專利名稱：：用于供應(yīng)紫外線下不穩(wěn)定的水不溶性抗微生物劑的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于水不溶性活性化學(xué)品的供應(yīng)體系，并且更具體地涉及一種紫外線下不穩(wěn)定的水不溶性抗微生物劑活性濃縮物的穩(wěn)定的水性懸浮液濃縮液以使這種活性物抵抗日光或紫外線輻射的降解作用。
背景技術(shù)：
：人們提出了許多供應(yīng)體系和配方用來作為基本上水不溶性的抗微生物劑活性化學(xué)品如碘代炔丙基氨基甲酸丁酯(IPBC)的水性分散體。例如美國專利第6506794號描述了鹵化炔丙基化合物和部分水解的聚乙烯醇的水性分散體。然而，這種活性分散體對于儲存過程中和/或暴露在紫外線輻射下的降解相當(dāng)敏感。尤其是IPBC的分解通常導(dǎo)致一種黃色或褐色副產(chǎn)物的生成。因而這種成分不適用于某些特定的需要抗菌保護(hù)的體系尤其是白色的水性涂料中。研究人員已經(jīng)描述了很多穩(wěn)定包含IPBC的抗微生物劑成分的方法和組成，例如，使用如美國專利第4276211、4552885、5938825、6059991和6140370號中所描述的在液體媒介物中的紫外線吸收劑和/或有機(jī)環(huán)氧化物。美國專利第6616740號還描述了各種用于IPBC穩(wěn)定化的乙二醇載體的用途。然而，這些公開專利中沒有提供穩(wěn)定的IPBC組合物用作防止紫外線輻射下黃變的水性分散體。美國專利第6156803號公開了部分中和的垸基乙烯基醚-馬來酸半酯共聚物作為水不溶性農(nóng)用活性化學(xué)品的分散劑的應(yīng)用。己出版的美國專利申請US2004/0024099Al描述了一種用于包含陰離子聚合的懸浮劑和雜環(huán)的乙烯基內(nèi)酰胺的均聚和域共聚物的混合物的水不溶性化學(xué)品的水性懸浮濃縮液。因此，本發(fā)明的目的是提供一種穩(wěn)定的紫外線下不穩(wěn)定的抗微生物劑活性物的水性懸浮濃縮液，該水性懸浮濃縮液用于將這種活性物以穩(wěn)定的形式供應(yīng)到配方組成中以及基材上。這里一個特殊的目的是提供這種在儲存過程中和/或暴露在日光或紫外線輻射下仍保持其生物活性而基本上不發(fā)生降解或著色的穩(wěn)定的濃縮液。
發(fā)明內(nèi)容這里所描述的是一種穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其包含含一種或多種陰離子聚合分散劑和任選存在的優(yōu)選為雜環(huán)乙烯基內(nèi)酰胺的均聚物和/或共聚物的共分散劑的固體聚合分散劑、紫外線下不穩(wěn)定的水不溶性抗微生物劑活性物、以及用來在儲存過程中和/或暴露在日光或紫外線輻射下使上述活性物穩(wěn)定的紫外線阻隔劑或紫外線吸收劑，所述陰離子聚合分散劑與所述共分散劑的重量比優(yōu)選為0.1:1-1:0.1。優(yōu)選地，穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液包括稱為殺真菌劑或防腐劑的抗微生物劑。最優(yōu)選地，抗微生物劑是鹵代炔丙基化合物、異噻唑酮、三唑、鄰苯二甲酰亞胺、苯并咪唑氨基甲酸鹽或四氯化異鹵代腈(tetrachloroisophalonitrile);更具體地是碘代炔丙基氨基甲酸丁酯(IPBC)、苯基異噻唑酮(BIT)、丙環(huán)唑、N-(三氯甲硫基)鄰苯二甲酰亞胺、甲基苯并咪唑-2-基氨基甲酸鹽或四氯化異鹵代腈。適宜的紫外線阻隔劑或紫外線吸收劑為二氧化鈦、氧化鋅、均二苯代乙烯或紫外線阻隔礦物以及它們的混合物。紫外線吸收劑可以是通常市場上買得到的帶有適宜取代基的芳香或脂肪酸的酯、芳香酮和三嗪。