專利名稱：一種植物幼苗的培養(yǎng)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物的培養(yǎng)方法，具體的說(shuō)是一種采用植物分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行植物幼苗培養(yǎng)的方法。
背景技術(shù)：
植物分根培養(yǎng)技術(shù)在研究植物營(yíng)養(yǎng)元素的生理功能、營(yíng)養(yǎng)元素在植物體內(nèi)移動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)植物根系生長(zhǎng)發(fā)育影響、營(yíng)養(yǎng)元素缺乏的信號(hào)感受和傳導(dǎo)以及根系基因表達(dá)等許多方面有廣泛應(yīng)用。該技術(shù)涉及植物簡(jiǎn)易分根培養(yǎng)裝置及植物幼苗培養(yǎng)方法。利用分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行植物幼苗培養(yǎng)的傳統(tǒng)方法，是將植物幼苗固定在一塊培植板上，營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)缽是通過(guò)中間隔板隔離成兩個(gè)營(yíng)養(yǎng)室，這種方法及裝置，不便固定植物幼苗，同時(shí)在固定幼苗時(shí)會(huì)影響其他幼苗的固定，調(diào)節(jié)溶液PH值和更換營(yíng)養(yǎng)液時(shí)，容易出現(xiàn)一種營(yíng)養(yǎng)液濺入另一種營(yíng)養(yǎng)液中，從而造成試驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，不便于直接觀察溶液中根系生長(zhǎng)情況以及培養(yǎng) 過(guò)程中存在干擾因素多和誤差大的問題，以往的分根培養(yǎng)裝置結(jié)構(gòu)不盡合理，不便操作，工作效率低，增加勞動(dòng)消耗。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)上述問題的不足，提供一種植物幼苗的培養(yǎng)方法，利用植物分根培養(yǎng)裝置對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)的方法，方法簡(jiǎn)單，植物分根培養(yǎng)裝置結(jié)構(gòu)合理，易于操作，提高生產(chǎn)效率。本發(fā)明為解決上述問題所采用的技術(shù)方案是一種植物幼苗培養(yǎng)方法，采用通氣型分根培養(yǎng)裝置對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)，通氣型分根培養(yǎng)裝置包括對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽、培植板和蓋板，培養(yǎng)缽為上端開口的長(zhǎng)方體，兩個(gè)培養(yǎng)缽的側(cè)面對(duì)接，對(duì)接的側(cè)面比其余側(cè)面的高度低2. Ocm,在兩個(gè)培養(yǎng)缽的開口端上方設(shè)有多塊垂直于低側(cè)面的蓋板和培植板,蓋板與培植板呈交替設(shè)置，在培植板的中部設(shè)有培養(yǎng)孔，培養(yǎng)孔的孔徑為2. 5-4. 0cm，培養(yǎng)孔跨設(shè)在兩個(gè)培養(yǎng)缽的對(duì)接面上方，在培養(yǎng)孔的兩側(cè)對(duì)稱設(shè)有兩個(gè)通氣孔，兩個(gè)通氣孔分別位于兩個(gè)培養(yǎng)缽的上方，通氣孔通過(guò)通氣管連通至培養(yǎng)缽的底部；蓋板以及培植板的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽寬度之和相等；所述的蓋板和培植板均至少為4塊；
采用通氣型分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行培養(yǎng)植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)12天，然后選取生長(zhǎng)一致的植物幼苗，備用；
步驟二、在對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)分別加入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的注入高度比兩個(gè)培養(yǎng)缽對(duì)接面的高度低I. 0cm，備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養(yǎng)棉包裹，培養(yǎng)棉的包裹厚度為3. 0—4. 5cm，將包裹有培養(yǎng)棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養(yǎng)孔內(nèi)，植物幼苗位于兩個(gè)培養(yǎng)缽的對(duì)接面上方，按植物幼苗的根條數(shù)將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，培植板安裝在培養(yǎng)缽上方，在培植板的一側(cè)安裝蓋板，備用；
步驟四、依據(jù)步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個(gè)培養(yǎng)缽的開口端封閉，對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)；
步驟五、在每天早晨8點(diǎn)和下午15點(diǎn)，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的PH值調(diào)至6. O，然后蓋上蓋板，繼續(xù)培養(yǎng)；
步驟六、每培養(yǎng)3天后，取下蓋板和固定有植物幼苗的培植板，分別更換兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，依據(jù)步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組重新放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組重新放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，繼續(xù)培養(yǎng)；
步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養(yǎng)至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經(jīng)過(guò)霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根A組和缺素培養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根B組；
