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      氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑的制作方法

      文檔序號(hào):319256閱讀:390來源:國知局
      專利名稱:氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及農(nóng)藥配劑,特別涉及含氟蟲雙酰胺和其它農(nóng)藥的混配乳劑-氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑。
      背景技術(shù)
      氟蟲雙酰胺(flubendiamide)由日本農(nóng)藥株式會(huì)社研發(fā)。對(duì)幾乎所有的鱗翅目類害蟲均具有很好的活性,不僅對(duì)成蟲和幼蟲都有優(yōu)良的活性,而且作用速度快、持效期長。 對(duì)蜜蜂毒性很低,對(duì)鯉魚(水生生物的代表)毒性也很低。在一般用量下對(duì)有益蟲沒有活性 (幾乎無毒)。氟蟲雙酰胺屬新型鄰苯二甲酰胺類殺蟲劑,激活蘭尼堿受體細(xì)胞內(nèi)鈣釋放通道,導(dǎo)致貯存鈣離子的失控性釋放。是目前為數(shù)不多的作用于昆蟲細(xì)胞蘭尼堿(Ryanodine) 受體的化合物。對(duì)鱗翅目害蟲有光譜防效,與現(xiàn)有殺蟲劑無交互抗性產(chǎn)生,非常適宜于現(xiàn)有殺蟲劑產(chǎn)生抗性的害蟲的防治。對(duì)幼蟲有非常突出的防效,對(duì)成蟲防效有限,沒有殺卵作用。滲透植株體內(nèi)后通過木質(zhì)部略有傳導(dǎo)。耐雨水沖刷。但氟蟲雙酰胺價(jià)格比較昂貴,不利于大面積推廣。毒死蜱是由美國陶氏首先開發(fā)的廣譜、高效有機(jī)磷殺蟲劑,化學(xué)名稱為0,0_ 二乙基-0-3,5,6_三氯-2-卩比啶基逐磷酸酯,其通用名稱為chl0rpyrif0S,商品名為樂斯本。 國外登記有48. 8%乳油(重量/容量),毒死蜱具有觸殺、胃毒和較強(qiáng)的滲透和熏蒸作用, 殺蟲譜廣,也可廣泛用于用于水稻、果樹、玉米、棉花、煙草、蔬菜等多種作物的害蟲防治,對(duì)半翅目、鱗翅目、鞘翅目、纓翅目害蟲有極高的防效。雖然藥效速度快,但連續(xù)使用多年已產(chǎn)生抗性。

      發(fā)明內(nèi)容
      為互補(bǔ)氟蟲雙酰胺和毒死蜱的優(yōu)缺點(diǎn),本發(fā)明提供一種氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑。本發(fā)明氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑以水代替大量易燃的苯類有機(jī)溶劑,降低產(chǎn)品毒性和生產(chǎn)成本;提高生產(chǎn)和貯運(yùn)的安全性;通過配方篩選使兩種殺蟲劑相互增效;通過表面活性劑以及添加增效劑提高藥劑的展著、潤濕、滲透、成膜性,提高農(nóng)藥的利用率,減少實(shí)際用藥量。本發(fā)明氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,以氟蟲雙酰胺、毒死蜱和水為為主要成分, 其配方按重量比例如下氟蟲雙酰胺0. 1-50% ;毒死蜱5-50% ;乳化劑5-25% ;助溶劑1-15% ;增效劑1-10% ;穩(wěn)定劑1-10% ;
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      水加至 100%。所述乳化劑是選自烷基酚聚氧乙烯醚系列、農(nóng)乳600號(hào)系列、三苯乙基苯酚聚氧丙稀聚氧乙烯嵌段聚合物、蓖麻油聚氧乙烯醚系列、苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛聚合物、異丙苯基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鹽中的一種或兩種以上的復(fù)合物。