專利名稱：：苯基磺酰脲除草劑和安全劑的組合物的制作方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及作物保護劑
技術(shù)領域：
，尤其涉及活性物質(zhì)/解毒藥組合物(＝活性物質(zhì)/安全劑組合物)，該組合物顯著地適宜于用來除滅有用植物作物中的競爭性有害植物。一些較新的除草劑活性物質(zhì)在使用上具有非常良好的性質(zhì)，可以極低的施用比例用來除滅廣譜的多草性的和闊葉的雜草。然而許多非常有效的活性物質(zhì)不能完全適合于(即不具有足夠的選擇性)一些重要的作物植物，例如玉米，稻或谷物類，從而在它們的使用上存在很多限制。因此在一些作物中，它們根本就不能被使用或僅可以低的施用比例使用，以致不能確保對于有害植物有所需的寬的除草劑活性。特別是，在下文將定義的式(A)的許多除草劑不能被完全選擇性地使用來除滅玉米，稻，谷物或其它一些作物中的有害植物。我們近來的一些實驗性研究已表明，當所述除草劑與起除草劑解毒藥或安全劑的某些化合物一起施用時，可使作物植物，例如玉米，稻，小麥，大麥和其它種類出人意料地免于所述除草劑帶來的有害損傷。因此本發(fā)明涉及除草劑/安全劑組合物，例如為除草組合物的形式，它包含A)至少一種來自式(A)的、取代的苯基磺酰脲和其鹽的除草活性物質(zhì)其中W為O或S，優(yōu)選O，A為一個式CR’R”基團，其中R’和R”各自獨立地為H或(C1-C4)烷基，Q為O，S或NR6基團，m為0或1，n為0，1，2或3，R1為H，烴基或雜環(huán)基，后面提到的兩種基團的每一種未被取代或被取代，R2為H，OH或脂族烴或烴-氧基團，后面提到的兩種基團的每一種未被取代或被取代，R3為酰基，R4為鹵素、CN、NO2、(C1-C4)烷基、(C1-C4)-烷氧基、[(C1-C4)烷基]羰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，后面提到的四種基團的每一種未被取代或被取代，R5為H、(C1-C5)烷基或(C1-C4)烷氧基，R6為H、(C1-C4)烷基、(C3-C4)鏈烯基，(C3-C4)炔基，后面提到的三種基團的每一種未被取代或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷硫基的基團取代，或為(C1-C4)烷氧基或OH，X1，X2各自獨立地為H，鹵素，(C1-C6)烷基，(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C2-C6)鏈烯氧基、(C2-C6)炔氧基、(C1-C6)烷硫基，單-或二[(C1-C4)烷基]氨基，后面提到的7種基團的每一種未被取代或被一個或多個選自鹵素，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)鹵代烷氧基和(C1-C4)烷硫基的基團取代，和Z為CH、N或一個式基團，其中R0為鹵素、氰基、(C1-C3)烷基、(C1-C3)鹵代烷基、(C1-C3)烷氧基或(C1-C3)鹵代烷氧基，和B)至少一種選自式(B1)和(B2)化合物的安全劑其中X’為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)鹵代烷基，Z’為OR7，SR7或NR7R8，或為飽和或不飽和3-至7元雜環(huán)，該雜環(huán)具有至少一個氮原子和至多3個雜原子，它經(jīng)由氮原子與(B1)或(B2)中的羰基基團相連，它是未被取代或被選自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或任選取代的苯基的基團取代，它優(yōu)選為式OR7，NHR8或N(CH3)2基團，尤其為式OR7，R*為(C1或C2)鏈烷二炔基鏈，它未被取代或被一個或兩個(C1-C4)烷基基團取代，或被[(C1-C3)烷氧基]羰基取代，R7為氫或一個未被取代或被取代的脂族烴基，優(yōu)選總共具有1至18個碳原子，R8為氫、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或任選取代的苯基，n’為1至5的整數(shù)，優(yōu)選1至3，W’為一個二價雜環(huán)基團，選自部分未飽和的或具有N和O一類1至3個環(huán)雜原子的雜芳族5元雜環(huán)，其中環(huán)中含有至少一個氮原子和至多一個氧原子，優(yōu)選為選自式(W1)至(W4)的一個基團，R9為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C3-C12)環(huán)烷基或任選取代的苯基，R10為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羥基烷基、(C3-C12)環(huán)烷基或三-(C1-C4)烷基甲硅烷基，和m’為0或1。除非另有特別定義，下面定義適用于式(A)，(B1)和(B2)及下文式中的基團。在各種情況下，基團烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、烷基氨基和烷硫基及相應的不飽和和/或被取代的基團的碳骨架可為直鏈或支鏈。除非特別指出，例如具有1至6個碳原子的低級碳骨架基團、在不飽和基團的情況下具有2至6個碳原子的低級碳骨架基團對于這些基團來說是優(yōu)選的。烷基基團、包括組合基團中的烷基，例如烷氧基、鹵代烷基等中的烷基為，例如甲基、乙基、正-或異丙基、正-、異-，叔-或2-丁基、戊基、己基，例如正己基、異己基和1，3-二甲基丁基、庚基，例如正庚基、1-甲基己基和1，4-二甲基戊基；鏈烯基和炔基基團具有對應于烷基基團的可能的不飽和基團的含義；鏈烯基為例如烯丙基，1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基和1-甲基-2-丁烯基；炔基為，例如炔丙基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基。“(C1-C4)烷基”為具有1至4個碳原子的烷基的縮寫；相應的敘述適用于其它具有括號中指出的可能碳原子數(shù)的基團的通常定義。鹵素為，例如氟、氯、溴或碘。鹵代烷基、鹵代鏈烯基和鹵代炔基分別為部分或全部被鹵素取代的烷基、鏈烯基和炔基，優(yōu)選被氟、氯和/或溴取代，尤其優(yōu)選被氟或氯取代，例如CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、CH2CH2Cl；鹵代烷氧基為，例如OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、OCH2CF3和OCH2CH2Cl；相應的敘述適用于鹵代鏈烯基和被鹵素取代的其它基團。烴基團為直鏈、支鏈或環(huán)的、以及飽和或不飽和，脂族或芳香族的烴基團，例如烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基或芳基；在本文中，芳基為單-、二-或多環(huán)芳香體系，例如苯基、萘基、四氫化萘基、茚基、2，3-二氫化茚基，并環(huán)戊二烯基芴基等，優(yōu)選苯基；烴基團優(yōu)選為具有多至12個碳原子的烷基，鏈烯基或炔基或具有3，4，5，6，或7個環(huán)原子的環(huán)烷基或苯基；相應的敘述適用于烴氧基團中的烴基團。雜環(huán)基團或環(huán)(雜環(huán)基)可為飽和的、不飽和的或芳香族的；它優(yōu)選在環(huán)中含有1個或多個雜元，優(yōu)選選自N，O，S，SO，SO2；它優(yōu)選為具有3至7個環(huán)原子的脂族雜環(huán)基團或具有5至6個環(huán)原子的雜芳基團，并且含有1，2或3個雜元。雜環(huán)基團可為，例如雜芳基團或環(huán)(雜芳基)，例如單-，二-或多環(huán)芳族體系，其中至少一個環(huán)含有1個或多個雜原子，例如吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、呋喃基、吡咯基、吡唑基和咪唑基，或為部分氫化的基團，例如環(huán)氧乙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、二氧戊環(huán)基、嗎啉基、四氫呋喃基。取代的雜環(huán)基上的適宜的取代基為下文提到的取代基再另外加上氧代基。氧代基還可以以多種氧化狀態(tài)出現(xiàn)在環(huán)雜原子上，例如N和S上。被取代的基團，例如被取代的烴基例如取代的烷基、鏈烯基、炔基、芳基、苯基和芐基或取代的雜環(huán)基或雜芳基為，例如從未取代的母核結(jié)構(gòu)衍生而來的取代了的基團，其中取代基為，例如一個或多個、優(yōu)選1，2或3個選自鹵素、烷氧基、鹵代烷氧基、烷硫基、羥基、氨基、硝基、羧基、氰基、疊氮基、烷氧基羰基、烷基羰基、甲?；?、氨基甲酰基、單-和二烷基氨基羰基、取代的氨基例如為酰基氨基、單-和二烷基氨基和烷基亞磺酰基，鹵代烷基亞磺酰基、烷基磺?；?、鹵代烷基磺酰基的基團，并且在對環(huán)狀基團取代時，也為烷基和鹵代烷基、不飽和脂族基團對應于所述飽和含烴基團，例如鏈烯基、炔基、鏈烯基氧基、炔基氧基等。在為具有碳原子的基團時，優(yōu)選具有1至4個碳原子、尤其是具有1至2個碳原子的那些。通常，優(yōu)選的取代基選自鹵素例如氟和氯、(C1-C4)烷基，優(yōu)選甲基或乙基、(C1-C4)鹵代烷基，優(yōu)選三氟甲基、(C1-C4)烷氧基、優(yōu)選甲氧基或乙氧基、(C1-C4)鹵代烷氧基、硝基和氰基。與此有關(guān)的、尤其優(yōu)選的取代基為甲基、甲氧基和氯。單-或二取代的氨基為選自取代的氨基的、化學穩(wěn)定的基團，它為例如被1個或多個來自烷基、烷氧基、?；头蓟南嗤虿煌幕鶊F進行N-取代；優(yōu)選單烷基氨基、二烷基氨基、?；被⒎蓟被?、N-烷基-N-芳基氨基和N-雜環(huán)基；在這方面，優(yōu)選具有1至4個碳原子的烷基；與此有關(guān)的芳基優(yōu)選為苯基或被取代的苯基；與此有關(guān)的?