所述的缺素培養(yǎng)液為缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鈣霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液或缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中的任意一種。所述的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、5X10、的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4'2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。缺素培養(yǎng)液選用缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液時(shí)，培養(yǎng)植物幼苗根A組的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中需要加入I. 2g的NaH2P04。所述的缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有O. 37g的KC1、0. 14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2、5X l(T3g 的酒石酸鐵、2. 86X 10、的 H2B03、0. 49g的 MgS04.7H20、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2BO3U. 81X10、的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺I丐霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺I丐霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有O. 85g的NaN03、0. 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X l(T3g 的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水。所述的缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量為水。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明利用植物分根培養(yǎng)裝置培養(yǎng)植物幼苗的方法，在培養(yǎng)過(guò)程中，采用了兩個(gè)獨(dú)立的培養(yǎng)缽以及多塊培植板和蓋板，更方便植物幼苗的固定，固定一株幼苗的同時(shí)也不會(huì)影響到其他幼苗的固定，本發(fā)明中提到的植物分根培養(yǎng)裝置與以往的培養(yǎng)裝置相比，只需要打開蓋板，即可進(jìn)行PH值的調(diào)節(jié)和觀察植物幼苗根系生長(zhǎng)情況，節(jié)省操作時(shí)間，降低勞動(dòng)消耗。本發(fā)明中提到的植物分根培養(yǎng)裝置，其設(shè)置合理，操作簡(jiǎn)單，便于廣泛推廣應(yīng)用，將蓋板和培植板打開，移開兩個(gè)培養(yǎng)缽分別更換營(yíng)養(yǎng)液，避免出現(xiàn)一種營(yíng)養(yǎng)液派入另一種營(yíng)養(yǎng)液中，從而影響試驗(yàn)結(jié)果，造成人為誤差，提高生產(chǎn)效率，節(jié)約生產(chǎn)成本。本發(fā)明中提到的植物分根培養(yǎng)裝置，設(shè)計(jì)有固定的通氣管和通氣孔，為培養(yǎng)缽內(nèi)需氧型植物培養(yǎng)提供充足的氧氣，避免植物幼苗在培養(yǎng)過(guò)程中重新安裝通氣管通氣，而導(dǎo)致的培養(yǎng)缽內(nèi)的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液污染，減少人為誤差的形成，使研究結(jié)果更加準(zhǔn)確，節(jié)時(shí)省力，提高工作效率。本發(fā)明中提到的植物分根培養(yǎng)裝置，便于控制培養(yǎng)條件，減少勞動(dòng)消耗，降低干擾因素的產(chǎn)生，工作效率提高2. 5倍以上，試驗(yàn)精度得到提高，研究結(jié)果更加可靠。
本發(fā)明的培養(yǎng)方法與常規(guī)培養(yǎng)方法相比，分為兩步培養(yǎng)，首先在濃度為50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)2天，后在濃度為100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，使植物幼苗易于適應(yīng)培養(yǎng)條件，避免因培養(yǎng)條件的突然轉(zhuǎn)變而影響幼苗的正常生長(zhǎng)，節(jié)省培養(yǎng)時(shí)間，提高工作效率。


圖I為分根培養(yǎng)裝置的剖面 圖2為分根培養(yǎng)裝置的結(jié)構(gòu)示意 圖3為培植板的不意 圖中標(biāo)號(hào)為1、蓋板，2、培植板,3、培養(yǎng)孔,4、培養(yǎng)缽,5、通氣孔,6、通氣管。
具體實(shí)施例方式一種植物幼苗的培養(yǎng)方法，采用通氣型分根培養(yǎng)裝置對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)，通氣型分根培養(yǎng)裝置包括對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽4、培植板2和蓋板1，培養(yǎng)缽4為上端開口的長(zhǎng)方體，兩個(gè)培養(yǎng)缽4的側(cè)面對(duì)接，對(duì)接的側(cè)面比其余側(cè)面的高度低2. 0cm，在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的開口端上方設(shè)有多塊垂直于低側(cè)面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設(shè)置，在培植板2的中部設(shè)有培養(yǎng)孔3，培養(yǎng)孔3的孔徑為2. 5—4. Ocm,培養(yǎng)孔3跨設(shè)在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的對(duì)接面上方，在培養(yǎng)孔3的兩側(cè)對(duì)稱設(shè)有兩個(gè)通氣孔5，兩個(gè)通氣孔5分別位于兩個(gè)培養(yǎng)缽4的上方，通氣孔5通過(guò)通氣管6連通至培養(yǎng)缽4的底部；
所述的蓋板I的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；
所述的培植板2的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行培養(yǎng)植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)12天，然后選取生長(zhǎng)一致的植物幼苗，備用；
步驟二、將兩個(gè)對(duì)稱設(shè)置的培養(yǎng)缽對(duì)接，然后在對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)分別加入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的注入高度比兩個(gè)培養(yǎng)缽對(duì)接面的聞度低I. Ocm,備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養(yǎng)棉包裹，培養(yǎng)棉的包裹厚度為3. 0—4. 5cm，將包裹有培養(yǎng)棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養(yǎng)孔內(nèi)，植物幼苗位于兩個(gè)培養(yǎng)缽的對(duì)接面上方，按植物幼苗的根條數(shù)將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，培植板安裝在培養(yǎng)缽上方，在培植板的一側(cè)安裝蓋板，備用；
步驟四、依據(jù)步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個(gè)培養(yǎng)缽的開口端封閉，對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)；
