專利名稱：一種錫蘭肉桂提取物及其在殺螨中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種錫蘭肉桂提取物及其在殺螨中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
農(nóng)業(yè)害螨具有體積小、世代歷期短、繁殖快、適應(yīng)性強(qiáng)、突變率高及易產(chǎn)生抗 藥性等特點(diǎn)，是公認(rèn)的最難防治的有害生物群落(韓建勇，曾鑫年，杜利香.白花丹
根提取物的殺螨活性.植物保護(hù)學(xué)報(bào)，2004， 31(1): 85-90)。目前對于農(nóng)業(yè)害螨的防 治措施之一就是使用化學(xué)農(nóng)藥，但由于多年來長期大量地使用化學(xué)農(nóng)藥，螨類對包 括噠螨靈在內(nèi)的許多優(yōu)良?xì)Ⅱ齽┊a(chǎn)生了較高的抗性，開發(fā)研制高效、安全的新型殺 螨劑已勢在必行。從植物中尋找天然活性物質(zhì)并用于病蟲害防治是目前國際上的一 種研究趨勢，也是有害生物綜合治理和農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展研究中的重大課題(馮崗，張 靜，馮俊濤，張興.小果博落回中2種殺蟲活性成分的分離及鑒定.西北植物學(xué)報(bào)， 2008， 28(1): 0179-0182)。
錫蘭肉桂(C7朋awomwmze;;/am'cwmBl)為樟科樟屬植物，原產(chǎn)斯里蘭卡，在 我國廣東、廣西、海南和臺灣均有栽培。該植物為常綠喬木，高可達(dá)10m。幼枝略 為四棱形，灰色而具白斑。葉革質(zhì)或近革質(zhì)，通常對生，卵形或卵狀披針形，下面 呈蜂窩狀；葉柄長2cm，無毛。花序腋生或頂生，長10 20cm，被絹狀毛；花黃 色，長約6mm，花被裂片外面被灰色微柔毛。果卵形，長l 1.5cm，黑色，果托 杯狀，具6齒裂，齒端截形或銳尖?；ㄆ? 3月，果期8 9月。
錫蘭肉桂的根皮是一種古老的香料，最初發(fā)現(xiàn)在埃及木乃伊的尸體中，因此， 錫蘭肉桂也是一種珍貴的香料植物。前人對錫蘭肉桂的研究已做了不少工作，已知 錫蘭肉桂的樹皮可加工用作香料，在醫(yī)藥上用作防腐、健胃、收斂等藥品原料(歐文 軍.熱帶名貴經(jīng)濟(jì)植物——錫蘭肉桂.植物雜志，2002， (4): 24);錫蘭肉桂提取物 可作為抗氧化劑和抗誘變劑應(yīng)用于食品安全中，并且具有很好的抗 PAF(platelet-activating factor)活性(G. K. Jayaprakasha, P. S. Negi, B. S. Jena, et al. Antioxidant and antimutagenic activities of C7"wamomwm zey/am'cwm fruit extracts. Journal of Food Composition and Analysis, 2007, 20: 330-336)。迄今為止未發(fā)現(xiàn)有以錫 蘭肉桂為原料，制造植物性殺螨劑的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種錫蘭肉桂提取物及其在殺螨中的應(yīng)用。 本發(fā)明所提供的錫蘭肉桂提取物的制備方法，包括下述步驟
1) 將錫蘭肉桂葉粉碎得到錫蘭肉桂粉碎物；
2) 用3-10倍于錫蘭肉桂粉碎物重量的有機(jī)溶劑，在回流條件下提取，提取溫
度為3(TC-5(TC，提取時間為6-12小時，過濾除去濾渣得到錫蘭肉桂提取物。
