專利名稱：一種蔬菜專用復合微生物肥料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種蔬菜專用肥料及其制備方法，特別涉及一種蔬菜專用復合微生物肥料及其制備方法。
背景技術：
近幾年來蔬菜質量安全問題越來越引起全社會的關注。雖然我國蔬菜產業(yè)已取得很大發(fā)展，但產量和品質水平不高，由于不合理施肥導致的蔬菜產量下降、品質變差等現(xiàn)象較為突出，為了獲取高產出、高收益，農民對化學肥料的投入成倍增長，但由于菜田施肥缺乏技術規(guī)范和科學指導，因化肥帶來的安全、質量和環(huán)境污染問題日漸突出。具體表現(xiàn)在溫室氣體不斷增多；硝態(tài)氮在土壤中累積，土壤板結，肥力下降；農產品產量降低，品質下降； 地表水出現(xiàn)富營養(yǎng)化，地下水則受到硝酸鹽、亞硝酸鹽污染。
關于蔬菜專用肥已有大量的文獻報道，如中國專利02123731中公開了一種高效蔬菜專用肥，除含有N、P、K外，還有Zn、Mn、Fe、B等微量元素，并同時添加了活性物質稀土。中國專利200610044932中還公開了一種大棚蔬菜專用復合肥，它是根據大棚蔬菜生長對大量元素的需求及地力狀況，提出了專用肥中氮磷鉀含量的合理比例，并在肥料中還添加了植物生長所需的微量元素硼、鋅和植物激素。施用這種大棚蔬菜復合肥，可大面積提高大棚蔬菜的產量和品質。這幾個專利盡管都是圍繞蔬菜生長對大量元素的需求加以組成配方的，但是這些專利都仍然以化學肥料為原料，并不能從根本上改善化肥施用量過大對環(huán)境、 土壤造成的一系列問題。
微生物肥料作為一種重要的農業(yè)技術措施在發(fā)展高產、優(yōu)質、高效農業(yè)中的作用越來越被人們所認識，這給它的開發(fā)、推廣、應用提供了相當大的發(fā)展空間，特別是在發(fā)展有機農業(yè)、生產A級、AA級綠色食品中的不可替代性，充分體現(xiàn)了它潛在的魅力。但是，目前微生物肥料存在的問題是有效菌數(shù)不達標、保質期過短，從而應用效果不穩(wěn)定。 現(xiàn)有技術中還沒有將微生物肥料作為蔬菜專用肥的報道。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于，克服生產中由于不合理施肥、偏施化學氮肥等原因造成產量降低、品質下降等不足，提供一種與蔬菜養(yǎng)分需求特性相吻合的專用肥，既提高了蔬菜產量，又改善了蔬菜品質。
在本發(fā)明中，若非特指，所有的份、百分比均為重量單位，所有的設備和原材料等均可從市場購得或是本行業(yè)常用的。
本發(fā)明是采用如下技術方案實現(xiàn)的
本發(fā)明的蔬菜專用復合微生物肥料，包括復合微生物菌液和有機無機復合肥，以重量百分比計硫酸銨25 - 35%，普鈣1 一 5%，鈣鎂磷肥2 — 10%，氯化鉀10 — 20%,草炭40 — 50%，復合微生物菌液6 — 10%，合計為100%。
所述的復合微生物菌液由側孢芽孢桿菌(Bacillus Iaterosporus)和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)分別經發(fā)酵制得微生物菌液，再按照任意比例混合而成。
優(yōu)選的，側孢芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌兩者的混合重量比例為1 一 6 :1 — 6，更優(yōu)選的為 1 =Io
本發(fā)明采用新的側孢芽孢桿菌(Bacillus laterosporus)，具體被命名為“新側芽孢桿菌1號菌株”，保藏號為CGMCC No. 5090。該菌種分離自高產農田，并經馴化，長期以來性狀穩(wěn)定。
新側芽孢桿菌1號菌株在2010年7月22日提交中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，保藏編號為CGMCC No. 5090，分類命名為側孢芽孢桿菌(Bacillus laterosporus)，保藏單位地址北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號，中國科學院微生物研究所。
