專利名稱：一種人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥用真菌的人工培養(yǎng)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及用黃山被毛孢菌種 mrsutella huangshanensis )進(jìn)行斜面培養(yǎng)、搖瓶培養(yǎng)和固體培養(yǎng)形成臺(tái)灣蟲草子實(shí)體。
背景技術(shù)：
蟲草屬真菌是一大類重要的昆蟲病原真菌，本屬真菌主要寄生于昆蟲、蜘蛛和某 些大團(tuán)囊菌屬Elaphomyces Nees & Fr.的某些地下種類的子實(shí)體上。絕大多數(shù)能感染昆 蟲，并從其頭部或體表長(zhǎng)出子座體而構(gòu)成蟲、菌復(fù)合體即蟲草。蟲草屬真菌感染寄主昆蟲使 其僵化，在適宜的條件下從感染僵蟲上長(zhǎng)出子座，從而形成具有蟲(僵蟲)草(真菌子座)復(fù) 合體這一特定形態(tài)的子實(shí)體結(jié)構(gòu)。蟲草屬真菌具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗病原、抗氧化、抗輻射、殺蟲、鈣離子拮抗 及增強(qiáng)人體免疫功能等功能，它們?cè)卺t(yī)藥、農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)及現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用中皆有十 分重要的意義°其中冬蟲夏草(i^Aiocor辦ce/75· sinensis)>￠^ (Cordyceps cicadae)^1 " 尼蟲草(Cordyceps gunnii)、高雄山蟲草(Cordyceps takaomontana)是其中幾種著名的蟲 草。臺(tái)灣蟲草{jOordyc^s formosana Kobayasi & Shimizu)于 1981 年首次在臺(tái)灣被 發(fā)現(xiàn)，中國(guó)大陸也有報(bào)道。隸屬于真菌門、子囊菌綱、麥角菌目、麥角菌科、蟲草屬真菌。臺(tái) 灣蟲草的寄主為一種鞘翅目昆蟲的幼蟲。李春如等在安徽省黃山風(fēng)景區(qū)采集到臺(tái)灣蟲草 (C. formosana)，多批次收集彈射的子囊孢子分離得到其無(wú)性型，經(jīng)鑒定為一種被毛孢。命 名為黃山被毛孢(mrsutella huangshanensis)。經(jīng)初步研究發(fā)現(xiàn)，臺(tái)灣蟲草具有清除自由 基、具有較強(qiáng)抗腫瘤CHO細(xì)胞活性、較強(qiáng)的免疫活性。此外子實(shí)體提取物中含有甘露醇、醌 茜素、油酸、麥角醇等生物活性成分。鑒于此，人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體可能用于新藥的 開發(fā)，也可用于藥膳和保健品，故有較大的開發(fā)應(yīng)用前景。蟲草是子囊菌中一大類寄生在昆蟲和少數(shù)其他真菌子實(shí)體上的真菌。其中一些 種生活史中可以在天然有機(jī)體和人工培養(yǎng)基上營(yíng)腐生生活，因此可用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行人 工培養(yǎng)。人工培養(yǎng)蟲草的研究已有多年的歷史，隨著對(duì)蟲草應(yīng)用研究的不斷深入和蟲草食 用與藥用價(jià)值不斷提高，對(duì)人工培養(yǎng)蟲草的研究越來(lái)越多，但目前有關(guān)對(duì)蟲草子實(shí)體的人 工培養(yǎng)成功的報(bào)道不多，在固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基或寄主昆蟲上培育出十幾種蟲草，其 中有關(guān)冬蟲夏草和蛹蟲草的報(bào)道最多。目前只有蛹蟲草能進(jìn)行大規(guī)模人工培養(yǎng)，如中國(guó) CN20061007、ZL99124200. 9都是關(guān)于蛹蟲草的發(fā)明專利。