所述方法中，還包括將步驟2)獲得的錫蘭肉桂提取物繼續(xù)在減壓狀態(tài)下進(jìn)行
濃縮，所述減壓狀態(tài)的壓力為-0.1MPa-0MPa，所述濃縮的溫度條件為35-40°C;所
述濃縮使所述錫蘭肉桂提取物重量與所述錫蘭肉桂粉碎物的干重量比為1: 1-2。 所述步驟l)中，還包括將所述錫蘭肉桂粉碎物過40目篩。 所述步驟2)中，所述有機(jī)溶劑選自甲醇、丙酮、乙醇和乙酸乙酯中的一種或
幾種任意混合。
上述的方法制備的錫蘭肉桂提取物即為本發(fā)明要求保護(hù)的錫蘭肉桂提取物。 本發(fā)明還提供一種殺螨劑，所述殺螨劑的活性成分為上述的錫蘭肉桂提取物。
所述殺螨劑為可溶性液劑，它由下述重量百分比的組分組成
上述經(jīng)濃縮獲得的錫蘭肉桂提取物 15 30%，
乳化劑 10 30%，
穩(wěn)定劑 1 5% ，
增效劑 3 5%， 余量為溶劑；
其中，所述溶劑選自環(huán)已酮、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、異戊醇、二甲基甲酰胺、 二甲亞砜中的一種或幾種；所述乳化劑選自垸基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油環(huán)氧乙烷醚、 山梨醇脂肪酸、苯酚衍生物聚氧乙烯基醚、苯酚衍生物聚氧丙烯基醚、壬基酚聚氧 乙烯醚、垸基聯(lián)苯酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈣中的一種或幾種；所述穩(wěn)定劑 選自丁香油酚、環(huán)氧化豆油，丁基縮水甘油醚，苯基縮水甘油醚中的一種或幾種； 所述增效劑選自有機(jī)硅、豆油、碳酸烷基酯中的一種或幾種。
上述可溶性液劑的制造方法是先將錫蘭肉桂提取物溶解于溶劑中，依次加乳 化劑、穩(wěn)定劑和增效劑，在混配釜中攪拌均勻，即得錫蘭肉桂殺螨可溶性液劑。
所述殺螨劑為殺螨微乳劑；它由下述重量百分比的組分組成
上述經(jīng)濃縮獲得的錫蘭肉桂提取物 5 25%，
5溶劑 10 20%，
乳化劑 10 30%，
穩(wěn)定劑 0.5 3%，
抗凍劑 1 5%，
余量為去離子水；
其中，所述溶劑選自吡咯烷酮，乙二醇、環(huán)已酮、二甲基甲酰胺、二甲苯、甲
醇和乙醇中的一種或幾種；所述乳化劑選自磺酸鹽、蓖麻油環(huán)氧乙烷醚、苯酚衍生 物聚氧乙烯基醚、苯酚衍生物聚氧丙烯基醚、壬基酚聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯
醚中的一種或幾種；所述穩(wěn)定劑選自3-氯-l,2-環(huán)氧丙烷，丁基縮水甘油醚，苯基縮 水甘油醚，甲苯基縮水甘油醚，聚乙烯基乙二醇二縮水甘油醚等的一種或幾種；所 述抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇或聚乙二醇400中的一種或幾種。
上述微乳劑的制造方法是先將錫蘭肉桂提取物溶于溶劑中，加入乳化劑、抗 凍劑和分散劑，攪拌均勻，加熱至30-45°C，在攪拌情況下加入去離子水，攪拌30-60 分鐘，冷卻至室溫即可得錫蘭肉桂殺螨微乳劑。
所述殺螨劑可為錫蘭肉桂提取物與水、乳化劑、共乳化劑配制成的水乳劑，它
由下述重量百分比的組分組成
上述經(jīng)濃縮獲得的錫蘭肉桂提取物 10 20%，
溶劑 5 15%，
乳化劑 5 15%，
分散劑 0.2 5%，
共乳化劑 1 5%，
抗凍劑 1 5%， 余量為蒸餾水；
