專利名稱：作為活性劑對(duì)抗非生物植物應(yīng)激的芳基和雜芳基磺酰胺的制作方法
作為活性劑對(duì)抗非生物植物應(yīng)激的芳基和雜芳基磺酰胺本發(fā)明涉及芳基和雜芳基磺酰胺及其同系物，涉及制備所述物質(zhì)的方法以及涉及其用途，用于增強(qiáng)植物對(duì)非生物應(yīng)激的應(yīng)激耐受性，特別是增強(qiáng)植物生長(zhǎng)和/或增加植物產(chǎn)量。已知特定的芳基磺酰胺例如2-氰基苯磺酰胺具有殺蟲特性(參見，例如EP0033984 和 W02005/035486、W02006/056433、W02007/060220)。具有特定雜環(huán)取代基的
2-氰基苯磺酰胺記載于EP2065370。還已知特定取代的2-氰基苯磺酰胺可以用于土壤和種子應(yīng)用(參見W02006/100271和TO2006/100288)。具有2-氨基甲基_3_氯-5-三氟甲基吡啶取代基的芳基磺酰胺作為殺真菌劑的用途記載于W09942447。還已知特定的二芳基磺酰胺可以用作殺真菌劑(參見W02009101082)。 還已知取代的芳基磺酰胺(參見，例如W02009105774)和取代的雜芳基磺酰胺(參見W02009113600)可以用作活性藥物成分。W02003007931同樣記載了取代的萘基磺酰胺的藥物用途，同時(shí)Bioorg. Med. Chem. 2007, 15，7553記載了 N-喹啉-8-基芳基磺酰胺及其抗寄生蟲活性。具有氨甲基異噁唑基、氨甲基吡唑基和氨甲基異噻唑基取代基的芳基磺酰胺作為活性藥物成分的用途記載于W02007129019。已知植物對(duì)自然應(yīng)激條件，例如冷、熱、干旱、傷害、病原侵害(病毒、細(xì)菌、真菌、昆蟲)等，以及具有特定或非特定的防御機(jī)理的除草劑起反應(yīng)[PfIanzenbiochemie, 393頁(yè)-462 頁(yè)，Spektrum AkademischerVerlag, Heidelberg, Berlin, Oxford, Hans ff. Heldt,1996. ；Biochemistryand Molecular Biology of Plants,1102 頁(yè)-1203 頁(yè)，AmericanSociety ofPlant Physiologists,Rockville,Maryland,eds. Buchanan,Gruissem,Jones,2000]。在植物中，已知大量蛋白質(zhì)及編碼它們的基因，其參與對(duì)非生物應(yīng)激(例如冷、熱、干旱、鹽、淹水)的防御反應(yīng)。它們中的一些形成信號(hào)傳導(dǎo)鏈的一部分(例如轉(zhuǎn)錄因子、激酶、磷酸酶)，或引起植物細(xì)胞的生理響應(yīng)(例如離子轉(zhuǎn)運(yùn)、活性氧物質(zhì)的失活)。非生物應(yīng)激反應(yīng)的信號(hào)鏈基因包括DREB和CBF類的轉(zhuǎn)錄因子(Jaglo-Ottosen等，1998，Science 280 104-106)。鹽度應(yīng)激的反應(yīng)涉及ATPK和MP2C類的磷酸鹽。此外，在鹽度應(yīng)激情況中，滲透物(osmolyte)例如脯氨酸或蔗糖的生物合成通常被激活。這涉及例如蔗糖合酶和脯氨酸運(yùn)載體(Hasegawa 等，2000, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 51 :463-499) 植物對(duì)冷和干旱的應(yīng)激防御使用一些相同分子機(jī)理。已知被稱為胚胎晚期富集蛋白(LEA蛋白)的積累，所述蛋白包括脫水蛋白作為重要的一類(Ingram和Bartels, 1996,Annu Rev PlantPhysiol PlantMol Biol 47 :277-403, Close, 1997, Physiol Plant 100:291-296)。它們?yōu)閭H伴蛋白(chaperone),穩(wěn)定受應(yīng)激植物中的泡囊(vesicle)、蛋白質(zhì)和膜結(jié)構(gòu)(Bray,1993，Plant Physiol 103:1035-1040)。此外，常常存在醛脫氫酶的誘導(dǎo)，這使在氧化應(yīng)激現(xiàn)象中形成的活性氧物種(ROS)失活(Kirch等，2005，Plant Mol Biol 57:315-332)。熱激因子(Heat shock factor) (HSF)和熱激蛋白質(zhì)(HSP)在熱應(yīng)激現(xiàn)象中被活化，并且在冷應(yīng)激現(xiàn)象和干旱應(yīng)激現(xiàn)象中作為侶伴蛋白對(duì)于脫水蛋白起到類似的作用(Yu等，2005，Mol Cells 19:328-333)。
內(nèi)生于植物并且在應(yīng)激耐受性或病原防御中涉及的大量信號(hào)物質(zhì)為已知的。在這里實(shí)例包括水楊酸、苯甲酸、茉莉酮酸(jasmonic acid)或乙烯[Biochemistryand Molecular Biology of Plants,850 頁(yè)-929 頁(yè)，American Society of PlantPhysiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000]。這些物質(zhì)或其穩(wěn)定的合成衍生物及其衍生的結(jié)構(gòu)中的一些在外用于植物或種子包衣中也是有效的，并且使防御反應(yīng)活化，導(dǎo)致植物的應(yīng)激耐受性或病原耐受性提高[Sembdner和Parthier,1993, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 44 :569-589]。已知植物對(duì)非生物應(yīng)激的耐受性可以通過(guò)修改內(nèi)生的聚-ADP-核糖聚合酶(PARP)或聚-(ADP-核糖)糖基水解酶(PARG)的活性而提高(de Block等，The PlantJournal,2004,41,95 ;Levine 等，F(xiàn)EBS Lett. 1998，440，I；W00004173 ；W004090140)o 另外已知化學(xué)物質(zhì)可以提高植物對(duì)非生物應(yīng)激的耐受性。