專利名稱：一種復(fù)合型植物源殺蟲劑及其制作方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合型植物源殺蟲劑及其制作方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
中藥材、糧食和煙草等在儲藏期經(jīng)常遭受病蟲害，損失巨大。殺蟲劑的使用是現(xiàn)代防蟲比較常用的手段，但傳統(tǒng)的化學(xué)殺蟲劑使用量大，不僅導(dǎo)致害蟲的抗藥性，還造成嚴(yán)重的環(huán)境污染和社會影響，殘留在儲藏物及其儲藏設(shè)備上的農(nóng)藥超標(biāo)，直接影響人體健康。利用無污染、無害的植物作為殺蟲劑是殺蟲劑的一個(gè)重要發(fā)展方向，近年來，已經(jīng)有不少國家和企業(yè)在不斷研究。利用外來入侵物種制備殺蟲劑是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的一個(gè)重要措施，既實(shí)現(xiàn)了對外來入侵物種的控制，又給植物源殺蟲劑提供新的制取途徑。其中，紫莖澤蘭，從菊科澤蘭屬植物。從其莖中提取到表木栓醇，豆留醇、正二十八烷酸、￠-胡羅卜甙、2-異丙烯基-5-乙酰基-6-羥基苯駢呋喃的乙?；?、鄰羥基桂皮酸，除豆留醇外，其余的化合物都是首次在紫莖澤蘭中發(fā)現(xiàn)，莖葉皆有毒。飛機(jī)草，從菊科澤蘭屬植物。從其分離、鑒定出的化學(xué)成分有單萜、倍半萜、二萜、三萜、植物留醇、黃酮、香豆素、色烯、生物堿、麝香草酚衍生物、苯乙酮衍生物、苯并呋喃衍生物及其他酚酸類化合物。從飛機(jī)草中分離出的化合物也未超出這個(gè)范圍，主要以黃酮類、萜類和植物甾醇類為主，其中Moham’mad于1995年分離出的2’，5- 二甲氧基黃酮是新化合物，具有良好的驅(qū)避活性，還有一定的化感、殺蟲和抑菌作用。馬櫻丹，是我國第二批外來入侵物種，在害蟲防治方面有著巨大的前景，對很多農(nóng)林業(yè)害蟲均有明顯的趨避和拒食作用。然而，市場上的殺蟲劑、抑制劑、驅(qū)蟲劑等種類繁多，但產(chǎn)品性能不一，效果各異，而害蟲的抗病性不斷進(jìn)化，單一的殺蟲劑已經(jīng)很難繼續(xù)發(fā)揮作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供一種復(fù)合型植物源殺蟲劑及其制作方法與應(yīng)用，既實(shí)現(xiàn)殺蟲的功能又不會造成環(huán)境污染。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以下重量比的配料制備而成、紫莖澤蘭 5 25 飛機(jī)草I 20 馬纓丹I 20
溶劑10 35
助溶劑1-5 增效流平劑 1-5 穩(wěn)定劑0.5-10 表面活性劑 0.5-5 20 ’0所述的溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、石油醚、丙酮、環(huán)己烷的一種或多種混合物。

所述的助溶劑為二甲基甲酰胺、環(huán)己酮、乙酸乙酯、氯仿的一種或多種混合物。所述的增效流平劑為改性硅氧烷。所述的穩(wěn)定劑為甲基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、山梨酸鈉的一種或多種混合物。所述的表面活性劑為吐溫60或吐溫80。一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；
(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中浸泡5 7天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度至 40°C 60°C ；(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持40°C 60°C放置20 40分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持40°C 60°C放置20 40分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置2 5小時(shí)，即得復(fù)合型植物源殺蟲劑。該復(fù)合型植物源殺蟲劑用于中藥材儲蓄期害蟲、糧食儲藏期害蟲、煙草儲藏期害蟲以及倉庫害蟲的預(yù)防和控制，可配合氣調(diào)殺蟲技術(shù)使用，這樣可以起到協(xié)同增效的作用，將中藥材放入密閉容器中，并噴灑該復(fù)合型植物源殺蟲劑，然后往容器中通入氮?dú)饣蚨趸嫉葰怏w，減少容器中的含氧量，使在此環(huán)境下窒息而亡，也可以作為磷化氫熏蒸殺蟲技術(shù)的添加劑，增加殺蟲效果，達(dá)到中藥材儲蓄期害蟲的控制目的，不會污染中藥材。本發(fā)明的有益效果是以外來入侵物種為制備的主原料，實(shí)現(xiàn)了對外來入侵物種的有效控制，變害為利，既實(shí)現(xiàn)了殺蟲的功能，有效緩解了一般殺蟲劑的害蟲抗藥性的問題，又不會造成環(huán)境污染，同時(shí)還具有制備工藝簡單、實(shí)用方便的特點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明的技術(shù)方案，但要求保護(hù)的范圍并不局限于所述。實(shí)施例I :本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以下重量比的配料制備而成
紫莖澤蘭 25 飛機(jī)草I
馬纓丹20
溶劑10
助溶劑5增效流平劑 5穩(wěn)定劑0.5
表面活性劑 0.5
水33。所述的溶劑為甲醇、石油醚的混合物。所述的助溶劑為二甲基甲酰胺。所述的增效流平劑為改性硅氧烷。所述的穩(wěn)定劑為甲基縮水甘油醚。所述的表面活性劑為吐溫60。一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑 中浸泡5天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度至 60。。；(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持60°C放置20分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持60°C放置20分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置5小時(shí)，即得復(fù)合型植物源殺蟲劑。實(shí)施例2:本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以下重量比的配料制備而成
