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      雞爪槭青龍組培繁殖工藝的制作方法

      文檔序號:307165閱讀:502來源:國知局
      雞爪槭青龍組培繁殖工藝的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了雞爪槭青龍組培繁殖工藝,它包括以下步驟:S1、采集無病害的雞爪槭青龍當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片,剪成帶芽莖段,滅菌;S2、將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長,誘導(dǎo)腋芽萌發(fā);S3、繼代增殖培養(yǎng),將已萌發(fā)的腋芽剪下,接種在繼代培養(yǎng)基上,誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生;S4、生根培養(yǎng),切割叢生芽上的不定芽,接種于生根培養(yǎng)基上,誘導(dǎo)根產(chǎn)生。本發(fā)明的有益效果是:建立了青龍的組培繁殖體系,實(shí)現(xiàn)了青龍繁殖體系的突破;生產(chǎn)成本低廉,得到的組培苗遺傳狀一致,且繁殖系數(shù)高,繁殖周期短,是雞爪槭青龍快繁的有效途徑,且避免了病毒積累。
      【專利說明】雞爪槭青龍組培繁殖工藝
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)【技術(shù)領(lǐng)域】,特別是雞爪槭青龍組培繁殖工藝。
      【背景技術(shù)】
      [0002]槭樹科(Aceraceae)槭樹屬(Acer)通常泛稱槭樹,習(xí)慣又稱“楓”或“楓樹”。全世界槭樹共有200多種,分布于亞洲、歐洲、北美洲以及非洲北部。我國有160余種,占全世界總數(shù)的75%以上,全國各地均有分布,主產(chǎn)長江流域及其以南的各省區(qū)。槭樹可用作建筑用材、造紙?jiān)稀⑺幬锾崛?、工業(yè)用油和蜜源植物。有些槭樹樹形豐富、姿態(tài)瀟灑、葉形豐富、葉色多變,譽(yù)為世界著名的觀葉植物。雞爪槭(Acer palmatum)又名雞爪楓,屬槭樹科、槭樹屬落葉小喬木或喬木。樹姿優(yōu)美秀麗,葉形美觀,葉色多變,是著名的觀賞樹種。世界各國早已引種栽培,變種和變型很多。日本雞爪槭目前培育出450余個(gè)賞葉品種。
      [0003]我國槭樹觀賞資源的開發(fā)利用與國外相比有很大差異。槭樹作為重要的觀葉樹種,栽培苗木供不應(yīng)求。其繁殖目前主要采用扦插和播種繁殖方法。雖然,槭樹科植物在大田里的生長有著很大的容量,但目前進(jìn)行組培繁育的品種較少。
      [0004]綜上所述,國內(nèi)外對槭樹科植物的組織培養(yǎng)研究較少,僅有少數(shù)幾個(gè)種建立了較為完善的葉腋增殖組織培養(yǎng)再生體系,如大槭樹、美洲糖槭、尖尾槭、茶條槭、青榨槭、復(fù)葉槭。而對于扦插生根困難的雞爪槭及其品種鮮有報(bào)道。
      [0005]雞爪槭青龍(Acer palmatum ’ Seiryu’)為眾多雞爪槭栽培變異品種之一,其葉片羽狀,夏季翠綠,秋季轉(zhuǎn)紅,枝繁葉茂,株形優(yōu)美,頗具觀賞價(jià)值。是現(xiàn)今市場上較為普遍及珍貴的觀賞品種,但對于青龍的組培繁殖方法還從未有過報(bào)道。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      `[0006]本發(fā)明的目的在于克服`現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),提供一種繁殖率高、繁殖速度快、操作簡便的雞爪槭青龍組培繁殖工藝。
      [0007]本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):雞爪槭青龍組培繁殖工藝,它包括以下步驟:
      51、采集無病害的雞爪槭青龍當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片,剪成帶芽莖段,帶芽莖段先用酒精滅菌30~60s,再用升萊滅菌3~5min,然后用無菌水清洗4~6遍;
      52、將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長,所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)2~3周,誘導(dǎo)腋芽萌發(fā);
      53、繼代增殖培養(yǎng),將已萌發(fā)的腋芽剪下,接種在繼代培養(yǎng)基上,繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5mg/L +NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)3~5周,誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生;
      54、生根培養(yǎng),切割叢生芽上的不定芽,接種于生根培養(yǎng)基上,生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)2~3周,誘導(dǎo)根產(chǎn)生。
      [0008]本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
      本發(fā)明為采集青龍莖段外植體,在初代培養(yǎng)基上誘導(dǎo)腋芽發(fā)生,再在增殖培養(yǎng)基上誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生,切割叢生芽上不定芽入生根培養(yǎng)基,誘導(dǎo)生根,建立了青龍的組培繁殖體系,實(shí)現(xiàn)了青龍繁殖體系的突破。
      [0009]本發(fā)明生產(chǎn)成本低廉,得到的組培苗遺傳狀一致,且繁殖系數(shù)高,繁殖周期短,是雞爪槭青龍快繁的有效途徑,且避免了病毒積累。
      [0010]本發(fā)明培養(yǎng)基配方簡單,培養(yǎng)流程簡捷,操作簡便,培養(yǎng)效率高,能夠比較容易的獲得雞爪槭青龍無菌苗,煉苗易成活,省時(shí)省力。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0011]圖1為本發(fā)明的雞爪槭青龍初代培養(yǎng)的示意圖 圖2為本發(fā)明的雞爪槭青龍繼代培養(yǎng)的示意圖
      圖3為本發(fā)明的雞爪槭青龍生根培養(yǎng)的示意圖 圖4為本發(fā)明的雞爪槭青龍根系的示意圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0012]下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的描述,本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于以下所述:
      實(shí)施例1:
      雞爪槭青龍組培繁殖工藝,它包括以下步驟:
      51、在晴天中午或下午采集無病害的雞爪槭青龍當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片,剪成帶芽莖段,帶芽莖段先用酒精滅菌30s,再用升汞滅菌5min,然后用無菌水清洗4~6遍;
      52、將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長,所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)15天,誘導(dǎo)腋芽萌發(fā),如圖1所示;
      53、繼代增殖培養(yǎng),將已萌發(fā)的腋芽剪下,接種在繼代培養(yǎng)基上,繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5mg/L +NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)30天,誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生,如圖2所示;
      54、生根培養(yǎng),切割叢生芽上的不定芽,接種于生根培養(yǎng)基上,如圖3所示,生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)15天周,誘導(dǎo)根產(chǎn)生,如圖4所示。
      [0013]實(shí)施例2:
      雞爪槭青龍組培繁殖工藝,它包括以下步驟:
      51、在晴天中午或下午采集無病害的雞爪槭青龍當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片,剪成帶芽莖段,帶芽莖段先用酒精滅菌50s,再用升汞滅菌4min,然后用無菌水清洗4~6遍;
      52、將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長,所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)2周,誘導(dǎo)腋芽萌發(fā),如圖1所示;53、繼代增殖培養(yǎng),將已萌發(fā)的腋芽剪下,接種在繼代培養(yǎng)基上,繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5mg/L +NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)3周,誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生,如圖2所示;
      54、生根培養(yǎng),切割叢生芽上的不定芽,接種于生根培養(yǎng)基上,如圖3所示,生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)2周,誘導(dǎo)根產(chǎn)生,如圖4所示。
      [0014]實(shí)施例3:
      雞爪槭青龍組培繁殖工藝,它包括以下步驟:
      51、在晴天中午或下午采集無病害的雞爪槭青龍當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片,剪成帶芽莖段,帶芽莖段先用酒精滅菌60s,再用升汞滅菌3min,然后用無菌水清洗4~6遍;
      52、將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長,所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)3周,誘導(dǎo)腋芽萌發(fā),如圖1所示;
      53、繼代增殖培養(yǎng),將已萌發(fā)的腋芽剪下,接種在繼代培養(yǎng)基上,繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA
      1.5mg/L +NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)5周,誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生,如圖2所示;
      54、生根培養(yǎng),切割叢生芽上的不定芽,接種于生根培養(yǎng)基上,如圖3所示,生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L,并將接 種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)3周,誘導(dǎo)根產(chǎn)生,如圖4所示。
      【權(quán)利要求】
      1.雞爪槭青龍組培繁殖工藝,其特征在于:它包括以下步驟: , 51、采集無病害的雞爪槭青龍當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片,剪成帶芽莖段,帶芽莖段先用酒精滅菌30~60s,再用升萊滅菌3~5min,然后用無菌水清洗4~6遍; ,52、將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長,所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)2~3周,誘導(dǎo)腋芽萌發(fā); ,53、繼代增殖培養(yǎng),將已萌發(fā)的腋芽剪下,接種在繼代培養(yǎng)基上,繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA,1.5mg/L +NAA0.3mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)3~5周,誘導(dǎo)叢生芽產(chǎn)生; ,54、生根培養(yǎng),切割叢生芽上的不定芽,接種于生根培養(yǎng)基上,生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為2000~3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24~26°C的 培 養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),培養(yǎng)2~3周,誘導(dǎo)根產(chǎn)生。
      【文檔編號】A01H4/00GK103477981SQ201310402032
      【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年9月6日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月6日
      【發(fā)明者】馬建華, 王小輝, 朱曉菲, 吳佳川, 沈香蘭 申請人:巴中市光霧山植物研究所
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