專利名稱：川明參組培快繁技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，主要是川明參的組織培養(yǎng)方法。
背景技術(shù)：
參 QChuanminshen vi o laceum Sheh et Shan)是傘形科(Umbelliferae)川明參屬植物，多年生草本，是我國(guó)特有單種屬植物，為四川道地藥材。沿四川中部、東部(金堂、簡(jiǎn)陽(yáng)、巴中、閬中、南部)到湖北西部(宜昌、當(dāng)陽(yáng))一狹長(zhǎng)地帶分布，以四川金堂、蒼溪、閬中、巴中等最為集中?！吨兴幹尽?1959)、《四川中藥志》等曾將川明參和明黨參作為同一種植物收載，佘孟蘭等對(duì)兩種植物進(jìn)行形態(tài)比較研究后認(rèn)為，二者非同一種植物，因而建立川明參屬，并認(rèn)為二屬應(yīng)隸屬于不同的族。陸胤等采用氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)稀有瀕危單型屬藥用植物明黨參、川明參及珊瑚菜根部揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行了聚類分析，定量闡明了這3種植物所代表的三屬間親緣關(guān)系，認(rèn)為川明參與珊瑚菜的親緣關(guān)系較接近，而與明黨參的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。川明參以干燥根入藥，味甘、微苦、平，歸肺、脾經(jīng)，有潤(rùn)肺化痰，和中養(yǎng)胃等功效，主治肺熱燥咳、陰虛勞嗽、干咳痰粘、氣陰不足、煩熱口干等癥。川明參食用歷史悠久，川明參作為食用味道鮮美，具有質(zhì)嫩、粉足、湯鮮等優(yōu)良特點(diǎn)，同時(shí)具有養(yǎng)生保健功能。由于川明參不僅藥用價(jià)值高，而且在食用方面具有良好的開發(fā)價(jià)值和保健功能，市場(chǎng)潛力巨大，因?yàn)榇鲄⒆鳛樗幨硟捎卯a(chǎn)品的常年需求量較大，市場(chǎng)價(jià)格逐年高漲?，F(xiàn)階段川明參多為人工栽培，栽培種源來(lái)自于野生植株馴化所產(chǎn)生的種子，種源來(lái)源繁雜，品質(zhì)參差不齊。川明參種子野生性強(qiáng)，發(fā)芽率低而且發(fā)芽時(shí)間參差不齊，種子的保存時(shí)間短，出苗率不足30%，種子育苗用種量達(dá)到IOkglOkg/畝。發(fā)芽率低導(dǎo)致種苗不足和栽培成本高，種苗質(zhì)量也難以保證，制約了川明參的規(guī)?；N植的發(fā)展和單位面積產(chǎn)值的提高。目前尚未有川明參組織培養(yǎng)和離體快繁技術(shù)。因此，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)川明參的組織快繁，在川明參的產(chǎn)業(yè)化方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值(I)實(shí)現(xiàn)川明參種苗的工廠化標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，繁殖速度快，一年四季均可繁殖生產(chǎn)種苗，不受地域和氣候影響；(2)快速良種選育與擴(kuò)繁，對(duì)于優(yōu)良植株進(jìn)行快速擴(kuò)繁，并在此基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)良種的快速選育，為規(guī)?；斯ぴ耘嗵峁﹥?yōu)良種苗；(3)為川明參種質(zhì)資源保存提供低成本技術(shù)手段
發(fā)明內(nèi)容

一種川明參組織培養(yǎng)方法，通過(guò)選取性狀優(yōu)良的川明參植株旺盛生長(zhǎng)期的莖尖、幼嫩葉片以及新鮮幼嫩葉柄為外植體，經(jīng)消毒處理、接種誘導(dǎo)形成愈傷組織，再經(jīng)愈傷組織增殖、誘芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)，長(zhǎng)成完整的川明參植株小苗，最后將完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，培養(yǎng)成川明參種苗。
所述的川明參組織培養(yǎng)方法，其步驟如下
I、外植體的選取與滅菌選取川明參旺盛生長(zhǎng)期的莖尖、幼嫩葉片以及新鮮幼嫩葉柄為外植體，以流水沖洗2(T30min，再以75%酒精浸泡30s，以無(wú)菌去離子水沖洗3 5次，再將沖洗后的外植體置于O. 19Γ0. 2%的升汞溶液中，浸泡滅菌1(T15 min,以無(wú)菌去離子水沖洗2^3次，以無(wú)菌濾紙吸干表面水分，備用。2、外植體 接種將步驟I中備用的外植體切成O. 5cnTlcm的小塊，接種于愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，在恒溫25±2°C，光照(20001x)14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為20天 25天，在莖尖切口、幼嫩葉片切口周圍、葉柄切口以及中間膨大處長(zhǎng)出愈傷組織。