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      一種人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):40403797發(fā)布日期:2024-12-20 12:27閱讀:10來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明屬于細(xì)胞培養(yǎng),具體涉及一種人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液及其制備方法。


      背景技術(shù):

      1、神經(jīng)干細(xì)胞(neural?stem?cells,nsc)是干細(xì)胞家族中的重要成員,來(lái)源于發(fā)育早期的外胚層,具有自我更新和分化潛能,可以部分替代丟失和受損的神經(jīng)細(xì)胞,用于修復(fù)受損的神經(jīng)系統(tǒng)。盡管神經(jīng)干細(xì)胞在治療阿爾茨海默癥等神經(jīng)退行性疾病的詳細(xì)機(jī)理尚不清楚,但其臨床應(yīng)用越來(lái)越受到關(guān)注,并且取得一定的成果,目前已成為未來(lái)生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域廣泛關(guān)注的焦點(diǎn)。

      2、目前,有資質(zhì)實(shí)現(xiàn)高通量分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增人源神經(jīng)干細(xì)胞的國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)很少,但是人源神經(jīng)干細(xì)胞的臨床應(yīng)用范圍十分廣泛。神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)已趨向成熟,神經(jīng)干細(xì)胞治療應(yīng)用也很深入,然而神經(jīng)干細(xì)胞臨床項(xiàng)目和受眾面廣泛的神經(jīng)干細(xì)胞治療往往涉及細(xì)胞制備單位和細(xì)胞移植單位之間的長(zhǎng)途運(yùn)輸?;罴?xì)胞是細(xì)胞制品的關(guān)鍵有效成分,長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)輸對(duì)細(xì)胞活力的維持提出高質(zhì)量的要求。因此,迫切需要開(kāi)發(fā)一種神經(jīng)干細(xì)胞保存液,使神經(jīng)干細(xì)胞在此保護(hù)液中活性持久維持,滿足運(yùn)輸?shù)絿?guó)內(nèi)大多數(shù)地區(qū)及周邊國(guó)家的需求,同時(shí)能夠直接用于人體,安全無(wú)毒。

      3、目前,國(guó)內(nèi)干細(xì)胞機(jī)構(gòu)通常采用生理鹽水、細(xì)胞培養(yǎng)基作為臨床干細(xì)胞應(yīng)用的溶液介質(zhì)。生理鹽水安全便利,常作為輸注介質(zhì),然而在生理鹽水中的干細(xì)胞活力下降速度快,僅用生理鹽水作細(xì)胞保存液的方法只適合短暫保存或即時(shí)使用的干細(xì)胞制品。細(xì)胞培養(yǎng)基也常作為細(xì)胞保護(hù)液的主要成分,其提供細(xì)胞生長(zhǎng)代謝所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),包括氨基酸、糖類、無(wú)機(jī)鹽、維生素等,對(duì)于維持細(xì)胞滲透壓及活力有較好的作用。然而,目前國(guó)內(nèi)大部分細(xì)胞培養(yǎng)基是科研級(jí)應(yīng)用,不能應(yīng)用于臨床研究。同時(shí)由于生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)方法的不同,細(xì)胞培養(yǎng)基的成本、質(zhì)量也不等,較好質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)基價(jià)格更貴。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問(wèn)題,本發(fā)明的主要目的是提供一種人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液,其能使人源神經(jīng)干細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中保持高的細(xì)胞活率。

      2、本發(fā)明的另一目的是提供所述人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液的制備方法。

      3、本發(fā)明的再一目的是提供一種人源神經(jīng)干細(xì)胞懸液,保存72小時(shí)后細(xì)胞活率仍不低于90%。

      4、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

      5、本發(fā)明提供一種人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液,其包含:30mm鉀離子,30mm鈉離子,0.5mm鎂離子,5mm磷酸二氫根離子,5mm氫氧根離子,20mm醋酸根離子,32mm氯離子,5mm葡萄糖,200mm山梨醇和純水。

      6、作為優(yōu)選,所述葡萄糖為臨床批準(zhǔn)使用的葡萄糖溶液。

      7、作為優(yōu)選,所述鉀離子來(lái)自于氯化鉀;

      8、所述鎂離子來(lái)自于六水合氯化鎂;

      9、所述磷酸二氫根離子來(lái)自于二水合磷酸二氫鈉;

