專利名稱：以聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂為主要成分的植物培育用顆粒狀吸水劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物培育用顆粒狀吸水劑。更具體而言，本發(fā)明涉及能夠與培養(yǎng)基混合并起到植物的供水源作用的植物培育用保水劑以及使用所述保水劑的植物培育方法，還涉及當在干燥的地區(qū)播種時能夠抑制由于缺水造成的種子發(fā)芽率低的情況發(fā)生的植物種子組合物。
背景技術(shù)：
近年，在紙尿褲、衛(wèi)生巾或失禁墊等衛(wèi)生用品中，從吸收體液的角度考慮，大量使用吸水樹脂作為其組成的原材料。這樣的吸水樹脂例如包含聚丙烯酸部分中和物交聯(lián)體等聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的聚羧酸(鹽)系吸水樹脂、淀粉-丙烯腈接枝聚合物的加水分解物等。其中，特別是聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂，由于其成本和物理性質(zhì)優(yōu)異，因此被
大量使用。并且近年來，除了作為衛(wèi)生用品的原材料，由于其低成本和保水性，吸水樹脂逐漸用于農(nóng)業(yè)園藝等用途，例如已經(jīng)公開了使用聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為綠化工程、節(jié)水栽培、砂地栽培的保水劑的技術(shù)(專利文獻1 3)、將使用聚丙烯酸銨鹽的吸水樹脂用作對植物生長不產(chǎn)生不利影響的保水劑的技術(shù)(專利文獻4)、使用聚丙烯酸系吸水樹脂作為改善植物生長障礙的保水劑的技術(shù)(專利文獻5)等。但是，研究發(fā)現(xiàn)，專利文獻1 6中公開的現(xiàn)有的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂當用作植物培育用保水劑時，會對植物的生長產(chǎn)生不利影響，尤其是會導(dǎo)致嚴重的發(fā)根及根成長障礙(非專利文獻1)。另外，為了促進植物的培育，需要提高培養(yǎng)基的保水性能以及空氣含量，為此希望將具有特定的粒徑和吸收倍率的吸水樹脂用作保水劑。但是，在上述文獻中，沒有特別規(guī)定吸水樹脂的粒徑、粒度分布、吸收倍率、吸水前后的體積比等物理性質(zhì)，因此作為植物培育用保水劑有時會得不到足夠的效果。另外，所述保水劑大多處于培養(yǎng)基的深處，保持在加壓狀態(tài)下，因此明顯損害了吸水性能。因此，可能會造成吸水前后的體積變化小，培養(yǎng)基的空氣含量不足的問題。因此，為了提高培養(yǎng)基的保水性能和空氣含量，公開了一種使用大粒徑的吸水樹脂作為保水劑的技術(shù)(專利文獻7，8)。但是，專利文獻7中公開的吸水樹脂粒徑過大，因此吸收速度慢，而為了促進植物生長，需要使培養(yǎng)基具有保水效果，結(jié)果可能會使灌水量非常大。另外，專利文獻8中公開的吸水樹脂由于沒有獲得必要的凝膠強度，且培養(yǎng)基中的吸收倍率低，可能會使培養(yǎng)基的空氣含量減少。另外，為了進行植物培育，將非離子類或鈣鹽類的吸水樹脂用作保水劑的技術(shù) (專利文獻9 15)也是已知的，但是，這樣的保水劑也是吸水速度慢，并且凝膠強度低，而且制造成本高，因此不能廣泛使用。另外，雖然公開了植物培育用保水劑適用的參數(shù)(專利文獻16)，但是尚不能產(chǎn)生足夠理想的性能。
另外，在農(nóng)業(yè)園藝領(lǐng)域中，近年來正探尋一種能夠?qū)崿F(xiàn)高效化和省力化的技術(shù)。作為其中之一的方法，正在推廣一種能夠進行機械播種且降低間苗作業(yè)強度的造粒包衣種子。這種造粒包衣種子例如通過用淀粉、明膠、聚乙烯醇、羧甲基纖維素、水等結(jié)合劑將赤土、粘土、非晶態(tài)二氧化硅、滑石、高嶺土、硅藻土、碳酸鈣等造粒劑包覆在種子上來獲得。由此得到的造粒包衣種子在播種后利用土壤中適度的水分使包衣層吸水，在多個位置產(chǎn)生龜裂從而使其呈塊狀粉碎，進而使種子發(fā)芽。作為這樣的造粒包衣種子的一個實例，公開了一種種子部分外露的造粒包衣種子(專利文獻17)。但是，專利文獻17中公開的造粒包衣種子在土壤中水分少的干燥地區(qū)無法確保包衣層產(chǎn)生龜裂所必需的水分，因此對種子發(fā)芽構(gòu)成了障礙。另外，作為造粒包衣種子的一個實例，公開了一種在造粒包衣劑中使用吸水樹脂的技術(shù)(專利文獻18)。但是，含有吸水樹脂的造粒包衣劑不易于良好附著在種子上，因此存在阻礙向種子供氧以及為了使吸水樹脂在必需程度以上地進行吸水而妨礙了向種子的水分供給的問題。另外，在造粒包衣作業(yè)中，吸水樹脂由于吸水膨潤，因而從種子上脫離，從而會出現(xiàn)以吸水樹脂作為核心造粒，產(chǎn)生不含種子的包衣物的副產(chǎn)品的問題。另外，雖然隨著農(nóng)業(yè)的機械化實施了種子的機械播撒，但是，其問題在于，細小的種子難以均勻地播種，并且也難以為種子均勻施加必需量的造粒包衣劑。另外，向廣闊的土地播種植物種子時，例如，可舉出從飛機上播種的方法等，但是如果也要散布保水劑，則只能將種子和保水劑分別散布，難以將種子和保水劑均勻散布。因此，為了解決上述問題，公開了一種適于進行播種且發(fā)芽率高的種子包衣用組合物(專利文獻19)。通過這種方法，能夠均勻地散布種子和保水劑，但是，沒有公開播種在特別干燥的土地上的種子的發(fā)芽率。另外，在這些現(xiàn)有技術(shù)文件中公開的造粒劑或吸水樹脂所存在的問題是，由于其粒徑小，當吸水膨潤時會對種子表面無間隙地包覆，從而容易導(dǎo)致種子窒息。另外，當附著植物種子包衣劑時，若包含多個植物種子，由于多個種子消耗發(fā)芽所必需的水分，因此存在水分不足從而阻礙發(fā)芽的問題。另外，即使是發(fā)芽以后水分和養(yǎng)分也是由多株苗消耗，因此存在無法充分地成長，因而必需進行間苗等問題。專利文獻1特開昭58-似602號公報專利文獻2特開昭63-680 號公報專利文獻3特開昭64-510 號公報專利文獻4特開昭62-273283號公報專利文獻5特開2000-139208號公報專利文獻6特開平0H85119號公報專利文獻7特開昭57-25383號公報專利文獻8美國專利申請公開第2007/0101644號說明書專利文獻9特開平10-191777號公報專利文獻10特開2000-139208號公報專利文獻11特開2000-308412號公報專利文獻12特開2000-3M948號公報專利文獻13特開2007-3190 號公報
專利文獻14歐洲專利第1145621號說明書專利文獻15特開平03-1419288號公報專利文獻16特開昭63-0680 號公報專利文獻17特開2005187338公報專利文獻18特開2000-1；35005公報專利文獻19特開2005-058221公報非專利文獻1川島和夫等，高吸水性高分子物質(zhì)對于作物的初期成產(chǎn)生的影響 (高吸水性高分子物質(zhì)O作物O初期成長 及ff t影響)，砂丘研究，31 (1)，1-8，1984年。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的課題是，提供一種不僅在培養(yǎng)基的表面附近而且在地下深處埋設(shè)時也能充分發(fā)揮保水效果的植物培育用保水劑以及使用這種保水劑的植物培育方法，以及提供一種以聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為主要成分的顆粒狀吸水劑，所述顆粒狀吸水劑能夠用于一種植物種子組合物，當在干燥環(huán)境下培育植物時作為向所述植物供水的源發(fā)揮作用，并且不僅在土壤表面、而且在土中也能夠提高發(fā)芽率。解決所述課題的方法如下所述。S卩，本發(fā)明涉及的以聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為主要成分的植物培育用顆粒狀吸水劑在2. 07kPa、60分鐘的加壓下純水吸收倍率(AAPw)為60 200 [g/g]。本發(fā)明的植物培育用顆粒狀吸水劑的制造方法包括將丙烯酸(鹽)水溶液交聯(lián)聚合的聚合工序、將得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物干燥的工序、將得到的干燥聚合物粉碎及分級的工序，所述聚合工序使聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的無加壓下的純水吸收倍率(GVw) 為20 1000 [g/g]，并且所述粉碎及分級的工序使850 μ m以上的粗顆粒占10重量％以上且少于80重量％。本發(fā)明的植物培育用保水劑含有所述顆粒狀吸水劑。所述顆粒狀吸水劑含有粒徑大于850 μ m的粗顆粒，其含量相對于顆粒狀吸水劑全體為10重量％以上且小于80重量％。本發(fā)明的植物培育方法包括(1)將含有所述顆粒狀吸水劑且所述顆粒狀吸水劑具有粒徑大于850 μ m的粗顆粒且所述粗顆粒的含量相對于顆粒狀吸水劑全體為10重量％以上少于80重量％的所述植物培育用保水劑置于培養(yǎng)基中的工序；和(2)將苗木栽種于培養(yǎng)基上的工序；在所述栽種苗木的培養(yǎng)基中，在置于栽種坑中的植物培育用保水劑中，最深部分的所述植物培育用保水劑的深度距地表5 50cm。本發(fā)明的植物種子組合物是將以所述聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂為主要成分的植物培育用顆粒狀吸水劑附著于植物種子的表面而得到的。本發(fā)明涉及的顆粒狀吸水劑加壓下的吸水特性優(yōu)良。含有這樣的顆粒狀吸水劑的植物培育用保水劑即使埋設(shè)在地下深處，也能夠發(fā)揮足夠的保水效果。并且，這樣的植物培育用保水劑由于其粒徑大，因此能夠維持培養(yǎng)基的空氣量。這樣的植物培育用保水劑能夠有效地幫助植物的培育。這樣的植物培育用保水劑能夠適用于植樹造林。并且，含有所述顆粒狀吸水劑的植物種子組合物即使在容易干燥的條件下或土壤中等的加壓條件下也能夠得到高發(fā)芽率。換言之，吸水膨潤之后，即使進行干燥，也能夠容易地再次吸水，并且在播種后，即使在土壤水分不足的地方或沙漠地帶等干燥的土地或土壤中等的加壓下也保持了生長發(fā)育所必需的水分。由此，即使在容易干燥的環(huán)境下，也能夠得到高發(fā)芽率。另外，本發(fā)明的植物種子組合物能夠產(chǎn)生的效果是，其能夠提供成長所必需的水分，不必需進行間苗， 減少了由于間苗導(dǎo)致的植物種子的浪費。


圖1為本發(fā)明的一個實施方案所涉及的植物的培育方法的示意圖。圖2為圖1的培養(yǎng)基的一部分(圖1的區(qū)域P)的示意圖。圖3為在測定加壓下的純水吸收倍率(AAPw)時使用的測定裝置的示意圖。圖4為實施例5 7以及比較例3 5中的發(fā)芽率(1)的測定結(jié)果的示圖。圖5為實施例8及比較例6 7中的發(fā)芽率O)的測定結(jié)果的示圖。附圖標記說明2…苗木4…培養(yǎng)基6…樹干8…樹根10 …土壤12…保水劑100…支撐圓筒101…金屬網(wǎng)102…吸水樹脂103…活塞104…重物105... Petri 培養(yǎng)皿106…玻璃過濾器107 …濾 氏108…純水
具體實施例方式以下，對于本發(fā)明涉及的以聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為主要成分的植物培育用顆粒狀吸水劑進行詳細說明，但是本發(fā)明的范圍并不局限于這些說明，即使是以下的示例以外，也能夠在不脫離本發(fā)明的主旨的范圍內(nèi)進行適當?shù)淖兓瘉韺嵤?。具體而言，本發(fā)明并不局限于下述的各個實施方案，而在權(quán)利要求所述的范圍內(nèi)可以進行各種變化，即使是將在不同的實施方案中分別公開的技術(shù)方案進行適當?shù)慕M合而得到的實施方案，也包含在本發(fā)明的技術(shù)范圍中。(1)術(shù)語的定義(a)吸水樹脂
