專利名稱：一種含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)異殺蟲作用的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物。
背景技術(shù)：
戊吡蟲胍(Guadipyr)是由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)覃兆海教授課題組采用分子設(shè)計和活性亞結(jié)構(gòu)相拼接的方法，將新煙堿類(以吡蟲啉為代表)與縮胺脲類(以茚蟲威為代表)殺蟲劑的活性結(jié)構(gòu)巧妙組建到同一分子中，獲得了兼具新煙堿類和鈉離子通道抑制劑特點的新型高效殺蟲系列化合物。戊吡蟲胍化學(xué)名稱1_硝基-3 — [(6-氯吡啶-3-基)甲基]-4-戊亞甲基氨基胍其結(jié)構(gòu)式 NHNO2
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\戊吡蟲胍具有獨特的作用機理，對刺吸式口器害蟲有優(yōu)異的防效，較吡蟲啉等新煙堿類殺蟲劑防效顯著且持效期更長，是防治刺吸式口器害蟲的優(yōu)選藥劑。近年來，蚜蟲、飛虱、粉虱等刺吸式口器害蟲以及小菜蛾、甜菜夜蛾等鱗翅目害蟲危害猖獗，且混合發(fā)生普遍，已成為水稻、蔬菜、果樹以及保護地種植結(jié)構(gòu)中的主要害蟲。該類害蟲由于其繁殖快，繁殖量大，世代重疊明顯等特點，對藥劑的抗性產(chǎn)生很快，從而加大了防治難度。不同作用機理的殺蟲劑復(fù)配是延緩和治理抗性的有效途徑之一；同時，不同機理殺蟲劑復(fù)配除了有效延緩和治理害蟲抗性之外，還能有效降低用藥量和用藥成本，減少環(huán)境污染。目前針對戊吡蟲胍的應(yīng)用專利主要有中國專利201110306796.X，發(fā)明名稱一種殺蟲組合物及其制劑和應(yīng)用，該發(fā)明涉及所述殺蟲組合物由戊吡蟲胍和吡蟲啉組成。由該發(fā)明所述殺蟲組合物和農(nóng)藥制劑上可以接受的輔料組成，所述殺蟲組合物占所述殺蟲劑的質(zhì)量百分比為1_85%。該發(fā)明所述殺蟲組合物及其制劑的殺蟲效果顯著提高，具有明顯增效作用，能夠延緩害蟲抗藥性的產(chǎn)生，可廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。該發(fā)明給出了戊吡蟲胍與吡蟲啉的復(fù)配專利情況，但是該兩種成分都是主要針對刺吸式口器害蟲防治，因此該發(fā)明在防治對象上有較大的局限性，防治靶標(biāo)較狹窄。中國專利201110306778. 1，發(fā)明名稱一種殺蟲組合物及其制劑和應(yīng)用，該發(fā)明所述殺蟲組合物由戊吡蟲胍和氯蟲苯甲酰胺組成。由該發(fā)明所述殺蟲組合物和農(nóng)藥制劑上可以接受的輔料組成，所述殺蟲組合物占所述殺蟲劑的質(zhì)量百分比為1_85%。該發(fā)明所述殺蟲組合物及其制劑的殺蟲效果顯著提高，具有明顯增效作用，能夠同時防治鱗翅目害蟲和刺吸式口器害蟲，延緩害蟲抗藥性的產(chǎn)生，可廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。該發(fā)明僅給出了戊吡蟲胍與氯蟲苯甲酰胺的復(fù)配應(yīng)用情況，而對于針對刺吸式口器和鱗翅目害蟲的綜合防治還可以運用的且防效理想的成分還很多，該發(fā)明所包括的應(yīng)用成分局限性較大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種殺蟲農(nóng)藥組合物，該組合物的有效成分為活性成分A戊吡蟲胍和活性成分B大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥阿維菌素、甲維鹽中的一種。該組合物對防止害蟲有明顯的增效作用，不但可以降低有效成分的使用量，降低使用成本，還可以延緩害蟲抗性的產(chǎn)生，用于抗性害蟲的治理。此外，該組合物提供了一種更適于農(nóng)業(yè)使用的組合物，尤其適用于刺吸式口器害蟲、鱗翅目害蟲、膜翅目害蟲、纓翅目害蟲、鞘翅目害蟲以及螨類、根結(jié)線蟲等害蟲。為達到本發(fā)明的目的所采取的技術(shù)方案如下 本發(fā)明含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，采用活性成分(A)戊吡蟲胍和另一種活性成分(B)進行復(fù)配，其中活性成分B大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥為阿維菌素、或甲維鹽中的一種?；钚猿煞?A)戊吡蟲胍和活性成分(B)的質(zhì)量比為50:1-1:50。本發(fā)明的另一種改進方案為活性成分(A)戊吡蟲胍和活性成分(B)的質(zhì)量比為20:1-1:20。本發(fā)明可根據(jù)實際的農(nóng)業(yè)使用加工成適宜的各種劑型，包括微乳劑、水乳劑、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、可分散油懸浮劑、懸乳劑、超低容量液劑、靜電油劑、或干懸浮劑。