專利名稱：樹木藥用液體組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種樹木藥用組合物，更具體地說，涉及保護(hù)樹木不受污染源如酸雨的損害，從而加速樹木生長(zhǎng)的組合物。
目前，工業(yè)的發(fā)展已使大氣中污染氣體如三氧化硫(SO3)、二氧化氮(NO2)、臭氧(O3)、二氧化碳(CO2)、二烯(CH2＝CH2)和甲烷(CH4)超過容許的標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果，作物和植物正在受到嚴(yán)重地?fù)p害。此外，由汽車排放的廢氣在不斷地增加。因此，這些污染物的全球影響正在使各地的樹木干枯。這樣的污染物還誘發(fā)人患支氣管炎和皮炎，特別是雨和雪會(huì)被上述污染物酸化，從而造成越來越嚴(yán)重的危害。
產(chǎn)生這些污染物以及形成酸雨的因素詳述如下。
1)二氧化碳?xì)怏w的釋放與民用燃料的消費(fèi)、工廠的操作以及動(dòng)植物的呼吸有關(guān)。已知二氧化碳?xì)怏w在大氣中的濃度每年約以10％的速度增加。二氧化碳與大氣中的水蒸汽造成地球的溫室效應(yīng)，因此如果二氧化碳繼續(xù)以目前的速度增加的話，那么就可以預(yù)計(jì)，到2050年地球的年平均溫度將增加約1.5～4.5℃。在這里，樹木在吸收二氧化碳?xì)怏w方面起了重要作用。
2)由于含硫燃料的燃燒，硫化氫和含硫化合物由冶煉廠和煉油廠進(jìn)入到大氣中。排放的氣體一般沿空氣流移動(dòng)，因此在空氣中被酸化成二氧化硫(SO2)或三氧化硫(SO3)，隨后被水汽吸收，結(jié)果最后它們作為雨和雪落到地面。
上述機(jī)理結(jié)合化石燃料中硫的燃燒的例子描述如下。
通過燃燒，一些二氧化硫(約1％SO2)在火焰中反應(yīng)如下，以致其中生成三氧化硫(SO3)。
然后，三氧化硫與大氣中的水汽很迅速地反應(yīng)，結(jié)果生成硫酸(H2SO4)。
硫酸的蒸汽壓很低，以致它以很高的速度汽化，形成硫酸濕氣，它是形成酸雨或酸霧的一個(gè)因素。
另外，當(dāng)有機(jī)物被自然界潮濕土壤中的細(xì)菌分解生成硫化氫(H2S)時(shí)，也會(huì)形成酸雨。還有從火山排放出的二氧化硫(SO2)和硫化氫也可轉(zhuǎn)移到空氣中。
3)當(dāng)含氮化合物燃燒時(shí)，生成一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)?？蓪⒁话惚硎緸镹Ox的這兩種含氮化合物分成兩類當(dāng)?shù)c氧在高溫下反應(yīng)時(shí)生成熱NOx，而當(dāng)最初含在燃料中的含氮化合物如腈化合物、吡啶和喹啉氧化時(shí)生成燃料NOx。
4)據(jù)估計(jì)，每年全世界大約有1200萬(wàn)噸以上烴類氣體如乙烯和甲烷釋放出來。通常，污染源是由于產(chǎn)品的不完全燃燒以及未燃燒的化合物，它們?cè)诳諝庵斜凰峄捎袡C(jī)酸如甲酸。另外，在潮濕的土壤中和在礦坑中也產(chǎn)生甲烷，在針葉林中產(chǎn)生烯，它們?cè)诳諝庵斜凰峄彩切纬伤嵊甑囊蛩亍?br> 5)還有，氯化氫和氯存在于空氣中。當(dāng)煤、石油和塑料廢物燃燒時(shí)，含在其中的氯被轉(zhuǎn)變成鹽酸排放出來，它是造成酸雨的另一因素。
由于上述這些污染源，受酸雨影響的區(qū)域不斷增加，在大城市中雨的酸度更高。據(jù)觀測(cè)，雨的pH值約為4.18。因此它的酸度遠(yuǎn)高于一般雨滴(一般雨滴的pH值約為5.6)。
當(dāng)高酸度的雨水通過葉子吸收時(shí)，靠近氣孔的部分和它的葉毛會(huì)干枯，因此使葉子死亡。葉子死亡前，據(jù)說覆蓋葉子外涂層的上表皮蠟受到侵蝕。在清潔的環(huán)境中，蠟的數(shù)量是不變的，但在高酸度的雨中浸泡的蠟受到侵蝕。雨滴從有濃厚蠟的葉子上迅速落下，而它們?cè)谟邢”∠灥娜~子部分和毛柔毛上停留較長(zhǎng)時(shí)間。由于受害面積在這部分?jǐn)U大，樹木很容易受到危害。
