專(zhuān)利名稱(chēng)：一種玉簪金旗的培育方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種草本植物的組織培養(yǎng)方法，尤其是涉及一種玉簪金旗的培育方法。
背景技術(shù)：
玉簪宿根草本。株高30cm-50cm。葉基生成叢，卵形至心狀卵形；總狀花序頂生， 高于葉叢，花為白色，管狀漏斗形，濃香?；ㄆ?月-8月。玉簪‘金旗’是玉簪經(jīng)過(guò)人工選育得到的一個(gè)園藝品種，葉黃綠色，邊緣墨綠色，呈現(xiàn)清雅的葉紋，觀賞性好；性強(qiáng)健，耐寒， 喜陰，忌陽(yáng)光直射，不擇土壤，但以排水良好、肥沃濕潤(rùn)處生長(zhǎng)繁茂，是較好的陰生植物，在園林中可用于樹(shù)下作地被植物，或植于巖石園或建筑物北側(cè)，也可盆栽觀賞或作切花用，又可做疏林地被植物，是良好的花鏡與庭院材料。因做為國(guó)外引進(jìn)的品種，觀賞性特別，數(shù)量較少，分株速度慢，但市場(chǎng)需求量大，所以種苗供應(yīng)受限制。通過(guò)組培技術(shù)，極大提高繁殖速度和苗的整齊度，更好地保持原有的母本性狀。玉簪‘金旗’組培的報(bào)道在國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種可極大提高繁殖速度和苗的整齊度，更好地保持原有的母本性狀的一種玉簪金旗的培育方法。本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，該方法是將初春挖取的玉簪“金旗”小芽首先進(jìn)行無(wú)菌化處理，然后接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行芽的分化，培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基中增殖，得到叢生芽，將叢生芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基進(jìn)行不定芽壯苗培養(yǎng)，20天后長(zhǎng)成2-3cm的小植株，將該小植株轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，根系長(zhǎng)至l-2cm左右時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天， 取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。所述的無(wú)菌化處理是將初春挖取的玉簪“金旗”小芽用自來(lái)水沖洗池后置于超凈工作臺(tái)上，用濃度為75wt%的乙醇浸泡20-40s，lwt%。的升汞溶液浸泡10-20min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5-6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份。所述的芽的分化是將無(wú)菌化處理后的小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的小芽愈傷組織。所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA3. Omg/ L+NAAO. 3mg/L 或 MS+6-BA5. 0mg/L+NAA0. 5mg/L，優(yōu)選 MS+6-BA5. 0mg/L+NAA0. 5mg/L。所述的增殖培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L 或 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L,優(yōu)選 MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L。所述的壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA1. Omg/ L+NAAO. lmg/L 或 MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L。所述的壯苗培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L。
所述的生根培養(yǎng)基的成分為MS+NAAO. 05mg/L、MS+NAA0. lmg/L 或 MS+NAAO. 2mg/L。所述的生根培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+NAAO. lmg/L。所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為2446°C，光照為70-90 μ mol/ms，pH值為 5. 5-6. O0與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)組培技術(shù)，可大大提高繁殖速度和苗木的整齊度，更好地保持原有的母本性狀，并且能夠提高成活率，從而提高產(chǎn)量。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例1一種玉簪金旗的培育方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌化處理初春挖取的玉簪“金旗”小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡30s，lwt%。的升汞溶液浸泡15min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5_6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6-BA5. 0mg/L+NAA0. 5mg/L 上；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，培養(yǎng)1個(gè)月后，切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L進(jìn)行培養(yǎng)，基部愈傷組織比較多，但不影響不定芽的增殖，不定芽生長(zhǎng)迅速并無(wú)玻璃化等不良現(xiàn)象，在該培養(yǎng)中生長(zhǎng)發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在增殖培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出叢生芽，叢生芽每叢只有2-3株可以伸長(zhǎng)，其余處于矮化狀態(tài)，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基MS+NAAO. lmg/L中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至4-6cm，根系粗壯，須根眾多，生根率為 100% ；(5)煉苗與移栽生根培養(yǎng)25天，根系長(zhǎng)至l-2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可，移栽成活率為95%。實(shí)施例2一種玉簪金旗的培育方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌化處理初春挖取的玉簪“金旗”小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡20s，lwt%。的升汞溶液浸泡lOmin，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5_6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L 上；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，培養(yǎng)1個(gè)月后，切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基MS+6-BA1. Omg/ L+NAAO. lmg/L進(jìn)行培養(yǎng)，基部愈傷組織比較多，但不影響不定芽的增殖，不定芽生長(zhǎng)迅速并無(wú)玻璃化等不良現(xiàn)象，在該培養(yǎng)中生長(zhǎng)發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在增殖培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出叢生芽，叢生芽每叢只有2-3株可以伸長(zhǎng)，其余處于矮化狀態(tài)，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基MS+NAAO. 05mg/L中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2-3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至l-2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可，移栽成活率為95%。實(shí)施例3一種玉簪金旗的培育方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌化處理初春挖取的玉簪“金旗”小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡40s，lwt%。的升汞溶液浸泡20min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5_6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L 上；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，培養(yǎng)1個(gè)月后，切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基MS+6-BA3. Omg/ L+NAAO. 3mg/L進(jìn)行培養(yǎng)，基部愈傷組織比較多，但不影響不定芽的增殖，不定芽生長(zhǎng)迅速并無(wú)玻璃化等不良現(xiàn)象，在該培養(yǎng)中生長(zhǎng)發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在增殖培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出叢生芽，叢生芽每叢只有2-3株可以伸長(zhǎng)，其余處于矮化狀態(tài)，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基MS+NAAO. 2mg/L中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2-3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)30天，根系長(zhǎng)至l-2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可，移栽成活率為95%。實(shí)施例4一種玉簪金旗的培育方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌化處理初春挖取的玉簪“金旗”小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡30s，lwt%。