本發(fā)明的另一種改進方案為本發(fā)明所述組合物加工的劑型優(yōu)選懸浮劑、可濕性 粉劑、水分散粒劑、微囊懸浮劑、微膠囊粉劑、可分散油懸浮劑、懸乳劑、超低容量液劑、靜電油劑、或干懸浮劑。這些制劑中，除活性成分外，均含有表面活性劑，而且根據(jù)不同劑型還可以含有有機溶劑或助溶劑、載體(填料)或水等稀釋劑。必要時加入抗凍劑、增稠劑、穩(wěn)定劑、消泡劑、或崩解劑等其他功能性助劑。所述助劑為分散劑ΝΝ0、或十二烷基硫酸鈉，分散劑MF、木質(zhì)素磺酸鈉、聚乙烯醇、農(nóng)乳600#、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、萘磺酸甲醛縮聚物、硫酸銨、或農(nóng)乳500#中的一種或幾種。所述溶劑為異丙醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或乙酸乙酯中的一種或幾種。所述載體為白炭黑、高嶺土、輕質(zhì)碳酸鈣、陶土或水中的一種或幾種。本發(fā)明組合物適用于噴霧、拌種、浸根、浸種、涂抹、灌施、溝施、或穴施各種使用方式。本發(fā)明組合物適用于農(nóng)業(yè)中的多種害蟲害螨，尤其適用于蚜蟲、飛虱、粉虱、木虱、薊馬、葉蝶、甲蟲、介殼蟲、紅蜘蛛等。本發(fā)明具有如下優(yōu)點I、可有效防治農(nóng)業(yè)上的多種害蟲害螨，尤其對刺吸式口器害蟲、鱗翅目害蟲、纓翅目害蟲、膜翅目害蟲、螨類、根結(jié)線蟲等害蟲效果優(yōu)異。2、組合物中所述活性成分復(fù)配后具有明顯的增效作用，從而減少了活性成分的使用量和使用成本，同時提高了藥劑對環(huán)境的安全性。3、明顯延緩害蟲害螨的抗性產(chǎn)生，并對抗性害蟲害螨進行有效治理。


附圖為制備本發(fā)明農(nóng)藥組合物懸浮劑的基本流程圖。
具體實施例方式下面通過實施例對本發(fā)明作進一步說明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明實施例所述制備方法僅僅是用于說明本發(fā)明，而不是對本發(fā)明的限制，在本發(fā)明的構(gòu)思前提下對本發(fā)明制備方法的簡單改進都屬于本發(fā)明要求保護的范圍。在制劑實施例中，我們介紹組合物的詳細(xì)比例，在生物活性實施例中，我們詳細(xì)介 紹組合物突出的生物活性。首先介紹殺蟲組合物的制備。本品由有效成分、助劑、溶劑三部分組成，將原藥、助劑、溶劑等組分在混合釜中混合，然后將混合物抽入砂磨機中進行砂磨，待有效成分被砂磨至粒徑為5 μ m左右后，再次抽入混合器進行混合。本專利中加入的各種助劑能保持制劑在高溫、低溫下的穩(wěn)定，有助于儲藏、運輸，保證藥效。本發(fā)明所加入的各種助劑、溶劑等均為市場銷售產(chǎn)品，農(nóng)藥生產(chǎn)常用輔劑。下面結(jié)合實施例對本明做進一步詳細(xì)說明。但不限于此。實施例15. 1%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑(5 :0. I)抽入攪拌罐中725克去離子水，將40克木質(zhì)素磺酸鈉、50克分散劑NN0、50克十二烷基硫酸鈉、50克乙二醇、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將50克戊吡蟲胍、I克阿維菌素、30克白炭黑、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水，將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得5. 1%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑。實施例241%戊吡蟲胍·甲維鹽懸浮劑(40 I)抽入攪拌罐中420克去離子水，將40克分散劑MF、40克木質(zhì)素磺酸鈉、40克十二烷基硫酸鈉、40克乙二醇、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將400克戊吡蟲胍、10克甲維鹽、10克白炭黑、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水，將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得41%戊吡蟲胍·甲維鹽懸浮劑。實施例331%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑(30 1)抽入攪拌罐中510克去離子水，將40克分散劑NN0、60克木質(zhì)素磺酸鈉、20克十二烷基硫酸鈉、40克異丙醇、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將300克戊吡蟲胍、10克阿維菌素、20克陶土、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水,將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得31%戊吡蟲胍 阿維菌素懸浮劑。實施例421%戊吡蟲胍·甲維鹽懸浮劑(20 1)抽入攪拌罐中580克去離子水，將40克分散劑NN0、60克分散劑MF、50克十二烷基硫酸鈉、40克異丙醇、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將200克戊吡蟲胍、10克甲維鹽、20克高嶺土、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水,將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得21%戊吡蟲胍·甲維鹽懸浮劑。
