專利名稱：保護(hù)作物的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新的保護(hù)作物的組合物，這些組合物具有高增效的作用，含有至少兩種活性組分，還涉及在作物保護(hù)中使用這樣一些組合物的方法，特別是控制和防止病害的方法。
組分I是一種具有下述化學(xué)式I的化合物
式中X是CH或N；R是CH3或環(huán)丙基；Y是H、F、Cl、Br、CF3、CF3O或炔丙氧基；Z是H、F、Cl、CF3或CF3O；或Y和Z一起構(gòu)成亞甲基二氧基、(二氟亞甲基)二氧基、亞乙基二氧基、(三氟亞乙基)二氧基或苯并基。
在EP-A-403 618、EP-A-460 575、WO92/18494和其他出版物中描述了這些化合物。
化合物II是一種選自下述組中的化合物A)1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(“丙環(huán)唑”)，(參考文獻(xiàn)GB-1 522 657)；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑(“惡醚唑”)，(參考文獻(xiàn)GB-2 098 607)；C)1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基-1H-1，2，4-三唑(“戊菌唑”)，(參考文獻(xiàn)GB-1 589 852)；D)α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“戊唑醇”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-40 345)；
E)1-[[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-環(huán)氧乙烷-2-基]甲基]-1H-1，2，4-三唑(“環(huán)氧唑”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-196 038)；F)α-(4-氯苯基)-α-(1-環(huán)丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“環(huán)唑醇”)，(參考文獻(xiàn)US-4 664 696)；G)α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“己唑醇”)，(參考文獻(xiàn)GB-2 119 653)；H)4-(4-氯代苯基)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈(“苯氰唑”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-251 775)；J)1-{[雙(4-氟苯基)甲基甲硅烷基]甲基}-1H-1，2，4-三唑(“氟硅唑”)，(參考文獻(xiàn)US-4 510 136)；K)5-(4-氯芐基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-環(huán)戊醇(“羥菌唑”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-267 778)；L)2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基-1，1，2，2-四氟乙基醚(“氟醚唑”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-234 242)；M)1-[4-溴-2-(2，4-二氯苯基)四氫糠基]-1H-1，2，4-三唑(“糠菌唑”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-246 982)；N)3-(2，4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)酮(“fluquinconazol”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-183 458)；O)N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-甲酰胺(“咪鮮安”)，(參考文獻(xiàn)US-4 154 945)；P)2’，4’-二氯-2-(3-吡啶基)乙酰苯-O-甲基肟(“啶斑肟”)，(參考文獻(xiàn)EP-A-49 854)；和Q)2-p-氯苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)己腈(“腈菌唑”)，(參考文獻(xiàn)R.Worthing(Ed.)，The Pesticide Manual，第9版，1991，第601頁)，或其鹽或金屬配合物。
本發(fā)明還涉及一些混合物，其中在化學(xué)式I的組分I中X是CH或N；R是CH3或環(huán)丙基；Y是H，F(xiàn)，Cl，Br，CF3，CF3O或炔丙氧基；
Z是H，F(xiàn)或Cl；或Y和Z一起形成亞甲基二氧基、(二氟亞甲基)二氧基、亞乙基二氧基、(三氟亞乙基)二氧基或苯并基；并且其中組分II是一種選自于下列組的化合物A)1-[2-(2，4-二氯代苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(“丙環(huán)唑”)；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯代苯氧基)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑(“惡醚唑”)；C)1-[2-(2，4-二氯代苯基)戊基-1H-1，2，4-三唑(“戊菌唑”)；D)α-[2-(4-氯代苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“戊唑醇”)；E)1-[[3-(2-氯代苯基)-2-(4-氟代苯基)-環(huán)氧乙烷-2-