該菌種的生物學特性為菌體桿狀，屬于芽孢桿菌屬，其細胞大小為0. 15 0. 18 X215 510um，革蘭氏染色陽性，可變?yōu)殛幮?，芽孢為橢圓形，側生、中生或近中生，孢囊膨大，游離芽孢一邊比另一邊厚(獨木舟形)。能利用多種氮源、碳源，生長溫度20-55°C，最佳生長溫度37 °C，最適PH7. 2。在不良條件下，菌體轉化產生芽孢，芽孢對不良環(huán)境抗逆性強， 可耐受100°C高溫20分鐘和干燥等惡劣條件。
本發(fā)明采用新的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，具體被命名為“新枯草芽孢桿菌 1號菌株”，保藏號為CGMCC No. 5091。該菌種分離自高產農田，并經馴化，長期以來性狀穩(wěn)定。
新枯草芽孢桿菌1號菌株在2010年7月22日提交中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，保藏編號為CGMCC No. 5091，分類命名為枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，保藏單位地址北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號，中國科學院微生物研究所。
該菌種的生物學特性為菌體桿狀，為生芽孢需氧菌，其芽孢能抗高熱(在10(TC下30 分鐘仍能存活)，并能在枯草浸出液中生長，其芽孢為橢圓或長桶形，0. 6 0. 9X 1. 0 1.5μπι。于芽孢囊中央或近中央部形成，一般于腰間發(fā)芽。營養(yǎng)細胞桿狀0.3 0.7X2 3μπι，孤立或成短鏈，桿端半圓形。菌落為蔓延性，細皺或折迭，灰白，淡黃甚至黃色。在液體培養(yǎng)基中生長時，常形成皺醭。需氧菌?？衫玫鞍踪|、多種糖及淀粉，分解色氨酸形成吲哚。生長溫度20-55°C，最佳生長溫度37°C，最適ΡΗ7. 1。在不良條件下，菌體轉化產生芽孢，芽孢對不良環(huán)境抗逆性強，可耐受100°C高溫15分鐘和干燥等惡劣條件。
更進一步的，本發(fā)明蔬菜專用復合微生物肥的配方為，以重量百分比計硫酸銨四％， 普鈣3%，鈣鎂磷肥6%，氯化鉀13%，草炭41%，復合微生物菌液8%。
在本發(fā)明中，所述復合微生物菌液由如下新的培養(yǎng)方法制備而成
1)將側孢芽孢桿菌CGMCCNo. 5090或枯草芽孢桿菌CGMCC No. 5091菌株分別劃線接入斜面培養(yǎng)基(新1培養(yǎng)基)，30— 38°C培養(yǎng)箱靜置黑暗條件下培養(yǎng)36小時；
2)用無菌水沖洗斜面，形成菌懸液；
3)將1體積菌懸液接入20體積的新1液體培養(yǎng)基中，30—38°C有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO8個/ml數(shù)量級；
4)將步驟3)得到的菌懸液加入到5-10倍體積的新2培養(yǎng)基中，30—38°C有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO8個/ml數(shù)量級；
5)將步驟4)得到的菌懸液加入到50-100倍體積的新3培養(yǎng)基中，35-38°C有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO8個/ml數(shù)量級；
6)將步驟5)得到的菌懸液加入到5-10倍體積的新4培養(yǎng)基中，35-38°C培養(yǎng)有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO9個/ml數(shù)量級，停止發(fā)酵；然后按1 :2 — 10的比例與草炭土混合，造粒， 低溫烘干，分別獲得側孢芽孢桿菌菌劑和枯草芽孢桿菌菌劑；
其中上述培養(yǎng)基為新1號培養(yǎng)基(斜面培養(yǎng)基):蛋白胨5g/L，氯化鈉5g/L，牛肉膏5g/ L,瓊脂 1. 5%-2. 0%, PH 調至 6. 5-7. 8，
新1號液體培養(yǎng)基該培養(yǎng)基不含瓊脂，其他成分和含量與新1培養(yǎng)基相同，PH調至 6. 5-7. 8，
