一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法，該培養(yǎng)基在MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分：吲哚丁酸，萘乙酸，赤霉素，肌醇，維生素B1，pH5.8。本發(fā)明還涉及利用該培養(yǎng)基使花生組培苗快速生根的培養(yǎng)方法。經(jīng)本發(fā)明所述培養(yǎng)基培養(yǎng)后，可使花生組培苗的生根率達100%，移栽成活率達90%以上，解決了花生組培苗生根難的問題，為花生組織培養(yǎng)和遺傳轉化的發(fā)展奠定了基礎。
【專利說明】一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及植物快速生根培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法，特別涉及花生組培苗快速生根培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法，屬于作物育苗【技術領域】。
【背景技術】
[0002]花生是重要的經(jīng)濟作物，在我國國民經(jīng)濟和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的地位日益顯著。但是花生組織培養(yǎng)與水稻、玉米、油菜、等作物以及園藝作物相比，具有很大的差距，主要原因是因為花生組培苗生根難、生根慢，而且生出的根多為畸形根，因而造成組培苗移栽成活率很低。 [0003]近些年來，花生的組培快繁取得了較大進展，基本上突破了花生叢生芽誘導的瓶頸，通過誘導花生下胚軸產(chǎn)生叢生芽的方法，許多花生品種都得到了大量叢生芽。接下來的瓶頸問題就是花生組培苗生根。由于花生組培苗生根難，人們想出了各種辦法來解決這個問題，其中較為有效地一種方法就是嫁接法，把健壯的組培苗作為接穗嫁接到野生花生的莖上，通過一段時間的培養(yǎng)能夠得到一定數(shù)量的嫁接苗，暫時緩解了花生組培苗生根難的問題。但是嫁接苗畢竟不同于實生苗，在用作砧木的野生花生苗的基部經(jīng)常會有野生花生自己的小芽長出來，而且長勢遠遠大于嫁接苗，與嫁接苗爭奪營養(yǎng)，所以要隨時剪去這些小芽，從而增加了研究人員的工作量。再者，嫁接苗成活率不是很高，僅有60%左右。
[0004]目前已有部分研究人員制得了有利于花生生根的培養(yǎng)基，如中國專利文獻CN102577981A (申請?zhí)?01210079420.4)公開了一種壯苗效果好、生根率高、生根質(zhì)量好的轉基因花生組培苗壯苗、生根的方法，包括如下步驟:(I)將已經(jīng)誘導分化出叢生芽的花生組培苗轉移到壯苗培養(yǎng)基A上20天，10天更換一次培養(yǎng)基，所述壯苗培養(yǎng)基A的組分為MS培養(yǎng)基，所用激素為細胞分裂素6-BA ；(2)將長至1.5cm以上的組培苗分成單株，移至壯苗培養(yǎng)基B上20~25天，10天更換一次培養(yǎng)基，所述壯苗培養(yǎng)基B的成分為MS培養(yǎng)基，所用激素為0.4mg/L的細胞分裂素6-BA和0.lmg/L的生長素NAA ; (3)待苗長至2.5~4cm，移至生根培養(yǎng)基生根，所述生根培養(yǎng)基的成分為1/2MS培養(yǎng)基，所用激素為生長素IBA和NAA，濃度分別為3mg/L和0.3mg/L。
[0005]中國專利文獻CN101411305A (申請?zhí)?00810219406.3)公開了一種花生離體快速繁殖的方法，該方法是在現(xiàn)有組織培養(yǎng)花生離體繁殖所包括的如下四個步驟(1)外植體表面消毒、(2)誘導不定芽發(fā)生、(3)不定芽伸長培養(yǎng)和(4)生根培養(yǎng)的基礎上，對步驟(2)中的不定芽發(fā)生培養(yǎng)基以及誘導不定芽培養(yǎng)條件和步驟(3)中的芽伸長培養(yǎng)基以及培養(yǎng)條件進行了優(yōu)化改進。本發(fā)明采用4-吡效隆作為主要成分，促進植物組織發(fā)生不定芽，與已有促進不定芽發(fā)生的物質(zhì)相比，作用濃度低，效果顯著，在不定芽發(fā)生過程中外植體接近培養(yǎng)基面的組織不會出現(xiàn)黑色，促進芽生長。本發(fā)明方法與已有促進不定芽伸長的方法相比，無需增加專用設備，赤霉素與細胞分裂素類使用濃度小，成本低，伸長培養(yǎng)所需時間短且效果顯著。
[0006]在技術方案中，獲得的叢生芽需要在壯苗培養(yǎng)基或芽伸長培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間，待苗長大后才可用于生根，因而不利于花生的快速育苗。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明針對現(xiàn)有技術的不足，提供一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法。
[0008]術語解釋
[0009]IBA: B引哚丁酸；
[0010]NAA:萘乙酸；