基]甲基]-1H-1，2，4-三唑(“環(huán)氧唑”)；F)α-(4-氯代苯基)-α-(1-環(huán)丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“環(huán)唑醇”)；G)α-丁基-α-(2，4-二氯代苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“己唑醇”)；H)4-(4-氯代苯基)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈(“苯氰唑”)；J)1-{[雙(4-氟代苯基)甲基甲硅烷基]甲基}-1H-1，2，4-三唑(“氟硅唑”)；K)5-(4-氯代芐基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-環(huán)戊醇(“羥菌唑”)；L)2-(2，4-二氯代苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基-1，1，2，2-四氟乙基醚(“氟醚唑”)；M)1-[4-溴-2-(2，4-二氯代苯基)四氫糠基]-1H-1，2，4-三唑(“糠菌唑”)；N)3-(2，4-二氯代苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(“fluquinconazol”)；
O)N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯代苯氧基)乙基]咪唑-1-甲酰胺(“咪鮮安”)；P)2′，4′-二氯-2-(3-吡啶基)乙酰苯O-甲基肟(“啶斑肟”)，或其一種鹽或一種金屬配合物。
現(xiàn)在令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，在防止及控制植物疾病方面，本發(fā)明的組分I和組分II的混合物不僅顯示出加和性作用，而且顯示出明顯的高增效作用。
這兩種活性組分有利的混合比是I∶II＝30∶1至1∶12，優(yōu)選的是I∶II＝20∶1至1∶5以及10∶1至1∶3。
特別有利的混合比率是I∶IIA＝10∶1至1∶5，特別是8∶1至1∶2I∶IIB＝5∶1至1∶3I∶IIC＝6∶1至1∶2I∶IID＝10∶1至1∶4I∶IIE＝10∶1至1∶5I∶IIF＝8∶1至1∶4I∶IIG＝6∶1至1∶2I∶IIH＝10∶1至1∶5I∶IIJ＝10∶1至1∶10I∶IIK＝6∶1至1∶4I∶IIL＝8∶1至1∶3I∶IIM＝7∶1至1∶3I∶IIN＝6∶1至1∶6I∶IIO＝3∶1至1∶12I∶IIP＝4∶1至1∶10I∶IIQ＝8∶1至1∶3給出優(yōu)選的兩組分混合物，其中組分I選自于下列化合物(01)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
(02)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(03)2-[α-{[(α-甲基-3-溴芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(04)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3，4-亞甲基二氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(05)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-炔丙氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(06)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(07)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3，4-亞甲基二氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(08)2-[α-{[(α-甲基-3-炔丙氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(09)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氟芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(10)2-[α-{[(α-甲基-4-氟-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(11)3-甲氧基-2-[α-{[(1-(β-萘基)乙基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(12)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-亞甲基二氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(13)2-[α-{[(α-甲基-3-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(14)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-亞乙基二氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(16)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