步驟五、在每天早晨8點(diǎn)和下午15點(diǎn)，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的PH值調(diào)至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續(xù)培養(yǎng)；步驟六、每培養(yǎng)3天后，取下蓋板和固定有植物幼苗的培植板，分別更換兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，依據(jù)步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組重新放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組重新放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，繼續(xù)培養(yǎng)；
步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養(yǎng)至4一 12天后，植物幼苗的莖以及經(jīng)過(guò)霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根A組和缺素培養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根B組；
所述的缺素培養(yǎng)液為缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鈣霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液或缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中的任意一種。所述的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份按重量比每升霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5X10、的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4'2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水；
缺素培養(yǎng)液選用缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液時(shí)，培養(yǎng)植物幼苗根A組的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中需要加入 I. 2g 的 NaH2PO4 ；
所述的缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有O. 37g的KC1、
O.14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2BO3U. 81X10、的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鈣霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鈣霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有O. 85g的NaN03、0. 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X l(T3g 的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水。所述的缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。
所述的缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。所述的缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量為水。實(shí)施例一
一種植物幼苗的培養(yǎng)方法，采用通氣型分根培養(yǎng)裝置對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)，通氣型分根培養(yǎng)裝置包括對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽4、培植板2和蓋板1，培養(yǎng)缽4為上端開口的長(zhǎng)方體，兩個(gè)培養(yǎng)缽4的側(cè)面對(duì)接，對(duì)接的側(cè)面比其余側(cè)面的高度低2. Ocm,在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的開口端上方設(shè)有多塊垂直于低側(cè)面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設(shè)置，在培植板2的中部設(shè)有培養(yǎng)孔3，培養(yǎng)孔3的孔徑為2. 5cm,培養(yǎng)孔3跨設(shè)在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的對(duì)接面上方，在培養(yǎng)孔3的兩側(cè)對(duì)稱設(shè)有兩個(gè)通氣孔5，兩個(gè)通氣孔5分別位于兩個(gè)培養(yǎng)缽4的上方，通氣孔5通過(guò)通氣管6連通至培養(yǎng)缽4的底部；
所述的蓋板I的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；
所述的培植板2的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行培養(yǎng)植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)12天，然后選取生長(zhǎng)一致的植物幼苗，備用；
步驟二、將兩個(gè)對(duì)稱設(shè)置的培養(yǎng)缽對(duì)接，然后在對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)分別加入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液，霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的注入高度比兩個(gè)培養(yǎng)缽對(duì)接面的高度低I. 0cm，備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養(yǎng)棉包裹，培養(yǎng)棉的包裹厚度為3. 0cm，將包裹有培養(yǎng)棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養(yǎng)孔內(nèi)，植物幼苗位于兩個(gè)培養(yǎng)缽的對(duì)接面上方，按植物幼苗的根條數(shù)將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，將培植板安裝在兩個(gè)對(duì)接的培養(yǎng)缽開口端上方，使對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)通氣孔分別通入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的液面底部，在培植板的一側(cè)安裝蓋板，備用；
步驟四、依據(jù)步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個(gè)培養(yǎng)缽的開口端封閉，對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)；
步驟五、在每天早晨8點(diǎn)和下午15點(diǎn)，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的PH值調(diào)至6. O，然后蓋上蓋板，繼續(xù)培養(yǎng)；
