專利名稱：一種甲基磺草酮水分散粒劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及農(nóng)藥制劑領(lǐng)域，具體的說是涉及一種甲基磺草酮水分散粒劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
甲基磺草酮是先正達(dá)公司開發(fā)的三酮類除草劑，是繼吡唑類除草劑 之后的另一類HPro抑制劑，其作用機(jī)理為抑制對(duì)羥基丙酮酸雙加氧酶(HPro)的活性。HPro可將氨基酸絡(luò)氨酸轉(zhuǎn)化為質(zhì)體醌，它是八氫番茄紅素去飽和酶的輔助因子，是類胡蘿卜素生物合成的關(guān)鍵酶。使用甲基磺草酮3-5d內(nèi)植物分生組織出現(xiàn)黃化癥狀，隨之引起枯斑，兩星期后遍及植株植物。甲基磺草酮具弱酸性，在大多酸性土壤中，主要以不易被吸收的陰離子形式存在。甲基磺草酮能快速地降解，并且最終代謝產(chǎn)物為二氧化碳，土壤中的半衰期平均值為9天，具有在土壤中快速降解、用量低等特點(diǎn)。為玉米田芽前芽后闊葉除草劑，有內(nèi)吸性，能有效防除玉米田一年生闊葉雜草和一些禾本科雜草，不僅對(duì)玉米安全，而且對(duì)環(huán)境、后茬作物安全。防治對(duì)象包括苘麻、蒼耳、刺莧、藜屬雜草、地膚、寥屬雜草、芥菜、稗草、繁縷、馬唐等多種雜草，對(duì)磺酰脲類除草劑產(chǎn)生抗性的雜草有效。甲基磺草酮因其高效、廣譜、對(duì)環(huán)境安全，所以應(yīng)用前景廣闊?，F(xiàn)有產(chǎn)品主要?jiǎng)┬蜑閼腋５羌谆遣萃獞腋┲饕嬖谖锢矸€(wěn)定性問題，其懸浮液中原藥微粒的分散度較大，使懸浮微粒具有較高的表面自由能而處于不穩(wěn)定狀態(tài)，導(dǎo)致原藥容易聚集、結(jié)塊而有沉淀生成。此外，懸浮劑還有化學(xué)穩(wěn)定性差的問題。各種不利因素影響了甲基磺草酮的藥效發(fā)揮，甲基磺草酮懸浮劑的防效如果想要達(dá)到較高的水平就需要增加施藥量，但如此一來就會(huì)對(duì)環(huán)境造成很大的壓力。水分散粒劑是20世紀(jì)80年代研究開發(fā)的一種農(nóng)藥環(huán)保型新劑型，它是集可濕性粉劑、懸浮劑、顆粒劑的優(yōu)點(diǎn)為一體的固體制劑。該劑型具有有效成分含量高、分散性好、懸浮率高、無粉塵飛揚(yáng)、易包裝、易計(jì)量、不粘包裝物和稱量容器、對(duì)作業(yè)者安全、對(duì)環(huán)境污染小等特點(diǎn)，避免了貯存期間出現(xiàn)沉積結(jié)塊，低溫時(shí)結(jié)凍的問題，運(yùn)輸方便，而且與常用劑型乳油、可濕性粉劑、懸浮劑以及液體化肥和微量元素都有良好大的摻合性。因此研究開發(fā)一種高效、施藥量小、對(duì)環(huán)境友好的甲基磺草酮水分散粒劑具有十分重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明目的在于提供一種高效、施藥量小、對(duì)環(huán)境友好的甲基磺草酮水分散粒劑。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種甲基磺草酮水分散粒劑，包括甲基磺草酮、濕潤(rùn)劑、分散劑、崩解劑、粘結(jié)劑和載體，其中，各組分占所述水分散粒劑總質(zhì)量的質(zhì)量百分比為甲基磺草酮10-80%、濕潤(rùn)劑1-10%、分散劑1-10%、崩解劑1-3%，粘結(jié)劑0-5%，余量為載體；
其中，所述濕潤(rùn)劑為燒基苯橫酸鹽、燒基橫酸鹽、燒基硫酸鹽、燒基蔡橫酸鹽、脂肪醇聚乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚乙烯醚或TERWET1004 ；所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鹽、萘和烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、羧甲基纖維素、聚羧酸鹽類分散劑、三聚磷酸鈉或烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽。本發(fā)明所述甲基磺草酮水分散粒劑以甲基磺草酮為活性成分，作為優(yōu)選，所述甲基磺草酮占所述水分散粒劑總質(zhì)量的質(zhì)量百分比為25-30%，所述濕潤(rùn)劑質(zhì)量百分比為2_8%，所述分散劑質(zhì)量百分比為3-8%，所述崩解劑質(zhì)量百分比為2-3%，所述粘結(jié)劑質(zhì)量百分比為2-3%。在本發(fā)明所述濕潤(rùn)劑中，所述烷基苯磺酸鹽優(yōu)選為十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基苯磺酸鈣，所述烷基磺酸鹽優(yōu)選為SP-2845W，所述烷基硫酸鹽優(yōu)選為十二烷基硫酸鈉，所述烷基萘磺酸鹽優(yōu)選為十二烷基萘磺酸鈉或MorwetEFW，所述脂肪醇聚乙烯醚優(yōu)選為AE03、AE05或AE09，所述失水山梨醇脂肪酸酯聚乙烯醚優(yōu)選為吐溫-60、吐溫-61、吐溫-65或吐 溫-80 ;作為優(yōu)選的技術(shù)方案，本發(fā)明所述濕潤(rùn)劑為烷基苯磺酸鹽或烷基磺酸鹽，進(jìn)一步優(yōu)選為SP-2845W或十二烷基苯磺酸鈉。