在本發(fā)明中所述的“吸水樹脂”意為水膨潤性水不溶性的高分子凝膠化劑。并且， 所述“水膨潤性”指的是ERT441. 2-02中所規(guī)定的無加壓下的吸收倍率(CRC)必須為5[g/ g]以上；另外，所述“水不溶性”指的是ERT470. 2-02中所規(guī)定的水可溶分(可提取物)必須為0 50重量％。所述吸水樹脂可以根據(jù)其用途進行適當?shù)脑O(shè)計，對其沒有特殊的限制，但是，優(yōu)選為含有羧基的親水性交聯(lián)聚合物。另外，也并不限定全部(100重量％)均為聚合物的形態(tài)。(b)聚丙烯酸(鹽)在本發(fā)明中所述“聚丙烯酸(鹽)”意為以作為重復(fù)單元的丙烯酸(鹽)作為主要成分的聚合物。具體而言，所述聚合物含有的除交聯(lián)劑以外的單體中，丙烯酸(鹽)必須占 50 100摩爾％，更優(yōu)選70 100摩爾％，進一步優(yōu)選90 100摩爾％ ；特別優(yōu)選實質(zhì)上為100摩爾％。作為聚合物的鹽優(yōu)選堿金屬鹽、堿土金屬鹽、銨鹽，其中優(yōu)選一價鹽、堿金屬鹽，特別優(yōu)選鈉鹽。另外，對于聚丙烯酸(鹽)的形狀沒有特殊的限制，優(yōu)選為顆粒狀(有時也稱為粉末狀)。(c)植物培育用顆粒狀吸水劑在本發(fā)明中所述“植物培育用顆粒狀吸水劑”指的是將所述聚丙烯酸(鹽)作為重復(fù)單元得到的聚合物或向上述聚合物中加入添加劑等進行改性之后的物質(zhì)。即，將用于得到特定的物理性質(zhì)的吸水樹脂本身、改良的吸水樹脂、或加入了添加劑等的吸水樹脂稱作植物培育用顆粒狀吸水劑(以下也稱為“顆粒狀吸水劑”或簡稱為“吸水劑”)。在本發(fā)明中，所述顆粒狀吸水劑用作即使埋設(shè)在地下深處也能發(fā)揮足夠的保水效果的“植物培育用保水劑”或通過附著于種子表面使得即使在容易干燥的環(huán)境下也能得到高發(fā)芽率的“植物種子組合物”的原材料。(d)植物培育用保水劑本發(fā)明所述“植物培育用保水劑”意為，將以所述聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為主要成分的顆粒狀吸水劑埋設(shè)在土壤中，用于植物培育的用途。由此，在能夠得到所希望的吸水性能的范圍內(nèi)，可任意地進行添加劑的添加等改良操作，例如，若吸水樹脂自身的吸水性能在所希望的范圍內(nèi)，則該吸水樹脂就成為植物培育用保水劑。(e)植物種子組合物本發(fā)明所述的“植物種子組合物”指的是用結(jié)合劑將以聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂為主要成分的顆粒狀吸水劑以及根據(jù)需要的造粒劑附著在植物種子的表面上所獲得的植物種子整體。即，在本發(fā)明的植物種子組合物中，必須含有“植物種子”、“顆粒狀吸水劑” 以及“結(jié)合劑”，任選地含有“造粒劑”。并且，從所述植物種子組合物中除去植物種子和結(jié)合劑所得到的物質(zhì)，即顆粒狀吸水劑或顆粒狀吸水劑以及造粒劑的混合物在本發(fā)明中被稱為“植物種子包衣劑”(以下也簡稱為“包衣劑”)。由此，對于包衣劑的物理性質(zhì)，優(yōu)選對組成的物質(zhì)分別進行測定，但作為包衣劑附著于植物種子時，也可以在用刮刀等將其從植物種子上剝離之后，對包衣劑整體測定物理性質(zhì)，也可以將每種組成物質(zhì)分離然后分別進行物理性質(zhì)的測定。(e-Ι)植物種子
本發(fā)明所述的“植物種子”為地球上存在的植物的種子，指的是所謂商品作物的植物種子。并且，所謂商品作物，指的是與其說是用于自己消費不如說是以在市場上進行販賣為目的而生產(chǎn)的農(nóng)作物。(e-2)造粒劑本發(fā)明中所述的“造粒劑”指的是在能夠任意地用于所述包衣劑的物質(zhì)中除顆粒狀吸水劑以外的物質(zhì)。但是，“造粒劑”不包含本發(fā)明所述的“結(jié)合劑”所對應(yīng)的物質(zhì)。(e-3)結(jié)合劑本發(fā)明中所述的“結(jié)合劑”指的是在將所述包衣劑附著于植物種子表面上時所使用的、具有粘附效果的、除顆粒狀吸水劑以及造粒劑以外的物質(zhì)。(f) EDANA 和 ERT“EDANA”為歐洲一次性制品和無紡布公會(European Disposables and Nonwovens Associations)的簡稱，“ERT”為歐州標準(幾乎等同于世界標準)的吸水樹脂測定法 (ERT/EDANA 推薦的測試方法(Recommended Test Method)的簡稱。并且，在本說明書中，只要沒有特別地進行否認，即以ERT原版(公知文獻2002 年修訂)作為標準對顆粒狀吸水劑等的物理性質(zhì)進行測定。(g)無加壓下的純水吸收倍率(GVw)本發(fā)明中所述的“無加壓下的純水吸收倍率(GVw) ”為顯示無加壓下的顆粒狀吸水劑的吸水性能的指標，以ERT441. 2-02(CRC/Centrifuge Retention Capacity/離心分離機保持重量/無加壓下的吸收倍率)為標準，用純水(在本發(fā)明中指的是電導(dǎo)率為5[yS/cm] 以下的去離子水。下同。)代替0.9重量％的氯化鈉水溶液來測定的值(單位[g/g])。并且，雖然ERT441. 2-02 (CRC)是以0. 9重量％的氯化鈉水溶液規(guī)定的無加壓下的純水吸收倍率，但是用純水的吸收倍率具有遠遠高于用0. 9重量％的氯化鈉水溶液的吸收倍率的傾向。因此，按照膨潤凝膠的重量(通常為0.9重量％的氯化鈉水溶液的數(shù)倍 數(shù)十倍)，可以適當減少測定時的顆粒狀吸水劑的重量。另外，在本發(fā)明中，代替顆粒狀吸水劑，對于造粒劑，也將通過同樣的試驗方法來測定的值稱作無加壓下的純水吸收倍率。(h)加壓下的純水吸收倍率(AAPw)本發(fā)明中所述的“加壓下的純水吸收倍率(AAPw) ”為顯示加壓下的顆粒狀吸水劑 (0. 900g)的吸水性能的指標，以 ERT442. 2-02(AAP/Absorbency Against Pressure/加壓下的吸收倍率)為標準，為用純水代替0.9重量％的氯化鈉水溶液來測定的值(單位；[g/ g])。并且，在本發(fā)明中，在(1)2.07kPa 下、60 分鐘；(2)2. 07kPa 下、20 小時；(3)4. 8kPa 下、60分鐘的條件下，測定了加壓下的純水吸收倍率。另外，在本發(fā)明中，代替顆粒狀吸水劑，對于造粒劑，也將通過同樣的試驗方法而測定的值稱為加壓下的純水吸收倍率。(i)純水吸收速度(10分鐘)本發(fā)明中所述的“純水吸收速度(10分鐘)”指的是顯示顆粒狀吸水劑的吸水性能的指標，為在所述加壓下的純水吸收倍率(AAPw)的測定裝置中不使用重物、活塞的無加壓的條件下，進一步用10分鐘測定的值(單位；[g/g])。
(j)重量平均粒徑(D50)本發(fā)明中所述的“重量平均粒徑(D50) ”指的是如美國專利第5051259號說明書等中所公開的那樣，用具有一定的篩孔的JIS標準篩進行篩分后，在對數(shù)坐標紙上對殘留百分率R作圖，其中相當于R = 50重量％的標準篩的粒徑。另外，在本發(fā)明中，代替顆粒狀吸水劑，對于造粒劑、也將通過同樣的試驗方法測定的值稱作重量平均粒徑(D50)。并且，所述保水劑組合物的重量平均粒徑指的是顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑和造粒劑的重量平均粒徑的重量加權(quán)平均值。(k)粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ )本發(fā)明中所述的“粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ)”指的是按照下式算出的值， σζ的值越小意味著粒度分布越窄。σ ζ = 0. 5Χ1η(Χ2/Χ1)其中，Χ2和Xl指的是，進行與所述(j)重量平均粒徑(D50)相同的操作之后，將殘留百分率R在對數(shù)坐標紙上作圖，對應(yīng)于R = 84. 1重量％ (XI)、R= 15. 9重量％ (X2) 的標準篩的粒徑。(1)水可溶分本發(fā)明中所述“水可溶分”為顯示顆粒狀吸水劑性能的指標，通常以 ERT470. 2-02(可提取物)為標準，使用0. 9重量％的氯化鈉水溶液測定的值(單位；[重
量％ ])。但是，本發(fā)明的顆粒狀吸水劑由于含有無酸基的非離子型聚合物，因此不進行PH 滴定(ERT470. 2-2002)，適當?shù)赜弥亓糠?在實施例中進行了規(guī)定)進行測定。(m)殘存單體本發(fā)明中所述“殘存單體”指的是顆粒狀吸水劑中殘存的單體成分的含量，以 ERT410. 2-02(殘存單體)為標準，用0. 9重量％的氯化鈉水溶液進行測定得到的值(單位； [重量PPm])。并且，在本發(fā)明中，未反應(yīng)的丙烯酸和/或其鹽相當于殘存單體。(η)其他在本說明書中，表示范圍的“X Y”意為“X以上、Y以下”。另外，重量的單位 “t (噸)”意為 “Metric ton(公噸)”。(2)植物培育用顆粒狀吸水劑本發(fā)明中所述植物培育用顆粒狀吸水劑優(yōu)選為具有以下的物理性質(zhì)的以聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂為主要成分(50摩爾％以上)的吸水劑，更優(yōu)選聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂占70摩爾％以上的吸水劑，進一步優(yōu)選聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂占90摩爾％以上的吸水劑，優(yōu)選聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂實質(zhì)上占100摩爾％的吸水劑。S卩，植物培育用顆粒狀吸水劑在具有所希望的物理性質(zhì)的范圍內(nèi)，等同于聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂。(2-1)無加壓下的純水吸收倍率(GVw)本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)優(yōu)選為20 1000 [g/g]，更優(yōu)選50 1000 [g/g]，進一步優(yōu)選60 1000 [g/g]，特別優(yōu)選80 1000 [g/g]，最優(yōu)選100 1000 [g/g]。聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)在所述范圍內(nèi)時，能夠供給植物的生長發(fā)育所必需的水分，同時，即使在土壤中等的加壓下也能夠充分地保持水分。并且，上限值雖然為1000 [g/g]，但在本發(fā)明中，更優(yōu)選的上限值是比現(xiàn)有技術(shù)中的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)的上限值更低的值。即，所述無加壓下的純水吸水倍率(GVw)的上限值優(yōu)選500 [g/g]以下，更優(yōu)選300 [g/g]以下，進一步優(yōu)選200[g/g]以下，特別優(yōu)選150[g/g]以下。下限值如上所述，優(yōu)選20[g/g]以上，更優(yōu)選50 [g/g]以上，進一步優(yōu)選60 [g/g]以上，特別優(yōu)選80 [g/g]以上，最優(yōu)選100 [g/g]以上。在現(xiàn)有技術(shù)中，雖然一直尋求吸水樹脂具有高倍率的無加壓下的純水吸收倍率， 但在本發(fā)明中，優(yōu)選比現(xiàn)有的商品或上述專利文獻1 19等公知的吸水樹脂更低的無加壓下的純水吸收倍率。通過這樣低的無加壓下的純水吸收倍率，特別是200 [g/g]以下的情況下，發(fā)現(xiàn)能夠得到更加適宜的植物培育用顆粒狀吸水劑。