；亩x為下文說明的那些，優(yōu)選(C1-C4)鏈烷?；?。相應的敘述適用于取代的羥基氨基或肼基。任選取代的苯基優(yōu)選為被未取代或被一次或多次、優(yōu)選多至三次取代的苯基，取代基為相同或不同的、選自鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基和硝基的基團，這種苯基例如鄰-、間-和對-甲苯基、二甲苯基、2-，3-和4-氯代苯基、2-，3-和4-三氟-和-三氯苯基、2，4-，3，5-，2，5-和2，3-二氯苯基、鄰-、間-和對-甲氧基苯基。?；鶠橛袡C酸的一個基團，例如羧酸的一個基團和衍生自下列酸的基團，例如硫代羧酸、任選N-取代的亞氨基羧酸或碳酸單酯、任選N-取代的氨基甲酸、磺酸、亞磺酸、膦酸、次膦酸。酰基為例如甲?；?、烷基羰基，例如(C1-C4)烷基羰基、苯基羰基，其中苯環(huán)可被取代，例如上面對苯基所示的那些取代，或烷氧基羰基、苯氧基羰基、芐氧基羰基、烷基磺?；⑼榛鶃喕酋；?、N-烷基-1-亞氨基烷基和其它有機酸基團。式(A)，(B1)和(B2)還包括所有具有相同的原子拓撲連接的立體異構(gòu)體和其混合物。這些化合物含有1個或多個不對稱碳原子或在通式中沒有特別表示的雙鍵。由它們特定的空間形狀未定義的可能的立體異構(gòu)體，例如對映體、非對映異構(gòu)體、Z-和E-異構(gòu)體可通過常規(guī)方法從立體異構(gòu)體混合物來獲得，或可通過立體選擇性反應、結(jié)合使用立體化學純的起始物質(zhì)來制備。式(A)化合物能形成鹽，其中-SO2NH-基團的氫被農(nóng)業(yè)上適用的陽離子代替。這些鹽為，例如金屬鹽，尤其為堿金屬鹽或堿土金屬鹽，尤其是鈉和鉀鹽，或氨鹽或與有機胺的鹽。式(B1)化合物公開在EP-1-333131(EA-89/1960)，EP-A-269806(US-A-4,891,057)，EP-A-346620(AU-A-89/34951)，EP-A-174562，EP-A-346620和國際專利申請PCT/EP90/01966(WO-91/08202)和PCT/EP90/02020(WO-91/07874)，和德國專利申請P4331488.1(WO95/07897或ZA94/7120)和其中引用的文獻中，或它可通過其中描述的方法或類似于它們的方法來制備。式(B2)化合物公開在EP-A-86750，EP-A-94349(US-A-4,902340)，EP-A-191736(US-A-4,881,966)和EP-A-0492366和其中引用的文獻中，或可通過其中描述的方法或類似于它們的方法來制備。一些化合物還公開在EP-A-0582198中。根據(jù)本發(fā)明，適宜的除草物質(zhì)為式(A)的嘧啶或三嗪衍生物，它不能或最好不單獨使用于谷物作物和/或玉米中，因為它們對作物植物損傷太大。式(A)化合物公開在，例如WO-A-94/06778，德國專利申請P4335297.9(PCT/EP94/03369，WO95/10507)，P4415049.0和P4419259.2和WO-A-94/10154(US-A-5449812)中，或可通過類似于其中提到的那些方法來制備。當在安全劑(B1)或(B2)中，取代基為下列情況時，根據(jù)本發(fā)明的除草劑/安全劑組合物尤其令人感興趣。R7為氫、(C1-C18)烷基、(C3-C12)環(huán)烷基、(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基，其中上述含C的基團未被取代或被來自下面的相同或不同的基團取代一次或多次，優(yōu)選多達三次，這些基團為鹵素、羥基、(C1-C8)烷氧基、(C1-C8)烷基巰基、(C2-C8)鏈烯基巰基、(C2-C8)炔基巰基、(C2-C8)鏈烯基氧基、(C2-C8)炔基氧基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、氰基、單-和二(C1-C4烷基)氨基、羰基、(C1-C8)烷氧基羰基、(C2-C8)鏈烯基氧基羰基、(C1-C8)烷基巰基羰基、(C2-C8)炔基氧基羰基、(C1-C8)烷基羰基、(C2-C8)鏈烯基羰基、(C2-C8)炔基羰基、1-(羥基亞氨基)-(C1-C6)炔基、1-[(C1-C4)烷基亞氨基]-(C1-C4)烷基、1-[(C1-C4)烷氧基亞氨基]-(C1-C6)烷基、(C1-C8)烷基羰基氨基、(C2-C8)鏈烯基羰基氨基、(C2-C8)炔基羰基氨基、氨基羰基、(C1-C8)烷基氨基羰基、二(C1-C6)烷基氨基羰基、(C2-C6)鏈烯基氨基羰基、(C2-C6)炔基氨基羰基、(C1-C8)烷氧基羰基氨基、(C1-C8)烷基氨基羰基氨基、(C1-C6)烷基羰基氧基，該烷基羰基氧基未被取代或被鹵素、硝基、(C1-C4)烷氧基或任選取代的苯基取代，或為(C2-C6)鏈烯基羰基氧基、(C2-C6)炔基羰基氧基、(C1-C8)烷基磺?；?、苯基、苯基-(C1-C6)烷氧基、苯基-(C1-C6)烷氧基羰基、苯氧基、苯氧基-(C1-C6)烷氧基、苯氧基-(C1-C6)烷氧基羰基、苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、苯基-(C1-C6)烷基羰基氨基，其中最后提到的9種基團未被取代或在苯環(huán)中被選自鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基和硝基的相同或不同的基團取代一次或多次，優(yōu)選至多三次，和式-SiR’3、-O-SiR’3、R’3Si-(C1-C8)烷氧基、-CO-O-NR’2、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2、-O-NR’2、-NR’2、CH(OR’)2、-O-(CH2)m-CH(OR’)2、-CR(OR’)2和-O-(CH2)mCR(OR”)2基團，其中在所述式中的R’各自獨立地為氫、(C1-C4)烷基、未被取代或被選自鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基和硝基的相同或不同基團一次或多次取代，優(yōu)選至多三次取代的苯基，或成對地為(C2-C6)鏈烷二基鏈且m＝0至6，R為氫或(C1-C4)烷基，和式R”O(jiān)-CHRCH(OR”)-(C1-C6)烷氧基的取代的烷氧基，其中R”各自獨立地為(C1-C4)烷基或一起為(C1-C6)鏈烷二基，R為氫或(C1-C4)烷基。根據(jù)本發(fā)明，尤其感興趣的除草劑/安全劑組合物還為在式(B1)或(B2)的安全劑中取代基為下列情況的那些R7為氫、(C1-C8)烷基或(C3-C7)環(huán)烷基，其中上面含碳的基團未被取代或被鹵素取代一次或多次，或被選自下列的基團取代一次或二次、優(yōu)選一次羥基、(C1-C4)烷氧基、羧基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C2-C6)鏈烯氧基羰基、(C2-C6)炔氧基羰基、1-(羥基亞氨基)-(C1-C4)烷基、1-[(C1-C4)烷基亞氨基]-(C1-C4)烷基，1-[(C1-C4)烷氧基亞氨基]-(C1-C4)烷基和式-SiR’3、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2、-NR’2和-O-NR’2基團，其中在所述式中，R’各自獨立地為氫或(C1-C4)烷基或成對地為(C4-C5)鏈烷二基鏈，R9為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C6)鹵代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或苯基，它未被取代或被一個或多個選自鹵素、氰基、硝基、氨基、單-和二[(C1-C4)烷基]氨基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷氧基、(C1-C4)烷硫基和(C1-C4)烷基磺酰基的基團取代，和R10為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或三(C1-C4)烷基甲硅烷基，和/或X’為氫、鹵素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、(C1或C2)鹵代烷基，優(yōu)選氫、鹵素或(C1或C2)鹵代烷基。優(yōu)選的安全劑為這些，式(B1)所示化合物，其中X’為氫、鹵素、硝基或(C1-C4)鹵代烷基，n’為1，2或3，Z’為式OR7基團，R7為氫，(C1-C8)烷基或(C3-C7)環(huán)烷基，其中上述含碳的基團未被取代或被相同或不同的鹵素基團取代一次或多次，優(yōu)選至多三次，或被相同的或不同的、選自羥基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C2-C6)鏈烯氧基羰基、(C2-C6)炔氧基羰基、1-(羥基亞氨基)-(C1-C4)烷基、1-[(C1-C4)烷基亞氨基]-(C1-C4)烷基、1-[(C1-C4)烷氧基亞氨基]-(C1-C4)烷基和式-SiR’3、-O-N＝R’2、-N＝CR’2、-NR’2和-O-NR’2基團取代至多兩次，優(yōu)選至多一次，其中在所述式中，R’基團各自獨立地為氫或(C1-C4)烷基或成對地為(C4或C5)鏈烷二基，R9為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C6)鹵代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或苯基，它未被取代或被一個或多個選自鹵素，(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基、(C1-C4)鹵代烷基和(C1-C4)鹵代烷氧基的基團取代，和R10為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或三(C1-C4)烷基甲硅烷基。