[0011]GA3:赤霉素 GA3。
[0012]本發(fā)明技術方案如下:
[0013]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0014]吲哚丁酸(IBA)0.6 ~0.8mg，萘乙酸(NAA)0.08 ~0.12mg，赤霉素 GA3(GA3)0.8 ~
1.2mg,肌醇 80 ~120mg,維生素 B1 (VB1) 0.8 ~1.2mg, pH5.8。
[0015]根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0016]吲哚丁酸(IBA)0.65 ~0.75mg，萘乙酸(NAA) 0.09 ~0.llmg，赤霉素 GA3 (GA3)0.9 ~1.1mg,肌醇 90 ~IlOmg,維生素 B1 (VB1) 0.9 ~1.lmg, pH5.8。
[0017]MS基本培養(yǎng)基為本領域常用培養(yǎng)基，組分如下:
[0018]NH4NO3L 65g/L, KNO31.9g/L, CaCl2.2H200.44g/L, MgSO4.7H200.37g/L,KH2PO40.17g/L, KI0.83mg/L, H3B036.2mg/L, MnSO4.4H2022.3mg/L, ZnSO4.7H208.6mg/L,Na2MoO4.2H200.25mg/L, CuSO4.5H200.025mg/L, CoCl2.6H200.025mg/L, FeSO2.7H2027.8mg/L,肌醇lOOmg/L,甘氨酸2mg/L,鹽酸硫胺素0.lmg/L,鹽酸批P多醇0.5mg/L,煙酸0.5mg/L,鹿糖 30g/L，瓊脂 7.2g/L。
[0019]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法，步驟如下:
[0020]將花生組培苗的幼嫩芽尖部切下1.0~2.0厘米，置于花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，在25°C，16小時光照/8小時黑暗條件下，培養(yǎng)20~30天，即生出大量根系。
[0021]如個別組培苗不能生出根系，只需將其尖部1.0-1.5厘米切下，重新生根即可。將生有較好根系的植株移栽，正常管理，即可。根系不太發(fā)達的植株在生根培養(yǎng)基上多生長一段時間可大大提高成活率。
[0022]根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，所述花生組培苗的培養(yǎng)步驟如下:
[0023]將花生種子置于無菌三角瓶中，先加入體積百分比為75%乙醇浸泡I分鐘，取出，浸入質(zhì)量百分比為0.1%的升汞溶液，滅菌20分鐘，取出，然后用無菌水沖洗除去殘留升汞，去除種皮，置于1/2MS培養(yǎng)基中，培養(yǎng)5天，取出，切取下胚軸，置于芽誘導培養(yǎng)基上誘導叢生芽，培養(yǎng)20~30天即得；
[0024]根據(jù)本發(fā)明進一步優(yōu)選的，所述芽誘導培養(yǎng)基，在MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0025]萘乙酸(NAA)0.7mg/L，6-芐氨基腺嘌呤(6-BA) 8.0mg/L, ρΗ5.8。
[0026]1/2MS培養(yǎng)基為本領域常用培養(yǎng)基，組分如下:除瓊脂外，各成分含量均為MS基本培養(yǎng)基的一半。
[0027]有益效果
[0028]1、本發(fā)明所述的花生組培苗快速生根培養(yǎng)基，可使花生組培苗的生根率達100%，移栽成活率達90%以上，解決了花生組培苗生根難的問題，為花生組織培養(yǎng)和遺傳轉化的發(fā)展奠定了基礎。
[0029]2、本發(fā)明所述的花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，額外添加了 VB1和肌醇，這兩種維生素的聯(lián)合使用，對于花生叢生芽的快速生根與植株生長具有較大的促進作用。
[0030]3、本發(fā)明所述花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法較現(xiàn)有花生組培方法相比，省略了叢生芽伸長或壯苗這一過程，直接將長度為1.0-2.0厘米的叢生芽放置于生根培養(yǎng)基上生根即可，在生根的同時即可伸長又可壯苗，形成帶有健壯根系的的完整植株，大大縮短了花生叢生芽的再生周期，簡化了操作步驟，節(jié)省了時間、人力和物力。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0031]圖1是花生組培苗；
[0032]圖2是生根的花生組培苗照片；
[0033]圖3是實施例1中花生組培苗生出的健壯根系照片；
[0034] 圖4是實施例2中花生組培苗生出的健壯根系照片；
[0035]圖5是實施例3中花生組培苗生出的健壯根系照片；
[0036]圖6是實施例4中花生組培苗生出的健壯根系照片；
[0037]圖7是實施例5中花生組培苗生出的健壯根系照片；
[0038]圖8是對比例I中花生組培苗生出的根系照片；
