專利名稱：植物保護(hù)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物保護(hù)組合物，它在表面活性劑和/或保護(hù)膠體和/或分散劑存在下，在一種與水混溶和/或部分與水混溶的溶劑里溶解有一種或多種不溶于水的植物保護(hù)活性成分。當(dāng)用水稀釋本發(fā)明的組合物時(shí)(有關(guān)涉及制備噴霧液體)，在施用的量中形成活性成分適宜粒經(jīng)的自然沉淀物和懸浮液。由此而制備的懸浮液也在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
我們知道液體組合物表示一類重要的植物保護(hù)劑。我們也知道在液體制劑中，活性成分以固態(tài)或以溶解態(tài)存在于懸浮液中。
當(dāng)活性成分在水中具有化學(xué)穩(wěn)定性時(shí)，濃懸液(FW)的連續(xù)相含有填充物的水。一般可以通過(guò)適宜的各種添加劑，通常用表面活性劑、高聚物，影響粘度和防凍劑調(diào)節(jié)這種組合物的物理和化學(xué)性質(zhì)。
盡管使用了添加劑，但限制了適宜地配制成的植物保護(hù)懸浮液的穩(wěn)定性。最大的缺點(diǎn)是它們?cè)谖锢砗突瘜W(xué)變化的作用下，明顯地降低了制劑的使用性能。這種物理和化學(xué)變化是懸浮液固相的結(jié)晶和沉淀，形成堅(jiān)硬的粘質(zhì)層或諸如此類等。在貯存期間也經(jīng)常發(fā)生懸浮液的絮凝作用和聚集作用。當(dāng)噴霧時(shí)，這些有害的現(xiàn)象就引起活性成分施用不均勻或引起堵塞。使用一種有機(jī)液體作為連續(xù)相能夠排除上述部分缺點(diǎn)。
然而，當(dāng)液相是與水不混溶時(shí)，突出的問(wèn)題是產(chǎn)生含非水介質(zhì)的懸浮液制劑。已知，這種制劑的活性成分含量受到成大的限制(能夠制備最大濃度活性成分約含300g/升)。由提供一種制劑的合適流變學(xué)以及由于需要出現(xiàn)了特殊的問(wèn)題。這就是含有一種非水介質(zhì)的FW連續(xù)相應(yīng)該以一種適宜的乳化態(tài)存在。
與這種制劑相關(guān)出現(xiàn)的特殊要求是，在含有多于一個(gè)非均相的噴霧液體中，應(yīng)該提供一種令人滿意的懸浮液和乳化液的穩(wěn)定性。
目前在生產(chǎn)被認(rèn)為是普通制劑的乳油(EC)中，也應(yīng)該解決幾個(gè)問(wèn)題。已知，存在這樣一些活性成分。當(dāng)它們?cè)谂c不相混溶的溶劑中溶解并且用適合的乳化劑配制時(shí)，用水稀釋后，它就轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定的乳化液。這種制劑的最大缺點(diǎn)在使用的溶劑上。最經(jīng)常使用的溶劑，如芳烴或脂族烴或它們的混合物是易燃和易爆的。另一個(gè)問(wèn)題是這些溶劑大部分在規(guī)定的濃度范圍內(nèi)具有植物毒性。許多生產(chǎn)溶劑的公司努力開(kāi)發(fā)溶劑和溶劑的混合物，使其閃點(diǎn)和植物毒性標(biāo)準(zhǔn)滿足苛刻的規(guī)定。當(dāng)然使用這樣的溶劑原料也提高了生產(chǎn)成本。
為了降低植物毒性和可燃性及爆炸性，人們開(kāi)發(fā)出由水代替一部分與水不混溶溶劑為其特征的濃乳劑(CE)。這些濃乳劑組合物的一個(gè)性能是具有乳化活性成分的與水不混溶溶液的能力。
目前，一種新的發(fā)展趨勢(shì)是縮小乳化液滴的大小，使之小于0.1μm的范圍。由此可以建立在熱力學(xué)上穩(wěn)定的微滴乳化液系統(tǒng)。通常，使用適宜的添加劑能夠?qū)⒁簯B(tài)活性成分轉(zhuǎn)變成微滴乳化液，這種方法避免了使用溶劑。
最簡(jiǎn)單的情況是當(dāng)活性成分是水溶性的并在水中具有化學(xué)穩(wěn)定性時(shí)，這種含有適當(dāng)添加劑的水溶液就是一種適宜的植物保護(hù)制劑(L)。然而就活性成分的有機(jī)本性而言，這種制劑的數(shù)量是少的。