(2-2)加壓下的純水吸收倍率(AAPw)本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的加壓下的純水吸收倍率(AAPw)，根據(jù)測定條件其優(yōu)選范圍有所不同。具體而言，(l)2.07kPa 60分鐘加壓下的純水吸收倍率在灌水效率或々土壤中的水分保持量等角度而言，優(yōu)選60 200 [g/g]，更優(yōu)選80 200 [g/ g]，進一步優(yōu)選 100 200 [g/g]。另外，(幻2. 07kPa · 20小時加壓下的純水吸收倍率在植物培育的角度而言，優(yōu)選 60[g/g]，更優(yōu)選80[g/g]以上，進一步優(yōu)選100[g/g]以上。另外，(3)4. SkPa · 60分鐘加壓下的純水吸收倍率在植物培育、提高得到的保水劑或包衣劑的性能、低成本地進行穩(wěn)定的生產(chǎn)等角度而言，優(yōu)選15 [g/g]以上，更優(yōu)選22 [g/ g]以上，進一步優(yōu)選M[g/g]以上，特別優(yōu)選26[g/g]以上。另外上限優(yōu)選35[g/g]以下。并且所述2. 07kPa的加壓相當于在體密度為1. 5[g/cm3]的土壤中約14cm深的位置所受到的壓力。(2-3)純水吸收速度(10分鐘)本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的純水吸收速度(10分鐘)通常為20 500 [g/g]，優(yōu)選30 500 [g/g]，更優(yōu)選50 500 [g/g]，更優(yōu)選70 500 [g/g]，特別優(yōu)選 100 500 [g/g]。聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的純水吸收速度(10分鐘)小于20 [g/g]時， 無法保證所希望的保持水量，灌水頻度變高，效率變差。另外，所述純水吸收速度(10分鐘) 超過500[g/g]的情況下，制造成本升高，因此是不利的。(2-4)重量平均粒徑(D50)當本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂用作所述植物培育用保水劑的情況下，該聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的重量平均粒徑(D50)優(yōu)選為200 2000 μ m,更優(yōu)選300 2000 μ m,進一步優(yōu)選500 2000 μ m,特別優(yōu)選600 2000 μ m,最優(yōu)選700 2000 μ m。所述重量平均粒徑(D50)小于200 μ m的情況下，由于植物培育用保水劑的表面積大，因此水分的蒸發(fā)散失變快，無法向植物供給充分的水分。另外，所述重量平均粒徑(D50) 大于2000 μ m的情況下，吸收速度慢，從而使灌水效率變差，因此產(chǎn)生實用性的問題。并且，雖然所述重量平均粒徑(D50)的上限值為2000 μ m以下，但在所述范圍內(nèi)進一步優(yōu)選1500 μ m以下，更優(yōu)選1300 μ m以下，進一步優(yōu)選IOOOym以下。即，在本發(fā)明中發(fā)現(xiàn)，通過控制得比現(xiàn)有技術(shù)中的吸水樹脂更粗，能夠得到適合的植物培育用保水劑。另外，將所述聚丙烯酸(鹽)吸水樹脂用作所述植物種子包衣劑的情況下，該聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的重量平均粒徑(D50)優(yōu)選300 1000 μ m,更優(yōu)選300 900 μ m，進一步優(yōu)選350 800 μ m。所述重量平均粒徑(D50)小于300 μ m的情況下，由于當植物種子包衣劑已經(jīng)吸水時會沒有空隙地覆蓋植物種子的表面，從而阻斷了空氣，因此植物種子可能會發(fā)生窒息。另外，所述重量平均粒徑(D50)超過1000 μ m的情況下，對植物種子的附著面積變小，會產(chǎn)生吸水樹脂從種子表面剝落的風(fēng)險。(2-5)粒徑和粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ )對于本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的粒徑?jīng)]有特殊的限制，可根據(jù)其用途進行適當?shù)倪x擇。例如，將聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂用作所述植物培育用顆粒狀吸水劑的情況下，粒徑小于150 μ m的吸水樹脂的含量相對于吸水劑全體優(yōu)選為0 20重量％， 更優(yōu)選0 10重量％，進一步優(yōu)選0 5重量％。若粒徑小于150 μ m的吸水樹脂的含量超過20重量％，則從顆粒狀吸水劑中溶出的水可溶分增多，可能會阻礙植物的成長。即，在本發(fā)明中，發(fā)現(xiàn)來自現(xiàn)有技術(shù)的吸水樹脂的微粉(小于150μπι)會阻礙植物成長。另外，粒徑大于850 μ m的吸水樹脂的含量相對于吸水劑全體優(yōu)選為10重量％以上小于80重量％，更優(yōu)選15重量％以上小于80重量％，進一步優(yōu)選20重量％以上小于80 重量％，特別優(yōu)選25重量％以上小于60重量％。粒徑為850 μ m以上的吸水樹脂的含量在所述范圍內(nèi)時，即使在顆粒狀吸水劑發(fā)生膨潤的情況下，也不會發(fā)生堵塞，不會妨礙植物呼吸。即，在本發(fā)明中，優(yōu)選控制得比現(xiàn)有技術(shù)的吸水樹脂更粗，特別是含有所希望的量的粒徑為850 μ m以上的顆粒。粒徑為850 μ m以上的顆粒過多的情況下，吸收速度變慢，因此不優(yōu)選。另外，粒徑為850 μ m以上的顆粒少的情況下，加壓下的純水吸收倍率變小，因此不優(yōu)選。另外，本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的粒度分布(用標準篩的分級來規(guī)定)優(yōu)選為300 3000 μ m的范圍，更優(yōu)選300 1400 μ m的范圍，優(yōu)選在該范圍內(nèi)的顆粒作為主要成分(50重量％以上)，更優(yōu)選占70重量％以上，進一步優(yōu)選占80重量％以上。另外，本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的粒度分布的對數(shù)標準偏差 (σ ζ)優(yōu)選為0. 3 2. 0，更優(yōu)選0. 5 1. 5，進一步優(yōu)選0. 6 1. 5，特別優(yōu)選0. 7 1. 0。 粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ)在所述范圍內(nèi)時，土壤中的土、水分、空氣的三相分布良好，土壤的保水量及空氣量增大，能夠抑制土壤中的阻塞或隔水層的形成。在本發(fā)明中，粒度分布的對數(shù)標準偏差(ο ζ)在所述范圍內(nèi)，優(yōu)選為粗粒度。由此，可以通過控制聚合后或干燥后的粉碎，并進一步控制分級來得到所述粒度。(2-6)水可溶分本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的水可溶分，優(yōu)選為0 25重量％，并按以下順序逐步優(yōu)選0 20重量％、0 15重量％、0 10重量％、0 7重量％、0 5 重量％，最優(yōu)選0 3重量％。通過使水可溶分在所述范圍內(nèi)，未交聯(lián)的水溶性高分子(聚丙烯酸(鹽))不會溶出到植物體的生存環(huán)境中。即，在本發(fā)明中發(fā)現(xiàn)，未交聯(lián)的水溶性高分子會阻礙植物的成長。另外，本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的溶出可溶分優(yōu)選為0 0.5重量％，更優(yōu)選0 0. 3重量％，進一步優(yōu)選0 0. 1重量％，特別優(yōu)選0 0. 005重量％。該溶出可溶分指的是當具有特定的飽和吸收倍率的顆粒狀吸水劑在25°C的密閉狀態(tài)下放置 24小時后，從該顆粒狀吸水劑中溶出的可溶分的量。在本發(fā)明中，在所述范圍內(nèi)優(yōu)選控制得低，為此，可通過控制聚合時的交聯(lián)劑量來得到所述可溶分。(2-7)殘存單體本發(fā)明涉及的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的殘存單體優(yōu)選500重量ppm以下并且依次更加優(yōu)選400重量ppm以下、300重量ppm以下、250重量ppm以下、200重量ppm以下、 150重量ppm以下，最優(yōu)選100重量ppm以下。當殘存單體在所述范圍內(nèi)時，能夠抑制吸水時產(chǎn)生的異味，另外，也能抑制對制造作業(yè)者構(gòu)成的健康損害。即，在本發(fā)明中發(fā)現(xiàn)，殘存單體(丙烯酸)阻礙了植物的成長。在本發(fā)明的所述范圍內(nèi)，優(yōu)選將其控制得低，為此，聚合時或聚合后加熱到丙烯酸的沸點(143°C)以上，優(yōu)選可以加熱到150 200°C，使殘存單體的至少一部分揮發(fā)。進一步優(yōu)選的是，可以在聚合后添加無機還原劑、特別是亞硫酸(氫) 鹽、特別地添加0. 001 1重量部(相對于聚合物)，能夠更加有效地減少殘存單體。(3)植物培育用顆粒狀吸水劑的制造方法作為本發(fā)明的實施方案涉及的顆粒狀吸水劑，可以舉出聚天門冬氨酸交聯(lián)體、 Y -谷氨酸交聯(lián)體等聚氨基酸型吸水樹脂，CMC交聯(lián)體等天然吸水樹脂等實例，但在吸水性能的角度上而言，優(yōu)選使不飽和單體聚合而得到的、具有內(nèi)部交聯(lián)結(jié)構(gòu)的吸水樹脂。另外，在吸水樹脂的表面或表面附近也可具有有機二次交聯(lián)結(jié)構(gòu)。作為這樣的吸水樹脂可舉出的實例有聚丙烯酸部分中和物的聚合物、淀粉-丙烯腈接枝聚合物的加水分解產(chǎn)物、淀粉-丙烯酸接枝聚合物、醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物的皂化物或其交聯(lián)體、 丙烯腈共聚物或丙烯酰胺共聚物的加水分解產(chǎn)物的交聯(lián)體、含有羧基的交聯(lián)聚乙烯醇變性物、以及交聯(lián)異丁烯-馬來酸酐共聚物等。這些吸水樹脂可以單獨或以2種以上的混合物的形式使用。其中，最優(yōu)選由主要成分為丙烯酸和/或其鹽(中和物)的單體得到的聚丙烯酸 (鹽)系吸水樹脂(以下也簡稱為”吸水樹脂”)。如上所述，本發(fā)明的植物培育用顆粒狀吸水劑以在2. 07kPa、60分鐘加壓下的純水吸收倍率(AAPw)為60 200[g/g]的聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為主要成分。另外， 在本發(fā)明的植物培育用顆粒狀吸水劑中，粒徑超過850 μ m的顆粒狀吸水劑為10重量％以上少于80重量另外，重量平均粒徑(通過篩分級規(guī)定)為200 2000 μ m;水可溶分為 0 25重量％ ；殘存單體為500重量ppm以下；粒度分布的對數(shù)標準偏差為0. 3 2. 0 ；無加壓下的純水吸收倍率為20 1000[g/g]、特別是200[g/g]以下。即，本發(fā)明的植物培育用顆粒狀吸水劑具有在2. 07kPa、60分鐘加壓下的純水吸收倍率(AAPw)在一定范圍內(nèi)的特征；另外，為了用于植物培育，優(yōu)選以通過比現(xiàn)有技術(shù)更粗的粒度分布實現(xiàn)低吸收倍率為特征。另外，以一定量以下的水可溶分和殘存單體為特征。這樣的植物培育用顆粒狀吸水劑的制造方法的一個例如下所述，但是，本發(fā)明并不局限于此。即，為了使在2.07kPa、60分鐘加壓下的純水吸收倍率(AAPw)在一定的范圍內(nèi)，提供了一種植物培育用顆粒狀吸水劑的制造方法，包含使丙烯酸(鹽)水溶液交聯(lián)聚合的工序、將得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物干燥的工序、將得到的干燥聚合物粉碎和分級的工序，并且所述交聯(lián)聚合使無加壓下的純水吸收倍率達到20 1000[g/g]且所述粉碎和分級使850 μ m以上的粗顆粒達到10重量％以上少于80重量％。在這樣的制造方法中，進一步優(yōu)選使粒度粗大，另外，使無加壓下的純水吸收倍率低，粉碎和分級使重量平均粒徑為 500 2000 μ m，粒度分布的對數(shù)標準偏差為0. 3 2. 0，并且為了減少殘存單體，在丙烯酸的沸點以上在聚合中或聚合后進行加熱處理，使至少部分丙烯酸揮發(fā)。以下對所述制造方法以及其它的制造方法進行說明。(3-1)聚合工序