受到上述各種污染物危害的樹木，特別是受到酸雨危害的樹木，根據(jù)樹木類型有不同的影響，但共同的影響是，樹木對(duì)空氣污染的自凈化能力減弱，而且樹木在1～3年內(nèi)脫水死亡。特別是，因?yàn)榭諝馕廴疚镫S空氣流移動(dòng)，在丘陵地區(qū)中對(duì)樹木的危害在洼地中更為嚴(yán)重。同樣，在公路兩旁的樹木情況中，從汽車排放的氣體的塵埃中的重金屬特別阻礙光合作用。污染物通常通過葉子的氣孔滲入到樹木中，當(dāng)污染物留在樹木的篩管和水管的內(nèi)部時(shí)，各種養(yǎng)份和水的供應(yīng)受阻，靠近生長(zhǎng)輪中心的樹木開始腐敗。因此，隨著上部一點(diǎn)一點(diǎn)地干枯時(shí)，整個(gè)樹木開始干枯並死去。
上述污染物通過葉子的氣孔吸收到樹木的內(nèi)部是大家熟悉的。根據(jù)各種實(shí)驗(yàn)，當(dāng)葉子用二氧化硫處理時(shí)，氣孔打開的速度下降，而當(dāng)葉子用臭氧和氯化物氣體處理時(shí)，氣孔關(guān)閉。
還有，酸雨可從土壤中分離陽(yáng)離子。自然界土壤的表面電荷是負(fù)電荷，因此各種陽(yáng)離子都與土壤的表面鍵聯(lián)，而鍵聯(lián)的陽(yáng)離子被酸雨中的H+取代。結(jié)果，土壤變荒芫，而對(duì)樹木有用的養(yǎng)份被消耗掉。
鑒于上述，需要一種使通常已知可凈化受污染的空氣的樹木不致由于過量的污染而干枯從而保護(hù)樹木的方法。
本發(fā)明的目的是提供一種樹木藥用液體組合物，它可保護(hù)樹木不受空氣污染物特別是酸雨的危害，從而加速樹木的生長(zhǎng)。
為了實(shí)現(xiàn)這一目的，本發(fā)明的樹木藥用液體組合物主要由氣孔開閉劑、外來物質(zhì)除去劑和溶劑組成，其中組合物的pH值在4.5～8的范圍內(nèi)。
至于氣孔開閉劑，至少一種選自抗赤霉素(如rhippobitoxine，ancymidol、氯丁唑和uniconazole)、激動(dòng)素、脫葉酸(ABA)、3.5-二羥基-3-甲基戊酸、黃嘌呤核苷、苯菌靈、氨基氧乙酸(AOA)、塞苯咪唑、抗壞血酸和D-異抗壞血酸是希望使用的。據(jù)認(rèn)為，當(dāng)根據(jù)空氣污染源的濃度，特別是根據(jù)是否存在酸雨將上述氣孔開閉劑注入樹木時(shí)，氣孔的開閉被明顯地控制。因此，防止污染源被吸收進(jìn)樹木。也就是說，當(dāng)空氣中存在污染源時(shí)，氣孔被關(guān)閉，從而阻止污染源被吸收進(jìn)樹木中。當(dāng)空氣中無污染源時(shí)，氣孔被打開。
至于上述的外來物質(zhì)除去劑也是希望使用的，它使樹木不受乙烯氣體和硫化物氣體產(chǎn)生的危害，它至少一種選自氯化鈷、氯化鎳、硝酸銀、十二烷基硫酸鈉、過氧化物歧化酶(SOD)、乙二脲(EDU)、8-羥基喹啉、鍺化合物、過氧化物酶(POD)和硫代硫酸鹽。外來物質(zhì)除去劑起通過樹木外面氣孔釋放出積累在樹木中的外來物質(zhì)如重金屬的作用。據(jù)觀測(cè)，該藥用化合物注入進(jìn)樹木后，通過氣孔釋放出黃色液體狀外來物質(zhì)。
至于本藥用液體組合物的溶劑，一般使用醇類。在這里，也可使用水或堿溶液，如氫氧化鉀溶液或氫氧化鈉溶液。特別是，當(dāng)組合物中生成沉淀時(shí)，可加入少量堿性化合物如氫氧化鈉或氫氧化鉀，使沉淀溶解。
