以薇甘菊為載體的防蛀劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種以外來入侵植物薇甘菊為載體的高效防蛀劑及其制備方法。本發(fā)明的防蛀劑以右旋烯炔菊酯、薰衣草香精為主要防蛀成分，輔以一定的助劑，采用粉末直接壓片法壓制成片。本發(fā)明的防蛀劑具有安全、環(huán)保、長效的防蛀和增香雙重作用，且工藝簡單、生產(chǎn)成本低、生產(chǎn)周期短，充分利用了薇甘菊揮發(fā)油成分中單萜和倍半萜類化學(xué)成分對(duì)昆蟲具有產(chǎn)卵驅(qū)避和一定觸殺毒力的生物特性，使薇甘菊變害為寶，為其綜合開發(fā)利用開辟了新途徑。
【專利說明】以薇甘菊為載體的防蛀劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及一種以薇甘菊為載體的防蛀劑及其制備方法。特別是用一種用于皮 革、羊毛、絲綿在制品、圖書等物品的健康、高效多功能防蛀劑。

【背景技術(shù)】：
[0002] 我國年銷量上千噸的衛(wèi)生防蛀劑，主要為對(duì)二氯苯、樟腦、萘丸產(chǎn)品，這些傳統(tǒng)的 防蛀劑一般驅(qū)殺效果差、用量大、有氣味或毒性高。萘，70年代初，隨著有關(guān)萘毒性研究報(bào) 告的增多，人們逐漸認(rèn)識(shí)到萘對(duì)人體會(huì)造成嚴(yán)重危害。80年代后期，美國和西歐一些國家 先后禁用萘防蛀劑。我國也于1993年由國家經(jīng)貿(mào)委和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)文禁止生產(chǎn)和銷售萘 丸。對(duì)二氯苯，毒性較大，有強(qiáng)烈的惡臭味，能引起肝、肺、腎及白內(nèi)障等疾病，被認(rèn)為具有潛 在的致癌作用。樟腦，是我國傳統(tǒng)的防蛀產(chǎn)品，有一定的驅(qū)避作用，但防蛀效果較差，且易潮 解，吸入過多樟腦蒸汽可造成急性中毒，出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。擬除蟲菊酯類殺蟲劑是一類人 工合成的與天然除蟲菊酯化學(xué)結(jié)構(gòu)相類似的殺蟲劑，對(duì)昆蟲主要是觸殺作用，特別是右旋 烯炔菊酯，其蒸汽壓高，揮發(fā)速度快，對(duì)昆蟲有快速擊倒、熏殺和驅(qū)避作用。右旋烯炔菊酯對(duì) 人、畜毒性低、無殘留、不污染環(huán)境，是較為理想的低毒、高效、安全的殺蟲劑。
[0003] 薇甘菊，又名小花蔓澤蘭，為菊科假澤蘭屬多年生草質(zhì)或稍木質(zhì)藤本植物，具有蔓 生莖，攀援并纏繞幼樹、作物或其它植物，使其死亡。薇甘菊原產(chǎn)南美洲，目前廣泛存在于熱 帶非洲、熱帶亞洲、澳大利亞及南太平洋島嶼以及亞熱帶許多國家和地區(qū)。薇甘菊所到之處 對(duì)森林、茶園、果園、柚木林、橡膠林、油棕林等造成嚴(yán)重危害，是世界上熱帶、亞熱帶地區(qū)危 害嚴(yán)重的雜草之一。在我國現(xiàn)廣泛分布于香港、深圳、東莞、內(nèi)伶仃島、海南島等地區(qū)。薇甘 菊的防控是一項(xiàng)非常困難的工作。多年來在一些受薇甘菊危害的地區(qū)采用了化學(xué)防治、生 物防治或人工鏟除等多種方法，但并未有效控制其蔓延和危害。人們在積極治理薇甘菊的 同時(shí)也積極開發(fā)它的綜合利用技術(shù)，如今薇甘菊已在植物藥、植物源殺蟲劑、生物除草劑、 退化生態(tài)環(huán)境的恢復(fù)等方面得到了廣泛應(yīng)用。迄今國內(nèi)尚無以薇甘菊為載體制備防蛀劑方 面的報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】
：
[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種以外來入侵植物薇甘菊為載體的防蛀劑及其制備方法， 以高效、安全的右旋烯炔菊酯和薰衣草香精為主要防蛀成分，以薇甘菊為載體，輔以一定助 齊IJ，采用粉末直接壓片法制備片劑，本發(fā)明的防蛀劑不僅具有安全、環(huán)保、長效的防蛀和增 香的雙重作用，而且充分利用了薇甘菊揮發(fā)油成分中單萜和倍半萜類化學(xué)成分對(duì)昆蟲的產(chǎn) 卵驅(qū)避和觸殺毒力的生物特性，使其變害為寶，為其綜合開發(fā)利用提供了新思路。
[0005] 本發(fā)明產(chǎn)品制備工藝簡單、生產(chǎn)成本低、生產(chǎn)周期短，對(duì)羊毛、絲綿制品、圖書等物 品有高效的防蛀效果，而且安全環(huán)保，為適應(yīng)不同市場需求，還可在制劑中添加不同香型的 香精以散發(fā)不同的怡人香味，滿足人們對(duì)優(yōu)雅芬芳、空氣清新環(huán)境的高品質(zhì)生活需求。
[0006] 本發(fā)明以薇甘菊為載體的防蛀劑的基本組成及質(zhì)量份數(shù)為：
[0007] 防蛀組分 1-70份
[0008] 薇甘菊載體 100份
[0009] 助劑 15-65 份。
[0010] 優(yōu)選的質(zhì)量份數(shù)為：
[0011] 防蛀組分 15-68份
[0012] 薇甘菊載體 100份
[0013] 助劑 20-60 份。
