一種紫香蘭組培快繁方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種紫香蘭組培快繁方法，其特征在于，主要步驟包括：人工授粉、無菌播種、原球莖繼代增殖、原球莖分化、組培苗生根和煉苗；本發(fā)明通過逐步誘導(dǎo)種子萌發(fā)和培養(yǎng)，能夠培育出大量紫香蘭幼苗上市；本發(fā)明采用同株異花授粉得到的種子，提高了種子在特定條件下的發(fā)芽率；并且種子萌發(fā)培養(yǎng)基配方簡(jiǎn)單并且原料易得，通過實(shí)驗(yàn)證明可以提高紫香蘭種子的萌發(fā)率；本發(fā)明的組培快繁方法具有極高的推廣價(jià)值。
【專利說明】-種紫香蘭組培快繁方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及植物栽培及育苗【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種紫香蘭組培快繁方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 紫香蘭，拉丁學(xué)名Zygopetalums，原產(chǎn)美國(guó)加州一帶。又名軛瓣蘭或接瓣蘭，因花 瓣以紫色為基調(diào)色，偶有香味，故得名。紫香蘭花期長(zhǎng)，花姿美，又伴有芳香，其唇瓣大而成 扇形，紫色斑紋點(diǎn)綴其上，整朵花顯得高貴典雅。由于紫香蘭株型較小，適合做成小盆栽排 放于辦公桌上，更是受到都市白領(lǐng)的喜愛，市場(chǎng)銷量也在逐步提升。
[0003] 但是由于紫香蘭為國(guó)外引進(jìn)種，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)種植紫香蘭盆栽的公司還很少，量也不 大，紫香蘭種苗主要還是依靠進(jìn)口，國(guó)內(nèi)鮮有生產(chǎn)紫香蘭種苗的公司。主要原因是紫香蘭 種子發(fā)育不完全，自然條件下難以萌發(fā)，種苗稀缺，目前國(guó)內(nèi)對(duì)紫香蘭種苗繁殖方法掌握 較少，中國(guó)科學(xué)院華南植物園在2009年申請(qǐng)了"接瓣蘭種苗的試管繁殖方法"，專利號(hào)： CN200910039928.X，但該方法操作復(fù)雜，選用種子較為隨意，對(duì)后續(xù)的播種成功率產(chǎn)生影 響；尤其是對(duì)培養(yǎng)基的配制配方較復(fù)雜，而且需要用試管苗移栽，移栽仍需專用的基質(zhì)，生 產(chǎn)成本高，不利于大規(guī)模生產(chǎn)。
[0004] 本課題組經(jīng)過兩年研究，總結(jié)出一套成熟的紫香蘭組培快繁方法，能夠操作相對(duì) 簡(jiǎn)單并且成萌發(fā)以及生根、成苗功率較高，所繁殖的組培苗健壯耐性強(qiáng)，可滿足市場(chǎng)的需 要。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明旨在提供一種操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)價(jià)值高的紫香蘭組培快繁方法。
[0006] 本發(fā)明目的通過以下技術(shù)方案來予以實(shí)現(xiàn)： 一種紫香蘭組培快繁方法，其特征在于，步驟包括a、同株異花授粉：取同一植株上 開花2-4天的紫香蘭花粉小心剝下，接到另一朵花的花柱上，并將該花上本身的花粉剝 掉；b、無菌播種：授粉成功后80-120天，取成熟果莢中的種子撥到配好的誘導(dǎo)種子萌發(fā) 培養(yǎng)基上，放置于培養(yǎng)室內(nèi)誘導(dǎo)種子萌發(fā)；c、原球莖繼代增殖：無菌播種1.5-3個(gè)月，種 子萌發(fā)出綠色的原球莖；將原球莖轉(zhuǎn)到增殖培養(yǎng)基上繼代增殖，原球莖增殖培養(yǎng)基為： 1/2MS+NAA0. 5-1. 0 mg/L+ 蔗糖 2%+ 卡拉膠 0? 7%，pH 為 5. 6-5. 