希望加入的溶劑量應(yīng)盡量少，只要足以使組合物中每一組分溶解就可以了。但是，對(duì)此沒有特別的限制。優(yōu)選的是，組合物的濃度應(yīng)盡量高，因?yàn)樵谶@種情況下，很容易注入少量組合物。但是，如果組合物的濃度較低，則注入量要大，因此將這些溶液注入樹木所需的時(shí)間變長(zhǎng)，並且應(yīng)選擇一種適宜的注入工具。在這兩種情況下，該藥用液體組合物對(duì)樹木的影響都不會(huì)因注入溶液中所含藥用組合物的濃度變化而改變。還有，藥用液體組合物中各組分的含量和混合比視樹木的尺寸和污染條件而改變，因此不作具體地限制。根據(jù)本發(fā)明的發(fā)明者的觀測(cè)，當(dāng)注入樹木中各組分的數(shù)量增加時(shí)，各組分的可檢測(cè)出的影響可維持更長(zhǎng)的時(shí)間。
希望將樹木藥用液體組合物的pH值控制為約5.5。並且希望用檸檬酸來調(diào)節(jié)pH值。
此外，為了加速樹木的生長(zhǎng)，希望將各種養(yǎng)份都包含在該藥用液體組合物中，如含鉀化合物、含鈣化合物、磷酸化合物、乙二胺四乙酸(EDTA)、硼酸化合物和硫酸化合物，以便促進(jìn)樹木生長(zhǎng)，這些養(yǎng)份通常是從土壤中吸收。
上述樹木藥用液體組合物用傳統(tǒng)的方法注入。使用對(duì)應(yīng)于朝鮮專利90-6840(本申請(qǐng)人1990年5月14日提交)的用于注入樹木水中的藥用液體注射器，可很容易將該組合物注入樹木的水中。特別是，當(dāng)使用高濃度的藥用液體組合物時(shí)，優(yōu)選使用上述這種注射器。
本發(fā)明的發(fā)明者通過反復(fù)實(shí)驗(yàn)和觀測(cè)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，下面描述的藥用液體組合物對(duì)各種樹木都有極好的效果。如上所述，各化合物的含量比可用許多種方法來控制。為了方便起見，在希望的實(shí)施方案的公開內(nèi)容中提出了這一含量比，但這並不是對(duì)這一含量比加以限制。
也就是說，通過實(shí)驗(yàn)業(yè)已發(fā)現(xiàn)，許多種組合物都對(duì)樹木有極好的藥用效果。這些組合物是含有以下組分的藥用液體組合物100～500份重硝酸鉀、0.01～1份重rhippobitoxine和1.0×10-6～4.0×10-3份重十二烷基硫酸鹽作為除溶劑外的主要成分。1～10份重激動(dòng)素、1.0×103～1.0×105份重氯化鈷和5～50份重抗壞血酸作為除溶劑外的主要成分；10-15～500份重脫葉酸(ABA)、100～800份重抗壞血酸、1.25×104～1.25×105份重乙二脲和10000～30000單位過氧化物歧化酶作為除溶劑外的主要成分；10～500份重ancymidol、10～100份重硝酸銀、100～400份重硫代硫酸鈉和少量非離子活性劑20作為除溶劑外的主要成分；10×103～5.0×105份重氯丁唑、10～50份重過氧化物酶和500～100份重過氧化物歧化酶作為除溶劑外的主要成分；0.5～10份重苯菌靈、10～100份重氯化鎳、10～50份重過氧化物酶和500～1000份重過氧化物歧化酶作為除溶劑外的主要成分；0.1～100份重uniconazole化合物、50～500份重D-異抗壞血酸、50～500份重氯化鈷作為除溶劑外的主要成分，1～100份重硝酸鈣、1～100份重硫代硫酸鹽、1～100份重硝酸鉀和1～100份重3.5-二羥基-3-甲基戊酸作為除溶劑外的主要成分； 5～500份重噻苯咪唑和10400份重8-羥基喹啉作為除溶劑外的主要成分；以及1～500份重氨基氧乙酸(AOA)、10～500份重3.5-二羥基-3-甲基戊酸和少量環(huán)己亞胺作為除溶劑外的主要成分。
下文參考實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明的藥用液體組合物及其制備方法。