目前國(guó)內(nèi)外還沒有有關(guān)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體培養(yǎng)方法的報(bào)道與專利，此外，野生臺(tái)灣 蟲草資源也較少，所以實(shí)現(xiàn)人工培養(yǎng)其子實(shí)體是開發(fā)利用該資源首要并迫切需要解決的問(wèn) 題。如今，由于人類對(duì)自然環(huán)境的破壞和對(duì)野生蟲草的濫采濫挖，導(dǎo)致野生資源越來(lái) 越少，采集野生臺(tái)灣蟲草比較困難，因此人工培養(yǎng)其子實(shí)體成為保護(hù)這種資源的迫切愿望。 人工培育蟲草子實(shí)體可得到藥材或保健食品的原料，進(jìn)而分離其有效活性成分。在學(xué)術(shù)上也有重要意義，可依此判斷無(wú)性型分離是否正確，在分類、遺傳育種等領(lǐng)域具有重要價(jià)值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的方法，具體來(lái)說(shuō)是選用 黃山被毛孢(Mirsntella huangshanensis)菌種，進(jìn)行菌種培養(yǎng)和固體基質(zhì)培養(yǎng)生長(zhǎng)出子 實(shí)體，為大規(guī)模人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草創(chuàng)造新前景。實(shí)現(xiàn)上述目的具體技術(shù)解決方案如下
一種人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的方法包括菌種的獲得，黃山被毛孢Z/ir^/idh huangshanensis菌種的獲得可以通過(guò)野外采集成熟的臺(tái)灣蟲草，收集彈射的子囊孢子，轉(zhuǎn) 移至無(wú)菌的培養(yǎng)基上分離純化而得，或?qū)⒆幼糠纸?jīng)表面消毒后采用組織分離的方法分離 純化獲得菌種。臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的具體培養(yǎng)操作步驟如下
A、斜面試管菌種活化培養(yǎng)
將黃山被毛孢歷huangshanensis菌種接種于斜面試管培養(yǎng)基，溫度25°C培 養(yǎng)10d，待菌絲長(zhǎng)滿試管并產(chǎn)孢，得到斜面菌種；
斜面試管培養(yǎng)基的原料重量配比為葡萄糖40g、蛋白胨10g、酵母浸出粉10g、瓊脂 20g，加水至 1000ml, ρΗ6· 5 ；
B、液體搖瓶種子培養(yǎng)
在500ml三角瓶中裝入200ml搖瓶種子培養(yǎng)基，在121 °C高溫高壓(1 X IO5Pa)下滅菌 30min,待自然冷卻至室溫時(shí)，將斜面菌種接種到液體搖瓶種子培養(yǎng)基上，在溫度25士 1°C、 120r/min條件下恒溫振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為10 15d，得到液體搖瓶種子；
液體搖瓶種子培養(yǎng)基原料的重量配比為馬鈴薯200g，葡萄糖10g，麥芽糖10g，蛋白胨 10g，硫酸鎂1.5g、磷酸二氫鉀3g、復(fù)合維生素B 4片化―1 (70mg/片)、檸檬酸三胺0.4g，加 水至 1000ml ；
每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克；
C、菌絲培養(yǎng)
在350ml干凈的罐頭瓶中加入20g大米，按料水比1 1. 8 1 2. 0的比例加入罐頭瓶固 體菌絲培養(yǎng)液，PH值為4 6，攪拌均勻，用耐高溫聚丙烯封口膜覆蓋，外邊用報(bào)紙包扎好， 浸泡2小時(shí)，在121°C高溫滅菌30min，自然冷卻，得到大米培養(yǎng)基；在無(wú)菌條件下，用高速分 散器將液體搖瓶種子打散，將液體搖瓶種子接種到大米培養(yǎng)基上，每瓶大米培養(yǎng)基中的接 種量為IOml ；緊密封口，置于25°C的人工氣候箱中，菌絲培養(yǎng)階段，需保持黑暗條件；溫度 25 °C，相對(duì)濕度在50% 60%，培養(yǎng)30 40d，使菌絲鋪滿罐頭培養(yǎng)瓶；
罐頭瓶固體菌絲培養(yǎng)液為馬鈴薯200g、葡萄糖10g、麥芽糖10g、蛋白胨10g、硫酸鎂 1. 5g、磷酸二氫鉀3g、復(fù)合維生素B 4片.L-1GOmg/片)、檸檬酸三胺0. 4g，加水至1000ml ； 每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克；