[0039]圖9是對比例2中花生組培苗生出的根系照片；
[0040]圖10是對比例3中花生組培苗生出的根系照片。
【具體實施方式】
[0041]下面結合實施例對本發(fā)明的技術方案做進一步闡述，但本發(fā)明所保護范圍不限于此。
[0042]實驗材料
[0043]實施例1~3采用花生品種為‘花育22’，實施例4采用花生品種為‘豐花I號’，實施例5采用的花生品種為‘魯花14’，上述品種均為普通市售品種。
[0044]培養(yǎng)基:
[0045]MS基本培養(yǎng)基，組分如下:
[0046]NH4NO3L 65g/L, KNO31.9g/L, CaCl2.2Η200.44g/L, MgSO4.7Η200.37g/L,KH2PO40.17g/L, KI0.83mg/L, H3B036.2mg/L, MnSO4.4H2022.3mg/L, ZnSO4.7H208.6mg/L,Na2MoO4.2H200.25mg/L, CuSO4.5H200.025mg/L, CoCl2.6H200.025mg/L, FeSO2.7H2027.8mg/L,肌醇lOOmg/L,甘氨酸2mg/L,鹽酸硫胺素0.lmg/L,鹽酸批P多醇0.5mg/L,煙酸0.5mg/L,鹿糖 30g/L，瓊脂 7.2g/L。
[0047]1/2MS培養(yǎng)基,組分如下:除瓊脂外,各成分含量均為MS基本培養(yǎng)基的一半。
[0048]芽誘導培養(yǎng)基，在MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0049]萘乙酸(NAA)0.7mg/L，6-芐氨基腺嘌呤(6-BA) 8.0mg/L, ρΗ5.8。
[0050]實施例1
[0051]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:[0052]吲哚丁酸(IBA)0.7mg/L，萘乙酸(NAA) 0.lmg/L,赤霉素 GA3 (GA3) 1.0mg/L，肌醇100mg/L，維生素 B1 (VB1) 1.0mg/L, ρΗ5.8。
[0053]花生組培苗的獲得:
[0054]挑選大小均勻一致的‘花育22’的種子置于無菌三角瓶中，先加入體積百分比為75%乙醇浸泡I分鐘，取出，浸入質(zhì)量百分比為0.1%升汞溶液，連續(xù)搖晃，滅菌20分鐘，取出，用無菌水沖洗4遍，洗去殘留升汞，然后將滅菌后的花生種子去除種皮，置于1/2MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)5天后，取出，切取下胚軸，置于芽誘導培養(yǎng)基上誘導叢生芽，20~30天后得到健壯組培苗(如圖1所示);
[0055]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法，步驟如下:
[0056]將花生組培苗的幼嫩芽尖部整齊切下1.0厘米，置于上述花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，于25°C，16小時光照/8小時黑暗條件下培養(yǎng)7天即可看到切口部位開始膨大并有根尖形成，培養(yǎng)25天即有大量正常根生成，而在根上還會不斷的有側根生成(如圖2、圖3所示)。移栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0057]經(jīng)檢測，成活率達97%。
[0058]實施例2
[0059]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0060]Π引哚丁酸(IBA) 0.6mg/L,萘乙酸(NAA) 0.08mg/L,赤霉素 GA3 (GA3) 0.8mg/L,肌醇80mg/L，維生素 B1 (VB1) 0.8mg/L，ρΗ5.8。
[0061]花生組培苗的獲得如實施例1所示。
[0062]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法，步驟如下:
[0063]將花生組培苗的幼嫩芽尖部整齊切下2.0厘米，置于上述花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，于25°C，16小時光照/8小時黑暗條件下培養(yǎng)10天即可看到切口部位開始膨大并有根尖形成，培養(yǎng)30天即有大量正常根生成，而在根上還會不斷的有側根生成(如圖4所示)。移栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0064]經(jīng)檢測，成活率達94%。
[0065]實施例3
[0066]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0067]口引哚丁酸(IBA) 0.75mg/L,萘乙酸(NAA) 0.1 lmg/L,赤霉素 GA3 (GA3) 1.lmg/L,肌醇 110mg/L,維生素 B1 (VB1) 1.lmg/L, pH5.8。
[0068]花生組培苗的獲得如實施例1所示。
[0069]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法，步驟如下:
[0070]將花生組培苗的幼嫩芽尖部整齊切下1.5厘米，置于上述花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，于25°C，16小時光照/8小時黑暗條件下培養(yǎng)8天即可看到切口部位開始膨大并有根尖形成，培養(yǎng)20天即有大量正常根生成，而在根上還會不斷的有側根生成(如圖5所示)。移栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0071]經(jīng)檢測,成活率達95%。
[0072]實施例4
[0073]一種花生組培苗快·速生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0074]吲哚丁酸(IBA)0.7mg/L,萘乙酸(NAA) 0.lmg/L,赤霉素 GA3 (GA3) 1.0mg/L,肌醇100mg/L，維生素 B1 (VB1) 1.0mg/L，ρΗ5.8。
[0075]花生組培苗的獲得:
[0076]挑選大小均勻一致的‘豐花I號’的種子置于無菌三角瓶中，先加入體積百分比為75%乙醇浸泡I分鐘，取出，加入質(zhì)量百分比為0.1%升汞溶液，連續(xù)搖晃，滅菌20分鐘，取出，用無菌水沖洗4遍，洗去殘留升汞，然后將滅菌后的花生種子去除種皮，置于1/2MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)5天后，取出，切取下胚軸，置于芽誘導培養(yǎng)基上誘導叢生芽，25天后得到健壯組培苗。
[0077]—種花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法，步驟如下:
[0078]將花生組培苗的幼嫩芽尖部整齊切下1.5厘米，置于上述花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，于25°C，16小時光照/8小時黑暗條件下培養(yǎng)9天即可看到切口部位開始膨大并有根尖形成，培養(yǎng)25天即有大量正常根生成，而在根上還會不斷的有側根生成(如圖6所示)。移栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0079]經(jīng)檢測，成活率達96%。
[0080]實施例5
[0081]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0082]吲哚丁酸(IBA)0.611^/1，萘乙酸(應4)0.12mg/L，赤霉素 GA3 (GA3) 1.2mg/L，肌醇80mg/L，維生素 B1 (VB1) 0.8mg/L，ρΗ5.8。
[0083]花生組培苗的獲得:
[0084]挑選大小均勻一致的‘魯花14’的種子置于無菌三角瓶中，先加入體積百分比為75%乙醇浸泡I分鐘，取出，加入質(zhì)量百分比為0.1%升汞溶液，連續(xù)搖晃，滅菌20分鐘，取出，用無菌水沖洗4遍，洗去殘留升汞，然后將滅菌后的花生種子去除種皮，置于1/2MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)5天后，取出，切取下胚軸，置于芽誘導培養(yǎng)基上誘導叢生芽，30天后得到健壯組培苗。
[0085]一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法，步驟如下:
[0086]將花生組培苗的幼嫩芽尖部整齊切下1.5厘米，置于上述花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，于25°C，16小時光照/8小時黑暗條件下培養(yǎng)7天即可看到切口部位開始膨大并有根尖形成，培養(yǎng)25天即有大量正常根生成，而在根上還會不斷的有側根生成(如圖7所示)。移栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0087]經(jīng)檢測,成活率達95%。
[0088]對比例I
[0089]生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0090]吲哚丁酸(IBA)0.7mg/L,萘乙酸(NAA) 0.lmg/L,赤霉素 GA3 (GA3) 1.0mg/L,維生素 BI (VBl) 1.0mg/L, ρΗ5.8。
[0091]其他實驗方法同實施例1。
[0092]培養(yǎng)15天后，大部分叢生芽都能生出根系，平均每個芽基部切口處大約生成5~6條主根。繼續(xù)培養(yǎng)至25天時，主根大約長至4~5厘米，每根 主根上面只生出4~5個小側根，移栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0093]經(jīng)檢測,成活率為85%。
[0094]對比例2[0095]生根培養(yǎng)基，在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0096]吲哚丁酸(IBA)0.7mg/L，萘乙酸(NAA) 0.lmg/L，赤霉素 GA3 (GA3) 1.0mg/L，肌醇100mg/L,鹿糖 20g/L, pH5.8。