許多情況中，例如用噴霧消毒土壤時(shí)，目的是獲得小的顆粒和液滴的標(biāo)準(zhǔn)，但分別從生物效應(yīng)的觀點(diǎn)、活性持續(xù)時(shí)間和組合物的利用來(lái)看，可能是一種缺點(diǎn)。當(dāng)使用濃懸劑時(shí)，用適當(dāng)固相粒經(jīng)，實(shí)際上用平均粒經(jīng)為2-3μm，能夠獲得令人滿意的組合物的穩(wěn)定性。然而，這就引起了活性成分對(duì)土壤組分很強(qiáng)的吸附，或者由于粒經(jīng)很小產(chǎn)生沖洗掉活性成分的危險(xiǎn)。最有利的是保持固相粒經(jīng)在一個(gè)規(guī)定的范圍內(nèi)，實(shí)際上是在5-50μm之間，然而這樣的話，該制劑將會(huì)變得不穩(wěn)定。
當(dāng)稀釋乳油時(shí)，由于噴霧液體液滴變小，產(chǎn)生出同樣的問(wèn)題。
本發(fā)明重視的問(wèn)題是，在適宜的添加劑存在下，從一定量的不溶于水的植物保護(hù)活性成分中，通過(guò)把這些成分溶解在與水相混溶和部分與水混溶的溶劑里，為了所需的應(yīng)用，稀釋該溶液，能夠形成和沉淀適當(dāng)粒經(jīng)的懸浮液。與水相混溶的溶劑與部分與水混溶的溶劑之比是3.5-2.5∶1.5-0.5，最好是3∶1。
于是，本發(fā)明涉及一種植物保護(hù)溶液，它含有按重量計(jì)算2.5-40%的一種或多種不溶于水的植物保護(hù)成分、按重量計(jì)算20-71.5%與水混溶的溶劑二甲基甲酰胺和/或二甲基亞砜和/或丙酮、按重量計(jì)算10-71.5%部分與水混溶的溶劑糠醛和/或糠醇、按重量計(jì)算1-15%的通常使用的添加劑，如陰離子和/或非離子表面活性劑和高聚物(予一組合物)。
本發(fā)明也涉及待用的植物保護(hù)懸浮液，它含有按重量計(jì)算0.2-10%，粒徑為0.1-50μm的一種或多種不溶于水的植物保護(hù)成分、按重量計(jì)算0-60%的肥料，按重量計(jì)算0.2-10%的與水混溶的溶劑二甲基甲酰胺和/或二甲基亞砜和/或丙酮、按重量計(jì)算0.2-10%的部分與水混溶的溶劑糠醛和/或糠醇、按重量計(jì)算0.05-2.5%的通常使用的添加劑，如陰離子和/或非離子表面活性劑高聚物并且按重量計(jì)算補(bǔ)加水達(dá)到100%。
根據(jù)本發(fā)明的植物保護(hù)組合物，能夠用簡(jiǎn)單的方法制備。這個(gè)方法避免了濃懸劑在制備和貯存期間出現(xiàn)的缺點(diǎn)。根據(jù)本發(fā)明的組合物制備方法是把所需的添加劑溶解在使用的溶劑混合物里，而后在持續(xù)攪拌的條件下，在0至70℃，最好在50℃，溶解植物保護(hù)成分。把這樣制備的溶液冷至室溫后，得到一種透明的溶液。農(nóng)業(yè)用戶由上述組合物可以制備噴霧液體。制備方法是把適量的本發(fā)明的組合物注入到噴霧所要求的水中或注入到任意選擇的含有另外植物保護(hù)活性成分和/或一種肥料的溶液中或懸浮液中，得到一種按重量計(jì)算的予制劑成分0.1-5%的懸浮液。
在適宜的選擇性的溶劑混合物和添加劑存在下，把組合物注入到水中，得到所希望粒徑分布的一種懸浮液。
本文使用的術(shù)語(yǔ)“添加劑”是指表面活性劑和高聚物。陰離子表面活性劑是一種適宜使用的表面活性劑。特別優(yōu)選的表面活性劑是烷基芳基磺酸鹽(如十二烷基苯磺酸鹽)或烷基芳基磷酸鹽，芳烷基磺酸鹽和芳烷基磷酸鹽或它們的乙氧基化的衍生物。在某些情況下，能達(dá)到目的是使用非離子表面活性劑，如壬基酚或辛基酚聚乙二醇醚或辛基酚聚醚醇或乙氧基化的脂肪酸(如乙氧基化的油酸或可可酸)。
高聚物(如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯等)也可做為添加劑。
我們令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，室溫下在水中溶解度低于1000PPm和在上述定義的溶劑或溶劑混合物中非常易溶的晶體植物保護(hù)劑對(duì)于制備本發(fā)明的新型制劑是有用的。
例如，根據(jù)本發(fā)明，在組合物中，下述植物保護(hù)劑可以用作活性成分。