在本發(fā)明的一個實施方案中，穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液包括含乙烯基吡咯烷酮的均聚物或共聚物的共分散劑、以及為甲基乙烯基醚-馬來酸半酯的離子衍生物的陰離子分散劑。本發(fā)明的一個特征是懸浮濃縮液在5(TC下儲存30天基本上不降解，并且暴露在日光或紫外線輻射下基本上不變色或發(fā)黃。本發(fā)明還包括包含穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液的組合物，舉例來說，油漆組合物；或包括用于如混凝土、磚、瀝青、鵝卵石、金屬和類似物的建筑材料的涂料組合物；或包括個人護(hù)理組合物。6本發(fā)明的另一個特征是提供包含只涂有所述懸浮濃縮液基材的物件；舉例來說，其中所述基材為木材的物件。發(fā)明的具體描述本發(fā)明存在的固體聚合分散劑中最主要的分散劑是陰離子聚合分散劑，例如烷基乙烯基醚-馬來酸半酯的共聚物(Easy-Sperse⑧)(ISP)的鈉鹽；木素磺酸酯或其金屬鹽，舉例來說？01^(^@或REAX(Westvaco);磺化萘/甲醛的縮合物，舉例來說MORWET(Witco)、UFOXANE⑧或MARESPERESE(Lignotech);a-烯烴/馬來酸的共聚物，帶有色素親和基團(tuán)的高分子量嵌段共聚物，舉例來說DISPERBYCK190(BYKChemie)或者能夠?qū)⑹杷衔锓稚⒃谒械木郾┧狨ヒ约八鼈兊幕旌衔?。理想的陰離子聚合物的單體每摩爾的重復(fù)單元包含l-4個陰離子部位。本發(fā)明的組合物中任選的共分散劑為乙烯基內(nèi)酰胺，其合適地為任選地被低級烷基(d-C4烷基)在環(huán)上或者在乙烯基基團(tuán)上取代的乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己內(nèi)酰胺的均聚物，或者這些均聚物的混合物。可選擇地，共分散劑可以是乙烯基吡咯垸酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺的共聚物，舉例來說乙烯基吡咯垸酮/乙烯基己內(nèi)酰胺的共聚物、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯、乙烯基吡咯垸酮/丙烯酸、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸脂、乙烯基吡咯烷酮和丁烷，或乙烯基吡咯烷酮和Cw-C24的a-烯烴。乙烯基內(nèi)酰胺共分散劑通常具有約5000-約100000的與約10-約120的FikentscherK值相一致的重均分子量。共分散劑可以是選自自然界存在的硅酸鹽、細(xì)粘土(attaclay)、膨潤土、硅藻土和蒙脫土中的粘土。在固體分散劑混合物中，內(nèi)酰胺聚合物能夠纏繞并且涂覆在至少一部分活性的水不溶性成分上，因此降低了其表面的疏水性，同時又保持了不溶的活性成分所固有的疏水特性。內(nèi)酰胺涂層也能夠與主要分散劑的陰離子結(jié)合從而提供穩(wěn)定性提高的組合物，并且允許高的負(fù)載活性成分以用來分散用其它方式不能使之懸浮的疏水性物質(zhì)。本發(fā)明固體混合物中共分散劑內(nèi)酰胺聚合物的使用允許使用低濃度的降低刺激性和/或發(fā)泡性的主要陰離子聚合分散劑成分。固體混合物中內(nèi)酰胺聚合物的存在也允許使用幾種其它方面不相容的陰離子聚合分散劑。本發(fā)明組合物的活性成分是顆粒狀的基本上不溶于水的紫外線下不穩(wěn)定的抗微生物劑化合物或疏水化合物、或者這些化合物的混合物，優(yōu)選為如鹵代炔丙基化合物、異噻唑酮、三唑、鄰苯二甲酰亞胺、苯并咪唑氨基甲酸鹽、四氯化異鹵代腈以及類似物的抗微生物劑。這些抗微生物劑化合物中的一些當(dāng)用于如油漆、木材或個人護(hù)理用品的產(chǎn)品中時，通常表現(xiàn)出特定的儲存條件下和/或暴露在日光或紫外線輻射下伴隨著變色的明顯的降解。