優(yōu)選的安全劑還為這些式(B2)所示化合物，其中X’為氫、鹵素或(C1-C4)鹵代烷基，n’為1，2或3，其中(X’)n’優(yōu)選5-Cl，Z’為一個式OR7基團，R*為CH2，和R7為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基或(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，優(yōu)選(C1-C8)烷基。尤其優(yōu)選的安全劑為這些式(B1)所示化合物，其中W’為(W1)，X’為氫，鹵素或(C1-C2)鹵代烷基，n’為1，2或3，其中(X1)n’優(yōu)選2，4-Cl2，Z’為一個式OR7基團，R7為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、三-(C1-C2)烷基甲硅烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基，R9為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C3-C7)環(huán)烷基，優(yōu)選氫或(C1-C4)烷基，和R10為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基或三-(C1-C2)烷基甲硅烷基，優(yōu)選氫或(C1-C4)烷基。更特別優(yōu)選的是這些除草組合物，其中式(B1)中W’為(W2)，X’為氫、鹵素或(C1-C2)鹵代烷基，n’為1，2或3，其中(X’)n’優(yōu)選2，4-Cl2，Z’為一個式OR7基團，R7為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4)烷基、三-(C1-C2)烷基甲硅烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基，和R9為氫，(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或苯基，優(yōu)選氫或(C1-C4)烷基。還特別優(yōu)選的是在式(B1)中為下列情況的安全劑W’為(W3)，X’為氫、鹵素或(C1-C2)鹵代烷基，n’為1，2或3，其中(X’)n’優(yōu)選2，4-Cl2，Z’為式OR7基團，R7為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、三-(C1-C2)烷基甲硅烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基，和R9為(C1-C8)烷基或(C1-C4)鹵代烷基、優(yōu)選C1-鹵代烷基。還特別優(yōu)選的是在式(B1)中為下列情況的安全劑W’為(W4)，X’為氫、鹵素、硝基，(C1-C4)烷基或(C1-C2)鹵代烷基，優(yōu)選CF3或(C1-C4)烷氧基，n’為1，2或3，m’為0或1，Z’為一個式OR7基團，且R7為氫、(C1-C4)烷基、羧基-(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基羰基-(C1-C4)烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷氧基-CO-CH2-、(C1-C4)烷氧基-CO-C(CH3)H-、HO-CO-CH2-或HO-CO-C(CH3)H-，和R9為H、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或未被取代的或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、硝基、氰基和(C1-C4)烷氧基的基團取代的苯基。對于上面提到的除草活性物質(zhì)(A)而言，下面幾組化合物為適宜的安全劑實例a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類型的化合物(即式(B1)化合物，其中W’＝W1且(X’)n’＝2，4-Cl2)，優(yōu)選化合物為如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(B1-1)和WO91/07874中描述的相關(guān)化合物；b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物(即式(B1)化合物，其中W’＝W2且(X’)n’＝2，4-Cl2)，優(yōu)選化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(B1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(B1-3)、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(B1-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(B1-5)和EP-A-333131和EP-A-269806中描述的相關(guān)化合物，c)三唑羧酸類化合物(即式(B1)化合物，其中W’＝W3且(X’)n’＝2，4-Cl2)，優(yōu)選化合物如葑氯唑，即1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(B1-6)和相關(guān)化合物(見EP-A-174562和EP-A-346620)；d)5-芐基-或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸或5，5-二苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸類化合物，優(yōu)選化合物如5-(2，4-二氯芐基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(B1-7)或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(B1-8)和WO91/08202中描述的相關(guān)化合物，和5，5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(B1-9)或-正丙酯(B1-10)或如在德國專利申請P4331448.1(WO-A-95/07897)中描述的5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(B1-11)。e)8-喹啉氧乙酸類的化合物，例如其中(X’)n’＝5-Cl，氫、Z’＝OR7，R*＝CH2的式(B2)化合物，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧)乙酸1-甲基己酯(B2-1)、(5-氯-8-喹啉氧)乙酸1，3-二甲基丁酯(B2-2)、(5-氯-8-喹啉氧)乙酸4-烯丙基氧丁酯(B2-3)、(5-氯-8-喹啉氧)乙酸1-烯丙基氧-2-丙酯(B2-4)、(5-氯-8-喹啉氧)乙酸乙酯(B2-5)、(5-氯-8-喹啉氧)乙酸甲酯(B2-6)、(5-氯-8-喹啉氧)乙酸烯丙酯(B2-7)、(5-氯-8-喹啉氧)-乙酸2-(2-亞丙基亞氨基氧)乙酯(B2-8)、(5-氯-8-喹啉氧)乙酸2-氧丙酯(B2-9)和EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-0492366中描述的相關(guān)化合物。f)(5-氯-8-喹啉氧)丙二酸類化合物(即式(B2)化合物，其中(X’)n’＝5-Cl，Z’＝OR7，R*＝-CH(COO-烷基)-，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧)-丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧)-丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧)丙二酸甲基乙基酯和EP-A-0582198中描述的相關(guān)化合物。g)苯氧乙酸或苯氧丙酸衍生物類或芳香羧酸類的活性物質(zhì)，例如2，4-二氯苯氧乙酸(酯)(2，4-D)、4-氯-2-甲基苯氧丙酸酯(2甲4氯丙酸)、2甲4氯或3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麥草畏)。根據(jù)本發(fā)明，尤其感興趣的除草劑/安全劑組合物為這些，其中在式(A)化合物或其鹽中R1為具有至多24個碳原子、未被取代或被取代的脂族烴基，優(yōu)選(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基，(C2-C6)炔基、(C3-C6)環(huán)烷基，后面提到的四種基團中的每一種未被取代或被一個或多個選自下述的基團取代鹵素、CN、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)鹵代烷氧基、單(C1-C4烷基)氨基，二-(C1-C4烷基)氨基、(C1-C4)烷基磺?；?