一種畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑及其制備方法與應(yīng)用。該畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑，組分如下，均為體積份：短小芽孢桿菌發(fā)酵液1～3份，多粘類芽孢桿菌發(fā)酵液1～3份，水25～50份；本發(fā)明還涉及該畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用短小芽孢桿菌、多粘芽孢桿菌作為主要抑制或殺滅有害病原菌的微生物菌株，二者在菌種的優(yōu)勢(shì)生長(zhǎng)及代謝物中的多種抗菌物質(zhì)及酶類等方面均在抑制或殺滅有害菌方面具有協(xié)同作用，從而大大提高了滅菌效果。
【專利說(shuō)明】-種畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑及其制備方法與應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑及其制備方法與應(yīng)用，屬于畜牧消毒劑技 術(shù)領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 在全球范圍內(nèi)，對(duì)于畜禽養(yǎng)殖業(yè)，病原微生物引起的損失是巨大的，目前，畜禽場(chǎng) 的環(huán)境消毒工作主要采用化學(xué)方法，消毒劑，如楓制劑、氯制劑、甲酵等，經(jīng)噴、灑、熏蒸等途 徑，被用來(lái)進(jìn)行環(huán)境消毒，該類方法對(duì)確保畜禽場(chǎng)的環(huán)境安全起著重要作用，但是，該類方 法中一些消毒劑本身有一定的危害性，并且還有殘留問(wèn)題，隨著人們對(duì)食品安全的日益重 視，化學(xué)消毒劑的使用受到越來(lái)越嚴(yán)厲的限制。
[000引 中國(guó)專利文獻(xiàn)CN103190449A(申請(qǐng)?zhí)?01310133696. 0)公開了一種枯草芽抱桿菌 畜禽場(chǎng)用微生物空氣消毒劑，采用如下方法制備：（1)將枯草芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基 中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得活化菌體；（2)將活化菌體接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中， 發(fā)酵培養(yǎng)，制得微生物發(fā)酵液；（3)將微生物發(fā)酵液經(jīng)噴霧干燥，制得微生物消毒劑。
[0004] 上述微生物消毒劑因其具有對(duì)人畜安全，環(huán)境污染少，易降解，防治對(duì)象針對(duì)性強(qiáng) 等特點(diǎn)，逐漸得到了人們的青睞，但由于微生物消毒劑菌種及其代謝物中多種抗菌物質(zhì)及 酶類等多種因素對(duì)有害菌的作用方向并不一致，因而，抑制病原微生物的復(fù)合微生物消毒 劑的殺菌范圍更加廣泛，為微生物消毒劑的廣泛應(yīng)用打下基礎(chǔ)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的制備方法與應(yīng) 用。該微生物消毒劑可有效抑制大腸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌等畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)常見致病菌，實(shí) 現(xiàn)安全可靠、效益良好的技術(shù)效果。
[0006] 本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
[0007] -種畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑，組分如下，均為體積份：
[000引短小芽抱桿菌發(fā)酵液1?3份，多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液1?3份，水25?50份；
[0009] 所述短小芽抱桿菌發(fā)酵液菌體濃度不低于1. 0X 1〇8個(gè)/毫升；
[0010] 多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液菌體濃度不低于0. 5 X 1〇8個(gè)/毫升；
[0011] 所述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑中抗菌物質(zhì)的含量不低于0. 2毫克/毫升。
[0012] 抗菌物質(zhì)是多種物質(zhì)的總稱，W脂膚類為主，可W通過(guò)抑菌圈大小來(lái)檢測(cè)活性：即 在均勻涂布致病菌的平板上，放置0. 8cm滅過(guò)菌的濾紙片，在濾紙片上滴加15 y L的活性樣 品，并W無(wú)菌水為對(duì)照，37C培養(yǎng)2化后觀察抑菌圈大小?？咕镔|(zhì)的含量檢測(cè)可采用本 領(lǐng)域脂膚類物質(zhì)的常規(guī)提取方法，如有機(jī)溶劑提取法等。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，所述短小芽抱桿菌來(lái)源于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普 通微生物中也（CGMCC)，菌種編號(hào)為1. 937的短小芽抱桿菌。