〈不飽和單體〉本發(fā)明涉及的顆粒狀吸水劑以丙烯酸和/或其鹽(以下稱為“丙烯酸(鹽)”)的水溶液作為主原料(不飽和單體)使用。該水溶液含有丙烯酸(鹽)作為單體的主要成分 (優(yōu)選50 100摩爾％，更優(yōu)選70 100摩爾％，進一步優(yōu)選90 100摩爾％，實質(zhì)上100
摩爾％ )。另外，通過聚合得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物(以下、也稱作“水凝膠”)從吸水性能的角度而言，優(yōu)選聚合物的酸基的至少一部分被中和的產(chǎn)物。這樣的丙烯酸部分中和鹽沒有特別的限定，但從得到的植物培育用顆粒狀吸水劑的機能、工業(yè)的可獲得性、以及安全性等角度而言，中和的主要成分優(yōu)選為堿金屬鹽、堿土金屬鹽、銨鹽、胺鹽，更優(yōu)選堿金屬鹽， 進一步優(yōu)選并用鈉鹽、鉀鹽、必要時鈣鹽。因此，對于用在作為不飽和單體的丙烯酸或聚合后的聚合物的中和反應(yīng)中的堿性物質(zhì)沒有特別的限制，但是優(yōu)選氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰等堿金屬的氫氧化物和碳酸 (氫)鈉、碳酸(氫)鉀等碳酸(氫)鹽等堿性物質(zhì)，特別優(yōu)選氫氧化鈉。所述中和反應(yīng)可以對聚合前的不飽和單體(丙烯酸)進行，或者，也可對聚合后的聚合物(水凝膠)進行，但是從提高生產(chǎn)性和加壓下的純水吸收倍率(AAPw)等的角度而言，優(yōu)選使用中和后的單體。即，優(yōu)選將丙烯酸的部分中和鹽作為單體使用。所述中和反應(yīng)的中和率沒有特別的限制，但優(yōu)選10 100摩爾％，更優(yōu)選30 95 摩爾%，進一步優(yōu)選50 90摩爾％，特別優(yōu)選60 80摩爾%。另外，對于中和時的溫度 (中和溫度)沒有特別的限制，但優(yōu)選10 100°C，更優(yōu)選30 90°C。其它方面，中和處理條件等的優(yōu)選范圍公開在歐洲專利第574260號說明書中，這些條件也適用于本發(fā)明。另外，如有必要，相對于丙烯酸(鹽)的用量在中和反應(yīng)中并用0 50摩爾％的多價金屬鹽和鈣鹽。另外，在本發(fā)明中，也可并用丙烯酸(鹽)以外的親水性或疏水性的不飽和單體 (以下稱作“其它單體”)。對于其它單體沒有特別的限制，但是，可以舉出例如甲基丙烯酸、 馬來酸(酐)、富馬酸、巴豆酸、衣康酸、乙烯磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、 (甲基)丙烯酰氧基烷基磺酸、N-乙烯-2-吡咯烷酮、N-乙烯乙酰胺、(甲基)丙烯酰胺、 N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、異丁烯、十二烷基(甲基)丙烯酸酯、十八烷基(甲基)丙烯酸酯和這些物質(zhì)的鹽等。當并用其它單體時，其用量相對于丙烯酸(鹽)的用量優(yōu)選為0 50摩爾％，更優(yōu)選0 30摩爾％，進一步優(yōu)選0 10摩爾％，特別優(yōu)選0 5摩爾％。當其它單體用量在所述范圍內(nèi)時，不僅能提高顆粒狀吸水劑的促進植物成長的效果和吸水性能，還能夠具有抗菌性等其它的機能，并且能夠更為廉價地進行生產(chǎn)。<交聯(lián)性單體(內(nèi)部交聯(lián)劑)>本發(fā)明涉及的顆粒狀吸水劑必須具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)，但是，也可以是不含交聯(lián)性單體的自交聯(lián)型，也可以是由1分子內(nèi)含有2個以上的聚合性不飽和基或2個以上的反應(yīng)性基團的交聯(lián)性單體(以下稱作“內(nèi)部交聯(lián)劑”)共聚或發(fā)生反應(yīng)得到的顆粒狀吸水劑。對于所述內(nèi)部交聯(lián)劑沒有特別的限制，但是可舉出例如N，N’ -亞甲基二(甲基) 丙烯酰胺、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚氧乙烯)三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二 (β -丙烯酰氧基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(β -丙烯酰氧基丙酸酯)、聚(甲基)烯丙氧基烷等至少具有2個分子內(nèi)聚合性雙鍵的化合物；乙二醇二縮水甘油醚等多縮水甘油醚類化合物；乙二醇、聚乙二醇、甘油、山梨醇等多元醇類化合物等，可以與羧基反應(yīng)形成共價鍵的化合物。其中，考慮反應(yīng)性，可以使用1種或2種以上的內(nèi)部交聯(lián)劑；另外，考慮得到的顆粒狀吸水劑的吸收倍率，優(yōu)選在聚合時必須使用具有2個以上聚合性不飽和基的化合物。所述內(nèi)部交聯(lián)劑的用量相對于所述單體的用量優(yōu)選為0. 001 5摩爾％，更優(yōu)選 0.005 1摩爾％，進一步優(yōu)選0.01 0.5摩爾％，特別優(yōu)選0.02 0.3摩爾％。當內(nèi)部交聯(lián)劑的用量少于0. 001摩爾％時，容易使聚合凝膠的強度降低并且增加水可溶分，因此不優(yōu)選。另外，當內(nèi)部交聯(lián)劑的用量超過5摩爾％時，容易使吸水性能低，因此不優(yōu)選。在本發(fā)明優(yōu)選的制造方法中，無加壓下的純水吸收倍率(GVw)控制得比現(xiàn)有技術(shù)更低，但為了得到所希望的無加壓下的吸收倍率(GVw)，可以增加所述內(nèi)部交聯(lián)劑的用量。這些內(nèi)部交聯(lián)劑的增量使得能夠適當?shù)貙崿F(xiàn)低的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)。并且，對于內(nèi)部交聯(lián)劑的添加沒有特別的限制，可以向反應(yīng)系中一次添加，也可以分次添加。另外，當將交聯(lián)結(jié)構(gòu)引入聚合物內(nèi)部時，內(nèi)部交聯(lián)劑可以在單體的聚合前、聚合中、聚合后、或中和后的任一時間點添加?！淳酆祥_始劑〉本發(fā)明涉及的顆粒狀吸水劑能夠通過聚合所述單體聚合得到，作為其聚合開始劑，可以使用自由基聚合開始劑。對于自由基聚合開始劑沒有特別的限定，可以舉出例如過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鈉、過氧乙酸鉀、過氧乙酸鈉、過碳酸鉀、過碳酸鈉、t-過氧化叔丁醇、過氧化氫、2，2-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸等的熱分解型聚合開始劑和2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮等光分解型聚合開始劑。另外，與促進這些自由基聚合開始劑的分解的還原劑并用，能夠成為氧化還原類聚合開始劑。對于還原劑沒有特別的限制，可舉出例如亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸銨等亞硫酸鹽化合物；亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鉀、亞硫酸氫銨等亞硫酸氫鹽化合物；焦亞硫酸 (鹽)、L-抗壞血酸(鹽)、亞鐵鹽等還原性金屬(鹽)、亞磷酸(鹽)氨基酸等。這些聚合開始劑的用量沒有特別的限制，但從得到的顆粒狀吸水劑的物理性質(zhì)等角度而言，相對于所有單體的用量優(yōu)選為0. 001 2重量％，更優(yōu)選0. 01 0. 5重量％。當聚合開始劑的用量少于0. 001重量％時，未反應(yīng)的單體成分增多，得到的顆粒狀吸水劑的殘存單體增多，因此不優(yōu)選。另外，當聚合開始劑的用量超過2重量％時，難以控制聚合，因此不優(yōu)選。在本發(fā)明的優(yōu)選制造方法中，為了將殘存單體控制得比現(xiàn)有技術(shù)更低，可以適當?shù)卦黾泳酆祥_始劑的用量。另外，所述單體的聚合可以通過添加所述聚合開始劑來開始，但也可以用放射線、 電子線、紫外線等活性能量線進行照射來代替聚合開始劑，也可以并用聚合開始劑和活性能量線?！淳酆戏椒ā?br> 本發(fā)明涉及的顆粒狀吸水劑的聚合方法沒有特別的限定，可舉出例如本體聚合、 沉淀聚合、水溶液聚合、反相懸浮聚合等。其中，從顆粒狀吸水劑的吸水性能以及控制聚合的容易性等角度而言，優(yōu)選使所述單體形成水溶液的水溶液聚合和反相懸浮聚合，更優(yōu)選連續(xù)水溶液聚合。在本發(fā)明的優(yōu)選制造方法中，為了將粒度控制得比現(xiàn)有技術(shù)更粗，以得到所希望的粗粒度的吸水劑，優(yōu)選水溶液聚合。在反向懸浮聚合或沉淀聚合中，得到的顆粒狀吸水劑的粒度細小，另外，由于殘留有機溶劑，因此存在對植物的培育產(chǎn)生不利影響的風(fēng)險。因此，為了得到所希望的粗粒度的吸水劑，作為優(yōu)選的連續(xù)聚合，能夠舉出的實例有用捏合機型聚合機進行的連續(xù)捏合聚合(例如美國專利第6987151號和美國專利第670141 號)，或用傳送帶型聚合機進行的連續(xù)傳送帶聚合(例如美國專利第4893999號、美國專利第6對1擬8號、和美國專利申請公開第2005/215734號)等。另外，從吸水速度的角度而言， 作為優(yōu)選聚合的一個實例，可舉出作為連續(xù)聚合的高溫開始聚合(單體的聚合開始溫度優(yōu)選30°C以上，更優(yōu)選35°C以上，進一步優(yōu)選40°C以上，特別優(yōu)選50°C以上，上限優(yōu)選為沸點)，或高濃度聚合(單體濃度優(yōu)選為30重量％以上，更優(yōu)選35重量％以上，進一步優(yōu)選 40重量％以上，特別優(yōu)選45重量％以上，上限優(yōu)選為飽和濃度)。所述高溫開始聚合中適合的一個實例示出在美國專利第6906159號和美國專利第7091253號等中。并且，所謂水溶液聚合，是一種不使用分散溶劑聚合單體水溶液的方法，例如公開在美國專利第4625001號、第4873299號、第4286082號、第4973632號、第4985518號、第 5124416號、第5250640號、第5264495號、第5145906號、第5380808號等美國專利和歐洲專利第0811636號、第0955086號、第0922717號、第1178059號等歐洲專利中。另外，所謂反向懸浮聚合，是一種使單體水溶液懸浮在疏水性有機溶劑中使其聚合的方法，公開在例如美國專利第4093776號、第4367323號、第4446261號、第4683274號、第5244735號等美國專利中。這些專利文獻中記載的單體、內(nèi)部交聯(lián)劑、聚合開始劑以及其它添加劑也可以用在本發(fā)明中。在本發(fā)明中，當進行水溶液聚合或反相懸浮時，對于單體的水溶液濃度沒有特別的限定，但優(yōu)選10 80重量％，更優(yōu)選20 60重量％。當進行水溶液聚合式，根據(jù)需要可以并用水以外的溶劑。并的溶劑的種類沒有特別的限制。