氨基甲酸酯類混戊威〔3-(1-甲基丁基)苯基甲基氨基甲酸酯和3-(1-乙基丙基)苯基甲基氨基甲酸酯的混劑〕西維因1-萘基甲基氨基甲酸酯;
卡巴呋喃2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基-甲基氨基甲酸酯;
氯苯胺靈異丙基3-氯苯基氨基甲酸酯;
二噁威2-(1，3-二噁戊環(huán)-2-基)苯基甲基氨基甲酸酯;
猛殺威3-異丙基5-甲基苯基甲基氨基甲酸酯;
殘殺威2-異丙氧基苯基甲基氨基甲酸酯。
磷酸和硫代磷酸酯類溴硫磷0-(4-溴-2，5-二氯苯基)-0，0-二甲基硫代磷酸酯;
毒死蜱0-(3，5，6-三氯-2-吡啶基)-0，0-二乙基硫代磷酸酯甲基毒死蜱0-(3，5，6-三氯-2-吡啶基)-0，0-二甲基硫代磷酸酯;
氯亞磷S-2-氯-1-鄰苯二甲酰亞氨乙基-0，0-二乙基硫代磷酸酯。
尿素衍生物類伏蟲(chóng)脲1-(4-氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲?；?脲;
噻唑隆1-苯并噻唑-2-基-1，3-二甲基脲;
秀谷隆3-(4-溴苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲;
環(huán)己隆1-(2-甲基環(huán)己基)-3-苯基脲;
Thidiazurone1-苯基-2-(1，2，3-噻二唑-5-基)脲。
硝基衍生物類二乙氟樂(lè)胺N′，N′-二乙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基-間-亞苯基二胺;
特樂(lè)酚2-叔丁基-4，6-二硝基苯酚;
甲砜樂(lè)靈
4-甲基磺?；?2，6-二硝基-N，N-二丙基苯胺;
氟樂(lè)靈2，6-二硝基-N，N-二丙基-4-三氟甲基苯胺。
乙酰胺衍生物類雜草鎖2-氯-2′，6′-二乙基-N-甲氧基甲基乙酰胺;
Cymoxanil2-氰基-N-乙氨基羰基-2-甲氧基亞氨基乙酰胺。
雜環(huán)化合物類三唑衍生物Diclobutrazole(2RS，3RS)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-3-醇。
三環(huán)化合物硫丹1，4，5，6，7，7-六氯-5-降冰片烯-2，3-二甲醇環(huán)亞硫酸酯。
噁唑衍生物甲羥異噁唑5-甲基-3-異噁唑醇。
咪唑衍生物Iprodione3-(3，5-二氯苯基)-N-(1-甲基乙基)-2，4-二噁-1-咪唑烷羧酸酰胺。
哌嗪衍生物
嗪胺靈1，4-哌嗪-1，4-二基-雙〔N-(2，2，2-三氯乙基)甲酰胺〕。
通過(guò)用濕篩分和超聲方法測(cè)定根據(jù)本發(fā)明的，在此制備的懸浮液活性成分粒徑分布。
用在實(shí)施例1中制備的予組合物各種不同濃度的懸浮液得到如下的結(jié)果。
在一種含0.2%卡巴呋喃懸浮液中的粒徑分布＜20μm95%＜10μm86%＜5μm80%在一種含0.3%卡巴呋喃懸浮液中的粒徑分布＜20μm85%＜10μm60%＜5μm54%在一種含0.4%卡巴呋喃懸浮液中的粒徑分布＜30μm99%＜20μm60%＜10μm47%＜5μm41%在一種含1%卡巴呋喃懸浮液中的粒徑分布＜45μm83%＜30μm81%＜20μm28%
＜10μm14%＜5μm9%通過(guò)下面的不受限制的實(shí)施例詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。
實(shí)施例1把50g烷芳基磺酸鹽(Atlox4861B)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后在持續(xù)攪拌下，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成長(zhǎng)度為5-50μm和厚度小于5μm的針狀晶體。
實(shí)施例2把50gEL1734(AtlasICI)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后在持續(xù)攪拌下，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成長(zhǎng)度為30-50μm和厚度為30μm的棱形晶體。