[0097]其他實驗方法同實施例1。
[0098]培養(yǎng)15天后，大部分叢生芽都能生出根系，平均每個芽基部切口處大約生成5~6條主根。繼續(xù)培養(yǎng)至25天 時，主根大約長至4~5厘米，每根主根上面只生出5~6個小側根，栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0099]經(jīng)檢測，成活率為81%。
[0100]對比例3
[0101]生根培養(yǎng)基,在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分:
[0102]吲哚丁酸(IBA)0.7mg/L，萘乙酸(NAA) 0.lmg/L，赤霉素 GA3 (GA3) 1.0mg/L，蔗糖20g/L, pH5.8。
[0103]其他實驗方法同實施例1。
[0104]培養(yǎng)15天后，大部分叢生芽都能生出根系，平均每個芽基部切口處大約生成3~4條主根。繼續(xù)培養(yǎng)至25天時，主根大約長至3~4厘米，每根主根上面只生出3~4個小側根，移栽到花盆內(nèi)，正常管理，即可。
[0105]經(jīng)檢測，成活率為73%。
[0106]結果分析:
[0107]經(jīng)過實施例結果分析表明，該生根培養(yǎng)基配方的生根效果不受花生基因型的影響，無論哪個花生品種的組培苗，在該生根培養(yǎng)基上都能較快長出健壯根系。
[0108]經(jīng)過對比例結果分析表明，同時添加維生素BI和肌醇能夠明顯提高花生組培苗的生根比率,并且主根上生出的側根較多。
【權利要求】
1.一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)基，其特征在于，在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分: 吲哚丁酸(IBA) 0.6 ~0.8mg，萘乙酸(NAA) 0.08 ~0.12mg，赤霉素 GA3 (GA3) 0.8 ~1.2mg,肌醇 80 ~120mg,維生素 B1 (VB1) 0.8 ~1.2mg, pH5.8。
2.如權利要求1所述的花生組培苗快速生根培養(yǎng)基，其特征在于，在每升MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分: 吲哚丁酸(IBA)0.65~0.7511^，萘乙酸(應八)0.09~0.llmg，赤霉素GA3 (GA3)0.9~1.1mg,肌醇 90 ~IlOmg,維生素 B1 (VB1) 0.9 ~1.lmg, pH5.8。
3.如權利要求1所述的花生組培苗快速生根培養(yǎng)基，其特征在于，MS基本培養(yǎng)基組分如下:
NH4NO3L 65g/L, KNO3L 9g/L, CaCl2.2H200.44g/L, MgSO4.7H200.37g/L, KH2PO40.17g/L,KI0.83mg/L, H3B036.2mg/L, MnSO4 *4H2022.3mg/L, ZnSO4 *7H208.6mg/L, Na2MoO4 *2H200.25mg/L, CuSO4.5H200.025mg/L, CoCl2.6H200.025mg/L, FeSO2.7H2027.8mg/L,肌醇 lOOmg/L,甘氨酸2mg/L,鹽酸硫胺素0.lmg/L,鹽酸批卩多醇0.5mg/L,煙酸0.5mg/L,鹿糖20g/L,瓊脂7.2g/L0
4.一種花生組培苗快速生根培養(yǎng)方法，其特征在于，步驟如下: 將花生組培苗的幼嫩芽尖部切下1.0~2.0厘米，置于權利要求1所述的花生組培苗快速生根培養(yǎng)基中，在25°C ，16小時光照/8小時黑暗條件下，培養(yǎng)20~30天，移栽，正常管理，即可。
5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述花生組培苗的培養(yǎng)步驟如下: 將花生種子置于無菌三角瓶中，先加入體積百分比為75%乙醇浸泡I分鐘，取出，浸入質(zhì)量百分比為0.1%的升汞溶液，滅菌20分鐘，取出，然后用無菌水沖洗除去殘留升汞，去除種皮，置于1/2MS培養(yǎng)基中，培養(yǎng)5天，取出，切取下胚軸，置于芽誘導培養(yǎng)基上誘導叢生芽，培養(yǎng)20~30天即得。
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述芽誘導培養(yǎng)基，MS基本培養(yǎng)基的基礎上添加如下組分: 萘乙酸0.7mg/L，6-芐氨基腺嘌呤8.0mg/L, pH5.8。
【文檔編號】A01H4/00GK103651132SQ201310654356
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月6日 優(yōu)先權日:2013年12月6日
【發(fā)明者】彭振英, 畢玉平, 萬書波, 王興軍, 邊斐, 鄭玲, 郭峰, 范仲學, 單雷, 李新國, 陳高, 王俊燕 申請人:山東省農(nóng)業(yè)科學院生物技術研究中心