3、愈傷組織增值將步驟2中得到的愈傷組織接種于愈傷組織增值培養(yǎng)基中，在恒溫25±2°C，光照(20001x)14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為15天 20天，長(zhǎng)出淡黃色或乳白色致密愈傷組織。4、叢生芽誘導(dǎo)將步驟3中得到的愈傷組織切取為黃豆大小塊狀，接種于叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，在恒溫25±2°C，光照(20001x) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為20天 30天，出現(xiàn)川明參叢生芽。5、生根培養(yǎng)將步驟4中得到的川明參叢生苗分株，轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基中，在恒溫25±2°C，光照(20001x) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為20天 25天，小苗基部長(zhǎng)出灰白短根，繼續(xù)培養(yǎng)長(zhǎng)出完整根系。6、植株移栽移栽前，對(duì)含泥炭土、珍珠巖的育苗基質(zhì)進(jìn)行消毒，將步驟5中得到的帶根完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，于溫室中霧化保濕條件下培養(yǎng)，直至小苗存活，長(zhǎng)成正常川明參植株。所述的川明參植株，為一年生或者2年生的處于生長(zhǎng)期(11月 次年2月)的傘形科川明參屬植物川明參(Chuanminshen violaceum )。所述的致密愈傷組織，為非顆粒狀分散在培養(yǎng)基中的愈傷組織塊。所述的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基，為1/2MS+6-BA1. 0 3· Omg/L+2, 4-D10. 0 20· Omg/L+NAA I. 0 5. Omg/L ο所述的愈傷組織增值培養(yǎng)基，為MS+2，4-D10. 0 20· Omg/L+NAAl. 0 5· Omg/L。所述的叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，為MS+6-BA5. 0 10. 0mg/L+NAAl. 0 5. 0mg/L。所述的生根培養(yǎng)基，為1/2MS+IBA1. 0 10· 0mg/L+NAAl. 0 2· 0mg/L。所述的MS為常規(guī)基本培養(yǎng)基Murashige&Skoogl962，將常規(guī)基本培養(yǎng)基MS中大量元素濃度減半得到1/2MS，6-BA為6-芐基腺嘌呤，NAA為萘乙酸，2，4-D為2，4- 二氯苯氧乙酸，IBA為吲哚丁酸。所述的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基、愈傷組織增殖培養(yǎng)基、叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基均加入8g/L的瓊脂、30g/L的蔗糖。所述完整小苗，為川明參叢生芽完成根、莖分化，并已長(zhǎng)出4飛片小葉，可以獨(dú)立進(jìn)行光合作用自養(yǎng)生長(zhǎng)的幼小植株。所述育苗基質(zhì)，為泥炭土、珍珠巖混合物，總孔隙度75%以上，有機(jī)質(zhì)15%以上。
本發(fā)明首次采用組織培養(yǎng)方法，對(duì)川明參進(jìn)行組織培養(yǎng)快速繁育，所用培養(yǎng)基誘發(fā)時(shí)間短，出苗快，增殖率高，易于操作，為川明參工廠化育苗提供了一條新途徑。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于(1)實(shí)現(xiàn)川明參種苗的工廠化標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，繁殖速度快，一年四季均可工廠化繁殖生產(chǎn)種苗，不受地域和氣候影響；(2)是快速良種選育的技術(shù)手段，對(duì)于優(yōu)良植株進(jìn)行快速擴(kuò)繁，發(fā)現(xiàn)一個(gè)形狀優(yōu)良植株即可經(jīng)過(guò)組培快繁大面積推廣栽培，同時(shí)完全保存優(yōu)良特性，為規(guī)?；斯ぴ耘嗵峁﹥?yōu)良種苗；(3)低成本實(shí)現(xiàn)川明參優(yōu)良種質(zhì)資源保存。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
