本發(fā)明涉及藥桑組培，更具體地說，本發(fā)明涉及一種藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法。

背景技術(shù)：

1、藥桑在植物分類學(xué)上屬?？苖oraceae桑屬morus?l.黑桑種morus?nigra?l.，染色體倍數(shù)2n＝22x＝308，是自然界內(nèi)極為罕見的半栽培型野生桑樹珍稀資源，是珍貴的藥物和營養(yǎng)制品資源，其果、枝、葉、根均具有較高營養(yǎng)價(jià)值和藥用價(jià)值，是重要的藥用果樹、珍貴的保健水果，具有補(bǔ)血、鎮(zhèn)靜等醫(yī)療功效。

2、藥桑遺傳背景極為復(fù)雜且染色體倍性高(22x)，且藥桑開雌花，其桑椹結(jié)實(shí)性差，種子不能萌發(fā)，在生產(chǎn)中大量采用嫁接、扦插等方式進(jìn)行栽培。藥桑扦插極不易生根，嫁接成活率較低，親和力弱、愈合部位顯著膨大；此外，藥桑嫁接出圃率低、建園緩慢，極大地限制了藥桑種植的規(guī)模化發(fā)展和藥食用功能成分的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)利用。

3、為解決困擾藥桑引種的難題，擴(kuò)大藥桑栽培面積、增加藥桑植株數(shù)量和原材料供應(yīng)，2020年，發(fā)明人基于藥桑冬芽為外植體，以dkw為基本培養(yǎng)基，結(jié)合植物激素zt、6-ba和iba，進(jìn)一步優(yōu)化、建立了藥桑冬芽離體組培再生快繁技術(shù)體系，并授權(quán)發(fā)明專利1項(xiàng)：一種藥桑冬芽組織培養(yǎng)再生快速繁殖方法，發(fā)明專利號(hào)：zl2020109510861。該專利采用外植體消毒-初代培養(yǎng)(誘導(dǎo)，30d，得無菌苗)-繼代培養(yǎng)(增殖，25d，得叢生苗)-生根培養(yǎng)(生根，15d見不定根，25d生根率96.5％，得不定根植株)-煉苗移栽(煉苗培養(yǎng)瓶于大棚，閉蓋2d，松蓋2d，去蓋1d；清晰附著于根部的培養(yǎng)基，然后移栽至基質(zhì)，倒扣保濕，7d去倒扣，30d成活率96％)，但步驟繁多，培養(yǎng)耗時(shí)較長(zhǎng)。

4、為了進(jìn)一步簡(jiǎn)化藥桑組培苗生根誘導(dǎo)、煉苗、根系清洗、移栽成苗等技術(shù)操作流程，本發(fā)明基于藥桑無根組培苗為試材，建立了藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外移栽生根成苗技術(shù)體系，將原來的“瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)生根(25d形成不定根)、煉苗、清洗根系培養(yǎng)基、移栽成苗”等步驟簡(jiǎn)化為“瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)(10d未形成不定根)、瓶外移栽生根成苗”，極大地簡(jiǎn)化了藥桑組培苗繁育技術(shù)流程，有效地避免了瓶?jī)?nèi)生根苗移栽過程中，對(duì)根系附著培養(yǎng)基清洗時(shí)造成的物理損傷，杜絕了因培養(yǎng)基清洗不干凈導(dǎo)致微生物滋生造成移栽成苗率低等問題，提升了藥桑種苗繁育效率，降低了人工投入、節(jié)約了時(shí)間成本，為后續(xù)藥桑組培苗工廠化周年繁育提供了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)保障。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、針對(duì)上述問題，本發(fā)明提供了一種藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，簡(jiǎn)化步驟，提高苗木繁育效率。

2、為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的這些目的，本發(fā)明提供的一種藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，包括：

3、藥桑無根組培苗接種至生根誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2dkw+iba2.5mg/l+蔗糖30g/l+瓊脂7.0g/l+pvp-k30?3.0g/l，誘導(dǎo)培養(yǎng)5～10d，未見不定根形成；誘導(dǎo)培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度24～26℃，光照強(qiáng)度1500～2500lux，16h光照，8h黑暗；

4、將誘導(dǎo)培養(yǎng)5～10d但未見不定根形成的組培苗移栽至基質(zhì)中，提供煉苗環(huán)境，進(jìn)行煉苗培養(yǎng)得到藥桑成苗。

5、優(yōu)選的，誘導(dǎo)培養(yǎng)天數(shù)為5d或10d。

6、優(yōu)選的，煉苗環(huán)境為：

7、溫室環(huán)境，溫度24～26℃，光照強(qiáng)度1500～2500lux，16h光照，8h黑暗；或

8、室外環(huán)境，溫度22～28℃，避免陽光直射。

9、優(yōu)選的，煉苗方法為：

10、第一階段，使用無孔杯體罩住組培苗進(jìn)行培養(yǎng)；

11、第二階段，使用3孔杯體罩住組培苗繼續(xù)培養(yǎng)；

12、第三階段，使用6孔杯體罩住組培苗繼續(xù)培養(yǎng)。

13、優(yōu)選的，針對(duì)溫室環(huán)境：

14、第一階段持續(xù)20～30d，第二階段持續(xù)2～4d，第三階段持續(xù)2～4d，煉苗時(shí)長(zhǎng)共26～34d。

15、優(yōu)選的，針對(duì)室外環(huán)境：

16、第一階段持續(xù)25～35d，第二階段持續(xù)5～7d，第三階段持續(xù)7～8d，煉苗時(shí)長(zhǎng)共36～45d。

17、優(yōu)選的，杯體為一次性透明塑料杯。

18、優(yōu)選的，移栽時(shí)期為3月份或4月份或5月份；更優(yōu)選的，3月份或4月份采用溫室環(huán)境煉苗；5月份使用室外環(huán)境煉苗。