另外，聚合開始時的溫度雖然也取決于使用的聚合開始劑的種類等條件，但優(yōu)選15 130°C，更優(yōu)選20 120°C。若聚合開始時的溫度不在所述范圍內(nèi)，則可能會導(dǎo)致得到的顆粒狀吸水劑中的殘存單體增多， 或者自交聯(lián)反應(yīng)進行過度，從而使吸水劑的吸水性能下降，因此不優(yōu)選。對于聚合時間沒有特別的限制，可根據(jù)不飽和單體以及聚合開始劑的種類、聚合溫度等條件來適當?shù)卮_定。另外，根據(jù)需要，也可以在不飽和單體中在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)(例如， 相對于不飽和單體100重量部，發(fā)泡劑為30重量部以下，親水性高分子為30重量部以下、 表面活性劑為30重量部以下，鏈轉(zhuǎn)移劑為1重量部以下)適當?shù)靥砑犹妓?氫)鹽、二氧化碳、偶氮化合物、惰性有機溶劑等發(fā)泡劑；淀粉 纖維素、淀粉 纖維素衍生物、聚乙烯醇、 聚丙烯酸(鹽)、聚丙烯酸(鹽)交聯(lián)體等親水性高分子；表面活性劑；次亞磷酸(鹽)等鏈轉(zhuǎn)移劑等。在以上的聚合工序中，能夠得到水凝膠狀交聯(lián)聚合物。(3-2)凝膠細粒化工序在所述聚合工序中得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物(水凝膠)可直接進行干燥，但是，根據(jù)需要，在聚合時或聚合后用凝膠破碎機(例如捏合機、碎肉機)等進行細斷(細分化) 后進行干燥。將水凝膠細斷時，對其形狀沒有特別的限制，可以細斷成例如顆粒狀、粉末狀、 薄片狀、纖維狀等任意的形狀。所述細斷方法可以用多種方法實施，可舉出的例子有使用具有任意形狀的多孔結(jié)構(gòu)的螺桿型擠出機進行細斷的方法。凝膠破碎時的水凝膠的溫度從物理性質(zhì)的角度而言，優(yōu)選40 95°C，更優(yōu)選50 80°C。對于水凝膠的樹脂固形分沒有特別的限定，但從物理性質(zhì)的角度而言，優(yōu)選10 70 重量％，更優(yōu)選15 65重量％，進一步優(yōu)選30 55重量％。在所述水凝膠中，也可添加水或多元醇、水與多元醇的混合液、多價金屬溶于水形成的溶液、或者這些物質(zhì)的蒸汽等。所述凝膠破碎后的顆粒狀水凝膠的重量平均粒徑被控制得較粗大。具體而言，優(yōu)選0. 2 10mm，更優(yōu)選0. 3 5mm，進一步優(yōu)選0. 5 3mm。另外，顆粒狀水凝膠的粒徑為 5mm以上的顆粒優(yōu)選為全部顆粒的0 10重量％，更優(yōu)選0 5重量％。顆粒狀水凝膠的重量平均粒徑在所述范圍內(nèi)時，能夠?qū)⒆罱K的顆粒狀吸水劑的粒度控制得較粗大，能夠獲得所希望的加壓下的純水吸收倍率(AAPw)，并且同時能夠高效地進行干燥，因此是優(yōu)選的。 并且水凝膠狀交聯(lián)聚合物的粒徑能夠通過聚合時進行的凝膠粉碎(所述捏合機的旋轉(zhuǎn)速度)或聚合后進行的凝膠粉碎(碎肉機的多孔板的孔徑)等進行適當?shù)目刂?。這里，顆粒狀水凝膠的粒徑與粉碎工序后的吸水樹脂粒徑一樣，都通過特定開孔的篩進行分級而得到。另外，顆粒狀水凝膠的重量平均粒徑也與后述的重量平均粒徑(D50) 使用相同的方法獲得。但是，所述顆粒狀水凝膠的分級操作難以使用干式，因此使用特開 2000-63527號公報的第〔0091〕段所述的濕式分級方法進行測定。(3-3)干燥工序通過所述聚合工序或凝膠細?；ば虻玫降乃z狀交聯(lián)聚合物在干燥工序中進行干燥，直到得到所希望的樹脂固形分的量，從而得到干燥的聚合物。干燥工序中使用的干燥方法沒有特別的限制，可舉出的實例例如加熱干燥、熱風(fēng)干燥、減壓干燥、紅外線干燥、 微波干燥、鼓式干燥機干燥、通過與疏水性有機溶劑共沸進行的脫水干燥、使用高溫水蒸氣的高濕干燥等。其中，優(yōu)選使其與露點為40 100°C、更優(yōu)選為50 90°C的氣體接觸的熱風(fēng)干燥。另外，對于在干燥工序中使用的干燥裝置沒有特別的限定，可舉出的實例例如傳導(dǎo)傳熱型干燥機、輻射傳熱型干燥機、熱風(fēng)傳導(dǎo)型干燥機、介電加熱干燥機等。從干燥效率的角度而言優(yōu)選熱風(fēng)傳導(dǎo)型干燥機，可舉出的熱風(fēng)型干燥裝置有通氣帶(band)式、通氣回路式、通氣豎直型式、平行流帶式、通氣通道式、通氣溝型攪拌式、流動層式、氣流式、噴霧式等。其中，從易于控制顆粒狀吸水劑的物理性質(zhì)的角度而言，優(yōu)選帶式。干燥溫度優(yōu)選50 300°C，更優(yōu)選100 250°C，進一步優(yōu)選150 200°C。并且， 當干燥溫度為100°c以下時，優(yōu)選在減壓條件下進行。另外，干燥時間沒有特別的限制，可以為得到的顆粒狀吸水劑的固形分率(顆粒狀吸水劑Ig在180°c下靜置干燥3小時得到的干燥減量)達到所希望的的值所需要的時間，從水凝膠的粒徑、干燥溫度、風(fēng)量等干燥條件或生產(chǎn)效率等角度而言，優(yōu)選為2小時。并且所述固形分率從吸水性能以及使用性的角度而言，優(yōu)選90重量％以上。另外，從殘存單體量角度而言，優(yōu)選在丙烯酸的沸點以上在聚合中或聚合后進行加熱處理從而使丙烯酸的至少一部分揮發(fā)。這種情況下的加熱溫度優(yōu)選150 200°C，更優(yōu)選170 200°C。當加熱溫度在所述范圍內(nèi)時，殘存單體揮發(fā)，能夠得到目標的殘存單體。(3-4)粉碎/分級工序由所述干燥工序得到的顆粒狀吸水劑為了進一步根據(jù)使用的目的根據(jù)需要控制粒徑還可以進行粉碎/分級工序。這些方法公開在例如國際公開專利第2004/69915號中。使用的粉碎機可為滾磨機、錘式粉碎機、滾壓造粒機、顎式壓碎機、旋轉(zhuǎn)壓碎機、錐式壓碎機、滾壓粉碎機、切磨機等這些現(xiàn)有技術(shù)中已知的粉碎機。吸水樹脂的篩分級方法示例在例如美國專利第6164455號、國際公開第2006/074816號、國際公開第2008/03672號、 國際公開第2008/037673號、國際公開第2008/03675號、國際公開第2008/123477號等中。優(yōu)選粒度為所述范圍內(nèi)，通過適當?shù)乜刂品鬯橐约胺旨?，得到所述的重量平均粒?D50)、粒徑、粒度分布及其對數(shù)標準偏差(ο ζ)。通過得到這樣的顆粒、尤其是粗大的顆粒，獲得了本發(fā)明的顆粒狀吸水劑。S卩，粉碎和分級后的顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)優(yōu)選為200 2000 μ m， 更優(yōu)選300 2000 μ m,進一步優(yōu)選500 2000 μ m,特別優(yōu)選600 2000 μ m,最優(yōu)選700 2000 μ m。上限為2000 μ m以下，但在所述范圍內(nèi)進一步優(yōu)選1500 μ m以下，更優(yōu)選1300 μ m 以下，進一步優(yōu)選1000 μ m。另外，粒徑小于150 μ m的吸水劑的含量相對于全部吸水劑優(yōu)選
為0 20重量％，更優(yōu)選0 10重量％，進一步優(yōu)選0 5重量％。另外，粒徑超過850 μ m 的吸水劑(粗顆粒)的含量相對于全部吸水劑優(yōu)選為10重量％以上少于80重量％，更優(yōu)選15重量％以上少于80重量％，進一步優(yōu)選20重量％以上少于80重量％，特別優(yōu)選25重量％以上少于60重量％。適宜的粒度分布(通過標準篩分級規(guī)定)優(yōu)選為300 3000 μ m, 更優(yōu)選300 1400 μ m,優(yōu)選作為主要成分(50重量％以上)、特別是70重量％以上、進一步為80重量％。(3-5)其它工序除上述工序之外，根據(jù)需要還可設(shè)有表面交聯(lián)工序、造粒工序、微粉除去工序、微粉回收工序等。另外，也可含有多價金屬化合物。(4)植物培育用保水劑及使用該保水劑的植物培育方法本發(fā)明的植物培育用顆粒狀吸水劑能夠用作植物培育用保水劑。以下對植物培育用保水劑(以下簡稱為“保水劑”)及使用該保水劑的植物培育方法進行說明。(4-1)植物培育用保水劑所述保水劑如上所述由聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為主要的構(gòu)成物質(zhì)而得到， 但是，在得到所希望的吸水性能的范圍內(nèi)可以任意地進行吸水樹脂的改良操作。由此，所述保水劑的吸水樹脂含量優(yōu)選為50 100重量％，更優(yōu)選80 100重量％，特別優(yōu)選95 100重量％。當吸水樹脂的含量少于50重量％時，不僅無加壓下的純水吸收倍率(GVw)，連加壓下的純水吸收倍率(AAPw)都可能會降低，也可能會導(dǎo)致培養(yǎng)基的空氣量減少。在這種情況下，無法得到足夠的植物培育的效果。所述保水劑按照( 植物培育用顆粒狀吸水劑的制造方法進行生產(chǎn)。本發(fā)明的植物培育用保水劑12根據(jù)其用途，還可含有另外的除臭劑、抗菌劑、驅(qū)蟲劑以及動物驅(qū)避劑、農(nóng)藥(殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等)、植物活力劑、植物延命劑、植物激素、菌根菌、礦物質(zhì)、顏料、染料、增粘劑、粘著劑、鹽類、PH調(diào)整劑、高嶺土、粘土、土壤等作為任意成分。這些任意成分的含量相對于保水劑12優(yōu)選為0 50重量％，更優(yōu)選0 20重量％，特別優(yōu)選0 1重量％。另外，作為所述植物激素可舉出的實例有促進生根和愈傷組織形成的2，4_ 二氯苯氧乙酸、萘乙酸、吲哚乙酸等茁長素，或促進芽的分化的激動素、玉米素、反式玉米素、芐基腺嘌呤等細胞分裂素、促進莖或葉梢生長的赤霉素、具有生長平衡的調(diào)節(jié)作用的脫落酸、 促進開花或果實成熟的乙烯等。這些植物激素根據(jù)作為培育對象的植物，所需要的種類和量有所差異，可以單獨地使用，也可以2種以上并用。另外，優(yōu)選在所述保水劑12中預(yù)先含有乳酸、醋酸、木醋酸等起到抗菌作用的物質(zhì)或抗菌劑。這些物質(zhì)的添加量相對于保水劑12優(yōu)選為0 50重量％，更優(yōu)選0 20重量％，進一步優(yōu)選0 5重量％，特別優(yōu)選0 1重量％。(4-2)使用植物培育用保水劑的植物培育方法以下介紹使用所述保水劑的植物培育方法。圖1為表示本發(fā)明的實施方案涉及的植物培育方法的簡圖。如圖所示，苗木2栽種在培養(yǎng)基4中。從苗木2的樹干6上伸出根8，隨著苗木2的生長，根8向土地深處生長。 另外，實線LA表示的是，在包含在該培養(yǎng)基4中的保水劑12之中，位于最深處(最深位置) 的保水劑12的位置；兩個箭頭線DA表示的是，從地表到位于所述最深位置的保水劑12之間豎直方向上的深度。圖2為顯示了圖1的培養(yǎng)基4的一部分(圖1中的區(qū)域P)的簡圖。如圖所示，培養(yǎng)基4中含有土壤10和保水劑12。使用本發(fā)明的保水劑的植物培育方法包括(1)將保水劑12配置于培養(yǎng)基4中的工序(配置工序)，和( 將苗木2栽種在培養(yǎng)基4中的工序(栽種工序)。(1)配置工序在本發(fā)明的培育方法中，保水劑12的配置可根據(jù)培育對象的植物種類來進行適當?shù)拇_定，沒有特別的限制，例如，可以在培養(yǎng)基4上均一地分散來進行配置，或者也可以僅配置在培養(yǎng)基4的特定區(qū)域中。另外，對于培養(yǎng)基4的形成方法也沒有特別的限制。例如，犁地，可以將保水劑12與構(gòu)成該土地的土壤10混合形成培養(yǎng)基4，也可以在該土地上挖出一個栽種坑，向該栽種坑里填進土壤10和保水劑12的混合物來形成，也可以在所述栽種坑里配置保水劑12后填進土壤10與其混合從而形成培養(yǎng)基4，還可以在將根8的部分預(yù)先附著了保水劑12的苗木2栽種到所述栽種坑中時，與土壤10混合形成培養(yǎng)基4。