專利名稱：一種豬飼料用霉菌毒素脫毒劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種豬飼料用霉菌毒素脫毒劑。本發(fā)明添加劑可有效去除霉菌毒素對動物生長性能、生產性能以及健康狀況的危害，屬于保障飼料安全的飼料添加劑領域。
背景技術：
霉菌毒素是某些霉菌在谷物或飼料上生長繁殖過程中產生的有毒次級代謝產物，迄今為止已經有超過300種霉菌毒素被分離和鑒定出來。畜牧生產中常見并能直接影響動物生長生產性能和健康狀況的霉菌毒素主要由四種霉菌屬產生:曲霉菌屬(主要分泌黃曲霉毒素、赭曲霉毒素等)、青霉菌屬(主要分泌桔霉毒素)、麥角菌屬(主要分泌麥角毒素)、梭菌屬(主要分泌嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、T-2毒素、串珠鐮孢菌毒素等)。霉菌毒素可引起豬只出現(xiàn)實質器官損傷(肝、腎)、免疫抑制、繁殖障礙(母豬假發(fā)情或發(fā)情周期延長，斷乳后母豬配種返情率上升，屢配不孕或出現(xiàn)假懷孕，妊娠母豬流產或產死胎，哺乳母豬泌乳量減少或無乳，公豬性欲差、精子活力下降等)、采食量下降、生長發(fā)育停滯、消瘦、飼料轉化率降低等病癥。谷物(飼料原料)在田間生長、收獲、儲存、加工和飼喂的過程中都有可能感染霉菌從而導致霉菌毒素的產生。飼料霉菌毒素的危害已是影響全球養(yǎng)殖業(yè)的一個嚴重問題。據(jù)聯(lián)合國糧農組織調查，全世界每年被霉菌污染的谷物、油料種子和飼料約占其總量的25%左右。2006 2007年，奧特奇公司對亞洲地區(qū)所采集的800多個樣品檢測發(fā)現(xiàn)，原料糧、飼料等的玉米赤霉烯酮、去氧瓜萎鐮刀醇、串珠鐮孢菌毒素、黃曲霉毒素的陽性檢出率均在90%以上。敖志剛等對225個樣品檢測發(fā)現(xiàn),玉米、全價飼料、蛋白飼料、玉米副產品(玉米胚芽柏、玉米蛋白粉、玉米酒糟等)奶?；旌巷暳希噘A飼料的6種霉菌毒素檢出率平均達93.2%，最高的嘔吐毒素達99.1%，超標率平均為29.6%，超標最高的嘔吐毒素達53.5%。2009年農業(yè)部對來自于全國的32個玉米樣品，46個蛋白原料樣品，23個全價飼料樣品進行檢測發(fā)現(xiàn)，黃曲霉菌毒素污染最嚴重，玉米赤霉烯酮第二，T-2毒素、嘔吐毒素、煙曲霉毒素、赭曲霉毒素污染普遍存在。所有樣品都檢測出黃曲霉菌毒素和嘔吐毒素，89%的玉米樣品呈赤霉烯酮陽性反應，并通常被三種或三種以上霉菌毒素污染，80%的豆柏同時含有黃曲霉菌毒素、T-2毒素和玉米赤霉烯酮三種毒素。2011年，百奧明公司對來自世界各地的4327樣品進行了 13854樣次的檢測，各霉菌毒素陽性檢出率分別為:黃曲霉毒素27%，玉米赤霉烯酮40%，嘔吐毒素59%，煙曲霉毒素51%、赭曲霉毒素27%。通過剔除發(fā)霉或破損的籽粒，脫去含毒素較多的籽粒外皮或胚芽，清水淘洗，陽光爆曬、輻射、加熱等方法，可以減少霉菌數(shù)量和降低霉菌毒素的毒性，但該方法難以徹底消除霉菌所產生的毒素。近些年在市場上已出現(xiàn)了多種天然或合成的霉菌毒素清除劑，用來去除飼料和原料中已污染的霉菌和霉菌毒素，按其作用方式，可以分為如下幾類:物理脫毒法、化學脫毒法、生物脫毒法等幾種。( I)物理脫毒:其原理是通過在飼料中添加可以吸附霉菌毒素物質，使毒素在經過動物腸道時不被動物所吸收，直接排出體外。常用的霉菌毒素吸附劑有，天然硅鋁酸鹽類(如沸石、蒙脫石、硅藻土、高嶺土等)、甘露低聚糖等。天然硅鋁酸鹽類對霉菌毒素的吸附能力不僅同吸附劑所帶總電荷量、電荷的分布、孔隙的大小及可用的表面積(比表面積)有關，而且也決定于被吸附的毒素分子的極性、可溶性、分子大小、分子形狀、電荷分布等物理特征。