、(C1-C4烷基)氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、苯基和被取代的苯基，R1或為一個具有3-7個環(huán)原子的雜環(huán)基或雜環(huán)基-(C1-C4)烷基的基團，優(yōu)選一個式A-1至A-13的基團，X為O、S、S(O)或SO2，優(yōu)選O，R2為H、OH、一個脂族烴基團或一個未被取代或被取代、且含有總共18個、優(yōu)選至多12個、尤其至多為8個碳原子的烴氧基團，優(yōu)選H、OH、(C1-C6)烷基，(C3-C7)環(huán)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、(C2-C6)鏈烯氧基、(C2-C6)炔氧基，最后提到的8個基團是未被取代的或被一個或多個選自下述的基團取代(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷氧基、(C2-C4)鏈烯氧基、(C2-C4)鹵代鏈烯氧基、(C2-C4)炔氧基、(C2-C4)鹵代炔氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)鹵代烷硫基、鹵素、OH、NH2、單-和二[(C1-C4)烷基]氨基、CN、NO2、CONH2、CHO、[(C1-C6)烷基]羰基、(C1-C4)烷基磺酰基、[(C1-C4)烷氧基]羰基、單-和二[(C1-C4)烷基]-氨基羰基，且在為環(huán)狀基團時，其還被(C1-C4)烷基和(C1-C4)鹵代烷基取代，R3為CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14、CO-SR15、CS-R16、CS-OR17、CS-NR18R19、CS-SR20、SO2R21、SO2NR22R23，R11為H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，最后提到的三種基團各自獨立地為未被取代或被1個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR24R25的基團取代，或為未被取代的或取代的(C3-C8)環(huán)烷基、未被取代或被取代的苯基、未被取代或被取代的雜芳基或其中在苯環(huán)上未被取代或被取代的苯基-(C1-C4)烷基，R12為(C1-C6)烷基，(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，最后提到的三種基團各自獨立地為未被取代或被-個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR26R27的基團取代，或為未被取代或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基取代的(C3-C6)環(huán)烷基，或為(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C3)烷基，R13為H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，最后提到的三種基團各自獨立地為未被取代或被一個或多個來自鹵素基團的基團取代，或為[(C1-C6)烷氧基]羰基、(C1-C4)烷氧基或OH，R14為H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，最后提到的三種基團各自獨立地為未被取代或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR28R29的基團取代，或NR13R14為雜環(huán)基團，除了氮原子外，該雜環(huán)基團在環(huán)的框架中還可含有選自O，N，S，SO或SO2的其它的不同單元，該雜環(huán)未被取代或被一個或多個選自鹵素、OH、NH2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CONHCH3、CO2CH3，COCH3、CON(CH3)2、CHO、(C1-C3)烷基、CONH2、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)鹵代烷氧基、(C1-C3)鹵代烷基和氧代基團的基團取代，R15為一個類似于R12的基團，R16為一個類似于R11的基團，R17為一個類似于R12的基團，R18為一個類似于R13的基團，R19為一個類似于R14的基團，或NR18R19為一個類似于NR13R14的基團，R20為一個類似于R12的基團，R21為(C1-C6)烷基，(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，最后提到的三個基團各自獨立地為未被取代或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷硫基和NR30R31的基團取代，R22為一個類似于R13的基團，R23為一個類似于R14的基團或NR22R23為一個類似于NR13R14的基團，R24為H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鏈烯基、(C1-C4)鹵代鏈烯基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷氧基或羥基，R25為H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鏈烯基或(C1-C4)鹵代鏈烯基，R26類似于R24，R27類似于R25，R28類似于R24，R29類似于R25，R30類似于R24和R31類似于R25，在如“R15為一個類似于R12的基團”的定義中，術(shù)語“類似于”指R15和R12為如R12的定義中所列相同或不同的基團。根據(jù)本發(fā)明，還尤其令人感興趣的除草劑/安全劑組合物是這些，其中在式(A)化合物和其鹽中，R1為(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C6)環(huán)烷基，最后提到的四種基團的每一種為未被取代或被一個或多個選自F、Cl、Br、I、CN、OCH3、OCF3、N(CH3)2、SO2CH3、CO2CH3、CO2N(CH3)2和苯基的基團取代，或為一個所述式A-1至A-13基團，R2為H、(C1-C4)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C4)炔基、(C3-C6)環(huán)烷基或(C1-C4)鹵代烷基，R3為CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14或SO2R21，R4為鹵素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基，n為0或1，m為0或1，R5為H或CH3，R11為H、(C1-C6)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C4)炔基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、苯基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基，最后提到的兩個基團的每一個為未被取代的或被取代的，R12為一個，除了氫外，類似于R11的基團，R13、R14各自獨立地為H或(C1-C4)烷基，R21為(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，X1和X2基團中的一個為鹵素、(C1-C2)烷基，(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)烷硫基，最后提到的三個基團的每一種為未被取代或被一個或多個選自鹵素、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)烷硫基的基團取代，或為單-或二(C1-C2烷基)氨基，優(yōu)選鹵素、甲基或甲氧基，和X1和X2基團中的另一個為(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代烷氧基或(C1-C2)烷硫基，優(yōu)選甲基或甲氧基，Z為CH或N。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選的式(I)化合物和其鹽為下列化合物，其中R1為(C1-C4)烷基，優(yōu)選甲基或乙基，R2為H、(C1-C4)烷基，優(yōu)選甲基或乙基，R3為甲?；?，乙?；?、正丙酰基、異丙?；?-甲基丙?；?、正丁?；?、環(huán)丙基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、三氟乙?；?、甲基磺酰基，m為0或1，n為0，R5為氫，A為CH2，Q為氧原子或N(CH3)，X1為OCH3、OC2H5或Cl，X2為OCH3或OC2H5，Z為CH或N。式(B1)和(B2)的安全劑(解毒劑)，例如上述a)至g)組的安全劑降低或抑制了在有用植物作物中使用式(A)的除草活性物質(zhì)時可能發(fā)生的植物毒性作用，而對這些除草活性物質(zhì)針對有害植物的活性損傷極小。這使得有非常大的可能來擴大常規(guī)作物保護劑的使用范圍，將它擴展到例如作物如小麥、大麥、玉米和其它至今不可能或僅可能在有限程度上使用除草劑的發(fā)芽作物中，也就是說具有不是非常寬作用的低劑量。提到的除草活性物質(zhì)和安全劑可以一起施用(如現(xiàn)有制劑或在桶混方法中)或以任何所需順序一個接著一個施用。安全劑除草活性物質(zhì)的重量比可在寬的范圍內(nèi)變化，優(yōu)選在1∶100至100∶1的范圍內(nèi)，尤其是1∶10至10∶1。在每種情況下，除草活性物質(zhì)和安全劑的最佳量取決于使用的除草活性物質(zhì)的類型或取決于使用的安全劑和將要被處理的作物類型，并可通過各種情況下的適宜的預試驗來確定。安全劑使用的主要范圍為尤其是玉米和谷物作物(小麥，黑麥，大麥，燕麥)，稻，高粱，而且還有棉花和大豆，優(yōu)選谷物和玉米。取決于它們的性質(zhì)，式(B1)和(B2)的安全劑可用來預處理作物植物的種子(種子敷裹)或在播種之前導入種子的溝槽中或在植物出苗前后與除草劑一起施用。出苗前處理包括在播種之前對生長區(qū)域的處理和對已播種但沒有顯示生長的生長區(qū)域的處理。