實(shí)施例1將1×10-4克rhippobitoxine(其分子量為190.2)、288毫克十二烷基硫酸鈉(C12H25O4SNa，其分子量為288.4)溶于最少需要量的乙醇中，以便使上述組分溶解，將315毫克硝酸鉀(KNO3，其分子量為101.1)溶于1升水中。rhippobitoxine是一種抗赤霉素(anti-GA)，它起控制氣孔開閉的作用，十二烷基硫酸鈉用于除去樹木中的外來物質(zhì)，如鎘、鉛，已知硝酸鉀可增強(qiáng)樹根和氣孔。然后將兩種溶液混合稀釋，並將檸檬酸加到其中以調(diào)節(jié)組合物的pH值為5.5，以制備本發(fā)明的樹木藥用組合物。
實(shí)施例2將5毫克激動(dòng)素(C15H17N5O5，其分子量為347.3)，即一種細(xì)胞分裂素溶于1立升水中，將50克氯化鈷(CoCl2，其分子量為237.9)和少量與氣孔開閉有關(guān)的維生素C(即L-抗壞血酸)與硬脂酸酯混合，然后將其pH值控制到弱酸范圍，以制備本發(fā)明的樹木藥用液體組合物。在這里，維生素C很容易被水和光分解，以致它必須以高濃度制備，並在短時(shí)間內(nèi)注入樹木。
實(shí)施例3將100毫克脫葉酸(ABA，其分子量為264.3)溶于250毫升蒸餾水中，將500毫克抗壞血酸溶于250毫克蒸餾水中。將15000單位加速藥用組合物吸收速度的過氧化物歧化酶、2.5克保護(hù)樹木免受乙烯和硫化物氣體損害的乙二脲(EDU)與0.2％非離子活性劑20(即聚乙烯(20)脫水山梨醇單月桂酸酯)。通過加入檸檬酸，將化合物的pH值控制到5.5，以制備本發(fā)明的樹木藥用液體組合物。耐臭氧氣體的樹木大量含有上述ABA。(ABA是一種強(qiáng)激素)。在這里，耐臭氧樹是當(dāng)污染物顆粒變多時(shí)，在樹中ABA更迅速增加的一種樹木。
實(shí)施例4將64.1克ancymidol(一種抗赤霉素，其分子量為256.3)溶于乙醇中，將39.5克硝酸銀(其分子量為153.89)溶于蒸餾水中，以及將316克在硝酸銀存在下用來除去外來物質(zhì)的硫代硫酸鈉(Na2S2O3，其分子量為158.13)溶于250毫升蒸餾水中。然后將上述溶液混合，並將0.2％非離子活性劑20加到混合物中。用檸檬酸控制化合物的pH值，以制備本發(fā)明的樹木藥用液體組合物。
實(shí)施例5將74克氯丁唑(C15H20ClN3O，其分子量為293.50，由英國(guó)C.I.C.公司制造)作為抗赤霉素溶于250毫升蒸餾水中，將25毫克未活化的過氧化物酶(POD，由SIGMA公司制造)和750單位過氧化物歧化酶(SOD，由SIGMA公司制造)溶于250毫升蒸餾水中。將兩種溶液混合，然后控制組合物的PH值，以制備本發(fā)明的樹木藥用液體組合物。
實(shí)施例6將2.56克苯菌靈(C14H18N4O3，即甲基-1-(丁氨基甲?；?-2-苯并咪唑氨基甲酸酯，其分子量為290.32，一種殺菌劑)溶于用250毫升蒸餾水稀釋的乙醇中，然后將32克氯化鎳(NiCl2，其分子量為129.61)加到溶液中。然后將過氧化物酶和與實(shí)施例5相同數(shù)量的過氧化物歧化酶溶于250毫升蒸餾水中。然后將上述幾種溶液混合，以制備本發(fā)明的樹木藥用液體組合物。
實(shí)施例7將4克uniconazole(它是抗赤霉素)、100克D-異抗壞血酸(作為維生素C源)和50克氯化鈷溶于乙醇。然后將組合物的PH值控制為5.5，以制備本發(fā)明的樹木藥用液體組合物。
實(shí)施例8將100克D-異抗壞血酸、5克羧基乙基鍺32氧化物、100克已知用于增強(qiáng)花和果實(shí)的硝酸鉀、200克磷酸氫二鉀和75克甘氨酸(一種分解抑制劑)溶于乙醇中。然后，將檸檬酸鈉和50克氯化鈷加到溶液中，並經(jīng)混合得到本發(fā)明的藥用液體組合物。
實(shí)施例9將50克3，5-二羧基-3-甲基戊酸、36克硫代硫酸鹽、36克硝酸鉀和24克硝酸鈣加到醇溶液中。然后，將上述的溶液與氫氧化鈉水溶液混合。
實(shí)施例10將100克噻苯咪唑(C10H7N3S，其分子量為201.2，由SIGMA公司制造，一種乙烯抑制劑)和70克8-羥基喹啉溶于乙醇中?？刂平M合物的PH值為5.5，以制備本發(fā)明的樹木藥用溶體組合物。
