一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，其特征在于：以噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物為主要有效成分，其中，噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物的重量份數(shù)比為20～50:10～40:30～60；該農(nóng)藥組合物還包括占農(nóng)藥總重量20～25%的助劑；所述的助劑包括以下重量份的組分：溶劑10～15份、乳化劑4～10份、消泡劑 0.2～0.5份、防凍劑5～10份、崩解劑2～6份、鈷離子溶液1～2份、無(wú)患子皂素0.5～1.5份、增效劑2～5份。本發(fā)明的農(nóng)藥組合具有明顯的增效作用，提高了防治效果，延緩病蟲(chóng)害的抗藥性。
【專利說(shuō)明】一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】： 本發(fā)明涉及一種農(nóng)作物驅(qū)避害蟲(chóng)、防治病害、壯苗、促進(jìn)調(diào)劑生長(zhǎng)的種子處理劑，具體 涉及一種由噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆復(fù)配用于處理種子的懸浮種衣劑，屬于生化農(nóng)藥領(lǐng)域。
[0002]

【背景技術(shù)】： 噻蟲(chóng)嗪屬新煙堿類殺蟲(chóng)劑，其作用機(jī)理與吡蟲(chóng)啉相似，可選擇性抑制昆蟲(chóng)中樞神經(jīng)系 統(tǒng)煙酸乙酰膽堿酯酶受體，進(jìn)而阻斷昆蟲(chóng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常傳導(dǎo)，造成害蟲(chóng)出現(xiàn)麻痹即 時(shí)死亡。不僅具有觸殺、胃毒、內(nèi)吸活性，而且具有更高的活性、更好的安全性、更廣的殺蟲(chóng) 譜以及作用速度快、持效期長(zhǎng)等特點(diǎn)，是取代那些對(duì)哺乳動(dòng)物毒性高、有殘留和環(huán)境問(wèn)題的 有機(jī)磷、氨基甲酸酯、有機(jī)氯類殺蟲(chóng)劑的較好品種。對(duì)鞘翅目、雙翅目、鱗翅目，尤其是同翅 目害蟲(chóng)有高活性，可有效防治各種蚜蟲(chóng)、葉蟬、飛虱類、粉虱、金龜子幼蟲(chóng)、馬鈴薯甲蟲(chóng)、線 蟲(chóng)、地面甲蟲(chóng)、潛葉蛾等多種害蟲(chóng)。既可用于莖葉處理、種子處理、也可用于土壤處理。使用 對(duì)象為稻類作物、甜菜、油菜、馬鈴薯、棉花、菜豆、果樹(shù)、花生、向日葵、大豆、煙草和柑桔等。 在推薦劑量下使用對(duì)作物安全、無(wú)藥害。
[0003] 煙嘧磺?。╪icosulfuron)是由日本石原公司開(kāi)發(fā)的磺酰脲類內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草 齊U，可為雜草莖葉和根部吸收，隨后在植物體內(nèi)傳導(dǎo)，通過(guò)抑制植物體內(nèi)乙酰乳酸合成酶的 活性，造成敏感植物生長(zhǎng)停滯、莖葉褪綠、逐漸枯死，一般情況下20-25天死亡，但在氣溫較 低的情況下對(duì)某些多年生雜草需較長(zhǎng)的時(shí)間。在芽后4葉期以前施藥藥效好，苗大時(shí)施藥 藥效下降。該藥具有芽前除草活性，但活性較芽后低。
[0004]


【發(fā)明內(nèi)容】
： 本發(fā)明的目的是提供一種高效低毒，有利于綜合防治作物害蟲(chóng)和病害的有效成分為噻 蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物。
[0005]-種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，以噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物為 主要有效成分，其中，噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物的重量份數(shù)比為20?50:10?40: 30?60 ;該農(nóng)藥組合物還包括占農(nóng)藥總重量20?25%的助劑；所述的助劑包括以下重量份 的組分：溶劑10?15份、乳化劑4?10份、消泡劑0. 2?0. 5份、防凍劑5?10份、崩解 劑2?6份、鈷離子溶液1?2份、無(wú)患子阜素0. 5?1. 5份、增效劑2?5份； 所述的增效劑由以下重量份的成分組成：微晶石蠟1?3份、喜樹(shù)堿3?7份、植物皂 素2?5份、綠原酸4?8份、二氫楊梅素3?6份、聚娃氧燒-聚氧烯醚有機(jī)娃表面活性 劑2?3份。