這些物質(zhì)通過(guò)種子包衣、通過(guò)葉面噴灑或通過(guò)土壤處理而施加。例如，已記載通過(guò)用系統(tǒng)獲得抗性(SAR)激發(fā)子或脫落酸衍生物處理作物植物而增加其對(duì)非生物應(yīng)激的耐受性(Schading和Wei，W0200028055 ；Abrams 和 Gusta, US5201931 ；Abrams 等，W09723441, Churchill 等，1998，Plant Growth Regul 25:35-45)。此外，作物植物應(yīng)激耐受性的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)效應(yīng)記載于(Morrison 和 Andrews, 1992, J Plant Growth Regul 11 :113-117, RD-259027)。在這一方面，同樣已知生長(zhǎng)調(diào)節(jié)性的萘基磺酰胺(4-溴代-N-(吡啶-2-基甲基)萘-I-磺酰胺)以與脫落酸相同的方式影響植物種子的萌芽(Park等，Science 2009，324，1068-1071 )。還已知另一種萘基磺酰胺，N-(6-氨基己基)-5-氯萘-I-磺酰胺影響暴露于寒冷應(yīng)激的植物的鈣水平(Cholewa 等，Can. J. Botany 1997，75，375-382)。類似的效應(yīng)同樣在施用殺真菌劑,特別是使用類殺菌劑(stobilurin)或琥拍酸脫氫酶抑制劑類時(shí)觀察到，并且通常還伴隨產(chǎn)量提高(Draber等，DE-3534948，Bartlett等，2002, Pest Manag Sci 60:309)。同樣已知除草劑草甘膦在低用量時(shí)刺激一些植物物種的生長(zhǎng)(Cedergreen, Env. Pollution 2008,156,1099)。在滲透壓應(yīng)激情況中，由于使用滲透物(例如甘氨酸甜菜堿或其生化前體，例如膽喊衍生物)，觀察到了保護(hù)效應(yīng)(Chen 等，2000, PlantCell Environ 23 :609-618, Bergmann等，DE-4103253)?？寡趸瘎├巛练雍忘S嘌呤(xanthine)增加植物中非生物應(yīng)激耐受性的效應(yīng)同樣已經(jīng)有記載(Bergmann等，DD-277832, Bergmann等，DD-277835)。然而,這些物質(zhì)抗應(yīng)激行為的分子原因基本上不知道。因此已知植物具有一些內(nèi)生反應(yīng)機(jī)制，其對(duì)寬范圍的不同有害生物和/或自然非生物應(yīng)激能夠產(chǎn)生有效防御。然而，由于對(duì)于現(xiàn)代作物處理組合物的環(huán)境需求和經(jīng)濟(jì)需求不斷增長(zhǎng)，例如關(guān)于毒性、選擇性、施用率、殘留物形成和有利的制造，以及由于還存在問(wèn)題，例如對(duì)于抗性，因此一個(gè)持續(xù)的目標(biāo)是開發(fā)新型作物處理組合物，所述組合物比已知的組合物至少在一些方面具有優(yōu)勢(shì)。因此本發(fā)明的目的在于提供進(jìn)一步改進(jìn)的化合物，其在植物中增加對(duì)非生物應(yīng)激的耐受性。因此本發(fā)明提供通式(I)的取代的磺酰胺或其鹽的用途，用于增強(qiáng)植物對(duì)非生物應(yīng)激的耐受性。
權(quán)利要求
1.式(I)的取代的磺酰胺或其鹽用于增強(qiáng)植物對(duì)非生物應(yīng)激的耐受性的用途
2.權(quán)利要求I的用途，其中在式(I)中， m相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N (氮)或c-w部分，但是其中沒(méi)有多于兩個(gè)相鄰的氮原子，并且在每種情況下C-W中的W可以具有如下所定義的相同或不同定義， W在每種情況下為氫、硝基、氨基、氰基、鹵素、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、雜芳基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-燒基、(C1-C6)-齒代燒基、(C3-C8)-齒代環(huán)燒基、(C1-C6)-燒氧基、芳基-(C1-C6)-燒氧基、(C1-C6)-齒代燒氧基、(C1-C6)-燒氧基擬基、輕基擬基、氨基擬基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-環(huán)烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-鹵代烷硫基、二(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C8)-環(huán)烷基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-環(huán)烷基羰基氨基、甲酰氨基、(C1-C6)-鹵代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-(烷基)氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺?；被?、(C3-C8)-環(huán)烷基磺?；被?、芳基磺?；被㈦s芳基磺?；被?、磺酰基-(C1-C6)-齒代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基_ (C1-C6)-齒代燒基磺酰基、(C1-C6)-燒基磺?；?C3-C8)-環(huán)燒基磺?；?、芳基磺?；?C1-C6)-烷基亞硫酰基、(C3-C8)-環(huán)烷基亞硫?；?、芳基亞硫酰基、N，S- 二- (C1-C6)-烷基磺基亞氨基、S- (C1-C6)-烷基磺基亞氨基、(C1-C6)-烷基磺酰基氨基羰基、(C3-C8)-環(huán)烷基磺?；被驶?、(C1-C6)-環(huán)烷基氨基磺?；?