D、子實(shí)體培養(yǎng)
將罐頭培養(yǎng)瓶置于濕度70 % 80 %、溫度25 士 1V條件下的人工氣候箱中培養(yǎng)；在子實(shí)體培養(yǎng)階段打開培養(yǎng)箱光源，保證有充足的光照，光照強(qiáng)度為15001UX，光照時(shí)間Ia1光 照1 或黑暗交替進(jìn)行；在子實(shí)體基本長(zhǎng)滿瓶，不再生長(zhǎng)時(shí)并保持健壯的時(shí)候即得到人工 培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體，人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體呈棒狀，橙黃色或橙紅色，長(zhǎng)度和大小 與野生臺(tái)灣蟲草類似。本發(fā)明所用的黃山被毛孢歷'r^teWa huangshanensisi塊，已于2010年9月13 日，保藏在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏地址北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰 西路1號(hào)院3號(hào)，保藏編號(hào)為CGMCC No 4147。本發(fā)明首創(chuàng)了人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的方法，利用該方法可以順利地進(jìn)行臺(tái)灣 蟲草子實(shí)體的培養(yǎng)，解決了野生臺(tái)灣蟲草資源的匱乏，為臺(tái)灣蟲草的綜合開發(fā)、工廠化生 產(chǎn)、藥用、食用和進(jìn)一步的活性成分分析與提取分離開辟?gòu)V闊前景。本發(fā)明采用臺(tái)灣蟲草的真正無(wú)性型黃山被毛孢，可以有效保留優(yōu)良菌株的特性， 用液體種子接種罐頭瓶，培養(yǎng)的子實(shí)體生長(zhǎng)快，產(chǎn)量高。用無(wú)毒的罐頭瓶生產(chǎn)保證其安全 性。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、成本低，原料來(lái)源廣泛，無(wú)污染，可大規(guī)模生產(chǎn)，為大眾提供 健康優(yōu)質(zhì)的藥用和食用資源。本發(fā)明的子實(shí)體可以根據(jù)市場(chǎng)需求制成各種形態(tài)的產(chǎn)品，既將子實(shí)體可以制成有 效成分易溶的顆粒體，又可經(jīng)過(guò)處理制成膠囊，便于商品化銷售。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地描述。實(shí)施例1:
黃山被毛孢Hirsutella huangshanensis菌種的獲得可以通過(guò)野外采集成熟的臺(tái)灣 蟲草，收集彈射的子囊孢子，轉(zhuǎn)移至無(wú)菌的培養(yǎng)基質(zhì)上分離純化而得，或?qū)⒆幼糠纸?jīng)表 面消毒后采用組織分離的方法分離純化獲得菌種。本發(fā)明所用的黃山被毛孢/Zir^ziWh huangshanensis菌種，保藏在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏編號(hào) 為 CGMCC No 4147。人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體方法的具體生產(chǎn)操作步驟如下 A、斜面試管菌種活化培養(yǎng)
將黃山被毛孢歷huangshanensis菌種接種于斜面試管培養(yǎng)基，溫度25°C培 培養(yǎng)10d，待菌絲長(zhǎng)滿試管并產(chǎn)孢，得到斜面菌種；
斜面試管培養(yǎng)基的原料重量配比為葡萄糖40g、蛋白胨10g、酵母浸出粉10g、瓊脂 20g，加水至 1000ml，pH6. 5。B、液體搖瓶種子培養(yǎng)
