活性化合物結(jié)合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及活性化合物結(jié)合物，特別是殺蟲劑或殺菌劑組合物中的，其包括(A)式(I)的二噻烯-四羧酰亞胺和其他殺蟲活性化合物(B)。此外，本發(fā)明涉及防治動物害蟲如昆蟲和/或不想要的螨蟲的方法以及治療性地或預(yù)防性地防治植物或作物的植物致病菌的方法，涉及本發(fā)明的結(jié)合物用于處理種子的用途，涉及一種保護種子的方法，還涉及經(jīng)處理的種子。
【專利說明】活性化合物結(jié)合物
[0001]本申請是2010年11月15日提交的名稱為“活性化合物結(jié)合物”的201080061693.5發(fā)明專利申請的分案申請。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及活性化合物結(jié)合物，特別是殺蟲劑或殺菌劑組合物中的，其包括(A)式(1)的二噻烯-四羧酰亞胺(dithiino-tetracarboximide)和其他殺蟲活性化合物(B)。此外，本發(fā)明涉及防治動物害蟲(animal pest)如昆蟲和/或不想要的螨蟲的方法以及治療性地或預(yù)防性地防治植物或作物的植物致病菌的方法，涉及本發(fā)明的結(jié)合物用于處理種子的用途，涉及一種保護種子的方法，還涉及經(jīng)處理的種子。
【背景技術(shù)】
[0003]二噻烯-四羧酰亞胺本身是已知的。還已知，這些化合物可用作驅(qū)蟲劑和殺蟲劑(參見US3，364，229)。此外，此類二噻烯-四羧酰亞胺類的殺菌用途是已知的(W02010/043319)。
[0004]由于對當(dāng)代作物保護組合物的環(huán)境和經(jīng)濟需求持續(xù)增加，例如，就活性譜、毒性、選擇性、施用率、殘留物形成和有利的制備能力而言，另外由于還可能存在一些問題，例如抗性問題，開發(fā)新的組合物——特別是殺菌劑——是一項持續(xù)的任務(wù)，所述組合物在一些領(lǐng)域至少有助于滿足上述需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供了在一些方面至少實現(xiàn)所述目標(biāo)的活性化合物結(jié)合物/組合物。
[0006]現(xiàn)在已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的結(jié)合物不僅帶來原則上期望的要防治的害蟲和/或植物病原菌作用譜的加和性擴大，還以兩種方式實現(xiàn)了擴大組分(A)和組分(B)的作用范圍的協(xié)同效應(yīng)。首先，可降低組分(A)和組分(B)的施用率，而活性保持同樣良好。其次，即使兩種單獨的化合物在已變得完全無效的低施用率范圍內(nèi)，該結(jié)合物仍能實現(xiàn)高度的害蟲和/或植物病原體防治。一方面，這使得可防治的害蟲和/或植物病原體譜顯著拓寬，另一方面，還使得使用安全性有所增加。
[0007]除殺蟲、殺螨和/或殺菌協(xié)同活性外，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物還有其他令人驚異的特性，其在更廣義上也可稱為協(xié)同的，例如:拓寬對其他害蟲和/或植物病原體(例如植物病害抗性菌株)的活性譜；降低活性化物的施用率；即使在單個化合物不顯示或幾乎不顯示活性的施用率下仍能借助本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物充分防治害蟲；在配制或使用期間(例如在研磨、篩分、乳化、溶解或分配期間)的有利性能；改善的儲存穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性；有利的殘留物形成；改善的毒理學(xué)或生態(tài)毒理學(xué)性能；改善的植物特性，例如更好的生長、增加的采收率、發(fā)育更好的根系、更大的葉面、更綠的葉子、更強壯的芽、更少的種子需要量、更低的植物毒性、植物防御體系的調(diào)動、良好的植物相容性。例如，使用本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物或組合物十分有助于保持幼小谷物健康生長，其增加例如經(jīng)處理的谷物種子的越冬存活率，以及保障品質(zhì)和產(chǎn)率。此外，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物可有助于增強內(nèi)吸作用。即使結(jié)合物的單個化合物沒有足夠的內(nèi)吸特性，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物仍然可具有此特性。以類似的方式，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物可造成殺菌作用持續(xù)性更高。
[0008]因此，本發(fā)明提供這樣一種結(jié)合物，其包含:
[0009](A)至少一種式(I)的二噻烯-四羧酰亞胺或其農(nóng)用化學(xué)上可接受的鹽，
