專(zhuān)利名稱(chēng)：無(wú)刺紅花的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種無(wú)剌紅花的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法，提供了種子的消毒處理方
法、最佳的芽增殖培養(yǎng)基和誘導(dǎo)芽生根培養(yǎng)基。通過(guò)獲得無(wú)菌苗、芽的增殖、誘導(dǎo)芽生根和
練苗移栽四個(gè)步驟，在短時(shí)間里獲得大量該紅花的種苗，適用于裕民無(wú)剌紅花的產(chǎn)業(yè)化栽
培，也為新疆裕民無(wú)剌紅花通過(guò)多倍體技術(shù)選育新品種研究奠定了基礎(chǔ)。 發(fā)明所述的裕民無(wú)剌紅花的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法，按下列步驟進(jìn)行 a、挑取飽滿(mǎn)的無(wú)剌紅花種子，在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌15_30min，75%
酒精表面消毒30sec-2min，無(wú)菌水沖洗4_6次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1°C ，光照強(qiáng)度 20001x，光照時(shí)間16h/d，進(jìn)行種子萌發(fā)培養(yǎng)； c、將步驟b中苗齡7-15d的幼苗切除葉片和根，將l-2cm的莖段接入培養(yǎng)基 MS+6-BA0. 2-1. Omg/L+TDZ0. 3-1. 0mg/L+PP3330 . 5 -2. Omg/L中，置于溫度23± 1°C，光照強(qiáng)度 20001x，光照時(shí)間16h/d，進(jìn)行擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后1. 0-2. Ocm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 2-1. Omg/ L+IBA 0-0. 5mg/L中，置于溫度23士1。C，光照強(qiáng)度20001x，光照時(shí)間16h/d，進(jìn)行誘導(dǎo)生 根；
e、將步驟d中獲得的高為8-10cm的幼苗，在室溫進(jìn)行煉苗移栽，先打開(kāi)三角瓶 的封口膜敞開(kāi)置于溫室中2-4d，洗去苗根部的培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土比例為
1:1: l-3的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至適應(yīng)環(huán)境為止。 本發(fā)明所述無(wú)剌紅花的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法優(yōu)點(diǎn)在于 方法簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性強(qiáng)。本發(fā)明所采用方法——組織培養(yǎng)，方法簡(jiǎn)單實(shí)用，對(duì)設(shè)備的 要求較低，生產(chǎn)出的試管苗遺傳性好。 快繁材料的選擇本發(fā)明采用裕民無(wú)剌紅花的莖為快繁對(duì)象，避免了用葉片等組 織誘導(dǎo)成苗必須要經(jīng)過(guò)的愈傷階段，保證了周期短，生根率高，易成活。本發(fā)明的結(jié)果表 明，在培養(yǎng)條件溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d下，培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 2-1. Omg/ L+IBAO 0. 5mg/L中，平均生根率在90%以上。


圖1為本發(fā)明種子消毒萌發(fā)7d后的無(wú)菌苗圖
圖2為本發(fā)明腋芽誘導(dǎo)30d后的苗
圖3為本發(fā)明繼代20d后的苗
圖4為本發(fā)明誘導(dǎo)生根20d后的效果
圖5為本發(fā)明移栽存活后的苗圖
具體實(shí)施方式

實(shí)施例1 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 15min，75X酒精表面消毒lmin，無(wú)菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡7d的幼苗切除葉片和根，將lcm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 1. 0mg/L+TDZ 0. 5mg/L+PP333 0 . 5mg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁厚的幼苗中1. Ocm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 2mg/L 中，置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下誘導(dǎo)生根； e、將步驟d中高為8cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗2d，后洗去苗根部的培 養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : l的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至適 應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例2 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 17min，75X酒精表面消毒30sec，無(wú)菌水沖洗4次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡8d的幼苗切除葉片和根，將1. 5cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 1.0mg/L+TDZ 0. 3mg/L+PP333 2. Omg/L中，置于溫度23± 1°C ，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行
4培養(yǎng)； d、將步驟c中1. 0-2. Ocm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA0. 2mg/L中，置于溫 度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下誘導(dǎo)生根; e、將步驟d中的高為9cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗3d，后洗去苗根部的 培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 1.5的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直 至適應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例3: a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 20min，75X酒精表面消毒1. 5min，無(wú)菌水沖洗6次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡9d的幼苗切除葉片和根，將2cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA l.Omg/L+TDZ 1. 0mg/L+PP333 1. Omg/L中，置于溫度23± 1°C ，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 培養(yǎng)； d、將步驟c中1. 0-2. 0cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基l/2MS+NAA0. 2mg/L+IBA 0. 