8 ;繼代周期為 40-50d ;d、原 球莖分化：原球莖經(jīng)過幾次繼代增殖后，數(shù)量已達(dá)到生產(chǎn)所需要的量；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到 分化培養(yǎng)基上誘導(dǎo)原球莖分化成苗；e、組培苗生根：原球莖分化成苗后，生長(zhǎng)到3-5cm高， 葉片3-4片時(shí)，從基部切下轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上生根；生根培養(yǎng)20-40天，組培苗長(zhǎng)出3-4條 根，根長(zhǎng)3cm左右時(shí)，從組培室轉(zhuǎn)到煉苗室煉苗5-9天，然后移植到土壤里即得到紫香蘭組 培苗。
[0007] 所述無菌播種的方法為：先用飽和洗衣粉溶液擦洗表面，流水沖洗一遍后轉(zhuǎn)到超 凈工作臺(tái)上；將果莢尾部花蒂殘留切去，然后放在70%酒精中浸泡3-8S，立即用無菌水洗一 遍；將果莢浸泡于〇. 01%升汞溶液中消毒5-10min，最后用無菌水洗4-5次；用無菌濾紙吸 干果莢表面水分，用解剖刀將果莢從中間縱切，將里面的種子用鑷子小心撥到配好的誘導(dǎo) 種子萌發(fā)培養(yǎng)基上。
[0008] 所述種子萌發(fā)培養(yǎng)基為：1/2MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+椰汁5%-10%+蔗糖2%+卡拉膠 0. 7%，pH5. 6-5. 8。培養(yǎng)室溫度 25-26°C，光照時(shí)間 12h/d，光照強(qiáng)度 50-90 ii mol
[0009] 所述原球莖增殖培養(yǎng)基為：1/2MS+NAA0. 5-1. 0 mg/L+蔗糖2%+卡拉膠0. 7%， pH5. 6-5. 8 ； 所述分化培養(yǎng)基為：l/2MS+6-BAl. 0-2. 0 mg/L+蔗糖2%+卡拉膠0. 7%，pH5. 6-5. 8。培 養(yǎng)溫度 25-261：，光照時(shí)間1411/(1，光照強(qiáng)度 80-12011111〇1111-28-1。
[0010]所述生根培養(yǎng)基為：1/3MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+IBA0. 5-1. 0mg/L+ 香蕉泥 6%+ 活性炭 2g/L+ 鹿糖 15mg/L+ 卡拉膠 0? 7%，pH5. 6-5. 8。
[0011] 所述生根培養(yǎng)的溫度為20-29°C，光照時(shí)間8-14h/d，光照強(qiáng)度50-90 y mol n^s-1。
[0012] 本發(fā)明的有益效果：1、本發(fā)明采用同株異花授粉得到的種子，提高了種子在特定 條件下的發(fā)芽率；2、本發(fā)明的種子萌發(fā)培養(yǎng)基配方簡(jiǎn)單并且原料易得，通過實(shí)驗(yàn)證明可以 提高紫香蘭種子的萌發(fā)率；3、原球莖增殖培養(yǎng)基和種子萌發(fā)培養(yǎng)基配方相同，無需更換配 方，僅需更換培養(yǎng)皿即可，降低了材料和人工操作成本；4、分化培養(yǎng)基配方簡(jiǎn)單易得，降低 了材料成本；5、生根培養(yǎng)基中加入了香蕉泥，不僅因?yàn)橄憬赌嘀泻幸蚁├拇呤旎衔铮?香蕉泥的其他成分也對(duì)生根產(chǎn)生了非常重要的作用。

【具體實(shí)施方式】
[0013] 下面結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明。