在本發(fā)明所述分散劑中，所述木質(zhì)素磺酸鹽優(yōu)選為木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣或SK-24，所述萘和烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物優(yōu)選為NN0、NO或MF，所述聚羧酸鹽類分散劑優(yōu)選為 SP-2836、T36、CH7000、TERSPERSE2700 或 TERSPERSE2735，所述烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽優(yōu)選為Morwet D-425 ;作為優(yōu)選的技術(shù)方案，本發(fā)明所述分散劑為聚羧酸鹽類分散劑或羧甲基纖維素，進(jìn)一步優(yōu)選為羧甲基纖維素或SP-2836。本發(fā)明所述崩解劑可以為本技術(shù)領(lǐng)域常用物質(zhì)，而本發(fā)明作為優(yōu)選，選取膨潤(rùn)土、尿素、羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、變性淀粉、無機(jī)鹽、白炭黑、硅膠、聚乙二醇中的一種或兩種以上。作為進(jìn)一步優(yōu)選方案，本發(fā)明所述崩解劑為聚乙二醇和硫酸銨的混合物、硫酸銨、尿
素或聚乙二醇。本發(fā)明所述粘結(jié)劑可以為本技術(shù)領(lǐng)域常用物質(zhì)，而本發(fā)明作為優(yōu)選，選取蔗糖、可溶性淀粉、聚丙烯酸鈉、糊精、黃原膠、羧甲基纖維素的一種或兩種以上。作為進(jìn)一步優(yōu)選方案，本發(fā)明所述粘結(jié)劑為聚丙烯酸鈉。本發(fā)明所述載體可以為本技術(shù)領(lǐng)域常用物質(zhì)，而本發(fā)明作為優(yōu)選，選取高嶺土、硅藻土、輕質(zhì)碳酸鈣、凹凸棒、膨潤(rùn)土、白炭黑中的一種或兩種以上。作為進(jìn)一步優(yōu)選方案，本發(fā)明所述載體為高嶺土。本發(fā)明還提供了所述甲基磺草酮水分散粒劑的制備方法，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，將10-80%甲基磺草酮、1-10%濕潤(rùn)劑、1-10%分散齊[J、1-3%崩解劑，0-5%粘結(jié)劑，余量為載體，按照擠壓造粒法或沸騰造粒法制備即得。其中，所述濕潤(rùn)劑為燒基苯橫酸鹽、燒基橫酸鹽、燒基硫酸鹽、燒基蔡橫酸鹽、脂肪醇聚乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚乙烯醚或TERWET1004 ；所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鹽、萘和烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、羧甲基纖維素、聚羧酸鹽類分散劑、三聚磷酸鈉或烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽。擠壓造粒工藝為經(jīng)過氣流粉碎的物料，混合均勻，加水捏合，經(jīng)過擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品；沸騰造粒工藝為，經(jīng)氣流粉碎的物料，投入沸騰床中，在經(jīng)沸騰床上方的噴槍噴出霧化的水，經(jīng)氣流沸騰作用的粉體，均勻與水接觸，隨著沸騰床壁滾落自然形成顆粒，即得產(chǎn)品。在制備過程中，作為優(yōu)選，所述甲基磺草酮占所述水分散粒劑總質(zhì)量的質(zhì)量百分比為25-30%，所述濕潤(rùn)劑質(zhì)量百分比為2-8%，所述分散劑質(zhì)量百分比為3-8%，所述崩解劑質(zhì)量百分比為2-3%，所述粘結(jié)劑質(zhì)量百分比為2-3%。在本發(fā)明所述濕潤(rùn)劑中，所述烷基苯磺酸鹽優(yōu)選為十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基苯磺酸鈣，所述烷基磺酸鹽優(yōu)選為SP-2845W，所述烷基硫酸鹽優(yōu)選為十二烷基硫酸鈉，所述烷基萘磺酸鹽優(yōu)選為十二烷基萘磺酸鈉或MorwetEFW，所述脂肪醇聚乙烯醚優(yōu)選為AE03、AE05或AE09，所述失水山梨醇脂肪酸酯聚乙烯醚優(yōu)選為吐溫-60、吐溫-61、吐溫-65或吐溫-80 ;作為優(yōu)選的技術(shù)方案，本發(fā)明所述濕潤(rùn)劑為烷基苯磺酸鹽或烷基磺酸鹽，進(jìn)一步優(yōu)選為SP-2845W或十二烷基苯磺酸鈉。在本發(fā)明所述分散劑中，所述木質(zhì)素磺酸鹽優(yōu)選為木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣或SK-24，所述萘和烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物優(yōu)選為NN0、NO或MF，所述聚羧酸鹽類分散劑優(yōu)選為 SP-2836、T36、CH7000、TERSPERSE2700 或 TERSPERSE2735，所述烷基萘磺酸縮聚物鈉 鹽優(yōu)選為Morwet D-425 ;作為優(yōu)選的技術(shù)方案，本發(fā)明所述分散劑為聚羧酸鹽類分散劑或羧甲基纖維素，進(jìn)一步優(yōu)選為羧甲基纖維素或SP-2836。本發(fā)明所述崩解劑可以為本技術(shù)領(lǐng)域常用物質(zhì)，而本發(fā)明作為優(yōu)選，選取膨潤(rùn)土、尿素、羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、變性淀粉、無機(jī)鹽、白炭黑、硅膠、聚乙二醇中的一種或兩種以上。作為進(jìn)一步優(yōu)選方案，本發(fā)明所述崩解劑為聚乙二醇和硫酸銨的混合物、硫酸銨、尿