與除草劑一起使用是優(yōu)選的。桶混物或現(xiàn)用制劑可用于此目的。取決于使用說明和除草活性物質(zhì)，所要求的安全劑的施用比例可在寬的范圍內(nèi)變化，通常在為0.001至5kg活性物質(zhì)/公頃的范圍內(nèi)，優(yōu)選0.005至0.5kg活性物質(zhì)/公頃。因此本發(fā)明還涉及一種保護植物免受式(A)除草劑的植物毒副作用的方法，它包括在向植物、植物種子或生長區(qū)域使用式(A)的除草活性物質(zhì)之前、之后，或同時，施用有效量的式(B1)和/或(B2)化合物。取決于具體的生物和/或物理化學參數(shù)，式(B1)和(B2)化合物和其混合物與一種或多種所述除草活性物質(zhì)可以多種方式配制?？赡艿暮瓦m宜的制劑的實例為可濕粉劑(WP)，濃乳劑(EC)，水可溶粉劑(SP)，水可溶濃縮劑(SL)，濃縮乳劑(BW)，例如水包油和油包水乳劑，可噴霧溶液劑或乳劑，膠囊懸浮劑(CS)，油基或水基分散劑(SC)，懸浮乳劑，懸浮濃縮劑，可成粉粉劑(DP)，油可混溶液劑(OL)，種子敷裹劑，小的可噴霧吸收顆粒形式的顆粒劑(GR)，用于土壤施用或分散的顆粒劑，水可溶顆粒劑(SG)，水可分散顆粒劑(WG)，ULV制劑，微膠囊和蠟制劑。各種這些制劑類型原則上為已知，被描述在例如Winnacker-Kuchler，“ChemischeTechnologies”[化學技術(shù)]，卷7，C.Hauser出版社，慕尼黑，第4版，1986；WadevanValkenburg，“殺蟲劑制劑”，MarcelDekkerN.Y.，1973；K.Martens，“噴霧干燥手冊”，第3版，1979，G.Goodwin有限公司，倫敦。所需制劑輔助劑，例如隋性物質(zhì)，表面活性劑，溶劑和其它添加劑同樣也是已知的，被描述在例如Watkins，“殺蟲劑粉狀稀釋劑和載體手冊”，第2版，DarlandBooks，CaldwellN.J.，H.V.Olphen，“粘土膠體化學介紹”；第2版，J.Wiley和Sons，N.Y.；C.Marsden，“溶劑指南”；第2版，交叉科學，N.Y.1963；McCutcheon’s“洗滌劑和乳化劑手冊”，MC出版公司，RidgewoodN.J.；Sisley和Wood，“表面活性劑百科全書”，化學出版公司，N.Y.1964；Schonfeldt，“GrenzflachenaktiveAthylenoxidaddukte”[表面活性的環(huán)氧乙烷加合物]，科學出版公司，斯圖加特，1976；Winnacker-Kuchler，“ChemischeTechnology”[化學技術(shù)]，第7卷，C.Hauser出版社，慕尼黑，第4版，1986。還可以在這些制劑的基礎上，與具有殺蟲劑活性的其它物質(zhì)一起制成組合物，例如與殺蟲劑，殺螨劑，除草劑，殺真菌劑，安全劑，肥料和/或生長調(diào)節(jié)劑的組合物，例如為現(xiàn)用制劑或桶混物形式。可濕性粉劑為可均勻地分散在水中的產(chǎn)品，它除有活性物質(zhì)和除開稀釋劑或惰性物質(zhì)外，還含有離子-和/或非離子表面活性劑(濕潤劑，分散劑)，例如聚氧乙烯化的烷基酚、聚氧乙烯化的脂肪醇、聚氧乙烯化的脂肪胺、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽，烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鈉、木素硫酸鈉、2，2’-二萘基甲基-6，6’-二磺酸鹽、二丁基萘磺酸鈉或還有油酰甲基?；撬徕c。通過在例如常規(guī)設備如錘磨機，雷蒙機(integralfanmill)和氣流粉碎機中將除草活性物質(zhì)磨得很細，并同時或隨后將其與制劑輔助劑混合。通過將活性物質(zhì)溶解在有機溶劑中，例如丁醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或較高沸點芳香族化合物或烴或有機溶劑的混合物、再加入一種或多種離子和/或非離子表面活性劑(乳化劑)來制備濃乳劑?？墒褂玫娜榛瘎┑膶嵗秊橥榛蓟撬徕}例如十二烷基苯磺酸鈣或非離子乳化劑，例如脂肪酸聚乙醇醚、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、環(huán)氧丙烷/環(huán)氧乙烷縮合物、烷基聚醚、脫水山梨糖醇酯，例如脫水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯，例如聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯。通過將活性物質(zhì)與分散得很好的固體物質(zhì)一起研磨獲得可成粉粉劑，固體物質(zhì)例如為滑石，天然粘土例如高嶺土、膨潤土和葉蠟石或硅藻土。濃懸劑可為水基或油基的。它們可通過例如使用可市購的球磨機濕磨來制備它們，其中在球磨機中適宜地加入了例如適于其它類型的制劑的上面已描述的表面活性劑。乳劑，例如水包油乳劑(EW)，可通過例如使用含水有機溶劑，通過攪拌機，膠體磨機和/或靜態(tài)混合器來制備，其中適宜地加入了例如適于其它類型制劑的上面已描述的表面活性劑。顆粒劑可通過將活性物質(zhì)噴霧到顆粒化的惰性吸收物質(zhì)上或通過粘合劑例如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或其它礦物油將活性物質(zhì)涂敷到載體的表面來制備，載體為例如砂、高嶺石或顆?；亩栊晕镔|(zhì)。還可用制備肥料顆粒的常規(guī)方式，將適宜的活性物質(zhì)顆?；绻枰?，將其與肥料混合。通常，水可分散的顆粒劑通過常規(guī)方法來制備，這些方法為例如噴霧干燥，流化床成粒，平板成粒，用高速混合器混合和無固體惰性物質(zhì)的擠壓。用平板，流化床，擠出機和噴霧顆粒時，參見例如“噴霧干燥手冊”第3版，1979，G.GoodwinLtd.，倫敦；J.E.Browning，“Agglomeration”，化學和工程1967，第147頁；“Perry’s化學工程手冊”，第5版，McGraw-Hill，NewYork1973，第8-57中的方法。對作物保護劑制劑的另外的詳述參見例如G.C.Klingman，“作為一門科學的雜草防治”，JohnWiley和Sons，Inc.，紐約，1961，第81-96頁和J.D.Freyer，S.A.Evans，“雜草防治手冊”，第5版，布萊克威爾科學出版社，牛津，1968，第101-103頁。通常農(nóng)業(yè)化學組合物含有0.1-99％(重量計)、尤其是0.1-95％(重量計)的式(B1)和/或(B2)的活性物質(zhì)或除草劑/解毒藥活性物質(zhì)混合物(A)和(B1)和/或(B2)以及1-99.9％(重量計)，尤其是5-99.8％(重量計)的固體或液體添加劑和0-25％(重量計)，尤其是0.1-25％(重量計)的表面活性劑?？蓾穹蹌┲械幕钚晕镔|(zhì)的濃度為，例如約10-90％(重量計)，余量由常規(guī)制劑成份組成。濃乳劑中的活性物質(zhì)濃度為約1-80％(重量計)。粉劑形式的制劑含有約1-20％(重量計)的活性物質(zhì)，可噴霧溶液劑含有約0.2-20％(重量計)的活性物質(zhì)。在顆粒劑中、如水可分散的顆粒劑中，活性物質(zhì)含量部分取決于活性化合物為液體還是固體形式。通常，在水可分散顆粒劑中活性物質(zhì)的含量為10-90％(重量計)。所述活性物質(zhì)制劑另外含有適宜的粘合劑，濕潤劑，分散劑，乳化劑，滲透促進劑，保存劑，霜保護劑和溶劑，填料，載體和染料，去沫劑，蒸發(fā)抑制劑和各種情況下常用的影響PH和粘度的試劑。根據(jù)本發(fā)明，在混合制劑或桶混物中可被用作活性物質(zhì)組合物中配對活性物質(zhì)成分的實例為例如描述在雜草研究26，441-445(1986)，或“殺蟲劑手冊”，第9版，英國作物保護協(xié)會，1990/91，Bracknell，英國和本文引用的文獻中的那些。下面活性物質(zhì)可被提出作為公開在文獻中的除草劑的實例，并可與式(I)化合物結(jié)合使用(注意化合物或通過根據(jù)國際標準組織(ISO)的“用名”、或通過化學名來表示，其中適當與常規(guī)代號一起來表示)乙草胺；三氟羧草醚；苯草醚；AKH7088，即[[[1-[5-]2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亞乙基]氨基]氧]乙酸和其乙酸甲酯；甲草胺；禾草滅；莠滅凈；amidsulfuron；殺草強；AMS，即氨基磺酸銨；莎稗磷；磺草靈；莠去津；azimsulfurone(DPX-A8947)；疊氮凈；燕麥靈；BAS516H，即5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮；草除靈；乙丁氟靈；呋草黃；芐嘧黃?。坏厣⒘?；滅草松；吡草酮；benzofluor；新燕靈；苯塞??；雙丙氧酰膦；甲羧除草醚；除草定；溴丁酰草胺；溴酚肟；溴苯腈；bromuron；丁環(huán)單磷；羥草酮；丁草胺；抑草磷；丁烯單胺；buthidazole；雙丁樂靈；丁草特；cafenstrole(CH-900)；卡草胺；cafentrazone(ICI-A0051)；CDAA，即2-氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺；CDEC，即二乙基二硫氨基甲酸2-氯烯丙酯；chlomethoxyfen；滅草平；chlorazifop-butyl；chlormesulon(ICI-A0051)；綠秀隆；稗蓼靈；伐草克；正形素；殺草敏；氯嘧黃??；草枯醚、綠麥隆；枯草?。宦缺桨缝`；綠黃??；氯酞酸；草克樂；環(huán)庚草醚；醚黃??