專利名稱：一種含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥領域，特別涉及一種含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物。
背景技術：
丙硫菌唑，英文名稱prothioconazole,分子式C14H15C12N3OS,化學名稱(RS)-2-[2- (I-氯環(huán)丙基)-3- (2-氯苯基)-2-羥基丙基]_2，4- 二氫-I, 2，4_三唑-3-硫酮，是拜耳公司研制的一種新型廣譜三唑硫酮類殺菌劑。原藥為白色晶體，具有毒性低，無致畸，無致突變型，對胚胎無毒性，對人畜和環(huán)境安全等優(yōu)點。丙硫菌唑的作用機理是抑制 真菌中甾醇的前體一羊毛甾醇在亞甲基二氫羊毛甾醇14-或24-位上的脫甲基化作用，SP脫甲基化抑制劑(DMIs)。丙硫菌唑不僅具有很好的內(nèi)吸活性，優(yōu)異的保護、治療和鏟除活性，且持效期長。通過大量的田間藥效試驗，結果表明丙硫菌唑?qū)ψ魑锊粌H具有良好的安全性，防病治病效果好，而且增產(chǎn)明顯，同三唑類殺菌劑相比，丙硫菌唑具有更廣譜的殺菌活性。其主要用于防治禾谷類作物如小麥、大麥、油菜、花生、水稻和豆類作物等眾多病害。幾乎對所有麥類病害都有很好的防治效果，如小麥和大麥的白粉病、紋枯病、枯萎病、葉斑病、銹病、菌核病、網(wǎng)斑病、云紋病等。還能防治油萊和花生的土傳病害，如菌核病，以及主要葉面病害，如灰霉病、黑斑病、褐斑病、黑脛病、菌核病和銹病等。但是單劑使用量和成本較高，長期使用會使植物產(chǎn)生抗性，對特殊作物與不同病害的防治效果亦有限。目前，已有一些關于丙硫菌唑與其它殺菌劑進行復配的文獻報道。例如中國發(fā)明專利申請201110238819. 8公開了一種含有丙硫菌唑和三唑類殺菌劑按照重量比I : 80 80 I的比例構成的殺菌組合物，其中活性成分A選自丙硫菌唑，活性成分B選自氟環(huán)唑、己唑醇中的一種，該組合物用于防治白粉病、紋枯病、稻曲病、葉斑病、銹病、菌核病、斑點落葉病、灰霉病、胡麻斑病、黑星病、黑斑病、褐斑病、黑腐病等病害，具有用藥量小、耐雨水沖刷，增效明顯的作用。中國發(fā)明專利申請201110237522. X公開了一種含丙硫菌唑的殺菌組合物，該組合物的活性成分A選自丙硫菌唑，活性成分B選自甲基硫菌靈、多菌靈、咪鮮胺中的一種，其中活性成分A與活性成分B的重量比為I : 80 80 1，用于防治白粉病、紋枯病、枯萎病、葉斑病、銹病、菌核病、病毒病、炭疽病、灰霉病、輪紋病、惡苗病、稻痕病、早疫病、綠霉病、蒂腐病、青霉病、胡麻斑病、黑星病、立枯病等病害，具有用藥量小、耐雨水沖刷，增效明顯的特點。此外還有中國發(fā)明專利201110252217. 8,201110247843. 8,201110245251. 2,201110260045. 9 以及 201110237204. 3,201110247597. 6 分別公開了表現(xiàn)增效作用的丙硫菌唑與亞胺唑、戊菌唑、三唑醇、聯(lián)苯三唑醇、環(huán)丙唑醇、氟硅唑、粉唑醇、三唑酮、丙環(huán)唑、四氟醚唑、烯唑醇、腈菌唑、嘧菌環(huán)胺、代森錳鋅、丙森鋅、代森鋅以及代森聯(lián)的殺菌組合物。月虧菌酯，化學名稱甲基(E)-甲氧基亞胺基-{(E)-α-[I- ( α，α -三氟-m_甲苯基)-亞乙基胺基氧基]-鄰甲苯基}乙酸乙酯,英文通用名稱trifloxystrobin,分子式C2tlH19F3N2O4，分子量408. 3，CA 號141517_21_7，白色固體，熔點72. 9°C，沸點312°C，易溶于多種有機溶劑。肟菌酯屬于肟菌酯類廣譜殺菌劑，是從天然產(chǎn)物strobilurins作為殺菌劑先導化合物成功地開發(fā)的一類新的含氟殺菌劑，具有高效、廣譜、保護、治療、鏟除、滲透、內(nèi)吸活性、耐雨水沖刷、持效期長等特性，與目前已有殺菌劑無交互抗性。對幾乎所有真菌綱(子囊菌綱、擔子菌綱、卵菌綱和半知菌類)病害如白粉病、銹病、潁枯病、網(wǎng)斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。對白粉病、葉斑病有特效外，對銹病、霜霉病、立枯病、蘋果黑腥病有良好的活性。對作物安全，因其在土壤、水中可快速講解，故對環(huán)境安全。但是單用時殺菌持續(xù)時間短，防病效果不大理想。