[0006] 進(jìn)一步的，所述的溶劑為甲醇、乙醇、甲苯、二甲苯、丙酮中的一種。
[0007] 進(jìn)一步的，所述乳化劑任選自聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、C12-14醇聚氧乙烯 醚、聚氧乙烯硬脂酰醚、聚氧丙烯硬脂酰醚、山梨醇聚氧乙烯醚、山梨醇聚氧丙烯醚、蓖麻油 聚氧乙烯醚、乙二醇聚氧乙烯醚、失水山梨糖醇酐油酸酯、失水山梨醇酐三油酸酯、烷聚氧 乙烯失水山梨醇單油酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、C12-14聚氧乙烯醚磷酸酯、聚氧乙烯 烷基硫酸酯和二烷基磺酸琥珀酸酯中的一種以上。
[0008] 進(jìn)一步的，抗凍劑任選自乙二醇、丙二醇、己二醇、二甘醇、1，3-丁二醇、分子量為 2000?4000的聚乙二醇、丙三醇、尿素、異丁醇、正丁醇、異丙醇、異辛醇和山梨醇中的一 種以上。
[0009] 進(jìn)一步的，所述消泡劑為甲基聚硅氧烷和/或改性甲基聚硅氧烷。
[0010] 本發(fā)明的另一目的在于提供所述的含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物的制備方 法，包括以下步驟： (1) 選取無(wú)病害的牛至，剪碎后放入研缽中研磨，之后向研缽中加入無(wú)水乙醚，每克牛 至對(duì)應(yīng)的無(wú)水乙醚的體積為2mL，之后將提取液放入頻率為22kHz的超聲波儀中萃取，萃 取完后過(guò)濾并用活性炭脫色，然后放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中加熱，并在溫度為95-105°C的條件下 收集蒸發(fā)相，得到牛至提取物； (2) 按比例將噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物混合，加入助劑進(jìn)行攪拌即可。
[0011] 本發(fā)明的有益效果：1)復(fù)配具有明顯的增效作用，提高了防治效果；2)延緩病蟲(chóng) 害的抗藥性；3)兩種有效成分復(fù)配，降低了成本和對(duì)環(huán)境的污染。
[0012]

【具體實(shí)施方式】： 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作詳細(xì)說(shuō)明。
[0013] 實(shí)施例1 一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，以噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物為主要有 效成分，其中，噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物的重量份數(shù)比為20:10: 30 ;該農(nóng)藥組合物 還包括占農(nóng)藥總重量20%的助劑；助劑包括以下重量份的組分：甲醇10份、聚氧乙烯聚氧 丙烯嵌段共聚物4份、甲基聚硅氧烷0. 2份、乙二醇5份、崩解劑2份、鈷離子溶液1份、無(wú) 患子皂素〇.5份、增效劑2份； 增效劑由以下重量份的成分組成：微晶石蠟1份、喜樹(shù)堿3份、植物皂素2份、綠原酸4份、二氫楊梅素3份、聚硅氧烷-聚氧烯醚有機(jī)硅表面活性劑2份。
[0014] 含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物的制備方法，包括以下步驟： (1) 選取無(wú)病害的牛至，剪碎后放入研缽中研磨，之后向研缽中加入無(wú)水乙醚，每克牛 至對(duì)應(yīng)的無(wú)水乙醚的體積為2mL，之后將提取液放入頻率為22kHz的超聲波儀中萃取，萃 取完后過(guò)濾并用活性炭脫色，然后放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中加熱，并在溫度為95°C的條件下收集 蒸發(fā)相，得到牛至提取物； (2) 按比例將噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物混合，加入助劑進(jìn)行攪拌即可。
[0015] 實(shí)施例2 一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，以噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物為主要有 效成分，其中，噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物的重量份數(shù)比為30:25: 45 ;該農(nóng)藥組合物 還包括占農(nóng)藥總重量25%的助劑；助劑包括以下重量份的組分：甲苯12份、蓖麻油聚氧乙 烯醚7份、改性甲基聚硅氧烷0. 4份、分子量為3000的聚乙二醇8份、崩解劑4份、鈷離子 溶液1. 5份、無(wú)患子皂素1. 0份、增效劑3份； 增效劑由以下重量份的成分組成：微晶石蠟22份、喜樹(shù)堿5份、植物皂素3份、綠原酸 6份、二氫楊梅素5份、聚硅氧烷-聚氧烯醚有機(jī)硅表面活性劑2. 5份。