；烯草酮；clodinafop和它的酯衍生物(例如clodinafop-炔丙基)；異噁草酮；稗草胺；cloproxydim；二氯吡啶酸；cumyluron(JC940)；氰草津；滅草特；cyclosulfamuron(AC104)；噻草酮；環(huán)莠隆；cyhalofop和它的酯衍生物(例如丁酯，DEH-112)；牧草快；環(huán)丙津；三環(huán)賽草胺；殺草隆；2，4-DB；茅草枯；甜菜安；敵草凈；燕麥敵；麥草畏；敵草腈；2，4-滴丙酸；禾草靈和它的酯，例如禾草靈甲酯；乙酰甲草胺；枯莠?。浑p苯唑快；吡氟草胺；丁噁?。蝗篆h(huán)草胺；二甲丙乙凈；dimethenamid(SAN-582H)；異噁草酮；異噁草酮；噻節(jié)因；dimetrasulfuron；氨基乙氟靈；地樂酚；特樂酚；雙苯酰草胺；異丙凈；敵草快；氟硫草定；敵草?。籇NOC；甘草津乙酯，EL177，即5-氰基-1-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺；菌多殺；EPTC；禾草畏；乙丁烯氟靈；ethametsulfuron-methyl；賽黃??；乙嗪草酮；乙呋草黃；F5231，即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氫-5-氧代-1H-四唑-1-基]苯基]乙基磺酰胺；ethoxyfen和它的酯(例如它的乙酯，HN-252)；etobenzanid(HW52)；2，4，5-涕丙酸；fenoxan；噁唑禾草靈和噁唑禾草靈-P和它們的酯，例如噁唑禾草靈乙酯和噁唑禾草靈-P-乙酯；fenoxydim；非草隆；麥草伏甲酯；啶嘧黃??；吡氟禾草靈和吡氟禾草靈-P和它們的酯，例如吡氟禾草靈丁酯和吡氟禾草靈-P-丁酯；氯乙氟靈；flumetsulam；伏草??；flumiclorac和它的酯(例如它的戊酯，S-23031)；flnmioxazin(S-482)；flumipropyn；胺草唑(KNW-739)；三氟硝草醚；乙羧氟草醚乙酯；flupropacil(UBIC-4243)；氟定酮；氟咯草酮；氟草煙；呋草酮；氟黃胺草醚；蔓草磷；氟呋草醚；草銨膦；草甘膦；nalosaten；halosulfuron和它的酯(例如它的甲酯，NC-319)；吡氟氯禾靈和它的酯；吡氟氯禾靈-P(＝R-吡氟氯禾靈)和它的酯；環(huán)嗪酮；咪草酯甲酯；滅草煙；滅草喹和它的鹽，例如銨鹽；imazethamethapyr；咪草煙；imazosulfuron；碘苯腈；丁脒胺；異丙禾靈；異丙??；異噁?。籭soxaben；噁草醚；隆草特；乳氟禾草靈；環(huán)草定；利谷??；MCPA；MCPB；2甲4氯丙酸；苯噻草胺；伏草胺；苯嗪草酮；吡草胺；甲苯苯噻隆；威百畝；滅殺唑；甲氧苯酮；methldymron；metabenzuron；methobenzuron；秀谷?。划惐撞莅?；metosulam(XRD511)；甲氧??；嗪草酮；甲黃??；MH；草達滅；庚草利；monocarbamidedihydrogensulfate；綠谷??；滅草?。籑T128，即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-噠嗪胺；MT5950，即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺；萘丙胺；萘草胺；NC310，即4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-芐基氧吡唑；草不隆，咽嘧黃??；吡氯草胺；磺樂靈；除草醚；nitrofluorfen；噠草伏；坪黃丹；安磺靈；oxadiargyl(RP-020630)；噁草酮；乙氧氟草醚；百草枯；克草??；二甲戊樂靈；黃草伏；棉胺寧；甜菜寧；毒莠定；哌草磷；piributicarb；pirifenop-butyl；丙草胺；氟嘧黃隆甲酯；環(huán)丙青津；氨基丙氟靈；環(huán)丙氟靈；甘撲津；撲滅通；撲草凈；毒草胺；敵稗；喔草酯和它的酯；撲滅凈；苯胺靈；propisochlor；戊炔草胺；prosulfalin；芐草丹；prosulfuron(GA-152005)；丙炔草胺；pyrazolinate；殺秀敏；吡嘧黃隆乙酯；芐草唑；噠草特；pyrithiobac(KIH＝2031)；pyroxofop和它的酯(例如炔丙酯)；二氯喹啉酸；喹草酸；quinofop和它的酯衍生物；喹禾靈和喹禾靈-P及它們的酯衍生物，例如喹禾靈乙酯，喹禾靈-P-tefuryl和乙酯；renriduron；rimsulfuron(DPX-E9636)；S275，即2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔基氧)苯基]-4，5，6，7-四氫-2H-吲唑；仲丁通；稀禾定；環(huán)草?。晃鳜斀?；西草凈；SN106279，即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧]丙酸和它的甲酯；sulfentrazon(FMC-97285，F(xiàn)6285)；sulfazuron；嘧黃??；草甘膦(ICI-A0224)；TCA；牧草胺(GCP-5544)；特丁噻草隆；特草定；特草克；特丁草胺；特丁通；特丁津；特丁津；TFH450，即N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺?；鵠-1H-1，2，4-三唑-1-羧酰胺；thenylchlor(NSK-850)；噻氟?。籺hiazopyr(Mon-13200)；thidiazimin(SN-124085)；噻黃隆甲酯；殺草丹；仲草丹；肟草酮；燕麥敵；醚苯黃?。籺rizofenamide；苯黃隆甲酯；綠草定；滅草環(huán)；草達津；氟禾靈；triflusulfuron和它的酯(例如它的甲酯，DPX-66037)；三甲異脲；tsitodef；滅草猛；WL110547，即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑；UBH-509；D-489；LS82-556；KPP-300；NC-324；NC-330；KH-218；DPX-N8189；SC-0074；DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001；KIH-9201；ET-751；KIH-6127和KIH-2023。對于施用來講，常規(guī)市售形式的制劑，如果適宜，被以通常的方式稀釋，例如在可濕粉劑、濃乳劑、分散劑和水可分散顆粒劑的情況下，使用水來稀釋。粉劑形式的組合物、土壤分散顆粒劑和可噴霧溶液劑在施用前一般不再用惰性物質(zhì)稀釋。根據(jù)本發(fā)明的式(A)化合物的所需施用比例隨外部條件而變化，如溫度，濕度，所用的除草劑的性質(zhì)等。它可在寬的范圍內(nèi)變化，例如在為0.001-10.0kg/公頃之間或更多的活性物質(zhì)，但優(yōu)選0.005-5kg/公頃之間。下面的實施例用來說明本發(fā)明A.制劑實施例a)通過將10份(重量計)式(B1)和/或(B2)化合物或由式(A)的除草活性物質(zhì)和式(B1)和/或(B2)的安全劑組成的活性物質(zhì)混合物與90份(重量計)的作為惰性物質(zhì)的滑石混合、并在壓碎磨機中粉碎而獲得粉劑組合物。b)通過將25份(重量計)的式(B1)和/或(B2)化合物或由式(A)的除草活性物質(zhì)和式(B1)和/或(B2)的安全劑組成的活性物質(zhì)混合物、64份(重量計)作為惰性物質(zhì)的含石英的高嶺土、10份(重量計)木素磺酸鉀與1份(重量計)作為濕潤劑和分散劑的油酰甲基?；撬徕c鹽混合，并在固定盤磨機中研磨，獲得易分散于水中的可濕粉劑。c)將20份(重量計)式(B1)和/或(B2)化合物或由式(A)的除草活性物質(zhì)和式(B1)和/或(B2)的安全劑組成的活性物質(zhì)混合物、6份(重量計)烷基酚聚乙二醇醚(TritonX207)、3份(重量計)異三癸醇聚乙二醇醚(8EO)和71份(重量計)石蠟礦物油(沸點范圍，例如約255至大于277℃)混合，并在球磨機中研磨成小于5微米的粒度，獲得易分散于水中的分散濃縮劑。d)從15份(重量計)式(B1)和/或(B2)化合物或由式(A)的除草活性物質(zhì)和式(B1)和/或(B2)的安全劑組成的活性物質(zhì)混合物、75份(重量計)作為溶劑的環(huán)氧己酮和10份(重量計)作為乳化劑的乙氧基化的壬基酚而獲得濃乳劑。e)通過混合75份(重量計)的式(B1)和/(B2)化合物或由式(A)的除草活性物質(zhì)和式(B1)和/或(B2)的安全劑組成的活性物質(zhì)混合物、10份(重量計)本素磺酸鈣、5份(重量計)十二烷基硫酸鈉、3份(重量計)聚乙烯醇和7份(重量計)高嶺土，并在固定盤磨機中研磨，在流化床中通過噴霧至作為成粒液體的水上，將粉末成粒而獲得水可分散顆粒劑。f)將25份(重量計)式(B1)和/或(B2)化合物或由式(A)的除草活性物質(zhì)和式(B1)和/或(B2)的安全劑組成的除草活性物質(zhì)、5份(重量計)2，2’-二萘基甲基-6，6’-二磺酸鈉、2份(重量計)油酰甲基?；撬徕c鹽、1份(重量計)聚乙烯醇、17份(重量計)碳酸鈣和50份水在膠體磨機中均化和預粉碎，接著在球磨機中研磨，在噴霧塔中使用單組分噴嘴，將用此方法獲得的懸浮液霧化并干燥。生物學實施例實施例1在溫室中，在直徑為9cm的塑料盆中讓各種作物植物生長至所述階段，接著用出苗后方法將其用特定的除草劑或除草劑和安全劑的混合物處理，這樣要求式(A)的除草劑和式(B)化合物用將其轉(zhuǎn)化成300升/公頃的水施用比例以含水懸浮劑或乳狀劑的形式施用。處理4周后，肉眼評價由施用除草劑造成的每種類型的損傷，特別考慮永久性的生長抑制的程度。以百分數(shù)(0-100％范圍)來表示評價結(jié)果，以與未處理的對照組比較。試驗結(jié)果表明，根據(jù)本發(fā)明的各種安全劑使得有可能選擇性地在作物例如小麥，大麥和玉米中使用除草劑，而對除草活性沒有不利的副作用。表1在谷物中根據(jù)本發(fā)明的除草劑/安全劑組合物的植物毒性</tables>續(xù)表1續(xù)表1</tables>條件在小麥和大麥分蘗開始階段進行施用表2對雜草的除草活性</tables>續(xù)表2施用時雜草所處的階段4葉期表3在玉米中的作用和選擇性續(xù)表3<p>基-5-乙?