步驟六、每培養(yǎng)3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和蓋板，分別更換兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi) 的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，依據(jù)步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，繼續(xù)培養(yǎng)；步驟七按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養(yǎng)至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經(jīng)過(guò)霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根A組和缺素培養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗(yàn)研究；
所述的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、1.2g 的 NaH2P04、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、2. 2 X l(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水；
所述的缺素培養(yǎng)液為缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液；
所述的缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有O. 37g的KC1、
O.14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。實(shí)施例二
一種植物幼苗的培養(yǎng)方法，采用通氣型分根培養(yǎng)裝置對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)，通氣型分根培養(yǎng)裝置包括對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽4、培植板2和蓋板1，培養(yǎng)缽4為上端開口的長(zhǎng)方體，兩個(gè)培養(yǎng)缽4的側(cè)面對(duì)接，對(duì)接的側(cè)面比其余側(cè)面的高度低2. Ocm,在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的開口端上方設(shè)有多塊垂直于低側(cè)面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設(shè)置，在培植板2的中部設(shè)有培養(yǎng)孔3，培養(yǎng)孔3的孔徑為3. Ocm,培養(yǎng)孔3跨設(shè)在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的對(duì)接面上方，在培養(yǎng)孔3的兩側(cè)對(duì)稱設(shè)有兩個(gè)通氣孔5，兩個(gè)通氣孔5分別位于兩個(gè)培養(yǎng)缽4的上方，通氣孔5通過(guò)通氣管6連通至培養(yǎng)缽4的底部；
所述的蓋板I的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；
所述的培植板2的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行培養(yǎng)植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)12天，然后選取生長(zhǎng)一致的植物幼苗，備用；步驟二、將兩個(gè)對(duì)稱設(shè)置的培養(yǎng)缽對(duì)接，然后在對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)分別加入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的注入高度比兩個(gè)培養(yǎng)缽對(duì)接面的聞度低I. Ocm,備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養(yǎng)棉包裹，培養(yǎng)棉的包裹厚度為3. 5cm，將包裹有培養(yǎng)棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養(yǎng)孔內(nèi)，植物幼苗位于兩個(gè)培養(yǎng)缽的對(duì)接面上方，按植物幼苗的根條數(shù)將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，將培植板安裝在兩個(gè)對(duì)接的培養(yǎng)缽開口端上方，使對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)通氣孔分別通入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的液面底部，在培植板的一側(cè)安裝蓋板，備用；
步驟四、依據(jù)步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個(gè)培養(yǎng)缽的開口端封閉，對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)；
步驟五、在每天早晨8點(diǎn)和下午15點(diǎn)，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng) 液的PH值調(diào)至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續(xù)培養(yǎng)；
步驟六、每培養(yǎng)3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和蓋板，分別更換兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，依據(jù)步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，繼續(xù)培養(yǎng)；步驟七按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養(yǎng)至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經(jīng)過(guò)霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根A組和缺素培養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗(yàn)研究；
所述的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水；
所述的缺素培養(yǎng)液為缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液；
所述的缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2P04、2. 86X 10_3 的 H2BO3'8Χ1(Γ5 的 CuS04*5H20g、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水。實(shí)施例三
一種植物幼苗的培養(yǎng)方法，采用通氣型分根培養(yǎng)裝置對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)，通氣型分根培養(yǎng)裝置包括對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽4、培植板2和蓋板1，培養(yǎng)缽4為上端開口的長(zhǎng)方體，兩個(gè)培養(yǎng)缽4的側(cè)面對(duì)接，對(duì)接的側(cè)面比其余側(cè)面的高度低2. Ocm,在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的開口端上方設(shè)有多塊垂直于低側(cè)面的蓋板I和培植板2，蓋板I與培植板2呈交替設(shè)置，在培植板2的中部設(shè)有培養(yǎng)孔3，培養(yǎng)孔3的孔徑為4. Ocm,培養(yǎng)孔3跨設(shè)在兩個(gè)培養(yǎng)缽4的對(duì)接面上方，在培養(yǎng)孔3的兩側(cè)對(duì)稱設(shè)有兩個(gè)通氣孔5，兩個(gè)通氣孔5分別位于兩個(gè)培養(yǎng)缽4的上方，通氣孔5通過(guò)通氣管6連通至培養(yǎng)缽4的底部；