， R1為H、硝基、氨基、氰基、齒素、(C1-C6)-燒基、(C3-C8)-環(huán)燒基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、雜芳基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6) - 1 代燒基、(C3-C8) - 1 代環(huán)燒基、(C1-C6)-燒氧基、(C1-C6)- 1 代燒氧基、(C1-C6)-燒硫基、(C1-C6)-齒代烷硫基、(C1-C6)-烷氧基羰基、羥基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-環(huán)燒基氨基羰基、(C1-C6)-燒基氨基、二(C1-C6)-燒基氨基、(C3-C8)-環(huán)燒基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-環(huán)烷基羰基氨基、甲酰氨基、(C1-C6)-齒代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、((「(；)-(烷基)氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺?；被?、(C3-C8)-環(huán)烷基磺?；被?、芳基磺?；被?、雜芳基磺?；被?、磺酰基(C1-C6)-鹵代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-燒基磺酰基、氨基-(C1-C6)-齒代燒基磺?；?、(C1-C6)-燒基磺?；?、(C3-C8)-環(huán)烷基磺酰基、芳基磺?；?、(C1-C6)-烷基亞硫?；?、(C3-C8)-環(huán)烷基亞硫?；?、芳基亞硫?；，S- 二- (C1-C6)-烷基磺基亞氨基、S- (C1-C6)-烷基磺基亞氨基、(C1-C6)-烷基磺?；被驶?、(C3-C8)-環(huán)烷基磺?；被驶?C1-C6)-環(huán)烷基氨基磺?；? R2為H、硝基、氨基、氰基、齒素、(C1-C6)-燒基、(C3-C8)-環(huán)燒基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、雜芳基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6) - 1 代燒基、(C3-C8) - 1 代環(huán)燒基、(C1-C6)-燒氧基、(C1-C6)- 1 代燒氧基、(C1-C6)-燒硫基、(C1-C6)-齒代烷硫基、(C1-C6)-烷氧基羰基、羥基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、(C3-C8)-環(huán)燒基氨基羰基、(C1-C6)-燒基氨基、二(C1-C6)-燒基氨基、(C3-C8)-環(huán)燒基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C3-C8)-環(huán)烷基羰基氨基、甲酰氨基、(C1-C6)-齒代烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基、((「(；)-(烷基)氨基羰基氨基、(C1-C6)-烷基磺?；被?、(C3-C8)-環(huán)烷基磺?；被⒎蓟酋；被?、雜芳基磺?；被⒒酋；?C1-C6)-鹵代烷基氨基、氨基-(C1-C6)-燒基磺?；?、氨基-(C1-C6)-齒代燒基磺?；?C1-C6)-燒基磺?；?C3-C8)-環(huán)烷基磺?；?、芳基磺?；?C1-C6)-烷基亞硫?；?、(C3-C8)-環(huán)烷基亞硫?；⒎蓟鶃喠蝓；，S- 二- (C1-C6)-烷基磺基亞氨基、S- (C1-C6)-烷基磺基亞氨基、(C1-C6)-烷 基磺?；被驶?C3-C8)-環(huán)烷基磺?；被驶?、(C1-C6)-環(huán)烷基氨基磺酰基， R1和R2與它們所連接的原子形成完全飽和的、部分飽和的或完全不飽和的5元至7元環(huán)，其任選被雜原子間隔并且任選被進(jìn)一步取代， R1和A3——當(dāng)A3為C-W基團(tuán)時(shí)——與它們所連接的原子形成完全飽和的、部分飽和的或完全不飽和的5至7元環(huán)，其任選被雜原子間隔并且任選被進(jìn)一步取代， X 為 H、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-(C2-C8)-烯基、(C1-C6)-烷基羰基、(C3-C8)-環(huán)烷基羰基、芳基羰基、雜芳基羰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、(C1-C6)-烷基磺?；?、(C3-C8)-環(huán)烷基磺?；⒎蓟酋；?C1-C6)-烷氧基羰基羰基、芳基-(C1-C6)-烷氧基羰基羰基、(C1-C6)-烷基氨基硫羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C6)-烷基、雜芳基-(C1-C6)-烷基、(C2-C8)-炔基、(C1-C6)-氰基燒基、(C「C6)-|if代燒基、(C3-C8)-環(huán)燒基、(C3-C7)-環(huán)燒基-(C1-C6)-燒基， Y為(C1-C6)-燒二基、(C2-C8)-炔基、(C3-C7)-環(huán)燒二基、(C2-C7)-烯二基、(C1-C6)-燒基-(C2-C7)-烯二 基、芳基-(C1-C6)-燒二 基、(C1-C6)-燒氧基二基、(C1-C6)-燒氧基-(C1-C6)-燒二基、(C1-C6)-燒氧基擬基 _ (C1-C6)-燒二基、(C1-C6)-燒硫基-(C1-C6)-燒二基、(C1-C6)-烷基亞硫?；?(C1-C6)-烷二基、(C1-C6)-烷基磺?；?