另外，使用的所述保水劑12的配合量相對于用于形成培養(yǎng)基4的土壤10以及下述的植物培育用載體的總重量優(yōu)選在0.01 10重量％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選0. 05 10重量%，進一步優(yōu)選0. 08 5重量％，特別優(yōu)選0. 1 3重量％。若所述配合量少于0. 01重量％，則可能會造成保水效果不夠。另外，若超過10重量％，則可能會使土壤10或地基的強度降低，干燥時土壤體積減少。并且，栽種時苗木2預(yù)先附著的土壤的重量不包含在所述總重量中。在本發(fā)明的培育方法中，在所述培養(yǎng)基4中，除保水劑12以外，根據(jù)需要也可配置植物培育用載體。對于該植物培育用載體沒有特別的限制，例如可舉出砂礫、輕石、泡沸石、蛭石、珍珠巖、菲爾頓吸油材料(Filton)、腐殖質(zhì)土、碳化物、薰炭、樹皮、杉樹皮堆肥 (crypto moss)、椰子殼、巖棉(rockwool)、海綿、泥炭蘚、聚苯乙烯或聚氨酯等合成樹脂發(fā)泡體及其破碎物、紙漿等。這些植物培育用載體可以單獨使用或2種以上并用。本發(fā)明的培育方法使用的保水劑12由于在加壓下的吸水特性優(yōu)異，因此即使埋設(shè)在地下深處也能發(fā)揮足夠的保水效果，能夠使培養(yǎng)基的空氣量增加。即，保水劑12使得培養(yǎng)基4中的土壤、水分以及空氣三相分布良好，增加了培養(yǎng)基4的保水量和空氣量，并且抑制了培養(yǎng)基中的堵塞和隔水層的形成。(2)栽種工序在本發(fā)明的培育方法中，在將苗木2栽種在培養(yǎng)基4上時，其栽種坑的深度DA可根據(jù)苗木2的種類適當?shù)卮_定，沒有特別的限定，但優(yōu)選0 50cm，更優(yōu)選5 50cm，進一步優(yōu)選5 40cm，特別優(yōu)選5 30cm，最優(yōu)選5 20cm。當栽種坑的深度DA超過50cm時， 可能會導(dǎo)致保水劑12的吸水性能不能充分發(fā)揮，培養(yǎng)基4的保水性能和空氣量降低，從而對植物的培育造成阻礙。( 植物種子組合物本發(fā)明的植物培育用顆粒狀吸水劑可以作為植物種子組合物的組成物質(zhì)之一使用。以下對組成植物種子組合物的物質(zhì)進行說明。(5-1)植物的種子在本發(fā)明中，對于使用的植物種子沒有特別的限制，只要是地球上存在的植物的種子均可，例如可舉出以下的植物。稻米、玉米、大麥、小麥、黑麥、燕麥、薏苡、黍、小米、稗子等谷物類；菜豆、宭送菜、 豌豆、芥藍、蕪菁、南瓜、芥子菜、花椰菜、卷心菜、黃瓜、中國芹菜、高麗菜、苤藍、紅菜苔、小松菜、羽衣甘藍、牛蒡、菜心、荷蘭豆、生菜、小白菜(山東菜)、春菊、甜玉米、西芹、蕎麥、蠶豆、塌菜、油菜、高菜、洋蔥、蘿卜、縮菜(^fSt )、葉用萵苣、青梗菜、漬菜、豆苗、番茄、茄子、開花菜心、韭菜、胡蘿卜、蔥、野澤菜、大白菜、白梗菜、歐芹、廣島菜、甜菜、維生素菜(E 夕$ >菜)、牛皮菜、西蘭花、東京小白菜如& )、菠菜、水菜、苜蓿、萵苣、小豆、大豆、綠豆、蕎麥等蔬菜類；杏、蘋果、梨、煙臺梨、枇杷、木梨、柿子、無花果、石榴、葡萄、橘子、橙子、 柚子、八朔、木瓜、鱷梨、芒果、荔枝等果實類；麥仙翁、翠菊、香雪球、海石竹、點地梅屬、三色堇Fl系(F1 f ★ - >系)、糖芥屬、藍眼菊屬、耬斗菜、康乃馨、石頭花、風(fēng)鈴草屬、勛章菊、 金魚草、金盞花、吉莉草、金繡球(Craspedia)、菊花、波斯菊菲律賓人、秋英屬、高代花、肥皂草屬、瓜葉菊、三色堇、蠅子草屬、香豌豆、藍盆花屬、針茅屬、十字花科紫羅蘭屬、卷耳屬、 紫草科蠟花屬、矢車菊屬、白妙菊、桂竹香糖芥、飛鳥草、風(fēng)鈴草、蠟菊、雛菊、藍飾帶花、異果菊屬、翠雀屬、洋桔梗、石竹、瞿麥、開花菜心、高杯花、黑種草、喜林草、虞美人、花椰菜、花菱草、彩葉羽衣甘藍、美女櫻、三色堇、向日葵、柳穿魚屬、堇菜屬、藍雛菊、草夾竹桃屬、圓葉柴胡、喜陽花(Heliophila)、蠟菊屬、擬金盞菊屬、五蕊花、虞美人、日本藍盆花、萬壽菊、麥、鬼燈檠、洋桔梗、夕霧草、柳穿魚、彩虹菊、補血草屬、金光菊屬、銀扇草、羽扇豆屬、荷花、麟托菊屬、流星花、非洲紐扣菊(Lonas)、半邊蓮屬、野花、紫草科勿忘我、棉花等花類；苦楝、野桐、野薔薇、山鹽青、牛奶子、紅松、楊樹、沙棘、野漆樹、黃櫨等樹木類。其中，優(yōu)選谷物類、蔬菜類、水果類、棉花等所謂的商品作物的植物種子，更優(yōu)選谷物類、棉花，進一步優(yōu)選棉花。另外，在本發(fā)明中，植物種子的大小(長邊部分的長度)優(yōu)選比所述顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)更大。具體而言，植物種子的長邊部分的長度優(yōu)選為顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)的3 50倍，更優(yōu)選為3 40倍，進一步優(yōu)選為3 30倍。若植物種子的長邊部分的長度小于顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)的3倍，則每1粒植物種子上附著的包衣劑變少，并且同時與植物種子的接觸面積變少，包衣劑容易脫落，因此不優(yōu)選。另外，若植物種子的長邊部分的長度超過顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)的50 倍，則包衣劑的附著作業(yè)性變差，因此不優(yōu)選。(5-2)造粒劑本發(fā)明的植物種子組合物可進一步含有造粒劑。對于在這樣的植物種子組合物中根據(jù)需要使用的造粒劑，只要是除顆粒狀吸水劑和植物種子以外的物質(zhì)即可，沒有特別的限制，可以舉出通常使用的無機物、有機物、以及無機顆粒子或有機顆粒，特別是天然物無機顆?；蛴袡C顆粒。這些造粒劑優(yōu)選使用水難溶性或水不溶性的顆粒。所謂的水難溶性指每IOOg水溶解度小于0. 01重量％。造粒劑的用量可根據(jù)使用的造粒劑或顆粒狀吸水劑來適當?shù)卮_定，但通常，優(yōu)選相對于顆粒狀吸水劑為0 900重量％，更優(yōu)選0 300重量％。本發(fā)明中使用的造粒劑的具體實例有硅藻土、二氧化硅、長石、滑石、泡沸石、珍珠巖、蛭石、氫氧化鋁、氫氧化鈣等無機物，或者木屑、鋸末、泥炭蘚等有機物?？梢詥为毷褂没虿⒂?種以上的上述物質(zhì)。另外，以上提到的物質(zhì)比較容易獲得，大多為天然物質(zhì)，對地球環(huán)境友好。對于所述造粒劑的重量平均粒徑(D50)沒有特別的限制，但優(yōu)選150 1000 μ m, 更優(yōu)選200 800 μ m,進一步優(yōu)選300 500 μ m。若重量平均粒徑(D50)小于150 μ m，則當本發(fā)明的包衣劑附著在植物種子上時，包衣劑中的吸水劑可能無法附著在植物種子上， 因此不優(yōu)選。另外，若重量平均粒徑(D50)超過1000 μ m時，造粒劑不會附著在植物種子上， 因此不優(yōu)選。另外，若并用2種以上的造粒劑，則各種造粒劑的重量平均粒徑(D50)只要在所述范圍內(nèi)就沒有特別的問題，但從對植物種子的附著性的角度而言，優(yōu)選各種造粒劑的重量平均粒徑(D50)大致相同。另外，造粒劑的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)優(yōu)選小于5.0[g/g]。另外，在 2. 07kPa · 60分鐘的加壓下的純水吸收倍率(AAPw)優(yōu)選小于5. 0[g/g]。若所述造粒劑的無加壓下的純水吸收倍率以及加壓下的純水吸收倍率為5. 0[g/g]以上，則會與周圍的吸水劑一起以吸收的水分完全包圍植物種子，使種子處于窒息狀態(tài)，因此是不優(yōu)選的。另外， 即使在并用2種以上的造粒劑的情況下，各種造粒劑也可以具有上述的無加壓下的純水吸收倍率以及加壓下的純水吸收倍率。(5-3)結(jié)合劑本發(fā)明的植物種子組合物進一步含有結(jié)合劑。在本發(fā)明中，當所述包衣劑附著在植物種子表面時使用結(jié)合劑。所述結(jié)合劑只要能夠使所述包衣劑附著在植物種子表面上即可，對其沒有特別的限制，可舉出的實例有通常使用的有機物、無機物、特別是液狀物。具體而言，可舉出淀粉、明膠、支鏈淀粉、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉、海藻酸鈉等有機物；赤土、火山灰、高嶺土、粘土、粘土礦物、膨潤土、水等無機物。這些物質(zhì)可單獨使用或 2種以上并用。通常，這些物質(zhì)以水溶液狀態(tài)使用。所述水溶液的濃度優(yōu)選0.01重量％以上，更優(yōu)選1重量％以上。這些物質(zhì)能夠比較容易地獲得，另外，大多為以植物或礦物等為原料的天然物質(zhì)或水溶性高的物質(zhì)，因此使用簡便且安全性高，適于用作植物種子和所述包衣劑的結(jié)合劑。結(jié)合劑的用量可根據(jù)顆粒狀吸水劑、造粒劑、結(jié)合劑來適當確定，但通常，相對于顆粒狀吸水劑優(yōu)選0.01 100重量％，更優(yōu)選0. 1 100重量％。特別地，有機物的水溶液大多粘度高，容易使包衣劑附著在植物種子上，因此是優(yōu)選的。另外，水溶性越高的物質(zhì)越能夠薄而均勻地涂覆在種子表面上，因此是優(yōu)選的。另外， 也可以僅用水作為唯一的結(jié)合劑。并且所謂“附著”指的是不同的兩種物質(zhì)在相互接觸時通過彼此之間的分子間力粘合在一起。在本發(fā)明中，指的是所述包衣劑與植物種子表面物理接觸從而無法分離的狀態(tài)， 這樣的接觸狀態(tài)可以是面接觸，也可以是點接觸。另外，在播種前后，所述包衣劑均可以粘附在植物種子的表面上。另外，在本發(fā)明中，所謂“附著在‘各個植物種子的表面’”指的是每粒種子的表面上均附著著所述包衣劑的狀態(tài)，并且，附著了包衣劑的種子是一粒粒獨立地存在的狀態(tài)。另外，包衣劑附著的表面的比例(％ )相對于植物種子的表面積優(yōu)選10 100%，更優(yōu)選50 100%，進一步優(yōu)選60 100%。面積比的測定可以通過顯微鏡或攝像圖像處理來實施。另外，所述“水溶性”為顯示作為溶質(zhì)的物質(zhì)相對于作為溶劑的水溶解的比例的指標，表示為相對于IOOg水的溶質(zhì)的重量。在本發(fā)明中，所謂的水溶性只要是一般能夠被稱為水溶性的即可，對其沒有特別的限定，具體而言，指的是在作為溶劑的水中溶質(zhì)均一地分散形成溶液的性質(zhì)，與溶劑和溶質(zhì)分別獨立存在時相比，溶液整體的自由能變小，形成穩(wěn)定的狀態(tài)。并且在本發(fā)明中，相對于IOOg水溶解0. Olg以上的物質(zhì)是“水溶性”的。另外，在本發(fā)明中，所述水溶性結(jié)合劑不包括水膨潤性水不溶性的顆粒狀吸水劑。(5-4)其它的添加劑另外，在所述植物種子組合物中，根據(jù)需要，也可添加肥料、殺蟲劑、殺菌劑、抗菌劑、農(nóng)藥、養(yǎng)料、植物激素制劑等輔助成分。這些物質(zhì)相對于構(gòu)成包衣劑的顆粒狀吸水劑100 重量部，優(yōu)選為30重量部以下，更優(yōu)選為10重量部以下。通過添加上述物質(zhì)，為植物種子組合物賦予各種機能。(5-5)植物種子組合物的制造方法本發(fā)明中的植物種子組合物的制造方法只要是本領(lǐng)域技術(shù)人員實施的能夠在植物種子的表面上附著所述包衣劑的一般方法即可，對其沒有特殊的限制。例如、將所述結(jié)合劑的水溶液用刷毛、噴霧等涂布在植物種子的表面上之后，將植物種子置于預(yù)先鋪在器皿中的、由顆粒狀吸水劑和造粒劑的混合物組成的包衣劑上，轉(zhuǎn)動數(shù)次使其相互接觸，能夠使包衣機附著在植物種子上。另外，也可以向所述包衣劑中預(yù)先加入水分，使其以粘膠狀與植物種子混合并附著其上。通過這些方法能夠使每個植物種子都附著上包衣劑。另外，也可以使用滿足上述物理性質(zhì)的水凝膠作為吸水劑，根據(jù)使水凝膠附著的需要使其干燥。在本發(fā)明中包衣劑的用量可根據(jù)顆粒狀吸水劑、造粒劑適當?shù)卮_定，但通常，相對于植物種子優(yōu)選1 10000重量％，更優(yōu)選1 1000重量％，進一步優(yōu)選1 500重量％。在本發(fā)明中，植物種子組合物可通過將由顆粒狀吸水劑、或者顆粒狀吸水劑與造粒劑的混合物組成的包衣劑用結(jié)合劑附著在植物種子的表面上來獲得，但從給予植物充分的呼吸和易于發(fā)芽的環(huán)境的角度而言，優(yōu)選使附著具有適度的空隙。在所述包衣劑僅由顆粒狀吸水劑組成的情況下，如果顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)為300μπι以上，那么膨潤后也可產(chǎn)生空隙，因此是優(yōu)選的。