I、外植體的選取與滅菌選取川明參旺盛生長(zhǎng)期的幼嫩葉片為外植體，以流水沖洗30min，在超凈工作臺(tái)上以75%酒精浸泡30s，以無(wú)菌去離子水沖洗3次，再將沖洗后的外植體置于O. 1%的升汞溶液中，浸泡滅菌10分鐘，以無(wú)菌去離子水沖洗3次，以無(wú)菌濾紙吸干表面水分，備用。2、外植體接種將步驟I中備用的外植體在超凈工作臺(tái)上切成O. 5cm2大小，接種于愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基為l/2MS+6-BAl. Omg/L+2, 4-D10. 0mg/L+NAA5. Omg/L，加入30g/L蔗糖、8g/L瓊脂粉，pH=5.8)中，在恒溫25±2°C，光照(20001x) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一周后，幼嫩葉片中間拱起，連續(xù)培養(yǎng)約25天后，在幼嫩葉片切口周圍長(zhǎng)出愈傷組織。3、愈傷組織增值將步驟2中得到的愈傷組織接種于愈傷組織增值培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基為MS+2，4-D10. 0mg/L+NAA5. Omg/L,加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(20001x) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，15天后，長(zhǎng)出淡黃色或乳白色致密愈傷組織。4、叢生芽誘導(dǎo)將步驟3中得到的愈傷組織切取為黃豆大小塊狀，接種于叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基(MS+6-BA5. Omg/L+NAAl. Omg/L，加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(20001x) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，約20天后，出現(xiàn)川明參叢生苗，約30天后出現(xiàn)成簇生狀的川明參叢生苗。5、生根培養(yǎng)將步驟4中得到的川明參叢生苗分株，轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基(1/2MS+IBA1. Omg/L+NAAl. 0mg/L,加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(2000Lx)14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為25天，小苗基部長(zhǎng)出灰白短根，繼續(xù)培養(yǎng)長(zhǎng)出完整根系。6、植株移栽移栽前，對(duì)含泥炭土、珍珠巖的育苗基質(zhì)進(jìn)行消毒，將步驟5中得到的帶根完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，于溫室中霧化保濕條件下培養(yǎng)，直至小苗存活，長(zhǎng)成正常川明參植株。
實(shí)施例2
I、外植體的選取與滅菌選取川明參旺盛生長(zhǎng)期的新鮮幼嫩葉柄為外植體，以流水沖洗20min，在超凈工作臺(tái)上以75%酒精浸泡30s，以無(wú)菌去離子水沖洗3次，再將沖洗后的外植體置于O. 2%的升汞溶液中，浸泡滅菌10分鐘，以無(wú)菌去離子水沖洗3次，以無(wú)菌濾紙吸干表面水分，備用。2、外植體接種將步驟I中備用的外植體在超凈工作臺(tái)上切成O. 5 Icm的小塊，接種于愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基為l/2MS+6-BA3. Omg/L+2, 4-D20. Omg/L+NAAl. Omg/L,加入30g/L蔗糖、8g/L瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(2000Lx) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一周后，葉柄中間及切口處膨大，連續(xù)培養(yǎng)約20天后，在葉柄切口以及中間膨大處長(zhǎng)出愈傷組織。3、愈傷組織增值將步驟2中得到的愈傷組織接種于愈傷組織增值培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基為MS+2，4-D20. Omg/L+NAAl. Omg/L，加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25 ± 2°C，光照(2000Lx) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，約20天后，長(zhǎng)出淡黃色或乳白色致密愈傷 組織。4、叢生芽誘導(dǎo)將步驟3中得到的愈傷組織切取為黃豆大小塊狀，接種于叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基(MS+6-BA10. 0mg/L+NAA5. Omg/L，加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±21，光照(20001^) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，約25天后，出現(xiàn)川明參叢生苗，約35天后出現(xiàn)成簇)11明參叢生苗。5、生根培養(yǎng)將步驟4中得到的川明參叢生苗分株，轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基(1/2MS+IBA10. 0mg/L+NAA2. Omg/L,加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(20001x)14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為30天，小苗基部長(zhǎng)出灰白短根，繼續(xù)培養(yǎng)長(zhǎng)出完整根系。6、植株移栽移栽前，對(duì)含泥炭土、珍珠巖的育苗基質(zhì)進(jìn)行消毒，將步驟5中得到的帶根完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，于溫室中霧化保濕條件下培養(yǎng)，直至小苗存活，長(zhǎng)成正常川明參植株。