(C1-C6)-烷二基或N與Q之間的直接鍵接， Q為苯環(huán)或5元、6元或7元飽和或不飽和雜環(huán)或9元或10元稠合二環(huán)或三環(huán)體系，其任選包括另外的雜原子，其中上述特定的環(huán)或環(huán)體系任選地被相同或不同地單取代或多取代，并且取代基各個(gè)獨(dú)立地選自H、鹵素、氰基、硝基、支化或未支化(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)燒基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-塊基、芳基-(C1-C6)-燒基、(C1-C6)-燒氧基-(C1-C6)-燒基、(C1-C6)-齒代燒基、(C3-C8)-齒代環(huán)燒基、(C3-C8)-燒氧基環(huán)燒基、(C3-C8)-芳基環(huán)燒基、(C3-C8)_環(huán)燒基_ (C3-C8)_環(huán)燒基、(C3-C8)_環(huán)燒基_ (C1-C6)-燒基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-鹵代烷氧基、(C1-C6)-烷氧基羰基、羥基羰基、氨基羰基、(C1-C6)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、二(C1-C6)-烷基氨基、(C3-C8)-環(huán)燒基氨基、(C1-C6)-烷基羰基氨基、(C1-C6)-烷基羰基、(C1-C6)-烷硫基、(c「c6)-鹵代烷硫基、(C1-C6)-鹵代烷基亞硫?；?、(C1-C6)-鹵代烷基磺?；?，或者其中取代基各自獨(dú)立地選自苯基或5元或6元雜環(huán),其中苯基或雜芳環(huán)任選地相同或不同地被(C1-C6)-燒基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C8)-環(huán)燒基、(C1-C6)-齒代燒基、(C2-C8)-齒代烯基、(C2-C8)-I^f代塊基、(C3-C8)-齒代環(huán)燒基、齒素、氰基、硝基、(C1-C6)-燒氧基、(C「C6)-齒代燒氧基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-鹵代烷硫基單取代或多取代，并且Q另外為下面Q-I基團(tuán)至Q-192基團(tuán)中的一種
3.權(quán)利要求2的用途，其中，在式(I)中， m相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N (氮)或c-w部分，但是其中沒(méi)有多于兩個(gè)相鄰的氮原子，并且在每種情況下C-W中的W可以具有如下所定義的相同或不同定義； W在每種情況下為氫、硝基、氨基、氰基、鹵素、(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、芳基、芳基-(C1-C4)-烷基、雜芳基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-燒基、(C1-C4)-齒代燒基、(C3-C6)-齒代環(huán)燒基、(C1-C4)-燒氧基、芳基-(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-齒代燒氧基、(C1-C4)-燒氧基擬基、輕基擬基、氨基擬基、(C1-C4)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-環(huán)烷基氨基羰基、(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-鹵代烷硫基、二 (c「c4)-烷基氨基、(C3-C6)-環(huán)烷基氨基、(C1-C4)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-環(huán)燒基羰基氨基、甲酰氨基、(C1-C4)-齒代燒基羰基氨基、(C1-C4)-燒氧基羰基氨基、(C1-C4)-(烷基)氨基羰基氨基、(C1-C4)-烷基磺?；被?、(C3-C6)-環(huán)烷基磺?；被⒎蓟酋；被㈦s芳基磺?；被?、磺?；?(C1-C4)-鹵代烷基氨基、氨基-(C1-C4)-燒基磺?；被?(C1-C4)-齒代燒基磺?；?C1-C4)-燒基磺酰基、(C3-C7)-環(huán)烷基磺?；?、芳基磺酰基、(C1-C4)-烷基亞硫?；?、(C3-C7)-環(huán)烷基亞硫酰基、芳基亞硫酰基、N，S- 二- (C1-C4)-烷基磺基亞氨基、S- (C1-C4)-烷基磺基亞氨基、(C1-C4)-烷基磺?；被驶?、(C3-C7)-環(huán)烷基磺?；被驶?C1-C4)-環(huán)烷基氨基磺?；?， R1為H、硝基、氨基、氰基、齒素、(C1-C4)-燒基、(C3-C6)-環(huán)燒基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、芳基、芳基-(C1-C4)-烷基、雜芳基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C4) -1 代燒基、(C3-C6) - 1 代環(huán)燒基、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)- 1 代燒氧基、(C1-C4)-燒硫基、(C1-C4)-齒代烷硫基、(C1-C4)-烷氧基羰基、羥基羰基、氨基羰基、(C1-C4)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-環(huán)燒基氨基羰基、(C1-C4)-燒基氨基、二(C1-C4)-燒基氨基、(C3-C6)-環(huán)燒基氨基、(C1-C4)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-環(huán)烷基羰基氨基、甲酰氨基、(C1-C4)-齒代烷基羰基氨基、(C1-C4)-烷氧基羰基氨基、((「(；)-(烷基)氨基羰基氨基、(C1-C4)-烷基磺?；被?、(C3-C6)-環(huán)烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、雜芳基磺酰基氨基、磺酰基(C1-C4)-鹵代烷基氨基、氨基-(C1-C4)-燒基磺酰基、氨基-(C1-C4)-齒代燒基磺?；?C1-C4)-燒基磺?；?、(C3-C7)-環(huán)烷基磺?；?、芳基磺?；?C1-C4)-烷基亞硫?；?、(C3-C7)-環(huán)烷基亞硫酰基、芳基亞硫酰基、N，S- 二- (C1-C4)-烷基磺基亞氨基、S- (C1-C4)-烷基磺基亞氨基、(C1-C4)-烷基磺?；被驶?C3-C7)-環(huán)烷基磺?；被驶?