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      百草枯可溶膠劑及其制備方法

      文檔序號:119943閱讀:1938來源:國知局
      專利名稱:百草枯可溶膠劑及其制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及一種含除草劑百草枯的農藥組合物及其制備方法,具體涉及一種百草枯可溶膠劑及其制備方法。
      背景技術
      百草枯(化學名稱是1,1' - 二甲基_4,4'-聯(lián)吡啶陽離子鹽)是僅次于草甘膦的第二大除草劑,是一種速效觸殺型滅生性除草劑。百草枯對單子葉和雙子葉植物的綠色組織均有很強的破壞作用,但無傳導作用,只能使著藥部位受害,不能損壞植物根部和土壤內潛藏的種子。一經與土壤接觸后,即被吸附鈍化失活。目前,百草枯劑型產品主要為20%、 25%水劑,國家標準GB 19308-2003《百草枯水劑》對其做了詳細的規(guī)定。動物實驗表明百草枯屬于中等毒類,大鼠經口 LD50 二氯化物為155 20;3mg/kg, 雙硫酸甲酯鹽為320mg/kg。但是它對人的毒性很高,成人估計致死量20%水溶液約為5 15mL或40mg/kg左右。它是人類急性中毒死亡率最高的除草劑,在醫(yī)學上至今沒有對百草枯中毒有效的治療方法和藥物,國外已報告死亡病例多達數(shù)百例,多經口誤服致死,其中誤服20%百草枯水劑30mL以上的49例全部死亡。國內己有不少急性中毒病例報告,經口服 20%百草枯水劑30mL以上者亦均死亡。雖然在百草枯水劑中加入了催吐劑和警戒色,但水劑容易口服,容易造成中毒死亡。另外,據報道口服農藥自殺的沖動期只有5 20秒,如果把百草枯做成不易口服的固體制劑或可溶膠劑則可以增加使用難度,盡可能使其度過沖動期。由于百草枯具有很大的毒性,在制備百草枯固體制劑時不可避免有粉塵污染,這對生產工人的生命安全構成很大的危害,如果把百草枯做成可溶膠劑,則能很好的解決以上問題。 可溶膠劑在GB/T19378-2003《農藥劑型名稱及代碼》定義為用水稀釋后有效成分形成真溶液的膠狀制劑。

      發(fā)明內容
      本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有百草枯劑型使用中存在的問題,提供一種新的百草枯劑型即百草枯可溶膠劑及其制備方法。本發(fā)明百草枯可溶膠劑中各組分的質量百分含量為百草枯陽離子0. 30. 0%,催吐劑0. 1. 0%,臭味劑0% 0.5%,增稠增效劑1.0% 90.0%,余量為水。所述的催吐劑為三氮唑嘧啶酮。所述的臭味劑為2-甲基吡啶堿、3-甲基吡啶堿、4-甲基吡啶堿、2,3-甲基吡啶堿等吡啶堿中的一種或者兩種以上組合。所述的增稠增效劑為黃原膠、明膠、阿拉伯膠、瓜膠、海藻酸鈉、可溶性淀粉、雜多糖、羧甲(乙)基纖維素鈉、聚乙烯醇、丙烯酸類均聚物或共聚物及其鹽類、聚丙烯酰胺類等高分子聚合物,硫酸銨、氯化銨、硝酸銨等銨鹽和有機胺鹽,脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚等非離子表面活性劑,烷基(苯)磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、二丁基萘磺酸鹽、油酸甲基氨基乙基磺酸鈉等陰離子表面活性劑、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨等陽離子表面活性劑及甜菜堿等兩性表面活性劑中的一種或者兩種以上組合。本發(fā)明所提供的百草枯可溶膠劑的制備方法,是在10°C 100°C的溫度下,將水、 催吐劑、臭味劑、增稠增效劑剪切混合均勻,然后加入百草枯母液剪切混合均勻而成。本發(fā)明的百草枯可溶膠劑具有以下優(yōu)點1、百草枯可溶膠劑為膠狀物,此制劑不易口服,降低了口服中毒的危險。2、避免了把百草枯做成固體制劑時毒性粉塵的污染及降低了干燥成本和減少干燥設備的使用。3、可以使用原來水劑使用的液態(tài)或膏狀的潤濕滲透劑即增效劑。4、可以采用類似牙膏的包裝模式,包裝時無粉塵污染。