      10、所述氫氧根離子來(lái)自于氫氧化鈉;

      11、所述醋酸根離子來(lái)自于丙酮酸鈉;

      12、所述鈉離子來(lái)自于氫氧化鈉、二水合磷酸二氫鈉和丙酮酸鈉;

      13、所述氯離子來(lái)自于氯化鉀和六水合氯化鎂。

      14、作為優(yōu)選,所述人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液為無(wú)細(xì)菌、病毒、支原體污染且內(nèi)毒素含量<5eu/ml的液態(tài)介質(zhì)。

      15、本發(fā)明還提供所述人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液的制備方法,包括:將氯化鉀、氫氧化鈉、二水合磷酸二氫鈉、六水合氯化鎂、丙酮酸鈉、葡萄糖和山梨醇混合,邊加純水邊攪拌均勻,定容至100ml后,用250ml的0.22μm濾器過(guò)濾,即得。

      16、本發(fā)明還提供一種人源神經(jīng)干細(xì)胞懸液,制備方法包括:所述人源神經(jīng)干細(xì)胞500g離心3min,棄去上清后,所得保存液重懸人源神經(jīng)干細(xì)胞,調(diào)整其濃度為1-9×10^6/ml,懸液分裝,轉(zhuǎn)移至2-8℃保存。

      17、作為優(yōu)選,所述人源神經(jīng)干細(xì)胞懸液中人源神經(jīng)干細(xì)胞的濃度為2-5×10^6/ml。

      18、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明的人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液延長(zhǎng)神經(jīng)干細(xì)胞的活率維持時(shí)間,利用現(xiàn)有交通工具擴(kuò)大神經(jīng)干細(xì)胞的物理應(yīng)用范圍,降低保護(hù)液的制備成本,來(lái)源廣泛、方法簡(jiǎn)單且安全可靠,臨床可以直接應(yīng)用,經(jīng)測(cè)試神經(jīng)干細(xì)胞在該保護(hù)液中保存72小時(shí)后,細(xì)胞活率仍不低于90%。



      技術(shù)特征:

      1.一種人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液,其特征在于,

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液,其特征在于,所述葡萄糖為臨床批準(zhǔn)使用的葡萄糖溶液。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液,其特征在于,所述鉀離子來(lái)自于氯化鉀;

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液,其特征在于,所述人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液為無(wú)細(xì)菌、病毒、支原體污染且內(nèi)毒素含量<5eu/ml的液態(tài)介質(zhì)。

      5.權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液的制備方法,其特征在于,包括:將氯化鉀、氫氧化鈉、二水合磷酸二氫鈉、六水合氯化鎂、丙酮酸鈉、葡萄糖和山梨醇混合,邊加純水邊攪拌均勻,定容至100ml后,用250ml的0.22μm濾器過(guò)濾,即得。

      6.一種人源神經(jīng)干細(xì)胞懸液,其特征在于,其包含權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液,濃度為1-9×10^6/ml;

      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的人源神經(jīng)干細(xì)胞懸液,其特征在于,所述人源神經(jīng)干細(xì)胞懸液中人源神經(jīng)干細(xì)胞的濃度為2-5×10^6/ml。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開(kāi)了一種人源神經(jīng)干細(xì)胞保存液及其制備方法,該保存液包含:30mM鉀離子、30mM鈉離子、0.5mM鎂離子、5mM磷酸二氫根離子、5mM氫氧根離子、20mM醋酸根離子、32mM氯離子、5mM葡萄糖、200mM山梨醇和純水,將氯化鉀、氫氧化鈉、二水合磷酸二氫鈉、六水合氯化鎂、丙酮酸鈉、葡萄糖和山梨醇混合,邊加純水邊攪拌均勻,定容后用0.22μm濾器過(guò)濾,即得。人源神經(jīng)干細(xì)胞500g離心3min,棄去上清,保存液重懸細(xì)胞,分裝并轉(zhuǎn)移至2?8℃保存。本發(fā)明的保存液可以延長(zhǎng)人源神經(jīng)干細(xì)胞的活率維持時(shí)間,保存72小時(shí)后細(xì)胞活率不低于90%。

      技術(shù)研發(fā)人員:葛麒,張曉琪,孫希財(cái),趙雄飛,王曉明,金宜強(qiáng)
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:上海安集協(xié)康生物技術(shù)股份有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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