專利名稱：利用了新絲狀菌的植物的土壤傳染性病害防除材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新菌株(SD-06菌株)，以及含有所述菌體或其培養(yǎng)物作為有效成分 的土壤傳染性病害防除材料，通過在對象植物的田地和/或苗床的土壤中混合施用所述新 菌株，保持防除土壤傳染性病害、特別是頂囊殼屬菌病害或鐮刀菌屬菌病害的效果。
背景技術(shù)：
土壤傳染性病害是一旦發(fā)生就很難防除、有可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)地的損毀的重要病害。其 中，在蔬菜類中鐮刀菌屬菌引起的土壤傳染性病害的受災(zāi)較大，涉及番茄凋萎病、菠菜凋 萎病、生菜根腐爛病、巻心菜枯黃病、草莓枯黃病、黃瓜、甜瓜、西瓜等的枯萎病等多方 面，是最重要的病害之一。目前，采用溴甲烷、三氯硝基甲烷這樣的化學(xué)農(nóng)藥進(jìn)行的土壤 熏蒸是最有效的技術(shù)，但是溴甲垸作為導(dǎo)致全球變暖的因子，它的制造，使用受到限制。 又，人們也指出，有關(guān)氣體藥劑的使用引起的附近居民的健康的擔(dān)憂、殺死土壤中有用微 生物或天敵昆蟲而引起土壤空洞化現(xiàn)象、增大由新侵入的病原菌引起的受害的問題(再猖 獗現(xiàn)象)等。因此，迫切希望有安全的、考慮到環(huán)境、效果穩(wěn)定的微生物農(nóng)藥出現(xiàn)。
非專利文獻(xiàn)1、 2中記載的Sterile Dark菌(K89株)是小麥根部共生菌，公認(rèn)具有 對小麥立枯病(頂囊殼屬菌病害)的防除效果。但是，將小麥立枯病和Sterile Dark菌株 同時(shí)放入罐中使用的話，雖然立枯病的發(fā)病被減輕但是還不算充分。進(jìn)而，假設(shè)實(shí)際農(nóng)田 的情況下，在非專利文獻(xiàn)1所記載的1.5~2.5% (V/V) 土壤混合的實(shí)施條件下，需要非常 大量的材料，從成本上講，使作為微生物農(nóng)藥的實(shí)用化困難。又，也沒有對蔬菜類的最重 要土壤傳染性病害鐮刀菌屬菌病害的防除效果進(jìn)行研究。
又，除Sterile Dark菌之外，人們也進(jìn)行了大量生物防除法的嘗試，所述生物防除法 是，通過將對非病原性鐮刀菌屬菌(非專利文獻(xiàn)3)、芽孢桿菌屬菌(專利文獻(xiàn)1和2)， 假單胞菌屬菌(專利文獻(xiàn)5、 6)，木霉屬菌(專利文獻(xiàn)3、 4)等病原菌具有防除作用的微 生物(細(xì)菌、絲狀菌)接種到土壤或植物中從而除去土壤傳染性病害。但是，存在諸如這 樣的問題，難以讓施用的菌在土壤中穩(wěn)定地生息、防除效果不穩(wěn)定，此外，非病原性鐮刀 菌屬菌等植物內(nèi)生菌的情況下防除效果也只能持續(xù)短時(shí)間等，還不能達(dá)到充分的病害防除
3效果。
專利文獻(xiàn)l:特開平3-128988 (芽孢桿菌屬菌) 專利文獻(xiàn)2:特開平4-117278 (芽孢桿菌屬菌) 專利文獻(xiàn)3:特開平1-102010 (木霉屬菌) 專利文獻(xiàn)4:特開平2-245178 (木霉屬菌) 專利文獻(xiàn)5:特開平2-35075 (假單胞菌屬菌) 專利文獻(xiàn)6:特開平5-916 (假單胞菌屬菌)
非專利文獻(xiàn)l:"有用微生物的有効使用技術(shù)"土壤和根圈IV，pl31-136, 1986 非專利文獻(xiàn)2: Ann. Phytopath. Soc. Japan 57:301-305, 1991
非專利文獻(xiàn)3:"非病原性尖孢鐮刀菌引起的紅薯枯萎病的防除和其實(shí)用化"今月農(nóng)業(yè)10