實施例511%戊吡蟲胍·甲維鹽懸浮劑(10 :1)抽入攪拌罐中692克去離子水，將40克萘磺酸甲醛縮聚物、40克分散劑MF、60克脂肪醇聚氧乙烯醚和5克卡松防腐劑、50克乙二醇、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將100克戊吡蟲胍、10克甲維鹽、3克黃原膠、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水，將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得11%戊吡蟲胍·甲維鹽懸浮劑。實施例610%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑(1:1)抽入攪拌罐中710克去離子水，將30克烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、40克擴散劑MF,40克壬基酚聚氧乙烯醚、40克乙二醇、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將50克戊吡蟲胍、50克阿維菌素、40克陶土、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水，將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得10%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑。實施例75. 5%戊吡蟲胍·甲維鹽懸浮劑(I : 10)抽入攪拌罐中765克去離子水，將20克農(nóng)乳600#、40克分散劑MF、30克脂肪醇聚氧乙烯醚、40克乙二醇、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將5克戊吡蟲胍、50克甲維鹽、50克聚乙烯醇、按照順序投入剪切罐中,剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水,將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得5. 5%戊吡蟲胍·甲維鹽威懸浮劑。
實施例810. 2%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑(I :50)抽入攪拌罐中698克去離子水，將50克木質(zhì)素磺酸鈉、40克分散劑MF、40克十二烷基硫酸鈉、40克硫酸銨、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將2克戊吡蟲胍、100克阿維菌素、30克高嶺土、按照順序投入剪切罐中,剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水,將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得10. 2%戊吡蟲胍 阿維菌素懸浮劑。實施例921%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑(I :20)抽入攪拌罐中580克去離子水，將50克木質(zhì)素磺酸鈉、40克分散劑NN0、60克十二烷基硫酸鈉、40克硫酸銨、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將10克戊吡蟲胍、200克阿維菌素、20克陶土、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水,將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得21%戊吡蟲胍 阿維菌素懸浮劑。實施例1031%戊吡蟲胍·阿維菌素懸浮劑(I :30)抽入攪拌罐中520克去離子水，將40克木質(zhì)素磺酸鈉、40克分散劑NN0、40克十二烷基硫酸鈉、40克硫酸銨、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將10克戊吡蟲胍、300克阿維菌素、10克白炭黑、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水，將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得31%戊吡蟲胍 阿維菌素懸浮劑。實施例116%戊吡蟲胍·甲維鹽微乳劑(2:1)將戊吡蟲胍40克、甲維鹽20克，用乙酸乙酯100克，二甲基甲酰胺40克在容器中溶解完全，然后加入BY 12520克，農(nóng)乳500#45克，農(nóng)乳600#75克克混合均勻，邊攪拌邊加入環(huán)氧氯丙烷30克，異丙醇40克，去離子水590克。攪拌30分鐘即可得6%戊吡蟲胍·甲維鹽威微乳劑。