實(shí)施例11將100.3克氨基氧乙酸(AOA)、130.1克3，5-二羥基-3-甲基戊酸(或8-羥基10-(3-二甲氨基丙基)吩噻嗪(C18H22N2OS))和2ppm環(huán)己亞胺溶于乙醇。用檸檬酸來控制組合物的PH值。
為了測(cè)定用上述實(shí)施例制備的本發(fā)明的藥用液體組合物的影響，將每一實(shí)施例中制備的藥用液體組合物裝在注射器中，注入到表1所示樹尺寸和數(shù)量的樹木中，然后觀測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
表1<
<p>在這里，枝寬相當(dāng)于樹木最寬部分的寬度，而上述直徑是樹木主干最粗部分的直徑。在大蠟樹的情況下，將本發(fā)明的藥用液體組合物稀釋用于噴霧。同樣，根據(jù)樹木的尺寸和注入它的條件來控制該藥用液體的注入數(shù)量。
本發(fā)明的發(fā)明者將實(shí)施例1～11中制備的藥用液體組合物于1987年注入到表1的樹木的，這些樹木生長(zhǎng)在Seoul國(guó)立大學(xué)，然后對(duì)它們進(jìn)行觀測(cè)。根據(jù)1993年4月末的資料，結(jié)果未觀測(cè)到由于酸雨產(chǎn)生的危害。同時(shí)還觀測(cè)到，在經(jīng)污染的樹木的情況下，樹木的廢物，即污染物顆粒(重金屬)通過氣孔滲出。
權(quán)利要求
1.一種主要由氣孔開閉劑、外來物質(zhì)除去劑和溶劑組成的藥用液體組合物，其中所述的組合物的PH值范圍為4.5～8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的藥用液體組合物，其中所述的氣孔開閉劑為選自抗赤霉素、激動(dòng)素、脫葉酸(ABA)、D-異抗壞血酸、3，5-二羥基-3-甲基戊酸、黃嘌呤核苷、苯菌靈、氨基氧乙酸(AOA)、抗壞血酸和噻苯咪唑中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的藥用液體組合物，其中所述的抗赤霉素為選自rhippobitoxine、ancymidol、氯丁唑和uniconaz-ole中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的藥用液體組合物，其中所述的溶劑為選自醇、氫氧化鉀水溶液和氫氧化鈉水溶液中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的藥用液體組合物，其中還含有堿化合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的藥用液體組合物，其中所述的外來物質(zhì)除去劑為選自氯化鈷、氯化鎳、硝酸銀、十二烷基硫酸鈉、過氧化物歧化酶(SOD)、乙二脲(EDU)、過氧化物酶(POD)、8-羥基喹啉、鍺化合物和硫代硫酸鹽中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的藥用液體組合物，其中還含有至少一種選自含鉀化合物、含鈣化合物、磷酸鹽化合物、乙二胺四乙酸(EDTA)、硼酸化合物和含硫化合物的養(yǎng)份。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的藥用液體組合物，其中所述組合物的PH值為5.5。
全文摘要
一種可保護(hù)樹木不受污染物顆粒損害的藥用液體組合物，它主要由氣孔開閉劑、外來物質(zhì)除去劑和溶劑組成，其pH值范圍為4.5～8。當(dāng)該藥用液體組合物注入樹木時(shí)，可控制葉子氣孔的開閉。其結(jié)果，可阻止污染物顆粒造成的危害，并誘使污染物顆粒從樹木中排出。
文檔編號(hào)A01N59/16GK1116045SQ9410797
公開日1996年2月7日 申請(qǐng)日期1994年7月20日 優(yōu)先權(quán)日1993年5月25日
發(fā)明者孫儀成 申請(qǐng)人:孫儀成