[0014] 實(shí)施例1 一種紫香蘭組培快繁方法，其特征在于，步驟包括a、同株異花授粉：取同一植株 上開花4天的紫香蘭花粉小心剝下，接到另一朵花的花柱上，并將該花上本身的花粉剝 掉；b、無菌播種：授粉成功后100天，取成熟果莢；先用飽和洗衣粉溶液擦洗表面，流水沖 洗一遍后轉(zhuǎn)到超凈工作臺(tái)上；將果莢尾部花蒂殘留切去，然后放在70%酒精中浸泡5S， 立即用無菌水洗一遍；將果莢浸泡于〇. 01%升汞溶液中消毒8min，最后用無菌水洗4-5 次；用無菌濾紙吸干果莢表面水分，用解剖刀將果莢從中間縱切，將里面的種子用鑷子 小心撥到配好的種子萌發(fā)培養(yǎng)基上，放置于培養(yǎng)室內(nèi)誘導(dǎo)種子萌發(fā)，種子萌發(fā)培養(yǎng)基為： 1/2MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+ 椰汁 5%-10%+ 蔗糖 2%+ 卡拉膠 0. 7%，pH5. 6-5. 8。培養(yǎng)室溫度 25-261：，光照時(shí)間1211/(1，光照強(qiáng)度50-9011111〇1111_ 28_1。（3、原球莖繼代增殖：無菌播種2個(gè) 月，種子基本均萌發(fā)出綠色的原球莖；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到增殖培養(yǎng)基上繼代增殖，繼代周期 為40-50d ;d、原球莖分化：原球莖經(jīng)過幾次繼代增殖后，數(shù)量已達(dá)到生產(chǎn)所需要的量；此 時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到分化培養(yǎng)基上誘導(dǎo)原球莖分化成苗；分化培養(yǎng)基為：l/2MS+6-BAl. 0-2. 0 mg/L+蔗糖2%+卡拉膠0? 7%，pH5. 6-5. 8 ;培養(yǎng)溫度25-26°C，光照時(shí)間14h/d，光照強(qiáng)度 80-120 ii mol nrS' e、組培苗生根：原球莖分化成苗后，生長(zhǎng)到3-5cm高，葉片3-4片 時(shí)，從基部切下轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上生根。培養(yǎng)溫度25-26°C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度 50-90 ii mol nT2s_1;經(jīng)過1個(gè)月，組培苗長(zhǎng)出3-4條根，根長(zhǎng)3cm左右時(shí)，從組培室轉(zhuǎn)到 煉苗室煉苗1周左右即可種植到合適的基質(zhì)上；生根培養(yǎng)基為：1/3MS+NAA0. 2-0. 5mg/ L+IBAO. 5-1. 0mg/L+ 香蕉泥 6%+ 活性炭 2g/L+ 鹿糖 15mg/L+ 卡拉膠 0? 7%，pH5. 6-5. 8。生根 培養(yǎng)的溫度為20-29°C，光照時(shí)間8-14h/d，光照強(qiáng)度50-90 y mol n^s-1。
[0015] 實(shí)施例2 一種紫香蘭組培快繁方法，其特征在于，步驟包括a、同株異花授粉：取同一植株上開 花4天的紫香蘭花粉小心剝下，接到另一朵花的花柱上，并將該花上本身的花粉剝掉；b、無 菌播種：授粉成功后90天，取成熟果莢；先用飽和洗衣粉溶液擦洗表面，流水沖洗一遍后轉(zhuǎn) 到超凈工作臺(tái)上；將果莢尾部花蒂殘留切去，然后放在70%酒精中浸泡7S，立即用無菌水洗 一遍；將果莢浸泡于0. 01%升汞溶液中消毒8min，最后用無菌水洗4-5次；用無菌濾紙吸干 果莢表面水分，用解剖刀將果莢從中間縱切，將里面的種子用鑷子小心撥到配好的種子萌 發(fā)培養(yǎng)基上，放置于培養(yǎng)室內(nèi)誘導(dǎo)種子萌發(fā)，種子萌發(fā)培養(yǎng)基為：1/2MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+ 椰汁5%-10%+蔗糖2%+卡拉膠0. 7%，pH5. 6-5. 8。培養(yǎng)室溫度25-26°C，光照時(shí)間12h/d，光 照強(qiáng)度50-90 y mol nT2s' c、原球莖繼代增殖：無菌播種1.5個(gè)月，種子基本均萌發(fā)出綠色 的原球莖；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到增殖培養(yǎng)基上繼代增殖，繼代周期為40-50d ;d、原球莖分化： 原球莖經(jīng)過幾次繼代增殖后，數(shù)量已達(dá)到生產(chǎn)所需要的量；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到分化培養(yǎng)基 上誘導(dǎo)原球莖分化成苗；分化培養(yǎng)基為：l/2MS+6-BAl. 0-2. 