、(C1-C4)-環(huán)烷基氨基磺酰基， R2為H、硝基、氨基、氰基、齒素、(C1-C4)-燒基、(C3-C6)-環(huán)燒基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、芳基、芳基-(C1-C4)-烷基、雜芳基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C4) -1 代燒基、(C3-C6) - 1 代環(huán)燒基、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)- 1 代燒氧基、(C1-C4)-燒硫基、(C1-C4)-齒代烷硫基、(C1-C4)-烷氧基羰基、羥基羰基、氨基羰基、(C1-C4)-烷基氨基羰基、(C3-C7)-環(huán)燒基氨基羰基、(C1-C4)-燒基氨基、二(C1-C4)-燒基氨基、(C3-C6)-環(huán)燒基氨基、(C1-C4)-烷基羰基氨基、(C3-C7)-環(huán)烷基羰基氨基、甲酰氨基、(C1-C4)-齒代烷基羰基氨基、(C1-C4)-烷氧基羰基氨基、 ((「(；)-(烷基)氨基羰基氨基、(C1-C4)-烷基磺酰基氨基、(C3-C6)-環(huán)烷基磺?；被?、芳基磺?；被?、雜芳基磺?；被?、磺?；?C1-C4)-鹵代烷基氨基、氨基-(C1-C4)-燒基磺?；被?(C1-C4)-齒代燒基磺?；?C1-C4)-燒基磺?；?、(C3-C7)-環(huán)烷基磺?；⒎蓟酋；?C1-C4)-烷基亞硫?；?C3-C7)-環(huán)烷基亞硫?；⒎蓟鶃喠蝓；?、N，S- 二- (C1-C4)-烷基磺基亞氨基、S- (C1-C4)-烷基磺基亞氨基、(C1-C4)-烷基磺?；被驶?、(C3-C7)-環(huán)烷基磺?；被驶?、(C1-C4)-環(huán)烷基氨基磺?；? R1和R2與它們所連接的原子形成完全飽和的、部分飽和的或完全不飽和的5元至6元環(huán)，其任選被雜原子間隔并且任選被進(jìn)一步取代， R1和A3，當(dāng)A3為C-W基團(tuán)時(shí)，與它們所連接的原子形成完全飽和的、部分飽和的或完全不飽和的5至6元環(huán)，其任選被雜原子間隔并且任選被進(jìn)一步取代， X 為 H、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷基-(C2-C6)-烯基、(C1-C4)-烷基羰基、(C3-C6)-環(huán)烷基羰基、芳基羰基、雜芳基羰基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基磺?；?、(C3-C6)-環(huán)烷基磺酰基、芳基磺?；?、(C1-C4)-烷氧基羰基羰基、芳基-(C1-C4)-烷氧基羰基羰基、(C1-C4)-烷基氨基硫羰基、(C1-C4)-烷基氨基羰基、芳基-(C1-C4)-烷基、雜芳基-(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-炔基、(C1-C4)-氰基燒基、(C「C4) - 代燒基、(C3-C7)-環(huán)燒基、(C3-C7)-環(huán)燒基-(C1-C6)-燒基， Y為(C1-C5)-烷二基、(C3-C6)-環(huán)烷二基、(C2-C6)-烯二 基、(C2-C6)-炔二 基、(C1-C4)-燒基 _ (C2-C6)-烯二基、芳基 _ (c「c4)-燒二基、(c「c4)-燒氧基二基、(c「c4)-燒氧基-(C1-C4)-燒二基、(C1-C4)-燒氧基擬基 _ (C1-C4)-燒二基、(C1-C4)-燒硫基-(C1-C4)-燒二基、(C1-C4)-烷基亞硫酰基-(C1-C4)-烷二基、(C1-C4)-烷基磺?；?(C1-C4)-烷二基或N與Q之間直接鍵接， Q為苯環(huán)或5元、6元或7元飽和或不飽和雜環(huán)或任選包括另外雜原子的9元或10元稠合二環(huán)或三環(huán)體系，其中上述特定的環(huán)或環(huán)體系任選地被相同或不同地單取代或多取代，并且取代基各個(gè)獨(dú)立地選自H、鹵素、氰基、硝基、支化或未支化(C1-C4)-燒基、(C3-C6)-環(huán)燒基、(C3-C7)-燒氧基環(huán)燒基、(C3-C7)-芳基環(huán)燒基、(C3-C7)-環(huán)燒基-(C3-C7)-環(huán)燒基、(C3-C7)-環(huán)燒基-(C1-C4)-燒基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-塊基、芳基-(C1-C4)-燒基、(C1-C4)-燒氧基-(c「c4)-燒基、(C「C4)-齒代燒基、(C3-C6)-齒代環(huán)燒基、(c「c4)-燒氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C1-C4)-烷氧基羰基、羥基羰基、氨基羰基、(C1-C4)-烷基氨基羰基、氨基、(C1-C4)-燒基氨基、二(C1-C4)-燒基氨基、(C3-C6)-環(huán)燒基氨基、(C1-C4)-燒基羰基氨基、(C1-C4)-烷基羰基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-鹵代烷硫基、(C1-C4)-鹵代烷基亞硫酰基、(C1-C4)-鹵代烷基磺酰基，或其中取代基各自獨(dú)立地選自苯基或5元或6元雜芳環(huán)，其中苯基或雜芳環(huán)任選地相同或不同地被(C1-C4)-燒基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-塊基、(C3-C7)-環(huán)烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C2-C6)-鹵代烯基、(C2-C6)-鹵代炔基、(C3-C6)-鹵代環(huán)烷基、鹵素、氰基、硝基、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)- 1 代燒氧基、(C1-C4)-燒硫基、(C1-C4)- 1 代燒硫基單取代或多取代，并且Q另外為上述Q-I基團(tuán)至Q-192基團(tuán)中的一個(gè)。