就術(shù)語"基本上不溶解的"來說，其意味著對于所有的實用目的來說，如果不經(jīng)過一些改性處理來提高化合物在水中的溶解性或分散性，以便提高化合物的生物利用率或避免大量溶劑的過度使用，那么化合物在水中的溶解性就不足以使化合物以噴涂或浸涂的方式切實可行地用于最終用途。具有低的水溶性的化合物通常包括那些在室溫條件下具有每100克水中溶解度小于1克溶解度的化合物。典型的"基本上不溶解的"抗微生物劑包括碘代炔丙基氨基甲酸丁酯(IPBC)、苯基異噻唑酮(BIT)、丙環(huán)唑、N-(三氯甲硫基)鄰苯二甲酰亞胺、甲基苯并咪唑-2-基氨基甲酸鹽(methylbenzimidazol-2-ylcarbamate)、四氯化異鹵代腈、2-正-辛基-3-異噻唑酮、二溴次氮基丙酰胺(DBNPA)、2-(硫氰基甲基硫代)苯并噻唑(TCMTB)、戊唑醇、三丁基苯甲酸錫、對羥基苯甲酸酯、2，5-二甲基-N-環(huán)己基-N-甲氧基-3-呋喃甲酰胺(carboxamide)、5-乙氧基-3-三氯代甲基-l，2,4-噻重氮、3-(2-甲基哌啶子基)丙基-3，4-二氯代苯甲酸酯、N，N'-(l，4-哌嗪二基雙(2,2,2-三氯代)亞乙基)雙甲酰胺、四甲基秋蘭姆二硫化物、O-乙基-S,S-二苯基-二硫代磷酸鹽、5，10-二氫化-5,10-二氧代萘(2，3，9)-p-dithlin-2，3-二腈、a-2-[(4-氯代苯基)乙基]-a-(l，l-二甲基乙基)-lH-l,2,4-三唑-l-乙醇、3-(3,4二氯代苯基)-l,l-二甲脲、N-十三烷基-2，6-二甲基嗎啉以及4-N-十二垸基-2，6-二甲基嗎啉。就術(shù)語"紫外線下不穩(wěn)定的"來說，其意味著對于所有的實用目的來說，活性成分受任何一部分自然光的吸收或暴露在人工光線下的影響。通常，任何包含尤其是具有共軛不飽和部分的、芳香的或雜環(huán)組分的活性成分會吸收這種輻射，最終會導(dǎo)致變色降解或失活。本發(fā)明中，術(shù)語紫外線阻隔劑和/或紫外線吸收劑包括那些將導(dǎo)致與輻射光譜分量相適合的活性部分發(fā)生相當(dāng)大改變的化合物。目前的這個發(fā)明提供了一種環(huán)境友好的、不含有機(jī)溶劑以及傳統(tǒng)乳化劑的懸浮濃縮液。此處的水性懸浮濃縮液可與多種活性成分配合以提高其活性范圍。這種濃縮液很容易用水稀釋。來自野外的地下水的高含鹽量也不會影響其稀釋時的穩(wěn)定性。通過一般的方法可以很容易地制備懸浮濃縮液，如下所述商用品Easy-Sperse(InternationalSpecialtyProductsInc.)合適地用作本發(fā)明固體組合物中的陰離子聚合分散劑。Easy-Sperse②是部分中和(NaOH)的甲基乙烯基醚-馬來酸半酯(乙基/丁基)的共聚物的水溶液，其具有約25%的固含量以及約6000cps的粘度。組合物中任選的共分散劑適合地為聚乙烯基吡咯垸酮(20%-40%固含量)的水溶液。主分散劑和共分散劑的溶液/漿液分別以這些成分0.1:1-1:0.1，優(yōu)選為1:0.5-1:5，最優(yōu)選為1:1-1:4的重量比提供。如果必要的話，可以用水將溶液/漿液稀釋以得到尤其適于噴霧干燥的粘度，舉例來說3000-6000cps。然后將溶液/漿液適合地在約300-480。F的入口溫度和約150-270"F的出口溫度進(jìn)行噴霧干燥。噴霧干燥過程的產(chǎn)物是適用于供應(yīng)紫外線下不穩(wěn)定的水不溶性的抗微生物劑活性物的固體聚合分散劑濃縮物。然而，如果主分散劑和共分散劑都可以作為固體在市場上買到，那么只需將組分進(jìn)行簡單的?；涂傻玫剿璧墓腆w濃縮物。接下來，可以加入適量的活性材料，并且如果需要的話，對于水敏性活性物，將其在無水條件下處理制成如可潤濕性粉劑、水分散性顆粒和片狀物之類的固體供應(yīng)體系。如果需要的話，在水性或懸浮性的配方中，可將固體形狀的物料用于含有稀釋水的水性介質(zhì)中。