實(shí)施例3把25g烷芳基磺酸鹽(Atlox4861B)和25g表面活性劑EL1734C(AtlasICI)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后在持續(xù)攪拌下，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成長(zhǎng)度為5-20μm和厚度小于5μm的晶體。
實(shí)施例4把50g磷酸鹽化鈣鹽(HoeS2972)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為2-30μm的針狀晶體(混濁沉淀)。
實(shí)施例5把50g乙氧基化的脂肪酸(Genapol0-050)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為2-40μm的棱形晶體。
實(shí)施例6把50g表面活性劑Tensiofix26100(Tensia)溶解在187.5糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g卡巴呋喃溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為1-20μm的晶體(乳狀沉淀)實(shí)施例7把50g十二烷基苯磺酸鈣溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把250g氟樂(lè)靈溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-2%氟樂(lè)靈的水分散液，分散相平均粒徑是1-30μm。
實(shí)施例8把50g乙氧基化的脂肪酸(Genapol0-050)溶解在187.5糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把220g二噁威溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%二噁威的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為2-40μm的棱形晶體。
實(shí)施例9把50g乙氧基化的脂肪酸(Genapol0-050)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，而后，在50℃，把200g秀谷隆溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%秀谷隆的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為2-70μm的棱形晶體。
實(shí)施例10把50g乙氧基化的脂肪酸(Genapol0-050)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中。然后，在50℃，把200g硫丹溶解在上述溶液中。該溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%硫丹的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為1-5μm的棱形晶體。
實(shí)施例11
把50g乙氧基化的脂肪酸(Genapol0-050)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，然后，在50℃，把220giprodione溶解在上述溶液中。溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%iprodione的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為2-9μm的棱形晶體。
實(shí)施例12把50g乙氧基化的脂肪酸(Genapol0-050)溶解在187.5g糠醛和562.5g二甲基甲酰胺的混合物中，然后，在50℃，把200g毒死蜱溶解在上述溶液中。溶液冷至室溫。