所述助溶劑是選自芳烴溶劑如甲苯、二甲苯、200號(hào)溶劑油等;C1-5 —元醇如甲醇、正丁醇等;丙酮、環(huán)己酮、DMF、氮甲基吡咯烷酮中的任一種或兩種以上的組合物。所述水是選自自來水、地下水、去離子水、蒸餾水中的任意一種。所述增效劑是選自表面活性物質(zhì)增效醚、增效磷、八氯二丙醚、氮酮、噻酮、快T、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨酸乙酯、三甲基硅氧烷中的一種或兩種以上的組合物。所述穩(wěn)定劑是選自乙二醇、聚乙二醇、丙三醇、苯甲酸鹽、黃原膠中的任一種或兩種以上的組合物。本發(fā)明氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑具有微乳劑和水乳劑兩種劑型,分別由不同的生產(chǎn)工藝制得。所述微乳劑的制備工藝如下將氟蟲雙酰胺和毒死蜱原藥用助溶劑溶解后,攪拌均勻,再加入乳化劑,加或不加增效劑和穩(wěn)定劑,攪拌均勻,緩慢加入余量水,充分?jǐn)嚢柚羷蛳嗤该饕后w。所述水乳劑的制備工藝如下先將氟蟲雙酰胺和毒死蜱溶解在助溶劑當(dāng)中,加入乳化劑,加或不加增效劑,加或不加穩(wěn)定劑,然后用勻速剪切機(jī)進(jìn)行剪切,同時(shí)緩慢加入余量水,充分剪切攪拌至符合水乳劑生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,具有高效、低毒、廣譜、安全等優(yōu)點(diǎn)和延緩抗性的作用,還能提高使用作物的范圍和擴(kuò)大害蟲的防治譜。農(nóng)藥微乳劑和水乳劑是以水為基質(zhì),通過原藥溶解,微乳化過程形成勻相的穩(wěn)定體系。微乳劑的膠束粒徑小于光波長, 顆粒細(xì)度小,因其助劑含量高,其藥液的展著、滲透、潤濕、成膜作用都優(yōu)于乳油制劑和懸浮劑,其藥液的有效利用率高,藥效是相同劑量下乳油、懸浮劑、粉劑和水分散粒劑的1. 2-1. 5 倍。水乳劑的使用效果和其它劑型類似,但生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單成本低。微乳劑和水乳劑都是以水為基質(zhì),也降低了農(nóng)藥的生產(chǎn)成本,有利于減輕對(duì)環(huán)境污染的壓力,對(duì)發(fā)展綠色農(nóng)業(yè),維持生態(tài)有重大意義。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑作更詳盡的說明。實(shí)施例138%氟蟲雙酰胺毒死蜱微乳劑氟蟲雙酰胺8%毒死蜱30%環(huán)己酮10%二甲基甲酰酸(DMF)12%二甲苯5%農(nóng)乳60215%
      脂肪醇聚氧乙烯(10)醚(AE0-10) 10%水加至 100%制備方法將氟蟲雙酰胺和毒死蜱原藥用二甲苯、DMF、環(huán)己酮溶解后,攪拌均勻, 再加入乳化劑,攪拌均勻,緩慢加入余量水,充分?jǐn)嚢柚羷蛳嗤该饕后w。實(shí)施例2氟蟲雙酰胺毒死蜱微乳劑氟蟲雙酰胺6%毒死蜱20%丙酮10%DMF8%正丁醇2%壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)15%6028%水加至 100% 制備方法將氟蟲雙酰胺和毒死蜱原藥用丙酮和DMF溶解后,加入正丁醇,攪拌均勻后,再加入乳化劑,攪拌均勻,緩慢加入余量水,充分?jǐn)嚢柚羷蛳嗤该饕后w。實(shí)施例345%氟蟲雙酰胺毒死蜱微乳劑氟蟲雙酰胺10%毒死蜱環(huán)己酮10%DMF25%正丁醇5%0P—105%60215%脂肪醇聚氧乙烯(9)醚(AE0-9)3%水加至 100%
      制備方法將氟蟲雙酰胺和毒死蜱用DMF、環(huán)己酮溶解后,加入正丁醇,攪拌均勻后加入乳化劑,攪拌均勻,緩慢加入余量水,充分?jǐn)嚢柚羷蛳嗤该饕后w。配制的微乳劑理化性能如下