目前，也已有一些關于肟菌酯與其它殺菌劑進行復配的文獻報道。例如中國發(fā)明專利申請201110343539. 3公開了將氟環(huán)唑和肟菌酯按重量比1:50 60:1復配；中國發(fā)明專利申請201110117942. 4公開了將三環(huán)唑和肟菌酯按照1:50 60:1復配；中國發(fā)明專利申請200810132986. 52公開了將肟菌酯和百菌清按1:70 20:1復配。以上，雖然現(xiàn)有技術中已有關于丙硫菌唑與一些殺菌劑進行復配及肟菌酯和一些 殺菌劑進行復配取得明顯增效的例子，但未見關于丙硫菌唑和肟菌酯進行二元復配的報道。此外，已有的農(nóng)藥復配專利主要都僅考慮復配所帶來的增效作用，然而，增效作用雖然是越明顯越好，卻不是作為農(nóng)藥使用唯一考量的因素，特別還需要考慮的是，復配后的組合物的毒性和環(huán)境污染問題。例如，有些活性成分雖然各自使用問題不大，但是復配使用后，在它們的降解過程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物可能會發(fā)生不良的化學反應而導致環(huán)境污染問題。中國發(fā)明專利申請200810007777. 3公開了一種防治或預防病原菌損害和/或病蟲害損害的方法，其指出向植物以任意希望的順序或同時施用包含(I) 一種或一種以上選自嘧菌酯、肟菌酯和氟嘧菌酯、(II) 一種或一種以上選自苯醚甲環(huán)唑、丙硫菌唑、戊唑醇和滅菌唑的三唑化合物和(III) 一種或一種以上選自咯菌腈、噻菌靈和種菌唑。根據(jù)該專利的報道，三種活性成分以任意比例或順序使用都可以達到協(xié)同增效作用，但其并沒有相應的實驗數(shù)據(jù)來證明這一點，同時其也沒有給出相應的理論來加以說明。因此，僅能從其給出的生物實施例BI和生物實施例B2中知曉，嘧菌酯、戊唑醇和噻菌靈的組合，以及嘧菌酯、戊唑醇和種菌唑的組合具有協(xié)同增效作用。至于其它的三種活性成分的組合是否具有協(xié)同增效作用以及以什么比例使用時才能獲得滿意的增效作用則無法預期。此外，該專利教導使用三種活性成分進行復配使用，這給實際操作和應用帶來很多難以估計的麻煩，比如，如何將三種性質(zhì)不同的組分很好地組合到一起并發(fā)揮期望的作用；比如，三種活性成分復配后對環(huán)境的影響和作用更加難以預計、判斷。這些因素都會導致這些三種以上復配的藥物組合物最后難以進行到實際應用中和實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。因此，提供確有增效作用且復配毒性未有增加、成分簡單、環(huán)境污染問題較小的殺菌組合物具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種防治效果好、抗性低、安全性好的殺菌組合物。為解決以上技術問題，本發(fā)明所采用的如下技術方案一種含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其由活性成分和農(nóng)藥制劑輔助成分組成，特別是，所述活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比O. 2^20:1組成。優(yōu)選地，所述活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比O. 5 15:1組成。更優(yōu)選地，活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比廣5:1組成，最優(yōu)選地，活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比1:1組成。當丙硫菌唑和肟菌酯按照該比例復配時，不僅達到了最顯著的增效作用，且最大保持了丙硫菌唑單劑的毒性低，對人畜和環(huán)境安全的優(yōu)點。根據(jù)本發(fā)明，殺菌組合物優(yōu)選的劑型為水分散粒劑、懸浮劑。根據(jù)本發(fā)明的一個具體方面，殺菌組合物為水分散粒劑，農(nóng)藥制劑輔助成分包括分散潤濕劑、崩解劑、粘結劑以及填料，分散潤濕劑為十二烷基苯磺酸鈉與聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0按重量比1:0. 