天然硅鋁酸鹽類具有較大的比表面積的優(yōu)點，但同時也存在一定的缺陷:表現(xiàn)為吸附力小以及效率低；在使用時必須大劑量(1-3%)添加才能有效，且只針對黃曲霉毒素和麥角堿有一定吸附力；對嘔吐毒素，T-2毒素，玉米赤霉烯酮，赭曲霉毒素A，蛇形菌毒素，高羊茅毒素等沒有吸附作用；對飼料中的營養(yǎng)物質也有吸附作用，從而降低飼料營養(yǎng)濃度；使用該種類吸附劑的飼料存在被二惡英(dioxins)及重金屬污染的風險。甘露低聚糖在防止動物霉菌毒素中毒方面，以其添加量少、作用顯著和結合霉菌毒素種類廣等特點引起人們的廣泛重視。目前的大量研究表明，甘露低聚糖可以和許多霉菌毒素結合，消除霉菌對機體的影響。Raju等模擬肉雞消化道體外試驗表明，甘露低聚糖對黃曲霉毒素B1、煙曲霉毒素毒素、赭曲霉毒素的結合率分別為82.5%、51.6%和26.4%。Trenholm等的體外試驗表明，在pH=4.0條件下，甘露低聚糖對玉米赤霉烯酮、黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、伏馬毒素和嘔吐毒素的結臺率分別達80%、95%、77%、59%和12%。甘露低聚糖是主要從酵母細胞壁外層中提取的寡糖類物質，因此獲得甘露低聚糖需要嚴密精準的高級分離技術。國內缺乏將酵母細胞壁分層技術，只是簡單的將酵母細胞壁整體加以粉碎并作為免疫刺激劑和霉菌吸附劑功能性產品應用，導致甘露低聚糖有效成分劑量偏低而使得吸附霉菌毒素效果同文獻報道的結果相差甚遠，極大的限制了在市場的推廣使用。(2)化學脫毒。某些霉菌毒素可被部分的化學藥物破壞降解，如通常用堿水洗滌發(fā)霉的籽粒，用氨水或硫酸銅溶液浸泡發(fā)霉飼料。但該方法存在如下弊端:不同的化學物質往往只對某種毒素有效而對其它毒素不能降解，使用的化學物質在飼料中殘留而產生新的有毒有害作用。(3)生物脫毒。主要有酶解法和微生物發(fā)酵法，酶解法是通過酶解反應使霉菌毒素的功能基團/毒性失活。該方法受到的限制因素有，從本質上說，酶也是蛋白質，其活力可受PH，溫度及受質(霉菌毒素)的影響。該方法的缺陷在于:飼料未必能提供適合該種酶的作用環(huán)境；酶對受質的選擇專一性的程度非常高，有時是絕對性的，因此此類方法同樣僅對某種毒素有一定作用；酶解后的次級產物有可能有毒性；酶不耐熱，在飼料加工過程容易失活。微生物發(fā)酵法的作用緩慢，不適用于飼料廠和養(yǎng)殖場。因此，使用生物脫毒法成本較高且效果不穩(wěn)定，所以在生產實踐中尚難推廣應用。(4)正常菌群以及中草藥脫毒法。近年來，有在飼料中添加乳酸菌用來去除黃曲霉毒素的報道，主要是通過保持腸道菌群平衡，增強機體的免疫力以減輕毒素的危害。該方法對毒素沒有特異性，只停留在實驗階段，離實際應用相差甚遠。從2007年以來，霉菌毒素脫毒劑商品每年都層出不窮，但每年飼料霉菌檢測陽性率、畜禽霉菌毒素中毒發(fā)病率居高不下，從實際生產實踐的角度看，現(xiàn)有霉菌毒素脫毒劑在市場上應用效果是不理想的。針對單一霉菌毒素脫毒劑出現(xiàn)的弊端，本發(fā)明人依據(jù)衛(wèi)生部公布的《藥食同源的產品目錄》，在既是食品又是藥品的物質、可用于保健食品的物質中篩選出數(shù)種抗霉菌作用強的天然植物，然后再同有機化改性蒙脫石復配制成復合型霉菌毒素脫毒劑，從抑制霉菌繁殖和吸附霉菌毒素雙管齊下的角度達到清除飼料中霉菌毒素的目的。

發(fā)明內容
本發(fā)明依據(jù)國家衛(wèi)生部關于藥食同源的植物種類的規(guī)定，篩選出肉桂、丁香、花椒、高良姜、烏梅、川芎、姜黃、馬齒莧、蒲公英等抗霉菌作用強的天然有機植物，通過合理加工與組方，然后再同有機化改性后的蒙脫石合理組方，最終目的在于提供一種既能抑制霉菌繁殖，又能吸附霉菌毒素的復合型霉菌毒素脫毒劑。
