一種木鱉子組織培養(yǎng)的快速繁殖方法
【專利摘要】本發(fā)明研究了一種木鱉子組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，包括木鱉子幼苗的獲得、愈傷組織的誘導、愈傷組織的分化、生根誘導等步驟，本發(fā)明通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)，研究了采用組織培養(yǎng)方法為木鱉子建立無性繁殖體系的方法，為木鱉子優(yōu)良品種的選育和快速繁殖提供技術(shù)基礎(chǔ)。
【專利說明】 一種木鱉子組織培養(yǎng)的快速繁殖方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及木鱉子組織培養(yǎng)的快繁方法，屬于植物栽培【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]木鳘子，#o麗λΓ?/icacochinchinensis (Lour.) Spreng.，葫蘆科，別稱:番木鳘，糯飯果，老鼠拉冬瓜等。多年生草質(zhì)藤木，喜溫暖潮濕的氣候和向陽的環(huán)境。對土壤條件要求不嚴，宜選擇排水良好、肥沃深厚的砂質(zhì)壤土栽培常生長于生于海拔450-1100米的山溝、林緣及路旁等土層較深厚的地方。分布于江蘇、安徽、江西、福建、臺灣、廣東、廣西、湖南、四川、貴州、云南和西藏。中南半島和印度半島也有。含木鱉子酸、絲石竹皂甙元、齊墩果酸、α -桐酸、氨基酸、留醇。散結(jié)消腫，攻毒療瘡。用于瘡瘍腫毒，乳癰，瘰癘，痔漏，干癬，禿瘡。主要采用種子和根頭繁殖法，繁殖率低，生長周期長，且成本較高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種木鱉子組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，本發(fā)明通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)，研究了采用組織培養(yǎng)方法為木鱉子建立無性繁殖體系的方法，為木鱉子優(yōu)良品種的選育和快速繁殖提供技術(shù)基礎(chǔ)。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下方案來實現(xiàn)的:
挑選光滑飽滿的種子，用濃硫酸浸泡lh，用自來水反復沖洗播種到基質(zhì)為細沙的花盆中，將花盆放在光照充足的地方，培養(yǎng)出的土鱉子幼苗葉片，用干凈紗布在加有洗滌劑的水中清洗，在10%的雙氧水中浸泡6min,無菌水沖洗5次，切成0.5cmX0.5cm的小塊接入MS+IBA0.02mg/L+ZT3mg/L培養(yǎng)基中，附加0.7%瓊脂，35g/L蔗糖進行愈傷組織的誘導，pH5.85，暗室培養(yǎng)，溫度27°C，誘導出來的愈傷組織放入ER+IAA0.1-0.15mg/L+5_6mg/L2ip+PVP0.2-0.25g/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養(yǎng)基中進行愈傷組織的分化，pH5.85，光照30001x，溫度27°C，將芽苗從培養(yǎng)瓶中取出放入0.3%的硫酸鈉溶液中浸泡3min，無菌水沖洗干凈，放入滅菌處理過的珍珠巖基質(zhì)中，每三天澆灌MS營養(yǎng)液，保持濕度85%，適當遮陰，通風透光，I個月后統(tǒng)計生根率。
[0005]采用本發(fā)明制備的木鱉子生根率高，周期短，產(chǎn)量大，能耗少，利于大規(guī)模種植。
[0006]下面將結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步闡述，但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

【具體實施方式】
[0007]實施例1
挑選光滑飽滿的種子，用濃硫酸浸泡lh，用自來水反復沖洗播種到基質(zhì)為細沙的花盆中，將花盆放在光照充足的地方，培養(yǎng)出的木鱉子幼苗葉片，用干凈紗布在加有洗滌劑的水中清洗，在10%的雙氧水中浸泡6min,無菌水沖洗5次,切成0.5cmX0.5cm的小塊接入MS+IBA0.02mg/L+ZT3mg/L培養(yǎng)基中，附加0.7%瓊脂，35g/L蔗糖進行愈傷組織的誘導，pH5.85，暗室培養(yǎng)，溫度27 °C，誘導出來的愈傷組織放入ER+IAA0.lmg/L+5mg/L2ip+PVP0.2g/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養(yǎng)基中進行愈傷組織的分化，pH5.85，光照30001x，溫度27°C，將芽苗從培養(yǎng)瓶中取出放入0.3%的硫酸鈉溶液中浸泡3min，無菌水沖洗干凈，放入滅菌處理過的珍珠巖基質(zhì)中，每三天澆灌MS營養(yǎng)液，保持濕度85%，適當遮陰，通風透光，I個月后統(tǒng)計生根率，生根率90%。