2 3組成；以殺菌組合物的總重量為基準，上述各組分的重量含量如下活性成分5°/Γ90% ;分散潤濕劑2°/Γ 5%，崩解劑2°/Γ8%，粘結劑2% 10%及填料余量。殺菌組合物為水分散粒劑時，活性成分優(yōu)選占所述殺菌組合物的重量含量為159^80%。 水分散粒劑中，崩解劑可以為選自交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、氯化鎂、氯化鋁、尿素、無水硫酸鈉、聚丙烯酸乙酯以及氯化鈣中的一種或者幾種；水分散粒劑中，粘結劑可以為選自淀粉、乳糖、硅酸鈉、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯中的一種或者幾種；水分散粒劑中，填料可以為選自方解石、粘土、高嶺土、滑石、硅藻土、活性白土、無機鹽、硅藻土、膨潤土及白炭黑中的一種或者幾種。水分散粒劑中，聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0的數(shù)均分子量可以為1000 5000，其中聚氧乙烯在三嵌段共聚物ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0中的百分含量為20% 40%。優(yōu)選地，聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0的數(shù)均分子量優(yōu)選為2000 3500。水分散粒劑的一個制備過程如下先將配方量的丙硫菌唑、肟菌酯、分散潤濕劑、崩解劑、填料預混合，混合物料進行再混合，然后經(jīng)氣流粉碎機粉碎，將粉碎后的物料轉入捏合機中加水及配方量粘結劑捏合，擠壓造粒，干燥即得。根據(jù)本發(fā)明的又一具體方面，殺菌組合物為懸浮劑，為懸浮劑，所述農(nóng)藥制劑輔助成分包括潤濕分散劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑和去離子水，潤濕劑分散劑為琥珀酸二辛酯磺酸鈉與聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0按重量比1:0. 2 3組成；以所述殺菌組合物的總重量為基準，上述各組分的重量含量如下活性成分59Γ90% ;潤濕分散劑2% 15%，增稠劑O. 5% 5%，防凍劑1% 10%、防腐劑O. 1% 5%及去離子水余量。懸浮劑中，增稠劑可以為選自阿拉伯膠、黃原膠、甲基纖維素及硅酸鋁鎂中的一種或者幾種。懸浮劑中，防凍劑可以為選自甘油、異丙醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、乙二醇丁醚醋酸酯、氯化鈣、醋酸鈉及氯化鎂中的一種或者幾種。懸浮劑中，防腐劑可以為選自丙酸鈣、對羥基苯甲酸丁酯、甲醛、山梨酸鉀及苯甲酸鈉中的一種或者幾種。懸浮劑中，所述聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0的數(shù)均分子量可以為1000 5000，更優(yōu)選為2000 3500，其中聚氧乙烯在雙嵌段共聚物PEO-PPO中的百分含量為 20% 40%。懸浮劑的一個制備過程如下將配方量的丙硫菌唑、肟菌酯、潤濕分散劑、增稠劑、防凍劑及去離子水混合均勻，采用高速剪切機進行初粉碎，然后轉入連續(xù)化砂磨機中進行研磨，即得。本發(fā)明所述的組合物，尤其對作物防治白粉病、銹病、潁枯病、網(wǎng)斑病、霜霉病、稻瘟病等具有顯著的增效作用，能提高防效并有益于延緩病菌抗藥性的產(chǎn)生。由于采用以上技術方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有如下優(yōu)點本發(fā)明將丙硫菌唑和肟菌酯按照特定比例復配，取得了非常顯著的協(xié)同增效作用，且經(jīng)大量實驗證明，復配后對哺乳動物毒性未有增加。此外，申請人進一步發(fā)現(xiàn)借助本申請采取特定的潤濕分散劑和分散潤濕劑能夠進一步促進丙硫菌唑和肟菌酯的復配效果，使二者最大程度上發(fā)揮增效作用。