月號pl9國22 (2003)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的課題在于提供一種不受土壤中微生物群的影響、少量施用就能發(fā)揮穩(wěn)定的 土壤傳染性病害防除效果的材料，此外，提供使用所述材料的植物的土壤傳染性病害防除 方法。
本發(fā)明提供新絲狀菌SD-F06菌株，其能夠在各種植物的根部共生、具有防除土壤傳 染性病害的能力。本發(fā)明還提供含有絲狀菌SD-F06菌株的菌體或培養(yǎng)物的土壤傳染性病 害防除材料、使用所述材料的植物的土壤傳染性病害防除方法。
艮P，本發(fā)明的主要內(nèi)容如下
(1) 絲狀菌SD-F06菌株(FERM BP-10841)或其變異株，具有在植物的根部感染、 共生的能力，且具有防除在感染、共生的植物中發(fā)病的土壤傳染性病害的效果。
(2) —種土壤傳染性病害防除材料，含有(1)所記載的SD-F06菌株或其變異株的 菌體、或者其培養(yǎng)物作為有效成分。
(3) —種土壤傳染性病害防除方法，其特征在于，使用(2)所記載的土壤傳染性 病害防除材料對生長植物的土壤進(jìn)行處理。
(4) 如(2)所記載的土壤傳染性病害防除材料，所述土壤傳染性病害是由植物病 原性絲狀菌引起的病害。
(5) 如(3)所記載的土壤傳染性病害防除方法，所述土壤傳染性病害是由植物病 原性絲狀菌引起的病害。
4(6) 如(4)所記載的土壤傳染性病害防除材料，所述由植物病原性絲狀菌引起的 病害是由鐮刀菌屬菌、頂囊殼屬菌、絲核菌屬菌、腐霉屬菌、輪枝菌屬菌、疫霉屬菌、菌 核屬菌、伏革菌屬菌、根腫菌屬菌、根霉屬菌、木霉屬菌、微結(jié)節(jié)屬菌、核盤菌屬菌中的 任意一種以上引起的病害。
(7) 如(5)所記載的土壤傳染性病害防除方法，所述由植物病原性絲狀菌引起的 病害是由鐮刀菌屬菌、頂囊殼屬菌、絲核菌屬菌、腐霉屬菌、輪枝菌屬菌、疫霉屬菌、菌 核屬菌、伏革菌屬菌、根腫菌屬菌、根霉屬菌、木霉屬菌、微結(jié)節(jié)屬菌、核盤菌屬菌中的 任意一種以上引起的病害。
發(fā)明效果
(1) 本發(fā)明的由北海道的田地土壤中獲得的新植物共生菌SD-F06菌株，可以在各 種植物的根內(nèi)部共生，具有防除使共生植物患病的土壤傳染性病害的能力。
(2) 本發(fā)明的SD-F06菌株共生可能的植物種的范圍廣，可以適用于非常廣范圍的 植物的土壤傳染性病害的防除。
(3) 本發(fā)明的SD-F06菌株對于蔬菜類最重要的土壤傳染性病害的鐮刀菌屬病害顯 示出較高的防除效果。
(4) 通過將本發(fā)明的SD-F06菌材料混合到植物的育苗用培養(yǎng)土中、作成共生苗， 即使移植到田地中后，也不受土壤中微生物群的影響而發(fā)揮穩(wěn)定的防除效果。又，菌對植 物的共生持續(xù)一個(gè)月以上。
(5) 混合到育苗用培養(yǎng)土中的本發(fā)明的SD-F06菌材料的量為1% (W/V)以下就足夠 了，由于能夠以非常少的施用量獲得高的防除效果，因此能夠提供經(jīng)濟(jì)性高的防除材料。


圖l:顯示根據(jù)鄰接法制作的SD-F06菌株的分子系統(tǒng)樹。左下線表示定標(biāo)線。
具體實(shí)施例方式
以下，詳細(xì)說明本發(fā)明。
本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06菌株可以在各種植物的根部內(nèi)共生，具有防除土壤傳染性 病害的能力。
本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06菌株是通過對來自北海道的小麥連耕田土壤的植物根內(nèi)部 共生菌進(jìn)行篩選而得到的。SD-F06菌株的特征是，在馬鈴薯右旋糖瓊脂培養(yǎng)基、麥芽提