(17)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3-三氟甲基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(19)2-[α-{[(α-甲基-3，4-亞甲基二氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(20)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(21)2-[α-{[(α-甲基-3，4-亞乙基二氧基芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(22)3-甲氧基-2-[α-{[(1-(2，3-二氫-2，2，3-三氟-1，4-苯并二惡烷-6-基)乙基)-亞氨基]-氧基)-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(23)2-[α-{[(1-(2，3-二氫-2，2，3-三氟-1，4-苯并二惡烷-6-基)乙基)-亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(25)2-[α-{[(α-甲基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(26)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(27)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-溴芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(28)2-[α-{[(1-(β-萘基)乙基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(29)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(30)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氟芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(31)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-4-氟-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基)-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(33)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-3-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(34)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(37)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；以及(38)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟。
在那些化合物中，特別給出以下的優(yōu)選化合物(25)2-[α-{[(α-甲基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(03)2-[α-{[(α-甲基-3-溴芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(06)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(29)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(09)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氟芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
(26)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(34)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(27)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-溴芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(37)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；以及(38)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟。
當(dāng)一種化學(xué)式I的組分與下列組分II中的任一組分一起使用時，得到特別有利的混合物丙環(huán)唑、環(huán)唑醇、環(huán)氧唑、戊唑醇或者氟醚唑。
本發(fā)明的化合物的混合物I+II具有保護(hù)植物防止病害的非常有利的特性。本發(fā)明的化合物的混合物能夠用于抑制或破壞發(fā)生在各種作物有用植株上或植株部分(果實(shí)、花、葉、莖、塊莖或根)上的微生物，而同時也會保護(hù)以后生長的植株部分不受這些微生物的侵害。它們還可以在處理植物繁殖物質(zhì)中作為包衣，特別是在處理種子(果實(shí)、塊莖、種粒)以及植物插條(如水稻)中作為包衣，以便提供保護(hù)抗真菌感染以及抗土壤中存在的植物病原體真菌。本發(fā)明化合物的混合物的特點(diǎn)在于，植物能特別好地耐受這些混合物，而它們在環(huán)境方面也是可接受的。
該化合物的混合物對屬于以下種類的植物病原體真菌有效子囊菌(Ascomycetes)[如黑星菌屬(Venturia)、叉絲單囊殼屬(Podosphaera)、白粉菌屬(Erysiphe)、念珠菌屬(Monilinia)、小球殼屬(Mycosphaerella)、鉤絲殼屬(Uncinula)]；擔(dān)子菌綱[如genera Hemi1eia、絲核菌屬(Rhizoctonia)、柄銹屬(Puccinia)]；半知菌類[如葡萄孢屬(Botrytis)、長孺孢屬(Helminthosporium)、剌子莞屬(Rhynchosporium)、鐮孢霉屬(Fusarium)、殼針孢屬(Septoria)、尾孢菌屬(Cercospora)、交鏈孢霉屬(Alternaria)、梨孢屬(Pyricularia)以及特別是Pseudocercosporellaherpotrichoides)；以及卵菌亞綱(Oomycetes)[如疫霉屬(Phytophthora)、霜霉屬(Peronospora)、盤梗霉屬(Bremia)、腐霉屬(Pythium)以及單軸霉屬(Plasmopara)]。