新2號培養(yǎng)基淀粉5g/L，蔗糖lg/L，酵母浸出汁0. 2g/L，蛋白胨5g/L，牛肉膏5g/L， 硫酸氨lg/L，磷酸二氫鉀0. 5g/L，硫酸鎂0. 2g/L,氯化鈉5g/L，PH調至6. 5-7. 8，
新3號培養(yǎng)基淀粉10g/L，蔗糖5g/L，酵母浸出汁0. lg/L,蛋白胨0. 5g/L，豆餅粉IOg/ L，硫酸氨lg/L，磷酸二氫鉀0. 5g/L，氯化鈉5g/L，PH調至6. 5-7. 8，
新4號培養(yǎng)基淀粉10g/L,蔗糖2. 5g/L，酵母浸出汁0. lg/L,蛋白胨0. 5g/L，豆餅粉 5g/L，硫酸氨lg/L，磷酸二氫鉀0. 5g/L，氯化鈉5g/L，PH調至6. 5-7. 8。
將發(fā)酵獲得的側孢短芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌液以任意重量比進行混合得到復合微生物菌液，將該菌液吸附經干熱滅菌后冷卻的優(yōu)質草炭粉(市售)得到復合微生物菌劑備用。優(yōu)選的，側孢芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌兩者的混合重量比例為1 一 6 :1 — 6，更優(yōu)選的為 1 =Io
再將其余干料分別進行粉碎、按比例混合，加入上述經發(fā)酵吸附制成的復合微生物菌劑，混勻并經低溫烘干、造粒、裝袋，制得本發(fā)明的蔬菜專用復合微生物肥料。 所述蔬菜專用復合微生物肥中
(1)、有效活菌數(shù)(個/克)彡2.0 X IO7 ；
(2)、有機質彡26%；
(3)、總養(yǎng)分(N+P205+K20+Ca0+Mg0)彡18% ；其中 N+P205+K20 彡 15%, CaO+MgO 彡 3%, 在此條件下得到的專用肥物理性狀及比重、肥效等為最佳。
本發(fā)明果蔬類蔬菜專用肥料與現(xiàn)有的肥料相比所具有的積極效果在于 本發(fā)明主要針對果菜類蔬菜的生長特性及營養(yǎng)需求特性而實施。根據果菜類蔬菜的養(yǎng)分吸收特性以及菜田土壤有效養(yǎng)分狀況，通過田間試驗結果的統(tǒng)計分析，確定出最佳配方及配方比例。本發(fā)明蔬菜專用復合微生物肥通過添加了新的微生物菌種，且通過新的培養(yǎng)發(fā)酵方法制備得到新的微生物菌劑，然后再將其與復合肥混合制備而成，試驗表明，本發(fā)明的果菜類蔬菜專用肥料可以降低成本、增加產量、提高品質，從而提高同類蔬菜產品的市場競爭能力。
下面結合實施例對本發(fā)明進行具體描述，本發(fā)明也可通過其他不脫離其精神實質或必要特征的實施方案來實現(xiàn)。因此，下面實施方案，只是舉例說明，并不是僅有的，所有在本發(fā)明范圍內或等同本發(fā)明的范圍內改變均被本發(fā)明包含。
具體實施例方式
實施例1
一種蔬菜專用復合微生物肥，其配方為，以重量百分比計硫酸銨四％，普鈣3%，鈣鎂磷肥6%，氯化鉀13%，草炭41%，復合微生物菌液8%。所述的復合微生物菌液由側孢芽孢桿菌(Bacillus laterosporus)，保藏號為CGMCC No. 5090，和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，保藏號為CGMCC No. 5091，分別經發(fā)酵制得微生物菌液，再按照1:1的重量比例混合后而成。 側孢芽孢桿菌菌液的制備工藝如下
先對側孢芽孢桿菌菌種進行活化，再用5ml無菌水沖洗斜面，形成菌懸液，菌懸液接入 500ml三角瓶，該三角瓶含IOOml新1液體培養(yǎng)基，使用搖床培養(yǎng)18小時，培養(yǎng)條件為37°C， 180-200rpm，檢測菌體濃度，在濃度達到108數(shù)量級，進行下一步；
將500ml三角瓶中的IOOml菌液轉接入2000ml三角瓶中，該三角瓶含700ml新2培養(yǎng)基，使用搖床培養(yǎng)20小時，培養(yǎng)條件為37°C，180-200rpm;檢測菌體濃度，在濃度達到108 數(shù)量級，進行下一步；
將2000ml三角瓶中的菌液接入lm3發(fā)酵罐中，接入量為6升，該發(fā)酵罐中含有500L新 3培養(yǎng)基，發(fā)酵條件為溫度36-38 °C，罐壓0. ^g/cm，通氣量20m3/h，培養(yǎng)8小時；檢測菌體濃度，在濃度達到108數(shù)量級，進行下一步；