      外觀淡黃色均相透明液體透明溫度區(qū)域-5-60°C經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性常溫下貯放2年穩(wěn)定熱貯穩(wěn)定性(加減2V )兩周后不分層不析出低溫穩(wěn)定性-10-0°C兩周不分層,不析出,不混濁乳液穩(wěn)定性合格QOO倍液)該發(fā)明所述之水乳劑可用已知的制備方法制備,先將氟蟲雙酰胺和毒死蜱溶解在助溶劑當(dāng)中,加入乳化劑,加或不加增效劑,加或不加穩(wěn)定劑,然后用勻速剪切機(jī)進(jìn)行剪切, 同時(shí)緩慢加入余量水,充分剪切攪拌至符合水乳劑生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),既得氟蟲雙酰胺和毒死蜱水乳劑。該水乳劑使用的方法為噴霧,使用濃度視作物和防治對(duì)象通常使用200-800ppm。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更具體的說明,但實(shí)施例不限制本發(fā)明,實(shí)施例中的百分?jǐn)?shù)均為
      質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
      實(shí)施例4
      26 %氟蟲雙酰胺毒死蜱水乳劑
      氟蟲雙酰胺6%
      毒死蜱20%
      環(huán)己酮10%
      二甲苯15%
      正丁醇2%
      NP—105%
      6023%
      黃原膠0. 3%
      水加至100%
      制備方法將氟蟲雙酰胺和萄 死蜱用環(huán)己酮和
      .甲苯溶解后,加入602、正丁醇、 NP-10,攪拌均勻后用勻質(zhì)剪切機(jī)進(jìn)行剪切同時(shí)緩慢加入黃原膠水溶液,然后加入水,剪切攪拌均勻,充分?jǐn)嚢柚了閯┥a(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施例538%氟蟲雙酰胺毒死蜱微乳劑氟蟲雙酰胺毒死蜱環(huán)己酮DMF二甲苯602AE0-10
      8% 30% 10% 12% 8% 5% 3%黃原膠0.4%水加至 100%制備方法將氟蟲雙酰胺和毒死蜱用環(huán)己酮、DMF、二甲苯溶解后,加入602、 AE0-10,攪拌均勻后用勻質(zhì)剪切機(jī)進(jìn)行剪切同時(shí)緩慢加入黃原膠水溶液,然后加入水,剪切攪拌均勻,充分?jǐn)嚢柚了閯┥a(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)配制的微乳劑理化性能如下外觀乳白色或稍帶黃色牛奶狀液體經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性常溫下貯放2年穩(wěn)定熱貯穩(wěn)定性(加減2V )兩周后不分層不析出低溫穩(wěn)定性-10-0°C兩周不分層,不析出,不混濁乳液穩(wěn)定性合格QOO倍液)本發(fā)明的微乳劑和水乳劑與乳油、懸浮劑、水分散粒劑、粉劑比有如下優(yōu)點(diǎn)1、大量的減少有機(jī)溶劑,降低了生產(chǎn)成本和對(duì)環(huán)境的污染,產(chǎn)品不易燃,不易爆,生產(chǎn),貯運(yùn)安全。2、藥劑兌水后有效成分粒徑比乳油制劑小100倍以上,對(duì)靶標(biāo)的穿透能力更強(qiáng); 藥液的潤濕能力較乳油提高20-30倍,藥液的展著性好、有效利用率高,藥效好于乳油和懸浮制劑。經(jīng)田間試驗(yàn),38%氟蟲雙酰胺和毒死蜱微乳劑和水乳劑比其它不同劑型的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配制劑田間藥效情況有較大的提高。38%氟蟲雙酰胺·毒死蜱(8 30)及不同產(chǎn)品對(duì)水稻稻縱卷葉螟防治效果
      權(quán)利要求