[0014] 所述防蛀組分為薰衣草香精、右旋烯炔菊酯或兩者的混合物，優(yōu)選防蛀組分為質(zhì) 量比0. 05-0. 15 :1的右旋烯炔菊酯與薰衣草香精的混合物。
[0015] 所述助劑為80-140目的二氧化硅與硬脂酸鎂、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、 微晶纖維素、高嶺土或海藻酸鈉中的一種或幾種組成的混合物。優(yōu)選助劑為80-140目的二 氧化硅與硬脂酸鎂、羥乙基纖維素及高嶺土組成的混合物。助劑中加入二氧化硅的量為使 二氧化硅與薇甘菊載體的質(zhì)量比為10-20 :100。
[0016] 所述薇甘菊載體優(yōu)選粒徑為60-140目的薇甘菊葉草粉。
[0017] 本發(fā)明提供的以薇甘菊為載體的防蛀劑的制備方法為：
[0018] (1)將薇甘菊粗草粉干燥，然后粉碎，過60-140目篩，得到精制草粉；
[0019] (2)將上述防蛀組分和助劑與薇甘菊精制草粉充分混合，得到混合料；
[0020] (3)將混合料移至模具中，壓片成型得到本發(fā)明的防蛀劑；
[0021] 通過模具的選擇可以將防蛀劑制成不同的形狀。
[0022] 上述步驟（3)所述的壓片過程最好控制壓力為2?14MPa。
[0023] 步驟（2)中，最好先將二氧化硅與防蛀組分進(jìn)行混合，然后再與其他組分混合。
[0024] 本發(fā)明的防蛀劑在銷售和使用時(shí)可以用各種透氣包裝材料，如PP聚丙膜、拷貝 紙、三層無紡布、醫(yī)用紙、四層無紡復(fù)合紙、PE高壓膜、淋膜紙。從環(huán)保、成本及控釋效果三 方面綜合考慮，三層無紡布最佳。
[0025] 本發(fā)明的防蛀劑還可以根據(jù)不同市場需求添加不同香型的香精或精油以滿足人 們的不同喜好。香精可以是緬桂花型、蘭花型、廣譜型、桂花型、茉莉花型、檸檬型中的一種； 精油可以是緬桂花精油、茉莉花精油或玫瑰精油。
[0026] 本發(fā)明的防蛀劑所用的薇甘菊草粉主要起載體作用，兼具一定防蛀效果，具有較 強(qiáng)的產(chǎn)卵驅(qū)避作用和一定的觸殺毒力。
[0027] 助劑中二氧化硅作為吸附劑用于吸附香精，硬脂酸鎂起到潤滑作用，羥乙基纖維 素可減少片劑脆碎度損失量。以上助劑的加入使防蛀產(chǎn)品的物理性能、外觀形貌均有顯著 提1?。
[0028] 防蛀組分右旋烯炔菊酯和薰衣草香精可以起到互補(bǔ)作用，薰衣草香精具有抑蟲殺 菌作用：香精中的主要成分芳樟醇可抑殺微生物活性，對(duì)成蟲產(chǎn)生明顯的驅(qū)避和殺滅的作 用，芳樟醇蒸氣還對(duì)書本的真菌沾染有明顯的預(yù)防和抑制作用；薰衣草香精揮發(fā)度大，速效 性好，能在片劑放入的初期抑制蛀蟲的取食，并有一定的防霉功效，但持久性差。右旋烯炔 菊酯揮發(fā)速度快，對(duì)昆蟲有快速擊倒、熏殺和驅(qū)避作用。薰衣草香精和右旋烯炔菊酯兩者的 混合使用可顯著提高防蛀效果。
[0029] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：以外來入侵植物薇甘菊為本發(fā)明制劑的載體材料，充分利用了 其揮發(fā)油成分的防蛀防霉特性，降低了有效成分的使用量，且薇甘菊為草本植物富含粗纖 維能與有效成分形成物理吸附達(dá)到較好的緩釋效果，延長了防蛀劑使用周期，提高了防蛀 劑的使用安全性。同時(shí)，也使薇甘菊變害為寶，為其綜合開發(fā)利用提供了新思路；本發(fā)明制 劑工藝簡單、生產(chǎn)成本低、生產(chǎn)周期短、所用原料來源豐富、價(jià)格低廉；制劑防蛀效果好，藥 效時(shí)間長，使用安全無毒，環(huán)境友好，兼具增香清新空氣的功能，可廣泛用于圖書、羊毛、皮 革、絲綿制品的防蛀防霉。具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益、社會(huì)效益。

【具體實(shí)施方式】 [0030] :(以下實(shí)施例中所述的份數(shù)均指質(zhì)量份）
[0031] 實(shí)施例1 :
[0032] 1.將薇甘菊粗葉草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過140目篩，得精制葉草 粉；
[0033] 2.稱取0.150g(6.881份）羥乙基纖維素和0.030g(1.376份）硬脂酸鎂與 2. 180g (100份）上述草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0034] 3.二氧化硅過140目篩，待用；
[0035] 4.將0· 040g(l. 835份）右旋烯炔菊酯與0· 300g(13. 761份）二氧化硅粉末混合 均勻；
[0036] 5.將0. 300g (13. 761份）薰衣草香精加入步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧化 硅粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0037] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻，移至模具中，在6MPa壓力下壓片成型。
[0038] 實(shí)施例2 :
[0039] 1.將薇甘菊葉草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過120目篩，得精制葉草粉；