將lm3發(fā)酵罐中的菌液接入5m3發(fā)酵罐，接入量為500升，該發(fā)酵罐含有3m3新4培養(yǎng)基，發(fā)酵條件為溫度36-38°C，罐壓0. ^g/cm，通氣量120m3/h，培養(yǎng)15小時。檢測菌體濃度，在濃度達到109數(shù)量級，停止發(fā)酵。 枯草芽孢桿菌菌液的制備工藝如下
先對枯草芽孢桿菌菌種進行活化，再用5ml無菌水沖洗斜面，形成菌懸液，菌懸液接入 500ml三角瓶，該三角瓶含IOOml新1液體培養(yǎng)基，使用搖床培養(yǎng)18小時，培養(yǎng)條件為37°C， 180-200rpm，檢測菌體濃度，在濃度達到108數(shù)量級，進行下一步；
將500ml三角瓶中的IOOml菌液轉接入2000ml三角瓶中，該三角瓶含700ml新2培養(yǎng)基，使用搖床培養(yǎng)20小時，培養(yǎng)條件為37°C，180-200rpm ；檢測菌體濃度，在濃度達到108 數(shù)量級，進行下一步；
將2000ml三角瓶中的菌液接入lm3發(fā)酵罐中，接入量為6升，該發(fā)酵罐中含有500L新 3培養(yǎng)基，發(fā)酵條件為溫度36-38°C，罐壓0. ^g/cm，通氣量20m3/h，培養(yǎng)8小時；檢測菌體濃度，在濃度達到108數(shù)量級，進行下一步；
將lm3發(fā)酵罐中的菌液接入5m3發(fā)酵罐，接入量為500升，該發(fā)酵罐含有3m3新4培養(yǎng)基，發(fā)酵條件為溫度36-38°C，罐壓0. ^g/cm，通氣量120m3/h，培養(yǎng)15小時。檢測菌體濃度，在濃度達到109數(shù)量級，停止發(fā)酵。
將上述發(fā)酵獲得的側孢短芽孢桿菌液和枯草芽孢桿菌液以1:1重量比進行混合得到復合微生物菌液，將該菌液吸附經干熱滅菌后冷卻的優(yōu)質草炭粉(市售)得到復合微生物菌劑備用。
再將其余干料粉碎、混合，加入上述經發(fā)酵吸附制成的復合微生物菌劑，混勻并經低溫烘干、造粒、裝袋，制得本發(fā)明的蔬菜專用復合微生物肥料。
其中，Ν+Ρ205+Κ20=16· 1%; N:P2O5:K2O=I :0. 31 :1. 34 ；N+P205+K20+Ca0+Mg0=19. 22 %; N:P2O5:K2O:CaO:MgO=I :0. 31 :1. 34 :0. 39 :0. 12。 實施例2
一種蔬菜專用復合微生物肥，其配方為，以重量百分比計硫酸銨25%，普鈣4%，鈣鎂磷肥5%，氯化鉀20%，草炭40%，復合微生物菌液6%。
7所述的復合微生物菌液由側孢芽孢桿菌(Bacillus laterosporus)，保藏號為CGMCC No. 5090，和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，保藏號為CGMCC No. 5091，分別經發(fā)酵制得微生物菌液，再按照1 :2的重量比例混合后而成。
側孢芽孢桿菌菌液和枯草芽孢桿菌液的制備工藝同實施例1。 將上述發(fā)酵獲得的側孢短芽孢桿菌液和枯草芽孢桿菌液以1 :2的重量比進行混合得到復合微生物菌液，將該菌液吸附經干熱滅菌后冷卻的優(yōu)質草炭粉(市售)得到復合微生物菌劑備用。
再將其余干料粉碎、混合，加入上述經發(fā)酵吸附制成的復合微生物菌劑，混勻并經低溫烘干、造粒、裝袋，制得本發(fā)明的蔬菜專用復合微生物肥料。 實施例3
一種蔬菜專用復合微生物肥，其配方為，以重量百分比計硫酸銨35%，普鈣2%，鈣鎂磷肥2%，氯化鉀10%，草炭41%，復合微生物菌液10%。
所述的復合微生物菌液由側孢芽孢桿菌(Bacillus laterosporus)，保藏號為CGMCC No. 5090，和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，保藏號為CGMCC No. 5091，分別經發(fā)酵制得微生物菌液，再按照2 1的重量比例混合后而成。
側孢芽孢桿菌菌液和枯草芽孢桿菌液的制備工藝同實施例1。 將上述發(fā)酵獲得的側孢短芽孢桿菌液和枯草芽孢桿菌液以2 1的重量比進行混合得到復合微生物菌液，將該菌液吸附經干熱滅菌后冷卻的優(yōu)質草炭粉(市售)得到復合微生物菌劑備用。