實施例126%戊吡蟲胍·阿維菌素水乳劑(5:1)將戊吡蟲胍50克、阿維菌素10克溶解于150克二甲苯和50克環(huán)己酮的混合液中，加入蓖麻油聚氧乙烯醚30克，脂肪醇聚氧乙烯醚30克，開動剪切機，邊剪切邊加入環(huán)氧大豆油50克，乙二醇50克，去離子水565克。高速剪切30分鐘即可得6%戊吡蟲胍 阿維菌素水乳劑。實施例1355%戊吡蟲胍·阿維菌素可濕性粉劑(10:1)將阿維菌素50克，戊吡蟲胍500克，分散劑MF 60克，萘磺酸鹽甲醛縮合物40克，十二烷基硫酸鈉50克，白炭黑50克，輕質(zhì)碳酸鈣250克，攪拌均勻，采用氣流粉碎法加工，即可得55%戊吡蟲胍·阿維菌素可濕性粉劑。 實施例1470%戊吡蟲胍·甲維鹽水分散粒劑(1:6)將甲維鹽100克、戊吡蟲胍600克，白炭黑50克，分散劑NNO 50克，分散劑MF 50克，十二烷基硫酸鈉40克，輕質(zhì)碳酸鈣50克，硫酸銨60克，混合均勻后進氣流粉碎，在混合機中，噴入捏合劑去離子水約160克，調(diào)整擠壓設(shè)備，進行擠壓造粒，在50 80°C條件下烘干至水分合格，即可得70%戊吡蟲胍·甲維鹽水分散粒劑。實施例1535%戊吡蟲胍·甲維鹽可分散油懸浮劑(5 2)抽入攪拌罐中490克去油酸甲酯，將40克烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、40克蓖麻油聚氧乙烯醚和60克十二烷基苯磺酸鈣、抽入攪拌罐中，然后邊攪拌將100克甲維鹽、250克戊吡蟲胍、20克有機膨潤土、按照順序投入剪切罐中，剪切30分鐘使物料混合均勻。打開循環(huán)水，將物料球磨以一定量的流量，溫度控制40度以下，細(xì)度過325目篩，即得35%戊吡蟲胍·甲維鹽可分散油懸浮劑。實施例164. 5%戊吡蟲胍·甲維鹽超低容量液劑(1:8)以成品超低容量液劑為重量1000克計算，戊吡蟲胍5克，甲維鹽40克，二甲基甲酰胺100克，十二烷基苯磺酸鈉55克，二線油溶劑補足至1000克，攪拌30分鐘，至完全透明，檢測合格后即為4. 5%戊吡蟲胍·甲維鹽超低容量液劑。實施例172%戊吡蟲胍·阿維菌素超低容量液劑(1:1)以成品超低容量液劑為重量1000克計算，戊吡蟲胍10克，阿維菌素10克，二甲基甲酰胺50克，乙酸乙酯100克，蓖麻油聚氧乙烯醚100克，二線油溶劑補足至1000克，攪拌30分鐘，至完全透明，檢測合格后即為2%戊吡蟲胍·阿維菌素超低容量液劑。實施例1827%戊吡蟲胍·甲維鹽干懸浮劑(20 7)將戊吡蟲胍200克，甲維鹽70克、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚30克，壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯40克、分散劑MF 60克，加入混合溶液中，再抽入去離子水600克，攪拌均勻，然后用高速剪切機進行粗粉碎，再進入兩級砂磨機細(xì)磨，磨細(xì)后加入白炭黑100克，硫酸銨370克后進入壓力噴霧干燥塔干燥或造粒，制成粉狀或微粒狀固體，檢測合格后即為27%戊吡蟲胍·甲維鹽干懸浮劑。使用時入水后與懸浮劑效果相同，但貯存穩(wěn)定性又優(yōu)于懸浮劑。本發(fā)明實施例是采用室內(nèi)毒力和田間試驗相結(jié)合的方法。先通過室內(nèi)毒力測定，明確兩種藥劑按一定比例復(fù)配后是否增效或相加。復(fù)配劑的共毒系數(shù)(CTC)S 120表現(xiàn)為增效作用；CTC ( 80表現(xiàn)為拮抗作用；80 < CTC < 120表現(xiàn)為相加作用。室內(nèi)毒力測定實施例
I、戊吡蟲胍和阿維菌素不同配比聯(lián)合毒力測試I. I供試藥劑96%戊吡蟲胍原藥、92%阿維菌素原藥、戊吡蟲胍與阿維菌素不同比例混配制劑I. 2供試蟲源抗性稻飛虱I. 3試驗測定方法采用稻莖浸潰法，挖取健壯一致的孕穗中期稻株，洗凈，剪成15cm長的連根稻莖，于陰涼處晾至表面無水痕，備用。根據(jù)預(yù)備試驗結(jié)果，將原藥配成10%乳油，用水稀釋成不同濃度，以清水為對照，把備好的稻莖分別置于不同濃度的藥液中浸泡30s，取出后稍晾干，以清水浸濕的脫脂棉包住根部，放入試管(高180mm*直徑18mm)，挑選標(biāo)準(zhǔn)一致的3齡若蟲，放入試管內(nèi)，每管20頭。上端用濕紗布封口，每個濃度重復(fù)3次，共60頭。接蟲后的試管放入溫度為26度、相對濕度為70%的養(yǎng)蟲室中，48h后檢查死、活蟲數(shù)，計算死亡率，并以對照的死亡率進行校正，然后用幾率值分析法求毒力回歸方程，致死中濃和相關(guān)系數(shù)。I. 4統(tǒng)計方法根據(jù)測定結(jié)果計算LC50，并按孫云沛法計算共毒系數(shù)(CTC)。共毒系數(shù)計算公式如下
SATl = — X100..........................................(I)