在500ml三角瓶中裝入200ml搖瓶種子培養(yǎng)基，在121°C高溫高壓(1 X IO5Pa)下滅 菌30分鐘，待冷卻至室溫時(shí)，將斜面菌種接種到液體搖瓶種子培養(yǎng)基上，在溫度25士 1°C、 120r/min條件下恒溫振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為10 15d，得到液體搖瓶種子；
液體搖瓶種子培養(yǎng)基原料的重量配比為馬鈴薯200g，葡萄糖10g，麥芽糖10g，蛋白胨 10g，硫酸鎂1.5g，磷酸二氫鉀3g，復(fù)合維生素B 4片(70mg/片)，檸檬酸三胺0.4g，加水至 1000ml ；每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克。C、菌絲培養(yǎng)
在350ml干凈的罐頭瓶中加入20g優(yōu)質(zhì)大米，按料水比1 2. 0的比例在罐頭瓶中加入 固體菌絲營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)液，pH值為6，攪拌均勻，用耐高溫聚丙烯封口膜覆蓋，外邊再用報(bào)紙包 扎好，浸泡池后，在121°C高溫滅菌30min，自然冷卻，得到大米培養(yǎng)基；在無(wú)菌條件下，用 高速分散器將液體搖瓶種子打散，將液體搖瓶種子接種到大米培養(yǎng)基上，每瓶大米培養(yǎng)基 中的接種量為IOml ；緊密封口，置于25°C的人工氣候箱中，在菌絲培養(yǎng)階段，需保持黑暗條 件；溫度25 °C，相對(duì)濕度在50% 60%，培養(yǎng)30 40d，使菌絲鋪滿罐頭培養(yǎng)瓶；
罐頭瓶固體菌絲培養(yǎng)液為馬鈴薯200g，葡萄糖10g，麥芽糖10g，蛋白胨10g，硫酸鎂 1.5g，磷酸二氫鉀3g，復(fù)合維生素B 4片(70mg/片)，檸檬酸三胺0.4g;加水至IOOOmL;
每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克。D、子實(shí)體培養(yǎng)
將罐頭培養(yǎng)瓶置于濕度在70% 80%、溫度在25士 1°C條件下培養(yǎng)；在子實(shí)體培養(yǎng)階 段打開培養(yǎng)箱光源保證有充足的光照，光照強(qiáng)度為lOOOlux，光照時(shí)間12h，光照1 或黑暗 交替進(jìn)行。在子實(shí)體基本長(zhǎng)滿瓶，不再生長(zhǎng)時(shí)并保持架健壯的時(shí)候即得到人工培養(yǎng)的臺(tái)灣 蟲草子實(shí)體；人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體呈棒狀，橙黃色或橙紅色，長(zhǎng)度和大小與野生臺(tái)灣 蟲草類似。當(dāng)子實(shí)體不再生長(zhǎng)，并保持架健壯的時(shí)候進(jìn)行采收，于50°C條件下通風(fēng)干燥，得 到干品。實(shí)施例2
黃山被毛孢Hirsutella huangshanensis菌種的獲得可以通過(guò)野外采集成熟的臺(tái)灣 蟲草，收集彈射的子囊孢子，轉(zhuǎn)移至無(wú)菌的培養(yǎng)基質(zhì)上分離純化而得，或?qū)⒆幼糠纸?jīng)表 面消毒后采用組織分離的方法分離純化獲得菌種。本發(fā)明所用的黃山被毛孢/Zir^ziWh huangshanensis菌種，保藏在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏編號(hào) 為 CGMCC No 4147。人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體方法的具體生產(chǎn)操作步驟如下 A、斜面試管菌種活化培養(yǎng)
將黃山被毛孢歷huangshanensis菌種接種于斜面試管培養(yǎng)基，溫度25°C培 培養(yǎng)10d，待菌絲長(zhǎng)滿試管并產(chǎn)孢，得到斜面菌種；
斜面試管培養(yǎng)基的原料重量配比為葡萄糖40g、蛋白胨10g、酵母浸出粉10g、瓊脂 20g，加水至 1000ml，pH6. 5。B、液體搖瓶種子培養(yǎng)
在500ml三角瓶中裝入200ml搖瓶種子培養(yǎng)基，在121 °C高溫1 X IO5 1 壓力下滅菌 30min,待冷卻至室溫時(shí)，將斜面菌種接種到液體搖瓶種子培養(yǎng)基上，在溫度25士 1°C、120r/ min條件下恒溫振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為10 15d，得到液體搖瓶種子；