再將其余干料粉碎、混合，加入上述經發(fā)酵吸附制成的復合微生物菌劑，混勻并經低溫烘干、造粒、裝袋，制得本發(fā)明的蔬菜專用復合微生物肥料。 本發(fā)明“蔬菜專用復合微生物肥料”在西紅柿上的肥效試驗 1.試驗材料與方法 1. 1材料
試驗于2009年4月安排在南陽市鎮(zhèn)平縣城郊牛王廟村，供試土壤為黃壤，地勢平坦，肥力均勻。該田塊耕層土壤基礎養(yǎng)分為有機質12. 2g/kg，堿解氮92.5mg/kg，速效磷 ^.2mg/kg，速效鉀137. ;3mg/kg。供試作物西紅柿，品種為花冠三號。供試肥料本發(fā)明蔬菜專用復合微生物肥料，對比例常規(guī)復合肥。
1.2方法
本試驗設4個處理，重復3次，小區(qū)面積30m2 ，小區(qū)隨機排列。 處理1 不施肥；
處理2 畝施本發(fā)明復合微生物肥料IOOkg ； 處理3 畝施本發(fā)明復合微生物肥料80kg ； 處理4 畝施40%復合肥料100kg。 本試驗于2009年2月20日育苗，1生月11整地施肥移栽，6月25日開始收獲，7月 30日收獲完畢。定植密度為畝3300株。生長期間共澆水2次，共防治病蟲害3次。收獲時分小區(qū)單收計產，并隨機選取10株作室內考種，試驗田管理措同當?shù)刎S產大田標準。 2試驗結果與分析
2.1施本發(fā)明“蔬菜專用復合微生物肥”對西紅柿成產因素的影響施用本發(fā)明“蔬菜專用合微生物肥料”改善了西紅柿成產因素。由表1可以看出施用本發(fā)明專用肥和復合肥料均較處理1的株果數(shù)，平均果重分別多2. 99,3. 87、2. 6個和40. 4、 27. 8、34克。說明施用本發(fā)明復合微生物肥料能夠增加西紅柿的果數(shù)和果重。 表1西紅柿考種與調查登記載表
處理密度 (抹/ ")株杲數(shù) (個)平均單粟重 (g)理論產量 (tg/畝)1330031. 2 Μ. 723 06.42330034. 26309. 13536.93330035. 14296. 5348 0. 04330033. S7302. 73424. 3
2. 2施用本發(fā)明“復合微生物肥料”對西紅柿產量的影響
施用本發(fā)明“復合微生物肥料”提高了西紅柿的產量。從表2可以看出處理2、3、4較處理1平均產量分別高731kg、674kg、618kg，增產率分別達到26. 1%、24%、2覬。為進一步驗證其增產效果，對小區(qū)實產進行方差分析，處理間差異達到極顯著水平，重復間差異不顯著，說明試驗效果真實。
為篩選最佳的試驗方案，對小區(qū)平均產量進行比重比較，三種試驗設計中處理2效
果最好。
表2各處理小區(qū)產量結果統(tǒng)計表
處理小E產量折畝產Ckg)增產率□□ □□ □□平均1126. 2120. 131. 7126.223062166. 7155. 9154. 7159. 1353726. 13151.715 3. 1164. 7156. 534S024. 04147. S163. S150. 4154. 0342S22. 0
表3方差分析
變異因素自由度平方和方差F值FminFmax處理間32109. 27703. 0910. 974. 769. 78重復間212. 346. 170. 10誤差6384. 864. 1
表4多重比較
處理平均產量X-126.2X-154X-156. 52159. 132. 95. 12. 63156. 130. 32. 5415427. 8
權利要求
1.一種蔬菜專用復合微生物肥料，包括復合微生物菌液和有機無機復合肥，其特征在于以重量百分比計組成為硫酸銨25 - 35%，普鈣1 一 5%，鈣鎂磷肥2 — 10%，氯化鉀10 — 20%,草炭40 - 50%,復合微生物菌液6 - 10%,合計為100% ；所述的復合微生物菌液由側孢芽孢桿菌(Bacillus laterosporus)、保藏號為CGMCC No. 5090和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、保藏號為CGMCC No. 5091分別經發(fā)酵制得微生物菌液，再按照任意比例混合而成。
2.如權利要求1所述的蔬菜專用復合微生物肥料，以重量百分比計硫酸銨四％，普鈣 3%，鈣鎂磷肥6%，氯化鉀13%，草炭41%，復合微生物菌液8%。
