專利名稱：龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種植物的組織培養(yǎng)技術(shù)。
背景技術(shù)：
龜背竹原產(chǎn)墨西哥，在歐美、日本常用于盆栽觀賞，點(diǎn)綴客室和窗臺(tái)，較為普遍。南美國家巴西、阿根廷和美洲中部的墨西哥除盆栽以外，常種在廊架或建筑物旁，讓龜背竹蔓生于棚架或貼生于墻壁，成為極好的垂直綠化材料。龜背竹繁殖主要以扦插方式為主，但繁殖速度系數(shù)低，現(xiàn)有龜背竹組織培養(yǎng)技術(shù)不成熟，分化系數(shù)低，生根差，苗子不整齊，不能滿足工廠化生產(chǎn)的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法，以解決現(xiàn)有龜背竹繁殖方法繁殖速度慢，不能滿足龜背竹工廠化生產(chǎn)需求的問題。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是采用組織培養(yǎng)技術(shù)，分化培養(yǎng)基是在MS基本培養(yǎng)基中加入激素6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸，以叢生芽的方式繁殖龜背竹，有利于優(yōu)良性狀的保持。生根培養(yǎng)基是在基本培養(yǎng)基1/2MS中加入I-萘乙酸、活性炭，提高生根質(zhì)量，為龜背竹培植提供大量生根苗。龜背竹的植物組織培養(yǎng)基配方由分化培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基組成，兩種培養(yǎng)基分別配制、配套應(yīng)用。分化培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基MS、6-芐氨基嘌呤6. 0-10. O毫克/升、I-萘乙酸O. 3-0. 7毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；生根培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基1/2MS、I-萘乙酸O. 8-1. 2毫克/升、活性炭2500-3500毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；其制備工藝如下
I、分化培養(yǎng)基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸；取O. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入鍋中；稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；定容到1.0升；調(diào)整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進(jìn)行高溫121-126 °C，高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進(jìn)行無菌培養(yǎng)。2、生根培養(yǎng)基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸；取O. 05升10倍MS母液與I-萘乙酸、活性炭溶解后加入鍋中；稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；定容到I. O升；調(diào)整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進(jìn)行高溫121-126°C，高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進(jìn)行無菌培養(yǎng)。采用本發(fā)明的積極效果是這個(gè)分化培養(yǎng)基配方使培養(yǎng)周期只有20天左右，分化倍數(shù)在4-8之間，而且沒有變異，生產(chǎn)出的苗子整齊度高；生根培養(yǎng)基配方生根率高，當(dāng)接種30天后。生根率在92-98%之間，且每棵苗生根條數(shù)在4-6之間。
具體實(shí)施例方式以制備I升分化培養(yǎng)基，I升生根培養(yǎng)基為例，其原料配方配比為分化培養(yǎng)基10倍MS母液O. I升、6-芐氨基嘌呤8毫克、I-萘乙酸O. 5毫克、蔗糖30000毫克、瓊脂粉5000毫克；生根培養(yǎng)基10倍MS母液O. 05升、I-萘乙酸I毫克、活性炭3000毫克、蔗糖30000毫克、瓊脂粉5000毫克；其制備流程如下
I、分化基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸；取O. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入鍋中；稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；定容到I升；調(diào)整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進(jìn)行高溫121-126°C，高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進(jìn)行無菌培養(yǎng)。
2、生根基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸；取O. 05升10倍的MS母液與I-萘乙酸、活性炭溶解后加入鍋中；稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化；定容到10升；調(diào)整PH值為5. 8 ;分裝26瓶進(jìn)行高溫121-126°C，高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘；冷卻成固體；接無菌苗進(jìn)行無菌培養(yǎng)。
權(quán)利要求
1. 一種龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法，其特征是采用組織培養(yǎng)技術(shù)，分化培養(yǎng)基是在MS基本 培養(yǎng)基中加入激素6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸，以叢生芽的方式繁殖龜背竹，有利于優(yōu)良性狀的保持；生根培養(yǎng)基是在基本培養(yǎng)基1/2MS中加入I-萘乙酸、活性炭，提高生根質(zhì)量，為龜背竹培植提供大量生根苗；龜背竹的植物組織培養(yǎng)基配方由分化培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基組成，兩種培養(yǎng)基分別配制、配套應(yīng)用；分化培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基MS、6-芐氨基嘌呤6. 0-10. 0毫克/升、I-萘乙酸0. 3-0. 7毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；生根培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基1/2MS、I-萘乙酸0. 8-1. 2毫克/升、活性炭2500-3500毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升；其制備工藝如下 (1)分化培養(yǎng)基配方的制備 A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸 B取0. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入鍋中； C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化； D定容到I. 0升； E調(diào)整pH值為5. 8 ； F分裝26瓶進(jìn)行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘； G冷卻成固體； H接無菌苗進(jìn)行無菌培養(yǎng)； (2)生根培養(yǎng)基配方的制備 A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸； B取0. 05升10倍MS母液與I-萘乙酸、活性炭溶解后加入鍋中； C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化； D定容到I. 0升； E調(diào)整pH值為5. 8 ； F分裝26瓶進(jìn)行高溫121-126°C，高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘； G冷卻成固體； H接無菌苗進(jìn)行無菌培養(yǎng)。
全文摘要
一種龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法，涉及一種植物的組織培養(yǎng)技術(shù)。該配制方法采用組織培養(yǎng)技術(shù)，分化培養(yǎng)基是在MS基本培養(yǎng)基中加入激素6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸，以叢生芽的方式繁殖龜背竹，有利于優(yōu)良性狀的保持。生根培養(yǎng)基是在基本培養(yǎng)基1/2MS中加入1-萘乙酸、活性炭，提高生根質(zhì)量。龜背竹的植物組織培養(yǎng)基配方由分化培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基組成；分化培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基MS、6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、瓊脂粉；生根培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基1/2MS、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、瓊脂粉；其制備工藝采用分化培養(yǎng)基與生根培養(yǎng)基分別制備，配套應(yīng)用。本發(fā)明分化培養(yǎng)基配方培養(yǎng)周期只有20天左右，分化倍數(shù)在4-8之間，無變異，苗子整齊度高；生根培養(yǎng)基配方生根率高，接種30天，生根率達(dá)98%，單苗生根條數(shù)在4-6之間。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102845310SQ20121038380
公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年10月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月11日
發(fā)明者張友秋, 趙學(xué)燕, 王雙雙, 王道帥 申請(qǐng)人:山東鑫秋種業(yè)科技有限公司