5取液瓊脂培養(yǎng)基、麥片瓊脂培養(yǎng)基上的菌落呈褐色、絲絨狀，且培養(yǎng)基上的沒有孢子形成。 因此，形態(tài)學(xué)分類困難。
通過18S rRNA分析可知，本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06菌株是屬于子囊菌綱的新菌株， 與根據(jù)暗色有隔內(nèi)生真菌(dark s印tate endophyte) DS16b、 Sterile dark K89菌 (euascomycete sp. K89)的18S rRNA分析的序列具有99.8%的相同性，但是它在子囊 菌綱以下的分類學(xué)位置不清楚。SD-F06菌株的進(jìn)化系統(tǒng)樹如圖l所示。
本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06菌株于2006年7月26日以保藏號FERM BP-10841保藏在 獨(dú)立法人產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所專利生物保藏中心(亍305 — 8566日本國茨城縣筑波市東 1-1-1，中央第6)。
本發(fā)明的菌株或變異株可以在各種植物的根部內(nèi)感染、共生，是具有防除土壤傳染 性病害能力的SD-F06菌株或其變異株。
本發(fā)明的"變異株"中，只要是具有如上所述的在植物根部感染、共生的能力以及 防除植物的土壤傳染性病害效果的菌株，也包括那些從SD-F06菌株衍生的任何變異株。 變異株可以通過采用紫外線照射、X線照射、變異誘發(fā)劑(例如，N-甲基-N-硝基-N-亞硝 基胍等)等人工變異手段對SD-F06菌株進(jìn)行變異誘發(fā)，通過選擇具有病害防除效果的株 而獲得。又，只要是具有病害防除效果，也包括SD-F06菌株的自然變異株。
以下說明書記載中的"SD-F06菌株"這個(gè)詞也有時(shí)候用作為"SD-F06菌株或其變異 株"的意思。
本發(fā)明的"具有在植物根部感染、共生能力"是指在生長的植物的根中在適宜的條 件下生長或繁殖，且不會(huì)給植物帶來使植物的組織變形，變色等不良影響。
某種菌株是否具有在某種植物的根部感染*共生的能力是通過將該菌株的菌體施用 到該植物體或該植物所栽培的土壤中后，在合適的條件下栽培該植物一個(gè)月時(shí)，可以通過 確認(rèn)該菌株的菌體是否在該植物的根內(nèi)生長或繁殖，且不會(huì)給該植物帶來使植物的組織變 形，變色等不良影響來判斷的。某種菌株的菌體是否在植物的根內(nèi)生長或繁殖可以使用例 如后述的實(shí)施例2中記載的方法來確認(rèn)。又，是否會(huì)對給該植物帶來使植物的組織變形' 變色等不良影響可以通過目視等確認(rèn)。'
"具有在植物根部感染、共生的能力"中的"植物"只要是本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06 菌株能夠感染、共生的植物則沒有特別限制。本發(fā)明的SD-F06菌株能夠共生的植物種類 范圍較廣，僅已確認(rèn)的植物種就有禾本科植物(小麥、燕麥、玉米、草坪草、牧草)、葫 蘆科植物(西瓜、甜瓜)、茄科植物(西紅柿、茄子、馬鈴薯)、豆科植物(大豆、小豆、
6扁豆)、十字花科植物(白菜)、菊科植物(生菜)、藜科植物(甜菜)、百合科植物(蘆筍、 蔥)、鳶尾科(小蒼蘭)等多種。因此，對于上述各科所屬的植物自不用說，也有可能適 用于其他種類，例如蓼科植物、旋花科植物、錦葵科植物、天南星科植物、傘形科植物、 姜科植物、唇形科植物、薔薇科植物、薯蕷科植物、桔梗科植物、玄參科植物、報(bào)春花科 植物、石竹科植物、蘭科植物、龍膽科植物等非常廣范圍的植物的土壤病害防除。
本發(fā)明中"具有防除在感染、共生植物中發(fā)病的土壤傳染性病害的效果"是指，具 有預(yù)防或治療植物病害的效果的菌株。