具體實施例方式本發(fā)明的組合物可以制劑形式提供，即組合物中各物質(zhì)已經(jīng)混合，組合物的成分 也可以單劑形式提供，使用前在桶或罐中混合，然后稀釋至所需的濃度。其中優(yōu)選以本發(fā)明提供的制劑形式提供。 本發(fā)明的殺菌組合物可用于防治作物白粉病、銹病、潁枯病、網(wǎng)斑病、霜霉病、稻瘟病等小麥、水稻等谷物作物上的多種病害。本發(fā)明的組合物可以按照澆注、噴射、噴霧、撒粉、散布或發(fā)煙等方法施用，施用量隨天氣條件或作物狀態(tài)變化。本發(fā)明的殺菌組合物的特點主要表現(xiàn)為1、本發(fā)明的組合物發(fā)揮了極佳的保護作用和優(yōu)秀的治療作用，經(jīng)試驗證明，本發(fā)明殺菌劑組合物化學物質(zhì)穩(wěn)定，增效顯著，對防治對象表現(xiàn)出明顯的增效以及互補作用。2、本發(fā)明的組合物對肟菌酯等甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑產(chǎn)生抗性的病菌，仍然表現(xiàn)出極高的防治活性，并有益于延緩病菌抗藥性的產(chǎn)生。3、藥齊IJ配方科學，藥劑附著力、內(nèi)吸性強，有效成分利用率高。4、藥劑混配減少了用藥量，從而降低了成本和減輕了對環(huán)境的污染。以下結合具體的實施例，對本發(fā)明做進一步詳細說明。以下實施例中使用到的三種數(shù)均分子量的三嵌段共聚物ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0均是采取高分子合成領域公知的方法合成(由環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷在催化加溫條件下，嵌段共聚制得)。分子量的測定方法為端基分析法。實施例I 30%肟菌酯·丙硫菌唑懸浮劑懸浮劑的原料配方參見表I，其中ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0數(shù)均分子量約2500，其中含PE030wt% ;增稠劑為阿拉伯膠；防凍劑為甘油；防腐劑為苯甲酸鈉。懸浮劑的制備方法如下按配方將各原料加入到砂磨筒中，攪拌均勻后，再用高剪切機預分散，然后轉入砂磨機砂磨，加入砂磨介質(zhì)氧化鋯珠，開始砂磨，使物料的平均粒徑在3 μ m以下，5小時后停止砂磨，過濾，除去氧化鋯珠，即得。所得懸浮劑的技術指標如下懸浮率彡95. 0% ;pH值6. O 8. O ;篩析(通過75 μ m孔篩)^ 98% ;持久起泡性(Imin后)(25ml ;傾倒性傾倒后殘余物< 4. 0%，洗滌后殘余物(O. 5% ;54±2°C熱貯30天后懸浮率彡91. 5% ;0±2°C冷貯30天后懸浮率彡91. 8%。實施例2 21%肟菌酯·丙硫菌唑懸浮劑懸浮劑的原料配方參見表I，其中ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0數(shù)均分子量約2500，其中含PE030wt% ;增稠劑為黃原膠；防凍劑為丙二醇；防腐劑為對羥基苯甲酸丁酯。
懸浮劑制備方法同實施例1，所得懸浮劑的技術指標如下懸浮率彡95. 0% ；pH值6. O 8. O ;篩析(通過75 μ m孔篩)^ 98% ;持久起泡性(Imin后)(25ml ;傾倒性傾倒后殘余物彡3. 0%，洗滌后殘余物彡O. 5% ;54±2°C熱貯30天后懸浮率彡92% ;0±2°C冷貯30天后懸浮率> 92%。實施例3 39%肟菌酯·丙硫菌唑懸浮劑懸浮劑的原料配方參見表I，其中ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0數(shù)均分子量約2000，其中含PE040wt% ;增稠劑為甲基纖維素和硅酸鋁鎂(重量比I. 25:1);防凍劑為丙二醇丁醚；防腐劑為苯甲酸鈉和山梨酸鉀(重量比1:5)。懸浮劑制備方法同實施例1，所得懸浮劑的技術指標如下懸浮率彡94. 5% ；pH值6. O 8. O ;篩析(通過75 μ m孔篩)^ 98% ;持久起泡性(Imin后)(25ml ;傾倒性傾倒后 殘余物彡3. 0%，洗滌后殘余物彡O. 5% ;54±2°C熱貯30天后懸浮率彡91% ;0±2°C冷貯30天后懸浮率> 91%。實施例4 50%肟菌酯·丙硫菌唑懸浮劑懸浮劑的原料配方參見表I，其中ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0數(shù)均分子量約3500，其中含PE022wt% ;增稠劑為甲基纖維素和硅酸鋁鎂(重量比O. 8:1);防凍劑為乙二醇丁醚醋酸酯；防腐劑為山梨酸鉀。