這種配方也能夠涂在疏水表面或者漆在薄板上。鑒于以下原因，從商業(yè)觀點來看本發(fā)明的產(chǎn)品是有優(yōu)勢的。尤其是懸浮濃縮液在5(TC下儲存30天基本不表現(xiàn)出降解，并且暴露在日光或紫外線輻射下基本上不褪色或黃變。也可以通過簡單的均化和濕磨組分或通過擠出從而有效地制備本發(fā)明的固體組合物。這些組合物可以用需要量的水通過在高速混合器中混合約30分鐘~1小時的時間來稀釋。本發(fā)明的組合物可以在其混合物中結(jié)合不高于90%的活性材料，同時9保持至少1年或更長時間的穩(wěn)定性。在稀釋的時候，活性成分在稀釋混合物中可以在具有10ppm-50。/。濃度，同時保持4小時或更長時間的懸浮穩(wěn)定性。陰離子分散劑和內(nèi)酰胺聚合物的組合具有協(xié)同的懸浮效應(yīng)，因為每個單獨組分合在一起的分散能力顯著提高。具體實施例方式大體描述完本發(fā)明，以下用于舉例說明優(yōu)選實施方案以及本濃縮液或配方與先前技術(shù)的濃縮液或配方之間比較的實施例供參考。實施例1本發(fā)明固體聚合分散劑濃縮液的制備將72克Easy-Sperse⑧溶液(固含量24.8%)與176克PVPK-30(固含量30.5%)混合，然后在室溫下均質(zhì)1小時，并通過在通風(fēng)櫥中室溫下放置一夜隨后在8(TC的真空烘箱(<10mmHg)中干燥2小時進(jìn)行濃縮。所得到的固體產(chǎn)物具有159C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、<1%的結(jié)合水以及1:3的Easy-Sperse⑧與PVP的重量比。實施例2通過噴霧干燥制備固體聚合分散劑濃縮液將240kg的Easy-Sperse②溶液(固含量26%)與720kg的PVPK-30(固含量36.6%)混合并加熱到120。F，然后用600磅的水稀釋。將所得到的溶液注入到入口溫度410°F出口溫度265。F的工業(yè)噴霧千燥器中。得到能穿過20#網(wǎng)篩的粉末形式的固體。得到700磅帶有7%總(結(jié)合)水的干燥材料。Easy-Sperse⑧和PVP的重量比為1:4。實施例3以1:1的重量比重復(fù)實施例1和2。得到類似的產(chǎn)物。實施例4以1:2的重量比重復(fù)實施例1和2。得到類似的產(chǎn)物。實施例5用固體MorwetD-425代替￡&57-86^6@溶液和PVP溶液制成1:1重量比的固體重復(fù)實施例l。實施例6以1:3的重量比重復(fù)實施例5，得到類似的產(chǎn)物。實施例7用固體1^3乂@1001^代替]^01^6產(chǎn)0-425,重復(fù)實施例5，得到類似的產(chǎn)物。實施例8用固體Reax100M代替MOrwetD-425，重復(fù)實施例6，得到類似的產(chǎn)物。實施例9固體分散劑和抗微生物劑活性物的混合物在V型攪拌機(jī)中，將700克商用的IPBC活性物與80克實施例2的聚合分散劑以及220克市場上可買到的二氧化鈦混合。該固體預(yù)混物用來配制活性物的可潤濕性粉劑、懸浮濃縮液、水分散性顆粒和片狀物。實施例10在V型攪拌機(jī)中，將700克商用的BIT活性物與80克實施例2的聚合分散劑以及220克市場上可買到的二氧化鈦混合。該固體預(yù)混物用來配制活性物的可潤濕性粉劑、懸浮濃縮液、水分散性顆粒和片狀物。實施例11在V型攪拌機(jī)中，將300克商用的IPBC與70克實施例6的聚合分散劑/粘結(jié)劑組合物以及100克市場上可買到的二氧化鈦混合。該進(jìn)料用來制備擠出的顆粒和片狀物。實施例12將100克實施例11的進(jìn)料通過與水(10-20克)捏合制成糊狀物，并在實驗室的臺面擠出機(jī)上以最大速度擠出。擠出物在7(TC的烘箱中干燥8小時。在0.1。/。