這里，"具有預(yù)防植物病害的效果的菌株"是指除了施用其菌株以外，在同樣合適的 條件下，含有其植物的病害的病原菌的土壤中將能夠感染的植物栽培一個(gè)月時(shí)，施用了其 菌株的植物的發(fā)病度比沒有施用其菌株的植物的發(fā)病度(參考后述實(shí)施例4)低，又，"具 有治療植物病害的效果的菌株"是指，除了施用菌株以外，在同樣合適的條件下，將感染 植物病害的植物栽培一個(gè)月時(shí)，施用菌株的植物生病程度比沒有施用菌株的植物的生病程 度降低。
本發(fā)明中的"具有防除植物病害的效果的菌株"中，具體而言，例如包括，進(jìn)行后 述實(shí)施例4的實(shí)驗(yàn)時(shí)的防除值通常為50%以上，較好的是60%以上，更好的是90%以上的 情況。
本發(fā)明中的"植物的病害"只要是本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06菌株發(fā)揮防除效果的植 物病害就沒有特別限制，但是較好的是通過病原菌感染植物引起的植物病害，更好的是土 壤病害。本發(fā)明中，防除對象的土壤病害較好的是土壤傳染性病害，更詳細(xì)地，是指由鐮 刀菌屬菌、頂囊殼屬菌、絲核菌屬菌、腐霉屬菌、輪枝菌屬菌、疫霉屬菌、菌核屬菌、伏 革菌屬菌、根腫菌屬菌、根霉屬菌、木霉屬菌、微結(jié)節(jié)屬菌、核盤菌屬菌中的任意一種以 上引起的病害，但是并不局限于此。
本發(fā)明的土壤傳染性病害防除材料是含有SD-F06菌株的菌體或其培養(yǎng)物的材料， SD-F06菌株的菌體或其培養(yǎng)物可以通過在栽培各種植物時(shí)的培土中混合等，使SD-F06菌 株在植物的根部感染、共生，進(jìn)而防除土壤傳染性病害。
本發(fā)明的SD-F06菌株的培養(yǎng)可以按照和通常的微生物培養(yǎng)方法同樣的方法進(jìn)行。例 如，在實(shí)驗(yàn)室中，在馬鈴薯右旋糖瓊脂培養(yǎng)基中23'C下培養(yǎng)10天等的培養(yǎng)法等。大量培 養(yǎng)時(shí)，可以是通常的液體培養(yǎng)，或者也可以是麩、燕麥等植物來源的固體成分、采用了含 浸糖、氮源的多孔質(zhì)體等的固體培養(yǎng)。得到的培養(yǎng)物可以原樣或者根據(jù)需要干燥后用作為 本發(fā)明的材料。本發(fā)明的較好的實(shí)施方式中，本發(fā)明的土壤傳染性病害防除材料可以使用
7實(shí)施例1中記載的方法進(jìn)行制造。
本發(fā)明的材料，可以通過僅將本發(fā)明的SD-F06菌株的菌體在水等液體中懸濁而制造，
也可以混合其他成分，作為液劑、粉劑、粒劑、煙霧劑等制劑來制造。其他的混合成分， 可以例舉液體載體、固體載體、表面活性劑(乳化劑、分散劑、消泡劑等)、輔助劑等，
可以混合使用其中的1種或2種以上。
液體載體可以例舉磷酸緩沖液、碳酸緩沖液、生理鹽水等。又，固體載體可以例舉，
高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫土、硅藻土等天然礦物粉，硅酸、氧 化鋁、硅酸鹽等合成礦物粉，結(jié)晶性纖維素、玉米淀粉、明膠、藻酸等高分子天然產(chǎn)物。 又，表面活性劑可以例舉，聚氧乙烯-脂肪酸酯、聚氧乙烯-脂肪醇醚、烷基芳基聚乙二醇 醚、烷基磺酸酯、垸基硫酸酯、芳基磺酸酯等。輔助劑可以例舉，羧甲基纖維素、聚氧乙 炔乙二醇(polyoxyacethyleneglycol)、阿拉伯膠、淀粉、乳糖等。