0 mg/L+蔗糖2%+卡拉膠0. 7%， 口冊(cè).6-5.8;培養(yǎng)溫度25-261：，光照時(shí)間1411/(1，光照強(qiáng)度80-12011111〇1111- 28-1。6、組培苗生 根：原球莖分化成苗后，生長(zhǎng)到3-5cm高，葉片3-4片時(shí)，從基部切下轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上生 根。培養(yǎng)溫度25-26°C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度50-90 ii mol n^s-1;經(jīng)過1個(gè)月，組培苗 長(zhǎng)出3-4條根，根長(zhǎng)3cm左右時(shí)，從組培室轉(zhuǎn)到煉苗室煉苗1周左右即可種植到合適的基質(zhì) 上；生根培養(yǎng)基為：1/3MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+IBA0. 5-1. 0mg/L+ 香蕉泥 6%+ 活性炭 2g/L+ 蔗 糖15mg/L+卡拉膠0. 7%，pH5. 6-5. 8。生根培養(yǎng)的溫度為20-29°C，光照時(shí)間8-14h/d，光照 強(qiáng)度 50-90 u mol m 2s、
[0016] 對(duì)比例1 一種紫香蘭組培快繁方法，其特征在于，步驟包括a、同株異花授粉：取同一植株上開 花4天的紫香蘭花粉小心剝下，接到另一朵花的花柱上，并將該花上本身的花粉剝掉；b、無 菌播種：授粉成功后90天，取成熟果莢；先用飽和洗衣粉溶液擦洗表面，流水沖洗一遍后轉(zhuǎn) 到超凈工作臺(tái)上；將果莢尾部花蒂殘留切去，然后放在70%酒精中浸泡7S，立即用無菌水洗 一遍；將果莢浸泡于0. 01%升汞溶液中消毒8min，最后用無菌水洗4-5次；用無菌濾紙吸干 果莢表面水分，用解剖刀將果莢從中間縱切，將里面的種子用鑷子小心撥到配好的種子萌 發(fā)培養(yǎng)基上，放置于培養(yǎng)室內(nèi)誘導(dǎo)種子萌發(fā)，種子萌發(fā)培養(yǎng)基為：1/2MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+ 椰汁5%-10%+蔗糖2%+卡拉膠0. 7%，pH5. 6-5. 8。培養(yǎng)室溫度25-26°C，光照時(shí)間12h/d，光 照強(qiáng)度50-90 y mol nT2s' c、原球莖繼代增殖：無菌播種2個(gè)月，種子基本均萌發(fā)出綠色 的原球莖；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到增殖培養(yǎng)基上繼代增殖，繼代周期為40-50d ;d、原球莖分化： 原球莖經(jīng)過幾次繼代增殖后，數(shù)量已達(dá)到生產(chǎn)所需要的量；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到分化培養(yǎng)基 上誘導(dǎo)原球莖分化成苗；分化培養(yǎng)基為：l/2MS+6-BAl. 0-2. 0 mg/L+蔗糖2%+卡拉膠0. 7%， pH5. 6-5. 8 ;培養(yǎng)溫度25-26°C，光照時(shí)間14h/d，光照強(qiáng)度80-120 ii mol n^s-1。e、組培苗 生根：原球莖分化成苗后，生長(zhǎng)到3-5cm高，葉片3-4片時(shí)，從基部切下轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上 生根。