液體搖瓶種子培養(yǎng)基原料的重量配比為馬鈴薯200g，葡萄糖10g，麥芽糖10g，蛋白胨 10g，硫酸鎂1.5g，磷酸二氫鉀3g，復(fù)合維生素B 4片(70mg/片)，檸檬酸三胺0.4g，加水至 1000ml ；每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克。C、菌絲培養(yǎng)
在350ml干凈的罐頭瓶中加入20g優(yōu)質(zhì)大米，按料水比1:1. 8的比例在罐頭瓶中加入 固體菌絲營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)液，pH值為4，攪拌均勻，用耐高溫聚丙烯封口膜覆蓋，外邊用報(bào)紙包扎 好，浸泡2小時(shí)后，在121°C高溫滅菌30min，自然冷卻，得到大米培養(yǎng)基；在無(wú)菌條件下，用 高速分散器將液體搖瓶種子打散，將液體搖瓶種子接種到大米培養(yǎng)基上，每瓶大米培養(yǎng)基 中的接種量為IOml ；緊密封口，置于25°C的人工氣候箱中，在菌絲培養(yǎng)階段，需保持安全黑 暗條件；溫度在25 °C，相對(duì)濕度在50% 60%，培養(yǎng)30 40d，使菌絲鋪滿罐頭培養(yǎng)瓶；
罐頭瓶固體菌絲培養(yǎng)液為馬鈴薯200g，葡萄糖10g，麥芽糖10g，蛋白胨10g，硫酸鎂 (MgSO4 )1.5g，磷酸二氫鉀(KH2PO4 )3g，復(fù)合維生素B 4片(70mg/片)，檸檬酸三胺0. 4g， 加水至IOOOml ；
每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克。D、子實(shí)體培養(yǎng)
將罐頭培養(yǎng)瓶置于濕度在70% 80%、溫度在25士 1°C條件下培養(yǎng)；在子實(shí)體培養(yǎng)階 段打開培養(yǎng)箱光源保證有充足的光照，光照強(qiáng)度為lOOOlux，光照時(shí)間12h，光照1 或黑暗 交替進(jìn)行。在子實(shí)體基本長(zhǎng)滿瓶，不再生長(zhǎng)時(shí)并保持健壯的時(shí)候即得到人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲 草子實(shí)體；人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體呈棒狀，橙黃色或橙紅色，長(zhǎng)度和大小與野生臺(tái)灣蟲 草類似。當(dāng)子實(shí)體不再生長(zhǎng)，并保持健壯的時(shí)候進(jìn)行采收，于50°C條件下通風(fēng)干燥，得到干品。
權(quán)利要求
1. 一種人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的方法，包括菌種的獲得，黃山被毛孢z/ir^/idh huangshanensis菌種的獲得可以通過(guò)野外采集成熟的臺(tái)灣蟲草，收集彈射的子囊孢子，轉(zhuǎn) 移至無(wú)菌的培養(yǎng)基上分離純化而得，或?qū)⒆幼糠纸?jīng)表面消毒后采用組織分離的方法分離 純化獲得菌種，其特征在于臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的具體培養(yǎng)操作步驟如下A、斜面試管菌種活化培養(yǎng)將黃山被毛孢歷huangshanensis菌種接種于斜面試管培養(yǎng)基，溫度25°C培 養(yǎng)10d，待菌絲長(zhǎng)滿試管并產(chǎn)孢，得到斜面菌種；斜面試管培養(yǎng)基的原料重量配比為葡萄糖40g、蛋白胨10g、酵母浸出粉10g、瓊脂 20g，加水至 1000ml, ρΗ6· 5 ；B、液體搖瓶種子培養(yǎng)在500ml三角瓶中裝入200ml搖瓶種子培養(yǎng)基，在121 °C高溫高壓(1 X IO5Pa)下滅菌 30min,待自然冷卻至室溫時(shí)，將斜面菌種接種到液體搖瓶種子培養(yǎng)基上，在溫度25士 1°C、 120r/min條件下恒溫振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為10 15d，得到液體搖瓶種子；液體搖瓶種子培養(yǎng)基原料的重量配比為馬鈴薯200g，葡萄糖10g，麥芽糖10g，蛋白胨 10g，硫酸鎂1.5g、磷酸二氫鉀3g、復(fù)合維生素B 4片化―1 (70mg/片)、檸檬酸三胺0.4g，加 水至 1000ml ；每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克；C、菌絲培養(yǎng)在350ml干凈的罐頭瓶中加入20g大米，按料水比1 1. 