實(shí)施例3
I、外植體的選取與滅菌選取川明參旺盛生長(zhǎng)期的莖尖為外植體，以流水沖洗20min，在超凈工作臺(tái)上以75%酒精浸泡20s，以無(wú)菌去離子水沖洗3次，再將沖洗后的外植體置于
O.2%的升汞溶液中，浸泡滅菌10分鐘，以無(wú)菌去離子水沖洗3次，以無(wú)菌濾紙吸干表面水分，備用。2、外植體接種將步驟I中備用的外植體在超凈工作臺(tái)上剝離附著的葉片，得到光滑莖尖，接種于愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基為l/2MS+6-BA2. Omg/L+2, 4-D10. Omg/L+NAA5. Omg/L,加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫 25±2°C，光照(2000Lx)14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一周后，幼嫩葉片中間拱起，葉柄中間及切口處膨大，連續(xù)培養(yǎng)約20天后，在莖尖切口處長(zhǎng)出愈傷組織。3、愈傷組織增值將步驟2中得到的愈傷組織接種于愈傷組織增值培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基為MS+2，4-D10. 0mg/L+NAA5. Omg/L，加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(20001x) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，約20天后，長(zhǎng)出乳白色致密愈傷組織；
4、叢生芽誘導(dǎo)將步驟3中得到的愈傷組織切取為黃豆大小塊狀，接種于叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基(MS+6-BA10. 0mg/L+NAA2. Omg/L，加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(20001x) 14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，約25天后，出現(xiàn)川明參叢生苗，約35天后出現(xiàn)成簇川明參叢生苗。5、生根培養(yǎng)將步驟4中得到的川明參叢生苗分株，轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基(1/2MS+IBA10. Omg/L+NAAl. Omg/L,加入 30g/L 蔗糖、8g/L 瓊脂粉，pH=5. 8)中，在恒溫25±2°C，光照(20001x)14h/d條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間為30天，小苗基部長(zhǎng)出灰白短根，繼續(xù)培養(yǎng)長(zhǎng)出完整根系。
6、植株移栽移栽前，對(duì)含泥炭土、珍珠巖的育苗基質(zhì)進(jìn)行消毒，將步驟5中得到的帶根完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，于溫室中霧化保濕條件下培養(yǎng)，直至小苗存活，長(zhǎng)成正 常川明參植株。
權(quán)利要求
1.一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于以性狀優(yōu)良的川明參植株旺盛生長(zhǎng)期的莖尖、幼嫩葉片以及新鮮幼嫩葉柄為外植體，經(jīng)消毒處理、接種誘導(dǎo)形成愈傷組織；再經(jīng)愈傷組織增殖、誘芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)，長(zhǎng)成完整的川明參植株小苗；最后將完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，培養(yǎng)成川明參種苗。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的川明參組織培養(yǎng)方法，其步驟如下 1)外植體的選取與滅菌選取川明參旺盛生長(zhǎng)期的莖尖、幼嫩葉片以及新鮮幼嫩葉柄為外植體，以流水沖洗2(T30min，再以75%酒精浸泡30s，以無(wú)菌去離子水沖洗3 5次，再將沖洗后的外植體置于0. 19T0. 