本發(fā)明的技術方案是以蒲公英提取物、丁香提取物、高良姜提取物、馬齒莧全草超微粉碎物、花椒超微粉碎物、肉桂超微粉碎物、、烏梅微粉碎物、川芎超微粉碎物、姜黃超微粉碎物為主要作用物，通過抑制或殺滅飼料中常見的霉菌而起到從源頭上根除霉菌毒素來源的作用；以有機化改性的蒙脫石為次要作用物，通過物理性吸附起到吸附飼料中霉菌毒素的作用。本復合復合型霉菌毒素脫毒劑添加于豬配合飼料中，可以達到對黃曲霉毒素、煙曲霉毒素、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、T-2毒素有效的清除作用。本發(fā)明提供了一種既能抑制霉菌繁殖，又能吸附霉菌毒素的復合型霉菌毒素脫毒齊U，其由多種植物微粉及植物提取物，一種有機化改性蒙脫石配比組成。本發(fā)明提供了一種復合型霉菌毒素脫毒劑，其由下列組分組成(各組分用量為重量份)
有機化改性的蒙脫石35 45
蒲公英提取物5 10
丁香提取物5 10
高良姜提取物5 15
馬齒莧全草超微粉碎物15 20
花椒超微粉碎物10 15
肉桂超微粉碎物20 30
川芎超微粉碎物15 25
姜黃超微粉碎物20 25
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明提供了一種復合型霉菌毒素脫毒劑的組成為(各組分用量為重量份):
有機化改性的蒙脫石40
蒲公英提取物10
丁香提取物10
聞良姜提取物10
馬齒莧全草超微粉碎物20
花椒超微粉碎物10
肉桂超微粉碎物20
川芎超微粉碎物15
姜黃超微粉碎物20
動物飼喂實驗證明:本發(fā)明所述的有機復合型霉菌毒素脫毒劑按0.1 0.4公斤/100公斤配合料添加，能夠降低豬群假發(fā)情、水樣糞便、呼吸困難、拒食或采食量下降等霉菌毒素中毒的癥狀。因此，本發(fā)明提供了本發(fā)明所述的復合型霉菌毒素脫毒劑在改善實質器官損傷(肝、腎)、免疫抑制、繁殖障礙、采食量下降、生長發(fā)育停滯、消瘦、飼料轉化率降低等病癥方面的用途。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，所述動物為各年齡階段的豬只。在飼料中的添加量為0.15公斤/100公斤全價料。另一方面，本發(fā)明提供了一種有機復合型霉菌毒素脫毒劑的制備方法。該方法包括下列步驟:
(I)蒙脫石的提取及有機化改性
提純準確稱取IOOg天膨潤土及4g碳酸鈉,置于2000ml燒杯中，加入900ml蒸懼水以及3 IOml 10%六偏磷酸鈉水溶液分散劑，制成10%的懸浮液；轉入高速分散機中，3000r /min不斷攪拌Ih ;置于離心機3000r / min離心I IOmin,除去底部較粗的沉洛；加水稀釋I倍后置于高速勻漿機中分散30 60min，離心I 5min ，除去上部細粒及清液，再離心脫水30 60min，取底部沉淀物105°C下干燥24h，研磨過篩，篩下物備用，即制得鈉基蒙脫
石在500ml燒瓶中加入一定量的鈉基蒙脫石、十六烷基三甲基溴化銨、適量蒸餾水，并滴加少量稀硫酸調整PH值為3，放于60X2恒溫水浴中加熱攪拌約2h，使其充分交換，將插層后的蒙脫石料漿在常溫下離心分離后用蒸餾水洗滌3次以上，至洗出液檢測不到Br-；40°C下減壓干燥，105°C活化30min，用研磨法粉碎到200目，置于干燥器中保存，即制得有機改性蒙脫石。(2)馬齒莧微粉的制備:取馬齒莧全草，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。(3)花椒超微粉碎物的制備:取花椒干燥成熟果實，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。(4)肉桂超微粉碎物的制備:取肉桂的干燥樹皮，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的粉。