在本發(fā)明范圍內(nèi)受到保護(hù)的目標(biāo)作物包括，例如以下品種的植物谷類(小麥、大麥、黑麥、燕麥、水稻、高梁及相關(guān)品種)；甜菜(糖甜菜和飼用甜菜)；結(jié)梨果的植物、核果和漿果(蘋果、梨、李、桃、杏、櫻桃、草莓、覆盆子和黑剌莓)；豆科植物(豆、小扁豆、豌豆和大豆)；油料作物(油菜、芥子、罌粟、橄欖、向日葵、椰子、蓖麻、可可和花生)；瓜(西葫蘆、黃瓜、西瓜)；纖維作物(棉花、亞麻、大麻和黃麻)；柑橘類(橙、檸檬、葡萄柚和柑橘)；蔬菜(菠菜、萵苣、天門冬、卷心菜、胡蘿卜、洋蔥、西紅柿、馬鈴薯和辣椒)；月桂類(鱷梨、肉桂、樟腦)；或者如玉米、煙草、堅(jiān)果、咖啡、甘蔗、茶、葡萄、啤酒花、香蕉以及天然橡膠植物，以及觀賞植物(花、灌木、闊葉樹和常綠植物，如針葉樹)。這些列舉并不表示任何限制。
本發(fā)明的化合物的混合物施用于谷類、特別是施用于小麥和大麥?zhǔn)翘貏e有利的；在葡萄、稻、香蕉、水果和蔬菜上施用也是特別有利的。
化學(xué)式I和H化合物的混合物通常是以組合物形式使用的?；瘜W(xué)式I和II的這些化合物可以在同一天，同時地或相繼地施用到待處理的地區(qū)或植物上，如果合適，還可以與其他載體、表面活性劑或在配制工藝中通常使用的其他促進(jìn)施用的添加劑一起施用。
合適的載體和添加劑可以是固體或液體，還可以是配制工藝中通常使用的物質(zhì)，如天然或再生的礦物物質(zhì)、溶劑、分散劑、潤濕劑、增粘劑、增稠劑、粘結(jié)劑或肥料。
含有化合物I和II每種至少一種的化合物的混合物的一種優(yōu)選施用方法是將其施用到土壤以上的植株部分，特別是葉子(葉面施用)。施用的頻率和量取決于病原體的生物和氣候生活條件。但是，如果用液體制劑浸漬植株生長地(如在水稻栽培中)，或者如果這些化合物以固體形式摻入土壤中，如以顆粒的形式(土壤施用)，這些化合物也能通過根經(jīng)土壤和水進(jìn)入植物(內(nèi)吸作用)。為了處理種子，或者用每種化合物的液體制劑相繼浸漬塊莖或種粒，或者用已經(jīng)混合的濕的或干的制劑包衣種子，也可以將化學(xué)式I和II的這些化合物施用到種子(包衣)上。另外，在特別的情況下，還可能使用其它施用到植物的方法，例如針對芽或果實(shí)的處理。
這些組合化合物能以不變的形式使用，或者優(yōu)選地與配制工藝中通常使用的添加劑一起使用，因此，這些化合物能以已知的方式進(jìn)行配制，例如制成乳油、可涂敷糊劑、直接可噴灑或可稀釋的溶液、稀釋乳劑、可濕性粉劑、可溶粉劑、粉劑或顆粒，或者采用封裝在例如聚合物中。根據(jù)這些組合物所具有的性質(zhì)，可以根據(jù)所要達(dá)到的目的和環(huán)境情況選擇如噴霧、彌霧、噴粉、撒播、涂敷或澆潑等之類的施用方法。該化合物的混合物有利的施用量通常是50克-2千克有效成分/公頃，優(yōu)選的是100-1000克有效成分/公頃，特別是150-700克有效成分/公頃。在處理種子的情況下，施用量是每100千克種子0.5-1000克有效成分，優(yōu)選的是5-100克有效成分。
以已知的方式制備制劑，如采用活性組分與如溶劑、固體載體和(如果合適)表面活性化合物(表面活性劑)之類的補(bǔ)充劑均勻地混合和/或研磨的方式制備。
合適的溶劑是芳烴，優(yōu)選的是含有8-12個碳原子的餾分，如二甲苯混合物或取代的萘、鄰苯二甲酸酯，如鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二辛酯、脂族烴，如環(huán)己烷或石蠟、醇和二醇及它們的醚和酯，如乙醇、乙二醇、乙二醇單甲基醚或單乙基醚、酮，如環(huán)己酮、強(qiáng)極性溶劑，如N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亞砜或二甲基甲酰胺，以及植物油或環(huán)氧化的植物油，如環(huán)氧化的椰子油或大豆油；及水。
用作例如粉劑和可分散粉劑的固體載體通常是天然礦物填料，如方解石、滑石、高嶺土、蒙脫石或硅鎂土。為了改進(jìn)其物理特性，還可能加入高分散的硅酸或高分散的吸收性聚合物。合適的粒狀吸附載體是多孔型的，如浮石、碎磚、海泡石或膨潤土；并且合適的非吸附載體是例如方解石或砂。另外，可以使用大量的無機(jī)性質(zhì)或有機(jī)性質(zhì)的預(yù)制成粒狀的材料，特別是如白云石或粉狀植物殘?jiān)?br> 取決于被配制化學(xué)式I和II化合物的性質(zhì)，合適的表面活性化合物是具有良好乳化、分散以及潤濕性質(zhì)的非離子、陽離子和/或陰離子表面活性劑。術(shù)語“表面活性劑”還可以理解為含有表面活性劑的混合物。
特別有利的促進(jìn)施用的添加劑還是天然的或由腦磷脂和卵磷脂系列合成的磷脂，如磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰甘油以及溶血卵磷脂。
農(nóng)藥組合物通常含有0.1-99％、優(yōu)選的是0.1-95％化學(xué)式I和II的化合物，99.9-1％、優(yōu)選的是99.9-5％固體或液體添加物，以及0-25％、優(yōu)選的是0.1-25％表面活性劑。
而工業(yè)產(chǎn)品優(yōu)選地加工成濃縮物，使用者一般使用稀釋的制劑。
這樣一些制劑構(gòu)成了本發(fā)明的部分。
以下的實(shí)施例用于說明本發(fā)明，“活性組分”表示具有特定混合比的化合物I與化合物II的混合物。制備實(shí)施例可濕性粉劑 a)b) c)活性組分[I∶II＝4∶1(a)，1∶11(b)，3∶2(c)] 25％ 50％75％木素磺酸鈉 5％ 5％ -月桂基硫酸鈉 3％ - 5％二異丁基萘磺酸鈉 - 6％ 10％辛基酚聚乙二醇醚(7-8摩爾環(huán)氧乙烷)- 2％ -高分散硅酸 5％ 10％10％高嶺土 62％ 27％-