[0040] 2.將0· 150g (7. 109份）微晶纖維素和0· 030g (1. 422份）硬脂酸鎂與上述 2. llg (100份）草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0041] 3.二氧化硅過120目篩，待用；
[0042] 4.將0· 020g(0. 948份）右旋烯炔菊酯與0· 300g(14. 218份）二氧化硅粉末混合 均勻；
[0043] 5.將0· 390g (18. 483份）薰衣草香精，加入步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧 化硅粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0044] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻，移至模具中，在12MPa壓力下壓片成型。
[0045] 實(shí)施例3 :
[0046] 1.將薇甘菊葉草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過100目篩，得精制葉草粉；
[0047] 2.將0· 150g(6. 849份）羧甲基纖維素鈉和0· 030g(l. 370份）硬脂酸鎂與上述 2. 190g (100份）草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0048] 3.二氧化硅過100目篩，待用；
[0049] 4.將0· 030g (1. 370份）右旋烯炔菊酯與0· 300g (13. 699份）二氧化硅粉末混合 均勻；
[0050] 5.將0. 300g (13. 699份）薰衣草香精加入步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧化 硅粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0051] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻，移至模具中，在壓力為12MPa下壓片成型。
[0052] 實(shí)施例4 :
[0053] 1.將薇甘菊葉草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過80目篩，得精制葉草粉；
[0054] 2.將0· 150g(6. 881份）海藻酸鈉和0· 030g(l. 376份）硬脂酸鎂與上述 2. 180g (100份）草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0055] 3.二氧化硅過80目篩，待用；
[0056] 4.將0· 040g (1. 835份）右旋烯炔菊酯與0· 300g (13. 760份）二氧化硅粉末混合 均勻；
[0057] 5.將0. 300g (13. 760份）薰衣草香精加入步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧化 硅粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0058] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為12MPa下壓片成型。
[0059] 實(shí)施例5 :
[0060] 1.將薇甘菊葉草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過60目篩，得精制葉草粉；
[0061] 2.將 0· 15g(7. 500 份）高嶺土和 0· 03g(l. 500 份）硬脂酸鎂與上述 2. 000g(100 份）草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0062] 3.二氧化硅過80目篩，待用；
[0063] 4.將0· 02g (1. 000份）右旋烯炔菊酯與0· 400g (20. 000份）二氧化硅粉末混合均 勻；
[0064] 5.將0· 4000g (20. 000份）薰衣草香精與步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧化 硅粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0065] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為2MPa下壓片成型。
[0066] 實(shí)施例6 :
[0067] 1.將薇甘菊葉草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過100目篩，得精制葉草粉；
[0068] 2·將 0.〇75g(3.42 份）羥乙基纖維素、0.〇75g(3.42 份）高嶺土、0.〇3g(l.37〇 份） 硬脂酸鎂與上述2. 190g (100份）草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0069] 3.二氧化硅過100目篩，待用；
[0070] 4.將0· 030g (1. 369份）右旋烯炔菊酯與0· 300g (13. 699份）二氧化硅粉末混合 均勻；