-2.0W的IPBC濃度用量下，擠出物可分散在水中。實施例13將50克實施例12的擠出物與1.5克交聯(lián)的聚乙烯基吡咯烷酮(Polyclar⑧ATF)混合，然后通過在實驗室壓片機(jī)上以2.5噸的壓力壓制粉末而制備若干個片狀物。每個片狀物重約3克，含有大約1.86克IPBC。通過輕微攪拌約10分鐘將每個片狀物分散在186克水中從而制備水性懸浮液，以此制備ln/o的IPBC懸浮液。實施例14下面主要描述用來制備以下實施例15A-15D中所示的抗微生物劑的懸浮濃縮液的過程。如此制備的處于適宜以及優(yōu)選重量份范圍的抗微生物劑的懸浮濃縮液的組合物包括活性成分5-50%;優(yōu)選范圍10-40%;聚合分散劑0.2-8%，優(yōu)選為1-5%;紫外線阻隔劑0.2-20%，優(yōu)選為2-10%;增稠劑0.05-0.4%;優(yōu)選為0.1-03%;潤濕劑0-1,0%,優(yōu)選為0-0.5%;消泡劑0.05-0.4%,優(yōu)選為0.1-0.3%;防腐劑0-0.5%，優(yōu)選為0-0.2%;和100%的水。一般步驟在一個裝有Cowles攪拌器的容器中，加入約80%所需量的水，隨后加入潤濕劑、分散劑、紫外線阻隔劑和活性成分。在500轉(zhuǎn)/分鐘下混合30分鐘。將消泡劑和增稠劑以及剩余的水加入到上述混合物中，在2000轉(zhuǎn)/分鐘下再混合30分鐘。將這些進(jìn)料泵入轉(zhuǎn)筒研磨機(jī)中碾磨成選定的粒徑，通常約10微米的平均粒徑(Hegman細(xì)度值為6-7)。當(dāng)以非常低的濃度添加時，所使用的增稠劑通常是市場上可買到的具12有高粘度的水溶性聚合物，如天然樹膠、類似于Kelzan⑧的碳水化合物、類似于Carbopo產(chǎn)(聚丙烯酸酯)的合成聚合物。潤濕劑用來減少高速碾磨時的摩擦，通常是具有低動力學(xué)表面張力的低泡有機(jī)液體，舉例來說Surfynol系列或N-辛基吡咯烷酮。所用的防腐劑是市場上可買到的、能夠在水介質(zhì)中適宜的約1-5年的儲存周期內(nèi)控制生物生長的注冊的有機(jī)化合物，舉例來說Nuosept系列、Kathon、Proxe^和類似物。實施例15A按照實施例14中描述的一般步驟，使用大約200克市場上可買到的IPBC制備lkg水性懸浮濃縮液。將220克IPBC與25克Easy-SperseP20聚合分散劑以及600克去離子水混合。在低速下將這些進(jìn)料加入混合器中隨后高速混合30分鐘。在混合過程中，加入1.0克Surfynol104E和1.0克Sag30。將這些進(jìn)料按照實施例14中所述方法處理。然后將懸浮濃縮液與122克另外制備的P/。Kelzan,諸液混合，隨后加入剩余量的水(53克)制成22%的IPBC濃縮液。實施例15B除了在最初與水混合的固體中包括50g二氧化鋅并且最后用3g補給水代替53克水外，重復(fù)實施例15A。實施例15C除了使用二氧化鈦代替氧化鋅外，重復(fù)實施例15B。實施例15D重復(fù)實施例15C，用400克IPBC代替200克IPBC，用40克Easy-SperseP20代替25克Easy-SperseP20，用最初的水400克代替600克水，并且補給水為23克。實施例15E除了使用Disperbyck190代替Easy-Sperse㊣外，重復(fù)實施例15C。實施例15A、15B和15C中描述的懸浮濃縮液用暴露在紫外線下的黃變程度來評價。結(jié)果如實施例16所示。實施例15C和15E用加速儲存穩(wěn)定性來評價。結(jié)果如實施例17所示。實施例15D作為涂料的添加劑來評價。結(jié)果如實施例18所示。實施例16表1紫外線暴露下的黃變配方黃變程度配方15A+++配方15B+配方15C-"+"=變黃；"-"=不變黃實施例17水性懸浮濃縮液中IPBC的穩(wěn)定性將實施例15C和15E中所描述的IPBC分散物在50'C下加熱老化30天。