又，以水系溶劑作為載體制造液體制劑時(shí)，為了提高溶劑中的菌體的水和性，可以 添加水溶性高分子。水溶性高分子可以例舉聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯甲基醚、聚乙烯 胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺、聚丙烯酰胺等。進(jìn)而，為了提高SD-F06菌株的植物 根部的附著性和SD-F06菌株在制劑中的穩(wěn)定性，可以混合木葡聚糖和瓜爾膠等多糖類。
本發(fā)明的材料中含有的SD-F06菌株的濃度，只要是不損害本發(fā)明的效果則無特別限 制，但是作為制劑是10M()8CFU/g (菌落形成單位)，較好的是10M0kFU/g (菌落形成 單位)?？梢愿鶕?jù)使用的SD-F06菌株的防除效果等適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行改變。
以粒劑或粉劑的形式使用本發(fā)明的材料時(shí)，可以用水稀釋至變成材料重量的 10 50000倍的重量來使用，較好的是用水稀釋至變成材料重量的100~10000倍的重量來 使用。
又，除上述物質(zhì)外，只要不妨礙本發(fā)明的效果，本發(fā)明的材料也可以含有用于材料 等中所含有的SD-F06菌株的培養(yǎng)的培養(yǎng)基等任意物質(zhì)。
關(guān)于本發(fā)明的材料的使用方法，沒有特別限制，根據(jù)劑型等的使用形態(tài)、農(nóng)作物或 病害適當(dāng)選擇，可以例舉，地上液劑散布、地上固形散布、空中液劑散布、空中固形散布、 水面施用、設(shè)施內(nèi)施用、土壤混合施用、土壤灌溉施用、表面處理(種子粉衣、涂布處理 等)育苗箱施用法、單花處理、株元處理等方法，較好的可以例舉，將各種劑型的材料涂 布在栽培植物的種子*種塊莖上，對栽培植物的花進(jìn)行單花處理，對栽培植物的莖葉進(jìn)行 處理，對栽培植物的傷口部位、修剪部進(jìn)行涂布處理，土壤灌注、土壤混合等方法。這里， 施用于土壤時(shí)，可以將本發(fā)明的材料施用到土壤中后再種植栽培植物，又，也可以將栽培植物種植到土壤中后再將本發(fā)明的材料施用到其土壤中。
又，將本發(fā)明的材料施用到栽培植物中時(shí)，可以混合施用殺蟲劑、殺線蟲劑、殺螨 劑、除草劑、殺菌劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、肥料、土壤改良材料(泥炭、腐殖酸材料、聚乙 烯醇系材料等)等，或者可以不混合而同時(shí)施用或交替施用。
對本發(fā)明的材料的施用量沒有特別限制，可以根據(jù)病害的種類、適用植物的種類、 材料的形態(tài)等適宜地調(diào)節(jié)。例如，將液劑材料地上散布時(shí)，散布液中的SD-F06菌株的濃 度通常是102~108CFU/g (菌落形成單位)，較好的是104~107CFU/g (菌落形成單位)，施 用量可以是0.5~100L/a。又，粒劑、粉劑等可以不用進(jìn)行任何稀釋直接以制劑的形式施用。 粒劑、粉劑等地上散布時(shí)，較好的是散布為使SD-F06菌株的施用量成為102~109CFU/a 左右。
(實(shí)施例)
以下，舉出實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，當(dāng)然，本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1
含有SD-F06菌株的材料的制作
在市售的燕麥100g中添加50ml水，12rC下滅菌30分鐘，制作固體培養(yǎng)用基材。 在所述基材上，添加一部分的菌體，所述菌體是以SD-F06菌株(FERM BP-10841)作為菌 種在瓊脂平板培養(yǎng)基(馬鈴薯右旋糖培養(yǎng)基)上23'C下增殖2周的菌體，然后，在23'C 培養(yǎng)10天后，通過在室溫下風(fēng)干得到SD-F06菌株的固體培養(yǎng)物。接著，將風(fēng)干的培養(yǎng)物 用研磨機(jī)粉碎，作為SD-F06菌株材料用于下述實(shí)施例2以后的研究。