其中，所述溶劑選自二甲苯、吡咯垸酮，乙二醇、乙醇和甲醇中的一種或幾種； 所述乳化劑選自聚氧乙烯山梨醇糖醇酐酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基苯基聚乙二醇 醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或幾種；所述分散劑選自聚乙烯醇，阿拉伯樹膠和 硅酸鋁鎂中的一種或幾種；所述共乳化劑選自丁醇、異丁醇、十二烷醇一l和十四 烷醇一l中的一種或幾種；所述抗凍劑選自乙二醇、丙二醇和丙三醇中的一種或幾種。
上述水乳劑的制造方法是先將錫蘭肉桂提取物溶解于溶劑中，依次加乳化劑、 分散劑、共乳劑和抗凍劑，攪拌均勻，之后加入蒸餾水，攪勻，即得錫蘭肉桂殺螨水乳劑。
本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過系統(tǒng)研究，采用生物活性追蹤法和化學(xué)分離技術(shù)相結(jié)合的 方法，從錫蘭肉桂中分離出5個具殺螨活性的化合物，并鑒定了它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)。 同時明確了錫蘭肉桂中主要的殺螨活性成分是丁香酚和桂皮醛。
本發(fā)明的方法以錫蘭肉桂葉為原料，提取得到錫蘭肉桂提取物，并將其與溶劑、 農(nóng)藥助劑等合理配制，獲得殺螨活性顯著、低毒低殘留，害蟲不易對其產(chǎn)生抗藥性 的新型植物源殺螨劑。
實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明的含錫蘭肉桂提取物的殺螨劑對朱砂葉螨、皮氏葉螨具有較 好的防治效果。該殺螨劑中的活性化合物是天然存在的物質(zhì)，來源于自然，在長期 的進(jìn)化過程中已形成了其固有的參與能量與物質(zhì)循環(huán)代謝途徑，所以施用于環(huán)境中 或植物上，無殘留，不會引起生物富集；對非把靶標(biāo)生物相對安全；且制造工藝簡 單，原料易得，成本低廉，符合目前農(nóng)藥的發(fā)展趨勢，適宜于推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式
下述實(shí)施例中，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。
下述實(shí)施例中，所述百分含量如無特殊說明，均為質(zhì)量百分含量。 實(shí)施例1、錫蘭肉桂殺螨活性成分的分離
錫蘭肉桂葉采自中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物園，經(jīng)中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植 物保護(hù)研究所范志偉研究員鑒定后確認(rèn)。采用活性示蹤法提取分離殺蟲活性物質(zhì)， 測試提取分離過程中不同萃取段或分離段對皮氏葉螨的毒殺活性，每次均選取活性 相對較高的部分進(jìn)行下一步分離工作。將錫蘭肉桂葉5 kg自然陰干后粉碎，用工 業(yè)甲醇于5(TC熱回流提取2次，每次IO h，合并提取液，在減壓狀態(tài)下濃縮得浸 膏0.876 kg。將浸膏用少量甲醇溶解，加水懸浮后，依次用石油醚，乙酸乙酯，正 丁醇分別萃取3 5次，減壓濃縮萃取液得3種溶劑萃取物浸膏和殘余水相?；钚?測定結(jié)果表明，石油醚萃取相對山楂葉螨的觸殺活性明顯高于其余兩段。將石油醚 萃取相上硅膠柱層析，以石油醚和乙酸乙酯(0: 1-1: 5)作為展開溶劑，從中共分 離得到5個活性物質(zhì)。分離的單體化合物通過TLC檢測、熔點(diǎn)測定、MS、 'H畫R、 13C NMR等光譜數(shù)據(jù)并對照有關(guān)文獻(xiàn)分析確定其結(jié)構(gòu)分別為丁香酚、桂皮醛、0-谷 甾醇、豆甾醇和松油烯-4-醇。通過活性測定，發(fā)現(xiàn)丁香酚和桂皮醛的殺螨活性遠(yuǎn) 高于其它三種成分，推測丁香酚和桂皮醛可能為錫蘭肉桂中主要的殺螨活性成分。桂皮醛 丁香酚 p-谷甾醇 豆甾醇 松油烯-4-醇
