán)境溫度的試管架中，而另一個放在保持在3(TC的試管架中，所有奈斯勒比色管都保持24小時。24小時后各溫度的分離百分數(shù)都為0%。實施例5該實施例說明了制備本發(fā)明的氟氯菊酯與己體氯氰菊酯的比例為3/1的濃縮水乳液制劑的過程。向裝配有機械攪拌器和勻化器的容器中加入0.10克含硅酮的消泡劑(Rhodorsil乳液1824消泡劑)、6.0克聚亞烷基二醇醚非離子性聚合物表面活性劑(AtlasG5000)和49.15克去離子水。將該混合物攪拌，并在5(TC-55。C加熱。在保持在該溫度的同時，開啟勻化器，緩慢加入溫熱的(5(TC-55'C)以下物質的混合物13.63克烷基化的萘貧化的芳族溶劑(Aromatic200ND)、8.42克己體氯氰菊酯(36%活性成分，依據(jù)美國專利4,997,970揭示的方法制得)、10.10克氟氯菊酯(95.9%活性成分)和4.00克醇酸聚乙二醇非離子性表面活性劑(Atlox4914)。將該混合物進行均化，直到90X的物質(at90Xtile)的粒度小于3微米。關閉勻化器，使攪拌的混合物冷卻到低于4(TC，此時加入8.5克精制甘油(AgniqueGLY99-U)和0.10克防腐劑(LegendMK)。攪拌所得混合物，直到得到均勻溶液，同時冷卻到環(huán)境溫度。實施例6在50毫升奈斯勒比色管中，將2.5毫升實施例5制備的制劑加入47.5毫升硬度為342ppm的水中，進行稀釋穩(wěn)定性的研究。用橡皮塞封住奈斯勒比色管，通過將管子顛倒IO次使其中的物質混合。按此方式共制備三個奈斯勒比色管。將一個奈斯勒比色管放在保持在ot;的試管架中，一個奈斯勒比色管放在保持在環(huán)境溫度的試管架中，而另一個放在保持在30'C的試管架中，所有奈斯勒比色管都保持24小時。24小時后各溫度的分離百分數(shù)都為0%。雖然重點參考優(yōu)選實施方式描述了本發(fā)明，但是本領域普通技術人員應理解可以使用優(yōu)選實施方式的變體，也就是說本發(fā)明可以不同于文中具體描述的方式實施。因此，本發(fā)明包括所附權利要求限定的精神和范圍內涵蓋的所有修改。權利要求1.一種殺蟲組合物，其包含a)氟氯菊酯；b)富集的氯氰菊酯；c)一種或多種芳族或脂族溶劑；d)酸；e)嚴格溶劑精煉的輕質和重質石蠟石油油料；f)表面活性劑混合物，其包含i)烷基苯磺酸鹽；ii)乙氧基化的蓖麻油；和iii)聚乙二醇脂肪酸酯或乙氧基化的脂肪酸。2.如權利要求1所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述富集的氯氰菊酯選自甲體氯氰菊酯、乙體氯氰菊酯、辛體氯氰菊酯和己體氯氰菊酯。3.如權利要求2所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述富集的氯氰菊酯是己體氯氰菊酯。4.如權利要求3所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，氟氯菊酯和己體氯氰菊酯的總含量為0.05重量％至30重量％。5.如權利要求4所述的殺蟲組合物，其特征在于，氟氯菊酯與己體氯氰菊酯的比例為1/4至4/1。6.如權利要求1所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述芳族溶劑選自垸基化的萘芳族溶劑和垸基化的萘貧化的芳族溶劑。7.如權利要求6所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述芳族溶劑的濃度為40重量％至55重量％。8.如權利要求1所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述烷基苯磺酸鹽選自支鏈十二烷基苯磺酸鈣鹽和支鏈十二烷基苯磺酸氨基乙基乙醇胺鹽。9.如權利要求8所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述烷基苯磺酸鹽的濃度為1.5重量％至4.5重量％。10.如權利要求1所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述乙氧基化的蓖麻油選自EO值為20-40的乙氧基化的蓖麻油。11.如權利要求IO所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述乙氧基化的蓖麻油的濃度為1.5重量％至4.5重量％。12.如權利要求1所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述聚乙二醇脂肪酸酯選自平均Mn為300-500的聚乙二醇一油酸酯二醇。13.如權利要求12所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述聚乙二醇脂肪酸酯的濃度為0.10重量％至0.60重量％。14.如權利要求1所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述嚴格溶劑精煉的輕質和重質石蠟石油油料的濃度為20重量％至30重量％。15.