国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      技術(shù)特征:

      1.一種利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法,其特征在于,具體步驟如下:

      A)剪取羊躑躅無菌組培苗頂生第三到第五個葉片,對葉片垂直于主脈切割一刀并去除葉柄和葉稍;

      B)將葉片置于不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,暗培養(yǎng)10-15天后進(jìn)行光照培養(yǎng);

      C)光照培養(yǎng)35天后,將帶不定芽的葉片轉(zhuǎn)到不定芽生長培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代培養(yǎng),30 d后形成幼苗;

      D)將幼苗切下,轉(zhuǎn)移到成苗和生根培養(yǎng)基上,30 d后,幼苗發(fā)育成具有根、莖、葉的完整再生植株。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法,其特征在于,所述培養(yǎng)基配方如下:

      不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基:WPM培養(yǎng)基中加入終濃度為1.0 mg/L的細(xì)胞分裂素噻苯隆、終濃度為1.0 mg/L的生長素吲哚乙酸、終濃度為30 g/L的蔗糖;

      不定芽生長培養(yǎng)基:WPM培養(yǎng)基中加入終濃度為1.0 mg/L的細(xì)胞分裂素玉米素、終濃度為0.1-0.5 mg/L的生長素吲哚丁酸、終濃度為30 g/L蔗糖;

      成苗和生根培養(yǎng)基:在1/2 WPM培養(yǎng)基中,加入終濃度為10-12.5 mg/L的生長素吲哚丁酸、終濃度為15 g/L的蔗糖、終濃度為0.3g/L的活性炭;

      上述培養(yǎng)基均在高壓滅菌前用氫氧化鈉和鹽酸調(diào)整pH值至5.8。

      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法,其特征在于,所述光照培養(yǎng)是指,光照強(qiáng)度為1500 lx,光照時間為12 h/d;培養(yǎng)室溫度為25±2℃。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述利用組培苗葉片再生不定芽快速繁育羊躑躅的方法,其特征在于:步驟A)所述羊躑躅無菌組培苗是這樣獲得的:剪取當(dāng)年羊躑躅帶有4~6個側(cè)芽的新發(fā)枝條3~5cm 通過組織培養(yǎng)方法獲得羊躑躅菌組無培苗。

      當(dāng)前第2頁1 2 3 
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1