培養(yǎng)溫度25-26°C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度50-90 y mol n^s-1;經(jīng)過1個(gè)月，組培 苗長(zhǎng)出3-4條根，根長(zhǎng)3cm左右時(shí)，從組培室轉(zhuǎn)到煉苗室煉苗1周左右即可種植到合適的基 質(zhì)上；生根培養(yǎng)基為：1/3MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+IBA0. 5-1. 0mg/L+ 乙烯利 0? 001g/L+ 活性炭 2g/L+蔗糖15mg/L+卡拉膠0? 7%，pH5. 6-5. 8。生根培養(yǎng)的溫度為20-29°C，光照時(shí)間8-14h/ d，光照強(qiáng)度 50-90 y mol nr2s'
[0017] 對(duì)比例2 一種紫香蘭組培快繁方法，其特征在于，步驟包括a、同株同花授粉：取同一植株上開 花4天的紫香蘭花粉小心剝下，接到同一朵花的花柱上；b、無菌播種：授粉成功后90天，取 成熟果莢；先用飽和洗衣粉溶液擦洗表面，流水沖洗一遍后轉(zhuǎn)到超凈工作臺(tái)上；將果莢尾 部花蒂殘留切去，然后放在70%酒精中浸泡7S，立即用無菌水洗一遍；將果莢浸泡于0. 01% 升汞溶液中消毒8min，最后用無菌水洗4-5次；用無菌濾紙吸干果莢表面水分，用解剖刀 將果莢從中間縱切，將里面的種子用鑷子小心撥到配好的種子萌發(fā)培養(yǎng)基上，放置于培養(yǎng) 室內(nèi)誘導(dǎo)種子萌發(fā)，種子萌發(fā)培養(yǎng)基為：1/2MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+椰汁5%-10%+蔗糖2%+ 卡拉膠0.7%，pH5. 6-5. 8。培養(yǎng)室溫度25-26 °C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度50-90ii mol nT2S' c、原球莖繼代增殖：無菌播種2個(gè)月，種子基本均萌發(fā)出綠色的原球莖；此時(shí)將原 球莖轉(zhuǎn)到增殖培養(yǎng)基上繼代增殖，繼代周期為40-50d ;d、原球莖分化：原球莖經(jīng)過幾次繼 代增殖后，數(shù)量已達(dá)到生產(chǎn)所需要的量；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到分化培養(yǎng)基上誘導(dǎo)原球莖分化 成苗；分化培養(yǎng)基為：l/2MS+6-BAl. 0-2. 0 mg/L+蔗糖2%+卡拉膠0? 7%，pH5. 6-5. 8 ;培養(yǎng) 溫度25-26°C，光照時(shí)間14h/d，光照強(qiáng)度80-120iimol n^s-1。e、組培苗生根：原球莖分 化成苗后，生長(zhǎng)到3-5cm高，葉片3-4片時(shí)，從基部切下轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上生根。培養(yǎng)溫度 25-26°C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度50-90 y mol m-Y1;經(jīng)過1個(gè)月，組培苗長(zhǎng)出3-4條根， 根長(zhǎng)3cm左右時(shí)，從組培室轉(zhuǎn)到煉苗室煉苗1周左右即可種植到合適的基質(zhì)上；生根培養(yǎng)基 為：1/3MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+IBA0. 5-1. 0mg/L+ 香蕉泥 6%+ 活性炭 2g/L+ 蔗糖 15mg/L+ 卡拉 膠0. 7%，pH5. 6-5. 8。生根培養(yǎng)的溫度為20-29°C，光照時(shí)間8-14h/d，光照強(qiáng)度50-90 ii mol m 2s、
[0018] 將以上實(shí)施例培養(yǎng)的秧苗煉苗1周后移至花盆栽培，通過以下表格對(duì)實(shí)施例中的 結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和對(duì)比如下：

【權(quán)利要求】