如權利要求1所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述酸選自乙酸和冰乙酸。16.如權利要求15所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述酸的濃度為0.10重量％至0.15重量％。17.—種控制昆蟲的方法，其包括將權利要求1的組合物施用到存在昆蟲或預期可能存在昆蟲的場所。18.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，它還包含至少一種選自下組的其它組分抗凍劑、消泡劑和殺生物劑。19.一種殺蟲組合物，其包含a)氟氯菊酯和己體氯氰菊酯，其比例為1/4至4/1，總濃度為0.05%-30%;b)芳族溶劑，其濃度為40%-55%;c)乙酸，其濃度為0.01%-0.15%;d)嚴格溶劑精煉的輕質和重質石蠟石油油料，其濃度為20%-30%;e)表面活性劑混合物，其由以下成分構成a.濃度為1.5%-4.5%的烷基苯磺酸鹽；b.濃度為1.5%-4.5%的乙氧基化的蓖麻油；禾口c.濃度為0.10%-0.60%的聚乙二醇脂肪酸酯；其中，所有百分數(shù)都是以總重量為基準計的重量百分數(shù)。20.—種控制昆蟲的方法，其包括將權利要求19的組合物施用到存在昆蟲或預期可能存在昆蟲的場所。21.如權利要求19所述的組合物，其特征在于，它還包含至少一種選自下組的其它組分抗凍劑、消泡劑和殺生物劑。22.—種殺蟲組合物，其包含a)氟氯菊酯；b)富集的氯氰菊酯；C)一種或多種芳族溶劑；d)—種或多種非離子性聚合物表面活性劑；e)消泡劑；f)殺生物劑；g)甘油；禾口h)水。23.如權利要求22所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述富集的氯氰菊酯選自甲體氯氰菊酯、乙體氯氰菊酯、辛體氯氰菊酯和己體氯氰菊酯。24.如權利要求23所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述富集的氯氰菊酯是己體氯氰菊酯。25.如權利要求24所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，氟氯菊酯和己體氯氰菊酯的總含量為0.05重量％至30重量％。26.如權利要求25所述的殺蟲組合物，其特征在于，氟氯菊酯與己體氯氰菊酯的比例為1/4至4/1。27.如權利要求22所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述芳族溶劑選自烷基化的萘芳族溶劑和烷基化的萘貧化的芳族溶劑。28.如權利要求27所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述芳族溶劑的濃度為12重量％至15重量％。29.如權利要求22所述的殺蟲組合物，其特征在于，所述非離子性聚合物表面活性劑選自醇酸聚乙二醇和聚亞烷基二醇醚。30.如權利要求29所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述非離子性聚合物表面活性劑的濃度為8重量％至12重量％。31.如權利要求22所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述消泡劑的濃度為0.001重量％至1.5重量％。32.如權利要求22所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述殺生物劑的濃度為0.001重量％至1重量％。33.如權利要求22所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，所述甘油的濃度為5重量％至10重量％。34.如權利要求22所述的殺蟲組合物，其特征在于，以制劑的總重量為基準計，水的濃度為40重量％至60重量％。35.—種控制昆蟲的方法，其包括將權利要求22的組合物施用到存在昆蟲或預期可能存在昆蟲的場所。36.—種殺蟲組合物，其包含-a)氟氯菊酯和己體氯氰菊酯，其比例為1/4至4/1，總濃度為0.05%-30%;b)—種或多種芳族溶劑，其濃度為12%-15%;c)一種或多種非離子性聚合物表面活性劑，其濃度為8%-12%;d)消泡劑，其濃度為0.001%-1.5%;e)殺生物劑，其濃度為0.001%-1.5%;f)甘油，其濃度為5%-10%;禾口g)水，其濃度為40%-60%;其中，所有百分數(shù)都是以制劑中所有組分的總重量為基準計的重量百分數(shù)。37.—種控制昆蟲的方法，其包括將權利要求36的組合物施用到存在昆蟲或預期可能存在昆蟲的場所。全文摘要本發(fā)明涉及一種新穎的包含氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯的殺蟲組合物，該組合物在用水稀釋時是物理穩(wěn)定的。文檔編號A01N35/00GK101442907SQ200680052384公開日2009年5月27日申請日期2006年12月21日優(yōu)先權日2005年12月22日發(fā)明者C·A·斯塔茲,H·加西亞,暉楊申請人:Fmc有限公司