[0071] 5.將0. 300g (13. 699份）薰衣草香精加入步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧化 硅粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0072] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為6MPa下壓片成型。
[0073] 實(shí)施例7 :
[0074] 1.將薇甘菊莖草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過60目篩，得精制莖草粉；
[0075] 2·將 0· 〇75g(3·糾8 份）羥乙基纖維素、0· 〇75g(3·糾8 份）高嶺土、0· 〇3g(l. 339 份）硬脂酸鎂與上述2. 240g (100份）草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0076] 3.二氧化硅過80目篩，待用；
[0077] 4.將0· 040g (1. 786份）右旋烯炔菊酯與0· 300g (13. 390份）二氧化硅混合均勻；
[0078] 5.將0. 240g (10. 714份）薰衣草香精加入步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧化 硅粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0079] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為14MPa下壓片成型。
[0080] 實(shí)施例8 :
[0081] 1.將薇甘菊全株草粉干燥，使其含水量小于10%，粉碎過140目篩，得精制全株草 粉；
[0082] 2.將 0.075g(3.440 份）羥乙基纖維素與 0.075g(3.440 份）高嶺土、0.03g(1.376 份）硬脂酸鎂與上述2. 18g (100份）草粉混合均勻，制備成草粉-助劑混合物；
[0083] 3.二氧化硅過140目篩，待用；
[0084] 4.將0· 04g (1. 835份）右旋烯炔菊酯與0· 300g (13. 76份）二氧化硅粉末混合均 勻；
[0085] 5.將0. 3g (13. 76份）薰衣草香精加入步驟4制備所得右旋烯炔菊酯與二氧化硅 粉末的混合物中，攪拌均勻，制得載藥二氧化硅粉末；
[0086] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為l〇MPa下壓片成型。
[0087] 實(shí)施例9 :
[0088] 1.將薇甘菊葉草粉粉碎過140目篩，得精制葉草粉；
[0089] 2.將0· 075g(5. 682份）羥乙基纖維素與0· 075g(5. 682份）高嶺土、0· 030g(2. 273 份）硬脂酸鎂與上述1. 32g (100份）草粉混合均勻；
[0090] 3.二氧化硅過140目篩，待用；
[0091] 4.將0· 900g(68. 182份）薰衣草香精與0· 600g(45. 454份）二氧化娃混合均勻；
[0092] 5.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟4所得載薰衣草香精的二氧化硅粉末兩 種混合物混合均勻；移至模具中，在壓力為6MPa下壓片成型。
[0093] 實(shí)施例10 :
[0094] 1.將薇甘菊葉草粉粉碎過140目篩，得精制葉草粉；
[0095] 2.將 0.075g(3.440 份）羥乙基纖維素與 0.075g(3.440 份）高嶺土、0.03g(1.376 份）硬脂酸鎂與上述2. 18g (100份）草粉混合均勻；
[0096] 3.二氧化硅過140目篩，待用；
[0097] 4.將0· 04g (1. 835份）右旋烯炔菊酯與0· 300g (13. 76份）二氧化硅混合均勻；
[0098] 5.將0. 3g(13. 76份）桂花香精加入步驟4的右旋烯炔菊酯與二氧化硅粉末的混 合物中；
[0099] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為lOMPa下壓片成型。
[0100] 實(shí)施例11 :
[0101] 1.將薇甘菊葉草粉粉碎過100目篩，得精制葉草粉；
[0102] 2.將0· 075g(3. 440份）羥乙基纖維素與0· 075g(3. 440份）高嶺土、0· 030g(l. 376 份）硬脂酸鎂與上述2. 180g (100份）草粉混合均勻；
[0103] 3.二氧化硅過140目篩，待用；
[0104] 4.將0· 040g(l. 835份）右旋烯炔菊酯與0· 300g(13. 760份）二氧化硅混合均勻；
[0105] 5.將0. 300g(13. 760份）檸檬香精加入右旋烯炔菊酯與二氧化硅粉末的混合物 中；
[0106] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為14MPa下壓片成型。
[0107] 實(shí)施例12 :
[0108] 1.將薇甘菊整株草粉粉碎過120目篩，得精制葉草粉；
[0109] 2.將 0.075g(3.440 份）羥乙基纖維素與 0.075g(3.440 份）高嶺土、0.03g(1.376 份）硬脂酸鎂與上述2. 18g (100份）草粉混合均勻；