懸浮劑制備方法同實施例1，所得懸浮劑的技術指標如下懸浮率彡95. 0% ；pH值6. O 8. O ;篩析(通過75 μ m孔篩)^ 98% ;持久起泡性(Imin后)(25ml ;傾倒性傾倒后殘余物彡3. 0%，洗滌后殘余物彡O. 5% ;54±2°C熱貯30天后懸浮率彡93. 0% ;0±2°C冷貯30天后懸浮率彡92. 5%。實施例5 60%肟菌酯·丙硫菌唑懸浮劑懸浮劑的原料配方參見表I，其中ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0數(shù)均分子量約3500，其中含PE022wt% ；;增稠劑為硅酸鋁鎂；防凍劑為乙二醇丁醚；防腐劑為苯甲酸鈉。懸浮劑制備方法同實施例1，所得懸浮劑的技術指標如下懸浮率彡95. 0% ；pH值6. O 8. O ;篩析(通過75 μ m孔篩)^ 98% ;持久起泡性(Imin后)(25ml ;傾倒性傾倒后殘余物彡3. 0%，洗滌后殘余物彡O. 5% ;54±2°C熱貯30天后懸浮率彡93. 0% ;0±2°C冷貯30天后懸浮率彡93. 0%。實施例6 64%肟菌酯·丙硫菌唑懸浮劑 懸浮劑的原料配方參見表I，其中ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0數(shù)均分子量約2500，其中含PE030%，按照已知方法合成(例如由環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷在催化加溫條件下，嵌段共聚制得)；增稠劑為硅酸鋁鎂；防凍劑為二甘醇；防腐劑為苯甲酸鈉。懸浮劑制備方法同實施例1，所得懸浮劑的技術指標如下懸浮率彡94. 5% ；pH值6. O 8. O ;篩析(通過75 μ m孔篩)^ 98% ;持久起泡性(Imin后)(25ml ;傾倒性傾倒后殘余物彡3. 0%，洗滌后殘余物彡O. 5% ;54±2°C熱貯30天后懸浮率彡92. 0% ;0±2°C冷貯30
天后懸浮率彡92. 0%。實施例7 42%肟菌酯·丙硫菌唑懸浮劑懸浮劑的原料配方參見表I，其中ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0數(shù)均分子量約2500，其中含PE030%，按照已知方法合成(例如由環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷在催化加溫條件下，嵌段共聚制得)；增稠劑為甲基纖維素；防凍劑為甘油；防腐劑為丙酸鈣。
懸浮劑制備方法同實施例1，所得懸浮劑的技術指標如下懸浮率彡92% ;pH值6. O 8. O ;篩析(通過75 μ m孔篩)^ 98% ;持久起泡性(Imin后)(25ml ;傾倒性傾倒后殘余物彡3. 0%，洗滌后殘余物彡O. 5% ;54±2°C熱貯30天后懸浮率彡90% ;0±2°C冷貯30
天后懸浮率> 90%ο表I實施例1 7廂菌酯·丙硫菌唑懸浮劑的原料配方
權利要求
1.一種含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其由活性成分和農(nóng)藥制劑輔助成分組成，其特征在于所述活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比0. 2^20:1組成。
2.根據(jù)權利要求I所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于所述活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比0. 5^15:1組成。
3.根據(jù)權利要求2所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于所述活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比廣5:1組成。
4.根據(jù)權利要求I或2或3所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于所述殺菌組合物為水分散粒劑，所述農(nóng)藥制劑輔助成分包括分散潤濕劑、崩解劑、粘結劑以及填料，所述分散潤濕劑為十二烷基苯磺酸鈉與聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO按重量比1:0. 2 3組成；以所述殺菌組合物的總重量為基準，上述各組分的重量含量如下活性成分59^90% ;分散潤濕劑29^15%，崩解劑2% 8%，粘結劑29^10%及填料余量。