實(shí)施例2、錫蘭肉桂提取物的制備
將干燥的錫蘭肉桂的葉粉碎過40目篩得到錫蘭肉桂粉碎物。稱取100公斤(干 重)錫蘭肉桂粉碎物于回流提取釜中，加入600公斤甲醇，加熱至5(TC，回流提取 12小時；過濾；將過濾液減壓干燥(-0.1MPa-0MPa，溫度條件為35-40°C)濃縮 至100公斤，即得錫蘭肉桂提取物。
實(shí)施例3、錫蘭肉桂提取物的制備
將干燥的錫蘭肉桂葉粉碎過40目篩得到錫蘭肉桂粉碎物。稱取100公斤(干 重)錫蘭肉桂粉碎物于回流提取釜中，加入甲醇丙酮混合溶劑500公斤(甲醇與
丙酮的質(zhì)量比為l: 1)，加熱至45t:,回流提取8小時；過濾；將過濾液減壓干
燥(-0.1 MPa-OMPa，溫度條件為35-40°C)濃縮至100公斤，即得錫蘭肉桂提取物。 實(shí)施例4、 20%錫蘭肉桂殺螨可溶性液劑的制備
稱取實(shí)施例2制備的錫蘭肉桂提取物20公斤，溶于45公斤甲醇和5公斤二甲 亞砜的混合溶液中，然后依次加入16公斤壬基酚聚氧乙烯醚和5公斤十二烷基苯 磺酸鈣，5公斤環(huán)氧化豆油和4公斤有機(jī)硅助劑(Silwet 408，邁圖高新材料集團(tuán))， 室溫下攪拌均勻，即得20%錫蘭肉桂殺螨可溶性液劑。
實(shí)施例5、 12%錫蘭肉桂殺螨微乳劑的制備
稱取實(shí)施例3制備的錫蘭肉桂提取物12公斤，溶于15公斤甲醇和環(huán)已酮的混 合溶液(甲醇與環(huán)已酮的質(zhì)量比為1: 5)中，然后依次加入12公斤垸基酚聚氧乙 烯醚，3公斤丙三醇和2公斤丁基縮水甘油醚，室溫下攪拌均勻，然后將以上溶液 在勻質(zhì)機(jī)中加熱至45"C，高速攪拌下滴加去離子水56公斤；滴加完畢，再攪拌45 分鐘，冷卻，即得12%錫蘭肉桂殺螨微乳劑。
實(shí)施例6、 10%錫蘭肉桂殺螨水乳劑的制備
稱取實(shí)施例2制備的錫蘭肉桂提取物10公斤，用甲醇13公斤溶解，在攪拌下 加入烷基酚聚氧乙烯醚10公斤，異丁醇4公斤，丙三醇3公斤，聚乙烯醇l公斤， 室溫下攪拌均勻，然后將所得溶液中加入蒸餾水59公斤于常溫下攪拌均勻，得10% 錫蘭肉桂殺螨水乳劑。
8實(shí)施例7、錫蘭肉桂殺螨劑的殺螨室內(nèi)效果實(shí)驗(yàn)
在室內(nèi)條件下，測定了錫蘭肉桂殺螨劑對朱砂葉螨和皮氏葉螨的殺螨活性，實(shí) 驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下
1、 供試螨類
朱砂葉螨(7^ra"_yc/H c/m2a6an'ra )采自未施藥的木薯地，皮氏葉螨 (7^ra _yc/n ;7^c^)采自未施藥的香蕉地，在室內(nèi)飼養(yǎng)多代，選擇其大小一致、 健康活潑的成螨供試。
2、 供試藥劑
實(shí)施例4制備的20%錫蘭肉桂可溶性液劑、實(shí)施例5制備的12%錫蘭肉桂微乳 劑、實(shí)施例6制備的10%錫蘭肉桂水乳劑。
3、 試驗(yàn)方法