利用反相高效液相色譜測定產(chǎn)物IPBC的濃度。實施例15C中測定的IPBC濃度為21.54±0.06，與在懸浮濃縮液制備后立即計時的計時起點分析的樣品濃度相同。實施例15E中測定的IPBC的濃度為20.34±0.2%，與在計時起點分析的樣品的濃度相同。實施例18將實施例15D中40%IPBC懸浮濃縮液的功效按照名稱為"通過瓊脂平板四星期加速試驗測定涂膜的抗耐性和所述涂膜對真菌的破壞"的ASTMD5590與濃度相當(dāng)?shù)纳逃玫腎PBC配方的功效相比較。結(jié)果如表2所示。生長等級以"0"-"10"的等級每7天測定一次，其中"O"對應(yīng)于完全沒有真菌生長，"10，，對應(yīng)于完全被真菌覆蓋。混合的種菌(inoculum)包括黑曲霉真菌禾口繩狀青霉菌(Penicilliumflmiculosum)。表2IPBC水性懸浮濃縮液的功效混合種菌過濾的未過濾的油漆重量％比12341234白色表面懸浮濃縮液0.600010000商用品0.600000000對照物-91010333深色調(diào)懸浮濃縮液0.500010000商用品0.500010000對照物-7781044810實施例19使用BIT按照實施例15C的步驟制備lkg水性懸浮濃縮液。實施例20將實施例19中所描述的BIT分散劑的功效按照名稱為"容器中乳膠漆對微生物侵害的抗耐性，，的ASTMD2574與商用的具有相似濃度的BIT配方相比較。結(jié)果如表3所示。生長等級以"0"-"4"的等級在每個細(xì)菌免疫性試驗(challenge)后的第1、2、3和6天測定，其中"O"對應(yīng)于沒有生長，"l"為少于10cfU/ml，"2"為11-100cfli/ml;"3"為101-1000cfb/ml，"4"為高于1000cfu/ml。混合的細(xì)菌種菌由綠膿桿菌、陰溝腸桿菌、枯草桿菌、巨大芽胞桿菌和地衣芽孢桿菌組成。免疫性試驗I的最終濃度為1.52xl06cfWml，免疫性試驗II的為1.56xl07cfii/ml。15表3BIT水性懸浮濃縮液的功效<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實施例21使用丙環(huán)唑代替IPBC，重復(fù)實施例15，得到類似的產(chǎn)物。實施例22使用重量比為1:2的IPBC和丙環(huán)唑的組合物重復(fù)實施例19。得到類似的產(chǎn)物。實施例23使用滅菌丹代替IPBC重復(fù)實施例15。得到類似的產(chǎn)物。實施例24用百菌清重復(fù)實施例15。得到類似的產(chǎn)物。在用具體說明書中的一些實施方案描述本發(fā)明的同時，還應(yīng)該理解的是本發(fā)明可以做本
技術(shù)領(lǐng)域：
范圍內(nèi)的變化和修改。權(quán)利要求1.一種穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其包含具有一種或多種陰離子聚合分散劑的固體聚合分散劑、紫外線下不穩(wěn)定的水不溶性的抗微生物劑活性物以及用來使所述活性物在儲存過程中和/或暴露在日光或紫外線輻射下穩(wěn)定的紫外線阻隔劑或紫外線吸收劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的固體聚合分散劑還包含共分散劑。3.根據(jù)權(quán)利要求2的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的共分散劑為雜環(huán)乙烯基內(nèi)酰胺的均聚物和/或共聚物。4.根據(jù)權(quán)利要求2的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的陰離子聚合分散劑與所述的共分散劑以0.1:1-1:0.1的重量比存在。5.