專利名稱：利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種利用種苗的組織培養(yǎng)育苗的技術(shù)，具體指一種利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法。
隨著社會的不斷進步，農(nóng)業(yè)技術(shù)也隨之得以快速的發(fā)展，而利用植物的組織培養(yǎng)育苗技術(shù)，也得到較大的發(fā)展，近年來已被許多科研和生產(chǎn)單位所掌握，并已發(fā)展成規(guī)模批量的商品性生產(chǎn)，取得了較大的經(jīng)濟效益，目前各種利用組織培養(yǎng)育苗技術(shù)，所采用的組織培養(yǎng)的容器一般均采用玻璃瓶，如常規(guī)的安培瓶，采用這種培養(yǎng)容器，雖然具有固定的培養(yǎng)空間，并易于管理的優(yōu)點，但由于所采用的培養(yǎng)容器是玻璃瓶，從而導(dǎo)致其存在著培養(yǎng)瓶占據(jù)的空間大，不利于大規(guī)模培植；運輸難度強，其空瓶及種苗瓶在運輸時都將需要大量的運輸空間，同時將帶來較大的運輸損耗；培養(yǎng)成本較高，僅花費在玻璃瓶的清洗上就需耗費大量的人力和費用。
為了解決上述問題，農(nóng)業(yè)技術(shù)工作者曾進行了大量的改進研究和探索，但由于未能有效的突破組培容器的選擇，因而僅僅是在上述技術(shù)中的培養(yǎng)基配方以及培養(yǎng)的環(huán)境條件等方面進行改進，從而未能對現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺陷作根本性的改進。
本發(fā)明的目的就在于提供一種利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，以通過采用成本低、重量輕、體積小的高分子薄膜袋作為組織培養(yǎng)容器，以取代現(xiàn)有的玻璃瓶，從而使其在較好地保留現(xiàn)有技術(shù)的功能及優(yōu)點的同時，具有占據(jù)空間小、利于大規(guī)模生產(chǎn)，方便運輸特別是長途運輸，有效地降低生產(chǎn)成本的優(yōu)點，較好地克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
本發(fā)明的目的是通過以下方式來實現(xiàn)的一種利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，主要是利用組培容器以及培養(yǎng)基在適宜的溫度和光照進行植物組織培養(yǎng)，其特征在于上述組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋，其組培工藝為在選用的聚丙烯薄膜袋內(nèi)裝入按常規(guī)技術(shù)配制的培養(yǎng)基，在折疊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，取出后在無菌狀態(tài)下用常規(guī)方法接種，并用封口機進行密封，然后將密封好的培養(yǎng)袋放入培養(yǎng)室進行培養(yǎng)。
采用本發(fā)明的利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，由于采用了成本低、重量輕、體積小的高分子薄膜袋作為組織培養(yǎng)容器，以取代現(xiàn)有的玻璃瓶，從而使其在較好地保留現(xiàn)有技術(shù)的功能及優(yōu)點的同時，具有1、袋培用的薄膜袋占據(jù)的空間比玻璃瓶少2/3，即花卉種苗的單位儲放量和滅菌量為現(xiàn)有方法的3倍，單位培養(yǎng)室的生產(chǎn)能力為現(xiàn)有技術(shù)的3倍；2、袋培苗的重量僅為瓶裝苗的1/8，所占體積為瓶裝苗的1/3，運輸能力為瓶裝苗的30倍，可以更有利于優(yōu)良種苗的遠距離推廣；3、免去了清洗玻璃瓶的環(huán)節(jié)，減少了玻璃瓶堆放場所，如果用人工清洗，每個玻璃瓶的清洗費用(包括清洗劑、水、人工等)約為0.10元，而每個薄膜袋僅0.03元，如年產(chǎn)苗2000萬株，則僅此項即可節(jié)約多十萬元；4、免去玻璃瓶的儲存?zhèn)}庫，如堆放10000個玻璃瓶約需15-20立方米空間，而同樣數(shù)量的薄膜袋僅需0.1立方米的空間，而且存取方便，不存在玻璃破碎的問題。
因此采用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)，具有占據(jù)空間小、利于大規(guī)模生產(chǎn)，方便運輸特別是長途運輸，有效地降低生產(chǎn)成本的優(yōu)點，較好地克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細描述。