將上述錫蘭肉桂殺螨劑采用FAO所推薦的玻片浸漬法(FAO. Plant production and protection 21， recommended methods for measurement of resistance to pesticides. FAO, Israel, 1980: 49-54)對供試害螨進(jìn)行殺螨活性測定，上述每種藥劑分別用水稀 釋400倍或800倍，制成400倍和800倍稀釋濃度的藥液，每濃度重復(fù)3次，每重 復(fù)不少于60頭供試害螨。具體方法如下所述
將供試雌成螨挑于玻片雙面膠帶上，背部向下，在溫度26士rC、濕度為 60%-80%的環(huán)境下放置211后，在雙目解剖鏡下剔除死亡或受傷個體，記錄活螨數(shù)。 將帶有活螨的玻片在預(yù)先備好的藥液中浸5 s后取出，用濾紙迅速吸干供試螨周圍 多余的藥液。在同等飼養(yǎng)條件下培養(yǎng)，處理后24h檢查死亡情況，并按如下公式計(jì) 算死亡率和校正死亡率，用毛筆輕觸螨體，以附肢不動者為死亡。
死亡率(°/。) 二死亡螨數(shù)/處理螨數(shù)x100。/0
校正死亡率(％)=(處理死亡率一對照死亡率)/ (100 —對照死亡率)xl00% 結(jié)果表明，20%錫蘭肉桂可溶性液劑400倍稀釋液處理朱砂葉螨和皮氏葉螨24 h校正死亡率分別為90.35%和95.66%; 20%錫蘭肉桂可溶性液劑800倍稀釋液處理 朱砂葉螨和皮氏葉螨48 h校正死亡率分別為73.22%和81.07%; 12%錫蘭肉桂微乳 劑400倍稀釋液處理朱砂葉螨和皮氏葉螨24 h校正死亡率分別為91.59%和89.76%; 12%錫蘭肉桂微乳劑800倍稀釋液處理朱砂葉螨和皮氏葉螨24 h校正死亡率分別為 64.43。/。和52.35%; 10%錫蘭肉桂水乳劑400倍稀釋液處理朱砂葉螨和皮氏葉螨24 h校正死亡率分別為87.45%和94.98%; 10%錫蘭肉桂水乳劑800倍稀釋液處理朱砂 葉螨和皮氏葉螨24 h校正死亡率分別為56.60%和63.67%。 實(shí)施例8、錫蘭肉桂殺螨劑的田間藥效試驗(yàn)
1、 供試藥劑實(shí)施例4制備的20%錫蘭肉桂可溶性液劑、實(shí)施例5制備的12% 錫蘭肉桂微乳劑，實(shí)施例6制備的10%錫蘭肉桂水乳劑，730克/升炔螨特乳油(江蘇省 東臺市農(nóng)用化學(xué)廠有限公司)
2、 供試作物與防治對象木薯，朱砂葉螨。
3、 試驗(yàn)方法
參照農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所生測室制定的農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行。試驗(yàn)地設(shè)在 海南省儋州市寶島新村中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院試驗(yàn)基地，選擇螨口密度較高的木薯地 進(jìn)行試驗(yàn)。具體方法為分別設(shè)20%錫蘭肉桂可溶性液劑、12%錫蘭肉桂微乳劑和 10%錫蘭肉桂水乳劑分別稀釋250倍和500倍共6個濃度，730克/升炔螨特乳油稀 釋1500倍，清水為對照，共8個處理。每處理設(shè)4個重復(fù)，共32個小區(qū)。小區(qū)面 積20m2，隨機(jī)區(qū)組排列。將藥劑稀釋到所需濃度，然后以工農(nóng)一16型背負(fù)式手動 噴霧器進(jìn)行常量噴霧，畝噴液量50kg/畝，均勻噴布于葉片正反兩面。施藥前以5 點(diǎn)取樣法于每小區(qū)定5點(diǎn)，每點(diǎn)定木薯l株，每株分東、西、南、北、中各調(diào)查5 片葉子，持牌標(biāo)記。施藥前調(diào)査朱砂葉螨的螨口基數(shù)。噴藥后l， 3， 7d在標(biāo)記的 木薯上調(diào)査殘存的活螨數(shù)，計(jì)算各處理區(qū)的螨口減退率及防效(結(jié)果見表l)。 螨口減退率％=(藥前活螨數(shù)-藥后存活螨數(shù))/藥前活螨數(shù)乂100% 防治效果。/。氣處理區(qū)螨口減退率-對照區(qū)螨口減退率)/(l-對照區(qū)螨口減退率)X 100%
