一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，該產(chǎn)品屬于除草劑領(lǐng)域；本發(fā)明以唑草酮為主料，以二甲四氯、甲苯、乙醚、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、水為輔料，通過在特定條件下的摻混來制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點(diǎn)是：使用通用設(shè)備、工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量好，產(chǎn)品主要用于防除闊葉雜草和莎草，尤其對豬殃殃、苘麻、紅心藜、薺、澤漆、麥家公、空管牽牛等雜草具有優(yōu)異的防效，對磺酰脲類除草劑產(chǎn)生抗性的雜草等具有很好的活性。
【專利說明】—種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于除草劑領(lǐng)域，尤其涉及一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法。

【背景技術(shù)】
[0002]唑草酮又名福農(nóng)、快滅靈、三唑酮草酯、唑草酯，分子式為C15H14C12F3N303，
原藥外觀為粘性黃色液體，微溶于水，極易溶于甲苯，唑草酮是一種觸殺型選擇性除草齊U，在有光的條件下，在葉綠素生物合成過程中，通過抑制原卟啉原氧化酶導(dǎo)致有毒中間物的積累，從而破壞雜草的細(xì)胞膜，使葉片迅速干枯、死亡，唑草酮在噴藥后15分鐘內(nèi)即被植物葉片吸收，其不受雨淋影響，3—4小時后雜草就出現(xiàn)中毒癥狀，2—4天死亡，其作用特點(diǎn)是殺草速度快，對后茬作物十分安全，是麥田春季化除的優(yōu)良除草劑，主要用于防除闊葉雜草和莎草，尤其對豬殃殃、苘麻、紅心藜、薺、澤漆、麥家公、空管牽牛等雜草具有優(yōu)異的防效，對磺酰脲類除草劑產(chǎn)生抗性的雜草等具有很好的活性。二甲四氯為無色結(jié)晶，屬低毒類除草劑，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，2甲4氯屬苯氧羧酸類選擇性除草劑，具有較強(qiáng)的內(nèi)吸傳導(dǎo)性，主要用于苗后莖葉處理，藥劑穿過角質(zhì)層和細(xì)胞質(zhì)膜，最后傳導(dǎo)到各部分，在不同部位對核酸和蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生不同影響，在植物頂端抑制核酸代謝和蛋白質(zhì)的合成，使生長點(diǎn)停止生長，幼嫩葉片不能伸展，一直到光合作用不能正常進(jìn)行；傳導(dǎo)到植株下部的藥劑，使植物莖部組織的核酸和蛋白質(zhì)的合成增加，促進(jìn)細(xì)胞異常分裂，根尖膨大，喪失吸收養(yǎng)分的能力，造成莖桿扭曲、畸形，篩管堵塞，韌皮部破壞，有機(jī)物運(yùn)輸受阻，從而破壞植物正常的生活能力，最終導(dǎo)致植物死亡，可用于防除大部分一年生闊葉雜草。本發(fā)明產(chǎn)品以唑草酮為主料，以二甲四氯、甲苯、乙醚、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、水為輔料通過一系列摻混工藝制成，該生產(chǎn)方法具有使用通用設(shè)備、工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染廢棄物排放、產(chǎn)品質(zhì)量好等一系列優(yōu)點(diǎn)，產(chǎn)品在水中分散性好，活性高、對靶體雜草滲透性強(qiáng)，附著力好，滅殺力強(qiáng)大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明主要解決的問題是提供一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，生產(chǎn)該產(chǎn)品以唑草酮為主料，以二甲四氯、甲苯、乙醚、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、水為輔料，通過在特定條件下的摻混來制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點(diǎn)是:使用通用設(shè)備、工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量好。生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料重量配比為:唑草酮10-12%、甲苯14-16%、二甲四氯4-6%、乙醚8-10%、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉3_5%、余量為水。
[0004]本發(fā)明可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征是由以下步驟構(gòu)成:
(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應(yīng)0.5-0.7小時。
[0005](2)在第二攪拌罐中先將配方量的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的唑草酮，攪拌反應(yīng)0.3-0.5小時。
(3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌
0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時后得到成品。
[0006]本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是:
所述的唑草酮的純度為90%。
[0007]步驟(I)所述的攪拌反應(yīng)時間為0.6小時；步驟(2)所述的攪拌反應(yīng)時間為0.4小時；步驟(3)所述的高速攪拌反應(yīng)時間為1.1小時。
[0008]步驟(I)、步驟(2)、步驟(3)所述的常溫為5_35°C。
[0009]本發(fā)明的有益效果是:提供了一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，該方法具有如下優(yōu)點(diǎn):生產(chǎn)工藝簡單，環(huán)境污染小，反應(yīng)時間短，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)品在水中分散性好，活性高，對靶體闊葉雜草和莎草滲透性強(qiáng)，附著力好，滅殺力強(qiáng)大。

【具體實(shí)施方式】
[0010]通過以下實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。
[0011]實(shí)施例1:
在第一攪拌罐中先將占總量為10%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的二甲四氯，攪拌反應(yīng)0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為16%的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為10%的唑草酮，攪拌反應(yīng)0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為57%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為3%的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時后得到成品。
[0012]實(shí)施例2:
在第一攪拌罐中先將占總量為9%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為5%的二甲四氯，攪拌反應(yīng)0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為15%的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為11%的唑草酮,攪拌反應(yīng)0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為56%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時后得到成品。
[0013]實(shí)施例3:
在第一攪拌罐中先將占總量為8%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為6%的二甲四氯，攪拌反應(yīng)0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為14%的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為12%的唑草酮，攪拌反應(yīng)0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為55%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為5%的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時后得到成品。
【權(quán)利要求】
1.一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，使用原料的重量配比為:包括唑草酮10-12%、甲苯14-16%、二甲四氯4-6%、乙醚8-10%、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉3_5%、余量為水；其特征在于:步驟(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應(yīng)0.5-0.7小時；步驟(2)在第二攪拌罐中先將配方量的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的唑草酮，攪拌反應(yīng)0.3-0.5小時；步驟(3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時后得到成品。
2.如權(quán)利要求1所述的一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于:所述的唑草酮的純度為90%。
3.如權(quán)利要求1所述的一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于:步驟(I)所述的攪拌反應(yīng)時間為0.6小時；步驟(2)所述的攪拌反應(yīng)時間為0.4小時；步驟(3)所述的高速攪拌反應(yīng)時間為1.1小時。
4.如權(quán)利要求1所述的一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于:步驟(I)、步驟(2 )、步驟(3 )所述的常溫為5-35 °C。
【文檔編號】A01N39/04GK104222101SQ201310230962
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年6月10日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月10日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:新沂市漢菱生物工程有限公司