活性組分與添加劑充分混合，并且該混合物在合適的研磨機(jī)中充分研磨，這樣得到了可以用水稀釋以得到任何希望濃度的懸浮液的可濕性粉劑。乳油活性組分(I∶II＝3∶7) 10％辛基酚聚乙二醇醚(4-5摩爾的環(huán)氧乙烷)3％十二烷基苯磺酸鈣 3％蓖麻油聚乙二醇醚(35摩爾的環(huán)氧乙烷) 4％環(huán)己酮 30％二甲苯混合物 50％可以用于作物保護(hù)的任何要求稀釋度乳液都可以用水稀釋此乳油得到。粉劑 a) b) c)活性組分[I∶II＝1∶4(a)；5∶1(b)及1∶1(c)] 5％ 6％4％滑石粉 95％ - -高嶺土 -94％ -礦物填料 -- 96％將活性組分與載體混合，然后該混合物在合適的研磨機(jī)上研磨得到準(zhǔn)備使用的粉劑。這樣的粉劑還可以用于種子干的包衣。擠出型顆粒劑活性組分(I∶II＝14∶1) 15％木素磺酸鈉 2％羧甲基纖維素1％高嶺土 82％活性組分與添加劑混合并研磨，然后混合物用水潤濕。擠出該混合物，然后在空氣流中干燥。涂敷型顆粒劑活性組分(I∶II＝7∶1) 8％聚乙二醇(分子量＝200) 3％高嶺土 89％研磨得很好的活性組分在攪拌器中均勻地涂到已用聚乙二醇潤濕的高嶺土上。用這種辦法得到無粉末的涂敷型顆粒劑。懸浮劑活性組分(I∶II＝3∶1) 40％丙二醇 10％壬基酚聚乙二醇醚(15摩爾的環(huán)氧乙烷) 6％木素磺酸鈉 10％羧甲基纖維素1％硅油(75％含水乳液形式) 1％水 32％研磨得很好的活性組分與添加物充分地混合在一起，得到了一種懸浮劑，用水稀釋這種懸浮劑可以得到任何要求稀釋度的懸浮液。這樣一些稀釋液可以采用噴霧、澆潑或者浸漬方法處理生長著的植物以及植物繁殖物質(zhì)，以保護(hù)它們不受微生物的感染。生物實(shí)施例當(dāng)活性組分組合的作用大于單個組分作用之和時，則有一種增效效應(yīng)。
一定的活性組分組合所預(yù)期的作用E遵守COLBY公式，并能夠按如下計(jì)算(COLBY，報告“除草劑組合的增效與拮抗效應(yīng)的計(jì)算”。Weeds，第15卷，20-22頁；1967年)ppm＝每升噴灑混合物的活性組分(＝ai)毫克數(shù)X＝使用p ppm活性組分I由該活性組分產(chǎn)生的作用％Y＝使用q ppm的活性組分II由該活性組分產(chǎn)生作用％，以及
E＝使用p+q ppm的活性組分，活性組分I+II的期望作用(加和性作用)根據(jù)Colbey
如果實(shí)際觀察到的作用(O)大于期望作用(E)，那么該組合的作用是超加和性的，即存在增效效應(yīng)。
O/E＝增效系數(shù)(SF)。
在以下的實(shí)施例中，未處理的植物的感染設(shè)為100％，其相應(yīng)于作用為0％。B-1對小麥(Puccinia recondita)的作用a)殘留預(yù)防作用播種6天后，由試驗(yàn)化合物混合物的可濕性粉制劑制成的含水噴灑混合物噴灑小麥植株至霧滴向下滴流點(diǎn)，并在24小時后用真菌的夏孢子懸浮液感染植株。在48小時的培養(yǎng)期(條件95-100％的相對濕度，20℃)后，將植株放置到22℃的溫室中。感染后12天進(jìn)行真菌侵害的評價。b)內(nèi)吸作用播種5天后，由試驗(yàn)化合物混合物的可濕性粉制劑制成的含水噴灑混合物澆小麥植株。注意不要讓噴灑混合物接觸到植株在土壤上的部分。48小時后，用真菌的夏孢子懸浮液感染植株。在48小時的培養(yǎng)期(條件95-100％的相對濕度，20℃)后，將植株放置到22℃的溫室中。感染后12天進(jìn)行真菌侵害的評價。
特別地，在化合物混合物中，組分I是下列化合物顯示了很好的增效作用(29)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(06)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；或(37)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟。實(shí)施例B-2抗葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)的作用由試驗(yàn)化合物的混合物的可濕性粉制劑制成的含水噴灑混合物噴灑4-5葉期的葡萄幼苗至霧滴向下滴流點(diǎn)。24小時后用真菌的孢子囊懸浮液感染處理過的植株。感染后6天進(jìn)行真菌侵害的評價，這期間保持95-100％的相對濕度及20℃的溫度。
特別地，在化合物的混合物中，組分I是下述化合物顯示了很好的增效作用(29)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯O-甲基肟；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯O-甲基肟；或(06)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯O-甲基肟。實(shí)施例B-3對蘋果黑星病(Venturia inaequalis)的殘留預(yù)防作用用試驗(yàn)化合物的混合物可濕性粉制劑制成的含水噴灑混合物噴灑有10-20厘米長嫩芽的蘋果插枝至霧滴向下滴流點(diǎn)，并在24小時后用真菌的分生孢子懸浮液感染植株。植株在90-100％的相對濕度下培養(yǎng)5天，然后再在20-24℃的溫室中放置10天。感染后12天進(jìn)行真菌侵害的評價。本發(fā)明化合物的混合物顯示了明顯的增效作用。實(shí)施例B-4對大麥白粉病(Erysiphe graminis)的作用a)殘留預(yù)防作用用試驗(yàn)化合物的混合物可濕性粉劑劑制成的含水噴灑混合物噴灑約8厘米高的大麥植株至霧滴向下滴流點(diǎn)，并在3-4小時后用真菌的分生孢子給植株噴粉。將受到感染的植株放置到22℃的溫室中。感染后12天進(jìn)行真菌侵害的評價。b)內(nèi)吸作用用試驗(yàn)化合物的混合物可濕性粉制劑制成的含水噴灑混合物澆約8厘米高的大麥植株。注意不要讓噴灑混合物接觸到植株在土壤以上的部分。48小時后用真菌的分生孢子給植株噴粉。將受到感染的植株放置到22℃的溫室中。感染后12天進(jìn)行真菌侵害的評價。