素或聚乙二醇。本發(fā)明所述粘結(jié)劑可以為本技術(shù)領(lǐng)域常用物質(zhì)，而本發(fā)明作為優(yōu)選，選取蔗糖、可溶性淀粉、聚丙烯酸鈉、糊精、黃原膠、羧甲基纖維素的一種或兩種以上。作為進(jìn)一步優(yōu)選方案，本發(fā)明所述粘結(jié)劑為聚丙烯酸鈉。本發(fā)明所述載體可以為本技術(shù)領(lǐng)域常用物質(zhì)，而本發(fā)明作為優(yōu)選，選取高嶺土、硅藻土、輕質(zhì)碳酸鈣、凹凸棒、膨潤(rùn)土、白炭黑中的一種或兩種以上。作為進(jìn)一步優(yōu)選方案，本發(fā)明所述載體為高嶺土。經(jīng)過本發(fā)明所述制備方法制備的甲基磺草酮水分散粒劑經(jīng)檢驗(yàn)水分含量2. 0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 ii m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(Imin)10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。此外，田間藥效試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明所述甲基磺草酮水分散粒劑對(duì)馬齒莧、蒼耳、苘麻、田旋花具有顯著的藥效，并且與相同劑量(以活性成分計(jì))的甲基磺草酮懸浮劑相t匕，防效明顯高于懸浮劑的防效。表明本發(fā)明所述甲基磺草酮水分散粒劑無須增加施藥量即可達(dá)到較高防效，緩解了農(nóng)藥成分增加給環(huán)境帶來的壓力。由以上技術(shù)方案可知，本發(fā)明所述甲基磺草酮水分散粒劑成本低，制備過程簡(jiǎn)單，包裝要求低，對(duì)環(huán)境污染小，選用特定的濕潤(rùn)劑和分散劑協(xié)同作用提高其防效，高于甲基磺草酮懸浮劑，能夠減少施藥量，適合大面積推廣。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明實(shí)施例公開了一種甲基磺草酮水分散粒劑及其制備方法。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文內(nèi)容，適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實(shí)現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動(dòng)對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的產(chǎn)品已經(jīng)通過較佳實(shí)施例進(jìn)行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對(duì)本文所述的產(chǎn)品進(jìn)行改動(dòng)或適當(dāng)變更與組合，來實(shí)現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。實(shí)施例I :30%甲基磺草酮水分散粒劑
曱基續(xù)草酮30%
十二烷基苯續(xù)酸鈉4%
羧曱基纖維素7% 硫酸銨2%
聚丙烯酸鈉0.8%
高嶺土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，然后混合均勻并加水捏合，經(jīng)過造粒機(jī)擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品。理化性能測(cè)定水分含量2.0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 y m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(lmin) 10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。實(shí)施例2 10%甲基磺草酮水分散粒劑
曱基磺草酮10%
十二烷基硫酸枘8%
木質(zhì)素磺酸鈉5%
硫酸銨3%
聚乙二醇2%
硅藻土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，投入沸騰床中，在經(jīng)沸騰床上方的噴槍噴出霧化的水，經(jīng)氣流沸騰作用的粉體，均勻與水接觸，隨著沸騰床壁滾落自然形成顆粒，即得產(chǎn)品。理化性能測(cè)定 水分含量2.0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 ii m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(lmin) 10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。實(shí)施例3 25%甲基磺草酮水分散粒劑甲基磧草酮25%