3.如權利要求1或2所述的蔬菜專用復合微生物肥料，其中復合微生物菌液側孢芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌兩者的混合重量比例為1 一 6 :1 — 6。
4.如權利要求1或2所述的蔬菜專用復合微生物肥料，其中復合微生物菌液側孢芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌兩者的混合重量比例為1 :1。
5.如權利要求1一 4所述的蔬菜專用復合微生物肥料的制備方法，其特征在于包括如下步驟第一步制備微生物菌液1)將側孢芽孢桿菌CGMCCNo. 5090或枯草芽孢桿菌CGMCC No. 5091菌株分別劃線接入斜面培養(yǎng)基(新1培養(yǎng)基)，30—38°C培養(yǎng)箱靜置黑暗條件下培養(yǎng)36小時；2)用無菌水沖洗斜面，形成菌懸液；3)將1體積菌懸液接入20體積的新1液體培養(yǎng)基中，30—38°C有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO8個/ml數(shù)量級；4)將步驟3)得到的菌懸液加入到5-10倍體積的新2培養(yǎng)基中，30—38°C有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO8個/ml數(shù)量級；5)將步驟4)得到的菌懸液加入到50-100倍體積的新3培養(yǎng)基中，35-38°C有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO8個/ml數(shù)量級；6)將步驟5)得到的菌懸液加入到5-10倍體積的新4培養(yǎng)基中，35-38°C培養(yǎng)有氧培養(yǎng)至菌體濃度為IO9個/ml數(shù)量級，停止發(fā)酵；其中上述培養(yǎng)基為新1號培養(yǎng)基(斜面培養(yǎng)基):蛋白胨5g/L，氯化鈉5g/L，牛肉膏5g/ L,瓊脂 1. 5%-2. 0%, PH 調至 6. 5-7. 8，新1號液體培養(yǎng)基該培養(yǎng)基不含瓊脂，其他成分和含量與新1培養(yǎng)基相同，PH調至 6. 5-7. 8，新2號培養(yǎng)基淀粉5g/L，蔗糖lg/L，酵母浸出汁0. 2g/L，蛋白胨5g/L，牛肉膏5g/L， 硫酸氨lg/L，磷酸二氫鉀0. 5g/L，硫酸鎂0. 2g/L,氯化鈉5g/L，PH調至6. 5-7. 8，新3號培養(yǎng)基淀粉10g/L，蔗糖5g/L，酵母浸出汁0. lg/L,蛋白胨0. 5g/L，豆餅粉IOg/ L，硫酸氨lg/L，磷酸二氫鉀0. 5g/L，氯化鈉5g/L，PH調至6. 5-7. 8，新4號培養(yǎng)基淀粉10g/L,蔗糖2. 5g/L，酵母浸出汁0. lg/L,蛋白胨0. 5g/L，豆餅粉 5g/L,硫酸氨lg/L，磷酸二氫鉀0. 5g/L，氯化鈉5g/L，PH調至6. 5-7. 8 ；第二步將發(fā)酵獲得的側孢短芽孢桿菌液和枯草芽孢桿菌液以所述重量比進行混合得到復合微生物菌液，將該菌液吸附經干熱滅菌后冷卻的優(yōu)質草炭粉(市售)得到復合微生物菌劑備用；第三步再將其余干料分別進行粉碎、按比例混合，加入第二步經發(fā)酵吸附制成的復合微生物菌劑，混勻并經低溫烘干、造粒、裝袋即得。
全文摘要
本發(fā)明是一種蔬菜專用復合微生物肥料及其制備方法。包括復合微生物菌液和有機無機復合肥，以重量百分比計硫酸銨25－35%，普鈣1－5%，鈣鎂磷肥2－10％，氯化鉀10－20%，草炭40－50%，復合微生物菌液6－10%，合計為100％。所述的復合微生物菌液由新的側孢芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌菌液混合而成。該專用肥可解決現(xiàn)有用于蔬菜的肥料存在的化學肥料施用過量、針對性差、養(yǎng)分不均衡、現(xiàn)有微生物肥料施用效果不穩(wěn)定等問題，施用后可明顯增產增收。
文檔編號C05G3/00GK102424627SQ20111026044
公開日2012年4月25日 申請日期2011年9月5日 優(yōu)先權日2011年9月5日
發(fā)明者王莉, 麻林濤 申請人:王莉, 麻林濤