(5)川芎超微粉碎物的制備:取川芎的干燥根莖，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。(6)姜黃超微粉碎物的制備:取川芎的干燥根莖，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。(7)蒲公英全草提取物:市購，要求總黃酮含量大于5%。(8) 丁香提取物:市購，要求含揮發(fā)油16 19%。(9)高良姜提取物:市購，要求浸膏粉，10:1。( 10)將上述步驟得到的物質按重量份比例混合。有機化改性的蒙脫石35 45 蒲公英提取物 5 10 丁香提取物 5 10 高良姜提取物 5 15
馬齒莧全草超微粉碎物15 20花椒超微粉碎物10 15
肉桂超微粉碎物20 30
川芎超微粉碎物15 25
姜黃超微粉碎物20 25
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，其中步驟(10)中所述的按重量份比例混合為: 有機化改性的蒙脫石40
蒲公英提取物10
丁香提取物10
聞良姜提取物10
馬齒莧全草超微粉碎物20
花椒超微粉碎物10
肉桂超微粉碎物20
川芎超微粉碎物15
姜黃超微粉碎物20
本發(fā)明的優(yōu)點
本發(fā)明的復合型霉菌毒素脫毒劑是選用衛(wèi)生部頒發(fā)的藥食同源的植物種類，經微粉碎或提取、濃縮等工藝加工而成，具有原料來源廣泛、生物利用率高、無毒、無殘留的特點，蒙脫石的有機化改性提高了吸附能力和拓寬了吸附譜。這些有機物質的復配，提供了一種既能從源頭上抑制霉菌繁殖，又能吸附霉菌毒素的復合型霉菌毒素脫毒劑，提高了豬生長性能、生產性能、健康狀況。下面結合實施例，對本發(fā)明的具體實施方式
做進一步描述。以下實施例僅用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
實施例實施例1蒙脫石的制備以及有機化改性
提純準確稱取IOOg天膨潤土及4g碳酸鈉,置于2000ml燒杯中，加入900ml蒸懼水以及3 IOml 10%六偏磷酸鈉水溶液分散劑，制成10%的懸浮液；轉入高速分散機中，3000r /min不斷攪拌Ih ;置于離心機3000r / min離心I IOmin,除去底部較粗的沉洛；加水稀釋I倍后置于高速勻漿機中分散30 60min，離心I 5min，除去上部細粒及清液，再離心脫水30 60min，取底部沉淀物105°C下干燥24h，研磨過篩，篩下物備用，即制得鈉基蒙脫
O在500ml燒瓶中加入一定量的鈉基蒙脫石、十六烷基三甲基溴化銨、適量蒸餾水，并滴加少量稀硫酸調整PH值為3，放于60X2恒溫水浴中加熱攪拌約2h，使其充分交換，將插層后的蒙脫石料漿在常溫下離心分離后用蒸餾水洗滌3次以上，至洗出液檢測不到Br-；40°C下減壓干燥，105°C活化30min，用研磨法粉碎到200目，置于干燥器中保存，即制得有機改性蒙脫石。實施例2植物粉碎物的制備
馬齒莧微粉的制備:取馬齒莧全草，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。
花椒超微粉碎物的制備:取花椒干燥成熟果實，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。肉桂超微粉碎物的制備:取肉桂的干燥樹皮，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的粉。川芎超微粉碎物的制備:取川芎的干燥根莖，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。姜黃超微粉碎物的制備:取姜黃的干燥根莖，去雜、研碎成粉。收取通過100目篩片的微粉。
實施例3植物提取物的獲得及標準
