雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝，它包括以下步驟：S1、外植體滅菌，采集無病害的雞爪槭赤楓當(dāng)年生枝條，去掉多余葉片，切成帶芽莖段進行滅菌；S2、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長，誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)；S3、生根培養(yǎng)，切割直接誘導(dǎo)的腋芽，接種于生根培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)根產(chǎn)生。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明建立了赤楓的組培繁殖體系，實現(xiàn)了赤楓繁殖體系的突破，獲得了簡易的組培繁殖技術(shù)，這種技術(shù)不經(jīng)過愈傷組織階段，能較快的獲得組培苗，并且繁殖后能迅速的移栽成活；生產(chǎn)成本低廉，得到的組培苗遺傳狀一致，且繁殖系數(shù)高，繁殖周期短，是雞爪槭赤楓快繁的有效途徑，且避免了病毒積累。
【專利說明】雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]槭樹科(Aceraceae)槭樹屬(Acer)通常泛稱槭樹，習(xí)慣又稱“楓”或“楓樹”。全世界槭樹共有200多種，分布于亞洲、歐洲、北美洲以及非洲北部。我國有160余種，占全世界總數(shù)的75%以上，全國各地均有分布，主產(chǎn)長江流域及其以南的各省區(qū)。槭樹可用作建筑用材、造紙原料、藥物提取、工業(yè)用油和蜜源植物。有些槭樹樹形豐富、姿態(tài)瀟灑、葉形豐富、葉色多變，譽為世界著名的觀葉植物。雞爪槭(Acer palmatum)又名雞爪楓，屬槭樹科、槭樹屬落葉小喬木或喬木。樹姿優(yōu)美秀麗，葉形美觀，葉色多變，是著名的觀賞樹種。世界各國早已引種栽培，變種和變型很多。日本雞爪槭目前培育出450余個賞葉品種。
[0003]我國槭樹觀賞資源的開發(fā)利用與國外相比有很大差異。槭樹作為重要的觀葉樹種，栽培苗木供不應(yīng)求。其繁殖目前主要采用扦插和播種繁殖方法。雖然，槭樹科植物在大田里的生長有著很大的容量，但目前進行組培繁育的品種較少。
[0004]綜上所述，國內(nèi)外對槭樹科植物的組織培養(yǎng)研究較少，僅有少數(shù)幾個種建立了較為完善的葉腋增殖組織培養(yǎng)再生體系，如大槭樹、美洲糖槭、尖尾槭、茶條槭、青榨槭、復(fù)葉槭。而對于扦插生根困難的雞爪槭及其品種鮮有報道。
[0005]雞爪槭赤楓(Acer palmatum ‘Sangokaku’)為縱多雞爪槭栽培變異品種之一,其枝條赤紅，幼葉淡黃色，秋季葉片鮮黃色或橙紅色，頗具觀賞價值。是現(xiàn)今市場上較為普遍及珍貴的觀賞品種，但對于赤楓的組培繁殖方法還從未有過報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點，提供一種繁殖率高、繁殖速度快、操作簡便的雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝。
[0007]本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌，采集無病害的雞爪槭赤楓當(dāng)年生枝條，去掉多余葉片，切成帶芽莖段進行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌30~60s，再用升汞滅菌3~5min,然后用無菌水清洗4~6遍；
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長，所述的培養(yǎng)基為MS+IAA0.5mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)2~3周，誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)；
53、生根培養(yǎng)，切割直接誘導(dǎo)的腋芽，接種于生根培養(yǎng)基上，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)2~3周，誘導(dǎo)根產(chǎn)生。
[0008]本發(fā)明具有以下優(yōu)點:本發(fā)明為采集赤楓莖段外植體，在初代培養(yǎng)基上誘導(dǎo)腋芽發(fā)生，然后直接將腋芽切入生根培養(yǎng)基，誘導(dǎo)生根。
[0009]本發(fā)明建立了赤楓的組培繁殖體系，實現(xiàn)了赤楓繁殖體系的突破，獲得了簡易的組培繁殖技術(shù)，這種技術(shù)不經(jīng)過愈傷組織階段，能較快的獲得組培苗，并且繁殖后能迅速的移栽成活。
[0010]本發(fā)明生產(chǎn)成本低廉，得到的組培苗遺傳狀一致，且繁殖系數(shù)高，繁殖周期短，是雞爪槭赤楓快繁的有效途徑，且避免了病毒積累。
[0011 ] 本發(fā)明培養(yǎng)基配方簡單，培養(yǎng)流程簡捷，操作簡便，培養(yǎng)效率高，能夠比較容易的獲得雞爪槭赤楓無菌苗，煉苗易成活，省時省力。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0012]圖1為本發(fā)明雞爪槭赤楓初代接種及繁殖的示意圖 圖2為本發(fā)明生根培養(yǎng)的示意圖
圖3為本發(fā)明的組培苗根系的示意圖。
【具體實施方式】
[0013]下面結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明做進一步的描述，本發(fā)明的保護范圍不局限于以下所述:
實施例1:
雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工 藝，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌,在晴天中午或下午采集無病害的雞爪槭赤楓當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片，切成帶芽莖段進行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌30s，再用升萊滅菌5min,然后用無菌水清洗4~6遍；
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長，所述的培養(yǎng)基為MS+IAA0.5mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)15天，誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)，如圖1所示；
53、生根培養(yǎng)，切割直接誘導(dǎo)的腋芽，接種于生根培養(yǎng)基上，如圖2所示，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)15天，誘導(dǎo)根產(chǎn)生，如圖3所示。
[0014]實施例2:
雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌,在晴天中午或下午采集無病害的雞爪槭赤楓當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片，切成帶芽莖段進行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌50s，再用升汞滅菌4min，然后用無菌水清洗4~6遍；
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長，所述的培養(yǎng)基為MS+IAA0.5mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)2周，誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)，如圖1所示；
53、生根培養(yǎng)，切割直接誘導(dǎo)的腋芽，接種于生根培養(yǎng)基上，如圖2所示，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)2周，誘導(dǎo)根產(chǎn)生，如圖3所示。[0015] 實施例3:
雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌,在晴天中午或下午采集無病害的雞爪槭赤楓當(dāng)年生枝條,去掉多余葉片，切成帶芽莖段進行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌60s，再用升萊滅菌3min,然后用無菌水清洗4~6遍；
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長，所述的培養(yǎng)基為MS+IAA0.5mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)3周，誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)，如圖1所示；
53、生根培養(yǎng)，切割直接誘導(dǎo)的腋芽，接種于生根培養(yǎng)基上，如圖2所示，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)`室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)3周，誘導(dǎo)根產(chǎn)生，如圖3所示。
【權(quán)利要求】
1.雞爪槭赤楓簡易組培繁殖工藝，其特征在于:它包括以下步驟: S1、外植體滅菌，采集無病害的雞爪槭赤楓當(dāng)年生枝條，去掉多余葉片，切成帶芽莖段進行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌30~60s，再用升汞滅菌3~5min,然后用無菌水清洗4~6遍； S2、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長，所述的培養(yǎng)基為MS+IAA0.5mg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)2~3周，誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)； S3、生根培養(yǎng)，切割直接誘導(dǎo)的腋芽，接種于生根培養(yǎng)基上，生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強度為2000~3000LX、光照時間為16h/d、 溫度為24~26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)2~3周，誘導(dǎo)根產(chǎn)生。
【文檔編號】A01H4/00GK103477982SQ201310402173
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年9月6日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月6日
【發(fā)明者】馬建華, 王小輝, 朱曉菲, 吳佳川, 沈香蘭 申請人:巴中市光霧山植物研究所