一種利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，主要是利用組培容器以及培養(yǎng)基在適宜的溫度和光照進行植物組織培養(yǎng)，該組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋，其組織培養(yǎng)工藝為在薄膜袋內(nèi)裝入按常規(guī)技術(shù)配制的培養(yǎng)基，在折疊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，取出后在無菌狀態(tài)下用常規(guī)方法接種，并用封口機進行密封，然后將密封好的培養(yǎng)袋放入培養(yǎng)室進行培養(yǎng)。
在現(xiàn)有的利用植物組織進行種苗培養(yǎng)的技術(shù)中，其組織培養(yǎng)基的配方、對其玻璃瓶培養(yǎng)容器的處理以及在培養(yǎng)過程中的溫度、濕度和光照時間等環(huán)境條件，已進行了大量研究，并取得了較好的成就，但由于人們對把玻璃瓶作為培養(yǎng)容器已成為固有概念，而由于玻璃瓶本身所固有的缺陷，導(dǎo)致了上述這種先進的種苗繁殖技術(shù)難以大規(guī)模生產(chǎn)，因而其大面積的推廣受到一定的局限。
本發(fā)明就是在充分利用現(xiàn)有技術(shù)的各種優(yōu)點的同時，大膽的選用聚丙烯塑料薄膜袋，以取代現(xiàn)有的玻璃瓶作為組織培養(yǎng)容器，并配以獨特而有效的滅菌工藝，使其較好地克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
實施例采用壁厚為0.05mm、光透率為90、規(guī)格為110×130毫米的聚丙烯薄膜袋為組培容器，在薄膜袋內(nèi)裝入MS培養(yǎng)基，將上述薄膜袋折疊后夾緊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋內(nèi)，在1.2公斤/平方厘米的壓力下滅菌25分鐘，取出后在無菌箱內(nèi)用常規(guī)方法接種，并用市售的封口機進行密封，然后將密封好的培養(yǎng)袋放入培養(yǎng)室進行培養(yǎng)。如香蕉試管苗的誘導(dǎo)茅培養(yǎng)基配方為MS+5mg/l(6-BA)+1mg/l(NAA)+5％蔗糖，PH5.8。培養(yǎng)室的培養(yǎng)條件為溫度25～28℃，每天光照12小時，光照強度為1500LX，培養(yǎng)20天左右即可轉(zhuǎn)接。
權(quán)利要求
1.一種利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，主要是利用組培容器及培養(yǎng)基在適宜的溫度和光照進行植物組織培養(yǎng)，其特征在于上述組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，其特征在于其組織培養(yǎng)工藝為在選用的聚丙烯薄膜袋內(nèi)裝入按常規(guī)技術(shù)配制的培養(yǎng)基，在折疊封口(非密封)后，置入高壓滅菌鍋內(nèi)，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，取出后在無菌狀態(tài)下用常規(guī)方法接種，并用封口機進行密封，然后將密封好的培養(yǎng)袋放入培養(yǎng)室進行培養(yǎng)。
全文摘要
一種利用薄膜袋進行種苗組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，主要是在上述組培容器是采用壁厚為0.04mm～0.07mm、光透率為90-100的聚丙烯薄膜袋，裝入培養(yǎng)基，在折疊封口后，置入高壓滅菌鍋，在1.0～1.3公斤/平方厘米的壓力下滅菌20～30分鐘，接種后密封，放入培養(yǎng)室進行培養(yǎng)，采用本發(fā)明，具有占據(jù)空間小、利于大規(guī)模生產(chǎn)，方便運輸特別是長途運輸，有效地降低生產(chǎn)成本的優(yōu)點，較好地克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
文檔編號A01H4/00GK1150885SQ95112559
公開日1997年6月4日 申請日期1995年11月21日 優(yōu)先權(quán)日1995年11月21日
發(fā)明者李華養(yǎng), 金劍平, 曾紹坤, 廖沙, 饒佩蘭 申請人:廣東省珠海市園藝研究所