8 1 2. 0的比例加入罐頭瓶固 體菌絲培養(yǎng)液，PH值為4 6，攪拌均勻，用耐高溫聚丙烯封口膜覆蓋，外邊用報(bào)紙包扎好， 浸泡2小時(shí)，在121°C高溫滅菌30min，自然冷卻，得到大米培養(yǎng)基；在無(wú)菌條件下，用高速分 散器將液體搖瓶種子打散，將液體搖瓶種子接種到大米培養(yǎng)基上，每瓶大米培養(yǎng)基中的接 種量為IOml ；緊密封口，置于25°C的人工氣候箱中，菌絲培養(yǎng)階段，需保持黑暗條件；溫度 25 0C，相對(duì)濕度在50 % 60 %，培養(yǎng)30 40d，使菌絲鋪滿罐頭培養(yǎng)瓶；罐頭瓶固體菌絲培養(yǎng)液為馬鈴薯200g、葡萄糖10g、麥芽糖10g、蛋白胨10g、硫酸鎂 1. 5g、磷酸二氫鉀3g、復(fù)合維生素B 4片-L-1GOmg/片)、檸檬酸三胺0. 4g，加水至1000ml ；每片復(fù)合維生素B含維生素B1 3毫克、維生素化1. 5毫克、維生素 0. 2毫克、煙酰胺 10毫克；D、子實(shí)體培養(yǎng)將罐頭培養(yǎng)瓶置于濕度70 % 80 %、溫度25 士 1V條件下的人工氣候箱中培養(yǎng)；在子 實(shí)體培養(yǎng)階段打開培養(yǎng)箱光源，保證有充足的光照，光照強(qiáng)度為15001UX，光照時(shí)間1 光 照1 或黑暗交替進(jìn)行；在子實(shí)體基本長(zhǎng)滿瓶，不再生長(zhǎng)時(shí)并保持健壯的時(shí)候即得到人工 培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體，人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體呈棒狀，橙黃色或橙紅色，長(zhǎng)度和大小 與野生臺(tái)灣蟲草類似。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種人工培養(yǎng)臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的方法。所用菌種為黃山被毛孢Hirsutellahuangshanensis，具體培養(yǎng)操作步驟如下A、斜面試管菌種活化培養(yǎng)，B、液體搖瓶種子培養(yǎng)，C、菌絲培養(yǎng)，D、子實(shí)體培養(yǎng)，得到人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體，人工培養(yǎng)的臺(tái)灣蟲草子實(shí)體呈棒狀，橙黃色或橙紅色，長(zhǎng)度和大小與野生臺(tái)灣蟲草類似。本發(fā)明為首創(chuàng)，利用該方法可以順利地進(jìn)行臺(tái)灣蟲草子實(shí)體的培養(yǎng)，解決了野生臺(tái)灣蟲草資源的匱乏，為臺(tái)灣蟲草的綜合開發(fā)、工廠化生產(chǎn)、藥用、食用和進(jìn)一步的活性成分分析與提取分離開辟?gòu)V闊前景。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、成本低，原料來(lái)源廣泛，無(wú)污染，可大規(guī)模生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A01G1/04GK102138437SQ20111000613
公開日2011年8月3日 申請(qǐng)日期2011年1月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月13日
發(fā)明者李春如, 樊美珍, 董建飛 申請(qǐng)人:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)