專利名稱：紅花蓼的組織培養(yǎng)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物的組織培養(yǎng)方法，尤其是涉及紅花蓼的組織培養(yǎng)方法。
背景技術(shù)：
紅花蓼為蓼科蓼屬植物，為多年生植物，葉、莖略帶紅色，花也呈紅色，是良好的觀 葉、觀花材料。具有優(yōu)良的生態(tài)適應(yīng)性和觀賞價(jià)值，可以在花鏡與庭院中應(yīng)用。但是作為國 外引進(jìn)的新品種，在引種初期，紅花蓼的引種數(shù)量較少，其扦插、分株慢，因此種苗供應(yīng)受到 一定的限制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種可提高繁殖速 度和苗的整齊度，并提高性狀穩(wěn)定性的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法。本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(1)無菌材料的獲得春季取萌發(fā)的幼嫩的枝條，去除枝葉后，用自來水沖洗l_3h后于超凈工作臺(tái)上， 依次利用質(zhì)量濃度為70-75%的乙醇浸泡10-50s，體積濃度為0. 5_2%。的汞浸泡10-30min， 再用無菌水沖洗4-6次，利用無菌濾紙吸干表面的水分后，再切成0. 5-2cm長的帶芽的節(jié) 段，節(jié)段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；(2)芽的分化和增殖節(jié)段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上1-3周后，腋芽部位開始膨大，出現(xiàn)綠色突起，2-4周 后可見芽分生組織，再培養(yǎng)1-2個(gè)月，小的不定芽可以長到2-3cm，將不定芽切下轉(zhuǎn)入不定 芽增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，不定芽基部的愈傷組織較多，但不影響增殖，不定芽生長迅 速且無玻璃化等不良現(xiàn)象，在培養(yǎng)基中生長發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出的叢生芽中每叢有2-3株能夠伸長，其余的處于 矮化狀態(tài)，將叢生芽分成小叢后，轉(zhuǎn)至壯苗培養(yǎng)基上生長，不定芽迅速伸長，15-30天后可以 長到3-4cm ；(4)生根培養(yǎng)取3_4cm的不定芽小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，5-15天后幼苗基部分 化出白色的根原基，25-40天后可以長至4-6cm，根系粗壯，須根眾多，生根率為90-100% ；(5)煉苗與移栽生根培養(yǎng)15-30天，根系長至0. 5-lcm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)、生長健壯的無菌苗，于室 內(nèi)開瓶煉苗2-4天，然后將苗取出，洗凈根部的瓊脂，栽于溫室內(nèi)的苗床中馴化20-40天，即 可移栽室外，給予肥水管理，最終的移栽成活率為90-95%。所述的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基包括MS+6-BA1. 0-3. 0mg/L+NAA0. 1-0. 3mg/L。
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所述的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基優(yōu)選MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L。所述的不定芽增殖培養(yǎng)基包括MS+6-BA1. 0-3. 0mg/L+NAA0. 1-0. 3mg/L。所述的不定芽增殖培養(yǎng)基優(yōu)選MS+6-BA2. Omg/L+NAAO. 2mg/L。所述的壯苗培養(yǎng)基包括MS+6-BA0. 5-2. Omg/L+NAAO. 1-0. 2mg/L。所述的壯苗培養(yǎng)基優(yōu)選MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L。所述的生根培養(yǎng)基包括MS+NAA0. 1-0. 3mg/L。所述的生根培養(yǎng)基優(yōu)選MS+NAAO. lmg/L。所述的培養(yǎng)基還包括蔗糖20_40g/L、瓊脂粉4_8g/L，培養(yǎng)基pH5. 5-6. 0，培養(yǎng)溫度 24-26°C，光照 1500-25001x。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過組培技術(shù)，極大提高了紅花蓼的繁殖速度和苗的整 齊度，并提高了其性狀的穩(wěn)定性，可實(shí)現(xiàn)育苗的工廠化大批量生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。實(shí)施例1(1)無菌材料的獲得春季取萌發(fā)的幼嫩的枝條，去除枝葉后，用自來水沖洗Ih后于超凈工作臺(tái)上，依 次利用質(zhì)量濃度為70%的乙醇浸泡10s，體積濃度為0. 5%。的汞浸泡lOmin，再用無菌水沖 洗4次，利用無菌濾紙吸干表面的水分后，再切成0. 