2mg/ L中，置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下誘導(dǎo)生根； e、將步驟d中高為10cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗3d，后洗去苗根部的 培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 2的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至 適應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例4 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 15min，75X酒精表面消毒2min，無(wú)菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡10d的幼苗切除葉片和根，將lcm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 0. 5mg/L+TDZ 1. 0mg/L+PP333 0 . 5mg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中2. Ocm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 4mg/ L+IBA 0. lmg/L中，并于置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下進(jìn)行誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為8cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗4d，后洗去苗根部的培 養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 2.5的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至
適應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例5 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 17min，75X酒精表面消毒lmin，無(wú)菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡lld的幼苗切除葉片和根，將2cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 0. 5mg/L+TDZ 0. 5mg/L+PP333 2. Omg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中1. 5cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 5mg/ L+IBA 0. lmg/L中，并于置于溫度23± 1°C ，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為8.5cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗2.5d，后洗去苗根部 的培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 3的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直 至適應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例6 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 25min，75X酒精表面消毒2min，無(wú)菌水沖洗4次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡10d的幼苗切除葉片和根，將l-2cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 0. 5mg/L+TDZ 0. 3mg/L+PP333 1. Omg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中1. 8cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 5mg/ L+IBA 0. 3mg/L中，并于置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下進(jìn)行誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為9cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗4d，后洗去苗根部的培 養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : l的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至適 應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例7 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 15min，75X酒精表面消毒30sec，無(wú)菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡12d的幼苗切除葉片和根，將1. 8cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 0. 2mg/L+TDZ 0. 3mg/L+PP333 0 . 5mg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中2. Ocm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 2mg/ L+IBA 0. 5mg/L中，并于置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為10cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗3d，后洗去苗根部的 培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 1.5的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直 至適應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例8: a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 30min，75X酒精表面消毒2min，無(wú)菌水沖洗6次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡14d的幼苗切除葉片和根，將2cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 0. 2mg/L+TDZ 0. 5mg/L+PP333 1. Omg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行
6擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中1. 8cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 5mg/L
中，并置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下進(jìn)行誘導(dǎo)生根； e、將步驟d中高為9.5cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗3d，后洗去苗根部的
培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 2的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至
適應(yīng)環(huán)境為止。 實(shí)施例9 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 20min，75X酒精表面消毒30sec，無(wú)菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡15d的幼苗切除葉片和根，將2cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA
0. 2mg/L+TDZ 1. 0mg/L+PP333 2. Omg/L中，置于溫度23± 1°C ，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中2.0cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 5mg/ L+IBA 0. 2mg/L中，并置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下進(jìn)行誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為10cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗3d，后洗去苗根部的 培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 3的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至 適應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例10 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 27min，75X酒精表面消毒1. 5min，無(wú)菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡15d的幼苗切除葉片和根，將lcm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA
1. Omg/L+TDZ 0. 5mg/L+PP333 0 . 5mg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中2. Ocm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 1. Omg/ L+IBA 0. 2mg/L中，并于置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下進(jìn)行誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為8cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗4d，后洗去苗根部的培 養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 3的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至適
應(yīng)環(huán)境為止。 實(shí)施例11 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 25min，75X酒精表面消毒2min，無(wú)菌水沖洗6次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡12d的幼苗切除葉片和根，將2cm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 1.0mg/L+TDZ 0. 3mg/L+PP333 1. Omg/L中，置于溫度23± 1°C ，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中1. 0cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0. 5mg/ L+IBA 0. 5mg/L中，并于置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下進(jìn)行誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為9cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗3.5d，后洗去苗根部的 培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 2.8的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直 至適應(yīng)環(huán)境為止。
實(shí)施例12 : a、挑取飽滿(mǎn)的裕民無(wú)剌紅花種子，然后將種子在超凈工作臺(tái)上用0. 1%升汞滅菌 18min，75X酒精表面消毒30sec，無(wú)菌水沖洗4次； b、將步驟a中處理后的種子接入萌發(fā)培養(yǎng)基1/2MS中，溫度23± 1 °C，光照 20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行培養(yǎng); c、將步驟b中苗齡13d的幼苗切除葉片和根，將lcm的莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 1. Omg/L+TDZ 1. 0mg/L+PP333 0 . 5mg/L中，置于溫度23士1。C，光照20001x，時(shí)間16h/d進(jìn)行 擴(kuò)繁培養(yǎng)； d、將步驟c擴(kuò)繁后的幼苗中1. 5cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 1. Omg/ L+IBA 0. 5mg/L中，并于置于溫度23士rC，光照20001x，時(shí)間16h/d條件下進(jìn)行誘導(dǎo)生根；
e、將步驟d中高為10cm的幼苗，先打開(kāi)封口膜于溫室中煉苗4d，后洗去苗根部的 培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土1 : 1 : 3的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至 適應(yīng)環(huán)境為止。
8
權(quán)利要求
一種無(wú)刺紅花的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法，其特征在于按下列步驟進(jìn)行a、挑取飽滿(mǎn)的無(wú)刺紅花種子，在超凈工作臺(tái)上用0.1％升汞滅菌15-30min，75％酒精表面消毒30sec-2min，無(wú)菌水沖洗4-6次；b、將步驟a中處理后的種子接入培養(yǎng)基1/2MS中，置于溫度23±1℃，光照強(qiáng)度2000lx，光照時(shí)間16h/d，進(jìn)行種子萌發(fā)培養(yǎng)；c、將步驟b中7-15d苗齡的無(wú)菌苗切除葉片和根后，剩余部分1-2cm長(zhǎng)莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA 0.2-1.0mg/L+TDZ 0.3-1.0mg/L+PP3330.5-2.0mg/L中，置于溫度23±1℃，光照強(qiáng)度2000lx，光照時(shí)間16h/d，進(jìn)行擴(kuò)繁培養(yǎng)；d、將步驟c擴(kuò)繁后1.0-2.0cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0.2-1.0mg/L+IBA 0-0.5mg/L中，置于溫度23±1℃，光照強(qiáng)度2000lx，光照時(shí)間16h/d，進(jìn)行誘導(dǎo)生根；e、將步驟d中獲得的高為8-10cm的幼苗在溫室進(jìn)行煉苗移栽，先打開(kāi)三角瓶的封口膜敞開(kāi)置于溫室中2-4d，洗去瓶苗根部上附著的培養(yǎng)基，移入蛭石、珍珠巖和營(yíng)養(yǎng)土比例為1∶1∶1-3的混合介質(zhì)中，每天敞開(kāi)薄膜，通風(fēng)數(shù)次直至適應(yīng)環(huán)境為止。
全文摘要
本發(fā)明涉及無(wú)刺紅花的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法，提供了種子的消毒處理方法、最佳的芽增殖培養(yǎng)基和誘導(dǎo)芽生根培養(yǎng)基。通過(guò)獲得無(wú)菌苗、芽的增殖、誘導(dǎo)芽生根和練苗與移栽四個(gè)步驟，在短時(shí)間里獲得大量該紅花的種苗。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)單，繁殖速率快，穩(wěn)定性強(qiáng)，培育周期短，生根率高，易成活的優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用中具有較強(qiáng)的可行性，適用于新疆紅花的產(chǎn)業(yè)化栽培，也為裕民無(wú)刺紅花多倍體新品種研究奠定了基礎(chǔ)。
文檔編號(hào)A01H4/00GK101695281SQ20091011349
公開(kāi)日2010年4月21日 申請(qǐng)日期2009年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月26日
發(fā)明者牛力濤, 王曉軍, 郝秀英 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所;