特別地，在化合物的混合物中，組分I是下列化合物顯示了很好的增效作用(6)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(29)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；或(38)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟。實(shí)施例B-5對蕃茄植株晚疫病(Phytophthora infestans)的作用a)治療作用“Red Gnome”品種的蕃茄植株生長三個星期后，用真菌的游動孢子懸浮液噴灑，并在18-20℃及100％濕度的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)。24小時后終止增濕。植株干燥后，用含有配制成可濕性粉劑的試驗(yàn)化合物的混合物噴灑。噴灑液層干后，把植株再在潮濕的培養(yǎng)室中放4天。根據(jù)這一時期后出現(xiàn)的典型的葉斑數(shù)量和大小評價試驗(yàn)化合物的活性。b)預(yù)防內(nèi)吸作用配制成可濕性粉劑的試驗(yàn)化合物的混合物施用到種植在盆內(nèi)的三個星期大的“Red Gnome”品種的番茄植株的土壤表面。等三天后，植株葉子的下面用蔓延疫霉的游動孢子懸浮液噴灑。然后將植株在18-20℃及100％濕度的噴灑小室里放5天。這段時期過后，形成了典型的葉斑，其數(shù)量和大小用于評價實(shí)驗(yàn)化合物的活性。
特別地，在化合物的混合物中，組分I是以下化合物顯示了很好的增效作用(6)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；或(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯。實(shí)施例B-6對花生褐斑病(Cercospora arachidicola)殘留預(yù)防作用用含水噴灑混合物噴灑10-15厘米高的花生植株至霧滴向下滴流點(diǎn)，并在48小時后用真菌的分生孢子懸浮液感染。植株在21℃且高潮濕的條件下培養(yǎng)72小時，然后放置在溫室中直到典型的葉斑出現(xiàn)。感染后12天后根據(jù)葉斑的數(shù)量和大小評價試驗(yàn)化合物的活性。
特別地，在化合物的混合物中，組分I是下列化合物顯示了很好的增效作用(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；或(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯。實(shí)施例B-7對稻瘟病(Pyricularia oryzae)的作用a)殘留預(yù)防作用稻植株在兩星期的培育期后，用活性組分的含水噴灑混合物噴灑至霧滴向下滴流點(diǎn)。48小時后，用真菌的分生孢子懸浮液感染處理過的植株。感染后5天進(jìn)行真菌侵害的評價，在這段時間內(nèi)保持相對濕度95-100％及溫度22℃的條件。b)內(nèi)吸作用用活性組分的含水噴灑混合物澆生長了兩周的稻植株。注意不讓噴灑混合物與植株在土壤以上的部分接觸。然后在盆里裝滿水以使水稻的莖的最低部分浸在水中。96小時后，用真菌的分生孢子懸浮液感染處理過的植株，然后在相對濕度95-100％及溫度24℃條件下保持5天。
特別地，其中組分II是丙環(huán)唑、環(huán)唑醇、環(huán)氧唑、戊唑醇或者氟醚唑的化合物的混合物顯示了很好的增效作用。實(shí)施例B-8對蘋果灰害病(Botrytis cinerea)的作用殘留預(yù)防作用通過將活性組分的噴灑混合物滴到受傷部位對人為傷害的蘋果進(jìn)行處理。然后用真菌的孢子懸浮液接種處理過的果實(shí)，并在高度潮濕且大約20℃的條件下培養(yǎng)一星期。從已腐爛的受傷部位的數(shù)量得到試驗(yàn)化合物的抗真菌活性。
特別地，在化合物的混合物中，組分I是下列化合物(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；或(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯，和組分II是環(huán)唑醇、環(huán)氧唑、戊菌唑、啶斑肟或氟醚唑的化合物的混合物顯示了很好的增效作用。實(shí)施例B-9對禾長蠕孢菌(Helminthosporium gramineum)的作用小麥粒用真菌的孢子懸浮液污染，然后干燥。污染的麥粒涂上試驗(yàn)化合物的混合物的懸浮液。兩天后，麥粒播在合適的瓊脂盤子中，4天后評定麥粒周圍的真菌群落情況。真菌群落的數(shù)量和大小用于評價試驗(yàn)化合物。
特別地，其中組分II是丙環(huán)唑、環(huán)氧唑、戊唑醇、氟醚唑或咪鮮安的化合物的混合物顯示了很好的增效作用。實(shí)施例B-10對黑麥雪腐病(Fusarium nivale)的作用受到雪腐病鐮孢自然感染的Tetrahell品種的黑麥在滾筒混合器內(nèi)用試驗(yàn)殺菌劑混合物包衣。
在十月份，在露天用播種機(jī)將感染并處理過的種子播在3米長有6條畦的地里。每個濃度三個重復(fù)。試驗(yàn)植株在正常田間條件(優(yōu)選地是在冬季能被雪完全覆蓋的地區(qū))下培育，直到進(jìn)行侵害評價。
為了評價植物毒性，在秋季確定種子出苗的情況，在春季確定作物密度/每單位面積的植株數(shù)量。
為了測定試驗(yàn)化合物的活性，在春季雪融后立即確定被鐮孢霉感染的植株的百分比。
特別地，在化合物的混合物中，組分I是下列化合物(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；或(6)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟，以及組分II是丙環(huán)唑、環(huán)氧唑、戊唑醇、氟醚唑或咪鮮安的化合物的混合物顯示了很好的增效作用。實(shí)施例B-11對小麥穎枯病(Septoria nodorum)的作用用試驗(yàn)化合物的可濕性粉制劑制得的噴灑混合物噴灑3葉階段的小麥植株。24小時后，用真菌的分生孢子懸浮液感染處理過的植株。然后將植株在90-100％的相對濕度下培養(yǎng)2天，并再在20-24℃的溫室中放置10天。感染后13天評價真菌侵害。