另外，在所述包衣劑由顆粒狀吸水劑和造粒劑組成的情況下，由于它們之間交互地排列、附著，因此能夠產(chǎn)生適度的空隙，能夠給予充分的呼吸和易于發(fā)芽的環(huán)境，因此是優(yōu)選的。另外，優(yōu)選顆粒狀吸水劑的粒徑與造粒劑的粒徑具有大致相同的尺寸。若造粒劑的粒徑比吸水劑的粒徑小，則造粒劑優(yōu)先附著于植物種子，會阻礙吸水劑的附著，因此不優(yōu)選。另一方面，若造粒劑的粒徑比吸水劑的粒徑大，則造粒劑不會附著在植物種子表面上， 不會獲得產(chǎn)生空隙的效果，因此也不優(yōu)選。在本發(fā)明中，附著于植物種子表面的顆粒狀吸水劑和造粒劑的存在比率可以用顯微鏡進行觀察、測定。顆粒狀吸水劑和造粒劑的存在比率(吸水劑造粒劑)優(yōu)選為重量比10 90 100 0，更優(yōu)選20 80 100 0，進一步優(yōu)選25 75 100 0。顆粒狀吸水劑和造粒劑的存在比率在所述范圍內(nèi)時，能夠充分供給植物種子發(fā)芽所必需的水分，同時，也能夠在種子表面上給予適度的空隙，能夠獲得作為發(fā)芽的重要條件的、使種子能夠充分呼吸的效果。實施例以下通過實施例和比較例對本發(fā)明進行更為具體的說明，但本發(fā)明并不局限于此。另外，顆粒狀吸水劑等的物理性質(zhì)的測定，只要沒有特別的注釋，均在以下條件下實施 溫度20 25°C (以下也簡稱為“室溫”或“常溫”)、相對濕度40 50%。(1)無加壓下的純水吸收倍率(GVw)將顆粒狀吸水劑0. 02g均勻地置入無紡布制成的袋子(60mmX 80mm)中，浸入溫度調(diào)節(jié)到25°C的500ml純水(電導(dǎo)率為5 μ S/cm以下)中靜置。M小時后拉出袋子，在離心分離機中脫水(250G/3分鐘)，稱量袋子的重量W2[g]。不裝入顆粒狀吸水劑來進行相同的操作，稱量此時的袋子的重量Wl [g]。由重量Wl和W2按照下式求得無加壓下的純水吸收倍率[g/g]。并且，造粒劑的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)根據(jù)所述顆粒狀吸水劑中的測定方法進行測量。GVw [g/g] = (W2-W1) / (顆粒狀吸水劑的重量)(2)加壓下的純水吸收倍率(AAPw)加壓下的純水吸收倍率(AAPw)指的是對于純水(電導(dǎo)率5 μ S/cm以下)在加壓下的吸收倍率，使用圖3所示的裝置進行測量。圖3所示的裝置由支撐圓筒100、金屬網(wǎng)101、活塞103、重物104、玻璃過濾器106、 濾紙107、Petri培養(yǎng)皿105構(gòu)成。支撐圓筒為內(nèi)徑60mm的塑料管，其熔接著400目的不銹鋼制的金屬網(wǎng)。在室溫(20 25°C )、相對濕度50% RH的條件下，所述金屬網(wǎng)上均勻散布著顆粒狀吸水劑W3[g](通常為0. 900g) 102。并且，所述顆粒狀吸水劑上依次放置活塞和重物。并且所述活塞和重物的外徑僅稍小于支撐圓筒的內(nèi)徑，因此與支撐圓筒之間不產(chǎn)生間隙，并且所述活塞和重物能夠上下滑動。所述裝置能夠適當調(diào)整活塞和重物的重量，能夠?qū)︻w粒狀吸水劑均勻地施加任意的載重。在本申請的發(fā)明中，調(diào)整為對顆粒狀吸水劑均勻施加2. 07kPa或4. SkPa的載重。 并且，測量由此構(gòu)成的測定裝置整體的重量W4 [g]。然后，將直徑90mm的玻璃過濾器(株式會社相互理化學(xué)硝子制作所制、小孔直徑 100 120 μ m)置于直徑150mm的Petri培養(yǎng)皿內(nèi)，在Petri培養(yǎng)皿內(nèi)加入20 25°C的純水，使水面達到玻璃過濾器的上端面。然后，在其上放置1枚直徑90mm的濾紙(Advantec東洋株式會社制、商品名“ JIS P 3801 No. 2”;厚0.沈讓，保留粒徑5μπι)，將濾紙表面全部潤濕后，除去過剩的純水。然后，將整個所述測定裝置置于所述濾紙上，在(l)2.07kPa*60分鐘； (2) 2. 07kPa · 20小時；以及( 4. 8kPa · 60分鐘的條件下，使顆粒狀吸水劑吸收純水。經(jīng)過規(guī)定的時間后，拿起整個測定裝置，測定整個測定裝置的重量W5[g]。由通過所述測定操作得到的重量W3、重量W4、重量W5按照下式計算加壓下的純水吸收倍率[g/g]。AAPw [g/g] = (W5-W4) /W3(3)吸收速度制備內(nèi)徑60mm的塑料支撐圓筒的底部熔接著400目(網(wǎng)眼為38 μ m)的不銹鋼金屬網(wǎng)的測試單元。在該測試單元中，在室溫OO 25°C)、相對濕度50士5%的條件下厚度均勻地裝入顆粒狀吸水劑(重量W6[g])。之后、測量整個測試單元裝置的重量W7[g]。然后，在直徑150mm的Petri培養(yǎng)皿內(nèi)放置直徑90mm的玻璃過濾器(株式會社相互理化學(xué)硝子制作所制，小孔直徑100 120 μ m)，加入去離子水(20 25°C )使其與玻璃過濾器的上端面等高，將所述測試單元置于上述玻璃過濾器上，使顆粒狀吸水劑吸收去離子水。并且在吸水過程中，為了使去離子水的液面保持恒定，隨時補充去離子水。經(jīng)過10 分鐘后，提起整個測試單元裝置，測量重量W8[g]。根據(jù)以下算式計算吸收速度(在去離子水中10分鐘的吸收倍率)[g/g]。吸收速度(g/g)= (W8-W7) /W6(4)重量平均粒徑(D50)將顆粒狀吸水劑用網(wǎng)眼為5600 μ m、4750 μ m、4000 μ m、3350 μ m,2800 μ m、 2360 μ m、2000 μ m、1700 μ m、1400 μ m、1000 μ m、850 μ m、600 μ m、500 μ m、425 μ m、300 μ m、 212 μ m、150 μ m、106 μ m、75 μ m的JIS標準篩進行篩分，將殘留百分率R在對數(shù)坐標紙上作圖。據(jù)此，讀出R = 50重量％時對應(yīng)的粒徑作為重量平均粒徑(D50)。篩分方法如下將吸水樹脂粒子IOg在室溫(20 25°C )、相對濕度50% RH的條件下裝進所述JIS標準篩(The IIDA TESTING SIEVE :內(nèi)徑80mm)，用低敲擊(low tap)型篩振蕩機(株式會社飯?zhí)镏谱魉啤癊S-65型篩振蕩機”轉(zhuǎn)速230Rpm、沖擊速度130Rpm)振蕩10分鐘，進行分級。并且，造粒劑的重量平均粒徑(D50)根據(jù)所述顆粒狀吸水劑中的測定方法進行測定。(5)水可溶分本發(fā)明中使用的顆粒狀吸水劑含有不含酸基的非離子性聚合物，因此，不能使用作為水可溶分的測定方法之一的PH滴定法。因此，在本發(fā)明中，使用下述重量法進行測定。首先，使顆粒狀吸水劑0. 5g分散在IOOOmL純水中。攪拌16小時后，靜置16小時， 從所述樣品中提取出水可溶分。得到的提取液用1枚濾紙(ADVANTEC東洋株式會社制；品名JIS P 3801 No. 2 ；厚0. ^mm,保留粒徑5 μ m)過濾。將濾液W9[g]置入茄型燒瓶中，用 80°C的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器進行全量濃縮。將濃縮后的濾液裝進鋁杯，用180°C的無風(fēng)烘箱加熱。經(jīng)過3小時后，測量殘留在鋁杯中的固形分的量W10[g]，根據(jù)下式計算水可溶分[重量％ ]。水可溶分[重量％ ] = (W7) X (1000/(W6) )/0. 5X100(6)殘存單體在容量250ml的燒杯中放入0. 9重量％的氯化鈉水溶液200ml和0. 999 1. OOlg顆粒狀吸水劑，用攪拌子(30mmX6mm)攪拌，(攪拌速度500士50Rpm，溫度23士2°C，提取時間16小時)。在所述攪拌后，過濾分離膨潤凝膠化的顆粒狀吸水劑，在液態(tài)色譜儀中定量分析濾液中的單體(丙烯酸)量。(7)造粒劑的附著率在本發(fā)明的植物種子組合物中用巴斯德吸管滴入1、2滴由食品添加物青色2號Ig 溶解在IL純水中形成的青色水溶液，使附著在植物種子表面上的顆粒狀吸水劑膨潤。膨潤前后的植物種子組合物的表面狀態(tài)用光學(xué)顯微鏡照相機照相，未呈青色膨潤的部分作為造粒劑附著的位置，求得相對于植物種子總面積的比率作為造粒劑的附著率。(8)發(fā)芽率〔1〕準備裝有砂質(zhì)土壤(千葉縣木更津市祗園采集的河砂)的塑料容器(尺寸寬 50 X長50 X高50mm)。將1粒樣品種子埋進1個該容器中20mm深處，在人工氣象器(日本醫(yī)科器械制作所社制)中培育2周。用眼睛確認經(jīng)過2周后的發(fā)芽狀態(tài)，得到發(fā)芽率。并且，人工氣象器的條件如下所述。明期25°C、16小時/暗期18°C、8小時的交替運轉(zhuǎn)。澆水每天2. 5ml。(9)發(fā)芽率〔2〕塑料培養(yǎng)皿中放入1粒樣品種子，為了使所述種子的表面不干燥進行噴水，同時在人工氣象器(日本醫(yī)科器械制作所社制)中培育2周。用眼睛確認經(jīng)過2周后的發(fā)芽狀態(tài)，得到發(fā)芽率。并且，人工氣象器的條件如下所述。明期25°C、16小時/暗期18°C、8小時的交替運轉(zhuǎn)。[植物培育用保水劑的評價]〔實施例1〕通過用苛性鈉中和丙烯酸，得到具有75摩爾％的中和率的丙烯酸鈉水溶液
(1)4500g(單體濃度39重量％)。在該水溶液(1)中溶解三羥甲基丙烷三丙烯酸酯5. 6g獲得反應(yīng)液(1)。然后，使該反應(yīng)液(1)在氮氣氣氛下脫氣30分鐘。然后，向通過給具有兩根 sigma型葉片的、內(nèi)容積為IOL的、帶有夾套的不銹鋼雙臂型捏合機附上蓋子形成的反應(yīng)器中輸送所述反應(yīng)液(1)，在將該反應(yīng)液(1)保持在30°C的同時用氮氣置換反應(yīng)系統(tǒng)。接下來，在攪拌反應(yīng)液(1)的同時，以水溶液的形式加入過硫酸鈉2. Og以及L-抗壞血酸0. Olg, 約1分后開始聚合。聚合開始后60分鐘之前，取出水凝膠狀交聯(lián)聚合物(1)。得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物(1)被細分為直徑約5mm。將細分之后的水凝膠狀交聯(lián)聚合物(1)鋪在50 目(網(wǎng)眼300μπι)的金屬網(wǎng)上，在150°C下熱風(fēng)干燥90分鐘。然后，將得到的干燥物(1)用三段滾磨機粉碎，用金屬網(wǎng)分級、調(diào)和，得到顆粒狀吸水劑(a)。對該顆粒狀吸水劑(a)測定重量平均粒徑(D50)、網(wǎng)眼為850 μ m的篩的殘留率、網(wǎng)眼為150 μ m的篩的通過率、粒度分布、粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ )、2. 07kPa加壓下的純水吸水倍率、4. 8kPa加壓下的純水吸收倍率、無加壓下的吸收倍率、吸收速度、水可溶分以及殘存單體。其結(jié)果如下表1所示?！矊嵤├?〕通過用苛性鈉中和丙烯酸，得到具有71. 3摩爾％的中和率的丙烯酸鈉水溶液