5cm長的帶芽的節(jié)段，節(jié)段接種于包括 MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L 的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；(2)芽的分化和增殖節(jié)段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上1周后，腋芽部位開始膨大，出現(xiàn)綠色突起，2周 后可見芽分生組織，再培養(yǎng)1個(gè)月，小的不定芽可以長到2cm，將不定芽切下轉(zhuǎn)入包括 MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L的不定芽增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，不定芽基部的愈傷組 織較多，但不影響增殖，不定芽生長迅速且無玻璃化等不良現(xiàn)象，在培養(yǎng)基中生長發(fā)育良 好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出的叢生芽中每叢有2株能夠伸長，其余的處于矮 化狀態(tài)，將叢生芽分成小叢后，轉(zhuǎn)至包括MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L的壯苗培養(yǎng)基上生 長，不定芽迅速伸長，15天后可以長到3cm ；(4)生根培養(yǎng)取3cm的不定芽小植株，轉(zhuǎn)接入包括MS+NAAO. lmg/L的生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根， 5天后幼苗基部分化出白色的根原基，25天后可以長至4cm，根系粗壯，須根眾多，生根率為 90% ；(5)煉苗與移栽生根培養(yǎng)15天，根系長至0. 5cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)、生長健壯的無菌苗，于室內(nèi)開 瓶煉苗2天，然后將苗取出，洗凈根部的瓊脂，栽于溫室內(nèi)的苗床中馴化20天，即可移栽室 外，給予肥水管理，最終的移栽成活率為90%。上述各種情況的培養(yǎng)基還包括蔗糖20g/L、瓊脂粉4g/L，pH= 5. 5，培養(yǎng)溫度24°C，光照 15001x。實(shí)施例2(1)無菌材料的獲得春季取萌發(fā)的幼嫩的枝條，去除枝葉后，用自來水沖洗2h后于超凈工作臺(tái)上，依次利用質(zhì)量濃度為75%的乙醇浸泡30s，體積濃度為1%。的汞浸泡15min，再用無菌水沖 洗5次，利用無菌濾紙吸干表面的水分后，再切成Icm長的帶芽的節(jié)段，節(jié)段接種于包括 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L 的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；(2)芽的分化和增殖節(jié)段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上2周后，腋芽部位開始膨大，出現(xiàn)綠色突起，3周 后可見芽分生組織，再培養(yǎng)1個(gè)月，小的不定芽可以長到3cm，將不定芽切下轉(zhuǎn)入包括 MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L的不定芽增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，不定芽基部的愈傷組 織較多，但不影響增殖，不定芽生長迅速且無玻璃化等不良現(xiàn)象，在培養(yǎng)基中生長發(fā)育良 好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出的叢生芽中每叢有3株能夠伸長，其余的處于矮 化狀態(tài)，將叢生芽分成小叢后，轉(zhuǎn)至包括MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L的壯苗培養(yǎng)基上生 長，不定芽迅速伸長，20天后可以長到4cm ；(4)生根培養(yǎng)取4cm的不定芽小植株，轉(zhuǎn)接入包括MS+NAA0. lmg/L的生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，10 天后幼苗基部分化出白色的根原基，30天后可以長至6cm，根系粗壯，須根眾多，生根率為 100% ；(5)煉苗與移栽生根培養(yǎng)20天，根系長至Icm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)、生長健壯的無菌苗，于室內(nèi)開瓶 煉苗3天，然后將苗取出，洗凈根部的瓊脂，栽于溫室內(nèi)的苗床中馴化30天，即可移栽室外， 給予肥水管理，最終的移栽成活率為95%。上述各種情況的培養(yǎng)基還包括蔗糖30g/L、瓊脂粉6g/L，pH = 5. 8，培養(yǎng)溫度25°C， 光照 20001x。實(shí)施例3(1)無菌材料的獲得春季取萌發(fā)的幼嫩的枝條，去除枝葉后，用自來水沖洗3h后于超凈工作臺(tái)上，依 次利用質(zhì)量濃度為75%的乙醇浸泡50s，體積濃度為2%。的汞浸泡30min，再用無菌水沖 洗6次，利用無菌濾紙吸干表面的水分后，再切成2cm長的帶芽的節(jié)段，節(jié)段接種于包括 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L 的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；(2)芽的分化和增殖節(jié)段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上3周后，腋芽部位開始膨大，出現(xiàn)綠色突起，4周 后可見芽分生組織，再培養(yǎng)2個(gè)月，小的不定芽可以長到3cm，將不定芽切下轉(zhuǎn)入包括 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L的不定芽增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，不定芽基部的愈傷組 織較多，但不影響增殖，不定芽生長迅速且無玻璃化等不良現(xiàn)象，在培養(yǎng)基中生長發(fā)育良 好；