[0016] 含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物的制備方法，包括以下步驟： (1)選取無(wú)病害的牛至，剪碎后放入研缽中研磨，之后向研缽中加入無(wú)水乙醚，每克牛 至對(duì)應(yīng)的無(wú)水乙醚的體積為2mL，之后將提取液放入頻率為22kHz的超聲波儀中萃取，萃 取完后過(guò)濾并用活性炭脫色，然后放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中加熱，并在溫度為100°c的條件下收集 蒸發(fā)相，得到牛至提取物； (2)按比例將噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物混合，加入助劑進(jìn)行攪拌即可。
[0017] 實(shí)施例3 一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，以噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物為主要有 效成分，其中，噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物的重量份數(shù)比為50: 40: 60;該農(nóng)藥組合物 還包括占農(nóng)藥總重量22%的助劑；助劑包括以下重量份的組分：二甲苯5份、丙酮10份、失 水山梨醇酐三油酸酯4份、C12-14聚氧乙烯醚磷酸酯6份、甲基聚硅氧烷0. 2份、改性甲基 聚硅氧烷0. 3份、己二醇5份、異辛醇5份、崩解劑2?6份、鈷離子溶液1?2份、無(wú)患子 皂素0. 5?1. 5份、增效劑2?5份； 增效劑由以下重量份的成分組成：微晶石蠟3份、喜樹(shù)堿7份、植物皂素5份、綠原酸8 份、二氫楊梅素6份、聚硅氧烷-聚氧烯醚有機(jī)硅表面活性劑3份。
[0018]含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物的制備方法，包括以下步驟： (1) 選取無(wú)病害的牛至，剪碎后放入研缽中研磨，之后向研缽中加入無(wú)水乙醚，每克牛 至對(duì)應(yīng)的無(wú)水乙醚的體積為2mL，之后將提取液放入頻率為22kHz的超聲波儀中萃取，萃 取完后過(guò)濾并用活性炭脫色，然后放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中加熱，并在溫度為l〇5°C的條件下收集 蒸發(fā)相，得到牛至提取物； (2) 按比例將噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物混合，加入助劑進(jìn)行攪拌即可。
[0019] 實(shí)施例4 農(nóng)藥組合物配對(duì)黃瓜根結(jié)線蟲(chóng)的聯(lián)合作用測(cè)定 試驗(yàn)方法：取產(chǎn)生大量根結(jié)的黃瓜根系，自來(lái)水輕輕沖洗干凈，用解剖針輕輕挑取病根 上的乳白色卵囊，放入直徑6厘米的小培養(yǎng)皿內(nèi)，加入少量無(wú)菌水，在25°C恒溫箱中孵化 3?4天，收集2齡幼蟲(chóng)，并加入無(wú)菌水將其配制成一定濃度（500條/ml左右）的懸浮液備 用。
[0020]設(shè)定5個(gè)濃度梯度處理，以無(wú)菌水為空白對(duì)照。取96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔加入配 好的不同濃度的藥劑150 yl，再加入等體積的線蟲(chóng)懸浮液，25°C條件下保溫培養(yǎng)，分別在處 理后的不同時(shí)間檢查南方線蟲(chóng)2齡蟲(chóng)的存活數(shù)量和死亡數(shù)量，線蟲(chóng)呈僵直不動(dòng)為死蟲(chóng)，線 蟲(chóng)呈彎曲蠕動(dòng)狀態(tài)為活蟲(chóng)，計(jì)算死亡率和校正死亡率。
[0021]根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算各處理的校正死亡率。并參照NY/T1154, 1-2006采用孫云沛 法計(jì)算混劑的共毒系數(shù)（CTC值)。若對(duì)照死亡率〈5%，不校正；對(duì)照死亡率在5%?20%之間， 進(jìn)行校正；對(duì)照死亡率>20%，試驗(yàn)需重做。以藥劑濃度（mg/L)的對(duì)數(shù)值為自變量X，以校正 死亡率的機(jī)率值為因變量Y，分別建立毒力回歸方程式，采用DPS軟件計(jì)算單劑及各配比混 劑的LC 5。、LC 。、95%置信限及其混劑共毒系數(shù)，比較增效情況。按照NY/T11547. 7-2006 殺蟲(chóng)劑聯(lián)合作用劃分標(biāo)準(zhǔn)：共毒系數(shù)（CTC值）> 120表現(xiàn)為增效作用；共毒系數(shù)（CTC值） < 80表現(xiàn)為拮抗作用；80〈共毒系數(shù)（CTC值）〈120表現(xiàn)為相加作用。