      1.一種氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,包括氟蟲雙酰胺、毒死蜱和水,其特征在于所述混配乳劑配方按重量比例如下氟蟲雙酰胺0. 1—50% ;毒死蜱 5——50% ;乳化劑 5——25% ;助溶劑 1——15% ;水加至100%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述乳化劑是選自烷基酚聚氧乙烯醚系列、農(nóng)乳600號(hào)系列、三苯乙基苯酚聚氧丙稀聚氧乙烯嵌段聚合物、蓖麻油聚氧乙烯醚系列、苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛聚合物、異丙苯基酚聚氧乙烯醚、 十二烷基苯磺酸鹽中的一種或兩種以上的復(fù)合物。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述助溶劑是選自芳烴溶劑如甲苯、二甲苯、200號(hào)溶劑油等;C1-5 —元醇如甲醇、正丁醇等;丙酮、環(huán)己酮、DMF、氮甲基吡咯烷酮中的任一種或兩種以上的組合物。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述水是選自自來水、地下水、去離子水、蒸餾水中的任意一種。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述配方中添加1-10%的增效劑,增效劑是選自增效醚、增效磷、八氯二丙醚、氮酮、噻酮、快T、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨酸乙酯、三甲基硅氧烷中的一種或兩種以上的組合物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述配方中添加1-10%的穩(wěn)定劑,穩(wěn)定劑是選自乙二醇、聚乙二醇、丙三醇、苯甲酸鹽、黃原膠中的任一種或兩種以上的組合物。
      7.根據(jù)權(quán)利要求4、5或6所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述配乳劑具有微乳劑和水乳劑兩種劑型,分別由不同的生產(chǎn)工藝制得。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述微乳劑的制備工藝如下將氟蟲雙酰胺和毒死蜱原藥用助溶劑溶解后,攪拌均勻,再加入乳化劑,加或不加增效劑和穩(wěn)定劑,攪拌均勻,緩慢加入余量水,充分?jǐn)嚢柚羷蛳嗤该饕后w。
      9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,其特征在于所述水乳劑的制備工藝如下先將氟蟲雙酰胺和毒死蜱溶解在助溶劑當(dāng)中,加入乳化劑,加或不加增效劑,加或不加穩(wěn)定劑,然后用勻速剪切機(jī)進(jìn)行剪切,同時(shí)緩慢加入余量水,充分剪切攪拌至符合水乳劑生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
      全文摘要
      本發(fā)明氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,以氟蟲雙酰胺、毒死蜱和水為主要成分,其配方按重量氟蟲雙酰胺0.1——50%;毒死蜱5——50%;乳化劑5——25%;助溶劑1——15%;增效劑1——10%;穩(wěn)定劑1——10%;水加至100%;具有微乳劑和水乳劑兩種劑型,分別由不同的生產(chǎn)工藝制得。本發(fā)明氟蟲雙酰胺和毒死蜱混配乳劑,具有高效、低毒、廣譜、安全等優(yōu)點(diǎn)和延緩抗性的作用,以水為基質(zhì),溶解、乳化過程形成勻相的穩(wěn)定體系,降低了成本,利于環(huán)保。微乳劑的展著、滲透、潤濕、成膜作用都優(yōu)于乳油制劑和懸浮劑,有效利用率高,藥效是乳油等劑型的1.2-1.5倍;水乳劑的使用效果和其它劑型類似,但生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單成本低。
      文檔編號(hào)A01P7/04GK102197822SQ20101013162
      公開日2011年9月28日 申請(qǐng)日期2010年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月23日
      發(fā)明者盧峰, 孔波, 蘇毅 申請(qǐng)人:中農(nóng)立華生物科技股份有限公司
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