[0010]
【權(quán)利要求】
1.活性化合物結(jié)合物，包含 (A)至少一種式(I)的二噻烯-四羧酰亞胺或其農(nóng)用化學(xué)上可接受的鹽，

2.權(quán)利要求1的活性化合物結(jié)合物，其中式(I)的化合物是(1-1)2，6- 二甲基-1Η，5Η-[1，4] 二噻烯并[2，3-c:5，6-c，] 二吡咯 _1，3，5, 7 (2H, 6H)-四酮。
3.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的活性化合物結(jié)合物，其中其他活性化合物選自(1A.1)棉鈴?fù)?1A.2)涕滅威、(1A.3)嚼蟲威、(1A.4)丙硫克百威、(1A.5) 丁酮威、(1A.6) 丁酮砜威、(1A.7)甲萘威、(1A.8)克百威、(1A.9) 丁硫克百威、(1A.10)乙硫苯威、(1A.11)丁苯威、(1A.12)伐蟲脒、(1A.13)呋線威、(1A.14)異丙威、(1A.15)甲硫威、(1A.16)滅多威、(1A.17)速滅威、(1A.18)殺線威、(1A.19)抗蚜威、(1A.20)殘殺威、(1A.21)硫雙威、(1A.22)久效威、(1A.23)唑蚜威、(1A.24)混殺威、(1A.25)滅除威、(1A.26)滅殺威、(1B.1)乙酰甲胺磷、(1B.1)甲基吡惡磷、(1B.2)谷硫磷、(1B.3)保棉磷、(1B.4)益棉磷、(1B.5)硫線磷、(1B.6)氯氧磷、(1B.7)毒蟲畏、(1B.8)毒蟲畏、(1B.9)氯甲硫磷、(1B.10)毒死蜱、(1B.11)甲基毒死蜱、(1B.12)蠅毒磷、(1B.13)殺螟腈、(1B.14)甲基內(nèi)吸磷、(1B.15) 二嗪農(nóng)、(1B.16)敵敵畏、(1B.17)百治磷、(1B.18)樂果、(1B.19)甲基毒蟲畏、(1B.20)乙拌磷、(1B.21)苯硫磷、(1B.22)乙硫磷、(1B.23)滅線磷、(1B.24)伐滅磷、(1B.25)苯線磷、(1B.26)殺螟硫磷、(1B.27)倍硫磷、(1B.28)噻唑磷、(1B.29)庚烯磷、(1B.30)異柳磷、(IB.31)0-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水楊酸異丙酯、(1B.32)噁唑磷、(1B.33)馬拉硫磷、(1B.34)滅蚜磷、(1B.35)甲胺磷、(1B.36)殺撲磷、(1B.37)速滅磷、(1B.38)久效磷、(1B.39) 二溴磷、(1B.40)氧化樂果、(1B.41)亞砜磷、(1B.42)對硫磷、(1B.43)甲基對硫磷、(1B.44)稻豐散、(1B.45)甲拌磷、(1B.46)伏殺硫磷、(1B.47)亞胺硫磷、(1B.48)磷胺、(1B.49)腈肟磷、(1B.50)嘧啶磷、(1B.51)甲基嘧啶磷、(1B.52)丙溴磷、(1B.53)胺丙畏、(1B.54)丙硫磷、(1B.55)吡唑硫磷、(1B.56)噠嗪硫磷、(1B.57)喹硫磷、(1B.58)治螟磷、(1B.59) 丁基嘧啶磷、(1B.60)雙硫磷、(1B.61)特丁硫磷、(1B.62)殺蟲畏、(1B.63)甲基乙拌磷、(1B.64)三唑磷、(1B.65)敵百蟲、(1B.66)蚜滅磷、(2A.1)氯丹、(2A.2)硫丹、(2A.3) α-硫丹、(2Β.1)乙蟲腈、(2Β.2)氟蟲腈、(2Β.3)吡嗪氟蟲腈、(2Β.4)吡啶氟蟲腈、(3Α.1)氟丙菊酯、(3Α.2)烯丙菊酯、(3Α.3)右旋順式反式烯丙菊酯、(3Α.4)右旋反式烯丙菊酯、(3Α.5)聯(lián)苯菊酯、(3Α.6)生物烯丙菊酯、(3Α.7)生物烯丙菊酯-S-環(huán)戊烯基、(3Α.8)生物芐呋菊酯、(3Α.9)乙氰菊酯、(3Α.10)氟氯氰菊酯、(3Α.11)高效氟氯氰菊酯、(3Α.12)氯氟氰菊酯、(3Α.13)精高效氯氟氰菊酯、(3Α.14)高效氯氟氰菊酯、(3Α.15)氯氰菊酯、(3Α.16) α-氯氰菊酯、(3Α.17) β-氯氰菊酯、(3Α.18)Θ -氯氰菊酯、(3Α.19) ζ -氯氰菊酯、(3Α.20)苯醚氰菊酯((IR) -反式異構(gòu)體)、(3Α.21)溴氰菊酯、(3Α.22)四氟甲醚菊酯、(3Α.23)右旋烯炔菊酯((EZ) - (IR)-異構(gòu)體)、(3Α.24)S-氰戊菊酯、(3Α.25)醚菊酯、(3Α.26)甲氰菊酯、(3Α.27)氰戊菊酯、(3Α.28)氟氰戊菊酯、(3Α.29)氟氯苯菊酯、(3Α.30)氟胺氰菊酯、(3Α.31)氟胺氰菊酯、(3Α.32)鹵醚菊酯、(3Α.33)咪炔菊酯、(3Α.34)甲氧芐氟菊酯、(3Α.35)氯菊酯、(3Α.36)苯醚菊酯((IR)-反式異構(gòu)體)、(3Α.37)右旋炔丙菊酯、(3Α.38)丙氟菊酯、(3Α.39)除蟲菊酯、(3Α.40)芐呋菊酯、(3Α.41)噻嗯菊酯、(3Α.42)氟硅菊酯、(3Α.43)七氟菊酯、(3Α.44)胺菊酯((IR)異構(gòu)體)、(3Α.45)四溴菊酯、(3Α.46)四氟苯菊酯、(3Α.47)溴氟菊酯、(3Β.1)滴滴涕、(3Β.2)甲氧滴滴涕、(5.1)乙基多殺菌素、(5.2)多殺菌素、(6.1)阿維菌素、(6.2)甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、(6.3) lepimectin, (6.4)彌拜菌素、(26.1)氯蟲苯甲酰胺、(26.2)氰蟲酰胺、(26.3)氟蟲酰胺、(27.1)印楝素、(27.2)磺胺螨酯、(27.3)苯螨特、(27.4)聯(lián)苯肼酯、(27.5)滅螨猛、(27.6)冰晶石、(27.7) 