[0022] 測(cè)定結(jié)果(見(jiàn)表1)表明：噻蟲(chóng)嗪與煙嘧磺隆復(fù)配配比8 :1?1 :8的范圍內(nèi)對(duì)線蟲(chóng) CTC值> 120,說(shuō)明噻蟲(chóng)嗪與煙嘧磺隆復(fù)配對(duì)線蟲(chóng)的聯(lián)合作用屬于增效作用，噻蟲(chóng)嗪與煙嘧 磺隆復(fù)配具有合理性和可行性。
[0023]表一不同配比噻蟲(chóng)嗪與煙嘧磺隆對(duì)黃瓜根結(jié)線蟲(chóng)的聯(lián)合作用測(cè)定

【權(quán)利要求】
1. 一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，其特征在于：以噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛 至提取物為主要有效成分，其中，噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物的重量份數(shù)比為20? 50:10?40: 30?60 ;該農(nóng)藥組合物還包括占農(nóng)藥總重量20?25%的助劑；所述的助劑 包括以下重量份的組分：溶劑10?15份、乳化劑4?10份、消泡劑0. 2?0. 5份、防凍劑 5?10份、崩解劑2?6份、鈷離子溶液1?2份、無(wú)患子阜素0. 5?1. 5份、±曾效劑2?5 份； 所述的增效劑由以下重量份的成分組成：微晶石蠟1?3份、喜樹(shù)堿3?7份、植物皂 素2?5份、綠原酸4?8份、二氫楊梅素3?6份、聚娃氧燒-聚氧烯醚有機(jī)娃表面活性 劑2?3份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，其特征在于：所述 的溶劑為甲醇、乙醇、甲苯、二甲苯、丙酮中的一種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，其特征在于：所述 乳化劑任選自聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、C12-14醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯硬脂酰醚、 聚氧丙烯硬脂酰醚、山梨醇聚氧乙烯醚、山梨醇聚氧丙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、乙二醇聚 氧乙烯醚、失水山梨糖醇酐油酸酯、失水山梨醇酐三油酸酯、烷聚氧乙烯失水山梨醇單油酸 酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、C12-14聚氧乙烯醚磷酸酯、聚氧乙烯烷基硫酸酯和二烷基磺 酸琥珀酸酯中的一種以上。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，其特征在于：抗凍 劑任選自乙二醇、丙二醇、己二醇、二甘醇、1，3-丁二醇、分子量為2000?4000的聚乙二 醇、丙三醇、尿素、異丁醇、正丁醇、異丙醇、異辛醇和山梨醇中的一種以上。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物，其特征在于：所述 消泡劑為甲基聚硅氧烷和/或改性甲基聚硅氧烷。
6. -種權(quán)利要求1所述的含噻蟲(chóng)嗪和煙嘧磺隆的農(nóng)藥組合物的制備方法，其特征在 于：包括以下步驟： (1) 選取無(wú)病害的牛至，剪碎后放入研缽中研磨，之后向研缽中加入無(wú)水乙醚，每克牛 至對(duì)應(yīng)的無(wú)水乙醚的體積為2mL，之后將提取液放入頻率為22kHz的超聲波儀中萃取，萃 取完后過(guò)濾并用活性炭脫色，然后放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中加熱，并在溫度為95-105°C的條件下 收集蒸發(fā)相，得到牛至提取物； (2) 按比例將噻蟲(chóng)嗪、煙嘧磺隆和牛至提取物混合，加入助劑進(jìn)行攪拌即可。
【文檔編號(hào)】A01P13/00GK104430578SQ201410813492
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月24日
【發(fā)明者】周玉澤 申請(qǐng)人:青島銳志農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)有限公司