[0014] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，所述多粘類芽抱桿菌來(lái)源于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì) 普通微生物中也（CGMCC)，菌種編號(hào)為1. 224的多粘類芽抱桿菌。
[0015] 上述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的制備方法，步驟如下：
[0016] (1)將短小芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得活 化菌體I ;
[0017] 將制得的活化菌體I按體積百分比3?5%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基II中，在25? 35C下，發(fā)酵培養(yǎng)36?48小時(shí)，制得短小芽抱桿菌發(fā)酵液；
[0018] (2)將多粘類芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得 活化菌體I ;
[0019] 將制得的活化菌體I按體積百分比3?5%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基HI中，在25? 35C下，發(fā)酵培養(yǎng)36?48小時(shí)，制得多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液；
[0020] (3)將步驟（1)制得的短小芽抱桿菌發(fā)酵液與步驟（2)制得的多粘類芽抱桿菌發(fā) 酵液按比例混合，制得畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，所述步驟（1)中的液體培養(yǎng)基I組分如下，均為重量百分比：
[0022] 酵母膏0.5?1.5%，蛋白腺0.7?1%，氯化軸0.5?1.2%，葡萄糖0.5?2%， pH7. 0 ?7. 2。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，所述步驟（1)中的活化培養(yǎng)條件為：將斜面保存的菌種接種 于液體培養(yǎng)基中，25?35C，180轉(zhuǎn)/分振蕩培養(yǎng)12?18小時(shí)，即為活化菌體；
[0024] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，所述步驟（2)中液體發(fā)酵培養(yǎng)基II組分如下，均為重量百分 比：
[00巧]蛋白腺1 %，玉米粉2 %，豆稍0. 5 %，磯酸二氨鐘0. 7 %，硫酸鎮(zhèn)0. 05 %，葡萄糖 0. 5%，pH7. 0 ?7. 2。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的，所述步驟（3)中的液體培養(yǎng)基III組分如下，均為重量百分 比：
[0027] 葡萄糖0.5%，蛋白腺0.7?1%，氯化軸0.5?1.2%，豆稍1%，玉米漿0.5%，磯 酸二氨鐘0. 1 %，硫酸鎮(zhèn)0. 03 %，碳酸巧0. 1 %，P冊(cè).5。
[0028] 上述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑在畜禽場(chǎng)消毒中的應(yīng)用。
[0029] 上述應(yīng)用，步驟如下：
[0030] 將畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑噴施于待消毒的畜禽場(chǎng)設(shè)施表面，噴施用量為10? 20ml/M 3,作用1小時(shí)W上即可，消毒頻率為10?15天/次。
[0031] 有益效果
[0032] 1、本發(fā)明采用短小芽抱桿菌、多粘芽抱桿菌作為主要抑制或殺滅有害病原菌的微 生物菌株，二者在菌種的優(yōu)勢(shì)生長(zhǎng)及代謝物中的多種抗菌物質(zhì)及酶類等方面均在抑制或殺 滅有害菌方面具有協(xié)同作用，從而大大提高了滅菌效果。
[0033] 2、本發(fā)明所述的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑，在畜禽場(chǎng)的消毒效果方面具有安全無(wú)殘 留、效果穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0034] 圖1為實(shí)施例1制得的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的抑菌圈實(shí)驗(yàn)結(jié)果；

【具體實(shí)施方式】
[0035] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步說(shuō)明，但本發(fā)明所保護(hù)范圍不限于 此。
[0036] 實(shí)施例中檢測(cè)畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑中抗菌物質(zhì)活性的方法如下；即在均勻涂布 致病菌的平板上，放置0. 8cm滅過(guò)菌的濾紙片，在濾紙片上滴加15 y L的活性樣品，并W無(wú) 菌水為對(duì)照，37C培養(yǎng)2化后觀察抑菌圈大小。實(shí)施例中抗菌物質(zhì)（脂膚類物質(zhì)）的檢測(cè) 采用有機(jī)溶劑提取法。