用于土壤消毒，從上述溶液中制備按重量計(jì)算含0.2-1%毒死蜱的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成粒徑為3-15μm的棱形晶體。
實(shí)施例13有關(guān)防治蟲(chóng)害生物活性的研究以整個(gè)全表面處理的形式使用液體組合物。在播種玉米之前，以一種噴霧液體的形式，以300l/公頃的量使用一種Nowor 1005型噴霧器施用液體土壤消毒組合物，然后通過(guò)園盤耙插入土壤深度6-8Cm。根據(jù)MEM-NAK方法的說(shuō)明測(cè)定防治土壤棲居動(dòng)物(terricol)蟲(chóng)害的活性。所用的實(shí)驗(yàn)范圍是500m2。實(shí)驗(yàn)重復(fù)4次。結(jié)果概述在下表中
組合物劑量卡巴呋喃活性%蠐螬1kg/公頃kg/公頃金針蟲(chóng)實(shí)施例14.00.87488實(shí)施例16.01.282100(a)Chinufur40FW4.01.687100(b)Chinufur5G15.00.758188(a)Chinufur40FW一種含有40%卡巴呋喃(平均粒徑＜5μm)的水懸浮液制劑。
(b)Chinufur5G一種按重量計(jì)算含5%卡巴呋喃的粒劑。
實(shí)施例14防治土壤棲居動(dòng)物(terricol)蟲(chóng)害(叩甲屬)活性的研究用實(shí)施例1中描述的組合物進(jìn)行防治土壤棲居動(dòng)物(terricol)蟲(chóng)害的活性研究。以玉米作為試驗(yàn)作物，播種前以通常的方式施用這種組合物。這些試驗(yàn)研究在植物保護(hù)和農(nóng)業(yè)化學(xué)站(Koma′rom縣)重復(fù)進(jìn)行四次。試驗(yàn)結(jié)果概述在下表中
所有的組合物都在作物整個(gè)全表面施用。把組合物1-3以300l/公頃噴霧液體的量噴到土壤里，深度為6-8Cm。
用Schneider-orelli公式計(jì)算對(duì)金針蟲(chóng)的活性，E(藥效%＝ (T-C)/(100-C) ×100其中E是活性(藥效)T是在處理期間殺死幼蟲(chóng)的百分率C是死亡的防治幼蟲(chóng)的數(shù)量實(shí)施例15加有植前除草劑的液體土壤消毒組合物活性的測(cè)定。
除了以硫代氨基甲酸酯與植前除草劑混合的形式使用液態(tài)土壤消毒組合物外，依照在實(shí)施例13中所描述的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果概述在下表中
實(shí)施例16與懸浮液肥料混合的組合物活性測(cè)定與一種懸浮液肥料結(jié)合的組合物(按重量計(jì)算肥料組合物N∶P∶K＝16∶16∶16)用一種Huniper2000型噴霧器(1.10，1981)施用實(shí)施例1中描述的組合物。肥料懸浮液PH值是7.4。播種前，用一種混合器插入土壤深度6-10Cm。在1986年4月24日做出評(píng)價(jià)。把秋小麥與210kg/公頃的玉米種子用作試驗(yàn)作物。用0.5公頃的黑鈣土(黑土)進(jìn)行試驗(yàn)重復(fù)2次。評(píng)價(jià)組合物對(duì)損害春天作物葉鞘的玉米蠅(DeliaSP，PhorbiaSP)的活性。評(píng)價(jià)結(jié)果概述在下表處理實(shí)例劑量卡巴呋喃受損害作活性植物1kg/kg/公頃物(Abbot)公頃 8×1m2毒性1)實(shí)施例1X5.0 1.0 8.4 80.42 φ2)Chinufur5.02.010.375.9φ40FWX3)實(shí)施例1+5.01.021.150.8φ懸浮液肥料6204)Chinufur40FWX+ 5.0 2.0 22.7 47.1 φ懸浮液肥料6205)懸浮液肥料620-42.9-φX以一種噴霧液體250升/公頃的量施用處理實(shí)施例1和2
既使在處理6個(gè)月后，實(shí)施例1中描述的組合物對(duì)危害小麥地面上的芽的Delia和PhorbiaSPP證明也是有效的。