(2)4500g(單體濃度39重量％)。在該水溶液O)中溶解聚乙二醇二丙烯酸酯(氧化乙烯的平均附加摩爾數(shù)8)5. Og獲得反應(yīng)液O)。然后，使該反應(yīng)液( 在氮氣氣氛下脫氣 30分鐘。然后，向通過給具有兩根sigma型葉片的、內(nèi)容積為IOL的、帶有夾套的不銹鋼雙臂型捏合機附上蓋子形成的反應(yīng)器中輸送所述反應(yīng)液O)，在將該反應(yīng)液(2)保持在30°C 的同時用氮氣置換反應(yīng)系統(tǒng)。接下來，在攪拌反應(yīng)液(1)的同時，以水溶液的形式加入過硫酸鈉2. 26g以及L-抗壞血酸0. 03g,約1分后開始聚合。聚合開始后60分鐘之前，取出水凝膠狀交聯(lián)聚合物O)。得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物(1)被細分為直徑約5mm。將細分之后的水凝膠狀交聯(lián)聚合物( 鋪在50目(網(wǎng)眼300μπι)的金屬網(wǎng)上，在150°C下熱風(fēng)干燥90分鐘。然后，將得到的干燥物用振動磨粉碎，用金屬網(wǎng)分級、調(diào)和，得到顆粒狀吸水劑 (b)。對該顆粒狀吸水劑(b)測定重量平均粒徑(D50)、網(wǎng)眼為850 μ m的篩的殘留率、網(wǎng)眼為150 μ m的篩的通過率、粒度分布、粒度分布的對數(shù)標準偏差(ο ζ)、2.07Η^加壓下的純水吸水倍率、4. SkPa加壓下的純水吸收倍率、無加壓下的吸收倍率、吸收速度、水可溶分以及殘存單體。其結(jié)果如下表1所示。〔比較例1〕除了將實施例1的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯5. 6g變成1. Ig以外，其它步驟均按照實施例1實施，取出水凝膠狀交聯(lián)聚合物(3)。將得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物C3)細分為約5mm的直徑。這樣細分后的水凝膠狀交聯(lián)聚合物C3)鋪展在50目(網(wǎng)眼300 μ m)的金屬網(wǎng)上，在150°C下熱風(fēng)干燥90分鐘。然后，得到的干燥物用振動磨粉碎，然后用金屬網(wǎng)分級、調(diào)合，由此得到顆粒狀吸水劑(C)。對這樣的顆粒狀吸水劑(c)測定其重量平均粒徑 (D50)、網(wǎng)眼為850 μ m的篩的殘留率、網(wǎng)眼為150 μ m的篩的通過率、粒度分布、粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ )、2. 07kPa加壓下的純水吸水倍率、4. 8kPa加壓下的純水吸收倍率、無加壓下的吸收倍率、吸收速度、水可溶分以及殘存單體。其結(jié)果示于下表1?！矊嵤├?〕將以0. 05重量％的比例混合了在實施例1中得到的顆粒狀吸水劑(a)的培養(yǎng)土 (瀧井種苗(株)制，商品名“瀧井培養(yǎng)土”)裝進在底孔上附有網(wǎng)眼為38 μ m的金屬網(wǎng)的乙烯基樹脂制的樹盆(縱30cm、橫30cm、高50cm)中，從底部裝填到20cm高，然后放進苗木、 培養(yǎng)土。表面的高度距底部40cm。從此，用水道水(姬路市)澆水，每10天1次，澆水量為直到水從樹盆的底孔中流出為止。重復(fù)上述操作，測定2個月后的苗木的高度，達到48cm，長高了 18cm?！矊嵤├?〕除了將在實施例3中使用的顆粒狀吸水劑(a)變?yōu)轭w粒狀吸水劑(b)以外，進行與實施例3相同的操作。測定6個月后的苗木的高度，達到44cm，長高了 14cm?！脖容^例2〕除了將在實施例3中使用的顆粒狀吸水劑(a)變?yōu)轭w粒狀吸水劑(C)以外，進行與實施例3相同的操作。測定6個月后的苗木的高度，達到35cm，長高了 5cm。表1評價結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種植物培育用顆粒狀吸水劑，所述吸水劑在2. 07kPa、60分鐘的加壓下的純水吸收倍率(AAPw)為60 200 [g/g]，并且以聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂作為主要成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物培育用顆粒狀吸水劑，其特征在于，所述聚丙烯酸(鹽) 系吸水樹脂的水可溶分為0 25重量％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的植物培育用顆粒狀吸水劑，其特征在于，所述聚丙烯酸 (鹽)系吸水樹脂的殘存單體為500重量ppm以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的植物培育用顆粒狀吸水劑，其特征在于，所述聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ )為0. 3 2. 0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的植物培育用顆粒狀吸水劑，其特征在于，所述聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)為20 1000 [g/g]。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的植物培育用顆粒狀吸水劑，其特征在于，所述聚丙烯酸(鹽) 系吸水樹脂的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)為200[g/g]以下。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述的植物培育用顆粒狀吸水劑，其特征在于，所述聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的純水吸收速度(10分鐘)為20 500 [g/g]。
8.一種植物培育用顆粒狀吸水劑的制造方法，包括交聯(lián)聚合丙烯酸(鹽)水溶液的聚合工序、將得到的水凝膠狀交聯(lián)聚合物干燥的工序、將得到的干燥聚合物粉碎及分級的工序，其特征在于，所述聚合工序使聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的無加壓下的純水吸收倍率 (GVw)達到20 1000 [g/g]，并且，所述粉碎及分級的工序使850 μ m以上的粗顆粒達到10 重量％以上少于80重量％。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制造方法，其特征在于，粉碎及分級以使所述顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)為200 2000 μ m。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的制造方法，其特征在于，粉碎及分級以使所述顆粒狀吸水劑的粒度分布的對數(shù)標準偏差(σ ζ )為0. 3 2. 0。
11.根據(jù)權(quán)利要求8-10中任一項所述的制造方法，其特征在于，在聚合中或聚合后在丙烯酸的沸點以上的溫度下進行加熱處理，使丙烯酸的至少一部分揮發(fā)。
12.根據(jù)權(quán)利要求8-11中任一項所述的制造方法，其特征在于，所述聚合工序為水溶液聚合，在聚合時或聚合后將水凝膠狀交聯(lián)聚合物細分。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制造方法，其特征在于，所述聚合工序用捏合機型聚合機或傳送帶型聚合機進行。
14.一種植物培育用保水劑，含有權(quán)利要求1-7中任一項所述的植物培育用顆粒狀吸水劑，所述植物培育用顆粒狀吸水劑具有粒徑超過850 μ m的粗顆粒，所述粗顆粒的含量相對于顆粒狀吸水劑的總量為10重量％以上少于80重量％。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的植物培育用保水劑，其特征在于，所述植物培育用保水劑含有50 100重量％的所述聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂。
16.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的植物培育用保水劑，其特征在于，所述聚丙烯酸(鹽) 系吸水樹脂的重量平均粒徑(D50)為200 2000 μ m。
17.根據(jù)權(quán)利要求14-16中任一項所述的植物培育用保水劑，其特征在于，進行交聯(lián)以使所述聚丙烯酸(鹽)系吸水樹脂的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)為200[g/g]以下。
18.—種植物的培育方法，包括將權(quán)利要求14中所述的植物培育用保水劑配置在培養(yǎng)基中的工序，和將苗木栽種在培養(yǎng)基上的工序；在栽種所述苗木的培養(yǎng)基中，在配置在栽種坑中的植物培育用保水劑中，位于最深部分處的所述植物培育用保水劑距地表5 50cm深。
19.一種植物種子組合物，所述植物種子組合物是將權(quán)利要求1-7中任一項所述的植物培育用顆粒狀吸水劑附著于植物種子表面上而獲得的。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的植物種子組合物，其特征在于，所述顆粒狀吸水劑附著于每個所述植物種子的表面上。
21.根據(jù)權(quán)利要求19或20所述的植物種子組合物，其特征在于，所述顆粒狀吸水劑、或者所述顆粒狀吸水劑與至少1種以上的造粒劑的混合物，附著在所述植物種子的表面上。
22.根據(jù)權(quán)利要求19-21中任一項所述的植物種子組合物，其特征在于，所述顆粒狀吸水劑的無加壓下的純水吸收倍率(GVw)為60 1000 [g/g]，并且，所述造粒劑的無加壓下的純水吸收倍率小于5 [g/g]。
23.根據(jù)權(quán)利要求19-22中任一項所述的植物種子組合物，其特征在于，所述植物種子的長邊的長度為所述顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)的3 50倍。
24.根據(jù)權(quán)利要求19-23中任一項所述的植物種子組合物，其特征在于，所述顆粒狀吸水劑的重量平均粒徑(D50)為300 1000 μ m。
25.根據(jù)權(quán)利要求19-24中任一項所述的植物種子組合物，其特征在于，所述顆粒狀吸水劑、或者由所述顆粒狀吸水劑和至少1種以上的造粒劑組成的混合物，通過結(jié)合劑附著在所述植物種子的表面上。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的植物種子組合物，其特征在于，所述結(jié)合劑為有機化合物。
27.根據(jù)權(quán)利要求25或26所述的植物種子組合物，其特征在于，所述結(jié)合劑為水溶性的。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種附著了植物培育用保水劑組合物的種子，在培育植物時，即使在干燥地帶等缺水環(huán)境下，所述植物的種子發(fā)芽率也高；本發(fā)明還提供了一種附著了植物培育用保水劑組合物的種子，所述植物培育用保水劑組合物能夠起到向發(fā)芽后的植物體供給水及成長促進劑的供給源的作用，同時具有優(yōu)異的播種作業(yè)性。能夠使含有具有特定的物理性質(zhì)的吸水樹脂顆粒的植物培育用保水劑組合物附著在植物種子表面上。所謂特定的物理性質(zhì)指的是在2.07kPa·60分鐘的加壓下的純水吸收倍率(AAPw)為60～200[g/g]。
文檔編號A01C1/06GK102170771SQ20098013891
公開日2011年8月31日 申請日期2009年10月19日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月17日
發(fā)明者加藤誠司, 北山敏匡, 松本誠, 柳瀨透 申請人:株式會社日本觸媒