[0037] 實(shí)施例中所述短小芽抱桿菌來(lái)源于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物 中也（CGMCC)，菌種編號(hào)為1. 937的短小芽抱桿菌；所述多粘類芽抱桿菌來(lái)源于中國(guó)微生物 菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中也（CGMCC)，菌種編號(hào)為1. 224的多粘類芽抱桿菌。
[0038] 實(shí)施例1
[0039] 上述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的制備方法，步驟如下：
[0040] (1)將短小芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得活 化菌體I ;
[0041] 將制得的活化菌體I按體積百分比3%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基II中，在35C下， 發(fā)酵培養(yǎng)48小時(shí)，制得短小芽抱桿菌發(fā)酵液；經(jīng)檢測(cè)，所述短小芽抱桿菌發(fā)酵液菌體濃度 為3. 2X109個(gè)/毫升。
[0042] (2)將多粘類芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得 活化菌體I ;
[0043] 將制得的活化菌體I按體積百分比3%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基III中，在35C下， 發(fā)酵培養(yǎng)48小時(shí)，制得多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液；經(jīng)檢測(cè)，所述多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液菌體 濃度為1. 8X 1〇9個(gè)/毫升。
[0044] (3)將步驟（1)制得的短小芽抱桿菌發(fā)酵液與步驟（2)制得的多粘類芽抱桿菌發(fā) 酵液和水按體積比1 ;1 ;30的比例混合，制得畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑。
[0045] 所述步驟（1)中的液體培養(yǎng)基I組分如下，均為重量百分比：
[0046] 酵母膏0. 5%，蛋白腺1%，氯化軸1%，葡萄糖2%，余量水，PH7.0。
[0047] 所述步驟（1)中的活化培養(yǎng)條件為；將斜面保存的菌種接種于液體培養(yǎng)基中， 25°C，180轉(zhuǎn)/分振蕩培養(yǎng)18小時(shí)，即為活化菌體；
[0048] 所述步驟（2)中液體發(fā)酵培養(yǎng)基II組分如下，均為重量百分比：
[0049] 蛋白腺1 %，玉米粉2 %，豆稍0. 5 %，磯酸二氨鐘0. 7 %，硫酸鎮(zhèn)0. 05 %，葡萄糖 0. 5%，余量水，pH7. 0。
[0050] 所述步驟（3)中的液體培養(yǎng)基III組分如下，均為重量百分比：
[0051] 葡萄糖0.5%，蛋白腺1%，氯化軸1.2%，豆稍1%，玉米漿0.5%，磯酸二氨鐘 0. 1%，硫酸鎮(zhèn)0.03%，碳酸巧0. 1%，余量水，P冊(cè).5。
[0052] 經(jīng)檢測(cè)，所述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑中抗菌物質(zhì)的含量為0. 23毫克/毫升。
[0053] 取上述制得的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑對(duì)致病菌進(jìn)行抑菌圈實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1所 /J、- 〇
[0054] 實(shí)施例2
[00巧]上述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的制備方法，步驟如下：
[0056] (1)將短小芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得活 化菌體I ;
[0057] 將制得的活化菌體I按體積百分比5%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基II中，在35C下， 發(fā)酵培養(yǎng)36小時(shí)，制得短小芽抱桿菌發(fā)酵液；經(jīng)檢測(cè)，所述短小芽抱桿菌發(fā)酵液菌體濃度 為3. 5X109個(gè)/毫升。
[0058] (2)將多粘類芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得 活化菌體I ;
[0059] 將制得的活化菌體I按體積百分比5%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基III中，在35C下， 發(fā)酵培養(yǎng)36小時(shí)，制得多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液；經(jīng)檢測(cè)，所述多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液菌體 濃度為2. 1 X 109個(gè)/毫升。
[0060] (3)將步驟（1)制得的短小芽抱桿菌發(fā)酵液與步驟（2)制得的多粘類芽抱桿菌發(fā) 酵液與按體積比3 ;2 ;50的比例混合，制得畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑。