Morwet EFW3% NNO2%
硫酸銨1.5%
聚乙二醇3%
高嶺土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，然后混合均勻并加水捏合，經(jīng)過造粒機(jī)擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品。 理化性能測(cè)定水分含量2.0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 y m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(lmin) 10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。實(shí)施例4 40%甲基磺草酮水分散粒劑
甲基磺草酮40%
吐溫-803%
TERSPERSE 27353%
硫酸銨1.5%
聚乙二醇1.5%
高嶺土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，然后混合均勻并加水捏合，經(jīng)過造粒機(jī)擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品。理化性能測(cè)定按照上述配方，氣流粉碎各物料，投入沸騰床中，在經(jīng)沸騰床上方的噴槍噴出霧化的水，經(jīng)氣流沸騰作用的粉體，均勻與水接觸，隨著沸騰床壁滾落自然形成顆粒，即得產(chǎn)品。實(shí)施例5 60%甲基磺草酮水分散粒劑
甲基磺草酮60%
AE056% Morwet D-4253%
尿素3%
聚丙烯酸鈉2.5%
高嶺土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，然后混合均勻并加水捏合，經(jīng)過造粒機(jī)擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品。
理化性能測(cè)定水分含量2. 0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 y m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(lmin) 10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。實(shí)施例6 80%甲基磺草酮水分散粒劑
甲基靖草酮80%
TERWET 10046U
三聚磷酸鈉7%
尿素1.5%
聚丙烯酸鈉2% 高嶺土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，然后混合均勻并加水捏合，經(jīng)過造粒機(jī)擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品。理化性能測(cè)定水分含量2.0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 y m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(lmin) 10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。實(shí)施例7 20%甲基磺草酮水分散粒劑
曱基靖草酮20%
吐溫-605%
C H 70002%
聚乙二醇2%
高嶺土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，然后混合均勻并加水捏合，經(jīng)過造粒機(jī)擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品。理化性能測(cè)定水分含量2.0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 y m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(lmin) 10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。實(shí)施例8 70%甲基磺草酮水分散粒劑甲基續(xù)草酮70%
SP-2845W3% SP-28365%
疏酸銨1%
聚丙烯酸鈉0.5%
高嶺土至100%按照上述配方，氣流粉碎各物料，然后混合均勻并加水捏合，經(jīng)過造粒機(jī)擠壓造粒，烘干、過篩即得產(chǎn)品。 理化性能測(cè)定水分含量2.0%，粒度檢測(cè)99. 5%通過75 y m篩目，懸浮率92%，潤(rùn)濕性彡Imin，分散性90%，持久起泡性(lmin) 10ml，加速熱貯穩(wěn)定性合格。符合水分散粒劑的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)。實(shí)施例9 田間藥效試驗(yàn)取各實(shí)施例制備的甲基磺草酮水分散粒劑和市售某甲基磺草酮懸浮劑進(jìn)行田間馬齒莧、蒼耳、苘麻、田旋花藥效試驗(yàn)每處理4次重復(fù)，小區(qū)面積均為20m2，隨機(jī)區(qū)組排列。施藥前分別統(tǒng)計(jì)各類雜草株數(shù)，施藥后10天分別統(tǒng)計(jì)雜草死亡株數(shù)。防治結(jié)果見表I。防效計(jì)算按照下面公式防效(％) =1 -(施藥后雜草株數(shù)+施藥前雜草株數(shù))X 100%表I甲基磺草酮水分散粒劑對(duì)雜草的的防治效果