5.根據(jù)權利要求4所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于所述崩解劑為選自交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、硫酸銨、氯化鎂、氯化鋁、尿素、無水硫酸鈉、聚丙烯酸乙酯以及氯化鈣中的一種或者幾種；所述粘結劑為選自淀粉、乳糖、硅酸鈉、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯中的一種或者幾種；所述的填料為選自方解石、粘土、高嶺土、滑石、硅藻土、活性白土、無機鹽、硅藻土、膨潤土及白炭黑中的一種或者幾種。
6.根據(jù)權利要求4所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物PE0-PP0-PE0的數(shù)均分子量為1000 5000，其中聚氧乙烯在三嵌段共聚物PE0-PP0-PE0中的百分含量為20% 40%。
7.根據(jù)權利要求6所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物PE0-PP0-PE0的數(shù)均分子量為2000 3500。
8.根據(jù)權利要求I或2或3所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于所述殺菌組合物為懸浮劑，所述農(nóng)藥制劑輔助成分包括潤濕分散劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑和去離子水，潤濕劑分散劑為琥珀酸二辛酯磺酸鈉與聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物PE0-PP0-PE0按重量比1:0. 2 3組成；以所述殺菌組合物的總重量為基準，上述各組分的重量含量如下活性成分59^90% ;潤濕分散劑29^15%，增稠劑0. 5% 5%，防凍劑19^10%、防腐劑0. 19T5%及去離子水余量。
9.根據(jù)權利要求8所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于所述增稠劑為選自阿拉伯膠、黃原膠、甲基纖維素及硅酸鋁鎂中的一種或者幾種；所述防凍劑為選自甘油、異丙醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、乙二醇丁醚醋酸酯、氯化鈣、醋酸鈉及氯化鎂中的一種或者幾種；所述的防腐劑為選自丙酸鈣、對羥基苯甲酸丁酯、甲醛、山梨酸鉀及苯甲酸鈉中的一種或者幾種。
10.根據(jù)權利要求8所述的含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其特征在于所述聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物PE0-PP0-PE0的數(shù)均分子量為1000 5000，其中聚氧乙烯在雙嵌段共聚物PEO-PPO中的百分含量為20% 40%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含有丙硫菌唑和肟菌酯的殺菌組合物，其由活性成分和農(nóng)藥制劑輔助成分組成，特別是，所述活性成分由丙硫菌唑和肟菌酯按重量配比0.2~20:1組成。本發(fā)明將丙硫菌唑和肟菌酯按照特定比例復配，取得了非常顯著的協(xié)同增效作用，且經(jīng)大量實驗證明，復配后對哺乳動物毒性未有增加。此外，申請人進一步發(fā)現(xiàn)借助本申請采取特定的潤濕分散劑和分散潤濕劑能夠進一步促進丙硫菌唑和肟菌酯的復配效果，使二者最大程度上發(fā)揮增效作用。
文檔編號A01P3/00GK102960347SQ20121054373
公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月14日 優(yōu)先權日2012年12月14日
發(fā)明者周煒, 鞠曉東, 閆立單, 顧松山, 錢海賓, 喬雪梅 申請人:江蘇七洲綠色化工股份有限公司