當(dāng)該組合物與一種懸浮液肥料結(jié)合施用時(shí)，其活性不低于Chinufur40FW的液體土壤消毒組合物。
實(shí)施例17以0.5∶2.5的比例使用糠醛/二甲基甲酰胺。
把50g烷芳基磺酸鹽溶解在133.4g糠醛和666.6g二甲基甲酰胺的混合物中。在持續(xù)攪拌的同時(shí)，把150g卡巴呋喃溶解在該溶液里。
溶液冷至室溫后，用于土壤消毒，制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成具有長(zhǎng)5-30μm并且厚度小于8μm的針狀晶體。
實(shí)施例18以1.5∶3.5的比例使用糠醛/二甲基甲酰胺。
在持續(xù)攪下，把150g卡巴呋喃液解在含有50g烷芳基磺酸鹽的240g糠醛和560g二甲基甲酰胺的溶液中。
溶液冷至室溫后，用于土壤消毒，制備按重量計(jì)算含0.2-1%卡巴呋喃的水懸浮液。一經(jīng)用水稀釋，形成具有長(zhǎng)5-20μm并且厚度小于7μm的針狀晶體。
權(quán)利要求
1.植物保護(hù)溶液，它含有按重量計(jì)算2.5-40%的一種或多種不溶于水的植物保護(hù)成分按重量計(jì)算20-71.5%與水混溶的溶劑二甲基甲酰胺和/或二甲基亞砜和/或丙酮、按重量計(jì)算10-71.5%部分與水混溶的溶劑糠醛和/或糠醇、按重量計(jì)算1-15%通常使用的添加劑，如陰離子和/或非離子表面活性劑和高聚物。
2.植物保護(hù)懸浮液，它含有按重量計(jì)算0.2-10%粒徑為0.1-50μm的一種或多種不溶于水的植物保護(hù)成分、按重量計(jì)算0-60%的肥料、按重量計(jì)算0.2-10%與水混溶的溶劑二甲基甲酰胺和/或二甲基亞砜和/或丙酮、按重量計(jì)算0.2-10%部分與水混溶的溶劑糠醛和/或糠醇、按重量計(jì)算0.05-2.5%通常使用的添加劑，如陰離子和/或非離子表面活性劑高聚物并且按重量計(jì)算補(bǔ)加水達(dá)到100%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的植物保護(hù)懸浮液的制備方法，其中包括在施用處把權(quán)利要求1的植物保護(hù)液倒入一定量的水中或者任意地倒入含有其它植物保護(hù)活性成分和/或肥料的水溶液或懸浮液中，以便得到來(lái)自權(quán)利要求1中的按重量計(jì)算含有0.1-5%的一種植物保護(hù)懸浮液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任意一種組合物，其中包括作為植物保護(hù)活性成分的氨基甲酸酯類型的化合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的一種組合物，其中包括選自下述化合物的氨基甲酸酯類型活性成分的一種或多種化合物3-(1-甲基丁基)苯基-甲基氨基甲酸酯和1-(1-乙基丙基)苯基-甲基氨基甲酸酯的混合物;1-萘基-甲基氨基甲酸酯;2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基-甲基氨基甲酸酯;異丙基3-氯苯基氨基甲酸酯;2-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基)苯基 甲基氨基甲酸酯;3-異丙基-5-甲基苯基甲基氨基甲酸酯和2-異丙氧基苯基-甲基氨基甲酸酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任意一種組合物，其中包括作為植物保護(hù)活性成分的磷酸酯類型的化合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的一種組合物，其中包括選自下述化合物的磷酸酯類型活性成分的一種或多種化合物0-(4-溴-2，5-二氯苯基)-0，0-二甲基硫代磷酸酯;0-(3，5，6-三氯-2-吡啶基)-0，0-二乙基硫代磷酸酯;0-(3，5，6-三氯-2-吡啶基)-0，0-二甲基硫代磷酸酯和S-2-氯-鄰苯二甲酰亞氨乙基-0，0-二乙基二硫代磷酸酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任意一種組合物，其中包括作為植物保護(hù)活性成分的尿素類型的化合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的一種組合物，其中包括選自下述化合物的尿素類型活性成分的一種或多種化合物1-(4-氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲?；?脲;1-苯并噻唑-2-基-1，3-二甲基脲;3-(4-溴苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲;1-(2-甲基環(huán)己基)-3-苯基脲和1-苯基-3-(1，2，3-噻二唑-5-基)脲。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任意一種組合物，其中包括作為植物保護(hù)活性成分的硝基類型的化合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的一種組合物，其中包括選自下述化合物的硝基類型活性成分的一種或多種化合物N′，N′-二乙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基-間-亞苯基二胺;2-叔丁基-4，6-二硝基酚;4-甲基磺?；?2，6-二硝基-N，N-二丙基苯胺和2，6-二硝基-N，N-二丙基-4-三氟甲基苯胺。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任意一種組合物，其中包括作為植物保護(hù)活性成分的乙酰胺類型的化合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的一種組合物，其中包括選自下述化合物的乙酰胺類型活性成分的一種或多種化合物2-氯-2′，6′-二乙基-N-甲氧基甲基乙酰胺和2-氰基-N-乙氨基羰基-2-甲氧基亞氨基乙酰胺。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任意一種組合物，其中包括作為植物保護(hù)活性成分的雜環(huán)化合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的一種組合物，其中包括選自下述化合物的雜環(huán)類型活性成分的一種或多種化合物(2RS，3RS)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-3-醇;1，4，5，6，7，7-六氯-5-降冰片烯-2，3-二甲醇環(huán)亞硫酸酯;5-甲基-3-異噁唑醇;3-(3，5-二氯苯基)-N-(1-甲基乙基)-2，4-二噁-1-咪唑烷羧酰胺和1，4-哌嗪-1，4-二基-二〔N-(2，2，2-三氯乙基)甲酰胺〕。
16.根據(jù)權(quán)利要求1-15的一種組合物，其特征在于與水混溶的溶劑與部分與水混溶的溶劑之比是3.5～2.5∶1.5～0.5，最好是3∶1。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種植物保護(hù)溶液，含有2.5-40％(重，下同)的一種或多種不溶于水的植物保護(hù)成分、20-71.5％與水混溶的溶劑、10-71.5％與水部分混溶的溶劑、1-15％常用添加劑，如陰離子和/或非離子表面活性劑和高聚物。也涉及待用的植物保護(hù)懸浮液，含有0.2-10％、粒徑為0.1-50μm的一種或多種不溶于水的植物保護(hù)成分、0-60％肥料、0.2-10％與水混溶的溶劑、0.2-10％與水部分混溶的溶劑、0.05-2.5％如上述的添加劑。
文檔編號(hào)A01N33/22GK1036124SQ8810611
公開(kāi)日1989年10月11日 申請(qǐng)日期1988年7月15日 優(yōu)先權(quán)日1987年7月16日
發(fā)明者托馬斯·德特利, 桑多·安吉安, 拉茨羅·帕普, 安德烈斯·茨格, 佐爾坦·卡拉迪, 克拉拉·貝爾土斯·奔德, 凱特琳·馬爾馬羅西·凱諾 申請(qǐng)人:奇諾英藥物化學(xué)工廠有限公司