(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出的叢生芽中每叢有3株能夠伸長，其余的處于矮 化狀態(tài)，將叢生芽分成小叢后，轉(zhuǎn)至包括MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L的壯苗培養(yǎng)基上生 長，不定芽迅速伸長，30天后可以長到3. 5cm ；(4)生根培養(yǎng)取3. 5cm的不定芽小植株，轉(zhuǎn)接入包括MS+NAAO. 3mg/L的生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根， 15天后幼苗基部分化出白色的根原基，40天后可以長至5cm，根系粗壯，須根眾多，生根率 為 95% ；(5)煉苗與移栽生根培養(yǎng)30天，根系長至0. 8cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)、生長健壯的無菌苗，于室內(nèi)開 瓶煉苗4天，然后將苗取出，洗凈根部的瓊脂，栽于溫室內(nèi)的苗床中馴化40天，即可移栽室 外，給予肥水管理，最終的移栽成活率為92%。上述各種情況的培養(yǎng)基還包括蔗糖40g/L、瓊脂粉8g/L，pH = 6. 0，培養(yǎng)溫度26°C， 光照 25001x。
權(quán)利要求
紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(1)無菌材料的獲得春季取萌發(fā)的幼嫩的枝條，去除枝葉后，用自來水沖洗1-3h后于超凈工作臺(tái)上，依次利用質(zhì)量濃度為70-75％的乙醇浸泡10-50s，體積濃度為0.5-2‰的汞浸泡10-30min，再用無菌水沖洗4-6次，利用無菌濾紙吸干表面的水分后，再切成0.5-2cm長的帶芽的節(jié)段，節(jié)段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；(2)芽的分化和增殖節(jié)段接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上1-3周后，腋芽部位開始膨大，出現(xiàn)綠色突起，2-4周后可見芽分生組織，再培養(yǎng)1-2個(gè)月，小的不定芽可以長到2-3cm，將不定芽切下轉(zhuǎn)入不定芽增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，不定芽基部的愈傷組織較多，但不影響增殖，不定芽生長迅速且無玻璃化等不良現(xiàn)象，在培養(yǎng)基中生長發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出的叢生芽中每叢有2-3株能夠伸長，其余的處于矮化狀態(tài)，將叢生芽分成小叢后，轉(zhuǎn)至壯苗培養(yǎng)基上生長，不定芽迅速伸長，15-30天后可以長到3-4cm；(4)生根培養(yǎng)取3-4cm的不定芽小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，5-15天后幼苗基部分化出白色的根原基，25-40天后可以長至4-6cm，根系粗壯，須根眾多，生根率為90-100％；(5)煉苗與移栽生根培養(yǎng)15-30天，根系長至0.5-1cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)、生長健壯的無菌苗，于室內(nèi)開瓶煉苗2-4天，然后將苗取出，洗凈根部的瓊脂，栽于溫室內(nèi)的苗床中馴化20-40天，即可移栽室外，給予肥水管理，最終的移栽成活率為90-95％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng) 基包括 MS+6-BA1. 0-3. 0mg/L+NAA0. 1-0. 3mg/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng) 基優(yōu)選 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的不定芽增殖培 養(yǎng)基包括 MS+6-BA1. 0-3. 0mg/L+NAA0. 1-0. 3mg/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的不定芽增殖培 養(yǎng)基優(yōu)選 MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的壯苗培養(yǎng)基包 括 MS+6-BA0. 5-2. 0mg/L+NAA0. 1-0. 2mg/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的壯苗培養(yǎng)基優(yōu) 選 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的生根培養(yǎng)基包 括 MS+NAA0. 1-0. 3mg/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的生根培養(yǎng)基優(yōu) 選 MS+NAA0. lmg/L。
10.根據(jù)權(quán)利要求2或4或6或8所述的紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的培養(yǎng)基還包括蔗 糖20-40g/L、瓊脂粉4-8g/L，培養(yǎng)基pH5. 5-6. O,培養(yǎng)溫度24-26°C，光照 1500-25001x。
全文摘要
本發(fā)明涉及紅花蓼的組織培養(yǎng)方法，包括無菌材料的獲得，芽的分化和增殖，不定芽壯苗培養(yǎng)，生根培養(yǎng)，煉苗與移栽等步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明大大提高了紅花蓼的繁殖速度和苗的整齊度，提高了其性狀的穩(wěn)定性，可實(shí)現(xiàn)育苗的工廠化大批量生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A01H4/00GK101869055SQ20091004985
公開日2010年10月27日 申請(qǐng)日期2009年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月23日
發(fā)明者沈勤, 陳建華, 黃建榮 申請(qǐng)人:上海上房園林植物研究所