特別地，在化合物的混合物中，組分I是下列化合物(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；或(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯，和組分II是丙環(huán)唑、戊唑醇、氟醚唑、惡醚唑、糠菌唑或咪鮮安的化合物的混合物顯示了很好的增效作用。
權(quán)利要求
1.一種含有能達(dá)到增效作用的量的至少兩種活性組分以及合適的裁體的殺植物微生物的組合物，其中組分I是一種具有下述化學(xué)式I的化合物
式中X是CH或N；R是CH3或環(huán)丙基；Y是H、F、Cl、Br、CF3、CF3O或炔丙氧基；Z是H、F、Cl、CF3或CF3O；或Y和Z一起構(gòu)成亞甲基二氧基、(二氟亞甲基)二氧基、亞乙基二氧基、(三氟亞乙基)二氧基或苯并基。并且其中組分II是一種選自于下列組中的化合物A)1-[2-(2，4-二氯代苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(“丙環(huán)唑”)；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯代苯氧基)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑(“惡醚唑”)；C)1-[2-(2，4-二氯代苯基)戊基-1H-1，2，4-三唑(“戊菌唑”)；D)α-[2-(4-氯代苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“戊唑醇”)；E)1-[[3-(2-氯代苯基)-2-(4-氟代苯基)-環(huán)氧乙烷-2-基]甲基]-1H-1，2，4-三唑(“環(huán)氧唑”)；F)α-(4-氯代苯基)-α-(1-環(huán)丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“環(huán)唑醇”)；G)α-丁基-α-(2，4-二氯代苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“己唑醇”)；H)4-(4-氯代苯基)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈(“苯氰唑”)；J)1-{[雙(4-氟代苯基)甲基甲硅烷基]甲基}-1H-1，2，4-三唑(“氟硅唑”)；K)5-(4-氯代芐基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-環(huán)戊醇(“羥菌唑”)；L)2-(2，4-二氯代苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基-1，1，2，2-四氟乙基醚(“氟醚唑”)；M)1-[4-溴-2-(2，4-二氯代苯基)四氫糠基]-1H-1，2，4-三唑(“糠菌唑”)；N)3-(2，4-二氯代苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(“fluquinconazol”)；O)N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯代苯氧基)乙基]咪唑-1-甲酰胺(“咪鮮安”)；P)2’，4’-二氯-2-(3-吡啶基)乙酰苯O-甲基肟(“啶斑肟”)；以及Q)2-p-氯代苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)己腈(“腈菌唑”)，或其一種鹽或一種金屬配合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中在化學(xué)式I中X是CH或N；R是CH3或環(huán)丙基；Y是H、F、Cl、Br、CF3、CF3O或炔丙氧基；Z是H、F或Cl；或Y和Z一起構(gòu)成亞甲基二氧基、(二氟亞甲基)二氧基、亞乙基二氧基、(三氟亞乙基)二氧基或苯并基；并且其中組分II是一種選自于下列組中的化合物A)1-[2-(2，4-二氯代苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑(“丙環(huán)唑”)；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯代苯氧基)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑(“惡醚唑”)；C)1-[2-(2，4-二氯代苯基)戊基-1H-1，2，4-三唑(“戊菌唑”)；D)α-[2-(4-氯代苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“戊唑醇”)；E)1-[[3-(2-氯代苯基)-2-(4-氟代苯基)-環(huán)氧乙烷-2-基]甲基]-1H-1，2，4-三唑(“環(huán)氧唑”)；F)α-(4-氯代苯基)-α-(1-環(huán)丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“環(huán)唑醇”)；G)α-丁基-α-(2，4-二氯代苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(“己唑醇”)；H)4-(4-氯代苯基)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈(“苯氰唑”)；J)1-{[雙(4-氟代苯基)甲基甲硅烷基]甲基}-1H-1，2，4-三唑(“氟硅唑”)；K)5-(4-氯代芐基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-環(huán)戊醇(“羥菌唑”)；L)2-(2，4-二氯代苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基-1，1，2，2-四氟乙基醚(“氟醚唑”)；M)1-[4-溴-2-(2，4-二氯代苯基)四氫糠基]-1H-1，2，4-三唑(“糠菌唑”)；N)3-(2，4-二氯代苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(“fluquinconazol”)；O)N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯代苯氧基)乙基]咪唑-1-甲酰胺(“咪鮮安”)；P)2′，4′-二氯-2-(3-吡啶基)乙酰苯O-甲基肟(“啶斑肟”)