4.權(quán)利要求2的用途，其中，在式(I)中， m相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N (氮)或C-W部分，但是其中沒(méi)有多于兩個(gè)相鄰的氮原子，并且在每種情況下C-W中的W可以具有如下所定義的相同或不同定義； W在每種情況下為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶h(huán)丙基磺?；被驶?、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-燒基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶?、環(huán)丙基磺?；被驶?、環(huán)丙基氨基羰基、環(huán)丙基氨基磺?；?， R2為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶?、環(huán)丙基磺酰基氨基擬基、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1和R2與它們所連接的原子形成完全飽和的或完全不飽和的5元至6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， R1和A3——當(dāng)A3為C-W基團(tuán)時(shí)——與它們所連接的原子形成完全飽和的或完全不飽和的5元至6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， X為H、甲基、乙基、正丙基、環(huán)丙基、異丙基、甲基羰基、乙基羰基、2’-三氟甲基-4’-吡唳基擬基、環(huán)丙基擬基、苯甲基、CH2-卩比唳基、正丙基擬基、叔丁基擬基、環(huán)丁基擬基、環(huán)戊基羰基、環(huán)己基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、烯丙基、乙炔基、丙-I-炔-3-基、丁 _2_塊_3_基、氛基甲基、2，2_ 二氣乙基、2，2，2_ 二氣乙基、2，2, 3，3，3-五氣丙基、.3，3，2，2-四氟丙基、4，4，4-三氟丁基、甲氧基羰基甲基， Y為 CH2、CH2CH2、CH(CH3)、CH(CO2Me) CH2、CH(CF3)、螺-環(huán)丙烯， Q為任選地單取代或多取代的苯環(huán)，或任選地單取代或多取代的5元、6元或7元飽和或不飽和雜環(huán)，或選自上述Q-I至Q-192的9元或10元稠合雜二環(huán)體系，其中取代基各自獨(dú)立地選自氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、環(huán)丙基、甲基環(huán)丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、三氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、OCHF2, OCClF2、甲氧基羰基、苯基、對(duì)氯苯基、間氯苯基、鄰氯苯基、鄰，對(duì)-二氯苯基、間，間-二氯苯基、鄰碘苯基、間碘苯基、對(duì)碘苯基、鄰溴苯基、間溴苯基、對(duì)溴苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、鄰氟苯基、間氟苯基、對(duì)氟苯基、鄰甲氧基苯基、間甲氧基苯基、對(duì)甲氧基苯基、鄰三氟甲基苯基、間三氟甲基苯基、對(duì)三氟甲基苯基、對(duì)三氟甲氧基苯基、對(duì)三氟甲硫基苯基、鄰硝基苯基、間硝基苯基、對(duì)硝基苯基、鄰氰基苯基、間氰基苯基、對(duì)氰基苯基。
5.權(quán)利要求2的用途，其中，在式(I)中 m相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N (氮)或c-w部分，但是其中沒(méi)有多于兩個(gè)相鄰的氮原子，并且在每種情況下C-W部分中的W可以具有如下所定義的相同或不同定義， W在每種情況下為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶?、環(huán)丙基磺酰基氨基羰基、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-燒基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺酰基氨基羰基、環(huán)丙基磺?；被驶h(huán)丙基氨基羰基、環(huán)丙基氨基磺酰基， R2為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶h(huán)丙基磺?；被鶖M基、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1和R2與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和的或完全不飽和的5元至6元的碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， R1和A3——當(dāng)A3為C-W基團(tuán)時(shí)——與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和的或完全不飽和的5元至6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， X為H、甲基、乙基、正丙基、環(huán)丙基、異丙基、甲基羰基、乙基羰基、2’-三氟甲基-4’-吡唳基擬基、環(huán)丙基擬基、苯甲基、CH2-卩比唳基、正丙基擬基、叔丁基擬基、環(huán)丁基擬基、環(huán)戊基羰基、環(huán)己基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、烯丙基、乙炔基、丙-I-炔-3-基、丁 _2_塊_3_基、氛基甲基、2，2_ 二氣乙基、2，2，2_ 二氣乙基、2，2，3，3，3_五氣丙基、3，3，2，2-四氟丙基、4，4，4-三氟丁基、甲氧基羰基甲基，Y為 CH2、CH2CH2、CH(CH3)、CH(CO2Me) CH2、CH(CF3)、螺-環(huán)丙烯， Q為選自上述基團(tuán)Q-2至Q-192的一個(gè)部分。