2%的升汞溶液中，浸泡滅菌1(T15分鐘，以無(wú)菌去離子水沖洗2^3次，以無(wú)菌濾紙吸干表面水分，備用； 2)外植體接種將步驟I中備用的外植體切成0.5^1cm的小塊，接種于愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)時(shí)間為2(T25天，在莖尖切口、幼嫩葉片切口周圍、葉柄切口以及中間膨大處長(zhǎng)出愈傷組織； 3)愈傷組織增值將步驟2中得到的愈傷組織接種于愈傷組織增值培養(yǎng)基中，培養(yǎng)時(shí)間為15 20天，長(zhǎng)出淡黃色或乳白色致密愈傷組織； 4)叢生芽誘導(dǎo)將步驟3中得到的愈傷組織切取為黃豆大小塊狀，接種于叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)時(shí)間為2(T30天，出現(xiàn)川明參叢生苗； 5)生根培養(yǎng)將步驟4中得到的川明參叢生苗分株，轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)時(shí)間為2(T25天，小苗基部長(zhǎng)出灰白短根，繼續(xù)培養(yǎng)長(zhǎng)出完整根系； 6)植株移栽移栽前，對(duì)含泥炭土、珍珠巖的育苗基質(zhì)進(jìn)行消毒，將步驟5中得到的帶根完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，于溫室中霧化保濕條件下培養(yǎng)，直至小苗存活，長(zhǎng)成正常川明參植株。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的川明參為一年生或者2年生的處于生長(zhǎng)期(11月 次年2月)的傘形科川明參屬植物川明參(Chuanminshen violaceum)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種川明參的組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基，為 1/2MS+6-BA1. 0 3. Omg/L+2, 4-D10. 0 20. Omg/L+NAAl. 0 5. Omg/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的愈傷組織增值培養(yǎng)基，為 MS+2, 4-D10. 0 20. Omg/L+NAAl. 0 5. Omg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，為 MS+6-BA5. 0 10. Omg/L+NAAl. 0 5. Omg/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的生根培養(yǎng)基，為 1/2MS+IBA1. 0 10. Omg/L+NAAl. 0 2. Omg/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求4 7所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的MS為常規(guī)基本培養(yǎng)基Murashige&Skoogl962，將常規(guī)基本培養(yǎng)基MS中大量元素濃度減半得到1/2MS，6-BA為6-芐基腺嘌呤，NAA為萘乙酸，2，4-D為2，4- 二氯苯氧乙酸，IBA為吲哚丁酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基、愈傷組織增殖培養(yǎng)基、叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基均加入8g/L的瓊脂、30g/L的鹿糖。
10.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種川明參組織培養(yǎng)方法，其特征在于所述育苗基質(zhì)，為泥炭土、珍珠巖等混合物，總孔隙度75%，有機(jī)質(zhì)15%。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種川明參的組織培養(yǎng)方法，以性狀優(yōu)良的川明參植株旺盛生長(zhǎng)期的莖尖、幼嫩葉片以及新鮮幼嫩葉柄為外植體，經(jīng)消毒處理、接種誘導(dǎo)形成愈傷組織，再經(jīng)愈傷組織增殖、誘芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)，長(zhǎng)成完整的川明參植株小苗，最后將完整小苗移栽至育苗基質(zhì)中，培養(yǎng)成川明參種苗。所用培養(yǎng)基均以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，輔以6-芐基腺嘌呤、萘乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、蔗糖和瓊脂等成分。本發(fā)明利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)川明參的組織快繁，在川明參的產(chǎn)業(yè)化栽培的種苗供應(yīng)和良種快速擴(kuò)繁方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102792889SQ201210273060
公開日2012年11月28日 申請(qǐng)日期2012年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月2日
發(fā)明者孫輝, 龔藝 申請(qǐng)人:四川大學(xué)