M式中ATI—混劑實測毒力指數(shù)；S 標(biāo)準(zhǔn)殺蟲劑的LC5tl,單位為暈克每升(mg/L)；M—混劑的LC5tl,單位為毫克每升(mg/L)。TTI = TIAXPA+TIBXPB.......................................... (2)根據(jù)根據(jù)下列公式計算混劑理論毒力指數(shù)式中TTI—混劑理論毒力指數(shù)；TIa—A藥劑毒力指數(shù)；Pa——A藥劑在混劑中的百分含量，單位為百分率(％)；TIb—B藥劑毒力指數(shù)；Pb——B藥劑在混劑中的百分含量，單位為百分率(％)。根據(jù)下列公式計算混劑的共毒系數(shù)
A Tl0€ = |^X100.···(3)式中CTC-共毒系數(shù)；ATI—混劑實測毒力指數(shù)；TTI——混劑理論毒力指數(shù)。復(fù)配劑的共毒系數(shù)(CTC)彡120表現(xiàn)為增效作用；CTC ( 80表現(xiàn)為拮抗作用；80< CTC< 120表現(xiàn)為相加作用。I. 5毒力測定結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于包括活性成分A戊吡蟲胍和活性成分B大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥，活性成分B為阿維菌素、或甲氨基阿維菌素中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于活性成分A和活性成分B的質(zhì)量比為50:1-1:30。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于活性成分A和活性成分B的質(zhì)量比優(yōu)選為20:1-1:20。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于還含有農(nóng)藥制劑中通常使用的助劑、溶劑、載體輔助成分以做成各種適合農(nóng)業(yè)使用的劑型。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于所述助劑為分散劑剛0、或十二烷基硫酸鈉，分散劑MF、木質(zhì)素磺酸鈉、聚乙烯醇、農(nóng)乳600#、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、萘磺酸甲醛縮聚物、硫酸銨、或農(nóng)乳500#中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于所述溶劑為異丙醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或乙酸乙酯中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于所述載體為白炭黑、高嶺土、輕質(zhì)碳酸鈣、陶土或水中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求權(quán)利要求4所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于所述的劑型有微乳劑、水乳劑、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、可分散油懸浮劑、超低容量液劑、靜電油劑、或干懸浮劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于適用于噴霧、拌種、浸根、浸種、涂抹、灌施、溝施、或穴施各種使用方式。
10.權(quán)利要求1-9所述的含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，其特征在于用于防治農(nóng)業(yè)中多種作物上的多種害蟲。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含戊吡蟲胍與大環(huán)內(nèi)酯類農(nóng)藥的殺蟲組合物，組合物的有效成分為活性成分A戊吡蟲胍和另一種活性成分為大環(huán)內(nèi)酯類B，活性成分B主要為阿維菌素、或甲氨基阿維菌素中的一種?；钚猿煞諥戊吡蟲胍和活性成分B的質(zhì)量比為50:1-1:30。該殺蟲組合物可以產(chǎn)生比各活性成分單獨使用時更高的殺蟲效果，即復(fù)配之后有明顯的協(xié)同增效作用，可以有效防治多種不同種類的害蟲，因此能實現(xiàn)減少農(nóng)藥使用量和使用次數(shù)，從而延緩或者克服害蟲的抗性產(chǎn)生。
文檔編號A01N43/90GK102771494SQ20121025564
公開日2012年11月14日 申請日期2012年7月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月23日
發(fā)明者李曉紅, 李現(xiàn)玲, 謝瑞英, 趙彥超, 趙文才, 陳星星 申請人:河南金田地農(nóng)化有限責(zé)任公司