6.權(quán)利要求2的用途，其中，在式(I)中m相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N (氮)或c-w部分，但是其中沒(méi)有多于兩個(gè)相鄰的氮原子，并且在每種情況下C-W部分中的W可以具有如下所定義的相同或不同定義， W在每種情況下為氫、 硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺酰基氨基羰基、環(huán)丙基磺酰基氨基羰基、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-燒基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺酰基氨基羰基、環(huán)丙基磺?；被驶?、環(huán)丙基氨基羰基、環(huán)丙基氨基磺?；?， R2為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶h(huán)丙基磺?；被鶖M基、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1和R2與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和或完全不飽和的5元或6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代，R1和A3——當(dāng)A3為C-W基團(tuán)時(shí)——與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和的或完全不飽和的5元至6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， X為H、甲基、乙基、正丙基、環(huán)丙基、異丙基、甲基羰基、乙基羰基、2’-三氟甲基-4’-吡唳基擬基、環(huán)丙基擬基、苯甲基、CH2-卩比唳基、正丙基擬基、叔丁基擬基、環(huán)丁基擬基、環(huán)戊基羰基、環(huán)己基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、烯丙基、乙炔基、丙-I-炔-3-基、丁 _2_塊_3_基、氛基甲基、2，2_ 二氣乙基、2，2，2_ 二氣乙基、2，2，3，3，3_五氣丙基、·3，3，2，2-四氟丙基、4，4，4-三氟丁基、甲氧基羰基甲基，Y為 CH2、CH2CH2、CH(CH3)、CH(CO2Me) CH2、CH(CF3)、螺-環(huán)丙烯， Q為選自上述基團(tuán)的Q-2、Q-34、Q-43至Q-45、Q-48至Q-50和Q-53至Q-192部分。
7.權(quán)利要求2的用途，其中，在式(I)中 m相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N (氮)或c-w部分，但是其中沒(méi)有多于兩個(gè)相鄰的氮原子，并且在每種情況下C-W部分中的W可以具有如下所定義的相同或不同定義； W在每種情況下為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺酰基氨基羰基、環(huán)丙基磺?；被驶h(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-燒基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶?、環(huán)丙基磺?；被驶h(huán)丙基氨基羰基、環(huán)丙基氨基磺?；?， R2為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺酰基氨基羰基、環(huán)丙基磺酰基氨基擬基、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1和R2與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和或完全不飽和的5元或6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代，R1和A3——當(dāng)A3為C-W基團(tuán)時(shí)——與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和的或完全不飽和的5元至6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， X為H、甲基、乙基、正丙基、環(huán)丙基、異丙基、甲基羰基、乙基羰基、2’-三氟甲基-4’-吡唳基擬基、環(huán)丙基擬基、苯甲基、CH2-卩比唳基、正丙基擬基、叔丁基擬基、環(huán)丁基擬基、環(huán)戊基羰基、環(huán)己基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、烯丙基、乙炔基、丙-I-炔-3-基、丁 _2_塊_3_基、氛基甲基、2，2_ 二氣乙基、2，2，2_ 二氣乙基、2，2，3，3，3_五氣丙基、.3，3，2，2-四氟丙基、4，4，4-三氟丁基、甲氧基羰基甲基，Y為 CH2、CH2CH2、CH(CH3)、CH(CO2Me) CH2、CH(CF3)、螺-環(huán)丙烯， Q為選自上述基團(tuán)的Q-55至Q-192的部分。