紫莖澤蘭 5 飛機(jī)草20 馬纓丹I 溶劑35 助溶劑2 增效流平劑 3 穩(wěn)定劑10 表面活性劑 5 水20。 所述的溶劑為乙醇。所述的助溶劑為乙酸乙酯。所述的增效流平劑為改性硅氧烷。所述的穩(wěn)定劑為丁基縮水甘油醚。 所述的表面活性劑為吐溫80。一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中浸泡7天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度至 40 0C ；(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持40°C放置40分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持40°C放置40分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置2小時(shí)，即得復(fù)合型植物源殺蟲劑。實(shí)施例3 一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以下重量比的配料制備而成紫莖澤蘭10
飛機(jī)草12
馬纓丹8
溶劑15
助溶劑I
增效流平劑I
穩(wěn)定劑2 表面活性劑I
水50。所述的溶劑為乙二醇、丙醇、石油醚、丙酮、環(huán)己烷的混合物。所述的助溶劑為二甲基甲酰胺、氯仿的混合物。所述的增效流平劑為改性硅氧烷。所述的穩(wěn)定劑為苯基縮水甘油醚。所述的表面活性劑為吐溫60。一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中
浸泡6天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精
油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度
至 50 0C ；(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持50°C放置30分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持50°C放置30分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置3小時(shí)，即得
復(fù)合型植物源殺蟲劑。實(shí)施例4:本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以
下重量比的配料制備而成紫莖澤蘭15
飛機(jī)草10 馬纓丹 5
溶劑20
助溶劑2
增效流平劑3 穩(wěn)定劑 3 表面活性劑 2
水40所述的溶劑為甲醇、丙酮、環(huán)己烷的混合物。所述的助溶劑為氯仿。所述的增效流平劑為改性硅氧烷。所述的穩(wěn)定劑為山梨酸鈉。所述的表面活性劑為吐溫80。一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中浸泡7天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度至 45 0C ；
(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持45°C放置22分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持45°C放置22分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置4小時(shí)，即得復(fù)合型植物源殺蟲劑。實(shí)施例5 一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以下重量比的配料制備而成紫莖澤蘭20 飛機(jī)草5 馬纓丹5 溶劑30 助溶劑1.5 增效流平劑25 穩(wěn)定劑3 表面活性劑3 水30。所述的溶劑為乙二醇、丙醇的混合物。所述的助溶劑為二甲基甲酰胺、環(huán)己酮的混合物。
所述的增效流平劑為改性硅氧烷。所述的穩(wěn)定劑為甲基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚的混合物。所述的表面活性劑為吐溫80。一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中
浸泡6天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精
油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度
至 55 0C ；(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持55°C放置35分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持55°C放置30分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置4小時(shí)，即得
復(fù)合型植物源殺蟲劑。實(shí)施例6:本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以
下重量比的配料制備而成
紫莖澤蘭 18 飛機(jī)草8 馬纓丹5 溶劑25 助溶劑I
增效流平劑2
穩(wěn)定劑05
表面活性劑2.5
水45 o所述的溶劑為甲醇、乙二醇、丙醇、環(huán)己烷的混合物。所述的助溶劑為乙酸乙酯、氯仿的混合物。所述的增效流平劑為改性硅氧烷。 所述的穩(wěn)定劑為丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、山梨酸鈉的混合物。所述的表面活性劑為吐溫80。一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中浸泡7天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度至 48 0C ；(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持48°C放置30分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持48°C放置25分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置4. 5小時(shí)，即得復(fù)合型植物源殺蟲劑。實(shí)施例7:本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，它由以下重量比的配料制備而成