；被交酋０封c鹽A4＝N-(4，6-二甲氟基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-甲氧基羰基-5-(N-甲基-N-丙酰氨基)-苯磺酰胺鈉鹽A5＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-甲氧基羰基-5-(N-異丙酰甲基氨基)-苯磺酰胺鈉鹽A6＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-甲氧基羰基-5-(N-甲氧基羰基氨基甲基)-(N，N-二甲基氨基羰基)-5-(N-甲氧基羰基氨基)苯磺酰胺鈉鹽。A7＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-(N，N-二甲基氨基羰基)-5-(N-甲氧基羰基氨基)苯磺酰胺鈉鹽A8＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-(N，N-二甲基氨基羰基)-5-(N-甲?；被?-苯磺酰胺A9＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-(N，N-二甲基氨基羰基)-5-(N-丙酰基氨基)苯磺酰胺鈉鹽A10＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-(甲氧基羰基)-5-(N-甲基磺酰基氨基甲基)苯磺酰胺鈉鹽A11＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-(甲氧基羰基)-5-(N-甲氧基羰基氨基甲基)苯磺酰胺鈉鹽A12＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-(甲氧基羰基)-5-(N-甲基磺酰基-N-甲基氨基甲基)苯磺酰胺A13＝N-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基羰基)-2-(N，N-二甲基氨基羰基)-5-(N-甲氧基羰基氨基)苯磺酰胺B1-1＝1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯B1-6＝1-(2，4-二氯苯基)-5-(三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯。B1-9＝5，5-二苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯B1-11＝5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯。權(quán)利要求1.一種除草劑/安全劑組合物，包含A)至少一種選自式(A)的、取代的苯基磺酰脲和其鹽的除草活性物質(zhì)其中W為O或S，A為一個式CR’R”基團，其中R’和R”各自獨立地為H或(C1-C4)烷基，Q為O，S或NR6基團，m為0或1，n為0，1，2或3，R1為H，烴基或雜環(huán)基，后面提到的兩種基團的每一種為未被取代的或被取代的，R2為H，OH或脂族烴或烴-氧基團，后面提到的兩種基團的每一種為未被取代的或被取代的，R3為?；?，R4為鹵素、CN、NO2、(C1-C4)烷基、(C1-C4)-烷氧基、[(C1-C4)烷基]羰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，后面提到的四種基團的每一種為未被取代的或被取代的，R5為H、(C1-C5)烷基或(C1-C4)烷氧基，R6為H、(C1-C4)烷基、(C3-C4)鏈烯基，(C3-C4)炔基，后面提到的三種基團的每一種為未被取代的或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷硫基的基團取代，或為(C1-C4)烷氧基或OH，X1，X2各自獨立地為H，鹵素，(C1-C6)烷基，(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C2-C6)鏈烯氧基、(C2-C6)炔氧基、(C1-C6)烷硫基，單-或二[(C1-C4)烷基]氨基，后面提到的十種基團的每一種為未被取代的或被一個或多個選自鹵素，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)鹵代烷氧基和(C1-C4)烷硫基的基團取代，和Z為CH、N或式基團，其中Ro為鹵素、氰基、(C1-C3)烷基、(C1-C3)鹵代烷基、(C1-C3)烷氧基或(C1-C3)鹵代烷氧基，和B)至少一種選自式(B1)和(B2)化合物的安全劑其中X’為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)鹵代烷基，Z’為OR7，SR7或NR7R8，或為飽和或不飽和3至7元雜環(huán)，該雜環(huán)具有至少一個氮原子和至多3個雜原子，通過氮原子與(B1)或(B2)中的羰基相連，它是未被取代的或被選自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或任選取代的苯基的基團取代，R*為(C1或C2)鏈烷二基鏈，它為未被取代或被一個或兩個(C1-C4)烷基或被[(C1-C3)烷氧基]羰基取代，R7為氫或未被取代的或被取代的脂族烴基，R8為氫、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或任選取代的苯基，n’為1至5的整數(shù)，W’為一個二價雜環(huán)基團，它選自部分未飽和的或雜芳族的5元雜環(huán)，且具有N和O類的1至3個環(huán)雜原子，其中環(huán)中含有至少一個氮原子和至多一個氧原子。2.如權(quán)利要求1所述的除草劑/安全劑組合物，其中在式(B1)和(B2)中，R7為氫、(C1-C18)烷基、(C3-C12)環(huán)烷基、(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基，其中上面含碳基團為未被取代或被選自下列的相同或不同基團取代一次或多次，優(yōu)選至多3次鹵素、羥基、(C1-C8)烷氧基、(C1-C8)烷基巰基、(C2-C8)鏈烯基巰基、(C2-C8)炔基巰基、(C2-C8)鏈烯基氧基、(C2-C8)炔氧基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、氰基、單-和二(C1-C4烷基)氨基、羰基、(C1-C8)烷氧基羰基、(C2-C8)鏈烯基氧基羰基、(C1-C8)烷基巰基羰基、(C2-C8)炔氧基羰基、(C1-C8)烷基羰基、(C2-C8)鏈烯基羰基、(C2-C8)炔基羰基、1-(羥基亞氨基)-(C1-C6)烷基、1-[(C1-C4)烷基亞氨基]-(C1-C4)烷基、1-[(C1-C4)烷氧基亞氨基]-(C1-C6)烷基、(C1-C8)烷基羰基氨基、(C2-C8)鏈烯基羰基氨基、(C2-C8)炔基羰基氨基、氨基羰基、(C1-C8)烷基氨基羰基、二-(C1-C6)烷基氨基羰基、(C2-C6)鏈烯基氨基羰基、(C2-C6)炔基氨基羰基、(C1-C8)烷氧基羰基氨基、(C1-C8)烷基氨基羰基氨基、(C1-C6)烷基羰基氧基，它是未被取代的或被鹵素、硝基、(C1-C4)烷氧基或任選取代的苯基取代，或為(C2-C6)鏈烯基羰基氧基、(C2-C6)炔基羰基氧基、(C1-C8)烷基磺?；?、苯基、苯基-(C1-C6)烷氧基、苯基-(C1-C6)烷氧基羰基、苯氧基、苯氧基-(C1-C6)烷氧基、苯氧基-(C1-C6)烷氧基羰基、苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、苯基-(C1-C6)烷基羰基氨基，其中后面提到的九種基團為未被取代的或在苯環(huán)上被選自下述的相同或不同基團取代一次或多次，最好至多三次鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基和硝基，以及為式-SiR’3、-O-SiR’3、R’3Si-(C1-C8)烷氧基、-CO-O-NR’2、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2、-NR’2、-O-NR’2、CH(OR’)2、-O-(CH2)m-CH(OR’)2、-CR”’(OR’2)2和-O-(CH2)mCR(OR’2)2所示基團，其中在所述式中，R’各自獨立地為氫、(C1-C4)烷基、未取代的苯基或被選自下述的相同或不同基團取代一次或多次，最好至多三次鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基和硝基，或成對地為(C2-C6)鏈烷二基鏈，且m＝0至6，R為氫或(C1-C4)烷基，和一個式R”O(jiān)-CHRCH(OR”)-(C1-C6)烷氧基的被取代的烷氧基，其中R”各自獨立地為(C1-C4)烷基或一起為(C1-C6)鏈烷二基且R為氫或(C1-C4)烷基。W’為選自式(W1)至(W4)的一個二價雜環(huán)基團R9為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C3-C12)環(huán)烷基或任選被取代的苯基，R10為氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羥基烷基、(C3-C12)環(huán)烷基或三-(C1-C4)烷基甲硅烷基，和/m’為0或1。3.如權(quán)利要求1或2所述的除草劑/安全劑組合物，其中在式(A)中R1為(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基，(C2-C6)炔基、(C3-C6)環(huán)烷基，后面提到的四種基團中的每一種為未被取代的或被一個或多個選自鹵素、CN、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)鹵代烷氧基、單-(C1-C4烷基)氨基，二-(C1-C4烷基)氨基、(C1-C4)烷基磺?