      具體實施例方式為了更好地理解本發(fā)明,下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明。但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于實施例標示的范圍。下述實施例中的“ % ”代表“質量百分含量”,百草枯的含量為百草枯陽離子的質量分數(shù)。實施例118. 5%百草枯可溶膠劑30. 5 %百草枯母液60.6%,催吐劑0.4%,臭味劑0.2%,羥乙基纖維素3. 0 %,烷基酚聚氧乙烯醚10. 0%,水25. 8%。制備在60°C下,將25. 8kg水、0. 4kg催吐劑、0. 2kg臭味劑、10. Okg烷基酚聚氧乙烯醚、3. Okg羥乙基纖維素剪切混合均勻,最后加入60. 6kg百草枯母液剪切混合均勻,即形成18. 5%百草枯可溶膠劑。實施例222. 5%百草枯可溶膠劑 30. 5 %百草枯母液73.8%,催吐劑0.4%,臭味劑0.1%,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10.0%,烷基酚聚氧乙烯醚8.0%,椰油酰胺丙基甜菜堿7.7%。制備在40°C下,將7. 7kg椰油酰胺丙基甜菜堿、0.4kg催吐劑、0. Ikg臭味劑、 10. Okg脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、8. Okg烷基酚聚氧乙烯醚剪切混合均勻,最后加入 73. 8kg百草枯母液剪切混合均勻,即形成22. 5%百草枯可溶膠劑。實施例325.0%百草枯可溶膠劑30. 5%百草枯母液82.0%,催吐劑0.3%,臭味劑0. 1%,丙烯酸共聚物1.5%,
      十六烷基三甲基溴化銨10.0%,烷基苯磺酸鹽6.1%。制備在55°C下,將10. Okg十六烷基三甲基溴化銨、6. Ikg烷基苯磺酸鹽,0. 3kg 催吐劑、0. Ikg臭味劑、1. 5kg丙烯酸共聚物剪切混合均勻,最后加入82. Okg百草枯母液剪切混合均勻,即形成25. 0%百草枯可溶膠劑。
      權利要求
      1.一種百草枯可溶膠劑,配方中各組分的質量百分含量為百草枯陽離子0. 30. 0%,催吐劑0. 1. 0%,臭味劑0% 0.5%,增稠增效劑1.0% 90.0%,余量為水。
      2.根據權利要求1所述的一種百草枯可溶膠劑,其特征在于,所述的催吐劑為三氮唑嘧啶酮。
      3.根據權利要求1所述的一種百草枯可溶膠劑,其特征在于,所述的臭味劑為2-甲基吡啶堿、3-甲基吡啶堿、4-甲基吡啶堿、2,3-甲基吡啶堿等吡啶堿中的一種或者兩種以上組合。
      4.根據權利要求1所述的一種百草枯可溶膠劑,其特征在于,所述的增稠增效劑為黃原膠、明膠、阿拉伯膠、瓜膠、海藻酸鈉、可溶性淀粉、雜多糖、羧甲(乙)基纖維素鈉、聚乙烯醇、丙烯酸類均聚物或共聚物及其鹽類、聚丙烯酰胺類等高分子聚合物,硫酸銨、氯化銨、硝酸銨等銨鹽和有機胺鹽,脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚等非離子表面活性劑,烷基(苯)磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、二丁基萘磺酸鹽、油酸甲基氨基乙基磺酸鈉等陰離子表面活性劑、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨等陽離子表面活性劑及甜菜堿等兩性表面活性劑中的一種或者兩種以上組合。
      5.根據權利要求1 4項所述的一種百草枯可溶膠劑的制備方法為在10°C 100°C的溫度下,將水、催吐劑、臭味劑、增稠增效劑剪切混合均勻,然后加入百草枯母液剪切混合均勻而成。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種含除草劑百草枯的農藥組合物即百草枯可溶膠劑及其制備方法。該百草枯可溶膠劑,由下述質量百分含量的原料組成百草枯陽離子0.1%~30.0%,催吐劑0.1%~1.0%,臭味劑0%~0.5%,增稠增效劑1.0%~90.0%,余量為水;其制備方法是在10℃~100℃的溫度下,將水、催吐劑、臭味劑、增稠增效劑剪切混合均勻,然后加入百草枯母液剪切混合均勻而成。本發(fā)明的制劑不僅在配方中可以方便加入液態(tài)或膏狀的增效劑,而且避免了把百草枯做成固體制劑時毒性粉塵的污染。另外,由于制劑本身是膠狀物質,克服了百草枯水劑易口服的缺點,具有很好的社會和經濟效益。
      文檔編號A01N43/40GK102293204SQ20111028675
      公開日2011年12月28日 申請日期2011年9月26日 優(yōu)先權日2011年9月26日
      發(fā)明者劉寧, 盧忠利, 張宗儉 申請人:中化化工科學技術研究總院, 北京廣源益農化學有限責任公司
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