丁氟螨酯、(27.8)三氯殺螨醇、(27.9)嘧蟲胺、(27.10)啶蟲丙醚、(27.ll)pyrifluquinazon、(27.12)4_{[ (6_ 溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、(27.13) 4-{[(6-氟批P定-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、(27.14)4-{[(2-氯-1，3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、(27.15)4-{[(6-氯吡卩定-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃_2 (5H)-酮、(27.16) 4- {[ (6-氯吡P定-3-基)甲基](2，2- 二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、(27.17)4-{[(6_氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、(27.18)4-{[(5，6_ 二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、(27.19)4-{[(6_氯-`5-氟吡啶-3-基)甲基](環(huán)丙基)氨基}呋喃-2 (5Η)-酮、(27.20) 4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](環(huán)丙基)氨基}呋喃_2(5Η)_酮、(27.21) 4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2 (5Η)-酮、(27.22) [(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氧-λ 4-亞磺?；彪?、(27.23) [1- (6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧-λ 4-亞磺?；彪婕捌浞菍τ钞悩?gòu)體、(27.24) {[(IR)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧-λ 6-亞磺?；鶀氨腈和(27.25) {[ (IS)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧-λ 6-亞磺?；鶀氨腈、(27.26) [ (6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基](甲基)氧-λ 4-亞磺酰基氨腈、或(27.27)氟唳蟲胺腈、(27.28) 11-(4-氯-2，6-二甲基苯基)-12-羥基-1，4-二氧雜_9_氮雜二螺[4.2.4.2]十四碳-11-烯-10-酮。
4.組合物,包含權(quán)利要求1的活性化合物結(jié)合物且進一步包含助劑、溶劑、載體、表面活性劑或填充劑。
5.在作物保護中防治植物致病菌和/或動物害蟲的方法，其特征在于將權(quán)利要求1的活性化合物結(jié)合物或權(quán)利要求2或4的組合物施用于種子、植物、植物果實或植物生長或要生長的土壤。
6.權(quán)利要求5的方法，其特征在于處理植物、植物果實或植物生長或要生長的土壤。
7.權(quán)利要求5的方法，其特征在于處理葉子時使用0.1至10000g/ha而處理種子時使用2至200g/100kg種子。
8.權(quán)利要求1的活性化合物結(jié)合物或權(quán)利要求2或4的組合物在作物保護中用于防治不想要的植物致病菌和/或動物害蟲的用途。
9.權(quán)利要求1的活性化合物結(jié)合物或權(quán)利要求2或4的組合物用于處理種子、轉(zhuǎn)基因植物種子和轉(zhuǎn)基因植物的用途。
10.經(jīng)權(quán)利要求1`的活性化合物結(jié)合物或權(quán)利要求2或4的組合物處理的種子。
【文檔編號】A01N43/32GK103478148SQ201310467432
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2010年11月15日 優(yōu)先權(quán)日:2009年11月17日
【發(fā)明者】T·塞茨, U·沃肯道夫-諾依曼, H·亨格伯格, P·丹門 申請人:拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司