1. 一種紫香蘭組培快繁方法，其特征在于，步驟包括a、同株異花授粉：取同一植株上 開花2-4天的紫香蘭花粉剝下，接到另一朵花的花柱上，并將該花上本身的花粉剝掉；b、無 菌播種：授粉成功后80-120天，取成熟果莢中的種子撥到配好的誘導(dǎo)種子萌發(fā)培養(yǎng)基上， 放置于培養(yǎng)室內(nèi)誘導(dǎo)種子萌發(fā)；c、原球莖繼代增殖：無菌播種1. 5-3個(gè)月，種子萌發(fā)出綠色 的原球莖；將原球莖轉(zhuǎn)到增殖培養(yǎng)基上繼代增殖，繼代周期為40-50d ;d、原球莖分化：原球 莖經(jīng)過幾次繼代增殖后，數(shù)量已達(dá)到生產(chǎn)所需要的量；此時(shí)將原球莖轉(zhuǎn)到分化培養(yǎng)基上誘 導(dǎo)原球莖分化成苗；e、組培苗生根：原球莖分化成苗后，生長(zhǎng)到3-5cm高，葉片3-4片時(shí)，從 基部切下轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上生根；生根培養(yǎng)20-40天，組培苗長(zhǎng)出3-4條根，根長(zhǎng)3cm左右 時(shí)，從組培室轉(zhuǎn)到煉苗室煉苗5-9天，然后移植到土壤里即得到紫香蘭組培苗； 所述無菌播種的方法為：先用飽和洗衣粉溶液擦洗表面，流水沖洗一遍后轉(zhuǎn)到超凈工 作臺(tái)上；將果莢尾部花蒂殘留切去，然后放在70%酒精中浸泡3-8S，用無菌水洗；將果莢浸 泡于0. 01%升汞溶液中消毒5-10min，最后用無菌水洗4-5次；用無菌濾紙吸干果莢表面水 分，用解剖刀將果莢從中間縱切，將里面的種子用鑷子撥到配好的誘導(dǎo)種子萌發(fā)培養(yǎng)基上。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫香蘭組培快繁方法，所述誘導(dǎo)種子萌發(fā)培養(yǎng)基為： 1/2MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+ 椰汁 5%-10%+ 蔗糖 2%+ 卡拉膠 0? 7%，pH 為 5. 6-5. 8 ;培養(yǎng)室溫度 25-26°C，光照時(shí)間 12h/d，光照強(qiáng)度 50-90 ii mol
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫香蘭組培快繁方法，所述原球莖增殖培養(yǎng)基為： 1/2MS+NAA0. 5-1. 0 mg/L+ 蔗糖 2%+ 卡拉膠 0? 7%，pH 為 5. 6-5. 8。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫香蘭組培快繁方法，所述分化培養(yǎng)基為： 1/2MS+6-BA1. 0-2. 0 mg/L+ 蔗糖 2%+ 卡拉膠 0. 7%，pH5. 6-5. 8 ;培養(yǎng)溫度 25-26°C，光照時(shí)間 14h/d，光照強(qiáng)度 80-120 nmol m S1。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫香蘭組培快繁方法，所述生根培養(yǎng)基為： 1/3MS+NAA0. 2-0. 5mg/L+IBA0. 5-1. 0mg/L+ 香蕉泥 6%+ 活性炭 2g/L+ 鹿糖 15mg/L+ 卡拉膠 0? 7%，pH 為 5. 6-5. 8。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫香蘭組培快繁方法，所述生根培養(yǎng)的溫度為20-29°C，光照 時(shí)間 8_14h/d，光照強(qiáng)度 50-90 y mol m 2s、
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK104429964SQ201410757483
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月12日
【發(fā)明者】范俊強(qiáng), 張善信, 鄭貴朝 申請(qǐng)人:東莞市生物技術(shù)研究所