表l錫蘭肉桂殺螨劑防治朱砂葉螨試驗(yàn)結(jié)果
供試藥劑稀釋 倍數(shù)藥后ld平均防效 (%)藥后3d平均防效 (%)藥后7d平均防效 (%)
錫蘭肉桂 可溶性液劑25054.5979,6891.95
50045.0463.6775.88
錫蘭肉桂 微乳劑25044.8275,9588.80
50018.2631.5165.52
錫蘭肉桂 水乳劑25053.4076.71卯.46
50037.0247.7477.56炔螨特120084.1790.8993.92
由表1可以看出，20%錫蘭肉桂可溶性液劑、12%錫蘭肉桂微乳劑和IO錫蘭肉 桂水乳劑對朱砂葉螨均具良好的殺螨活性，3種藥劑250倍稀釋液藥后3 d的防效 均在75%以上，500倍稀釋液7 d的防治效果均大于65%。
1權(quán)利要求
1、一種錫蘭肉桂提取物的制備方法，包括下述步驟1)將錫蘭肉桂葉粉碎得到錫蘭肉桂粉碎物；2)用3-10倍于錫蘭肉桂粉碎物重量的有機(jī)溶劑，在回流條件下提取，提取溫度為30℃-50℃，提取時間為6-12小時，過濾除去濾渣得到錫蘭肉桂提取物。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟l)中，還包括將所述錫蘭肉桂粉碎物過40目篩。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述步驟2)中，所述有機(jī)溶 劑選自甲醇、丙酮、乙醇和乙酸已酯中的一種或幾種任意混合。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述方法中，還包括將步驟2)獲得的錫蘭肉桂提取物繼續(xù)在減壓狀態(tài)下進(jìn)行濃縮，所述減壓狀態(tài)的壓力 為-0.1MPa-0MPa，所述濃縮的溫度條件為35-4(TC;所述濃縮使所述錫蘭肉桂提取物 重量與所述錫蘭肉桂粉碎物的干重量比為1: 1-2。
5、 權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的方法制備的錫蘭肉桂提取物。
6、 權(quán)利要求5所述的錫蘭肉桂提取物在殺螨中的應(yīng)用。
7、 一種殺螨劑，其特征在于所述殺螨劑的活性成分為權(quán)利要求4所述的錫蘭 肉桂提取物。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的殺螨劑，其特征在于所述殺螨劑為可溶性液劑，它 由下述重量百分比的組分組成權(quán)利要求4所述方法獲得的錫蘭肉桂提取物 15 30%， 乳化劑 10 30%， 穩(wěn)定劑 1 5% ，增效劑 3 5%， 余量為溶劑；其中，所述溶劑選自環(huán)已酮、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、異戊醇、二甲基甲酰胺、 二甲亞砜中的一種或幾種；所述乳化劑選自垸基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油環(huán)氧乙烷醚、 山梨醇脂肪酸、苯酚衍生物聚氧乙烯基醚、苯酚衍生物聚氧丙烯基醚、壬基酚聚氧乙 烯醚、垸基聯(lián)苯酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈣中的一種或幾種；所述穩(wěn)定劑選自 丁香油酚、環(huán)氧化豆油，丁基縮水甘油醚，苯基縮水甘油醚中的一種或幾種；所述增 效劑選自有機(jī)硅、豆油、碳酸垸基酯中的一種或幾種。