實(shí)施例2
SD-F06菌株對各種植物的感染、共生的確認(rèn)
制作將實(shí)施例1中制作的SD-F06菌株材料在市售園藝用培養(yǎng)土 (與作N-15:全農(nóng)) 中混合0. 5% (W/V)的物質(zhì)，填充到32孔網(wǎng)眼槽(cell tray)(苗作〈:〕"亇、乂 (株) 生產(chǎn))中，灌水后，播種表l所示的各種植物，在18 24'C的溫室下栽培。播種25天后， 取出各種植物的苗，用自來水活水將苗的根部清洗干凈5分鐘，除去培養(yǎng)土后，用次氯酸 鈉(0.5%液體)對根部的表面殺菌。接著，將根部靜置在含有50ppm鏈霉素的馬鈴薯右旋 糖瓊脂培養(yǎng)基中，15。C下2周后，觀察形成的菌落。由于從SD-F06菌株共生的苗的根部 形成黑褐色的SD-F06菌的菌落，所以可以與非共生苗區(qū)別開來。結(jié)果，判明SD-F06菌株 如表1記載，能夠在非常多種類植物的根部感染、共生。[表l]
表1 SD-F06菌株共生的植物例
分類植物名
葫蘆科西瓜、甜瓜、葫戸
茄科西紅柿、茄子、馬鈴薯
十字花科白菜
豆科大豆、小豆、扁豆
藜科菠菜、甜菜
禾本科小麥、玉米、未本科牧草
百合科蔥、蘆筍
菊科生菜
其他小蒼蘭
實(shí)施例3
小麥立枯病防除試驗(yàn)
將小麥立枯病菌Gaeumannomyces graminis (頂囊殼屬菌株)在大麥培養(yǎng)基培養(yǎng)的固體 培養(yǎng)物混合到市售園藝培養(yǎng)土中使成為0. 5% (W/V)后，進(jìn)而，將實(shí)施例1中制作的材料 (SD-F06菌株)和按照同樣的方法制作的Sterile Dark菌(K89菌株)材料根據(jù)表2記 載的比例混合，分別填充在1000ml容積的塑料罐中。接著，在塑料罐中播種小麥(農(nóng)林 61號)，18 24'C的溫室中栽培。栽培30天后，分5階段評價(jià)發(fā)病的程度。如表2所示， 已判明，在Sterile Dark菌2. 0% (W/V)混合區(qū)防除值為39. 5%，而在新菌株SD-F06菌 株l.O (W/V)混合區(qū)防除值是57.將，顯示出以小的量取得高防除值。
〈發(fā)病度的評價(jià)〉
*發(fā)病度0:無發(fā)病、1: 10%發(fā)病、2: 30%發(fā)病、3: 50%發(fā)病、4: 80%發(fā)病、5: 100%
枯死
表2小麥立枯病的防除效果
發(fā)病度(平均)防除值(％)
無處理3.8-
Sterile Dark菌(2. 0%混合區(qū))比較例12.339. 5
SD-F06 (1.0%混合區(qū))實(shí)施例31.657.9
實(shí)施例4
生菜鐮刀菌屬病害的防除試驗(yàn)
10在市售園藝培養(yǎng)土中混合實(shí)施例1中制作的SD-F06菌材料0. 5。/。(W/V)后，填充800ml 到32孔網(wǎng)眼槽(苗作〈A^ : 〕A亇、乂 (株)生產(chǎn))中，灌水。在槽中播種生菜(品種 Cisco)種子，在18 24'C的溫室下栽培。播種14天后，將生菜根腐凋萎病菌Fusarium oxysporum (鐮刀菌屬菌)在麩培養(yǎng)基中培養(yǎng)的固體培養(yǎng)物與市售園藝培養(yǎng)土混合使?jié)舛瘸?為0.125% (W/V)，填充到1000ml容積的塑料罐中。接著，將在網(wǎng)眼槽栽培的生菜苗移植 到制作的鐮刀菌污染罐中，30天后分為地上部分和地下部分(根部)評價(jià)生菜的患病情 況。地上部分與健康生菜相比較，將發(fā)病度分為3階段目測評價(jià)。地下部分用剃刀將主根 部切成2部分之后，以3階段評價(jià)導(dǎo)管的褐變程度。如表3所示，已判明，即使施用0. 1%、 0.3% (W/V)也能獲得充分的鐮刀菌屬菌病害的防除效果。又，已判明，僅在苗制作時(shí)施 用，移植后也能維持防除效果。