[0061] 所述步驟（1)中的液體培養(yǎng)基I組分如下，均為重量百分比：
[006引酵母膏1. 5 %，蛋白腺0. 7 %，氯化軸0. 5 %，葡萄糖0. 5 %，余量水，pH7. 2。
[0063] 所述步驟（1)中的活化培養(yǎng)條件為；將斜面保存的菌種接種于液體培養(yǎng)基中， 35°C，180轉(zhuǎn)/分振蕩培養(yǎng)12小時(shí)，即為活化菌體；
[0064] 所述步驟（2)中液體發(fā)酵培養(yǎng)基II組分如下，均為重量百分比：
[0065] 蛋白腺1 %，玉米粉2 %，豆稍0. 5 %，磯酸二氨鐘0. 7 %，硫酸鎮(zhèn)0. 05 %，葡萄糖 0. 5%，余量水，pH7. 2。
[0066] 所述步驟（3)中的液體培養(yǎng)基III組分如下，均為重量百分比：
[0067] 葡萄糖0. 5 %，蛋白腺0. 7 %，氯化軸0. 5 %，豆稍1 %，玉米漿0. 5 %，磯酸二氨鐘 0. 1%，硫酸鎮(zhèn)0.03%，碳酸巧0. 1%，余量水，P冊(cè).5。
[006引經(jīng)檢測(cè)，所述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑中抗菌物質(zhì)的含量為0. 3毫克/毫升。
[006引 實(shí)施例3
[0070] 上述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的制備方法，步驟如下：
[0071] (1)將短小芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得活 化菌體I;
[0072] 將制得的活化菌體I按體積百分比4%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基II中，在3(TC下， 發(fā)酵培養(yǎng)40小時(shí)，制得短小芽抱桿菌發(fā)酵液；經(jīng)檢測(cè)，所述短小芽抱桿菌發(fā)酵液菌體濃度 為3. IX 1〇9個(gè)/毫升。
[0073] (2)將多粘類芽抱桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得 活化菌體I ;
[0074] 將制得的活化菌體I按體積百分比4%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基III中，在3(TC下， 發(fā)酵培養(yǎng)40小時(shí)，制得多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液；經(jīng)檢測(cè)，所述多粘類芽抱桿菌發(fā)酵液菌體 濃度為1.5Xl〇9個(gè)/毫升。
[0075] (3)將步驟（1)制得的短小芽抱桿菌發(fā)酵液與步驟（2)制得的多粘類芽抱桿菌發(fā) 酵液與水按體積比2 ;3 ;40的比例混合，制得畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑。
[0076] 所述步驟（1)中的液體培養(yǎng)基I組分如下，均為重量百分比：
[0077] 酵母膏1.0%，蛋白腺0.9%，氯化軸0.8%，葡萄糖1.5%，余量水，pH7. 1。
[0078] 所述步驟（1)中的活化培養(yǎng)條件為；將斜面保存的菌種接種于液體培養(yǎng)基中， 3(TC，180轉(zhuǎn)/分振蕩培養(yǎng)16小時(shí)，即為活化菌體；
[0079] 所述步驟（2)中液體發(fā)酵培養(yǎng)基II組分如下，均為重量百分比：
[0080] 蛋白腺1 %，玉米粉2 %，豆稍0. 5 %，磯酸二氨鐘0. 7 %，硫酸鎮(zhèn)0. 05 %，葡萄糖 0. 5%，余量水，pH7. 2。
[0081] 所述步驟（3)中的液體培養(yǎng)基III組分如下，均為重量百分比：
[008引葡萄糖0. 5 %，蛋白腺0. 8 %，氯化軸0. 9 %，豆稍1 %，玉米漿0. 5 %，磯酸二氨鐘 0. 1%，硫酸鎮(zhèn)0.03%，碳酸巧0. 1%，余量水，P冊(cè).5。
[0083] 經(jīng)檢測(cè)，所述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑中抗菌物質(zhì)的含量為0. 32毫克/毫升。
[0084] 試驗(yàn)例
[00財(cái)將14米寬、長(zhǎng)150米長(zhǎng)的禽舍A、B、C、D、E四棟，每棟飼養(yǎng)肉雞10000余化A、B、C 棟為試驗(yàn)組，D、E棟為對(duì)照組，按照噴灑量為20ml/M3,對(duì)A棟雞舍每15天噴灑實(shí)施例1制得 的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑進(jìn)行消毒一次，消毒后24小時(shí)，測(cè)定糞便與環(huán)境中的病原微生物 量；對(duì)B棟雞舍每15天噴灑實(shí)施例2制得的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑進(jìn)行消毒一次，消毒后 24小時(shí)，測(cè)定糞便與環(huán)境中的病原微生物量；對(duì)C棟雞舍每15天噴灑實(shí)施例3制得的畜禽 場(chǎng)用微生物消毒劑進(jìn)行消毒一次，消毒后24小時(shí)，測(cè)定糞便與環(huán)境中的病原微生物量；對(duì)D 棟雞舍每15天噴灑無(wú)菌發(fā)酵培養(yǎng)液一次，消毒后24小時(shí)，測(cè)定糞便與環(huán)境中的病原微生物 量；對(duì)E棟雞舍每15天噴灑實(shí)施例1制得的短小芽抱桿菌發(fā)酵液進(jìn)行消毒一次，消毒后24 小時(shí)，測(cè)定糞便與環(huán)境中的病原微生物量。