19、優(yōu)選的，所述藥桑無根組培苗為繼代培養(yǎng)25d的藥桑無根組培苗。

20、優(yōu)選的，基質(zhì)為泥炭土。

21、本發(fā)明至少包括以下有益效果：

22、1、相比專利號(hào)zl2020109510861的現(xiàn)有專利技術(shù)，本發(fā)明的方法不但減少和簡(jiǎn)化生根、煉苗、移栽等過程步驟，縮短了時(shí)間，且能夠保證極高的存活率。

23、2、本發(fā)明基于藥桑無根組培苗為試材，建立了藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外移栽生根成苗技術(shù)體系，將現(xiàn)有技術(shù)的“瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)生根(25d基本形成不定根)、煉苗、清洗根系培養(yǎng)基、移栽成苗”等步驟簡(jiǎn)化為“瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)(10d未形成不定根)、瓶外移栽生根成苗”，極大地簡(jiǎn)化了藥桑組培苗繁育技術(shù)流程，有效地避免了瓶?jī)?nèi)生根苗移栽過程中，對(duì)根系附著培養(yǎng)基清洗時(shí)造成的物理損傷，杜絕了因培養(yǎng)基清洗不干凈導(dǎo)致微生物滋生造成移栽成苗率低等問題，提升了藥桑種苗繁育效率，降低了人工投入、節(jié)約了時(shí)間成本，為后續(xù)藥桑組培苗工廠化周年繁育提供了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)保障。

24、3、在一個(gè)實(shí)施例中，生根培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)5d和10d后移栽，30d后統(tǒng)計(jì)成活率分別為62.86％和88.57％，顯著高于通過植物生長(zhǎng)激素誘導(dǎo)瓶外移栽生根的成活率。

25、4、在另外一個(gè)實(shí)施例中，生根培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)5d和10d后移栽煉苗，結(jié)合煉苗環(huán)境、煉苗方法和煉苗時(shí)長(zhǎng)等方面的優(yōu)化，煉苗時(shí)間共26～34d，統(tǒng)計(jì)成活率可達(dá)90.5％～100％。

26、本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對(duì)本發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。

技術(shù)特征：

1.一種藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，包括：

2.如權(quán)利要求1所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，誘導(dǎo)培養(yǎng)天數(shù)為5d或6d或7d或8d或9d或10d。

3.如權(quán)利要求1所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，煉苗環(huán)境為：

4.如權(quán)利要求3所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，煉苗方法為：

5.如權(quán)利要求4所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，針對(duì)溫室環(huán)境：

6.如權(quán)利要求4所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，針對(duì)室外環(huán)境：

7.如權(quán)利要求4所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，杯體為一次性透明塑料杯。

8.如權(quán)利要求4所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，移栽時(shí)期為3月份或4月份或5月份。

9.如權(quán)利要求1所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，所述藥桑無根組培苗為繼代培養(yǎng)25d的藥桑無根組培苗。

10.如權(quán)利要求1所述的藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，其特征在于，基質(zhì)為泥炭土。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種藥桑組培苗瓶?jī)?nèi)誘導(dǎo)瓶外生根一步成苗方法，屬于藥桑組培技術(shù)領(lǐng)域，包括：藥桑無根組培苗接種至生根誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2DKW+IBA2.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L+PVP?K30?3.0g/L，誘導(dǎo)培養(yǎng)5～10d，未見不定根形成；誘導(dǎo)培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度24～26℃，光照強(qiáng)度1500～2500lux，16h光照，8h黑暗；將誘導(dǎo)培養(yǎng)5～10d但未見不定根形成的組培苗移栽至基質(zhì)中，提供煉苗環(huán)境，進(jìn)行煉苗得到藥桑成苗。本發(fā)明不但減少和簡(jiǎn)化生根、煉苗、移栽等過程步驟，縮短了時(shí)間，且能夠保證極高的存活率。

技術(shù)研發(fā)人員：莫榮利,張娜,林強(qiáng),邱長(zhǎng)玉,韋偉,黃勝,張朝華,劉丹,曾燕蓉,陸曉媚,朱光書,石華月
受保護(hù)的技術(shù)使用者：廣西壯族自治區(qū)蠶業(yè)技術(shù)推廣站（廣西壯族自治區(qū)蠶種質(zhì)量檢驗(yàn)檢疫站、廣西壯族自治區(qū)蠶業(yè)科學(xué)研究院）
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/10