[0008]實施例2
挑選光滑飽滿的種子，用濃硫酸浸泡lh，用自來水反復沖洗播種到基質(zhì)為細沙的花盆中，將花盆放在光照充足的地方，培養(yǎng)出的木鱉子幼苗葉片，用干凈紗布在加有洗滌劑的水中清洗，在10%的雙氧水中浸泡6min,無菌水沖洗5次,切成0.5cmX0.5cm的小塊接入MS+IBA0.02mg/L+ZT3mg/L培養(yǎng)基中，附加0.7%瓊脂，35g/L蔗糖進行愈傷組織的誘導，PH5.85，暗室培養(yǎng)，溫度27°C，誘導出來的愈傷組織放入ER+IAA0.15mg/L+6mg/L2ip+PVP0.25g/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養(yǎng)基中進行愈傷組織的分化，pH5.85，光照30001x，溫度27°C，將芽苗從培養(yǎng)瓶中取出放入0.3%的硫酸鈉溶液中浸泡3min，無菌水沖洗干凈，放入滅菌處理過的珍珠巖基質(zhì)中，每三天澆灌MS營養(yǎng)液，保持濕度85%，適當遮陰，通風透光，I個月后統(tǒng)計生根率，生根率91%。
[0009]實施例3
挑選光滑飽滿的種子，用濃硫酸浸泡lh，用自來水反復沖洗播種到基質(zhì)為細沙的花盆中，將花盆放在光照充足的地方，培養(yǎng)出的木鱉子幼苗葉片，用干凈紗布在加有洗滌劑的水中清洗，在10%的雙氧水中浸泡6min,無菌水沖洗5次,切成0.5cmX0.5cm的小塊接入MS+IBA0.02mg/L+ZT3mg/L培養(yǎng)基中，附加0.7%瓊脂，35g/L蔗糖進行愈傷組織的誘導，PH5.85，暗室培養(yǎng)，溫度27 °C，誘導出來的愈傷組織放入ER+IAA0.lmg/L+6mg/L2 ip+PVP0.2g/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養(yǎng)基中進行愈傷組織的分化，pH5.85，光照30001x，溫度27°C，將芽苗從培養(yǎng)瓶中取出放入0.3%的硫酸鈉溶液中浸泡3min，無菌水沖洗干凈，放入滅菌處理過的珍珠巖基質(zhì)中，每三天澆灌MS營養(yǎng)液，保持濕度85%，適當遮陰，通風透光，I個月后統(tǒng)計生根率，生根率93%。
【權(quán)利要求】
1.一種木鱉子組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，包括木鱉子幼苗的獲得、愈傷組織的誘導、愈傷組織的分化、生根誘導，其主要步驟如下: (1)取木鱉子的種子，對其進行處理，培養(yǎng)出木鱉子幼苗； (2)取步驟(I)培養(yǎng)出的土鱉子幼苗葉片，用干凈紗布在加有洗滌劑的水中清洗，在10%的雙氧水中浸泡6min，無菌水沖洗5次，切成0.5cmX0.5cm的小塊接入MS+IBA0.02mg/L+ZT3mg/L培養(yǎng)基中，附加0.7%瓊脂，35g/L蔗糖進行愈傷組織的誘導，pH5.85，暗室培養(yǎng)，溫度27 °C ； (3)取步驟(2)誘導出來的愈傷組織放入ER+IAA0.1-0.15mg/L+5_6mg/L2ip+PVP0.2-0.25g/L+0.7%瓊脂+35g/L蔗糖培養(yǎng)基中進行愈傷組織的分化，pH5.85，光照30001x，溫度 27 0C ； (4)取步驟(3)分化出來的芽苗進行生根誘導。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種木鱉子組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(O中所述木鱉子幼苗的獲得為，挑選光滑飽滿的種子，用濃硫酸浸泡lh，用自來水反復沖洗播種到基質(zhì)為細沙的花盆中，將花盆放在光照充足的地方。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種木鱉子組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(4)中木鱉子芽苗生根誘導的方法為將芽苗從培養(yǎng)瓶中取出放入0.3%的硫酸鈉溶液中浸泡3min，無菌水沖洗干凈，放入滅菌處理過的珍珠巖基質(zhì)中，每三天澆灌MS營養(yǎng)液，保持濕度85%，適當遮陰，通風透光，I個月后統(tǒng)計生根率。
【文檔編號】A01H4/00GK104255508SQ201410540454
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年10月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月14日
【發(fā)明者】劉東鋒, 楊成東 申請人:南京帝道農(nóng)業(yè)科技有限公司