蒲公英全草提取物:購于西安草根生物工程有限公司，總黃酮含量大于5%。丁香提取物:購于西安三維生物技術有限公司，含揮發(fā)油16 19%。高良姜提取物:購于西安銳源生物科技有限公司，10:1提取物。實施例4復合型霉菌毒素脫毒劑制備
將實施例1制備的有機化改性的蒙脫石與實施例3獲得的植物植物提取物按以下重量份配比:
有機化改性的蒙脫石40
蒲公英提取物10
丁香提取物10
聞良姜提取物10
上述各組分充分混勻，得到混合物A。將實施例2制備的植物微粉按以下重量份配比:
馬齒莧全草超微粉碎物20
花椒超微粉碎物10
肉桂超微粉碎物20
川芎超微粉碎物15
姜黃超微粉碎物20
將各組分充分混勻，得到混合物B
將混合物A和混合物B充分混合，即得到本復合型霉菌毒素脫毒劑 實施例5復合型霉菌毒素脫毒劑吸附作用的體外模擬實驗 1.實驗過程
(1)取3個大小、內徑、高度一致的白色透明水杯，盛水至4/5處；分別編號為1、2、3
(2)用吸管向編號為I的水杯中滴三滴派克墨水(模擬霉菌毒素)。(3)取兩粒維生素B2 (人用，代表營養(yǎng)物質)、充分研碎后放入編號為2的杯中，攪拌使水溶液成黃色。(4) 3號杯不加入任何東西作為對照杯。(5)向三個杯中分別加入2g要檢測的復合型霉菌毒素脫毒劑。(6)每個燒杯用玻璃棒攪拌5分鐘，靜置40分鐘后看結果。2.實驗結果及結論 I號水杯溶劑呈現(xiàn)無色，杯底溶質呈黑色，2號杯仍然是黃色，3號杯不變色，說明本復合型霉菌毒素脫毒劑在吸附霉菌毒素的同時不吸附營養(yǎng)。實施例6復合型霉菌毒素脫毒劑對霉菌的抑制作用
以黃曲霉為代表霉菌，觀察本發(fā)明復合型霉菌毒素脫毒劑對霉菌的抑制作用。(I)察氏培養(yǎng)基(CA)基礎上加入本發(fā)明復合型霉菌毒素脫毒劑.具體步驟是:稱取硝酸鈉3g，磷酸氫二鉀lg，硫酸鎂(MgS04.7Η20)0.5g，氯化鉀0.5g，硫酸亞鐵0.0lg,蔗糖30g，瓊脂20g，2克復合型霉菌毒素脫毒劑，蒸餾水IOOOmL,加熱溶解，在冷卻至60°C左右時倒入新配制的霉菌毒素液體2ml，然后將混合液倒入玻璃培養(yǎng)皿。(2)在25 28°C培養(yǎng)，3-5天后觀察結果。結果與結論
沒有看到有霉菌生長，說明本發(fā)明有機復合型霉菌毒素脫毒劑具有良好的抑制霉菌作用。實施例7有機復合型霉菌毒素脫毒劑對霉菌毒素吸附能力測定
本實驗在模擬體內胃腸道環(huán)境，采用兩階段法系統(tǒng)評估了本有機復合型霉菌毒素脫毒劑對黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素、煙曲霉毒素和T-2毒素的吸附情況。
1.霉菌毒素標準液的制備及吸附試驗
(1)0.1 mol/L磷酸鹽 緩沖溶液的配制(pH 4.0和pH 6.8)
精密稱取35.814 g十二水合磷酸氫二鈉至900 mL的蒸餾水中，然后用磷酸調節(jié)pH值至4.0和6.8，定容后備用。(2)標準霉菌毒素工作液(pH 3.0)
根據(jù)飼料中霉菌毒素國家限量標準，以及豬飲水量為采食量的2-3倍。確定工作液中霉菌毒素的含量分別如下:
黃曲霉毒素BI為150ppb,玉米赤霉烯酮為50ppb,嘔吐毒素為5ppm, T_2毒素為
0.5ppm,煙曲霉毒素為50ppb。(3 )吸附試驗I (模擬胃中的吸附試驗，PH=4.0 )
稱取0.75mg霉菌毒素吸附劑樣品于試管中，加入I L pH3.0霉菌毒素工作液，體系中霉菌毒素吸附劑的添加量為0.75 mg/L?？瞻讓φ諡椴惶砑尤魏蚊咕舅匚絼┑腎LpH3.0霉菌毒素工作液。取上述工作溶液10ml，分別放入一個試管中，將試管放在37°C恒溫振蕩器上，震蕩I h。反應結束后于3 500 r/m離心10 min，ELISA法測定上清液中的霉菌毒素含量。(4)吸附試驗2 (模擬小腸中的吸附試驗，PH=6.8)