紫莖澤蘭 12 飛機(jī)草10
馬纓丹5
溶劑28
助溶劑3
增效流平劑 I 穩(wěn)定劑4
表面活性劑 2
水35。所述的溶劑為乙醇、丙酮、環(huán)己烷的混合物。
所述的助溶劑為環(huán)己酮、氯仿的混合物。所述的增效流平劑為改性硅氧烷。所述的穩(wěn)定劑為甲基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、山梨酸鈉的混合物。所述的表面活性劑為吐溫60。一種復(fù) 合型植物源殺蟲劑的制作方法，它包含以下步驟(I)將上述重量比的溶劑等分成三份；(2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中浸泡6天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液；(3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度至 57。。；(4)在混合液中加入上訴重量比的表面活性劑均勻混合，維持57°C放置35分鐘；(5)在混合液中加入上訴重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持57°C放置25分鐘；(6)在混合液中加入上訴重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置4小時(shí)，即得復(fù)合型植物源殺蟲劑。上述實(shí)施例得到的復(fù)合型植物源殺蟲劑可作為增效劑配合氣調(diào)殺蟲技術(shù)以及磷化氫熏蒸殺蟲技術(shù)使用，其具體操作方法為將中藥材放入密閉容器中，并噴灑該復(fù)合型植物源殺蟲劑，然后往容器中通入氮?dú)?、二氧化碳等氣體或者用磷化氫熏蒸，條件容器中的氣體成分組成，依據(jù)高二氧化碳、低氧氣調(diào)脅迫殺蟲原理，增用所述植物源殺蟲劑，提高殺蟲效果，達(dá)到中藥材儲藏期害蟲的有效控制。配合氣調(diào)殺蟲技術(shù)，以氣調(diào)二氧化碳濃度為75%，氣調(diào)處理時(shí)間為3小時(shí)為例，采用本復(fù)合型植物源殺蟲劑與不采用時(shí)候做殺蟲效率分析，見表一表一二氧化碳濃度為75%的氣調(diào)技術(shù)殺蟲效率對比
權(quán)利要求
1.一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，其特征在于它由以下重量比的配料制備而成 紫莖澤蘭 5 25 飛機(jī)草I 20馬纓丹I 20溶劑10 35助溶劑1-5增效流平劑1-5穩(wěn)定劑0.5-10 表面活性劑0.5-5水20 50 。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，其特征在于所述的溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、石油醚、丙酮、環(huán)己烷的一種或多種混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，其特征在于所述的助溶劑為二甲基甲酰胺、環(huán)己酮、乙酸乙酯、氯仿的一種或多種混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，其特征在于所述的增效流平劑為改性硅氧烷。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，其特征在于所述的穩(wěn)定劑為甲基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、山梨酸鈉的一種或多種混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑，其特征在于所述的表面活性劑為吐溫60或吐溫80。
7.一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的制作方法，其特征在于它包含以下步驟 (1)將上述重量比的溶劑等分成三份； (2)將上述重量比的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹全株洗凈并粉碎，分別放入溶劑中浸泡.5 7天，過濾除去固體雜質(zhì)，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、萃取，分別得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液； (3)將得到的紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液均勻混合并加熱，加熱溫度至.40。。 60。。； (4)在混合液中加入上述重量比的表面活性劑均勻混合，維持40°C 60°C放置20 .40分鐘； (5)在混合液中加入上述重量比的穩(wěn)定劑均勻混合，維持40°C 60°C放置20 40分鐘； (6)在混合液中加入上述重量比的水，均勻混合后，冷卻至室溫，靜置2 5小時(shí)，即得復(fù)合型植物源殺蟲劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種復(fù)合型植物源殺蟲劑的應(yīng)用，其特征在于用于中藥材儲蓄期害蟲、糧食儲藏期害蟲、煙草儲藏期害蟲以及倉庫害蟲的預(yù)防和控制。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復(fù)合型植物源殺蟲劑及其制作方法與應(yīng)用，它由以下重量比的配料制備而成紫莖澤蘭5～35，飛機(jī)草1～20，馬纓丹1～20，溶劑20～35，助溶劑1～5，增效流平劑1～5，穩(wěn)定劑0.5～10，表面活性劑0.5～5，水20～70；將紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹洗凈并粉碎，分別放入溶劑中浸泡5～7天，得到紫莖澤蘭、飛機(jī)草、馬纓丹的精油提取液，將精油提取液均勻混合并加熱，加入表面活性劑、穩(wěn)定劑、水，均勻混合即可。本發(fā)明的有益效果是以外來入侵物種為制備的主原料，實(shí)現(xiàn)了對外來入侵物種的有效控制，變害為利，既實(shí)現(xiàn)了殺蟲的功能，有效緩解了一般殺蟲劑的害蟲抗藥性問題，又不會造成環(huán)境污染，同時(shí)還具有制備工藝簡單、實(shí)用方便的特點(diǎn)。
文檔編號A01N65/12GK102696693SQ20121015013
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月15日
發(fā)明者張國洲, 曹宇, 李 燦 申請人:貴陽學(xué)院