[0086] 檢測(cè)方法采用平板計(jì)數(shù)方法。
[0087] 檢測(cè)結(jié)果如表1所示，W D棟中病原微生物的量為100%。
[0088] 表 1
[0089]

【權(quán)利要求】
1. 一種畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑，其特征在于，組分如下，均為體積份： 短小芽孢桿菌發(fā)酵液1?3份，多粘類芽孢桿菌發(fā)酵液1?3份，水25?50份； 所述短小芽孢桿菌發(fā)酵液菌體濃度不低于1. 〇 X 108個(gè)/毫升； 多粘類芽孢桿菌發(fā)酵液菌體濃度不低于〇. 5 X 108個(gè)/毫升； 所述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑中抗菌物質(zhì)的含量不低于〇. 2毫克/毫升。
2. 如權(quán)利要求1所述的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑，其特征在于，所述短小芽孢桿菌來(lái)源 于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，菌種編號(hào)為1.937的短小芽孢桿菌。
3. 如權(quán)利要求1所述的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑，其特征在于，所述多粘類芽孢桿菌來(lái) 源于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，菌種編號(hào)為1. 224的多粘類芽孢桿 菌。
4. 權(quán)利要求1所述的畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑的制備方法，其特征在于，步驟如下： (1) 將短小芽孢桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得活化菌 體I ; 將制得的活化菌體I按體積百分比3?5%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基II中，在25?35°C 下，發(fā)酵培養(yǎng)36?48小時(shí)，制得短小芽孢桿菌發(fā)酵液； (2) 將多粘類芽孢桿菌接種于液體培養(yǎng)基I中進(jìn)行活化培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，制得活化 菌體I ; 將制得的活化菌體I按體積百分比3?5%接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基III中，在25? 35°C下，發(fā)酵培養(yǎng)36?48小時(shí)，制得多粘類芽孢桿菌發(fā)酵液； (3) 將步驟（1)制得的短小芽孢桿菌發(fā)酵液與步驟（2)制得的多粘類芽孢桿菌發(fā)酵液 按比例混合，制得畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑。
5. 如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1)中的液體培養(yǎng)基I組分如 下，均為重量百分比： 酵母膏0.5?1.5%，蛋白胨0.7?1%，氯化鈉0.5?1.2%，葡萄糖0.5?2%， pH7. 0 ?7. 2。
6. 如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1)中的活化培養(yǎng)條件為：將 斜面保存的菌種接種于液體培養(yǎng)基中，25?35°C，180轉(zhuǎn)/分振蕩培養(yǎng)12?18小時(shí)，即為 活化菌體。
7. 如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2)中液體發(fā)酵培養(yǎng)基II組 分如下，均為重量百分比： 蛋白胨1 %，玉米粉2 %，豆柏0. 5 %，磷酸二氫鉀0. 7 %，硫酸鎂0. 05 %，葡萄糖0. 5 %， pH7. 0 ?7. 2。
8. 如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（3)中的液體培養(yǎng)基III組分 如下，均為重量百分比： 葡萄糖0.5%，蛋白胨0.7?1%，氯化鈉0.5?1.2%，豆柏1%，玉米漿0.5%，磷酸二 氫鉀0? 1%，硫酸鎂0.03%，碳酸鈣0? l%，pH6.5。
9. 權(quán)利要求1所述畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑在畜禽場(chǎng)消毒中的應(yīng)用。
10. 如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟如下： 將畜禽場(chǎng)用微生物消毒劑噴施于待消毒的畜禽場(chǎng)設(shè)施表面，噴施用量為10?20ml/M3， 作用1小時(shí)以上即可，消毒頻率為10?15天/次。
【文檔編號(hào)】A01P1/00GK104397036SQ201410534150
【公開日】2015年3月11日 申請(qǐng)日期:2014年10月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月11日
【發(fā)明者】楚杰, 劉可春, 何秋霞, 王雪, 韓利文, 韓建, 郭剛 申請(qǐng)人:山東省科學(xué)院生物研究所