根據(jù)權(quán)利要求1的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的陰離子聚合分散劑選自烷基乙烯基醚-馬來酸半酯的共聚物的鈉鹽、木素磺酸酯或其金屬鹽、磺化萘/甲醛縮合物、a-烯烴馮來酸的共聚物、聚丙烯酸酯以及它們的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的抗微生物劑是殺真菌劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的抗微生物劑是防腐劑。8.根據(jù)權(quán)利要求6的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的殺真菌劑為鹵代炔丙基化合物、異噻唑酮、三唑、鄰苯二甲酰亞胺、苯并咪唑氨基甲酸鹽或四氯化異鹵代腈。9.根據(jù)權(quán)利要求1的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的抗微生物劑活性物為碘代炔丙基氨基甲酸丁酯。10.根據(jù)權(quán)利要求7的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的防腐劑為苯并異噻唑酮。11.根據(jù)權(quán)利要求1的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的紫外線阻隔劑為二氧化鈦、氧化鋅、均二苯代乙烯、紫外線阻隔礦物以及它們的混合物。12.根據(jù)權(quán)利要求2的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的共分散劑包括乙烯基吡咯烷酮的均聚物或共聚物以及甲基乙烯基醚-馬來酸半酯的離子衍生物。13.根據(jù)權(quán)利要求2的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其中所述的共分散劑為選自自然界產(chǎn)生的硅酸鹽、細(xì)粘土、膨潤土、硅藻土和蒙脫土中的粘土。14，根據(jù)權(quán)利要求1的穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其在50"C下儲存30天基本上不降解，并且暴露在日光或紫外線輻射下基本上不變色或發(fā)黃。15.—種組合物，其包含權(quán)利要求1的濃縮液。16.—種油漆組合物，其包含權(quán)利要求1的濃縮液。17.—種個人護(hù)理組合物，其包含權(quán)利要求1的濃縮液。18.—種物件，其包含涂有權(quán)利要求1的懸浮濃縮液的基材。19.根據(jù)權(quán)利要求18的物件，其中所述的基材為木材。20.—種穩(wěn)定的水分散性固體，其包含具有一種或多種陰離子聚合分散劑的固體聚合分散劑、紫外線下不穩(wěn)定的水不溶性抗微生物劑活性物以及用來使所述活性物在儲存過程中和/或暴露在日光或紫外線輻射下穩(wěn)定的紫外線阻隔劑或紫外線吸收劑。全文摘要一種穩(wěn)定的水性懸浮濃縮液，其包含具有一種或多種陰離子聚合分散劑和任選存在的共分散劑的固體聚合分散劑、紫外線下不穩(wěn)定的水不溶性抗微生物劑活性物、以及用來使上述活性物在儲存過程中和/或暴露在日光或紫外線輻射下穩(wěn)定的紫外線阻隔劑或紫外線吸收劑，其中所述陰離子聚合分散劑與所述共分散劑的重量比優(yōu)選為0.1∶1～1∶0.1，并且所述共分散劑優(yōu)選為雜環(huán)的乙烯基內(nèi)酰胺的均聚物和/或共聚物。文檔編號A01N43/38GK101505600SQ200780010655公開日2009年8月12日申請日期2007年3月26日優(yōu)先權(quán)日2006年3月24日發(fā)明者K·S·納拉亞南,K·溫考斯基,X·劉申請人:Isp投資公司