〈發(fā)病度的評價(jià)〉
*地上部分發(fā)病度0:無凋萎、1:略有凋萎、2:相當(dāng)程度的凋萎、3:枯死 *地下部分發(fā)病度0:沒有褐變、1:略有褐變、2:褐變、3:褐變至冠部以上 *發(fā)病指數(shù)=[5:(不同程度發(fā)病株數(shù)X發(fā)病度)/調(diào)査株數(shù)X3]X100 [表3]
表3生菜鐮刀菌病害的防除效果
SD-F06菌株施 用濃度(制作孔 苗時(shí))地上部分地下部分發(fā)病指數(shù)防除值(％)發(fā)病指數(shù)防除值(％)
0%27-80-
0.1%01004050.0
0.3%01004050.0
1%01003358.3
產(chǎn)業(yè)上的可利用性
本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06菌株能夠在各種植物的根部內(nèi)感染、共生，具有防除土壤傳 染性病害的能力，產(chǎn)業(yè)上是有用的。含有本發(fā)明的新絲狀菌SD-F06菌株的菌體或培養(yǎng)物 的土壤傳染性病害防除材料也同樣地在產(chǎn)業(yè)上是有用的。
1權(quán)利要求
1.絲狀菌SD-F06菌株(FERM BP-10481)或其變異株，具有在植物的根部感染、共生的能力，且具有防除在感染、共生的植物中發(fā)病的土壤傳染性病害的效果。
2. —種土壤傳染性病害防除材料，含有權(quán)利要求1所記載的SD-F06菌株或其變異株 的菌體、或者其培養(yǎng)物作為有效成分。
3. —種土壤傳染性病害防除方法，其特征在于，使用權(quán)利要求2所記載的土壤傳染 性病害防除材料對使植物生長的土壤進(jìn)行處理。
4. 如權(quán)利要求2所記載的土壤傳染性病害防除材料，所述土壤傳染性病害是由植物 病原性絲狀菌引起的病害。
5. 如權(quán)利要求3所記載的土壤傳染性病害防除方法，所述土壤傳染性病害是由植物 病原性絲狀菌引起的病害。
6. 如權(quán)利要求4所記載的土壤傳染性病害防除材料，所述由植物病原性絲狀菌引起 的病害是由鐮刀菌屬菌、頂囊殼屬菌、絲核菌屬菌、腐霉屬菌、輪枝菌屬菌、疫霉屬菌、 菌核屬菌、伏革菌屬菌、根腫菌屬菌、根霉屬菌、木霉屬菌、微結(jié)節(jié)屬菌、核盤菌屬菌中 的任意一種以上引起的病害。
7. 如權(quán)利要求5所記載的土壤傳染性病害防除方法，所述由植物病原性絲狀菌引起 的病害是由鐮刀菌屬菌、頂囊殼屬菌、絲核菌屬菌、腐霉屬菌、輪枝菌屬菌、疫霉屬菌、 菌核屬菌、伏革菌屬菌、根腫菌屬菌、根霉屬菌、木霉屬菌、微結(jié)節(jié)屬菌、核盤菌屬菌中 的任意一種以上引起的病害。
全文摘要
本發(fā)明提供新絲狀菌SD-F06菌株，其能夠在各種植物的根部感染、共生，具有防除土壤傳染性病害的能力。本發(fā)明還提供含有絲狀菌SD-F06菌株的菌體或培養(yǎng)物的土壤傳染性病害防除材料、使用所述材料的植物的土壤傳染性病害防除方法。
文檔編號A01N63/00GK101517065SQ20078003396
公開日2009年8月26日 申請日期2007年9月11日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月15日
發(fā)明者安部浩, 川端孝博, 成田保三郎 申請人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社;國立大學(xué)法人東京農(nóng)工大學(xué)