所述的蓋板I的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的蓋板I至少為4塊；所述的培植板2的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽4寬度之和相等；
所述的培植板2至少為4塊；
采用通氣型分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行培養(yǎng)植物幼苗的方法為
步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)12天，然后選取生長(zhǎng)一致的植物幼苗，備用；
步驟二、將兩個(gè)對(duì)稱設(shè)置的培養(yǎng)缽對(duì)接，然后在對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)分別加入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的注入高度比兩個(gè)培養(yǎng)缽對(duì)接面的聞度低I. Ocm,備用；
步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養(yǎng)棉包裹，培養(yǎng)棉的包裹厚度為4. 5cm，將包裹有培養(yǎng)棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養(yǎng)孔內(nèi)，植物幼苗位于兩個(gè)培養(yǎng)缽的對(duì)接面上方，按植物幼苗的根條數(shù)將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，將培植板安裝在兩個(gè)對(duì)接的培養(yǎng)缽開口端上方，使對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)通氣孔分別通入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的液面底部，培在培植板的一側(cè)安裝蓋板，備用；
步驟四、依據(jù)步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個(gè)培養(yǎng)缽的開口端封閉，對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)；
步驟五、在每天早晨8點(diǎn)和下午15點(diǎn)，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的PH值調(diào)至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續(xù)培養(yǎng)；
步驟六、每培養(yǎng)3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和蓋板，分別更換兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，依據(jù)步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，繼續(xù)培養(yǎng)；步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養(yǎng)至4一 12天后，植物幼苗的莖葉以及經(jīng)過(guò)霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根A組和缺素培養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗(yàn)研究；
所述的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水；
所述的缺素培養(yǎng)液為缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液。 所述的缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、
2.86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水。
權(quán)利要求
1.一種植物幼苗培養(yǎng)方法，其特征在于采用通氣型分根培養(yǎng)裝置對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)，通氣型分根培養(yǎng)裝置包括對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽(4)、培植板(2)和蓋板(1)，培養(yǎng)缽(4)為上端開口的長(zhǎng)方體，兩個(gè)培養(yǎng)缽(4)的側(cè)面對(duì)接，對(duì)接的側(cè)面比其余側(cè)面的高度低·2. Ocm，在兩個(gè)培養(yǎng)缽(4)的開口端上方設(shè)有多塊垂直于低側(cè)面的蓋板(I)和培植板(2)，蓋板(I)與培植板(2)呈交替設(shè)置，在培植板(2)的中部設(shè)有培養(yǎng)孔(3)，培養(yǎng)孔(3)的孔徑為·2. 5—4. 0cm，培養(yǎng)孔(3)跨設(shè)在兩個(gè)培養(yǎng)缽(4)的對(duì)接面上方，在培養(yǎng)孔(3)的兩側(cè)對(duì)稱設(shè)有兩個(gè)通氣孔(5)，兩個(gè)通氣孔(5)分別位于兩個(gè)培養(yǎng)缽(4)的上方，通氣孔(5)通過(guò)通氣管(6)連通至培養(yǎng)缽(4)的底部；蓋板(I)以及培植板(2)的長(zhǎng)度與兩個(gè)培養(yǎng)缽(4)寬度之和相等；所述的蓋板(I)和培植板(2)均至少為4塊； 采用通氣型分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行培養(yǎng)植物幼苗的方法為 步驟一、取3日齡的植物幼苗，在濃度為50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)2天后，更換為濃度為100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)12天，然后選取生長(zhǎng)一致的植物幼苗，備用； 步驟二、將兩個(gè)對(duì)稱設(shè)置的培養(yǎng)缽對(duì)接，然后在對(duì)稱設(shè)置的兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)分別加入霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的注入高度比兩個(gè)培養(yǎng)缽對(duì)接面的聞度低I. Ocm,備用； 步驟三、取植物幼苗，在植物幼苗的莖基部上，距植物幼苗根部I. Ocm處用培養(yǎng)棉包裹，培養(yǎng)棉的包裹厚度為3. 0—4. 5cm，將包裹有培養(yǎng)棉的植物幼苗莖基部固定在一塊培植板上的培養(yǎng)孔內(nèi)，植物幼苗位于兩個(gè)培養(yǎng)缽的對(duì)接面上方，按植物幼苗的根條數(shù)將植物幼苗根分為相等的兩組，即植物幼苗根A組和植物幼苗根B組，將植物幼苗根A組放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，培植板安裝在培養(yǎng)缽上方，在培植板的一側(cè)安裝蓋板，備用； 步驟四、依據(jù)步驟三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至將兩個(gè)培養(yǎng)缽的開口端封閉，對(duì)植物幼苗進(jìn)行培養(yǎng)； 步驟五、在每天早晨8點(diǎn)和下午15點(diǎn)，打開至少I塊蓋板，將霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液的PH值調(diào)至6. 