[0110] 3.二氧化硅過120目篩，待用；
[0111] 4.將0· 04g(l. 835份）右旋烯炔菊酯與0· 300g(13. 76份）二氧化硅混合均勻；
[0112] 5.將0. 3g(13. 76份）茉莉香精加入步驟5的右旋烯炔菊酯與二氧化硅粉末的混 合物中；
[0113] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為l〇MPa下壓片成型。
[0114] 實(shí)施例13 :
[0115] 1.將薇甘菊莖草粉粉碎過140目篩，得精制葉草粉；
[0116] 2.將 0.075g(3.440 份）羥乙基纖維素與 0.075g(3.440 份）高嶺土、0.03g(1.376 份）硬脂酸鎂與上述2. 18g (100份）草粉混合均勻；
[0117] 3.二氧化硅過140目篩，待用；
[0118] 4.將0· 04g(l. 835份）右旋烯炔菊酯與0· 300g(13. 76份）二氧化硅混合均勻；
[0119] 5.將0. 3g(13. 76份）廣譜型香精加入步驟5的右旋烯炔菊酯與二氧化硅粉末的 混合物中；
[0120] 6.將步驟2所得草粉-助劑混合物與步驟5所得載藥二氧化硅粉末兩種混合物混 合均勻；移至模具中，在壓力為8MPa下壓片成型。
[0121] 片劑使用效果驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：
[0122] 本發(fā)明實(shí)施例2、9的產(chǎn)品經(jīng)中國科學(xué)院動(dòng)物所進(jìn)行防蛀藥效實(shí)驗(yàn)如下：
[0123] 1.供試蟲種：
[0124] 黑毛皮蠹（Attagenus unicolor japonicus)，試驗(yàn)室養(yǎng)殖的敏感品系蟲。
[0125] 2.測試條件：
[0126] 測試溫濕度：平均室溫25 ± 1°C ;相對(duì)濕度：60% ±5 %。
[0127] 3.試驗(yàn)設(shè)備：
[0128] 玻璃缸（采用5L玻璃燒杯代替），一次性培養(yǎng)皿（直徑6cm)，電子天平（精確至 0. OOOlg)。
[0129] 4.試驗(yàn)方法：參照防蛀劑藥效試驗(yàn)方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
[0130] 4.1 分組：
[0131] 4. 1. 1實(shí)驗(yàn)組：3個(gè)缸，每個(gè)缸中放置1個(gè)培養(yǎng)皿（盛放1塊純毛布片）、15條試蟲
【權(quán)利要求】
1. 一種以薇甘菊為載體的防蛀劑，其基本組成及質(zhì)量份數(shù)為： 防蛀組分 1-70份 薇甘菊載體 1〇〇份 助劑 15-65份 防蛀組分為薰衣草香精、右旋烯炔菊酯或兩者的混合物， 助劑為80-140目的二氧化硅與硬脂酸鎂、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維 素、高嶺土或海藻酸鈉中的一種或幾種組成的混合物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的防蛀劑，其特征是：各組分質(zhì)量份數(shù)為： 防蛀組分 15-68份 薇甘菊載體 1〇〇份 助劑 20-60份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2的防蛀劑，其特征是：薇甘菊載體為粒徑60-140目的薇甘菊葉 草粉。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2的防蛀劑，其特征是：防蛀組分為質(zhì)量比0. 05-0. 15 :1的右旋 烯炔菊酯與薰衣草香精的混合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1的防蛀劑，其特征是：助劑中加入二氧化硅的量為使二氧化硅與薇 甘菊載體的質(zhì)量比為10-20 :100。
6. -種權(quán)利要求1所述防蛀劑的制備方法： (1) 將薇甘菊粗草粉干燥，然后粉碎，過60-140目篩，得到精制草粉； (2) 將防蛀組分和助劑與薇甘菊精制草粉充分混合，得到混合料； (3) 將混合料移至模具中，壓片成型得到本發(fā)明的防蛀劑。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述防蛀劑的制備方法，其特征是：步驟（3)所述壓片過程中控制 壓力為2?14MPa。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述防蛀劑的制備方法，其特征是：步驟（2)中，先將二氧化硅與防 蛀組分進(jìn)行混合，然后再與其他組分混合。
【文檔編號(hào)】A01P7/04GK104082351SQ201410242010
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年6月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月3日
【發(fā)明者】趙靜, 成瑞敏, 曹坳程 申請人:北京化工大學(xué), 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所