9、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的殺螨劑，其特征在于所述殺螨劑為殺螨微乳劑；它由下述重量百分比的組分組成權(quán)利要求4所述方法獲得的錫蘭肉桂提取物 5 25%，溶劑 10 20%，乳化劑 10 30%，穩(wěn)定劑 0.5 3%，抗凍劑 1 5%， 余量為離子水；其中，所述溶劑選自吡咯烷酮，乙二醇、環(huán)已酮、二甲基甲酰胺、二甲苯、甲醇和乙醇中的一種或幾種；所述乳化劑選自磺酸鹽、蓖麻油環(huán)氧乙烷醚、苯酚衍生物聚 氧乙烯基醚、苯酚衍生物聚氧丙烯基醚、壬基酚聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的 一種或幾種；所述穩(wěn)定劑選自3-氯-l,2-環(huán)氧丙烷，丁基縮水甘油醚，苯基縮水甘油醚， 甲苯基縮水甘油醚，聚乙烯基乙二醇二縮水甘油醚的一種或幾種；所述抗凍劑選自乙 二醇、丙二醇、丙三醇或聚乙二醇400中的一種或幾種。
10、根據(jù)權(quán)利要求7所述的殺螨劑，其特征在于所述殺螨劑為水乳劑，它由下述重量百分比的組分組成權(quán)利要求4所述方法獲得的錫蘭肉桂提取物 10 20%，溶劑 5 15%，乳化劑 5 15%，分散劑 0.2 5%，共乳化劑 1 5%，抗凍劑 1 5%， 余量為蒸餾水；其中，所述溶劑選自二甲苯、吡咯烷酮，乙二醇、乙醇和甲醇中的一種或幾種； 所述乳化劑選自聚氧乙烯山梨醇糖醇酐酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基苯基聚乙二醇醚 和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或幾種；所述分散劑選自聚乙烯醇，阿拉伯樹膠和硅酸 鋁鎂中的一種或幾種；所述共乳化劑選自丁醇、異丁醇、十二烷醇一l和十四烷醇一l 中的一種或幾種；所述抗凍劑選自乙二醇、丙二醇和丙三醇中的一種或幾種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種錫蘭肉桂提取物及其在殺螨中的應(yīng)用。該錫蘭肉桂提取物的制備方法，包括下述步驟1)將錫蘭肉桂葉粉碎得到錫蘭肉桂粉碎物；2)用3-10倍于錫蘭肉桂粉碎物重量的有機(jī)溶劑，在回流條件下提取，提取溫度為30℃-50℃，提取時間為6-12小時，過濾除去濾渣得到錫蘭肉桂提取物。以該錫蘭肉桂提取物為原料制備的殺螨劑對朱砂葉螨、皮氏葉螨具有較好的防治效果。該殺螨劑中的活性化合物是天然存在的物質(zhì)，來源于自然，對非把靶標(biāo)生物相對安全；且制造工藝簡單，原料易得，成本低廉，符合目前農(nóng)藥的發(fā)展趨勢，適宜于推廣應(yīng)用。
文檔編號A01N65/24GK101589729SQ20091008856
公開日2009年12月2日 申請日期2009年7月3日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月3日
發(fā)明者崗 馮, 超 唐, 靜 張, 彭正強(qiáng), 曉 曲, 溫海波, 袁旭超, 金啟安, 磊 陳 申請人:中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所