0，然后蓋上蓋板，繼續(xù)培養(yǎng)； 步驟六、每培養(yǎng)3天后，取下蓋板和固定有植物幼苗的培植板，分別更換兩個(gè)培養(yǎng)缽內(nèi)的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液和缺素培養(yǎng)液，依據(jù)步驟三和步驟四的方法，將植物幼苗根A組重新放入含有霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，植物幼苗根B組重新放入含有缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，繼續(xù)培養(yǎng)； 步驟七、按步驟五和步驟六的方法將植物幼苗培養(yǎng)至4一 12天后，植物幼苗的莖葉、以及經(jīng)過(guò)霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根A組和缺素培養(yǎng)液培養(yǎng)的植物幼苗根B組，可用作不同目的的試驗(yàn)研究； 所述的缺素培養(yǎng)液為缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鈣霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液、缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液或缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中的任意一種； 所述的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸鐵、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量為水；缺素培養(yǎng)液選用缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液時(shí)，培養(yǎng)植物幼苗根A組的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中需要加入 I. 2g 的 NaH2PO4 ； 所述的缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺氮霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有O. 37g的KC1、·O. 14g 的 KH2P O4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、·9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺磷霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸鐵、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鉀霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有1.3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺硫霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有1.3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86 X IO^3g 的 H2BO3U. 81 X IO^3g 的 MnCl2*4H20、9 X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鈣霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鈣霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有O. 85g的NaN03、O.51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86 X 10、的 H2BO3'·8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鎂霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鐵霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺硼霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、·8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺銅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份每升缺鋅霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸鐵、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量為水； 所述的缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的組成成份 每升缺鑰霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸鐵、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl (T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量為水。
全文摘要
一種植物幼苗培養(yǎng)方法，用通氣型分根培養(yǎng)裝置進(jìn)行培養(yǎng)，裝置的兩個(gè)培養(yǎng)缽側(cè)面對(duì)接，兩個(gè)培養(yǎng)缽上方設(shè)有蓋板和培植板，培植板設(shè)有培養(yǎng)孔，培養(yǎng)孔兩側(cè)有通氣孔；培養(yǎng)方法為取3日齡植物幼苗，在濃度50%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)2天，再放入濃度100%的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)12天，取生長(zhǎng)一致幼苗，在莖基部用培養(yǎng)棉包裹后固定在培植板的培養(yǎng)孔內(nèi)，將植物幼苗根分為相等A組和B組，A組放入含霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)，B組放入含缺素培養(yǎng)液的培養(yǎng)缽內(nèi)；每天早晨8點(diǎn)和下午15點(diǎn)，將培養(yǎng)液pH值調(diào)至6.0；每培養(yǎng)3天分別更換培養(yǎng)液；培養(yǎng)至4—12天后，取出植物幼苗。操作簡(jiǎn)單，減少人為誤差，使研究結(jié)果更準(zhǔn)確，節(jié)省培養(yǎng)時(shí)間，提高工作效率。
文檔編號(hào)A01G9/10GK102939890SQ201110403369
公開日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2011年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月7日
發(fā)明者張聯(lián)合, 王賀正, 郁飛燕, 李巍 申請(qǐng)人:河南科技大學(xué)