8.權(quán)利要求2的用途，其中，在式(I)中 m相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N (氮)或c-w部分，但是其中沒(méi)有多于兩個(gè)相鄰的氮原子，并且在每種情況下C-W部分中的W可以具有如下所定義的相同或不同定義； W在每種情況下為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶?、環(huán)丙基磺?；被驶?、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1為氫、硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-燒氧基、(C1-C4)-燒基、(C2-C6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶?、環(huán)丙基磺?；被驶?、環(huán)丙基氨基羰基、環(huán)丙基氨基磺?；?， R2為氫、硝基、氨基、氰基、 氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、(C1-C4)-烷基、(C2-C 6)-烯基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、甲基羰基氨基、環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、(C1-C4)-烷基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基、甲基磺?；被驶?、環(huán)丙基磺酰基氨基擬基、環(huán)丙基氣基擬基、環(huán)丙基氣基橫酸基， R1和R2與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和或完全不飽和的5元或6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， R1和A3——當(dāng)A3為C-W基團(tuán)時(shí)——與它們所連接的原子形成一個(gè)完全飽和的或完全不飽和的5元至6元碳環(huán)或雜環(huán)，所述碳環(huán)或雜環(huán)任選地進(jìn)一步被硝基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲基、乙基、環(huán)丙基、甲基羰基氨基、甲基氨基、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、二甲基氨基、苯甲氧基、苯基所取代， X為H、甲基、乙基、正丙基、環(huán)丙基、異丙基、甲基羰基、乙基羰基、2’-三氟甲基-4’-吡唳基擬基、環(huán)丙基擬基、苯甲基、CH2-卩比唳基、正丙基擬基、叔丁基擬基、環(huán)丁基擬基、環(huán)戊基羰基、環(huán)己基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、烯丙基、乙炔基、丙-I-炔-3-基、丁 _2_塊_3_基、氛基甲基、2，2_ 二氣乙基、2，2，2_ 二氣乙基、2，2，3，3，3_五氣丙基、·3，3，2，2-四氟丙基、4，4，4-三氟丁基、甲氧基羰基甲基，Y為 CH2、CH2CH2' CH(CH3)、CH(CO2Me) CH2、CH(CF3)、螺 _ 環(huán)丙烯，并且 Q 為選自上述基團(tuán)的 Q-72、Q-73、Q-75、Q-78、Q-81、Q-132 和 Q-163 至 Q-192 的部分。
9.一種對(duì)植物的處理，包括以無(wú)毒用量施加權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)的式(I)化合物或其鹽中的一種或多種，所述用量可增強(qiáng)植物對(duì)非生物應(yīng)激因素的抗性。
10.權(quán)利要求9的處理，其中非生物應(yīng)激條件為一種或多種選自干旱、冷條件和熱條件、滲透壓、澇、高的土壤鹽度、高的礦物質(zhì)暴露、臭氧條件、強(qiáng)光條件、有限的氮營(yíng)養(yǎng)素利用度、有限的磷營(yíng)養(yǎng)素利用度中的條件。
11.權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)的一種或多種化合物用于與一種或多種選自殺昆蟲劑、殺真菌劑和殺細(xì)菌劑的活性成分結(jié)合通過(guò)噴霧施加至植物和植物部位的用途。
12.權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)的一種或多種化合物用于與肥料結(jié)合通過(guò)噴霧施加至植物和植物部位的用途。
13.權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)的一種或多種化合物應(yīng)用于基因修飾品種、其種子、或應(yīng)用于這些品種生長(zhǎng)的栽培區(qū)域的用途。
14.噴霧溶液用于增強(qiáng)植物對(duì)非生物應(yīng)激因素的抗性的用途，所述溶液中包括權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)的一種或多種化合物。
15.增強(qiáng)選自有用植物、觀賞植物、草皮類或樹的植物的應(yīng)激耐受性的方法，所述方法包括將足夠的、無(wú)毒用量的一種或多種權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)的化合物施加至需要相應(yīng)效應(yīng)的區(qū)域，包括施加至植物、其種子或植物生長(zhǎng)的區(qū)域。
16.權(quán)利要求15的方法，其中在相同的生理?xiàng)l件下與未處理植物相比，如此處理的植物對(duì)非生物應(yīng)激的抗性增加至少3%。
17.式(I)的芳基磺酰胺和雜芳基磺酰胺，或其鹽，
18. 一種用于處理植物的噴霧溶液，其包括有效增強(qiáng)植物對(duì)非生物應(yīng)激因素的抗性的量的權(quán)利要求17的一種或多種化合物。
全文摘要
式(I)的取代的磺酰胺或其鹽用于增強(qiáng)植物對(duì)非生物應(yīng)激的應(yīng)激耐受性，特別是增強(qiáng)植物生長(zhǎng)和/或提高植物產(chǎn)量的用途。
文檔編號(hào)A01N43/08GK102970867SQ201180024718
公開日2013年3月13日 申請(qǐng)日期2011年3月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月18日
發(fā)明者J·弗拉肯波爾, I·海涅曼, T·穆勒, P·馮科斯庫(kù)爾-德靈, J·迪特根, D·施姆茨勒, C·H·羅辛格, I·豪澤-哈恩, M·J·希爾斯 申請(qǐng)人:拜耳知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限責(zé)任公司