的升汞溶液浸泡15min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5_6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L 上；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，培養(yǎng)1個(gè)月后，切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基MS+6-BA1. Omg/ L+NAAO. lmg/L進(jìn)行培養(yǎng)，基部愈傷組織比較多，但不影響不定芽的增殖，不定芽生長(zhǎng)迅速并無(wú)玻璃化等不良現(xiàn)象，在該培養(yǎng)中生長(zhǎng)發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在增殖培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出叢生芽，叢生芽每叢只有2-3株可以伸長(zhǎng)，其余處于矮化狀態(tài)，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基MS+NAAO. lmg/L中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2-3cm，根系粗壯，須根眾多，生根率為 100% ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)25天，根系長(zhǎng)至l-2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可，移栽成活率為95%。所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基成分還包括蔗糖 30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為M°C，光照為70μπιΟ1/πι8，ρΗ值為5. 5。實(shí)施例5一種玉簪金旗的培育方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌化處理初春挖取的玉簪“金旗”小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡20s，lwt%。的升汞溶液浸泡lOmin，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5_6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L 上；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，培養(yǎng)1個(gè)月后，切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L進(jìn)行培養(yǎng)，基部愈傷組織比較多，但不影響不定芽的增殖，不定芽生長(zhǎng)迅速并無(wú)玻璃化等不良現(xiàn)象，在該培養(yǎng)中生長(zhǎng)發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在增殖培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出叢生芽，叢生芽每叢只有2-3株可以伸長(zhǎng)，其余處于矮化狀態(tài)，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基MS+NAAO. 05mg/L中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2-3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至l-2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可，移栽成活率為95%。所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基成分還包括蔗糖 30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為25°C，光照為SOymol/ms，pH值為5. 8。實(shí)施例6一種玉簪金旗的培育方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌化處理初春挖取的玉簪“金旗”小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡40s，lwt%。的升汞溶液浸泡20min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5_6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6-BA5. 0mg/L+NAA0. 5mg/L 上；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，培養(yǎng)1個(gè)月后，切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基MS+6-BA3. Omg/ L+NAA0. 3mg/L進(jìn)行培養(yǎng)，基部愈傷組織比較多，但不影響不定芽的增殖，不定芽生長(zhǎng)迅速并無(wú)玻璃化等不良現(xiàn)象，在該培養(yǎng)中生長(zhǎng)發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在增殖培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出叢生芽，叢生芽每叢只有2-3株可以伸長(zhǎng)，其余處于矮化狀態(tài)，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基MS+NAAO. 2mg/L中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2-3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)30天，根系長(zhǎng)至l-2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可，移栽成活率為95%。所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基成分還包括蔗糖 30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為^°C，光照為90μπιΟ1/πι8，pH值為6. 0。
權(quán)利要求
1.一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，該方法是將初春挖取的玉簪“金旗”小芽首先進(jìn)行無(wú)菌化處理，然后接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行芽的分化，培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基中增殖，得到叢生芽，將叢生芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基進(jìn)行不定芽壯苗培養(yǎng)，20天后長(zhǎng)成2-3cm的小植株，將該小植株轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，根系長(zhǎng)至l-2cm左右時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的無(wú)菌化處理是將初春挖取的玉簪“金旗”小芽用自來(lái)水沖洗池后置于超凈工作臺(tái)上，用濃度為75wt% 的乙醇浸泡20-40s，lwt%。的升汞溶液浸泡10-20min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5_6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的芽的分化是將無(wú)菌化處理后的小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，3周后，小芽基部開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，2周后可見(jiàn)明顯的小芽愈傷組織。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L 或 MS+6-BA5. 0mg/L+NAA0. 5mg/L，優(yōu)選 MS+6-BA5. 0mg/L+NAA0. 5mg/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的增殖培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L 或 MS+6-BA3. Omg/ L+NAAO. 3mg/L，優(yōu)選 MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的壯苗培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L 或 MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的壯苗培養(yǎng)基的成分優(yōu)選 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的生根培養(yǎng)基的成分為 MS+NAAO. 05mg/L,MS+NAA0. lmg/L 或 MS+NAAO. 2mg/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的生根培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+NAAO. lmg/L。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種玉簪金旗的培育方法，其特征在于，所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為M_26°C，光照為70-90 μ mol/ms, pH值為5. 5-6. 0。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種玉簪金旗的培育方法，該方法是將初春挖取的玉簪“金旗”小芽首先進(jìn)行無(wú)菌化處理，然后接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行芽的分化，培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)基中增殖，得到叢生芽，將叢生芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基進(jìn)行不定芽壯苗培養(yǎng)，20天后長(zhǎng)成2-3cm的小植株，將該小植株轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)組培技術(shù)，可大大提高繁殖速度和苗木的整齊度，更好地保持原有的母本性狀，并且能夠提高成活率，從而提高產(chǎn)量，移栽成活率可達(dá)95％。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102273405SQ20101019743
公開(kāi)日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2010年6月10日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月10日
發(fā)明者沈勤, 陳建華, 黃建榮 申請(qǐng)人:上海上房園藝有限公司