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(25)2-[α-{[(α-甲基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯O-甲基肟。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(03)2-[α-{[(α-甲基-3-溴代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(24)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(06)2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(32)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
8.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分I是化合物(29)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3，4-(二氟亞甲基二氧基)芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(09)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氟代芐基)亞氨基]-氧基]-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(26)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
11.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分I是化合物(34)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(18)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
13.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分I是化合物(35)2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(15)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟；
15.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分I是化合物(36)3-甲氧基-2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-氯代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯；
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(27)3-甲氧基-2-[α-{[(α-甲基-3-溴代芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-丙烯酸甲酯。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(37)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中組分I是化合物(38)2-[α-{[(α-環(huán)丙基-4-三氟甲氧基-芐基)亞氨基]-氧基}-o-甲苯基]-二羥乙酸甲酯-O-甲基肟。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中比(重量)I∶II＝30∶1至1∶12。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的組合物，其中比(重量)I∶II＝20∶1至1∶5。
21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的組合物，其中比(重量)I∶II＝10∶1至1∶3。
22.一種控制與預(yù)防植物病害的方法，其中，以任何所希望的順序或同時地，用權(quán)利要求1所述的組分I和組分II處理被真菌侵害的地點(diǎn)或有真菌侵害危險的地點(diǎn)。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中處理谷類。
24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中處理植物繁殖物質(zhì)。
25.根據(jù)權(quán)利要求24處理的植物繁殖物質(zhì)。
全文摘要
一種含有能達(dá)到增效作用的量的至少兩種活性組分以及合適的載體的殺植物微生物的組合物,其中組分Ⅰ是具有上述化學(xué)式Ⅰ的化合物,式中:X是CH或N;R是CH
文檔編號A01N37/44GK1187756SQ96194805
公開日1998年7月15日 申請日期1996年6月4日 優(yōu)先權(quán)日1996年6月4日
發(fā)明者G·可考夫－柏特, R·B·科恩 申請人:諾瓦提斯公司