權(quán)利要求
1.一種甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，包括甲基磺草酮、濕潤(rùn)劑、分散劑、崩解劑、粘結(jié)劑和載體，其中，各組分占所述水分散粒劑總質(zhì)量的質(zhì)量百分比為甲基磺草酮10-80%、濕潤(rùn)劑1-10%、分散劑1-10%、崩解劑1-3%，粘結(jié)劑0-5%，余量為載體； 其中，所述濕潤(rùn)劑為燒基苯橫酸鹽、燒基橫酸鹽、燒基硫酸鹽、燒基蔡橫酸鹽、脂肪醇聚こ烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚こ烯醚或TERWET1004 ； 所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鹽、萘和烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、羧甲基纖維素、聚羧酸鹽類分散劑、三聚磷酸鈉或烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述崩解劑為膨潤(rùn)土、尿素、羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、變性淀粉、無機(jī)鹽、白炭黑、硅膠、聚こニ醇中的ー種或兩種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述粘結(jié)劑為蔗糖、可溶性淀粉、聚丙烯酸鈉、糊精、黃原膠、羧甲基纖維素的ー種或兩種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述載體為為高嶺土、硅藻土、輕質(zhì)碳酸鈣、凹凸棒、膨潤(rùn)土、白炭黑中的ー種或兩種以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述甲基磺草酮質(zhì)量百分比為25-30%。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述濕潤(rùn)劑質(zhì)量百分比為 2-8%。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述分散劑質(zhì)量百分比為 3-8%。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述濕潤(rùn)劑為烷基苯磺酸鹽或烷基磺酸鹽。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述甲基磺草酮水分散粒劑，其特征在于，所述分散劑為聚羧酸鹽類分散劑或羧甲基纖維素。
10.一種甲基磺草酮水分散粒劑的制備方法，其特征在干，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，將10-80%甲基磺草酮、1-10%濕潤(rùn)劑、1-10%分散劑、1-3%崩解劑，0-5%粘結(jié)劑，余量為載體，按照擠壓造粒法或沸騰造粒法制備即得； 其中，所述濕潤(rùn)劑為燒基苯橫酸鹽、燒基橫酸鹽、燒基硫酸鹽、燒基蔡橫酸鹽、脂肪醇聚こ烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚こ烯醚或TERWET1004 ； 所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鹽、萘和烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、羧甲基纖維素、聚羧酸鹽類分散劑、三聚磷酸鈉或烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽。
全文摘要
本發(fā)明涉及農(nóng)藥制劑領(lǐng)域，公開了一種甲基磺草酮水分散粒劑及其制備方法。本發(fā)明所述甲基磺草酮水分散粒劑包括甲基磺草酮、濕潤(rùn)劑、分散劑、崩解劑、粘結(jié)劑和載體，其中，各組分占所述水分散粒劑總質(zhì)量的質(zhì)量百分比為甲基磺草酮10-80%、濕潤(rùn)劑1-10%、分散劑1-10%、崩解劑1-3%，粘結(jié)劑0-5％，余量為載體。本發(fā)明所述甲基磺草酮水分散粒劑成本低，制備過程簡(jiǎn)單，包裝要求低，對(duì)環(huán)境污染小，選用特定的濕潤(rùn)劑和分散劑協(xié)同作用提高其防效，高于甲基磺草酮懸浮劑，能夠減少施藥量，適合大面積推廣。
文檔編號(hào)A01N41/10GK102726381SQ201210257770
公開日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2012年7月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月24日
發(fā)明者盧桂鮮, 孫淑君 申請(qǐng)人:聯(lián)保作物科技有限公司