上述實驗結束后，傾去離心管中上清液，在剩余物中加入10 mL pH6.8磷酸鹽緩沖液，37°C恒溫震蕩I h。反應結束后于3 500 r/m離心10 min，ELISA法測定上清液中剩余
的霉菌毒素含量。(5)根據(jù)檢測毒素的含量，按下列公式計算霉菌毒素吸附劑的吸附效率。Y=IOOX (A-B-C) /A
上式中:Y表示霉菌毒素吸附劑對霉菌毒素的吸附效率;A表示空白對照組(即霉菌毒素工作液中不加吸附劑)含量；Β表示吸附試驗I中上清液中霉菌毒素的含量；C表示解吸附試驗2中上清液中霉菌毒素的含量。2.試驗結果和結論 本有機復合型霉菌毒素脫毒劑對黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮，嘔吐毒素，T-2毒素、煙曲霉毒素的吸附率分別為92.3%, 86.7%,85.4%、72.3%。78.4%，說明本發(fā)明復合型霉菌毒素脫毒劑可以有效的吸附上述霉菌毒素。實施例8動物飼喂實驗 試驗日糧配制和試驗動物
(1)配制玉米-豆柏型全價飼料，玉米豆柏無霉變現(xiàn)象，作為日糧I
(2)配制玉米-豆柏-花生柏型全價飼料，玉米、豆柏、花生柏有明顯的霉變現(xiàn)象，作為日糧2。(3)取部分日糧2，向其中添加本發(fā)明復合型霉菌毒素脫毒劑，劑量為0.15公斤/100公斤全價飼料，作為日糧3。上述三日糧的各項營養(yǎng)指標相同。(4)取60頭大小及遺傳背景相同的豬只，平均分為三組，每組20頭，分別編為A、B、C三組，A組的重量平均為60.5公斤，B組的平均重量為61.8公斤，C組的平均重量為61.5公斤。A組飼喂日糧I，B組飼喂日糧2，C組飼喂日糧3，飼喂期20天。2.試驗結果和結論
A組飼喂期結束后平均體重為78.8公斤，豬群未出現(xiàn)任何癥狀；B組飼喂結束后平均體重為78.5公斤，有兩頭豬出現(xiàn)腹瀉現(xiàn)象；C組飼喂結束后平均體重為70.3公斤，豬只均勻度差，65%豬只出現(xiàn)嚴重腹瀉現(xiàn)象，糞便呈水樣，噴射狀;45%豬只出現(xiàn)嚴重呼吸困難，35%豬只出現(xiàn)外陰紅腫，全部豬只出現(xiàn)被毛凌亂現(xiàn)象，采食量明顯減少。試驗結果說明本發(fā)明脫毒劑可以有效的吸附霉菌毒素，降低霉菌毒素帶來的免疫抑制、假發(fā)情、采食量下降、生長發(fā)育緩慢、消瘦等臨床癥狀。
權利要求
1.一種豬飼料用霉菌毒素脫毒劑，其由多種植物微粉、植物提取物以及有機化改性的蒙脫石配比組合組成。
2.權利要求1所述的霉菌毒素脫毒劑，其組成為:
3.權利要求2所述的霉菌毒素脫毒劑，其組成為:
4.權利要求1 3中任一項所述豬飼料用霉菌毒素脫毒劑在抑制霉菌繁殖以及吸附霉菌毒素的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種由以蒲公英提取物、丁香提取物、高良姜提取物、馬齒莧全草超微粉碎物、花椒超微粉碎物、肉桂超微粉碎物、烏梅微粉碎物、川芎超微粉碎物、姜黃超微粉碎物、有機化改性的蒙脫石組合而成的豬飼料用復合霉菌毒素脫毒劑。本發(fā)明的原料依據(jù)國家衛(wèi)生部關于藥食同源的植物種類選擇獲得，具有原料來源廣泛、生物利用率高、無毒、無殘留的特點。本發(fā)明添加劑提供了一種既能抑制霉菌繁殖，又能吸附霉菌毒素的復合型霉菌毒素脫毒劑，能有效去除霉菌毒素對動物生長性能、生產性能以及健康狀況的危害。
文檔編號A23K1/18GK103141685SQ20131007749
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月12日 優(yōu)先權日2013年3月12日
發(fā)明者劉玉鋒 申請人:北京翰賽柯生物科技有限公司