；?C1-C4烷基)氨基羰基、二-(C1-C4烷基)氨基羰基、苯基和取代的苯基的基團取代，或為一個雜環(huán)基或選自式A-1至A-13基團的、具有3至7個環(huán)原子的雜環(huán)-(C1-C4)烷基類的基團X為O、S、S(O)或SO2，R2為H、OH、(C1-C6)烷基，(C3-C7)環(huán)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、(C2-C6)鏈烯氧基、(C2-C6)炔氧基，后面提到的八個基團為未被取代的或被一個或多個選自(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷氧基、(C2-C4)鏈烯氧基、(C2-C4)鹵代鏈烯氧基、(C2-C4)炔氧基、(C2-C4)鹵代炔氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)鹵代烷硫基、鹵素、OH、NH2、單-和二[(C1-C4)烷基]氨基、CN、NO2、CONH2、CHO、[(C1-C6)烷基]羰基、(C1-C4)烷基磺?；?、[(C1-C4)烷氧基]羰基、單-和二[(C1-C4)烷基]氨基羰基的基團取代，在為環(huán)狀基團時，取代基還為(C1-C4)烷基和(C1-C4)鹵代烷基，R3為CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14、CO-SR15、CS-R16、CS-OR17、CS-NR18R19、CS-SR20、SO2R21、SO2NR22R23，R11為H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，后面提到的三種基團各自獨立地為未被取代的或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR24R25的基團取代，或未被取代的或被(C3-C8)環(huán)烷基、未被取代的或被取代的苯基、未被取代或被取代的雜芳基或在苯環(huán)上未被取代或被取代的苯基-(C1-C4)烷基取代，R12為(C1-C6)烷基，(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，最后提到的三種基團各自獨立地為未被取代的或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR26R27的基團取代，或為未被取代或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基團取代的(C3-C6)環(huán)烷基，或為(C3-C6)環(huán)烷基-(C1-C3)烷基，R13為H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，后面提到的三種基團各自獨立地為未被取代的或被一個或多個選自鹵素的基團取代，或為[(C1-C6)烷氧基]羰基、(C1-C4)烷氧基或OH，R14為H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，最后提到的三種基團各自獨立地為未被取代的或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR28R29的基團取代，或NR13R14為雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了氮原子外，在環(huán)結(jié)構(gòu)中還可含有其它選自O，N，S，SO或SO2的雜原子單元，它為未被取代的或被一個或多個選自鹵素、OH、NH2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CONHCH3、CO2CH3，COCH3、CON(CH3)2、CHO、(C1-C3)烷基、CONH2、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)鹵代烷氧基、(C1-C3)鹵代烷基和氧代基的基團取代，R15為一個類似于R12的基團，R16為一個類似于R11的基團，R17為一個類似于R12的基團，R18為一個類似于R13的基團，R19為一個類似于R14的基團，或NR18R19為一個類似于NR13R14的基團，R20為一個類似于R12的基團，R21為(C1-C6)烷基，(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基，后面提到的三種基團各自獨立地為未被取代的或被一個或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷硫基和NR13R14的基團取代，R22為一個類似于R13的基團，R23為一個類似于R14的基團或NR22R23為一個類似于NR13R14的基團，R24為H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鏈烯基、(C1-C4)鹵代鏈烯基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷氧基或羥基，R25為H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鏈烯基或(C1-C4)鹵代鏈烯基，R26為一個類似于R24的基團，R27為一個類似于R25的基團，R28為一個類似于R24的基團，R29為一個類似于R25的基團，R30為一個類似于R24的基團，和R31為一個類似于R25的基團。4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的除草劑/安全劑組合物，其中R1為(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C6)環(huán)烷基，后面提到的四種基團的每一種為未被取代的或被一個或多個選自F、Cl、Br、I、CN、OCH3、OCF3、N(CH3)2、SO2CH3、CO2CH3、CO2N(CH3)2和苯基的基團取代，或為所述式A-1至A-13基團，R2為H、(C1-C4)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C4)炔基、(C3-C6)環(huán)烷基或(C1-C4)鹵代烷基，R3為CO-R11、CO-OR12、CO-NR13R14或SO2R21，R4為鹵素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基，n為0或1，m為0或1，R5為H或CH3，R11為H、(C1-C6)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C4)炔基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、苯基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基，后面提到的兩種基團的每一種為未被取代的被取代的，R12為，除了氫外，類似于R11的基團，R13、R14各自獨立地為H或(C1-C4)烷基，R21為(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，X1和X2基團中的一個為鹵素、(C1-C2)烷基，(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)烷硫基，后面提到的三種基團的每一種為未被取代的或被選自鹵素、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)烷硫基的基團取代，或為單-或二(C1-C2烷基)氨基，和X1和X2基團中的另一個為(C1-C2)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代烷氧基或(C1-C2)烷硫基，Z為CH或N。5.如權(quán)利要求1至4中任一項所述的除草劑/安全劑組合物，它以組合物(除草組合物)的形式制成制劑，含有0.1-95％(重量計)的活性物質(zhì)(A)和(B)以及1-99.9％(重量計)的常規(guī)配制過程中所用的輔劑。6.如權(quán)利要求1至5中任一項所述的除草劑/安全劑組合物，含有比例為1∶100-100∶1(重量計)的A和B類的活性物質(zhì)。7.一種保護作物植物免受A類除草劑的植物毒性副作用的方法，包括，在向植物、植物部分、植物種子或生長區(qū)域施用除草劑A之前、之后或過程中，施用有效量的B類安全劑，其中除草劑A和安全劑B的組合物如權(quán)利要求1至6中任一項所定義。8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中作物植物為谷類，稻類或玉米類作物。9.如權(quán)利要求7或8所述的方法，其中A類除草劑以0.001-10kg/公頃活性物質(zhì)的施用比例施用，安全劑除草劑之比為1∶100-100∶1(重量計)。10.B類化合物的應用，用作保護作物植物免受A類除草劑的植物毒性副作用的安全劑，其中除草劑/安全劑組合物A+B如權(quán)利要求1至6中任一項所定義。全文摘要本發(fā)明涉及磺酰脲除草劑(A)和它們的鹽，其中R文檔編號A01N47/28GK1162905SQ95196147公開日1997年10月22日申請日期1995年10月30日優(yōu)先權(quán)日1995年10月30日發(fā)明者L·威勒姆斯,H·比林格,E·哈克,G·施納貝爾,K·洛蘭茨申請人:赫徹斯特-舍林農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司